CN107320938A - 一种便携式跳远测量装置 - Google Patents

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任秀宏
宁青
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Abstract

一种便携式跳远测量装置,包括底座,所述底座上表面设置有缓冲垫,所述缓冲垫上表面粘接有弹性橡胶垫,底座一端设置有定点站位台,定点站位台上表面设置有耐磨垫,底座另一端以及定点站位台的端部均设置有滑轮组件,所述滑轮组件包括固定连接在底座和定点站位台端部的水平支撑板和垂直穿设在水平支撑板上的滑柱,所述滑柱底端设置有滑轮,水平支撑板自由端的顶壁处设置有用于抵紧固定滑柱的固定螺栓,定点站位台和底座的底部均粘接有防滑垫。本发明所述的装置,利用滑轮组件能够方便装置的移动,在使用时将滑轮组件收起,通过防滑垫放置在地面使用,且弹性橡胶垫采用复合材质制成,高弹性和柔韧性,保证人员的着地安全,结构简单,使用方便。

Description

一种便携式跳远测量装置
技术领域
本发明涉及体育器材技术领域,具体为一种便携式跳远测量装置。
背景技术
在普通的跳远训练或是比赛过程中,传统方法是利用沙坑来对运动员进行测量,这种测量方式不但误差高,人工成本高,需要专人测量,且运动员跳远完毕后,沙土厚度和面积发生变化容易给之后的运动员带来误差,运动员走出沙坑后,会将沙土带出沙坑,少量沙土会进入运动员鞋内,这样会增加危险性,也给体育工作人员带来了极大的工作难度。除了沙坑跳远,在地面、操场跑道等路面上跳远时,运动员着地时没有缓冲,稍有不慎运动员容易受伤,且即便是在现有的塑胶跑道上进行时,跑道路面的弹性缓冲也不足,仍存在安全隐患。此外,一般情况下进行室外跳远娱乐活动时,并没有专门的跳远场地,运动员或者一同前往操场,或者就地划线测量,极为不便。
发明内容
为了解决上述背景技术中存在的问题,本发明提出了一种便携式跳远测量装置。
本发明为了解决上述问题所采取的技术方案为:一种便携式跳远测量装置,包括底座,所述底座上表面设置有缓冲垫,所述缓冲垫上表面粘接有弹性橡胶垫,底座一端设置有定点站位台,定点站位台上表面设置有耐磨垫,底座另一端以及定点站位台的端部均设置有滑轮组件,所述滑轮组件包括分别固定连接在底座和定点站位台端部的水平支撑板和垂直穿设在水平支撑板上的滑柱,所述滑柱底端设置有滑轮,水平支撑板自由端的顶壁处设置有用于抵紧固定滑柱的固定螺栓,定点站位台和底座的底部均粘接有防滑垫。
作为优选的,所述水平支撑板自由端的顶壁处设置有固定板,固定板上设置有与固定螺栓匹配的螺孔,固定螺栓穿过螺孔后抵靠在滑柱上以固定滑柱的位置。
作为优选的,所述定点站位台侧壁设置有用于拉动跳远测量装置滑动的把手。
本发明中,作为优选的,所述弹性橡胶垫由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,所述弹性橡胶垫由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,该弹性复合橡胶以60-70份环氧化天然橡胶、20-35份丁苯橡胶和15-20份三元乙丙橡胶为骨架,以15-35份聚氨酯弹性体和5-8份改性二氧化钛为基料,以5-8份氢氧化铝、2-5份十溴二苯醚、3-5份磷酸三苯酯和1-3份硼酸锌为辅料,以10-15份粒径为100目的碳化硅微粉和3-5份改性海泡石绒作为增强剂,并添加3-5份钛酸偶联剂和占三种橡胶骨架5%-10%的改性淀粉作为外加剂以及2-4份硫磺和2-3份促进剂DM作为硫化剂混炼制成。
其中,所述改性二氧化钛的制备方法为:取粒径在1-500nm的纳米二氧化钛颗粒,在500-600℃下煅烧20-30min,然后向煅烧后的纳米二氧华泰颗粒中加入占其重量25-50%的2,2-二羟甲基丙酸,混合均匀后得混合物,将混合物置入占其重量6-8倍的醇类溶剂中,超声分散0.5-1.5h,而后在氮气的保护下,在70-90℃下连续反应20-30h后,对固体颗粒进行离心分离,将分离出的颗粒重新溶解到占混合物总重量4-6倍的甲醇或二甲基甲酰胺中,再次分离至溶液清澈为止,分离出的固体颗粒经干燥后,即得改性二氧化钛。
其中,所述改性海泡石绒的制备方法为:按照重量份数分别取海泡石绒、正硅酸乙酯和去离子水,将正硅酸乙酯与去离子水按照1:8-10的比例混合后加入海泡石绒,再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、纳米锌粉混合均匀进行反应,反应过程中,每隔20min向反应体系内施加频率350-370kHz的超声波1min,待反应结束后对反应体系进行超滤得到固体粉末烘干后即得到改性海泡石绒;其中,海泡石绒、纳米锌粉和正硅酸乙酯的重量比例为5:2:15。
其中,所述改性淀粉的制备方法为:
1)在淀粉中加入占其重量2%-6%的氯化钠或硫酸钠作为催化剂,混匀后加入占混合物总重3-5倍的水中均匀搅拌,得混合溶液;
2)将上述混合溶液升温至30-50℃,然后加入氢氧化钠溶液调节混合溶液的pH至8~10,再加入占淀粉重量1%-3%的30%的双氧水,持续反应2-5h,得反应溶液a;
3)向上述反应溶液a中加入占淀粉重量0.1%-0.5%的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠,反应25-35min,得反应溶液b;
4)向上述反应溶液b中加入氢氧化钠溶液调节反应溶液b的pH至9-11,然后加入占淀粉重量0.05%-0.2%的三偏磷酸钠或环氧氯丙烷作为交联剂,持续反应2-6h,得反应溶液c,;
5)向上述反应溶液c中加入盐酸溶液调节pH至5-7,然后抽滤得固形物,经洗涤、干燥和粉碎后即得改性淀粉。
本发明中,所述橡胶质跑步带的制备方法包括以下步骤:
1)预热密炼机至150-170℃,按照比例称取各组分,将环氧化天然橡胶、丁苯橡胶和三元乙丙橡胶置入密炼机中以70-120rpm的搅拌速度混炼5-8min,得到混合物A,室温下静置至密炼机温度为70-80℃时,向混合物A中依次加入聚氨酯弹性体和改性二氧化钛,以120-180rpm的搅拌速度混炼20-30min,得橡胶骨架,备用;
2)向橡胶骨架中依次加入氢氧化铝、十溴二苯醚、磷酸三苯酯和硼酸锌以及钛酸偶联剂和改性淀粉,在150-170℃下以75-90rpm的搅拌速度混炼10-12min后,再依次加入粒径为100目的碳化硅微粉和改性海泡石绒,在160-165℃、50-65MPa下,以60-80rpm的搅拌速度混炼8-10min,得混合物B,备用;
3)在75-90℃向混合物B中依次加入硫磺和促进剂DM,以90-96rpm的搅拌速度混炼18-20min后,升温至150-165℃,持续混炼8-10分钟后降温,即得橡胶质跑步带。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
第一,本发明所述的一种便携式跳远测量装置,不论是在野外娱乐,还是在正规场所进行比赛,均可使用,避免了运动员直接与地面的接触,消除了安全隐患,且滑轮组的设计能够实现装置的便携,在使用时将滑轮通过滑柱脱离里面,防滑垫着地;搬运时将混轮通过滑柱支撑地面,搬运方便,且底座上的弹性橡胶垫能够对运动员起到很好的保护作用。
第二,本发明所述的一种便携式跳远测量装置,弹性橡胶垫采用了复合橡胶制得,其以环氧化天然橡胶、丁苯橡胶和三元乙丙橡胶作为橡胶主料,使弹性耐磨复合橡胶垫具备了优异的耐磨抗蚀性能;聚氨酯弹性体和改性二氧化钛的加入,改善了橡胶的弹性与柔韧性性能,使得橡胶主料具备了极佳的弹性和抗冲击性;
需要说明的是,改性二氧化钛是以纳米二氧化钛颗粒为原料,并通过与2,2-二羟甲基丙酸进行化学反应进行表面改性,在纳米二氧化钛颗粒与含有-COOH官能团的化合物表面之间形成有效的化学键,其他官能团可发生聚合反应,使纳米二氧化钛在聚合物基体中稳定分散、均匀弥散,解决了纳米二氧化钛颗粒易团聚、相容性差、分散性不好的问题,在其在橡胶进行混炼过程中,改性二氧化钛颗粒能够均匀弥散分布在橡胶基体中,且二氧化钛自身具备极好的塑韧性,在与橡胶结合后提高了橡胶的柔韧性与抗撕裂性能;
另外,改性海泡石绒具有很大的内表面积,在超声波作用下会破坏掉一部分海泡石绒的结构,从而使正硅酸乙酯水解产生的二氧化硅直接进入到海泡石绒内部,从而改善了二氧化硅的表面特性以及海泡石绒的物理性能,且其能够配合碳化硅微粉,碳化硅微粉的加入能够渗入海泡石绒内部,作为海泡石绒内部的“骨架”存在,两者结合兼具柔韧性与强硬度,进一步提高了橡胶的性能,且这样在作为增强剂与其余组分混炼时,能够充分结合,从而大幅度提高橡胶基体的耐磨性能,而且海泡石绒具有的微孔结构也能吸收并削减一部分震动,从而起到提高机体抗震缓冲性能的作用;
此外,淀粉经改性后与橡胶基体的相容性很好,能够提高橡胶基体的柔韧性和抗拉伸性能。淀粉进行改性时,首先将淀粉进行氧化,然后再进行交联处理,在制备过程中通过控制氧化程度,在淀粉中引入一定量的-COOH和C=O,调整原淀粉的聚合度,降低原淀粉的糊化温度,改善其流动性和分散性,且引入的-COOH官能团还能够进一步与改性二氧化钛反应,形成形成化学键;交联处理后的氧化淀粉,通过交联剂的作用使两个或两个以上的淀粉分子间“架桥”在一起,呈多维网络结构,这种网络结构能增强淀粉颗粒的耐无机酸、耐机械剪切力,对淀粉颗粒有一定的保护作用,使粘度更稳定。改性后的淀粉流动性增加,配合钛酸偶联剂,以及配合改性二氧化钛良好的分散性,使得改性后的淀粉与橡胶混炼后,能够均匀弥散分布在橡胶基体中,且同时淀粉分子之间相互“架桥”在一起,在橡胶基体中形成了蜂窝状交联分布结构,抗相分离及抗冻性能充分提高,在橡胶受到外力冲击时,柔韧性更佳;
此外,氢氧化铝、十溴二苯醚、磷酸三苯酯和硼酸锌之间在橡胶基体中形成阻燃体系,使得橡胶垫在提高抗氧化性能的同时,也提高了对烟雾、高温油烟的抑制性能,大幅提高了橡胶垫的阻燃指标,特别是在夏季室外高温环境下,该橡胶垫能够长时间安全置于室外;
硫磺和促进剂DM作为硫化体系,具有硫化速度快、压缩变形率低等特点,能够在促进形成“网状结构”的同时形成了一种“整体网络效应”,从而增强本发明的弹性和强度。
附图说明
图1为本发明的结构示意图;
图中标记:1、底座,2、缓冲垫,3、弹性橡胶垫,4、定点站位台,401、耐磨垫,402、把手,5、滑轮组件,501、水平支撑板,502、滑柱,503、滑轮,6、固定螺栓,7、防滑垫,8、固定板。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作详细说明,本实施例以本发明技术方案为前提,给出了详细的实施方式和具体的操作过程。
实施例1
如图所示,本发明为一种便携式跳远测量装置,包括底座1,其特征在于:所述底座1上表面设置有缓冲垫2,所述缓冲垫2上表面粘接有弹性橡胶垫3,底座1一端设置有定点站位台4,定点站位台4上表面设置有耐磨垫401,底座1另一端以及定点站位台4的端部均设置有滑轮组件5,所述滑轮组件5包括分别固定连接在底座1和定点站位台4端部的水平支撑板501和垂直穿设在水平支撑板501上的滑柱502,所述滑柱502底端设置有滑轮503,水平支撑板501自由端的顶壁处设置有用于抵紧固定滑柱502的固定螺栓6,定点站位台4和底座1的底部均粘接有防滑垫7。
除上述记载的基本实施方式外,还能在此基础上作如下进一步的优化或改进。
进一步的,所述水平支撑板501自由端的顶壁处设置有固定板8,固定板8上设置有与固定螺栓6匹配的螺孔,固定螺栓6穿过螺孔后抵靠在滑柱502上以固定滑柱502的位置。
进一步的,所述定点站位台4侧壁设置有用于拉动跳远测量装置滑动的把手402。
在以上所述实施方式中,对所使用的弹性橡胶垫3还可以如下作进一步的性能优化。
所述弹性橡胶垫3由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,所述弹性橡胶垫3由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,该弹性复合橡胶以60份环氧化天然橡胶、20份丁苯橡胶和15份三元乙丙橡胶为骨架,以15份聚氨酯弹性体和5份改性二氧化钛为基料,以5份氢氧化铝、2份十溴二苯醚、3份磷酸三苯酯和1份硼酸锌为辅料,以10份粒径为100目的碳化硅微粉和3份改性海泡石绒作为增强剂,并添加3份钛酸偶联剂和占三种橡胶骨架5%的改性淀粉作为外加剂以及2份硫磺和2份促进剂DM作为硫化剂混炼制成。
其中,所述改性二氧化钛的制备方法为:取粒径在1-500nm的纳米二氧化钛颗粒,在500℃下煅烧20min,然后向煅烧后的纳米二氧华泰颗粒中加入占其重量25%的2,2-二羟甲基丙酸,混合均匀后得混合物,将混合物置入占其重量6倍的醇类溶剂中,超声分散0.5h,而后在氮气的保护下,在70℃下连续反应20h后,对固体颗粒进行离心分离,将分离出的颗粒重新溶解到占混合物总重量4倍的甲醇或二甲基甲酰胺中,再次分离至溶液清澈为止,分离出的固体颗粒经干燥后,即得改性二氧化钛。
其中,所述改性海泡石绒的制备方法为:按照重量份数分别取海泡石绒、正硅酸乙酯和去离子水,将正硅酸乙酯与去离子水按照1:8的比例混合后加入海泡石绒,再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、纳米锌粉混合均匀进行反应,反应过程中,每隔20min向反应体系内施加频率350kHz的超声波1min,待反应结束后对反应体系进行超滤得到固体粉末烘干后即得到改性海泡石绒;其中,海泡石绒、纳米锌粉和正硅酸乙酯的重量比例为5:2:15。
其中,所述改性淀粉的制备方法为:
1)在淀粉中加入占其重量2%的氯化钠或硫酸钠作为催化剂,混匀后加入占混合物总重3倍的水中均匀搅拌,得混合溶液;
2)将上述混合溶液升温至30℃,然后加入氢氧化钠溶液调节混合溶液的pH至8,再加入占淀粉重量1%的30%的双氧水,持续反应2h,得反应溶液 a;
3)向上述反应溶液a中加入占淀粉重量0.1%的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠,反应25min,得反应溶液b;
4)向上述反应溶液b中加入氢氧化钠溶液调节反应溶液b的pH至9,然后加入占淀粉重量0.05%的三偏磷酸钠或环氧氯丙烷作为交联剂,持续反应2h,得反应溶液c;
5)向上述反应溶液c中加入盐酸溶液调节pH至5-7,然后抽滤得固形物,经洗涤、干燥和粉碎后即得改性淀粉。
在上述优化的基础上,所述橡胶质跑步带3的制备方法包括以下步骤:
1)预热密炼机至150℃,按照比例称取各组分,将环氧化天然橡胶、丁苯橡胶和三元乙丙橡胶置入密炼机中以70rpm的搅拌速度混炼5min,得到混合物A,室温下静置至密炼机温度为70℃时,向混合物A中依次加入聚氨酯弹性体和改性二氧化钛,以120rpm的搅拌速度混炼20min,得橡胶骨架,备用;
2)向橡胶骨架中依次加入氢氧化铝、十溴二苯醚、磷酸三苯酯和硼酸锌以及钛酸偶联剂和改性淀粉,在150℃下以75rpm的搅拌速度混炼10min后,再依次加入粒径为100目的碳化硅微粉和改性海泡石绒,在160℃、50MPa下,以60rpm的搅拌速度混炼8min,得混合物B,备用;
3)在75℃向混合物B中依次加入硫磺和促进剂DM,以90rpm的搅拌速度混炼18min后,升温至150℃,持续混炼8分钟后降温,即得橡胶质跑步带3。
实施例2
如图所示,本发明为一种便携式跳远测量装置,包括底座1,其特征在于:所述底座1上表面设置有缓冲垫2,所述缓冲垫2上表面粘接有弹性橡胶垫3,底座1一端设置有定点站位台4,定点站位台4上表面设置有耐磨垫401,底座1另一端以及定点站位台4的端部均设置有滑轮组件5,所述滑轮组件5包括分别固定连接在底座1和定点站位台4端部的水平支撑板501和垂直穿设在水平支撑板501上的滑柱502,所述滑柱502底端设置有滑轮503,水平支撑板501自由端的顶壁处设置有用于抵紧固定滑柱502的固定螺栓6,定点站位台4和底座1的底部均粘接有防滑垫7。
除上述记载的基本实施方式外,还能在此基础上作如下进一步的优化或改进。
进一步的,所述水平支撑板501自由端的顶壁处设置有固定板8,固定板8上设置有与固定螺栓6匹配的螺孔,固定螺栓6穿过螺孔后抵靠在滑柱502上以固定滑柱502的位置。
进一步的,所述定点站位台4侧壁设置有用于拉动跳远测量装置滑动的把手402。
在以上所述实施方式中,对所使用的弹性橡胶垫3还可以如下作进一步的性能优化。
所述弹性橡胶垫3由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,所述弹性橡胶垫3由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,该弹性复合橡胶以70份环氧化天然橡胶、35份丁苯橡胶和20份三元乙丙橡胶为骨架,以35份聚氨酯弹性体和8份改性二氧化钛为基料,以8份氢氧化铝、5份十溴二苯醚、5份磷酸三苯酯和3份硼酸锌为辅料,以15份粒径为100目的碳化硅微粉和5份改性海泡石绒作为增强剂,并添加5份钛酸偶联剂和占三种橡胶骨架10%的改性淀粉作为外加剂以及4份硫磺和3份促进剂DM作为硫化剂混炼制成。
其中,所述改性二氧化钛的制备方法为:取粒径在1-500nm的纳米二氧化钛颗粒,在600℃下煅烧30min,然后向煅烧后的纳米二氧华泰颗粒中加入占其重量50%的2,2-二羟甲基丙酸,混合均匀后得混合物,将混合物置入占其重量8倍的醇类溶剂中,超声分散1.5h,而后在氮气的保护下,在90℃下连续反应30h后,对固体颗粒进行离心分离,将分离出的颗粒重新溶解到占混合物总重量6倍的甲醇或二甲基甲酰胺中,再次分离至溶液清澈为止,分离出的固体颗粒经干燥后,即得改性二氧化钛。
其中,所述改性海泡石绒的制备方法为:按照重量份数分别取海泡石绒、正硅酸乙酯和去离子水,将正硅酸乙酯与去离子水按照1:10的比例混合后加入海泡石绒,再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、纳米锌粉混合均匀进行反应,反应过程中,每隔20min向反应体系内施加频率370kHz的超声波1min,待反应结束后对反应体系进行超滤得到固体粉末烘干后即得到改性海泡石绒;其中,海泡石绒、纳米锌粉和正硅酸乙酯的重量比例为5:2:15。
其中,所述改性淀粉的制备方法为:
1)在淀粉中加入占其重量6%的氯化钠或硫酸钠作为催化剂,混匀后加入占混合物总重5倍的水中均匀搅拌,得混合溶液;
2)将上述混合溶液升温至50℃,然后加入氢氧化钠溶液调节混合溶液的pH至10,再加入占淀粉重量3%的30%的双氧水,持续反应5h,得反应溶液 a;
3)向上述反应溶液a中加入占淀粉重量0.5%的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠,反应35min,得反应溶液b;
4)向上述反应溶液b中加入氢氧化钠溶液调节反应溶液b的pH至11,然后加入占淀粉重量0.2%的三偏磷酸钠或环氧氯丙烷作为交联剂,持续反应6h,得反应溶液c,;
5)向上述反应溶液c中加入盐酸溶液调节pH至7,然后抽滤得固形物,经洗涤、干燥和粉碎后即得改性淀粉。
在上述优化的基础上,所述橡胶质跑步带3的制备方法包括以下步骤:
1)预热密炼机至170℃,按照比例称取各组分,将环氧化天然橡胶、丁苯橡胶和三元乙丙橡胶置入密炼机中以120rpm的搅拌速度混炼8min,得到混合物A,室温下静置至密炼机温度为80℃时,向混合物A中依次加入聚氨酯弹性体和改性二氧化钛,以180rpm的搅拌速度混炼30min,得橡胶骨架,备用;
2)向橡胶骨架中依次加入氢氧化铝、十溴二苯醚、磷酸三苯酯和硼酸锌以及钛酸偶联剂和改性淀粉,在170℃下以90rpm的搅拌速度混炼12min后,再依次加入粒径为100目的碳化硅微粉和改性海泡石绒,在165℃、65MPa下,以80rpm的搅拌速度混炼10min,得混合物B,备用;
3)在90℃向混合物B中依次加入硫磺和促进剂DM,以96rpm的搅拌速度混炼20min后,升温至165℃,持续混炼10分钟后降温,即得橡胶质跑步带3。
实施例3
如图所示,本发明为一种便携式跳远测量装置,包括底座1,其特征在于:所述底座1上表面设置有缓冲垫2,所述缓冲垫2上表面粘接有弹性橡胶垫3,底座1一端设置有定点站位台4,定点站位台4上表面设置有耐磨垫401,底座1另一端以及定点站位台4的端部均设置有滑轮组件5,所述滑轮组件5包括分别固定连接在底座1和定点站位台4端部的水平支撑板501和垂直穿设在水平支撑板501上的滑柱502,所述滑柱502底端设置有滑轮503,水平支撑板501自由端的顶壁处设置有用于抵紧固定滑柱502的固定螺栓6,定点站位台4和底座1的底部均粘接有防滑垫7。
除上述记载的基本实施方式外,还能在此基础上作如下进一步的优化或改进。
进一步的,所述水平支撑板501自由端的顶壁处设置有固定板8,固定板8上设置有与固定螺栓6匹配的螺孔,固定螺栓6穿过螺孔后抵靠在滑柱502上以固定滑柱502的位置。
进一步的,所述定点站位台4侧壁设置有用于拉动跳远测量装置滑动的把手402。
在以上所述实施方式中,对所使用的弹性橡胶垫3还可以如下作进一步的性能优化。
所述弹性橡胶垫3由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,所述弹性橡胶垫3由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,该弹性复合橡胶以65份环氧化天然橡胶、28份丁苯橡胶和18份三元乙丙橡胶为骨架,以25份聚氨酯弹性体和6份改性二氧化钛为基料,以6份氢氧化铝、3份十溴二苯醚、4份磷酸三苯酯和2份硼酸锌为辅料,以13份粒径为100目的碳化硅微粉和4份改性海泡石绒作为增强剂,并添加4份钛酸偶联剂和占三种橡胶骨架8%的改性淀粉作为外加剂以及3份硫磺和2.5份促进剂DM作为硫化剂混炼制成。
其中,所述改性二氧化钛的制备方法为:取粒径在1-500nm的纳米二氧化钛颗粒,在550℃下煅烧25min,然后向煅烧后的纳米二氧华泰颗粒中加入占其重量35%的2,2-二羟甲基丙酸,混合均匀后得混合物,将混合物置入占其重量7倍的醇类溶剂中,超声分散1h,而后在氮气的保护下,在80℃下连续反应25h后,对固体颗粒进行离心分离,将分离出的颗粒重新溶解到占混合物总重量5倍的甲醇或二甲基甲酰胺中,再次分离至溶液清澈为止,分离出的固体颗粒经干燥后,即得改性二氧化钛。
其中,所述改性海泡石绒的制备方法为:按照重量份数分别取海泡石绒、正硅酸乙酯和去离子水,将正硅酸乙酯与去离子水按照1:9的比例混合后加入海泡石绒,再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、纳米锌粉混合均匀进行反应,反应过程中,每隔20min向反应体系内施加频率360kHz的超声波1min,待反应结束后对反应体系进行超滤得到固体粉末烘干后即得到改性海泡石绒;其中,海泡石绒、纳米锌粉和正硅酸乙酯的重量比例为5:2:15。
其中,所述改性淀粉的制备方法为:
1)在淀粉中加入占其重量4%的氯化钠或硫酸钠作为催化剂,混匀后加入占混合物总重4倍的水中均匀搅拌,得混合溶液;
2)将上述混合溶液升温至40℃,然后加入氢氧化钠溶液调节混合溶液的pH至9,再加入占淀粉重量2%的30%的双氧水,持续反应3.5h,得反应溶液 a;
3)向上述反应溶液a中加入占淀粉重量0.3%的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠,反应30min,得反应溶液b;
4)向上述反应溶液b中加入氢氧化钠溶液调节反应溶液b的pH至10,然后加入占淀粉重量0.15%的三偏磷酸钠或环氧氯丙烷作为交联剂,持续反应4h,得反应溶液c,;
5)向上述反应溶液c中加入盐酸溶液调节pH至6,然后抽滤得固形物,经洗涤、干燥和粉碎后即得改性淀粉。
在上述优化的基础上,所述橡胶质跑步带3的制备方法包括以下步骤:
1)预热密炼机至160℃,按照比例称取各组分,将环氧化天然橡胶、丁苯橡胶和三元乙丙橡胶置入密炼机中以95rpm的搅拌速度混炼7min,得到混合物A,室温下静置至密炼机温度为75℃时,向混合物A中依次加入聚氨酯弹性体和改性二氧化钛,以150rpm的搅拌速度混炼25min,得橡胶骨架,备用;
2)向橡胶骨架中依次加入氢氧化铝、十溴二苯醚、磷酸三苯酯和硼酸锌以及钛酸偶联剂和改性淀粉,在160℃下以80rpm的搅拌速度混炼11min后,再依次加入粒径为100目的碳化硅微粉和改性海泡石绒,在162℃、55MPa下,以70rpm的搅拌速度混炼9min,得混合物B,备用;
3)在80℃向混合物B中依次加入硫磺和促进剂DM,以93rpm的搅拌速度混炼19min后,升温至160℃,持续混炼9分钟后降温,即得橡胶质跑步带3。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例描述如上,然而并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述所述技术内容作出的些许更动或修饰均为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (8)

1.一种便携式跳远测量装置,包括底座(1),其特征在于:所述底座(1)上表面设置有缓冲垫(2),所述缓冲垫(2)上表面粘接有弹性橡胶垫(3),底座(1)一端设置有定点站位台(4),定点站位台(4)上表面设置有耐磨垫(401),底座(1)另一端以及定点站位台(4)的端部均设置有滑轮组件(5),所述滑轮组件(5)包括分别固定连接在底座(1)和定点站位台(4)端部的水平支撑板(501)和垂直穿设在水平支撑板(501)上的滑柱(502),所述滑柱(502)底端设置有滑轮(503),水平支撑板(501)自由端的顶壁处设置有用于抵紧固定滑柱(502)的固定螺栓(6),定点站位台(4)和底座(1)的底部均粘接有防滑垫(7)。
2.如权利要求1所述的一种便携式跳远测量装置,其特征在于:所述水平支撑板(501)自由端的顶壁处设置有固定板(8),固定板(8)上设置有与固定螺栓(6)匹配的螺孔,固定螺栓(6)穿过螺孔后抵靠在滑柱(502)上以固定滑柱(502)的位置。
3.如权利要求1所述的一种便携式跳远测量装置,其特征在于:所述定点站位台(4)侧壁设置有用于拉动跳远测量装置滑动的把手(402)。
4.如权利要求1所述的一种便携式跳远测量装置,其特征在于:所述弹性橡胶垫(3)由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,所述弹性橡胶垫(3)由弹性复合橡胶制成,按照重量份数,该弹性复合橡胶以60-70份环氧化天然橡胶、20-35份丁苯橡胶和15-20份三元乙丙橡胶为骨架,以15-35份聚氨酯弹性体和5-8份改性二氧化钛为基料,以5-8份氢氧化铝、2-5份十溴二苯醚、3-5份磷酸三苯酯和1-3份硼酸锌为辅料,以10-15份粒径为100目的碳化硅微粉和3-5份改性海泡石绒作为增强剂,并添加3-5份钛酸偶联剂和占三种橡胶骨架5%-10%的改性淀粉作为外加剂以及2-4份硫磺和2-3份促进剂DM作为硫化剂混炼制成。
5.如权利要求4所述的一种体育用立定跳远测量装置,其特征在于,所述改性二氧化钛的制备方法为:取粒径在1-500nm的纳米二氧化钛颗粒,在500-600℃下煅烧20-30min,然后向煅烧后的纳米二氧华泰颗粒中加入占其重量25-50%的2,2-二羟甲基丙酸,混合均匀后得混合物,将混合物置入占其重量6-8倍的醇类溶剂中,超声分散0.5-1.5h,而后在氮气的保护下,在70-90℃下连续反应20-30h后,对固体颗粒进行离心分离,将分离出的颗粒重新溶解到占混合物总重量4-6倍的甲醇或二甲基甲酰胺中,再次分离至溶液清澈为止,分离出的固体颗粒经干燥后,即得改性二氧化钛。
6.如权利要求4所述的一种体育用立定跳远测量装置,其特征在于:所述改性海泡石绒的制备方法为:按照重量份数分别取海泡石绒、正硅酸乙酯和去离子水,将正硅酸乙酯与去离子水按照1:8-10的比例混合后加入海泡石绒,再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、纳米锌粉混合均匀进行反应,反应过程中,每隔20min向反应体系内施加频率350-370kHz的超声波1min,待反应结束后对反应体系进行超滤得到固体粉末烘干后即得到改性海泡石绒;其中,海泡石绒、纳米锌粉和正硅酸乙酯的重量比例为5:2:15。
7.如权利要求4所述的一种体育用立定跳远测量装置,其特征在于,所述改性淀粉的制备方法为:
1)在淀粉中加入占其重量2%-6%的氯化钠或硫酸钠作为催化剂,混匀后加入占混合物总重3-5倍的水中均匀搅拌,得混合溶液;
2)将上述混合溶液升温至30-50℃,然后加入氢氧化钠溶液调节混合溶液的pH至8~10,再加入占淀粉重量1%-3%的30%的双氧水,持续反应2-5h,得反应溶液 a;
3)向上述反应溶液a中加入占淀粉重量0.1%-0.5%的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠,反应25-35min,得反应溶液b;
4)向上述反应溶液b中加入氢氧化钠溶液调节反应溶液b的pH至9-11,然后加入占淀粉重量0.05%-0.2%的三偏磷酸钠或环氧氯丙烷作为交联剂,持续反应2-6h,得反应溶液c;
5)向上述反应溶液c中加入盐酸溶液调节pH至5-7,然后抽滤得固形物,经洗涤、干燥和粉碎后即得改性淀粉。
8.如权利要求4-7任一所述的一种体育用立定跳远测量装置,其特征在于,所述橡胶质跑步带(3)的制备方法包括以下步骤:
1)预热密炼机至150-170℃,按照比例称取各组分,将环氧化天然橡胶、丁苯橡胶和三元乙丙橡胶置入密炼机中以70-120rpm的搅拌速度混炼5-8min,得到混合物A,室温下静置至密炼机温度为70-80℃时,向混合物A中依次加入聚氨酯弹性体和改性二氧化钛,以120-180rpm的搅拌速度混炼20-30min,得橡胶骨架,备用;
2)向橡胶骨架中依次加入氢氧化铝、十溴二苯醚、磷酸三苯酯和硼酸锌以及钛酸偶联剂和改性淀粉,在150-170℃下以75-90rpm的搅拌速度混炼10-12min后,再依次加入粒径为100目的碳化硅微粉和改性海泡石绒,在160-165℃、50-65MPa下,以60-80rpm的搅拌速度混炼8-10min,得混合物B,备用;
3)在75-90℃向混合物B中依次加入硫磺和促进剂DM,以90-96rpm的搅拌速度混炼18-20min后,升温至150-165℃,持续混炼8-10分钟后降温,即得橡胶质跑步带(3)。
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