CN107213181A - 预防和治疗畜禽腹泻的药物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种预防和治疗畜禽腹泻的药物，按照重量份计由以下组分组成：百日菊1‑2份、马兰1‑2份，药物为散剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂的任意一种。另外，提供一种预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法，步骤如下：1)取百日菊1‑2份与马兰1‑2份混合成中药组合物；2)取上述中药组合物磨成的药粉或者上述中药组合物的有机溶剂提取物，加入辅料或辅助性成分制备成口服制剂。本发明的有益效果是：本发明药物还可以添加到饲料中，预防多种疾病，增强动物机体抵抗力，且本身含有多种营养物质，治疗的同时又可提供动物机体所需的部分营养物质。

Description

预防和治疗畜禽腹泻的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及中兽药领域，更具体地说涉及一种预防和治疗畜禽腹泻的药物及其制备方法。

背景技术

畜禽腹泻疾病是临床上常见的症状，是整个养殖行业未能攻克的难题，腹泻可因多种疾病而引起，引起腹泻的机制十分复杂，一种腹泻性疾病常有多种因素的参与。

一般按病理生理将腹泻的发病机制分为以下4类：

1、分泌功能异常，因分泌功能异常而导致的腹泻称为分泌性腹泻或渗出性腹泻；2、渗透压升高，因肠腔内渗透压升高所致的腹泻也称为渗透性腹泻或高渗性腹泻；3、吸收功能障碍，因营养物质吸收障碍所致的腹泻也称为吸收不良性腹泻；4、胃肠道运动功能紊乱，由于胃肠道运动功能紊乱所致的腹泻也称为运动功能异常性腹泻。

各种腹泻疾病严重影响动物机体的健康状况，造成严重的经济损失。现在用于预防和治疗畜禽腹泻疾病的治疗药物有许多，但是这些药物不是疗效不理想，就是存在药物残留等问题，要不就是成本太高，影响经济效益。

发明内容

本发明克服了现有技术中的不足，提供了一种预防和治疗畜禽腹泻的药物，疗效理想，不会有药物残留；一种预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法，保证了药品的质量稳定。

本发明的目的通过下述技术方案予以实现。

一种预防和治疗畜禽腹泻的药物，按照重量份计由以下组分组成：百日菊1-2份、马兰1-2份。

进一步，所述药物为散剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂的任意一种。

预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法，步骤如下：

1)取百日菊1-2份与马兰1-2份混合成中药组合物；

2)取上述中药组合物磨成的药粉或者上述中药组合物的有机溶剂提取物，加入辅料或辅助性成分制备成口服制剂。

进一步，所述步骤2)的中药组合物的有机溶剂提取的步骤为：

1)加入14-18倍体积量蒸馏水煎煮2h，然后双层滤纸过滤，取滤液，重复上述步骤取滤液多次，将上述滤液混合，然后在温度为65℃-80℃，真空度为0.08至-0.1MPa的条件下浓缩为1g/mL原生药材提取物；

2)向所述原生药材提取物中加两倍体积量乙醇，经沉淀、滤过、挥发尽乙醇，得到纯化药液。

进一步，所述口服制剂为口服液，所述口服液由向所述步骤2)的纯化药液中加水制备成液体，然后用氢氧化钠溶液调节pH值至5.5-6.5，然后经静置、滤过、灌装、灭菌，即得口服液。

进一步，所述口服制剂为颗粒剂，所述颗粒剂的制备：向所述步骤3)的纯化药液中加入糖粉和经β-环糊精包合的挥发油制成颗粒软体，然后经干燥、整粒，即得颗粒产品。

进一步，所述口服制剂为片剂或胶囊。

进一步，所述口服制剂为丸剂，所述丸剂的制备：向所述步骤3)中的药粉中加入粘合剂、润湿剂、吸收剂采用搓丸法制得。

进一步，所述口服制剂为散剂。

本发明的有益效果为：

本发明中药组合物配方精当，百日菊、马兰配合能发挥协同增效作用，二药合用，起到清热利湿，主治湿热痢疾，可以有效预防和治疗畜禽的腹泻疾病，效果明显，能有效治疗多种原因导致的腹泻疾病，同时有促进畜禽生长的作用；

与同类药物相比治疗效果较为明显，且不会有药物残留的问题，不需要考虑休药期等，对食品不会造成安全性问题；

本发明药物为纯中药制剂，安全、环保，不易产生耐药性，并同时可以提高动物机体的免疫机能，使动物机体处于最佳的生长状态，达到安全高效的养殖；

本发明药物采用现代制药技术进行制备，并运用现代科技手段对中药有效成分进行定性定量检测，产品质量稳定、可控，具有给药方式简便快捷，适用于各种规模的养殖场；

本发明药物还可以添加到饲料中，预防多种疾病，增强动物机体抵抗力，且本身含有多种营养物质，治疗的同时又可提供动物机体所需的部分营养物质。

具体实施方式

下面通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步的说明。

百日菊为双子叶植物药菊科植物百日菊的全草，夏、秋二季采挖，除去杂质，晒干。

【性味与归经】苦、辛、凉，入膀胱经。

【功能与主治】清热利湿，解毒，主治湿热痢疾，淋证，乳痈，疖肿。

马兰为菊科植物马兰的干燥全草，夏、秋二季采挖，除去杂质，晒干。

【性味与归经】苦、辛、平。归肝、胃、肺经。

【功能与主治】清热解毒，利水，消积，主治感冒发热，咽喉肿痛，膀胱湿热，食积不消。

本发明中药物可以制备成多种形式的口服剂，散剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂，以下以口服液为例进行说明：

实施例1

取百日菊20g、马兰10g，加入16倍量蒸馏水煎煮2次，每次2h，然后双层滤纸过滤，温度65℃-80℃，真空度为0.08—-0.1MPa浓缩为1g/mL原生药材提取物，加两倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液挥尽乙醇，加水制备成1mL相当于原生药材2g的口服液，用氢氧化钠溶液调节pH值为5.5-6.5，静置，滤过，灌装，灭菌即得。

实施例2

取百日菊10g、马兰10g，加入16倍量蒸馏水煎煮2次，每次2h，然后双层滤纸过滤，温度65℃-80℃，真空度为0.08—-0.1MPa浓缩为1g/mL原生药材提取物，加两倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液挥尽乙醇，加水制备成1mL相当于原生药材2g的口服液，用氢氧化钠溶液调节pH值为5.5-6.5，静置，滤过，灌装，灭菌即得。

实施例3

取百日菊10g、马兰20g，加入16倍量蒸馏水煎煮2次，每次2h，然后双层滤纸过滤，温度65℃-80℃，真空度为0.08—-0.1MPa浓缩为1g/mL原生药材提取物，加两倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液挥尽乙醇，加水制备成1mL相当于原生药材2g的口服液，用氢氧化钠溶液调节pH值为5.5-6.5，静置，滤过，灌装，灭菌即得。

为表明本发明药物能有有效预防和治疗畜禽腹泻疾病的效果，对本发明药物进行临床疗效观察试验，以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。

试验1

为了说明本发明药物的开发和应用，2016年2月在某动物养殖试验基地实验动物房进行了本发明药物对人工感染大肠杆菌造成的蛋鸡细菌性腹泻疾病疗效试验，现将结果报告如下。

1材料与方法

1.1试验材料

本发明药物的制备：取百日菊、马兰药材(百日菊、马兰的重量配比为2:1、1:1、1:2)，取处方量的百日菊、马兰，加入16倍量蒸馏水煎煮2次，每次2h，然后双层滤纸过滤，温度65℃-80℃，真空度为0.08—0.1MPa浓缩为1g/mL原生药材提取物，加两倍量乙醇使沉淀，滤过，滤液挥尽乙醇，加水制备成1mL相当于原生药材2g的口服液，用氢氧化钠溶液调节pH值为5.5-6.5，静置，滤过，灌装，灭菌即得。

2％氟苯尼考预混剂，自配；

致病大肠杆菌，由某研究所提供；

试验动物：10日龄海兰褐蛋鸡雏鸡，购自北京密云某种鸡孵化场。

1.2试验方法

1.2.1动物分组：将240只9日龄海兰褐蛋鸡分为8个试验组，每组30只，试验1组到试验7组感染致病大肠杆菌。试验1组采用实施例1制备的药物治疗，饮水给药，按3ml/L水添加，自由饮水，连用5天；试验2组采用实施例2制备的药物治疗，饮水给药，按3ml/L水添加，自由饮水，连用5天；试验3组采用实施例3制备的药物治疗，按3ml/L水添加，自由饮水，连用5天；试验4组用单味药百日菊的口服液(单味百日菊口服液的制备方法取百日菊20g，加入16倍量蒸馏水煎煮2次，每次2h，然后过滤浓缩为1g/mL原生药材提取物，分装后105℃灭菌即得)，饮水给药按3ml/L水添加，自由饮水，连用5天；试验5组用单味药马兰的口服液(单味马兰口服液的制备方法取马兰20g，加入16倍量蒸馏水煎煮2次，每次2h，然后过滤浓缩为1g/mL原生药材提取物，分装后105℃灭菌即得)，饮水给药按3ml/L水添加，自由饮水，连用5天。试验6组为药物对照组：2％氟苯尼考预混剂，混饮给药，剂量1.0g/L；试验7组为阳性对照组：感染后不给药，正常饮水；试验8组为阴性对照组：不感染不给药，其它各组饲养条件均一致。

1.2.2人工感染：除阴性对照组外，其余各组每只鸡灌胃致病大肠杆菌营养肉汤培养液0.4ml，感染菌液为2×107个/mL。

1.2.3试验时间：攻毒8小时后，各感染组即出现发病症状，按1.2.1中各组设计剂量及途径给药，连续用药5天。停药6天后，活鸡全部剖检观察病变。

1.2.4疗效观察：感染致病大肠杆菌后及给药治疗期间，每日观察各组鸡临床症状，记录各组死亡鸡数，剖检确定死因，试验结束后，各组存活鸡只全部剖检，记录病变情况。

1.2.5数据的分析和处理

用spss18.0软件进行数据的显著性检验，对死亡率、保护率、治愈率进行各组间X2检验。

2结果与分析

2.1疗效分析

攻毒8小时后，鸡群开始出现发病症状，各感染组雏鸡畏寒聚堆怕冷、精神沉郁、排稀便、食欲饮欲下降。给药后的第2天，给药组病情得到控制，症状减轻。药物对照组病情恢复较试验组缓慢。阳性对照组病情进一步发展，怕冷、不食、挤堆，严重者死亡。阴性对照组精神较好，饮食欲旺盛、无不良反应。停药6天后结束试验，各组鸡全部剖检，其结果及疗效统计见表1。

表1试验期间及死亡结束时剖检结果

由表1可见，本发明药物试验1组、试验2组、试验3组、死亡率显著低于氟苯尼考组，更低于阳性对照组，而试验4组、试验5组治愈率比药物对照组明显提高。实施例2疗效最好，是本发明的优选处方，本发明药物3个试验组与氟苯尼考对照组相比疗效差异不显著(P＞0.05)，与阳性对照组相比差异极显著(P＜0.01)。本发明药物饮水给药对畜禽大肠杆菌导致的肠道腹泻疾病有很好的疗效，且见效快，治愈率高，疗效显著。

试验2

2016年4月，湖南长沙市某猪场新进仔猪220头，体重25kg左右，饲养一周后，部分猪只出现精神沉郁，食欲不振，迅速脱水、消瘦、拉黄色稀粪。先后有100头猪发病，死亡7头，经过病理剖解检查诊断为猪大肠杆菌病，将其中症状典型的50头病猪隔离饲养，用本发明药物进行治疗。将50头隔离饲养的病猪分为5组供试，试验1组采用实施例1制备的药物治疗，混饮给药按2ml/L水添加，连用5天；试验2组采用实施例2制备的药物治疗，混饮给药按2ml/L水添加，连用5天；试验3组采用实施例3制备的药物治疗，混饮给药按2ml/L水添加，连用5天；试验4组作为药物对照组，用2％的恩诺沙星预混剂作为对照药物(自配)每1L水添加1g，自由饮用，连用5天；试验5组作为空白对照组，不给药；其他饲养条件基本一致，给药结束后继续观察15天。疗效统计结果如表2。

表2 本发明药物对仔猪大肠杆菌导致的腹泻疾病疗效统计

试验结果表明，与空白对照组相比，本发明药物试验组和药物对照组对猪大肠杆菌病疗效均有显著的效果；本发明药物组与药物对照组相比较，本发明药物对猪大肠杆菌病的疗效较好，且作用迅速，见效快；本发明药物试验2组疗效最好，采用的是本发明药物的实施例2制备的药物，是本发明药物的优选处方。本发明药物适口性好，无药物残留无毒副作用和不良反应。

试验3

2016年7月，湖北一养猪户自省外新购进30kg左右仔猪33头，当日一猪只出现水样腹泻，于两天后死亡，户主采用头孢治疗，发病有所缓解，但未得到有效根治。后陆续发病，并波及其他猪群，发病一月内累计发病20头，死亡7头。病猪主要临床症状如下：病初精神萎靡，食欲减少，随后迅速下痢1～2天后粪便带有血液、粘液和坏死的上皮组织碎片，病猪迅速消瘦，弓腰缩腹，起立无力，脱水，极度衰弱。个别猪病程稍长.渐进性消瘦，贫血，生长迟滞。技术员根据流行病学、临床症状诊断及实验室诊断，确诊为猪痢疾。防控措施如下：

(1)全场彻底消毒，病猪粪便放于指定地点，做无害化处理，同时做好猪场的灭鼠、灭蝇工作。

(2)采用本实施例2制备的本发明药物进行治疗，每头仔猪灌服10ml，每日1次，连用5日，停药3日后，再用药5日。

(3)对严重腹泻的仔猪同时腹腔注射5％葡萄糖盐水和维生素C，共50ml，每天3次。

经过连续使用本发明药物2个疗程后回访，除1头严重病猪死亡外，其余19头仔猪基本痊愈，其余猪只未出现病症。

以上对本发明的三个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。

Claims (10)

1.一种预防和治疗畜禽腹泻的药物，其特征在于：按照重量份计由以下组分组成：百日菊1-2份、马兰1-2份。

2.根据权利要求1所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物，其特征在于：所述药物为散剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂的任意一种。

3.根据权利要求1所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法，其特征在于：步骤如下：

1)取百日菊1-2份与马兰1-2份混合成中药组合物；

2)取上述中药组合物磨成的药粉或者上述中药组合物的有机溶剂提取物，加入辅料或辅助性成分制备成口服制剂。

4.根据权利要求3所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法，其特征在于：所述步骤2)的中药组合物的有机溶剂提取的步骤为：

1)加入14-18倍体积量蒸馏水煎煮2h，然后双层滤纸过滤，取滤液，重复上述步骤取滤液多次，将上述滤液混合，然后在温度为65℃-80℃，真空度为0.08至-0.1MPa的条件下浓缩为1g/mL原生药材提取物；

2)向所述原生药材提取物中加两倍体积量乙醇，经沉淀、滤过、挥发尽乙醇，得到纯化药液。

5.根据权利要求4所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法,其特征在于：所述口服制剂为口服液，所述口服液的制备：向所述步骤2)的纯化药液中加水制备成液体，然后用氢氧化钠溶液调节pH值至5.5-6.5，然后经静置、滤过、灌装、灭菌，即得口服液。

6.根据权利要求4所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法,其特征在于：所述口服制剂为颗粒剂，所述颗粒剂的制备：向所述步骤3)的纯化药液中加入糖粉和经β-环糊精包合的挥发油制成颗粒软体，然后经干燥、整粒，即得颗粒产品。

7.根据权利要求4所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法,其特征在于：所述口服制剂为片剂，所述颗粒剂的制备：向所述步骤3)的纯化药液中加入糖粉和经β-环糊精包合的挥发油制成颗粒软体，然后经干燥、整粒、压片，即得片剂。

8.根据权利要求4所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法,其特征在于：所述口服制剂为胶囊，所述胶囊的制备：向所述步骤3)的纯化药液中加入糖粉和经β-环糊精包合的挥发油制成颗粒软体，然后经干燥、整粒、灌装到空心胶囊中，即得胶囊成品。

9.根据权利要求3所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法,其特征在于：所述口服制剂为丸剂，所述丸剂的制备：向所述步骤3)中的药粉中加入粘合剂、润湿剂、吸收剂采用搓丸法制得。

10.根据权利要求3所述的预防和治疗畜禽腹泻的药物的制备方法,其特征在于：所述口服制剂为散剂，所述散剂由所述步骤3)中的药粉得到。