CN107206142A - 治疗液制作装置以及血液处理*** - Google Patents

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Abstract

在本申请的目的在于，不增加持续徐缓式的治疗等的准备阶段中的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就提高治疗液制作装置的浓度测定装置的测定精度。在本申请发明的一个方面中，治疗液制作装置(60)具有：混合回路(70)，其用于混合多个原液；浓度测定装置(71)，其基于由电导率传感器(120)和温度传感器(121)分别测定出的电导率和温度来测定混合液的浓度；电解液供给单元(72)，其使浓度已知的电解液在混合回路(70)中流动；以及校正单元(73)，其利用电解液供给单元(72)使浓度已知的电解液在混合回路(70)中流动，利用电导率传感器(120)测定该电解液的电导率，基于该测定电导率与所述电解液的已知电导率之间的差，并根据温度与电导率之间的相关关系来对温度传感器(121)进行校正。

Description

治疗液制作装置以及血液处理***
技术领域
本发明涉及一种治疗液制作装置以及血液处理***。
背景技术
例如作为对急性肾衰竭等的重病患者的治疗方法之一，存在一种通过体外循环持续性地进行血液的净化的持续徐缓式的血液治疗。该种治疗一般在血液处理装置中进行，血液处理装置具有将患者的血液供给到血液净化器并在净化后返回到患者的血液回路、以及向血液处理回路供给在血液回路中使用的治疗液的治疗液供给回路。在治疗液中，存在向血液处理回路的血液供给以维持患者的体液平衡的补充液、向血液净化器供给以从患者的血液去除代谢物的透析液。
另外，一般而言在持续徐缓式的血液治疗中，透析液、补充液之类的治疗液由封入有已调整好的治疗液的输液袋供给。为了在血液处理装置中长时间连续地对血液进行处理，医务人员需要在治疗期间多次更换输液袋，成为医务人员的负担。另外，封入有治疗液的输液袋昂贵，因此在成本方面负担也大。因此，如果能够在治疗中实时地制作在该血液处理中使用的透析液、补充液之类的治疗液并将该治疗液补充到血液处理装置，就能够解除上述的负担。因此，提出如下一种技术：将透析液制作装置连接于血液处理装置，利用该透析液制作装置制作透析液后向血液净化装置供给(参照专利文献1)。
专利文献1：日本专利第4458346号公报
发明内容
发明要解决的问题
在上述透析液制作装置中，需要将多个原液混合来制作期望浓度的透析液。因此，在透析液制作装置中需要设置用于对混合液的浓度进行测定的浓度测定装置。在浓度测定装置中，使用具有电导率传感器和温度传感器的浓度测定装置，测定电导率和温度来准确地对混合液的浓度进行测定。
另外，上述那样的电导率传感器和温度传感器具有其自身固有的误差，因此为了高精度地测定混合液的浓度，需要在使用前对传感器进行校正。
作为传感器的校正作业，一般而言，考虑在治疗的准备阶段将校正完毕的标准传感器暂时安装于回路来进行浓度测定，将传感器的值校正为与该浓度测定结果一致。
然而，将标准传感器安装于回路等作业成为医务人员的负担，另外由于要在回路中装卸标准传感器，因此在卫生方面也不是优选。另一方面，还考虑在传感器的制造工序中进行校正作业，但制造的工序会增加。另外，为了在传感器的制造工序中进行校正作业，需要追加存储校正信息之类的功能(方法)，其结果是妨碍进行小型化。
并且，在专利文献1中记载的那样的一次性(disposable)式的情况下，包含传感器的治疗液混合回路是一次性的，因此需要每次进行校正，传感器的成本增加直接影响到一次的治疗成本。
本申请是鉴于上述问题而完成的，其目的在于，不增加持续徐缓式的血液治疗等的准备阶段中的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就提高治疗液制作装置的浓度测定装置的测定精度。
用于解决问题的方案
为了实现上述目的，发明者们进行了深入研究，结果发现使与混合液不同的、浓度已知的电解液在混合回路中流动，使用电导率传感器、温度传感器来测定该电解液的电导率、温度，能够使用该测定结果来提高浓度测定装置的测定精度，从而完成了本发明。即，作为本发明的一例，提供下述(1)～(7)。
(1)一种治疗液制作装置，混合多个原液来制作规定浓度的治疗液，其特征在于，具有：混合回路，其用于混合多个原液；浓度测定装置，其具有对所述混合回路的混合液的电导率进行测定的电导率传感器和对所述混合液的温度进行测定的温度传感器，该浓度测定装置基于由所述电导率传感器测定出的电导率和由所述温度传感器测定出的温度来测定所述混合液的浓度；电解液供给单元，其使浓度已知的电解液在所述混合回路中流动；以及校正单元，其利用所述电解液供给单元使所述浓度已知的电解液在所述混合回路中流动，利用所述电导率传感器测定该电解液的电导率，该校正单元基于该测定电导率与所述电解液的已知电导率的差，并根据温度与电导率的相关关系来对温度传感器进行校正。
(2)一种治疗液制作装置，混合多个原液来制作规定浓度的治疗液，其特征在于，具有：混合回路，其用于混合多个原液；浓度测定装置，其具有对所述混合回路的混合液的电导率进行测定的电导率传感器和对所述混合液的温度进行测定的温度传感器，该浓度测定装置基于由所述电导率传感器测定出的电导率和由所述温度传感器测定出的温度来测定所述混合液的浓度；电解液供给单元，其使浓度已知的电解液在所述混合回路中流动；以及校正单元，其利用所述电解液供给单元使浓度已知的电解液在所述混合回路中流动，利用所述温度传感器测定该电解液的温度，该校正单元基于该测定温度与所述电解液的已知温度的差，并根据温度与电导率的相关关系来对电导率传感器进行校正。
(3)一种治疗液制作装置，混合多个原液来制作规定浓度的治疗液，其特征在于，具有：混合回路，其用于混合多个原液；浓度测定装置，其具有对所述混合回路的混合液的电导率进行测定的电导率传感器和对所述混合液的温度进行测定的温度传感器，该浓度测定装置基于由所述电导率传感器测定出的电导率和由所述温度传感器测定出的温度来测定所述混合液的浓度；电解液供给单元，其使浓度已知的电解液一边改变温度一边在所述混合回路中流动；检量线制作单元，其利用所述电解液供给单元使浓度已知的电解液一边改变温度一边在所述混合回路中流动，利用所述电导率传感器测定该电解液的电导率，并利用所述温度传感器测定该电解液的温度，来制作电导率与温度的检量线；以及浓度计算单元，其利用所述电导率传感器和所述温度传感器在所述混合回路中测定混合液的电导率和温度，求出温度与该混合液的测定温度相同的、所述检量线上的所述电解液的电导率，使用(电解液的电导率)/(混合液的电导率)＝α·(电解液的浓度)/(混合液的浓度)的关系式来计算所述混合液的浓度，其中，α是常数。
(4)关于(3)所述的治疗液制作装置，所述电解液供给单元具有设置于所述混合回路的加热装置。
(5)关于(1)～(4)中的任一项所述的治疗液制作装置，至少所述电导率传感器和所述温度传感器能够是一次性的。
(6)关于(1)～(5)中的任一项所述的治疗液制作装置，所述电解液是预冲液。
(7)一种血液处理***，具有(1)～(6)中的任一项所述的治疗液制作装置，该血液处理***用于进行持续徐缓式的血液治疗。
发明的效果
根据本发明，不增加持续徐缓式的血液治疗等的准备阶段中的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就能够提高治疗液制作装置的浓度测定装置的测定精度。
附图说明
图1是示出血液处理***的结构的概要的说明图。
图2是示出第一实施方式的治疗液制作装置的结构的概要的说明图。
图3是示出存在两个浓度测定装置的情况下的治疗液制作装置的结构的概要的说明图。
图4是示出存在两个电解液供给单元的情况下的治疗液制作装置的结构的概要的说明图。
图5是示出第二实施方式的治疗液制作装置的结构的概要的说明图。
图6是示出电导率和温度的检量线的曲线图。
图7是示出第三实施方式的治疗液制作装置的结构的概要的说明图。
具体实施方式
下面，参照附图对本发明的优选的实施方式进行说明。此外，以下的实施方式是用于说明本发明的例示，本发明并不只限定于该实施方式。对同一要素标注同一标记并省略重复的说明。另外，在附图中，关于上下左右等的位置关系，只要没有特殊说明，设为是基于附图所示的位置关系。并且，附图的尺寸比率并不限定于图示的比率。
(第一实施方式)
图1是示出具备本实施方式所涉及的治疗液制作装置的血液处理***1的结构的概要的说明图。血液处理***1例如是用于进行持续徐缓式的血液治疗的***。血液处理***1例如具备：血液处理装置10，其用于对患者进行血液处理；治疗液供给装置11，其向血液处理装置10供给补充透析液、补充液之类的治疗液；以及控制装置12。
血液处理装置10具有将患者的血液供给到血液净化器20并使血液返回到患者的血液处理回路21。血液处理回路21具有用于向血液净化器20供给患者的血液的血液供给回路22、以及用于使血液从血液净化器20返回到患者的血液返还回路23。
另外，血液处理装置10具有：治疗液供给回路24，其用于进行补充液向血液处理回路21或血液返还回路23的供给和透析液向血液净化器20的供给中的至少一个；以及排液回路25，其用于排出在血液净化器20中生成的排液。
血液净化器20例如是内置有中空纤维膜的中空纤维膜组件，能够使向中空纤维膜的初级侧20a供给的血液中的代谢物等通过到中空纤维膜的次级侧20b来过滤并净化血液。
血液供给回路22例如从穿刺于患者的针部(未图示)连接于血液净化器20的初级侧20a的入口。在血液供给回路22中，设置泵30，能够以规定流量向血液净化器20供给患者的血液。在泵30中，例如使用对构成回路的管进行处理来输送管内的液体的所谓的管泵。
血液返还回路23从血液净化器20的初级侧20a的出口连接于针部(未图示)。
治疗液供给回路24从贮存容器40连接于血液处理回路21、血液返还回路23以及血液净化器20的次级侧20b中的任一个或者它们中的一部分或全部。治疗液供给回路24能够与血液净化处理的种类、例如持续徐缓式血液过滤(CHF：Continuous HemoFiltration)、持续徐缓式血液透析(CHD：Continuous HemoDiaFiltration)、持续徐缓式血液过滤透析(CHDF：Continuous HemoDiaFiltration)相应地在与血液处理回路21或血液返还回路23连接、与血液净化器20连接、以及与它们中的多个连接之间进行选择。
在治疗液供给回路24中设置作为供给泵的管泵41，能够以规定流量供给贮存容器40的透析液、补充液之类的治疗液。
排液回路25从血液净化器20的次级侧20b连接于排液容器50。在排液回路25中设置作为排液泵的管泵51，能够以规定流量向排液容器50排出血液净化器20的排液。
治疗液供给装置11例如具备用于制作治疗液的治疗液制作装置60、用于向贮存容器61供给在治疗液制作装置60中生成的治疗液的治疗液供给回路62、以及用于向血液处理装置10的贮存容器40补充贮存容器61的治疗液的治疗液补充回路63。
治疗液供给回路62从治疗液生成装置60连接于贮存容器61，治疗液补充回路63从贮存容器61连接于血液处理装置10的治疗液供给回路24。在治疗液供给回路62例如设置有开闭阀64。在治疗液补充回路63设置管泵65，能够以规定流量向治疗液供给回路24供给贮存容器61的治疗液。
治疗液制作装置60例如图2所示那样具备用于将多个原液混合的混合回路70、用于对混合回路70的混合液的浓度进行测定的浓度测定装置71、用于向混合回路70供给电解液的电解液供给单元72、以及校正单元73。
混合回路70例如具有从水供给源80连接于治疗液供给回路62的混合液生成回路81、从A原液供给源82连接于混合液生成回路81的A原液供给回路83以及从B原液供给源84连接于混合液生成回路81的B原液供给回路85。作为水供给源80的水，例如使用反渗透过滤水、超滤水等。在A原液中例如使用不含碳酸氢钠的溶液原液，在B原液中例如使用含有碳酸氢钠的溶液原液。
在混合液生成回路81设置有用于向治疗液供给回路62侧输送水供给源80的水的泵等送液单元90。A原液供给回路83连接于混合液生成回路81的比送液单元90靠下游侧的位置。在A原液供给回路83设置有泵等送液单元100。B原液供给回路85连接于混合液生成回路81的比与A原液供给回路82之间连接的连接部靠下游侧的位置。在B原液供给回路85设置有泵等送液单元101。另外，在混合液生成回路81的比送液单元90靠上游侧的位置设置有阀等开闭单元102。
浓度测定装置71具有用于测定混合回路70的混合液的电导率的电导率传感器120和测定混合液的温度的温度传感器121，能够基于由电导率传感器120测定出的电导率和由温度传感器121测定出的温度来测定混合液的浓度。电导率传感器120和温度传感器121设置在混合液生成回路81的比与B原液供给回路85之间连接的连接部靠下游侧的位置。由电导率传感器和温度传感器121测定出的电导率和温度的测定结果能够输出到校正单元73。
电解液供给单元72向混合回路70的混合液生成回路81供给浓度已知的电解液并使电解液在混合回路70中流动。浓度已知的电解液是指浓度所依赖的电导率和温度的值是已知的。电解液供给单元72例如包括电解液供给源130、从电解液供给源130连接于混合液生成回路81的电解液供给回路131、用于将电解液供给回路131打开和关闭的电磁阀、夹具等开闭单元132、以及用于向混合液生成回路81输送电解液供给源130的电解液的上述的送液单元90等。此外，也可以在电解液供给回路131另行设置泵等送液单元。电解液供给回路131例如连接在混合液生成回路81的比送液单元90靠上游侧的位置。即，混合液生成回路81与电解液供给回路131的连接点A位于送液单元90的上游侧。在电解液中例如使用是钠离子溶液的生理盐水。
校正单元73例如是计算机，例如对温度传感器121进行校正。例如校正单元73利用电解液供给单元72使浓度已知的电解液在混合回路70中流动，利用电导率传感器120测定该电解液的电导率，基于该测定电导率与电解液的已知电导率之间的差，并根据温度与电导率之间的相关关系来对温度传感器121进行校正。后文叙述该校正方法的详细内容。
治疗液制作装置60的除了送液单元90、100、101以外的部分、例如混合回路70、浓度测定装置71能够使用一次性构件，在每次治疗中进行更换。
控制装置12例如是控制整个血液处理***1的动作的计算机，能够对图1所示的管泵30、41、51、65、开闭阀64、上述治疗液制作装置60的送液单元90、100、101、开闭单元102、132等的动作进行控制来执行血液处理、治疗液的补充。此外，也可以是，血液处理装置10和治疗液供给装置11各自具有控制计算机，控制装置12通过有线或无线的通信来对整体进行控制。另外，校正单元73既可以包括在控制装置12中，也可以单独设置。
接着，对如以上那样构成的血液处理***1的动作进行说明。
(对浓度测定装置71的校正)
例如在持续徐缓式的血液治疗开始前的准备阶段，利用图2所示的校正单元73进行对浓度测定装置71的校正。首先，在治疗液制作装置60中，利用电解液供给单元72向混合液生成回路81供给电解液供给源130的浓度已知(温度、电导率已知)的电解液并使其流过混合液生成回路81。此时，在打开开闭单元132且关闭开闭单元102的状态下，送液单元90进行工作，电解液供给源130的电解液通过电解液供给回路131流到混合液生成回路81。接着，利用浓度测定装置71的电导率传感器120对在混合液生成回路81中流动的电解液的电导率进行测定。该电导率的测定结果被输出到校正单元73。在校正单元73中，求出由电导率传感器120测定出的电解液的测定电导率与电解液的已知电导率的差，将该差考虑为温度因素，基于该差，根据温度与电导率之间的相关关系来对温度传感器121进行校正。
如果更加详细地进行说明，首先，将电导率与温度以保持固定的相关关系的方式发生变动(电导率变动ΔC＝β×温度变动ΔT(当温度变化1℃时电导率变动βmS/cm))设为前提。预先获取该相关关系中的β的值。接着，将由电导率传感器120测定出的测定电导率与电解液的已知电导率的差ΔX全部考虑为温度传感器因素而换算为作为温度传感器121的误差的校正量Y。根据上述温度与电导率之间的相关关系和差ΔX求出该温度传感器121的校正量Y。也就是说，当电导率相差1mS/cm时，温度相差1/β℃，因此温度传感器121的校正量Y能够利用下式(1)求出。
Y＝ΔX×1/β···(1)
例如，在使用150mmol/L的作为电解液的钠离子溶液且温度变化1℃时电导率变动2mS/cm(β＝2)的情况下，已知电导率在25℃下为15mS/cm，在该测定电导率为14mS/cm的情况下，已知电导率与测定电导率之间的差ΔX为1mS/cm，温度传感器121的校正值Y根据式(1)为1×1/2＝0.5℃。然后，基于该结果来对温度传感器121进行与校正值Y(0.5℃)相应的校正。其结果是，利用电导率传感器120和温度传感器121对用于测定浓度的浓度测定装置71进行校正。此外，该浓度测定装置71的校正也可以与清洗治疗液供给回路62、混合回路70的作业、即预冲作业同时地进行。此时，电解液还作为预冲液发挥功能。
(血液净化处理)
当血液治疗的准备结束时，开始治疗。例如在图1所示的血液处理装置10中进行针对患者的持续徐缓式的血液净化处理。例如在进行持续徐缓式血液过滤(CHF)治疗的情况下，患者的血液由管泵30通过血液供给回路22向血液净化器20供给。在血液净化器20中通过膜而被从血液中去除的代谢物等由管泵51通过排液回路25向排液容器50排出。另外，利用管泵41将贮存容器40的补充液通过治疗液供给回路24向血液处理回路21和/或血液返还回路23供给。在血液净化器20中净化后的血液通过血液返还回路23返回到患者。另外，在进行持续徐缓式血液透析(CHD)治疗的情况下，利用管泵41将贮存容器40的透析液向血液净化器20的膜的次级侧20b供给。在进行持续徐缓式血液过滤透析(CHDF)治疗的情况下，利用管泵41向血液处理回路21和/或血液返还回路23供给补充液，并向血液净化器20供给透析液。
另外，在治疗液供给装置11中，在血液处理装置10中进行血液净化处理的期间，向血液处理装置10的贮存容器40适当供给补充贮存容器61的治疗液。此时，利用管泵65通过治疗液补充回路63向血液处理装置10的治疗液供给回路24供给该治疗液。被供给到治疗液供给回路24的治疗液主要被供给存储于贮存容器40，根据情况一部分被直接供给到血液返还回路23或血液净化器20。
在血液处理停止时在治疗液生成装置60中生成治疗液，预先贮存于贮存容器61，当贮存容器61的治疗液变少时被适当补充。此时，送液单元90、100、101进行工作，规定流量的A原液和B原液同在混合液生成回路81中流动的规定流量的水混合，生成期望浓度的治疗液。浓度测定装置71测定所生成的治疗液的浓度，基于该测定结果调整送液单元90、100、101的流量，对治疗液的浓度进行反馈控制。
根据本实施方式，利用电解液供给单元72向混合回路70供给浓度已知的电解液并使其在该混合回路70中流动，利用电导率传感器120测定浓度已知的该电解液的电导率，基于该测定电导率与已知电导率之间的差，根据温度与电导率之间的相关关系对温度传感器121进行校正。其结果是，不增加治疗的准备阶段的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就能够进行治疗液制作装置60的浓度测定装置71的校正，提高浓度测定装置71的测定精度。
另外，浓度测定装置71能够是一次性的。因此，不需要进行维护，另一方面，在每次治疗时需要进行替换、校正，但根据本实施方式，在每次治疗时进行的浓度测定装置71的校正变得简单，因此能够显著地减轻医务人员的负担。
(第二实施方式)
在上述第一实施方式中，通过对温度传感器121进行校正而提高了浓度测定装置71的测定精度，但也可以通过对电导率传感器120进行校正来提高浓度测定装置71的测定精度。
在上述情况下，校正单元73利用电解液供给单元72使浓度已知的电解液在混合回路70中流动，利用温度传感器121测定该电解液的温度，基于该测定温度与电解液的已知温度之间的差，根据温度与电导率之间的相关关系来对电导率传感器120进行校正。
具体地说，在血液治疗开始前的准备阶段，首先，在治疗液制作装置60中，利用电解液供给单元72向混合液生成回路81供给电解液供给源130的浓度已知(温度、电导率已知)的电解液并使其在混合液生成回路81中流动。接着，利用浓度测定装置71的温度传感器121测定在混合液生成回路81中流动的电解液的温度。该温度的测定结果被输出到校正单元73。在校正单元73中，求出由温度传感器121测定出的电解液的测定温度与电解液的已知温度的差，将该差考虑为电导率因素，基于该差，根据温度与电导率之间的相关关系对电导率传感器120进行校正。
如果更加详细地进行说明，首先，如上述那样将电导率与温度以保持固定的相关关系的方式发生变动(电导率变动ΔC＝β×温度变动ΔT(当温度变化1℃时电导率变动βmS/cm))设为前提。接着，将由温度传感器121测定出的测定温度与电解液的已知温度的差ΔM全部考虑为电导率传感器因素而换算为作为电导率传感器120的误差的校正量N。根据上述温度与电导率之间的相关关系和差ΔM求出该电导率传感器120的校正量N。也就是说，当温度相差1℃时，电导率相差βmS/cm，因此电导率传感器120的校正量N能够利用下式(2)求出。
N＝ΔM×β···(2)
例如，在使用150mmol/L的作为电解液的钠离子溶液且温度变化1℃时电导率变动2mS/cm(β＝2)的情况下，已知温度为25℃，在该测定温度为24℃的情况下，已知温度与测定温度之间的差ΔM为1℃，电导率传感器120的校正值N根据式(2)为1×2＝2mS/cm。然后，基于该结果，对电导率传感器120进行与校正值N(2mS/cm)相应的校正。其结果是，利用电导率传感器120和温度传感器121对用于测定浓度的浓度测定装置71进行校正。
根据本实施方式，利用电解液供给单元72向该混合回路70供给浓度已知的电解液并使其在该混合回路70中流动，利用温度传感器121测定浓度已知的该电解液的温度，基于该测定温度与已知温度之间的差，根据温度与电导率之间的相关关系对电导率传感器120进行校正。其结果是，不增加治疗的准备阶段的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就能够进行治疗液制作装置60的浓度测定装置71的校正，提高浓度测定装置71的测定精度。
此外，在上述第一实施方式中通过温度传感器121的校正对浓度测定装置71进行校正，在第二实施方式中通过电导率传感器120的校正对浓度测定装置71进行校正，但也可以进行基于温度传感器121的校正和基于电导率传感器120的校正这两方。在该情况下，可以先进行基于温度传感器121的校正后进行基于电导率传感器120的校正，反之亦可。另外，还可以同时进行基于温度传感器121的校正和基于电导率传感器120的校正。
在上述第一实施方式和第二实施方式中，治疗液制作装置60的浓度测定装置71既可以是一个，也可以设置多个。在该情况下，也可以对所有的浓度测定装置71进行校正。在上述情况下，例如也可以如图3所示那样在混合液生成回路81的、与A原液供给回路83连接的连接部同与B原液供给回路85连接的连接部之间设置浓度测定装置71。在该情况下，能够对混合有A原液时的混合液的浓度和还混合有B原液时的混合液的浓度进行测定，因此能够对A原液与B原液的混合比率进行测定。而且，通过如上述实施方式那样进行两个浓度测定装置71的校正，能够进一步减轻医务人员的负担。
在存在上述多个浓度测定装置71的情况下，也可以如图4那样针对各浓度测定装置71设置电解液供给单元72。在上述情况下，例如第一电解液供给单元72的电解液供给回路131连接于混合液生成回路81中的与A原液供给回路83连接的连接部同第一浓度测定装置71之间，第二电解液供给单元72的电解液供给回路131连接于混合液生成回路81中的与B原液供给回路85连接的连接部同第二浓度测定装置71之间。该情况下的第一电解液供给单元72和第二电解液供给单元72也可以利用注射器输送电解液供给源130的电解液，使该电解液在混合液生成回路81流动。另外，也可以将第一电解液供给单元72和第二电解液供给单元72的电解液按顺序向混合液生成回路81供给，例如用第一浓度测定装置71(温度传感器、电导率传感器)测定由第一电解液供给单元72输送来的电解液的浓度，如上述实施方式对第一浓度测定装置71进行校正，之后用第二浓度测定装置71(温度传感器、电导率传感器)测定由第二电解液供给单元72输送来的电解液的浓度，对第二浓度测定装置71进行校正。此外，从电解液供给单元72至校正对象的传感器的距离越短，则越能够减少要使用的电解液的量，校正的精度越高。当设置两个电解液供给单元72时，易于获得这种优点。
(第三实施方式)
接着，对利用如下式(3)那样在某个温度和浓度范围内混合液的浓度与电解液(离子溶液)的浓度之比同混合液的电导率与电解液的电导率之比几乎固定这一状况来计算要由浓度测定装置71测定的混合液的浓度的第三实施方式进行说明。
(电解液的电导率)/(混合液的电导率)＝α·(电解液的浓度)/(混合液的浓度)，(α是常数)···(式3)
在上述情况下，治疗液制作装置60例如如图5所示那样具备：与上述实施方式相同的混合回路70和浓度测定装置71；电解液供给单元140，其用于使浓度已知的钠离子溶液等电解液在混合回路70中一边改变其温度一边流动；检量线制作单元150，其利用电导率传感器120和温度传感器121对在混合回路70中一边改变温度一边流动的电解液的电导率和温度进行测定，制作该电导率和温度的检量线P(图6所示)；以及浓度计算单元160，其在混合回路70中利用电导率传感器120和温度传感器121测定混合液的电导率和温度，求出温度与该混合液的测定温度相同的检量线P上的电解液的电导率，利用规定关系式(3)来计算混合液的浓度。
电解液供给单元140除了具备与上述实施方式的电解液供给单元72相同的例如电解液供给源130、电解液供给回路131、开闭单元132以及送液单元90以外，还具备例如作为使电解液的温度发生变化的加热装置的加热器170。加热器170例如设置于混合液生成回路81，能够使在混合液生成回路81中流动的电解液的温度发生变化。
检量线制作单元150例如是计算机，执行存储器中所存储的程序，例如利用电解液供给单元140使浓度已知的电解液在混合回路70中一边改变温度一边流动，利用电导率传感器120和温度传感器121测定该电解液的电导率和温度，利用该测定结果制作电导率和温度的检量线P。
浓度计算单元160例如是计算机，执行存储器中所存储的程序，基于在混合回路70中由电导率传感器120和温度传感器121测定出的混合液的电导率和温度，根据由检量线制作单元150制作的检量线P求出温度与混合液的测定温度相同的电解液的电导率，使用关系式(3)计算混合液的浓度。
关于在上述治疗液制作装置60中进行的混合液的浓度计算处理，首先在持续徐缓式的血液治疗等开始前的准备阶段制作由浓度测定装置71的电导率传感器120和温度传感器121测定出的电导率和温度的检量线P。此时，根据检量线制作单元150的指令，由电解液供给单元140从电解液供给源130向混合液生成回路81供给浓度已知的电解液(浓度为Fs)，该电解液的温度通过加热器170逐渐升高。而且，利用电导率传感器120和温度传感器121持续测定该电解液的电导率和温度，来获取该电导率和温度的经时测定值。接着，基于获取到的电导率和温度的测定值来制作图6示出的电导率和温度的检量线P。
然后，例如在治疗时，当在混合液生成装置60中实际地测定混合液的浓度时，首先利用浓度测定装置71的电导率传感器120和温度传感器121测定混合液的电导率Cd和温度Td。接着，如图6所示那样求出检量线P上的温度Td时的电解液的电导率Cs。然后，将电解液的已知的浓度Fs、电解液的电导率Cs以及混合液的电导率Cd代入关系式(3)，当变形时，利用下式(4)求出混合液的浓度Fd。此外，α是通过实验等预先求出的。
Fd＝α·Fs·Cd/Cs···(4)
根据本实施方式，利用电解液供给单元140使浓度已知的电解液一边进行温度变化一边流动，利用电导率传感器120和温度传感器121测定该电解液的电导率和温度，来制作该电导率和温度的检量线P。该检量线P为包含电导率传感器120和温度传感器121的误差的曲线。而且，在持续徐缓式的治疗的混合液的浓度测定时，利用电导率传感器120和温度传感器121测定混合液的电导率Cd和温度Td，利用检量线P求出温度Td下的电解液的电导率Cs。而且，能够利用电解液的电导率Cs、电解液的已知的浓度Fs和混合液的测定电导率Cd以及关系式(3)来求出混合液的浓度Fd。其结果是，能够减小浓度测定装置71的测定误差，不增加持续徐缓式血液过滤治疗等治疗的准备阶段的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就能够提高治疗液制作装置60的浓度测定装置71的测定精度。
在第三实施方式中也可以如图7所示那样设置两个浓度测定装置71。在该情况下，也可以对每个浓度测定装置71制作电导率和温度的检量线P，利用各检量线P来计算由各浓度测定装置71测定的混合液的浓度。另外，也可以对两个浓度测定装置71中的某一个制作检量线P，利用该一个检量线P来计算两个浓度测定装置71的混合液的浓度。此外，为了进一步提高计算精度，优选使用具有与混合液相同的离子的电解液。
以上，参照附图来对本发明的优选的实施方式进行了说明，但本发明并不限定于所述例子。如果是本领域人员，则明确可知在权利要求书所记载的思想的范畴内，能够想到各种变更例或修正例，并了解这些当然也属于本发明的技术范围。
例如，以上实施方式的治疗液制作装置60的混合回路70的结构并不限于以上实施方式的结构。例如，在混合液生成回路81中A原液供给回路83连接于比B原液供给回路85靠上游侧的位置，但反之亦可。以上的实施方式为将A原液和B原液这两个类型的原液混合的例子，但本发明也能够适用于将3个以上的原液混合的情况。连接有治疗液制作装置60的治疗液供给装置11也可以具有其它结构。另外，血液处理装置10也可以具有其它结构。另外，治疗液制作装置60也能够适用于向进行持续徐缓式以外的治疗的血液处理装置供给治疗液的情况。
产业上的可利用性
本发明在不增加持续徐缓式的治疗等的准备阶段中的医务人员的负担并且不使传感器附加额外的功能就提高治疗液制作装置的浓度测定装置的测定精度时是有用的。
附图标记说明
1：血液处理***；10：血液处理装置；11：治疗液供给装置；60：治疗液制作装置；70：混合回路；71：浓度测定装置；72：电解液供给单元；73：校正单元；83：A原液供给回路；85：B原液供给回路；150：检量线制作单元；160：浓度计算单元。

Claims (7)

1.一种治疗液制作装置，混合多个原液来制作规定浓度的治疗液，其特征在于，具有：
混合回路，其用于混合多个原液；
浓度测定装置，其具有对所述混合回路的混合液的电导率进行测定的电导率传感器和对所述混合液的温度进行测定的温度传感器，该浓度测定装置基于由所述电导率传感器测定出的电导率和由所述温度传感器测定出的温度来测定所述混合液的浓度；
电解液供给单元，其使浓度已知的电解液在所述混合回路中流动；以及
校正单元，其利用所述电解液供给单元使所述浓度已知的电解液在所述混合回路中流动，利用所述电导率传感器测定该电解液的电导率，该校正单元基于测定电导率与所述电解液的已知电导率的差，并根据温度与电导率的相关关系来对温度传感器进行校正。
2.一种治疗液制作装置，混合多个原液来制作规定浓度的治疗液，其特征在于，具有：
混合回路，其用于混合多个原液；
浓度测定装置，其具有对所述混合回路的混合液的电导率进行测定的电导率传感器和对所述混合液的温度进行测定的温度传感器，该浓度测定装置基于由所述电导率传感器测定出的电导率和由所述温度传感器测定出的温度来测定所述混合液的浓度；
电解液供给单元，其使浓度已知的电解液在所述混合回路中流动；以及
校正单元，其利用所述电解液供给单元使浓度已知的电解液在所述混合回路中流动，利用所述温度传感器测定该电解液的温度，该校正单元基于测定温度与所述电解液的已知温度的差，并根据温度与电导率的相关关系来对电导率传感器进行校正。
3.一种治疗液制作装置，混合多个原液来制作规定浓度的治疗液，其特征在于，具有：
混合回路，其用于混合多个原液；
浓度测定装置，其具有对所述混合回路的混合液的电导率进行测定的电导率传感器和对所述混合液的温度进行测定的温度传感器，该浓度测定装置基于由所述电导率传感器测定出的电导率和由所述温度传感器测定出的温度来测定所述混合液的浓度；
电解液供给单元，其使浓度已知的电解液一边改变温度一边在所述混合回路中流动；
检量线制作单元，其利用所述电解液供给单元使浓度已知的电解液一边改变温度一边在所述混合回路中流动，利用所述电导率传感器测定该电解液的电导率，并利用所述温度传感器测定该电解液的温度，来制作电导率与温度的检量线；以及
浓度计算单元，其利用所述电导率传感器和所述温度传感器在所述混合回路中测定混合液的电导率和温度，求出温度与该混合液的测定温度相同的、所述检量线上的所述电解液的电导率，
使用(电解液的电导率)/(混合液的电导率)＝α·(电解液的浓度)/(混合液的浓度)的关系式来计算所述混合液的浓度，其中，α是常数。
4.根据权利要求3所述的治疗液制作装置，其特征在于，
所述电解液供给单元具有设置于所述混合回路的加热装置。
5.根据权利要求1～4中的任一项所述的治疗液制作装置，其特征在于，
至少所述电导率传感器和所述温度传感器能够是一次性的。
6.根据权利要求1～5中的任一项所述的治疗液制作装置，其特征在于，
所述电解液是预冲液。
7.一种血液处理***，具有根据权利要求1～6中的任一项所述的治疗液制作装置，该血液处理***用于进行持续徐缓式的血液治疗。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108963391A (zh) * 2018-07-23 2018-12-07 Cnus技术公司 一种金属空气电池
CN113559342A (zh) * 2021-07-28 2021-10-29 东南大学附属中大医院 配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017000495A1 (de) * 2017-01-20 2018-07-26 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh DlALYSATKONZENTRATlON-MESSSENSORDlAGNOSE
JP6892602B2 (ja) * 2017-08-10 2021-06-23 澁谷工業株式会社 透析液調製システムにおける成分監視方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07275354A (ja) * 1994-04-13 1995-10-24 Toa Denpa Kogyo Kk 薬剤溶解装置
JPH08504116A (ja) * 1992-11-12 1996-05-07 アルシン・メディカル・インコーポレーテッド 腎臓透析法及び装置
CN102510760A (zh) * 2009-10-29 2012-06-20 尼普洛株式会社 透析液的浓度监视方法及其装置
JP2013081662A (ja) * 2011-10-11 2013-05-09 Nipro Corp 透析液調製装置の診断方法と透析液調製装置
CN203252988U (zh) * 2013-05-14 2013-10-30 苏州吉隆供液科技有限公司 一种透析浓缩液电导率监测管路
JP2014529409A (ja) * 2011-05-24 2014-11-13 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 血液処置システムおよび方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4458346B2 (ja) 2004-07-12 2010-04-28 旭化成クラレメディカル株式会社 持続緩徐式血液ろ過透析装置
US7857506B2 (en) * 2005-12-05 2010-12-28 Sencal Llc Disposable, pre-calibrated, pre-validated sensors for use in bio-processing applications

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08504116A (ja) * 1992-11-12 1996-05-07 アルシン・メディカル・インコーポレーテッド 腎臓透析法及び装置
JPH07275354A (ja) * 1994-04-13 1995-10-24 Toa Denpa Kogyo Kk 薬剤溶解装置
CN102510760A (zh) * 2009-10-29 2012-06-20 尼普洛株式会社 透析液的浓度监视方法及其装置
JP2014529409A (ja) * 2011-05-24 2014-11-13 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 血液処置システムおよび方法
JP2013081662A (ja) * 2011-10-11 2013-05-09 Nipro Corp 透析液調製装置の診断方法と透析液調製装置
CN203252988U (zh) * 2013-05-14 2013-10-30 苏州吉隆供液科技有限公司 一种透析浓缩液电导率监测管路

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108963391A (zh) * 2018-07-23 2018-12-07 Cnus技术公司 一种金属空气电池
CN113559342A (zh) * 2021-07-28 2021-10-29 东南大学附属中大医院 配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质
CN113559342B (zh) * 2021-07-28 2024-01-23 东南大学附属中大医院 配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质

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