CN107137587A - 一种利用动物肾脏的补肾药及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及中医药领域，具体是一种利用动物肾脏的补肾药及其制备方法，该补肾药以动物肾脏为原料药材或主药材，所述的动物肾脏为胎肾。制备方法包括如下步骤：1)将动物肾脏去除***后，捣碎；2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；4)将步骤3)破壁后肾源细胞制作成口服制剂。本发明主要针对中医肾虚症，该补肾药能对老年性骨质疏松症、生殖功能低下、卵巢早衰及延缓衰老起到不可替代的作用。

Description

一种利用动物肾脏的补肾药及其制备方法
技术领域
本发明涉及中医药领域，具体是涉及一种利用动物肾脏的补肾药 及其制备方法。
背景技术
面对我国老年人口急剧增加的现状，如何提高老年人生活质量、 防治老年病是目前我国要解决的一大问题。中医基础理论指出：肾位 于腰部，脊柱两侧，左右各一，其主要功能是藏精，主人体生长、发 育与生殖。人的一生随肾精气的盛衰而出现生、长、壮、老的变化过 程。肾虚症的老年患者，重点表现为对原发性骨质疏松症、卵巢早衰、 围绝经期综合征等这些情况。
虽然现有很多补肾药，但不是疗效不明显，就是调理效果不全面。 即使生活中也有以脏补脏的饮食措施，可其大多效果甚微。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的目的是：一种利用动物肾脏的补肾 药及其制备方法，主要针对中医肾虚症，该补肾药能对老年性骨质疏 松症、生殖功能低下、卵巢早衰及延缓衰老起到不可替代的作用。特 别动物肾脏采用胎肾，其制备出的补肾药疗效显著。
本发明的技术方案是：一种利用动物肾脏的补肾药，其特征是： 该补肾药以动物肾脏为原料药材或主药材。
所述的动物肾脏为胎肾。
所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：动物肾脏30-50 份、五味子10-20份、西洋参5-20份、生地10-20份、肉苁蓉10-20 份、鹿茸5-15份、海马5-15份、当归10-20份、红景天10-15份、 山芋肉10-25份、山药6-12份、玉竹6-10份、覆盆子6-10份、枸 杞子5-6份、胡桃5-9份、金樱子2-3份。
所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：胎肾45份、五 味子15份、西洋参10份、生地15份、肉苁蓉15份、鹿茸10份、 海马10份、当归15份、红景天12份、山芋肉20份、山药10份、 玉竹8份、覆盆子8份、枸杞子5.5份、胡桃7份、金樱子1.5份。
所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：包 括如下步骤：
1)将动物肾脏去除***后，捣碎；
2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；
3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；
4)将步骤3)破壁后肾源细胞制作成口服制剂。
所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：包括 如下步骤：
步骤1)将动物肾脏30-50份去除***后，捣碎；
步骤2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；
步骤3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；备用；
步骤4)将五味子10-20份、西洋参5-20份、生地10-20份、肉 苁蓉10-20份、鹿茸5-15份、海马5-15份、当归10-20份、红景 天10-15份、山芋肉10-25份、山药6-12份、玉竹6-10份、覆盆 子6-10份、枸杞子5-6份、胡桃5-9份、金樱子2-3份按上述的重 量份之总重量加4-5倍量的水煎煮2小时，取渣再加3倍量的水煎煮 1.5小时，分次过滤，合并滤液，加热至50-70℃浓缩至相对密度 1.10-1.30稠膏；
步骤5)当步骤4)的稠膏的温度在40℃时，加入步骤3)破壁后 的肾源细胞搅拌均匀；
步骤6)将步骤5)混合物制作成口服制剂。
所述的口服制剂为混悬液或胶囊；其中，混悬液中含肾源细胞的 含量为20-150毫克/毫升。
所述的细胞分离是采用纳米技术进行细胞分离。
所述的纳米技术进行细胞分离的过程是：第一步制备纳米SiO2包覆粒子，纳米SiO2粒子尺寸控制在15～20nm，包覆后的纳米SiO2包覆粒子的尺寸为30nm；第二步是制备含有肾源细胞的聚乙烯吡咯 烷酮胶体溶液：将捣碎后动物肾脏与聚乙烯吡咯烷酮按质量比1：2混合形成胶体溶液；第三步是将纳米SiO2包覆粒子均匀分散到含有肾 源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液中，再通过离心技术，利用密度梯 度原理，使肾源细胞分离出来。
本发明的优点是：本发明的补肾药能够用于防治因增龄肾虚而引 起的原发性骨质疏松、卵巢早衰、更年期综合征等病，其容易吸收， 效果显著。同时配以辅助的中药药材使其效果更为全面。本发明采用 的胎肾，其肾源细胞中含有生物活性的蛋白成分能够提高血钙、降钙 素水平、降低了尿HOP和甲状旁腺素含量；对骨质疏松有一定的改善 作用。本发明细胞分离是采用纳米技术进行细胞分离易形成密度梯 度；特别是纳米包覆体尺寸在30nm，因而胶体溶液在离心作用下很 容易产生密度梯度，并易实现纳米SiO2粒子与细胞的分离。这是因为 纳米SiO2微粒是属于无机玻璃的范畴性能稳定，一般不与胶体溶液和 生物溶液反应，既不会沾污生物细胞，也容易把它们分开。本发明同 时还采用了细胞破壁技术，使的本发明的药物更容易人体吸收。
下面通过具体实施例对本发明做进一步详细说明，但不作为对本 发明的限定。
具体实施方式
实施例1
一种利用动物肾脏的补肾药是以动物肾脏为原料药材；
该利用动物肾脏的补肾药的制备方法，包括如下步骤：
1)将动物肾脏去除***后，捣碎；
2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；
3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；
4)将步骤3)破壁后肾源细胞制作成口服制剂。
实施例2
一种利用动物肾脏的补肾药是以动物肾脏为原料药材；
该利用动物肾脏的补肾药的制备方法，包括如下步骤：
1)将动物肾脏去除***后，捣碎；
2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；所述的细胞分离是采 用纳米技术进行细胞分离；
3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；
4)将步骤3)破壁后肾源细胞制作成口服制剂。
上述纳米技术进行细胞分离和采用细胞破壁技术进行破壁均采 用现有技术这里不做一一表述。
所述的口服制剂为混悬液或胶囊；其中，混悬液中含肾源细胞的 含量为20-150毫克/毫升。
实施例3
同实施例2基本相同，不同之处是，所述的纳米技术进行细胞分 离的过程是：第一步制备纳米SiO2包覆粒子，纳米SiO2粒子尺寸控 制在15～20nm，包覆后的纳米SiO2包覆粒子的尺寸为30nm；第二步 是制备含有肾源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液：将捣碎后动物肾脏 与聚乙烯吡咯烷酮按质量比1：2混合形成胶体溶液；第三步是将纳 米SiO2包覆粒子均匀分散到含有肾源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶 液中，再通过离心技术，利用密度梯度原理，使肾源细胞分离出来。
所述动物肾脏为幼龄狗肾或幼龄羊肾。
实施例4
一种利用动物肾脏的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：动 物肾脏30份、五味子10份、西洋参5份、生地10份、肉苁蓉10份、 鹿茸5份、海马5份、当归10份、红景天10份、山芋肉10份、山 药6份、玉竹6份、覆盆子6份、枸杞子5份、胡桃5份、金樱子2 份；
所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，包括如下步骤：
步骤1)将动物肾脏30份去除***后，捣碎；
步骤2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；
步骤3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；备用；
步骤4)将五味子10份、西洋参5份、生地10份、肉苁蓉10 份、鹿茸5份、海马5份、当归10份、红景天10份、山芋肉10份、 山药6份、玉竹6份、覆盆子6份、枸杞子5份、胡桃5份、金樱 子2份按上述的重量份之总重量加4-5倍量的水煎煮2小时，取渣再 加3倍量的水煎煮1.5小时，分次过滤，合并滤液，加热至50-70℃ 浓缩至相对密度1.10-1.30稠膏；
步骤5)当步骤4)的稠膏的温度在40℃时，加入步骤3)破壁后 的肾源细胞搅拌均匀；
步骤6)将步骤5)混合物制作成口服制剂。
实施例5
所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：动物肾脏50份、 五味子20份、西洋参20份、生地20份、肉苁蓉20份、鹿茸15份、 海马15份、当归20份、红景天15份、山芋肉25份、山药12份、 玉竹10份、覆盆子10份、枸杞子6份、胡桃9份、金樱子3份。
制备方法同实施例4。细胞分离是采用纳米技术进行细胞分离， 该纳米技术和采用细胞破壁技术进行破壁均采用现有技术这里不做 一一表述。所述的口服制剂为混悬液或胶囊。
实施例6
所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：动物肾脏45份、 五味子15份、西洋参10份、生地15份、肉苁蓉15份、鹿茸10份、 海马10份、当归15份、红景天12份、山芋肉20份、山药10份、 玉竹8份、覆盆子8份、枸杞子5.5份、胡桃7份、金樱子1.5份。
制备方法同实施例5。所述的纳米技术进行细胞分离的过程是： 第一步制备纳米SiO2包覆粒子，纳米SiO2粒子尺寸控制在15～20nm， 包覆后的纳米SiO2包覆粒子的尺寸为30nm；第二步是制备含有肾源 细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液：将捣碎后动物肾脏与聚乙烯吡咯烷 酮按质量比1：2混合形成胶体溶液；第三步是将纳米SiO2包覆粒子 均匀分散到含有肾源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液中，再通过离心 技术，利用密度梯度原理，使肾源细胞分离出来。
采用细胞破壁技术进行破壁为现有技术这里不做一一表述。所述 动物肾脏为幼龄狗胎肾或幼龄羊胎肾。
所述的口服制剂为混悬液或胶囊。
实施例7
一种利用动物肾脏的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：胎 肾30份、五味子10份、西洋参5份、生地10份、肉苁蓉10份、鹿 茸5份、海马5份、当归10份、红景天10份、山芋肉10份、山药6 份、玉竹6份、覆盆子6份、枸杞子5份、胡桃5份、金樱子2份；
所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，包括如下步骤：
步骤1)将胎肾30份去除***后，捣碎；
步骤2)从捣碎后的胎肾中进行细胞分离；
步骤3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；备用；
步骤4)将五味子10份、西洋参5份、生地10份、肉苁蓉10份、 鹿茸5份、海马5份、当归10份、红景天10份、山芋肉10份、山 药6份、玉竹6份、覆盆子6份、枸杞子5份、胡桃5份、金樱子2 份按上述的重量份之总重量加4-5倍量的水煎煮2小时，取渣再加3 倍量的水煎煮1.5小时，分次过滤，合并滤液，加热至50-70℃浓缩 至相对密度1.10-1.30稠膏；
步骤5)当步骤4)的稠膏的温度在40℃时，加入步骤3)破壁后 的肾源细胞搅拌均匀；
步骤6)将步骤5)混合物制作成口服制剂。
实施例8
所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：胎肾50份、五 味子20份、西洋参20份、生地20份、肉苁蓉20份、鹿茸15份、 海马15份、当归20份、红景天15份、山芋肉25份、山药12份、 玉竹10份、覆盆子10份、枸杞子6份、胡桃9份、金樱子3份。
制备方法同实施例7。细胞分离是采用纳米技术进行细胞分离， 该纳米技术和采用细胞破壁技术进行破壁均采用现有技术这里不做 一一表述。所述的口服制剂为混悬液或胶囊。
实施例9
所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：胎肾45份、五味 子15份、西洋参10份、生地15份、肉苁蓉15份、鹿茸10份、海 马10份、当归15份、红景天12份、山芋肉20份、山药10份、玉 竹8份、覆盆子8份、枸杞子5.5份、胡桃7份、金樱子1.5份。
制备方法同实施例7。所述的纳米技术进行细胞分离的过程是： 第一步制备纳米SiO2包覆粒子，纳米SiO2粒子尺寸控制在15～20nm， 包覆后的纳米SiO2包覆粒子的尺寸为30nm；第二步是制备含有肾源 细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液：将捣碎后胎肾与聚乙烯吡咯烷酮按 质量比1：2混合形成胶体溶液；第三步是将纳米SiO2包覆粒子均匀 分散到含有肾源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液中，再通过离心技 术，利用密度梯度原理，使肾源细胞分离出来。
采用细胞破壁技术进行破壁为现有技术这里不做一一表述。所述 动物肾脏为狗胎肾或羊胎肾。
所述的口服制剂为混悬液或胶囊。
药理研究
1.胎肾对老龄大鼠性激素及骨密度的影响
以20月龄SD雌性老龄大鼠为实验动物，将40只大鼠随机分为 实验组和对照组，给实验组从尾静脉注入孕19-21天的胎鼠肾脏细胞 悬液，每周2次，共2周，对照组注入等量生理盐水，分别在注射后 1个月、2个月分批处死大鼠，留取标本，用放免法检测血清***(E2)含量，卵巢称重，用多功能真彩色病理图像分析***进行骨病 理形态学测量及形态观察。其结果显示：与对照组比较胎肾细胞组雌 激素水平(表1.1)和卵巢指数(表1.2)显著提高，卵巢萎缩程度 明显减轻；骨小梁宽度明显增宽、骨小梁间距明显变小、骨小梁面密 度显著升高、骨皮质厚度明显增宽(表1.3)。提示：胎肾细胞对于 延缓卵巢衰老、改善老龄骨质疏松有明显的作用。
肾主藏精，主人体生长、发育与生殖，***水平、卵巢指数能 够反映生殖功能，骨密度是骨强度的标志，其改变是肾精气盛衰的表 现，胎肾细胞对其的改善提示以肾能够补肾。
表1.1细胞移植后血清***水平对照
*P＜0.01
表1.2细胞移植后卵巢指数对照
*P＜0.01
表1.3细胞移植后骨形态测量对照
*P＜0.001**P＜0.01***P＞0.05****P＜0.05
2.胎肾对骨质疏松模型大鼠钙调节激素的影响
为了探讨胎肾防治骨质疏松的作用机理，选用3-4月龄SD雌性 大鼠为实验动物，将24只大鼠随机分为3组，即正常对照组、模型 组、胎肾细胞组，除正常对照组外，其余2组采用维甲酸进行造模。 造模后，给胎肾细胞组从尾静脉注入孕19-21天的胎鼠肾脏细胞悬液，每周2次，正常对照组、模型组输入等量生理盐水，第30天， 将所有动物放置代谢笼中，收集24小时尿液，眼眶采血，断头处死， 取左侧胫骨。采用放免法测定***(E2)、降钙素(CT)、甲状旁腺 素(PTH)、骨钙素(BGP)含量，用多功能真彩色病理图像分析*** 进行骨病理形态学测量及形态观察。其结果显示：与正常对照组比 较，模型组E2、CT、BGP水平明显降低，PTH明显升高(P<0.05)； 与模型组比较，胎肾细胞组CT、E2、BGP显著增高，血清PTH明显下 降(P<0.05)(表2.1)。与正常对照组比较，模型组骨小梁面积、厚 度明显降低，骨小梁间距增大(P<0.05)；与模型组比较，胎肾细胞 组骨小梁面积、厚度、均显著增加，骨小梁间距缩小(P<0.05)(表 2.2)。其结果提示：胎肾能有效改善骨质疏松，其治疗机理与升高血 钙、降钙素含量，提高E2水平；降低甲状旁腺素有关。说明胎肾能 有效抑制破骨细胞的骨吸收；促进钙在骨的沉积，有利于骨的矿化； 降低胶原蛋白的分解。
表2.1各组大鼠部分钙调节激素的测定结果
注：与正常对照组比较*P＜0.05，″P＜0.01；与模型组比较ΔP＜0.05， P＜0.01；n＝8
表2.2各组大鼠松质骨形态计量结果
注：与正常对照组比较*P＜0.05，″P＜0.01；与模型组比较ΔP＜0.05， P＜0.01；n＝8
3.胎肾防治骨质疏松的有效物质研究
为了探讨胎肾防治骨质疏松的有效物质，课题组通过给雌性SD 大鼠去卵巢造成骨质疏松模型，将造模大鼠随机分为模型对照组(B 组)，***阳性对照组(C组)，胎肾活细胞组(D组)和胎肾死细 胞组(E组)，并设假手术对照组(A组)。实验组分别给从尾静脉注射胎肾活细胞和死细胞悬液，***阳性对照组给尼尔雌醇灌胃，假 手术组和模型对照组尾静脉注射等量生理盐水，每周2次，共4周。 用药结束后，禁食24小时，采血，留取骨标本，观察其对造模大鼠 骨病理形态、干重、灰重、骨代谢指标及***水平的影响，探讨胎 肾防治骨质疏松的有效物质，其结果显示：胎肾细胞各组均明显改变 了去卵巢大鼠骨质疏松病理形态，使其骨小梁的密度、厚度增加，骨 小梁的间隙缩小，对骨小梁形态计量学静态参数指标有显著的改善作 用；使去卵巢骨质疏松大鼠骨干重、骨灰重、和骨长度均有所升高，对胫骨物理量指标有一定的改善作用。胎肾细胞各组显著提高了去卵 巢大鼠血清E2、BGP水平升高，使血清NTX含量降低；显著升高血清 钙、磷水平；使骨钙、骨磷含量增高。其作用与***阳性对照组无 显著性差异。
胎肾细胞各组间比较，胎肾死细胞组在提高去卵巢大鼠血清磷、 钙、E2、BGP水平、增加其骨小梁密度、缩小骨小梁间隙、增加骨干 重、骨灰重、骨长度及骨基质含量及降低血清NTX水平的作用均优于 胎肾活细胞组，但两者差异无统计学意义(P＞0.05)；胎肾活细胞组 对去卵巢大鼠骨小梁面积百分比、骨钙及骨磷含量的增加，优于胎肾 死细胞组，且两者差异亦无统计学意义(P＞0.05)。说明胎肾防治骨 质疏松的有效物质与胎肾细胞活、死性关系不大，可能与其中的某种 蛋白成分有关。
临床试验
本发明所述的利用动物肾脏的补肾药的临床试验如下：
表3：分别采用本发明实施例4-实施例9的补肾药，年龄40-50 岁患者均为50例，年龄60-70岁患者均50例，每组男女各25名(依 次称为治疗组1-6)。病程3月-8月，平均病程5.5个月。患者在服 用本发明补肾药前都没有接受过其他治疗。十日为一疗程，20天后 进行症状评分。
采用龟鹿补肾片：国药准字Z20080217，年龄40-50岁患者50 例，年龄60-70岁患者50例，每组男女各25名(称为对照A组)。 病程3月-8月，平均病程5.5个月。患者在服用该药前都没有接受 过其他治疗。十日为一疗程，20天后进行症状评分。
采用六味地黄丸，年龄40-50岁患者50例，年龄60-70岁患者 50例，每组男女各25名(称为对照B组)。病程3月-8月，平均病 程5.5个月。患者在服用该药前都没有接受过其他治疗。十日为一疗 程，20天后进行症状评分。
上述患者的症状为：老年性骨质疏松症或卵巢早衰。
老年性骨质疏松症以骨密度作为骨强度的标志来判定，卵巢早衰 以***水平或卵巢指数来判定。
观察结果：
服用20天后，效果比较见表3。
表3本发明补肾药服用20天后效果比较
由表3可见，采用本发明所制的补肾药的有效率明显高于对照A 组和对照B组的有效率，本发明所制补肾药的副作用例数则为1例， 明显低于对照A组和对照B组，结果表明本发明所制补肾药疗效显著。 特别是本发明采用胎肾为主药的补肾药效果更为显著。
本发明在不添加辅助中药药材时，给药途径简便，具有药源充足， 安全无副作用的特点，同时再添加一些辅助中药药材，其疗效更为显 著，有广阔的应用前景。
实施例没有详细叙述工艺步骤属本行业的公知部件和常用手段， 这里不一一叙述。

Claims (9)

1.一种利用动物肾脏的补肾药，其特征是：该补肾药以动物肾脏为原料药材或主药材。
2.根据权利要求1所述的一种利用动物肾脏的补肾药，其特征是：所述的动物肾脏为胎肾。
3.根据权利要求1或2所述的一种利用动物肾脏的补肾药，其特征是：所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：动物肾脏30-50份、五味子10-20份、西洋参5-20份、生地10-20份、肉苁蓉10-20份、鹿茸5-15份、海马5-15份、当归10-20份、红景天10-15份、山芋肉10-25份、山药6-12份、玉竹6-10份、覆盆子6-10份、枸杞子5-6份、胡桃5-9份、金樱子2-3份。
4.根据权利要求3所述的一种利用动物肾脏的补肾药，其特征是：所述的补肾药是由下述原料按下述重量份组成：胎肾45份、五味子15份、西洋参10份、生地15份、肉苁蓉15份、鹿茸10份、海马10份、当归15份、红景天12份、山芋肉20份、山药10份、玉竹8份、覆盆子8份、枸杞子5.5份、胡桃7份、金樱子1.5份。
5.根据权利要求1或2所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
1)将动物肾脏去除***后，捣碎；
2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；
3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；
4)将步骤3)破壁后肾源细胞制作成口服制剂。
6.根据权利要求3所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
步骤1)将动物肾脏30-50份去除***后，捣碎；
步骤2)从捣碎后的动物肾脏中进行细胞分离；
步骤3)将分离出的肾源细胞采用细胞破壁技术进行破壁；备用；
步骤4)将五味子10-20份、西洋参5-20份、生地10-20份、肉苁蓉10-20份、鹿茸5-15份、海马5-15份、当归10-20份、红景天10-15份、山芋肉10-25份、山药6-12份、玉竹6-10份、覆盆子6-10份、枸杞子5-6份、胡桃5-9份、金樱子2-3份按上述的重量份之总重量加4-5倍量的水煎煮2小时，取渣再加3倍量的水煎煮1.5小时，分次过滤，合并滤液，加热至50-70℃浓缩至相对密度1.10-1.30稠膏；
步骤5)当步骤4)的稠膏的温度在40℃时，加入步骤3)破壁后的肾源细胞搅拌均匀；
步骤6)将步骤5)混合物制作成口服制剂。
7.根据权利要求5或6所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：所述的口服制剂为混悬液或胶囊；其中，混悬液中含肾源细胞的含量为20-150毫克/毫升。
8.根据权利要求5或6所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：所述的细胞分离是采用纳米技术进行细胞分离。
9.根据权利要求8所述的一种利用动物肾脏的补肾药的制备方法，其特征是：所述的纳米技术进行细胞分离的过程是：第一步制备纳米SiO2包覆粒子，纳米SiO2粒子尺寸控制在15～20nm，包覆后的纳米SiO2包覆粒子的尺寸为30nm；第二步是制备含有肾源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液：将捣碎后动物肾脏与聚乙烯吡咯烷酮按质量比1：2混合形成胶体溶液；第三步是将纳米SiO2包覆粒子均匀分散到含有肾源细胞的聚乙烯吡咯烷酮胶体溶液中，再通过离心技术，利用密度梯度原理，使肾源细胞分离出来。
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