CN107111680A - 用于急救医学设备的高级警告指示器 - Google Patents

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Abstract

一种急救医学设备(20)(例如，外部除颤器/监视器)采用用于运行急救医学流程的急救医学子***(21)(例如，监测子***(21)和治疗子***(21))，以及用于控制所述急救医学子***(21)的激活的急救医学控制器(23)。所述子***(21)包括一个或多个操作部件(22)。在操作中，所述控制器(23)有条件地致动指示所述(一个或多个)操作部件(22)的操作就绪性的设备就绪性指示器(24)(例如，听觉或视觉的)，并且有条件地致动指示所述(一个或多个)操作部件(22)的所述操作就绪性的将要到来的故障的故障警告指示器(25)(例如，听觉或视觉的)。所述故障警告指示器(25)可以基于以下来致动：对所述(一个或多个)操作部件(22)的过早劣化的预测性故障分析、所述(一个或多个)操作部件(22)的错误情况(特别是可恢复的错误状况)的重复发生、以及所述(一个或多个)操作部件(22)的缩短的可靠寿命。

Description

用于急救医学设备的高级警告指示器
技术领域
本发明总体涉及急救医学设备(例如，外部除颤器/监视器)。本发明特别地涉及在操作上就绪的急救医学设备的将要到来的故障的高级警告。
背景技术
急救医学设备(例如，外部除颤器/监视器)被使用在每秒都有价值的急救救生情况中。例如，当某人垮于突然的心脏骤停时，复苏的可能性在其后每分钟减小。因此，对于医学急救设备而言在其被需要时准备就绪是极为重要的。因此，在急救医学设备中通常使用设备就绪性指示器以通知用户急救医学设备是否准备就绪。
在实践中，许多急救医学设备在多数时间是关闭的并且标准协议要求周期性评估急救医学设备是否准备就绪。为此目的，当急救医学设备被关闭但是具有执行自测试可用的功率时，急救医学设备通常在每小时或每日基础上执行自动自测试。设备就绪性指示器提供通知自测试的要么通过结果要么失败结果的视觉信号和/或听觉信号。例如，设备就绪性指示器可以被显示为指示准备就绪通过结果的绿色钩号标记图标或指示未准备就绪失败结果的红色X标记。
该方案的限制在于，没有准备就绪的急救医学设备的将要到来的故障的高级警告。特别地，设备就绪性指示器将指示急救医学设备准备就绪，直到自测试指示急救医学设备不再准备就绪。仅利用该布尔指示器工作，急救医学设备的设计者被限于将边际测试结果表征为故障，其可能意味着假故障，不一定使正确运行的急救医学设备不工作。该布尔指示器的另一后果在于，监测急救医学设备的子***不能检测指示急救医学设备可能在不久的将来会有操作故障的(一个或多个)状况。
更特别地，参考图1，所图示的操作就绪性评估状态图包括自测试/分析状态S10、子***监测状态S11、错误分析状态S12和用于评估急救医学设备的操作就绪性的服务/修理状态S13。
自测试/分析状态S10包含由急救医学设备执行对急救医学设备的每个子***的各种自测试。如在本文中随后将进一步解释的，急救医学设备的子***采用操作部件用于运行急救医学流程，包括但不限于心电图监测流程、除颤电击治疗流程、同步心脏复律治疗流程和经皮起搏治疗流程。这样的操作部件的自测试包含出于相关联的急救医学流程被认为是要么操作就绪要么不能操作之间的硬功能限制的描绘。
如果子***中的一个或多个未通过由急救医学设备运行的(一个或多个)自测试，那么急救医学设备被切换为转换T1到服务/修理状态S13，其中，急救医学设备指示针对急救医学设备需要服务/修理(例如，激活红色X标记图标)。
否则，如果(一个或多个)子***通过了由急救医学设备运行的自测试，那么急救医学设备被切换为转换T2到子***监测状态S11，其中，急救医学设备指示所有子***己准备就绪(“RFU”)(例如，激活绿色钩号标记图标)。
在子***监测状态S11期间，在等待使用或实际上正在使用时，在由子***造成的威胁急救医学设备的操作就绪性的错误发生时，急救医学设备将被切换为转换T3到错误分析状态S12。错误可以是可恢复的错误或不可恢复的错误(即，故障)。
如果急救医学设备能够从错误恢复，那么急救医学设备被切换为转换T4回到子***监测状态S11。
如果急救医学设备不能够从错误恢复但是仍然由操作者或自动地重新启动，那么急救医学设备被切换为转换T5到自测试/分析状态S10。
如果在没有重新启动的情况下急救医学设备已经有(一个或多个)子***故障，那么急救医学设备被切换为转换T6到服务/修理状态S12。
在实践中，可以用各种模式来实施操作就绪性评估状态图，但是不管怎样，受检者状态图不能检测指示急救医学设备的子***可能地在不久的将来会有操作故障的(一个或多个)状况。
发明内容
本发明在急救医学设备内并入预测性故障分析以检测指示所述(一个或多个)急救医学子***的(一个或多个)操作部件在不久的将来的可能会有操作故障的(一个或多个)状况。
本发明的一种形式是急救医学设备(例如，外部除颤器/监视器)，其采用用于运行急救医学流程的急救医学子***(例如，监测子***或治疗子***)，以及用于控制所述急救医学子***的激活的急救医学控制器。所述子***包括一个或多个操作部件。在操作中，所述控制器有条件地致动指示所述(一个或多个)操作部件的操作就绪性的设备就绪性指示器(例如，听觉或视觉的)，并且有条件地致动指示所述(一个或多个)操作部件的将要到来的故障的故障警告指示器(例如，警觉或视觉的)。所述故障警告指示器可以基于以下来致动：对所述(一个或多个)操作部件的过早劣化的预测性故障分析、所述(一个或多个)操作部件的错误状况(特别是可恢复的错误状况)的重复发生、以及所述(一个或多个)操作部件的缩短的可靠寿命。
出于本发明的目的，本领域的术语，包括但不限于，“急救医学设备”、“急救医学子***”、“急救医学流程”、“操作部件”和“设备就绪性指示器”，应被解译为本发明的领域中已知的并且在本文中示范性描述的。
出于本发明的目的，所述“设备就绪性指示器”和所述“故障警告指示器”可以是分离的指示器(例如，所述设备就绪性指示器是专用视觉指示器并且所述故障警告指示器被显示在用户接口上)或集成的指示器(例如，所述故障警告指示器是专用视觉指示器的闪烁)。
出于本发明的目的，术语“控制器”宽泛地涵盖被安装在如在本文中随后描述的用于控制本发明的各种发明原理的应用的急救医学设备内或连接到其的专用主板或专用集成电路的所有结构配置。所述控制器的所述结构配置可以包括但不限于(一个或多个)处理器、(一个或多个)计算机可用/计算机可读存储介质、操作***、(一个或多个)应用模块、(一个或多个)***设备控制器、(一个或多个)槽和(一个或多个)端口。
出于本发明的目的，术语“应用模块”宽泛地涵盖用于运行特定应用的电子电路或可执行程序(例如，可执行软件和/或固件)。
本发明的第二形式是操作所述急救医学设备的方法。所述方法包括所述急救医学控制器有条件地生成指示运行急救医学流程的所述(一个或多个)操作部件的操作就绪性的设备就绪性指示器，并且所述急救医学控制器有条件地生成指示运行所述急救医学流程的所述(一个或多个)操作部件的所述操作就绪性的将要到来的故障的故障警告指示器。
通过下文结合附图对本发明的各种实施例的详细描述，本发明的上述形式及其他形式以及本发明的各种特征和优点将变得更明显。详细描述和附图仅图示本发明而非限制，本发明的范围由权利要求和其等价方案限定。
附图说明
图1图示了示范性状态图以展示如本领域中已知的急救医学设备的操作就绪性评估方法；
图2图示了根据本发明的急救医学设备的示范性实施例；
图3图示了如本领域中已知的示范性状态图以展示根据本发明的急救医学设备的故障警告方法的发明原理；
图4图示了示范性浴缸曲线以展示根据本发明的由急救医学设备进行的预测性故障分析的发明原理；
图5图示了根据本发明的除颤器控制器的示范性实施例；并且
图6图示了根据本发明的准备模块的示范性实施例。
具体实施方式
为了促进本发明的理解，在本文中将提供涉及由本发明的急救医学控制器对预测性故障分析的实现方案的本发明的示范性实施例。
参考图2，急救医学设备20(例如，外部除颤器/监视器)采用用于运行X个急救医学流程的X个急救医学子***21，X≥1。子***21的范例包括但不限于：
(1)心电图(“ECG”)监测子***，其用于生成和显示经由导联连接到设备20的患者的ECG；以及
(2)治疗子***，其用于将除颤电击、同步心脏复律或经皮起搏应用到经由导联/电极片/电极手柄(paddle)而连接/耦合到设备20的患者。每个子***21采用结构上被组装为运行对应的急救医学流程的Y个操作部件，Y≥1。操作部件22的范例包括但不限于当前在可商购的急救医学设备(例如，飞利浦HeartStart MRx和XL+除颤器/监视器)中使用的电子部件、机械部件和机电部件。
急救医学设备20还采用Z个急救医学控制器23，Z≥1，用于在运行(一个或多个)急救医学流程中控制(一个或多个)子***21的激活。在实践中，每个控制器23可以采用如本领域中已知的用于总体设备控制的操作***模块和用于(一个或多个)自测试、预测性故障分析和激活子***22的各种应用模块。应用模块的范例包括但不限于：
(1)操作就绪性测试模块，其用于运行如本领域中已知并且在本文中先前示范性地描述(图1)的(一个或多个)子***21和控制器23的自测试；
(2)预测性故障分析模块，其用于检测指示(一个或多个)子***和控制器23的不久的将来的可能操作故障的(一个或多个)状况，如在本文中将进一步示范性地描述的(图3)；
(3)监测模块，其用于控制监测子***的激活，如在本文中先前示范性地描述的(图2)；以及
(4)治疗模块，其用于控制治疗子***的激活，如在本文中先前示范性地描述的(图2)。
更具体地，对于操作就绪性测试模块，控制器23致动设备就绪性指示器24，其指示以下中的任一项：
(1)基于由评估模块所执行的操作就绪性测试的通过结果的每个子***21的(一个或多个)操作部件22的操作就绪性；或
(2)基于由评估模块所执行的操作就绪性测试的失败结果的一个或多个子***21的(一个或多个)操作部件22的未操作就绪。在实践中，设备就绪性指示器24可以具有各种结构，包括但不限于：
(1)可见光形式(例如，针对操作就绪性的绿色钩号标记、针对未操作就绪的红色X和针对立即关注的闪烁灯)；
(2)图标和/或文本视觉形式(例如，被显示在监视器上的图标和/或文本)；和/或
(3)音频形式(例如，针对立即关注的一系列蜂鸣声或陈述操作就绪或未操作就绪的语音记录)。
更具体地，对于预测性故障分析模块，控制器23基于由(一个或多个)状况模块的检测指示(一个或多个)子***21和控制器23的不久的将来的可能操作故障时，致动故障警告指示器25。这样的状况的范例包括但不限于：
(1)(一个或多个)子***21的(一个或多个)操作部件22的过早劣化；
(2)(一个或多个)子***21的(一个或多个)操作部件22错误状况(特别地可恢复的错误状况)的重复发生；以及
(3)(一个或多个)子***21的(一个或多个)操作部件22的缩短的可靠寿命。
在实践中，故障警告指示器25可以还具有各种结构，包括但不限于：
(1)可见的光的形式(例如，针对操作就绪性的绿色钩号标记、针对未操作就绪的红色X和针对立即关注的闪烁灯)；
(2)图标和/或文本视觉形式(例如，被显示在监视器上的图标和/或文本)；和/或
(3音频形式(例如，针对立即关注的一系列蜂鸣声或陈述操作就绪或未操作就绪的语音记录)。
例如，参考图3，故障警告状态图包括自测试/分析状态S10(图1)、子***监测状态S11(图1)、错误分析状态S12(图1)和新颖和独特的预测性故障分析状态S14。
如在本文中先前所描述的，自测试/分析状态S10包含由急救医学设备对急救医学设备的每个子***执行各种自测试。
在完全执行了自测试之后，控制器23被切换为转换T7到预测性故障分析状态S14，其中，测试结果针对(一个或多个)操作部件22的过早劣化的任何指示而被分析并且任何错误状况针对特定错误状况或相关错误状况的重复发生而被分析。
过早劣化。自动化自测试通常设计有硬故障极限以确定测试的通过/失败结果。然而，并非每个故障模式容易落入好或差的分区，因为将存在这样的情况：部件将在产品寿命期间劣化并且将缓慢地通过准备就绪测试的通过/失败界限。本发明认识到，对于一些类型的自测试而言，软故障极限可以被用作未来故障的预测器，其中，硬故障极限之外的测试结果将继续导致未通过的测试结果，并且其中，软故障极限之外但是硬故障极限之内的测试结果将导致早期故障警告。
更特别地，参考“浴缸曲线”，如图4中所示，许多类型的操作部件22的典型生命周期具有三个(3)不同的时段，包括早期失效I、正常寿命N和生命结束E。为了减轻早期失效故障时段I，在制造期间子***21可以被“烧入”和/或操作部件22被筛选。因此，设备设计目标是针对每个操作部件22的正常寿命N要比总体设备20的期望寿命延伸更远。然而，存在可能导致操作部件20的过早故障的许多因素。
例如，除颤器电容器的流行技术包括金属化干膜聚丙烯储能电容器的使用。这些电容器展示自我修复特性，其中，膜中的小缺陷通过清除受影响的箔区域而被移除。在高脉冲应用(诸如除颤)中，正常使用的机械和热应力将偶尔地创建新故障位点，其还将被清除。这导致电容器值中的非常小的逐渐减小。通过设计，这些减小太小以致于在产品寿命期间，电容器被期望保持在额定容差内。然而，可能的是，经受极端使用的状况或极端环境状况的一些电容器可以展示足以超过设备自测试的硬故障极限(“HFL”)的电容损失。
仍然参考图4，超过硬故障极限(“HFL”)将创建设备20没有准备就绪的指示。相反，如示范性地所示，关于操作部件22的寿命期望被设定大于硬故障极限(“HFL”)和小于标称期望方差(“NVE”)的软故障极限(“SFL”)提供了提供设备20仍然准备就绪的指示，但是如果(一个或多个)操作部件22在软故障极限之外则应当很快被服务。
(一个或多个)错误状况。在设备自测试期间，可能检测到不足够严重以被认为是设备故障的错误状况。这样的错误的范例是间歇和可恢复的错误状况。特别地，间歇错误可以由来自随机噪声、宇宙射线或其他附近电子设备的电磁干扰引起。可恢复的错误可以包括可以通过重启清除的软件错误状况，或者数据传输错误，其中重新传输是可能。
在设备20从错误状况恢复时，控制器23将继续经由指示器24示出设备20准备就绪。然而，如果在短时间段期间观察到特定可恢复的错误状况的许多实例，则错误的根本原因是真实设备故障或延时设计缺陷的可能性增加。此外，如果可恢复的错误状况的发生的速率增加，则可以影响设备性能。
因此，特定错误状况或相关错误状况的重复发生针对将要到来的设备故障的任何指示而被分析。
返回参考图3，如果设备20准备就绪，则在确定从(一个或多个)操作部件22的过早劣化的分析导出的故障警告状态和(一个或多个)错误状况的任何重复发生时，控制器23被切换为转换T8到监测/分析状态S11/S12。故障警告状态是生成故障警告指示器25或不生成故障警告指示器25。
在设备20的正常操作期间，控制器23周期性地被切换为转换T9返回到预测性故障分析状态S14以用于分析(一个或多个)特定单独部件22的(一个或多个)错误状况和使用模式的(一个或多个)新或额外发生。
(一个或多个)错误状况。在设备20的正常操作期间，可以检测不足够严重以被认为是设备故障的错误状况(特别地可恢复的错误状况)。此外，特定错误状况或相关错误状况的重复发生因此针对将要到来的设备故障的任何指示而被分析。
部件使用。大多数电气、机械和机电部件22经受可能缩短其使用寿命的磨损。例如，连接器被设计为抵抗有限数目的连接/断开周期，由此每个连接/断开可能引起接触表面上的小量的摩擦磨损，最终地磨损掉对于好的电接触需要的镀金。将使用的连接器针对期望使用而被评定。然而，在极端使用状况中，其可能失效。
一些或全部(一个或多个)操作部件22的使用模式被分析以确定这样的(一个或多个)部件的可用寿命是否已经缩短。
返回参考图3，在确定从(一个或多个)错误状况和部件使用模式的任何重复发生的分析导出的故障警告状态时，控制器23再次被切换为转换T8到监测/分析状态S11/S12。此外，故障警告状态是生成故障警告指示器25或不生成故障警告指示器25。
而且，在设备20的正常操作期间，在将设备20重新启动以克服设备20的不可移除的错误或故障时，控制器23可以被切换为转换T10回到自测试/分析状态S10。如在本文中先前所描述的，如果设备20准备就绪，则测试结果针对(一个或多个)操作部件22的过早劣化的任何指示再次被分析，并且任何测试错误状况针对任何特定错误状况或相关错误状况的重复发生再次被分析。
返回参考图2，在实践中，可以通过控制器23在各种模式中实现图3的故障警告状态图，但是不管怎样受检者状态图检测指示急救医学设备20的子***21可能在不久的将来操作失败的(一个或多个)状况。
为了促进本发明的预测性故障分析的进一步的理解，图5图示了采用用于控制ECG模块子***的激活的监测模块31和用于控制除颤治疗子***的激活的治疗模块32的示范性除颤器控制器30。
除颤控制器30还采用用于运行子***的自测试和预测性故障分析的自评估模块33。在实践中，自评估模块33可以包括用于分离地运行子***的自测试和预测性故障分析的子模块，或者可以是用于集成地运行子***的自测试和预测性故障分析的单个模块。图6图示了整体地运行子***的自测试和预测性故障分析的自评估模块33的实施例40。
参考图6，自评估模块40采用自测试器41、运行时间监视器42、设备就绪性分析器43和预测性故障分析器44。将基于部件41-44之间的数据流对模块40进行描述。
自测试器41运行已知的自测试以确保所有子***将正确地运行。在设备具有功率但是被关闭时(例如，不在临床使用中)，这些自测试周期性地自动地发起。自测试产生包括直接地或经由存储检索被传递到分析器43和分析器44的可恢复的(一个或多个)错误状况的任何发生的通过/失败结果。
当设备被接通时(例如，在临床使用中)，运行时间监视器42监测用于错误状况(特别地故障)的任何发生的设备。基于错误状况的检测，运行时间错误状况42将发起尝试错误状况的恢复的必要的步骤并且记录(一个或多个)状况和(一个或多个)恢复努力。错误状况直接地或经由存储检索被传递到设备就绪性分析器43，并且错误日志直接地或经由存储检索被传递到预测性故障分析器44。
运行时间监视器42还生成通知各种部件使用模式的使用日志，包括但不限于：
(1)除颤器的治疗电容器的充电循环的次数的计数；
(2)除颤器的电池上的充电/放电循环的次数的计数；
(3)开关的开/关循环的次数的计数；
(4)继电器的打开/关闭循环的次数的计数；
(5)外部连接器端口的连接/断开循环的次数的计数；
(6)可以使焊接结合应力过大或使半导体铸模和封装破裂的极端温度的暴露的记录(例如，使用内部热敏电阻)；
(7)可以引起腐蚀或破裂(例如，使用内部湿度计)的极端湿度的暴露的记录；以及
(8)可以加速部件(诸如连接器的电触点)的劣化的极端震动和振动状况的记录曝光。
运行时间监视器42直接地或经由存储检索将使用日志传送到预测性故障分析器45。
设备就绪性分析器43针对硬故障极限分析测试结果并且分析错误以如本领域已知地确定，设备是否准备就绪或具有要求立即服务的故障，并且将就绪性信号应用到设备就绪性指示器50(例如，灯、扬声器等)以在致动/激励指示器50指示设备在操作上针对临床使用就绪或不能操作用于临床使用并且需要立即服务。
响应于测试结果，预测性故障分析器44确定任何部件是否将示出过早劣化。为此目的，分析器44将软功能极限应用到部件，包括但不限于：
(1)电力子***电压电平测试；
(2)具有经受堵塞磨损的光学检测器的部件的计时；
(3)除颤器的(一个或多个)治疗电容器的电容；以及
(4)除颤器的电池的充电容量
响应于测试错误和错误日志，预测性故障分析器44确定特定错误状况或相关错误状况的重复发生是否表明(warrant)将要到来的子***故障的警告。
更特别地，恢复的错误状况的单个发生(其中这样的错误状况的多次顺序发生的阈值将致使设备不可用表明将要到来的子***故障的警告。
此外，由成功的自测试清除的不可恢复的错误(故障)状况的单个发生可以表明将要到来的子***故障的警告。例如，当每个故障发生时，分析器43将确定设备未准备就绪。然而，除颤器用户可以发起自测试器41并且故障可能不再发生，这使得分析器43将指示器50改变到准备就绪。如果这样的间歇故障状况太频繁地再发生，如针对阈值所测量的，则其指示即将发生的硬故障的可能性的增加并且表明将要到来的子***故障的警告。
响应于使用日志，分析器44将针对表示操作部件的可靠的使用寿命的不可接受的缩短的阈值来测量使用模式。
根据各种预测性故障测试，基于除颤器的操作部件/子***的不久的将来的操作就绪性中的可能故障的检测，分析器45将生成故障警告信号以激励或致动故障警告指示器51(例如，灯、扬声器等)。
参考图2-6，本领域的普通技术人员将理解到，本发明的许多益处包括但不限于：
(1)除颤器或其他急救使用医学设备在其被需要用于临床使用时失败的可能性的降低。特别地，如果设备检测到指示内部部件或子***可能在不久的将来故障的状况，则用户设备提前得到警告。该警告允许设备用户在其被需要用于急救之前修理或替换设备。
(2)设备维护和服务成本的降低。特别地，利用当前准备就绪技术，在许多情况下，由于故障指示，因而设备将被返回到工厂，但是不能再现问题。最可能的部件(即，电路板)将被替换，并且设备被返回到用户。该过程可以在其他部件(例如，治疗电容器)将最后被替换而解决问题之前重复多次。通过本发明的预测性故障分析，降低假故障的数目，因为故障趋势与硬故障被不同地指示。额外地，预测性故障分析提供特定诊断信息(例如针对部件接近故障的趋势数据)以及
(3)设备的所有权的成本的降低。特别地，一些设备部件可以具有比设备自身更短的期望寿命。范例是电池和附件(诸如患者生命体征传感器和电缆)。对于当前实践，由制造商指示用户按照通过可靠性寿命分析和测试建立的日程来替换这些部件。换句话说，电池可能需要基于期望的设备使用场景每三年进行替换。通过本发明的预测性故障分析，记录设备使用状况，其中轻微使用的设备中的电池可以较不频繁地替换。
此外，如本领域的普通技术人员鉴于本文所提供的教导将理解，本公开/说明书中所描述和/或图2-6中所描绘的特征、元件、部件等可以以电子部件/电路、硬件、可执行软件和可执行固件的各种组合来实现(特别地作为控制器的应用模块，如本文所描述的)并且提供可以组合在单个元件或多个元件中的功能。例如，图2-6中示出/图示/描绘的各种特征、元件、部件等的功能可以通过专用硬件以及与适当的软件相关联的能够运行软件的硬件的使用来提供。当由处理器提供时，功能可以由单个专用处理器、由单个共享处理器，或由多个个体处理器(其中的一些可以是共享的和/或多路复用的)来提供。此外，对术语“处理器”的明确使用不应当被解释为排他性地指代能够运行软件的硬件，并且能够暗含地而非限制地包括数字信号处理器(“DSP”)硬件、存储器(例如用于存储软件的只读存储器(“ROM”)、随机存取存储器(“RAM”)、非易失性存储设备等)以及能够(和/或可配置为)执行和/或控制过程的任何虚拟模块和/或机器(包括硬件、软件、固件、电路、其组合等)。
此外，本文中记载的原理、方面和本发明的实施例的所有陈述以及其具体范例旨在涵盖其结构上和功能上的等价方案。另外，旨在使这样的等同方案包括当前已知的等同方案以及未来开发的等同方案两者(例如，可以执行相同或基本类似的功能的所开发出任何元件，而不管其结构如何)。因此，例如，本领域普通技术人员鉴于本文中提供的教导将认识到，本文中呈现的任何方框图可以表示实现本发明的原理的说明性***部件和/或电路的概念图。类似地，本领域普通技术人员鉴于本文中提供的教导应当认识到，任意流程图示、流程图等可以表示可以基本上被表示在计算机可读存储介质中并且由计算机、处理器或具有处理能力的其他设备如此运行的各种过程，无论是否明确示出了这样的计算机或处理器。
此外，本发明的示范性实施例可以采取从计算机可用和/或计算机可读存储介质访问的计算机程序产品或应用模块的形式，所述存储介质提供程序代码和/或指令，供计算机或任何指令执行***使用或结合其使用。根据本公开，计算机可用或计算机可读存储介质可以是可以例如包括、存储、传送、传播或传输程序的任何装置，所述程序供指令执行***、装置或设备使用或结合其使用。这样的示范性介质可以是例如电子的、磁的、光学的、电磁的、红外的或半导体***(或装置或设备)或传播介质。计算机可读介质的范例包括例如半导体或固态存储器、磁带、可移除的计算机软盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、闪存(驱动器)、硬磁盘和光盘。光盘的当前范例包括光盘-只读存储器(CD-ROM)、光盘-读/写(CD-R/W)以及DVD。而且，应当理解，此后可以开发的任何新计算机可读介质还应当被认为是计算机可读介质，如根据本发明和本公开的示范性实施例可以使用或提到的。
已经描述了用于急救医学设备的新颖和创造性的高级警告指示器的优选的和示范性实施例(该实施例旨在是说明性而非限制性的)，应指出，本领域的普通技术人员根据本文所提供的教导(包括图1-4)，可以做出修改和变动。因此，将理解到，可以在本文所公开的实施例的范围内的本公开的优选的和示范性实施例中或对其做出改变。
而且，应预期到，包含和/或实现设备或诸如可以使用/实现在根据本公开的设备中的对应和/或相关信息也预期并且被认为是在本发明的范围之内。而且，制造和/或使用根据本公开的设备和/或***的对应和/或相关方法也被预期并且被认为是在本发明的范围之内。

Claims (18)

1.一种急救医学设备(20)，包括：
急救医学子***(21)，其包括能运行急救医学流程的至少一个操作部件(22)；以及
急救医学控制器(23)，其能控制所述急救医学子***(21)的激活，
其中，所述急救医学控制器(23)还能有条件地致动设备就绪性指示器(24)，所述设备就绪性指示器指示所述至少一个操作部件(22)要运行所述急救医学流程的操作就绪性，并且
其中，所述急救医学控制器(23)还能有条件地致动故障警告指示器(25)，所述故障警告指示器指示所述至少一个操作部件(22)要运行所述急救医学流程的所述操作就绪性的将要到来的故障。
2.根据权利要求1所述的急救医学设备(20)，
其中，所述急救医学控制器(23)还能进行对所述至少一个操作部件(22)的操作就绪性测试；
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述操作就绪性测试的通过结果而致动所述设备就绪性指示器(24)；并且
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述操作就绪性测试的指示所述至少一个操作部件(22)的过早劣化的通过结果而致动所述故障警告指示器(25)。
3.根据权利要求1所述的急救医学设备(20)，
其中，所述急救医学控制器(23)还能记录所述至少一个操作部件(22)的错误状况的重复发生；并且
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述至少一个部件(22)的所述错误状况的所述重复发生的警告频率而致动所述故障警告指示器(25)。
4.根据权利要求3所述的急救医学设备(20)，
其中，所述错误状况能够由所述急救医学控制器(23)恢复。
5.根据权利要求3所述的急救医学设备(20)，
其中，所述错误状况不能由所述急救医学控制器(23)恢复。
6.根据权利要求1所述的急救医学设备(20)，
其中，所述急救医学控制器(23)还能监测所述至少一个操作部件(22)的使用模式；并且
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述使用模式指示所述至少一个操作部件(22)的缩短的可靠寿命而致动所述故障警告指示器(25)。
7.一种急救医学设备(20)，包括：
急救医学子***(21)，其包括能运行急救医学流程的至少一个操作部件(22)；以及
急救医学控制器(23)，其能控制所述急救医学子***(21)的激活，
其中，所述急救医学控制器(23)还能有条件地致动故障警告指示器(25)，所述故障警告指示器指示所述至少一个操作部件(22)要运行所述急救医学流程的操作就绪性的将要到来的故障。
8.根据权利要求7所述的急救医学设备(20)，
其中，所述急救医学控制器(23)还能进行对所述至少一个操作部件(22)的操作就绪性测试；并且
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述操作就绪性测试的通过结果指示所述至少一个操作部件(22)的过早劣化而致动所述故障警告指示器(25)。
9.根据权利要求7所述的急救医学设备(20)，
其中，所述急救医学控制器(23)还能记录所述至少一个操作部件(22)的错误状况的重复发生；并且
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述至少一个部件(22)的所述错误状况的所述重复发生的警告频率而致动所述故障警告指示器(25)。
10.根据权利要求9所述的急救医学设备(20)，
其中，所述错误状况能够由所述急救医学控制器(23)恢复。
11.根据权利要求9所述的急救医学设备(20)，
其中，所述错误状况不能由所述急救医学控制器(23)恢复。
12.根据权利要求7所述的急救医学设备(20)，
其中，所述急救医学控制器(23)还能监测所述至少一个操作部件(22)的使用模式；并且
其中，所述急救医学控制器(23)响应于所述使用模式指示所述至少一个操作部件(22)的缩短的可靠寿命而致动所述故障警告指示器(25)。
13.一种操作包括至少一个操作部件(22)的急救医学设备(20)的方法，所述方法包括：
急救医学控制器(23)有条件地生成设备就绪性指示器(24)，所述设备就绪性指示器指示要运行急救医学流程的所述至少一个操作部件(22)的操作就绪性；并且
所述急救医学控制器(23)有条件地生成故障警告指示器(25)，所述故障警告指示器指示所述至少一个操作部件(22)的所述操作就绪性的将要到来的故障。
14.根据权利要求13所述的方法，
其中，所述急救医学设备(20)进行对所述至少一个操作部件(22)的操作就绪性测试；
其中，所述急救医学设备(20)响应于所述操作就绪性测试的通过结果而致动所述设备就绪性指示器(24)；并且
其中，所述急救医学设备(20)响应于所述操作就绪性测试的指示所述至少一个操作部件(22)的过早劣化的通过结果而致动所述故障警告指示器(25)。
15.根据权利要求13所述的方法，
其中，所述急救医学设备(20)记录所述至少一个操作部件(22)的错误状况的重复发生；并且
其中，所述急救医学设备(20)响应于所述至少一个部件(22)的所述错误状况的所述重复发生的警告频率而致动所述故障警告指示器(25)。
16.根据权利要求15所述的方法，
其中，所述错误状况能够由所述急救医学控制器(23)恢复。
17.根据权利要求15所述的方法，
其中，所述错误状况不能由所述急救医学控制器(23)恢复。
18.根据权利要求13所述的方法，
其中，响应于所述设备就绪性指示器(24)的生成，所述急救医学设备(20)监测所述至少一个操作部件(22)的使用模式；并且
其中，所述急救医学设备(20)响应于所述使用模式指示所述至少一个操作部件(22)的缩短的可靠寿命而致动所述故障警告指示器(25)。
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