CN107105625A

CN107105625A - 种子处理的方法及所得产物

Info

Publication number: CN107105625A
Application number: CN201580062316.6A
Authority: CN
Inventors: 詹森·约翰·沃金特
Original assignee: Thanks To Oulumike Co Ltd
Current assignee: Thanks To Oulumike Co Ltd
Priority date: 2014-09-17
Filing date: 2015-09-17
Publication date: 2017-08-29
Also published as: AU2015318730B2; US10750691B2; US20160073599A1; JP2017529076A; EP3193585A4; EP4091440A1; WO2016043605A1; JP2022028655A; AU2015318730A1; MX2017003558A; EP3193585A1

Abstract

本发明涉及一种用UV‑B照射来处理用于播种的种子以改善后续植物性能的方法。本发明还涉及通过用UV‑B照射来处理用于播种的种子而产生的后续植物或可收获作物物质。

Description

种子处理的方法及所得产物

技术领域

本发明涉及种子处理的方法及所得产物。

背景技术

存在着重要的社会和商业推动力来寻找提高主要用于人类消费的作物的产量和质量并且以安全且可持续的方式做到这些的方法。当然，在我们的大部分农业历史上长期一直认为有这样做的必要和积极性。然而，在过去两个世纪，由于人口的迅速扩张，现在已经变得更加紧迫了，而且需要尽可能高效地使耕地可用于作物生产。将此置于相关社会背景中，***估计世界人口在约1800年为10亿，在1960年为30亿，在2011年为70亿，到2050年预计将增加至超过90亿。

随着过去几十年来对植物遗传学和生物学的科学认识的显著提升，大量研究已集中于从学术和商业角度提高作物的质量和产量的方法。主要着眼于开发用于改善对非生物和生物胁迫的抗性的新方法，举几个例子来说包括干旱、高可见光胁迫、害虫损害和真菌病原体感染等等。普遍接受的理论是，如果种子和/或所得的植物具有适当的防御，则整体植物性能将得到改善，而下游结果应该是作物的提高的产量和/或质量。然而，遗憾的是，在实践中经常发生的是：如果获得了一个有益性状(例如胁迫抗性)，那么可能会牺牲掉另一个性状(例如作物产量或质量)。

在下面突出强调一些方法和发展。

农药(例如杀虫剂、杀真菌剂和杀细菌剂)是保护种子或植物免受害虫和/或疾病影响的常用药剂。它们通常通过对害虫或疾病的毒性起作用，并且理论上不旨在伤害宿主种子或植物。然而，农药也存在明显的问题，包括对非目标虫类、真菌或细菌的毒性。因此，它们的使用可能会损害整个生态***，其中大部分对于一般植物生命而言是共生有益的。由于害虫/疾病的抗性的建立，农药的有效性可能也随时间而降低。此外，由于对人类的潜在有害影响，消费者对农药的使用变得越来越难以忍受了。

遗传修饰也已被用来改善植物的基因型和所产生的表型性状，特别是通过将害虫抗性相关基因转基因***到植物基因组中。虽然一些研究和商品已经显示出了希望但仍有许多未知，而且公众多数不信任。选择育种是一种遗传修饰形式，并且在几个世纪以来一直被用于鉴别和选择有益的植物性状以用于随后的育种目的。虽然这通常运作良好并且一般来说，公众认为这是一种可以接受的操纵形式，但它也会有其缺陷，包括看到有益结果所必需的时间段、其他表型性状的损失等等。

随着在过去几十年中对植物生物化学和遗传学的更深的理解，研究人员转为主要通过为植物触发或提供信号分子来提升植物自身的防御机制。通过诱导或提供信号分子，这继而可以导致触发植物的自然级联反应，从而导致期望的性状。一个很好的示例就是茉莉酸，它已被用作外部叶面喷雾或根部浸液，以在作物中诱导害虫抗性。然而，由于该化合物的高成本，其在商业上并不可行。

更重要的是，添加化学剂有时可能对另一种生物化学途径有害或引起阴性表型，与给人类的治疗药物几乎总是具有负面的副作用相同。还是使用茉莉酸的示例，已发现它对作物有损害。另一个缺点是一些信号分子可能具有属或物种特异性，因此虽然在某种植物中有时会改善性状，但它可能不适用于其他植物。此外，添加到种子或植物中的化学剂仍然可能给公众负面的感觉。

其他研究集中在对种子或植物的物理处理上，以改善植物的性能和随后的作物产量/质量。基于上述概述的许多种原因，这里的目标是远离化学剂或农药。

如美国专利号8,001,722所述，种子的物理处理包括施加热水、热空气、UV-C、X射线、γ射线和电子束照射。然而，这些主要只是用来从种子中去除植物病原体和虫类，而不是随着时间的推移改善种子或植物的***胁迫抗性和整体植物性能。

为了详细说明UV-C照射(US 8,001,722的重点)，该专利讨论说，常规来说，已经显示UV-C照射诱发各种水果和蔬菜对收获后腐烂的抗性，延缓成熟，并且通过植物中的***获得性抗性(SAR)途径增强了植物害虫抗性。然而，尽管在一定程度上可以改善害虫抗性，但在其他报道的研究中发现，UV-C导致植物性能降低(幼苗和穗数减少，以及种子产量下降)。

US 8,001,722中的讨论随后转向如所要求保护的明显的发明，即当UV-C处理与化学农药(Maxim XL、Apron XL和Trilex)组合时UV-C处理播种种子用于提高收获种子的产量的能力。然而，这并没有克服使用农药的主要问题。此外，在评估该专利的结果时，从实施例3可以明显看出，单独的UV-C照射对植物产量基本没有有益的影响。事实上，在测试的三个品种中的两个品种中，由于向种子施用UV-C，对产量整体上有负面影响。这与UV-C处理可能是有破坏性的并且被一致认为是典型的杀菌、DNA损伤刺激、并且不会导致提高的产量和/或质量的传统观点是一致的。

本发明的目的在于解决前述问题或至少为公众提供有用的选择。

本说明书引用的所有参考文献，包括任何专利或专利申请，均通过引用并入于此。并非承认任何参考文献均构成现有技术。对参考文献的讨论陈述了其作者的主张，并且本申请人保留对所引用文献的准确性和相关性提出异议的权利。应当清楚地理解，尽管本文引用了许多现有技术出版物，但该引用并非在新西兰或任何其他国家承认这些文献中的任何一个构成本领域公知常识的一部分。

在本说明书和权利要求书中，除非上下文清楚地要求，否则词语“包括”、“包含”及类似词语应理解为包含性的含义，而非排他性或穷举性的含义，即理解为“包括但不限于”的含义。

基于随后仅以举例的方式给出的描述，本发明的其他方面和优点将变得显而易见。

发明内容

根据本发明的一个方面，提供了一种处理用于播种的种子以改善后续植物性能的方法，

其特征在于以下步骤：

a)用UV-B照射来处理用于播种的种子。

根据本发明的另一个方面，提供了一种处理用于播种的种子以改善植物性能的方法，

其特征在于以下步骤：

a)处理所述种子，使得所述种子、所得植物和/或所得可收获作物物质与未处理的种子相比具有增加的黄酮类化合物水平；或者

b)处理所述种子，使得所述种子、所得植物和/或所得可收获作物物质具有增加的基因转录水平或蛋白质表达水平，从而导致其中的黄酮类化合物浓度增加。

根据本发明的另一个方面，提供了一种改善植物性能的方法，

其特征在于以下步骤：在用于播种的种子、所得植物或可收获作物物质中，

a)选择增加的黄酮类化合物水平；

b)选择与其中增加的黄酮类化合物浓度相关联的增加的基因转录水平或蛋白质表达水平。

根据本发明的又一个方面，提供了一种用于播种的种子，

a)其特征在于，所述用于播种的种子已用UV-B照射进行处理。

根据本发明的又一个方面，提供了一种从至少一种用于播种的种子衍生的植物或可收获作物物质，

其特征在于，所述至少一种用于播种的种子已用UV-B照射进行处理。

根据本发明的又一个方面，提供了一种用于播种的种子，

其特征在于，所述用于播种的种子具有以下特征中的一个或多个特征：

a)与正常或非诱导状态相比，黄酮类化合物的水平增加；

b)与正常或非诱导状态相比，UV-B介导的基因和/或蛋白质产物的水平增加；和/或

c)与正常或非诱导状态相比，与其中黄酮类化合物浓度增加相关联的基因转录水平或蛋白质表达水平增加。

根据本发明的又一个方面，提供了一种植物或收获的作物物质，

其特征在于，该植物或收获的作物物质具有以下特征中的一个或多个特征：

a)与正常或非诱导状态相比，黄酮类化合物的水平增加；

c)与其中黄酮类化合物浓度增加相关联的基因转录水平或蛋白质表达水平增加。

如下文将进一步详细说明的，申请人已经确定，与未处理的样品相比，用UV-B照射处理的种子提供与植物性能相关的显著改善的生物结果(即如下文讨论的增加的黄酮类化合物浓度)，并且在初步试验中也显示出：在30天后，可收获作物物质的产量提高。

基于以下概述的原因，预期采用根据本发明的UV-B照射处理之后，在很多种种子类型和植物上可以看到这些结果。

本发明避免了采用农药和化学添加剂来提高植物抗性和性能的需要。它还可以帮助克服关于种子的UV-C处理所示出的重大障碍，种子的UV-C处理尽管可能在一定程度上提高了害虫抗性但显示实际上降低了作物产量(文献和申请人自己的试验(未示出)都显示UV-C处理对植物造成了不可逆的损害)(Vallad和Goodman 2004,Crop Sci；Heil等人,2001,Journal of Ecology)。

定义和优选实施方案

在整个说明书中，术语“用于播种的种子”应被认为是意指在种植任何形式的植物生命或作物以供随后使用(通常但不仅仅是用于人类和动物消耗))之前的和/或旨在用于种植任何形式的植物生命或作物的任何胚胎植物。

根据本发明，可以使用基本上任何类型的种子，其中如US 8,001,722中所指出的目前全球已知的有约35,000种。基于对支持性科学文献的进一步讨论和参考，以下假设是合理的：迄今为止看到的初步结果强烈地支持种子的UV-B处理可用于改善基本上任何植物物种的植物性能。

优选地，用于播种的种子选自：生菜、豆类、青花菜、卷心菜、胡萝卜、花椰菜、黄瓜、甜瓜、洋葱、豌豆、胡椒、南瓜、菠菜、西葫芦、甜玉米、番茄、西瓜、苜蓿、油菜、玉米、棉花、高粱、大豆、甜菜、小麦及其组合。

在整个说明书中，术语“植物性能”应视为意指改善：

a)在收获之前或之后对种子和/或所得植物和/或所得作物的一个或多个环境胁迫的胁迫抗性(stress resilience)，和/或

b)提高可收获作物物质的产量；和/或

c)提高可收获作物物质的质量。

优选地，改善的胁迫抗性选自：改善的抗旱性、盐胁迫、移植效应(transplantation shock)、长期抗逆性、高可见光胁迫、害虫胁迫、真菌或细菌胁迫和/或其他疾病相关胁迫。术语长期抗逆性应视为意指植物在作物生产期间承受一种或多种胁迫以及允许收获时期望的植物产量和/或质量的能力。提高长期抗逆性的方法是在2014年3月14日提交的以前提交的新西兰专利申请(NZ 622482)的主题，该申请的内容通过引用在此并入本申请。

例如，可通过与其中未用UV-B处理用于播种的种子的可收获作物物质相比，可收获作物物质如生菜叶、大豆、番茄果实的重量来测量提高的产量。或者，可以通过新鲜幼苗重量或整株植物干重来测量提高的产量。

在又一个实施方案中，提高的产量可以是源自于处理方法的种子的改善的发芽。在又一个实施方案中，提高的产量可以是所得植物的水利用效率提高。

例如，提高的质量可以被评估为对作物上瑕疵(内部或表面上，通常来自虫类)的缺乏，改善的保质期，对擦伤或其他收获后处理的提高的抗性，畸形或不规则形状/尺寸的缺乏，改善的味道、尺寸、形状、颜色、质地等中的任意一种或组合的定量或定性评估。

本发明的优点在于：在初步试验中，观察到胁迫抗性和植物产量两者(通常这些性状可以以相反的关系起作用，其中以产量为代价实现抗性——如用UV-C处理所看到的)。

在整个说明书中，术语“紫外(UV)照射”应被视为意指波长比可见光短但比X射线长并且在10nm至400nm(对应于3eV至124eV)范围之间的电磁辐射。UV辐射光谱被认为是人类不可见的，因此有别于在约400nm至700nm的光谱中的可见光。

在整个说明书中，术语UV-B辐射应视为意指尤其是在320nm至280nm的波段内(本文描述为UV-B范围)的辐射。这区别于UV-C波段(280nm至100nm)和UV-A波段(400nm至320nm)。它也应该区别于自然光，自然光尽管提供UV-B辐射，但还包括其他UV辐射。

优选地，UV-B辐射通过LED灯进行施用。

优选地，在320nm至280nm之间的UV-B波段中施用UV-B辐射。

申请人进行的试验已经表明：在这种UV-B波段中的波长处达到峰值的不同处理提供了有益的植物性能结果。

更优选地，在UV-B波段中在大约286nm(±5nm)处施用UV-B辐射。

申请人进行的试验表明：在大约286nm处施用的UV-B辐射显示出多种有益的植物性能结果。

或者，如实施例15中示例的，当在大约317nm处处理用于播种的种子时仍观察到阳性结果。

LED灯被配置为管理光的峰值照射波长，例如在286nm处。应当理解，使用设备来执行本发明可以根据基于同一申请于2014年2月10日提交的先前提交的新西兰专利申请号621039来实现，该申请的全部内容在此通过引用并入本申请。

在初步试验中，施用UV-B照射约40分钟。

尽管这显示产生良好的结果，但申请人设想可以根据应用、特别是对于不同的种子水合方案来修改(减少/增加)UV-B照射的时间长度。

所述处理可以是单个或多个时间点处理。例如，申请人已经测试了在初始水合后约24小时给予种子UV-B照射，其显示运行良好。然而，应当理解，施用的具体时间点不应成为对本发明的限制。

优选地，在种子引发过程之后和/或期间施用UV-B照射。

例如，种子引发过程可以包括用诸如PEG8000的渗压剂处理，这有助于管理种子水合过程。

优选地，在初始水合过程之后施用UV-B照射。在处理方案期间可以对不同程度的水合作用进行微调。

在初步试验中，两种优选的处理方案(采用渗压剂和/或水合的种子引发)均显示运行良好。然而，应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，该方案可以有很大的变化。

此外，应当理解，UV-B处理可以在不同的时间点或持续时间开始。例如，可以在种子水合、发芽之前和/或在初始发芽期间(例如，在用于种子发芽的水分施用之后)和/或在覆盖/种子引发处理期间施用UV-B处理。

优选地，利用3.19×10^-5W cm^-2s^-1至1.42×10^-4W cm^-2s^-1的照射度范围，用于播种的种子的UV-B处理方法包括在0.01至368kJ m²范围内的剂量。应注意，由于UV-C波长在产生DNA损害和生理损害方面具有非常强的生物有效性，因此相比较而言，可以施加更大的UV-B剂量。剂量可以与处理方案如水合方案相关地变化。

优选地，用于播种的种子的UV-B处理方法包括在0.1至12kJ m²范围内的剂量。

在替代实施方案中，在从随后要用于播种的植物收获种子之前将UV-B处理施加于植物。应当理解，由于生理学差异，生长的植物的有效剂量可能与收获的种子的有效剂量不同。

优选地，所述方法包括UV-B照射与任何可见光的共同施用。

更优选地，所述可见光为蓝光和/或红光。

具体而言，申请人认为可见光(例如蓝光和/或红光)可以改善植物性能的一个或多个方面，如作物产量。初步结果显示由于种子的可见光处理而导致产量略有增加，因此可以假设当将其与UV-B处理相结合(其中看到显著的结果)时，可以观察到累加的或潜在的协同作用。

在另一个实施方案中，所述方法包括用于播种的种子的UV-A处理与UV-B照射的共同施用。

尽管绝对不是必要的，但与UV-A的这种共同处理在提高可收获作物物质的质量(例如色素生产)方面可能是有用的。

在又一个替代实施方案中，在从植物收获种子之前将UV-B处理施加于植物，以用于随后的植物育种应用，而不是用于植物/作物性能。

这两个实施方案说明了UV-B处理仍然有效地施加于种子，但仍然与植物相关。这些实施方案和其他实施方案应被认为仍然落在本发明的范围内。

在整个说明书中，术语“可收获作物物质”应视为意指可以收获以用于随后的目的或者人或动物消耗的来自植物的任何物质。作物物质可以是收获的种子，其可以作为食物被消耗或者替代地用于随后的种植或育种目的。收获的物质可以是水果、蔬菜、树、灌木、草、草本植物等。它也可以是上述作物物质中的任一种的提取物或组分。还应当理解，本发明不需要限于实际收获的物质，并且可以替代地用于简单地构建植物性能而不进行任何收获。一个很好的示例就是森林再生(从来没有意图进行耕种)。

优选地，可收获作物物质选自：生菜、豆类、青花菜、卷心菜、胡萝卜、花椰菜、黄瓜、甜瓜、洋葱、豌豆、胡椒、南瓜、菠菜、西葫芦、甜玉米、番茄、西瓜、苜蓿、油菜、玉米、棉花、高粱、大豆、甜菜、小麦及其组合。

申请人认为，这些作物物质(当然作为种子)可能是可以应用本发明的商业上最重要的作物。

另外，如本说明书别处所指出的，已知调节UV-B特异性基因信号的***在这些植物(和其他植物)中是密切保守的，因此，存在对以下结论的良好支持：种子的UV-B辐射处理可以对这些不同的商业重要作物物质产生相同的有益作用。

次级代谢物和遗传学

首先，应当理解，目前没有种子中UV-B光形态反应的知识。种子是与生长植物完全不同的发育实体。更重要的是，没有关于UV-B感光体在UV-B反应中甚至是否在种子中起作用、以及在由任何与UV相关的种子处理所诱导的秧苗中是否有反应的知识。

在整个说明书中，术语“黄酮类化合物”应视为一类植物次级代谢物，其具有由两个苯环和杂环(C6-C3-C6)组成的15碳骨架的一般结构。

优选地，根据本发明的UV-B处理引起用于播种的种子、植物或可收获作物物质中的至少一种黄酮类化合物的浓度增加。

黄酮类化合物在植物中广泛存在并且具有包括色素沉着在内的多种功能。此外，它们还充当化学信使、生理调节剂和细胞周期抑制剂。对黄酮类化合物的复杂性质及其在植物中的生物化学途径中的参与有着重要的研究。

不同的刺激可以调节很多种次级代谢物，包括很多种不同的黄酮类化合物。在植物中，有证据证明UV-B光(以及其中的特定波长)在某些类型的黄酮类化合物、相关的次级代谢物和阳性表现方面产生不同的反应(Wargent等人，2014，Plant Cell andEnvironment)。基于本专利申请中提供的新数据，申请人假设在种子和植物物质中测量到的相同升高的黄酮类化合物的一部分或全部也可能至少部分地导致观察到的提高的植物性能。

优选地，浓度增加的黄酮类化合物选自槲皮素(quercetin)、花青素(cyanidin)、莰非醇(kaempferol)及其组合。

已知这些黄酮类化合物类型在UV-B刺激后的植物中上调。再次强调，没有文献提出种子的UV-B处理可能类似地引起种子或所得秧苗、植物或可收获作物物质中的这些或类似的黄酮类化合物的上调的任何联系。

不希望受到理论的束缚，申请人设想在种子中的UV-B辐射处理实际上可能导致在所得种子、秧苗和/或植物中的某个水平的正反馈回路，这种植物性能从初始种子处理以来长期协同改善。

如上所指出，黄酮类化合物是在很多种植物中植物对各种非生物和生物胁迫(例如干旱胁迫、高可见光胁迫、害虫损害和真菌感染)的升高的植物抗性、改善的植物性能、以及增加的作物产量和质量的指标或标志物。本文列出的优选黄酮类化合物是已在植物(而不是种子)中观察到对UV-B处理有反应的那些。

不希望受到理论的束缚，申请人认为这些某些类型的黄酮类化合物中的一些或全部直接导致在UV-B种子处理后观察到的提高的植物性能。

此外，申请人认为，黄酮类化合物的增加可以以很多种方式为植物提供保护，因为它经历了向前的生长和发育(Rozema等人，1997，Trends in Ecology&Evolution)。

优选地，根据本发明的UV-B处理引起与黄酮类化合物产生相关的至少基因转录和/或蛋白质表达的水平的提高。

优选地，UV-B处理导致：

a)UV抗性基因座8(UV RESISTANCE LOCUS 8，UVR8)的活性增加，例如UVR8蛋白单体化增加，

b)查耳酮合酶(chalcone synthase，chs)的基因表达增加，

c)组成型光形态建成1(constitutively photomorphogenic 1，cop1)的基因表达增加，和/或

d)伸长的下胚轴5(elongated hypocotyl 5，hy5)的基因表达增加。

这些优选项基于在完成本发明之前申请人通常理解的植物遗传学(而不是种子)的可用文献。然而，应当理解，尽管存在关于植物的大量可用数据，但业内无人提出或假设由于靶向的UV-B处理而在种子中可能发生相同或类似的级联，也没有提出或假设可以有利地操纵这样的***来不仅实现提高的胁迫抗性而且还实现提高的作物产量和/或质量。

已知uv抗性基因座8(uvr8)是植物中的UV-B光信号传导的关键基因，负责涉及植物形态和功能的许多基因的UV-B介导的表达(Favory等人，2009，Embo Journal)。因此，UVR8活性可被认为是有益反应的关键。

在植物中，研究显示由UVR8触发的初始信号传导级联涉及UVR8蛋白的单体化(从同二聚体基态)，以及随后与E3泛素连接酶组成型光形态建成1(cop1)蛋白[COP1]的异二聚化，以及随后与bZIP转录因子伸长的下胚轴5(hy5)的相互作用(Rizzini等人，2011，Science)。该信号传导复合物被认为是植物中UV-B光形态建成活化的至少一个标志物。因此，基于所见结果(即，UV-B处理的种子(但不是UV-A、和/或红/蓝处理的种子)中提升的黄酮类化合物浓度和随后的植物性能)，申请人现在提出：相同的信号传导级联可能对种子和/或所得植物/可收获作物物质负责。就申请人所知，没有任何现有技术报道UVR8以某种方式在种子反应中发挥积极作用。

此外，在植物(同样不是种子)中，研究显示在叶中被UV-B光调节的至少一种基因是查耳酮合酶(chs)。chs编码大量植物次级代谢物包括黄酮类化合物的生物合成途径中的关键步骤(Jenkins，2009，Annual Review of Plant Biology)。

已知调节UV-B特异性信号传导的那些***在植物分类群中广泛存在。在被子植物、苔藓和绿藻中观察到uvr8基因座的保守性(Rizzini等人，2011，Science；Wu等人，2011，Journal of Chemical Information and Modeling)。因此，期望可以在所有作物植物物种中实现如本文所述的UV-B光形态建成的操作。

因此，不希望受到理论的束缚，申请人预见到在用UV-B处理种子之后，可能存在由至少uvr8(或相关途径)发起的不同信号传导途径，其随后导致某些黄酮类化合物和其他次级代谢物的表达，这可能与从本发明观察到的改善的植物性能有关。

申请人已经进行了一些初步试验，以评估哪种(些)基因和/或哪些黄酮类化合物可能由于UV-B处理而被上调，以及哪些可能主要导致改善的植物性能。申请人进行的试验(参见实施例13)已经显示，uvr8基因座和UVR8的增加的活性是由于UV-B处理而导致的改善的植物性能。

总之，应当理解，申请人已经确认了通过对用于播种的种子(包括用于播种的可收获种子)进行UV-B处理来改善植物性能的方法。现在，随后的理解是，种子的UV-B处理最可能是通过基因信号传导途径和增加的黄酮类化合物浓度(及其下游作用)而导致植物性能的改善，这暗示申请人相同的结果可能潜在地通过非UV-B处理(例如通过遗传育种或遗传修饰来上调特定基因或基因组合)来实现(或选择)，该非UV-B处理类似地触发了种子和/或植物中与这些黄酮类化合物标志物和/或基因表达谱相关联的相同信号传导途径。

本发明的一个或多个优点的概述可以包括

-本发明提高了与胁迫抗性和植物产量均相关的植物性能(通常这些性状会以相反的关系起作用，其中以产量为代价来实现抗性——如采用UV-C处理所看到的)。

-结果表明，在种子中以及在处理后测试的所得植物物质中，黄酮类化合物的表达水平增加(与在广泛的植物分类群中保守的各种胁迫抗性路径相关联)，因此意味着该方法预期通过明显的共同作用模式对所有作物植物物种起作用。

-结果表明，种子处理后植物生产力显著提高。

-被认为归因于UV-B特异性作用的黄酮类化合物(和/或其他次级代谢物)标志物与已知负责UV-B介导的表达的某些基因密切相关，为替代种子处理方法、选择性育种和/或遗传操作开拓了更多机会。

-本发明(和所见结果)并不依赖于任何附加的农药或化学处理。

-本发明(和所见结果)并不依赖于已知会对植物造成不可逆损害的UV-C辐射的使用。

-UV-B辐射在阳光下自然地提供，因此种子处理应该具有广泛的消费者接受程度。

-处理的具体剂量和时间可以是可适配的以适合特定种子类型或种植者的目标。

-种子处理在提供更精确的处理、降低对于植物秧苗处理可能发生的误剂量的可能性方面可能是特别有利的。

-处理种子允许诸如行栽作物等待处理的宽范围的作物，对于该宽范围的作物，目前还没有用UV处理来处理此类户外作物的技术方法。

-至今尚未观察到实质的副作用。

-UV-B处理是相对成本有效的，并且可以使用标准LED灯来实现。

附图说明

通过以下仅作为示例给出的说明并且参考附图，本发明的进一步的方面将变得明显，在附图中：

图1：UV-B处理后种子中的黄酮类化合物水平的分析；

图2：在UV-B种子处理后20天Ezmina生菜植物叶中的黄酮类化合物水平的分析；以及

图3：UV-B处理后(通过鲜幼苗(shoot)鲜重测量的)植物生产力的分析。

实施本发明的最佳方式

实施例1 UV-B处理后种子中的黄酮类化合物水平的分析

在该实施例中，将种子暴露于UV-B处理，然后冷冻以分析种子中UV-B吸收次级代谢物本身。

将品种legacy的种子(Egmont种子，新西兰)铺在水浸泡的滤纸上。然后使用LED(发光二极管)阵列将种子暴露于286nm处的窄带UV-B剂量峰40分钟。作为对照，将种子暴露于仅由蓝光和红光LED组成的可见光剂量40分钟。使种子在种子初始吸水后(0小时，24小时)的不同时间点暴露于光剂量。当种子在液氮中冷冻以用于UV-B吸收化合物分析时，使种子在处理之间保持在16℃，直到48小时结束试验。通过在酸化甲醇中的种子均质化、离心、以及通过分光光度计在300nm处上清液吸光度的测量来进行UV-B吸收化合物(推定的黄酮类化合物)的分析。

结果如图1所示。可以看出，在两种样品(UV-B和可见光)处理之后的24小时之后，看到(在300nm处检测到的)推定的黄酮类化合物增加。然而，与在相同的24小时时间点处的可见光处理的样品相比，UV-B处理的样品中黄酮类化合物的水平显著增加。该增加被认为是由于前文讨论过的UV-B特异性黄酮类化合物产生。进一步的测试希望证实这一点。

实施例2：在UV-B种子处理之后20天的Ezmina生菜植物叶中的黄酮类化合物水平的分析

在该实施例中，在评估叶多酚之前，将种子暴露于UV-B处理，然后使其发芽，移植到土壤上，并生长至一定年龄。

将品种Ezmina的生菜种子(Enza Zaden，荷兰)铺在水浸泡的滤纸上。然后使用LED(发光二极管)阵列将植物暴露于286nm处的窄带UV-B剂量峰40分钟。作为一个对照，将种子暴露于仅由蓝光和红光LED组成的可见光剂量40分钟。使种子在种子初始吸水后(0小时，24小时)的不同时间点暴露于光剂量。第二种形式的对照由包裹在铝箔中的种子组成，不暴露于任何光。

然后将发芽种子转移到土壤上，并且在秧苗繁殖后，将植物在外部环境条件下保持10天。在这段时间之后，用Dualex Scientific多酚测定仪(Force-A，巴黎)进行叶黄酮类化合物水平的非侵入性测量。

结果如图2所示，其中在种子处理后20天测量黄酮类化合物水平。无论在24小时还是在0小时处理，与20天可见光样品相比，UV-B处理的样品在20天时均显示显著更高的黄酮类化合物水平。有趣的是，在24小时用可见光处理的样品中20天时的黄酮类化合物水平实际上比在零时间点处理的水平低。该研究说明了种子中所见的UV-B诱导的黄酮类化合物浓度与所得植物物质之间的关系。

实施例3：UV-B处理后(通过鲜幼苗鲜重测量的)植物生产力的分析

在该实施例中，在评估作为种子处理后的植物产量的指示的植物幼苗鲜重之前，将种子暴露于UV-B处理，然后使其发芽，移植到土壤上，并生长至一定年龄。

将品种legacy的种子(Egmont种子，新西兰)铺在水浸泡的滤纸上。然后使用LED(发光二极管)阵列将种子暴露于286nm处的窄带UV-B剂量峰40分钟。作为对照，将种子暴露于仅由蓝光和红光LED组成的可见光剂量40分钟。使种子在种子初始吸水后(0小时，24小时)的不同时间点暴露于光剂量。处理之后，将种子转移到土壤上、并生长30天。然后评估作为植物产量指示的植物幼苗鲜重(即地上生物质)。

结果如图3所示。如在UV-B处理的样品中观察到的，与对照植物相比，植物中的平均鲜重增加了17％。与对照植物相比，在用可见光处理的植物中可以观察到非常微小的增加。该结果说明了提高植物性能、特别是作物产量的优点。这与在种子和所得植物二者中观察到的浓度增加的黄酮类化合物构建了潜在联系，并且预期某些类型的黄酮类化合物可能导致该作用，如前文所讨论的。正在进行进一步的试验以证实这一点。

实施例4：羽衣甘蓝的叶黄酮类化合物的分析(芸苔属饲料作物)

在本实施例中，在播种之前用UV-B处理羽衣甘蓝秧苗，并且未用UV-B处理从种子生长的另一组秧苗。

首先将羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.Regal)种子通过浸入PEG8000溶液(-1.25mPA)中而进行引发并在黑暗中保持在16℃。在20小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的3.19×10^-5W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在持续处理28小时(总引发持续时间48小时)之后，将种子取出并在16℃风干72小时。然后将种子播种并在PEG8000(-1.25mPA，400ml)中生长以诱导干旱胁迫。在3周的持续干旱胁迫后，使用Dualex Scientific+叶绿素多酚测定仪(Force-A，奥尔赛，法国)测定叶黄酮类化合物浓度。

结果示于下面的表1中。与从播种之前未经UV处理的种子生长的秧苗相比，在播种之前用UV处理种子的羽衣甘蓝秧苗的叶黄酮类化合物增加了12％。

表1

*P<0.05时统计上的显著增加

这支持了以下结论：UV-B种子处理后的所得植物与未处理的种子相比具有增加的黄酮类化合物水平。

实施例5：干旱胁迫分析

在本实施例中，从种子发芽的点对羽衣甘蓝植物施加干旱胁迫。一组种子经UV-B处理，而另一组未经UV-B处理。

将羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.Regal)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在4小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的1.42x10^-4W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理30小时之后，将种子在16℃风干72小时。

然后使种子在发芽期间经受干旱胁迫。使UV引发的种子和对照种子在2种浓度的PEG8000(-1mPA“干旱”、-1.5mPA“严重干旱”)之一或水中发芽。在72小时之后，对秧苗重量和胚根长度进行定量。

结果示于下面的表2中。在干旱胁迫之后，与从播种前未经UV处理的种子所播种的秧苗相比，从进行UV-B处理的种子形成的羽衣甘蓝秧苗在播种之后72小时积累了更多的生物质并呈现更长的胚根长度。

表2

**P<0.001时统计上的显著增加

该试验支持了以下结论：UV-B种子处理提供对生长环境中遇到的产量限制胁迫，如干旱或盐胁迫的防护。

实施例6：秧苗尺寸、叶片叶绿素水平和氮指数的分析

在这个实施例中，使羽衣甘蓝种子经受UV-B处理，然后对生长的植物的秧苗尺寸、叶片叶绿素水平和相对氮指数都进行评估，所有这些都是良好植物性能的关键指标。

将羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.Regal)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在4小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的1.01×10^-4W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理6小时之后，

将种子在16℃下风干72小时，然后播种。在10日龄时，对植物的子叶叶片尺寸进行评估，并且在21日龄时，评估植物的相对叶片叶绿素指数和氮指数(使用DualexScientific+测定仪(Force-A，奥尔赛，法国)进行测定)。

结果示于下面的表3中。与从播种之前未经UV-B处理的种子生长的秧苗相比，在播种之前经UV-B处理的种子的羽衣甘蓝秧苗生长和植物性能明显提高。

表3

实施例7：秧苗重量分析

按照实施例6，相比于未处理的羽衣甘蓝秧苗，测量经UV-B处理的种子的羽衣甘蓝秧苗重量。

根据上述实施例6所述的方法处理种子并使植物精确地生长。在8周龄时，收获植物并对叶面积和鲜重进行定量。

如表4中所示，与从未经UV-B处理的种子生长的秧苗相比，从经UV-B处理的种子生长的羽衣甘蓝植物显示出5％的植物重量增加。此外，如通过UV处理的所得植物中的标准误差(S.E.)值降低所显示的，在UV种子处理的植物中，群体内鲜重的变化性降低了36％。这进一步支持了以下结论：用UV-B辐射处理用于播种的种子改善了随后的植物性能。

表4

实施例8：第一片完全伸展叶片的尺寸分析

在这个实施例中，我们评估了UV-B处理和未处理的样品的生菜秧苗的第4片完全伸展的叶片面积。幼小秧苗的真叶生长紧束(growth compaction)可以成为针对生长环境中未来胁迫的抗逆性的良好指标。

将生菜(Lactuca sativa var.Legacy)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。6小时后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的3.19×10^-5W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理1小时、3小时、6小时(表5中分别为种子处理“1”，“2”和“3”)之后，将种子取出并在16℃下风干72小时，然后播种。在33日龄时，评估第4片完全伸展的叶片面积。

结果如表5所示。我们观察到，与从播种之前未经UV处理的种子生长的秧苗相比，在播种之前经UV处理的种子的生菜秧苗的第4片完全伸展叶片的尺寸平均减少最大31％。

表5

**P<0.001时统计上的显著增加

这种初始生长紧束支持了对在移植生菜秧苗和其他作物中对抗生长环境中遇到的未来胁迫的抗逆性的诱导。

实施例9：玉米植物的干重分析

在这个实施例中，我们用UV-B辐射处理玉米种子，并将所得植物的性能参数范围与播种之前种子未经UV-B处理的植物进行比较。

将玉米(Zea mays var.NZ yellow F1Hybrid)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在16小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的3.19×10^-5W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理9小时之后，将种子在16℃下风干72小时，然后播种。在4周龄时收获秧苗，并对幼苗和根的鲜重和干重进行定量。使用Dualex Scientific+叶绿素多酚测定仪(Force-A，奥尔赛，法国)评估叶片叶绿素、黄酮类化合物的指数和氮指数。

结果如表6所示。我们看到，与从播种之前未经UV-B处理的种子生长的秧苗相比，播种之前用UV-B处理种子的玉米植物的整株植物干重增加。我们还观察到叶黄酮类化合物水平和叶氮指数的增加。

表6

这进一步支持了以下结论：用UV-B辐射处理用于播种的种子改善了后续植物性能。

实施例10：生菜植物的耐旱性和水分利用效率

在与实施例5中看到的类似的研究中，作者评估了在播种之前种子经UV-B处理后11天对生菜植物施加的干旱胁迫的生理耐受性是否增加。

将生菜(Lactuca sativa var.Legacy)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在4小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的1.42×10^-4Wcm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理10小时之后，将种子在16℃下风干72小时，然后播种。4周后，将秧苗移植到单独的种植小室中，每个种植小室包含250ml的盆栽混合物，其最大持水量为130ml。对于一半经UV处理的秧苗和一半的对照秧苗，每个小室的盆栽混合物的水含量保持在130ml。使剩余的植物经受干旱胁迫——通过将每个小室的盆栽混合物的水含量保持在40ml来实现。在11天的干旱胁迫之后，使用Delta-T气孔仪(Delta-T设备，剑桥，英国)评估气孔阻力，并使用DualexScientific+测定仪(Force-A，奥尔赛，法国)计算叶片叶绿素、黄酮类化合物和氮含量的指数。

结果示于表7中。源自在播种之前经UV-B处理的种子的生菜植物中，确实观察到对干旱胁迫的生理耐受性增加[由气孔阻力增加所指示的]。在充分浇水的植物中也观察到气孔阻力的增加，指示了不论干旱胁迫是否存在，从UV处理的种子培育的植物均显示出增加的水分利用效率(WUE)的潜力。

表7

这进一步支持了以下结论：UV-B种子处理提供针对在生长环境中遇到的产量限制胁迫如干旱或盐胁迫的防护。这些数据还支持以下结论：UV-B种子处理可以在从UV处理的种子培育的植物中提供增加水分利用效率的能力。

实施例11：对羽衣甘蓝和生菜植物的盐胁迫

在另一个测试中，使羽衣甘蓝植物(来自经UV-B处理的种子和未经处理的种子二者)经受盐胁迫。

将生菜(Lactuca sativa var.Legacy)和羽衣甘蓝(Brassica oleraceavar.Regal)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在4小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的1.42×10^-4W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在生菜和羽衣甘蓝分别8小时和72小时之后，停止处理，将种子在16℃下风干72小时，然后播种。在4周后，将秧苗移植到250ml盆栽混合物中，该盆栽混合物的最大持水量为130ml。然后使一半的经UV引发的秧苗和一半的对照秧苗经受盐胁迫(150mM的NaCl；每7天施用100ml；每3天加满水)，并将剩余的秧苗用H₂O浇灌。在盐胁迫25天之后，收获植物并评估幼苗重量。

结果如表8所示。可以看出，与从播种之前未用UV-B处理的种子生长的植物相比，在播种之前种子经UV-B处理的羽衣甘蓝和生菜植物二者中对盐胁迫的敏感性降低了13％(在植物鲜重的盐度诱导的减少方面)。

表8

这进一步表明UV-B种子处理提供了针对生长环境中遇到的产量限制胁迫，如干旱或盐胁迫的防护。

实施例12：通过生菜的叶基色素测量的作物品质的分析

为了评估作物质量(例如颜色、味道、保质期)，在播种之前对种子进行UV-B处理之后评估生菜的红色栽培品种中的叶基色素。这样的红色色素如花色素苷的增加与作物质量、味道和保质期的增加相关联¹。

将生菜(Lactuca sativa var.Red Oak)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在3小时之后，使种子经受500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光，其中这些种子的50％另外接收由UV-LED源提供的1.42×10^-4W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)。在初始吸收过程后12小时，从水中取出种子并进行UV-B处理。将种子在16℃下风干72小时，然后播种。在35天后，使用Dualex Scientific+叶绿素多酚测定仪(Force-A，奥尔赛，法国)在秧苗中评估花色素苷[红叶色素]的指数。然后将秧苗干燥至恒定质量，以便表示每单位(g)植物干重的花色素苷。

结果示于以下表9中。观察到，与从播种之前未经UV处理的种子生长的植物相比，来自播种之前经UV-B处理的种子的生菜的红色栽培品种中的叶基色素增加。

表9

这些数据支持以下结论：UV种子处理可以提升从经处理的种子生长的植物的诸如颜色、味道、保质期等的作物品质特性。

实施例13：UVR8UV-B感光体的作用分析

为了评估潜在的遗传反应，我们研究了从缺乏功能性UVR8基因座[UV-B感光蛋白]的种子基因型培育的秧苗。将两种基因型的种子暴露于UV-B种子处理，并与未用UV-B处理的种子进行比较。

将包括两种基因型“野生型”(Landsberg erecta或Ler)和UVR8无效突变体[‘uvr8’]的拟南芥(Arabidopsis thaliana)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在12小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的6.57×10^-5W cm^- ²s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理4小时之后，将种子在16℃下风干72小时，然后播种。经过32天的生长后，在MeOH:H2O:HCl(70:29:1)中萃取叶黄酮类化合物，并通过分光光度法进行测量。将幼苗称重、研磨并通过离心澄清，总叶黄酮类化合物估计为Abs300nm g FW^-1。

结果如表10所示。发现这些uvr8突变秧苗[‘uvr8KO’]缺乏在其中uvr8种子在播种前经UV-B处理的生长植物中强烈的叶黄酮类化合物表达诱导。而在具有拥有正常功能的UVR8的种子基因型[‘WT’或野生型基因型]的种子的UV-B处理后的秧苗中观察到叶黄酮类化合物表达的明显增加[即，与对照相比，增加29％]。

表10

这支持了以下结论：所提出的UV-B种子处理的作用模式依赖于UVR8基因座和UVR8活性。

实施例14：经处理的种子的种子发芽增加

在这个实施例中，用UV-B处理或不用UV-B处理玉米种子，随后评估种子发芽。

将玉米(Zea mays var.NZ yellow F1Hybrid)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在20小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。用UV-LED源提供的3.19×10^-5W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在286nm处达到峰值)另外处理这些种子的50％。在处理8小时、24小时、32小时(表11中分别为种子处理“1”、“2”和“3”)之后，将种子在16℃风干72小时，然后播种，随后评估发芽成功。

结果示于表11中。可以看出，与播种之前未用UV-B处理的种子相比，在润湿发芽之前用UV-B处理种子的情况下种子的发芽提高。

表11

这支持使用UV-B处理种子来提高种子的发芽能力。

实施例15：使用另一UV-B峰值波长来提高干旱胁迫下的秧苗发芽

在与实施例5中所见的类似的研究中，作者评估了在播种之前对这些种子进行UV-B处理后对种子发芽期间施加的干旱胁迫的生理耐受性是否增加。在这个实施例中，使用UV-B波段内的不同峰值波长。

将羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.Regal)种子浸入水中并在黑暗中保持在16℃。在4小时之后，用500μmol m^-2s^-1的连续红光/蓝光照射种子。这些种子的50％如前所述只用红光/蓝光进行处理，而剩余的50％用UV-LED源提供的1.64.10^-5W cm^-2s^-1的UV-B光(其透射率在317nm处达到峰值)另外处理。在处理30小时之后，将种子在16℃下风干72小时。

然后使种子在发芽期间经受干旱胁迫。使UV引发的种子和对照种子在两种浓度的PEG8000(-1、-1.5mPA)之一或水中发芽。在72小时之后，对秧苗重量和胚根长度进行定量。

结果示于下面的表12中。在干旱胁迫之后，与从播种前未经UV处理的种子所播种的秧苗相比，从进行UV-B处理的种子形成的羽衣甘蓝秧苗在播种之后72小时积累了更多的生物质并呈现更长的胚根长度。

该实施例支持了以下结论：UV种子处理提供对生长环境中遇到的产量限制胁迫，如干旱或盐胁迫的防护，并且本发明的优点可以通过使用在UV-B波段内的不同波长的处理来实现。

上文和下文引用的所有申请、专利和出版物的全部公开内容(如果有的话)通过引用并入本文。

在本说明书中对任何现有技术的引用不是并且不应被视为承认或以任何形式暗示现有技术构成了世界上任何国家努力领域的公知常识的一部分。

本发明还可以被广泛地表述为在于本申请的说明书中所指出或指示的单独或共同的部分、元件和特征，在于所述部分、元件或特征中的两个或更多个的任何或所有组合。

在前面的描述中已经对具有其已知等同项的整体或部分进行引用的情况下，这些整体并入本文中，如同单独进行阐述。

应当指出，本文描述的当前优选实施方案的各种改变和修改对于本领域技术人员而言将是显而易见的。在不脱离本发明的精神和范围以及不削弱其附带的优点的情况下，可以进行这样的改变和修改。因此意在将这样的改变和修改包括在本发明内。

已经仅通过示例的方式描述了本发明的各方面，但应理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以对其进行修改和添加。

Claims

1.一种处理用于播种的种子以改善后续植物性能的方法，其特征在于用UV-B照射来处理所述用于播种的种子的步骤。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述改善的植物性能选自：

a)在收获之前或之后，对种子和/或所得植物和/或所得作物的一种或多种环境胁迫的胁迫抗性，

b)提高可收获作物物质的产量；以及

c)提高可收获作物物质的质量。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述用于播种的种子选自：生菜、豆类、青花菜、卷心菜、胡萝卜、花椰菜、黄瓜、甜瓜、洋葱、豌豆、胡椒、南瓜、菠菜、西葫芦、甜玉米、番茄、西瓜、苜蓿、油菜、玉米、棉花、高粱、大豆、甜菜、小麦及其组合。

4.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中在320nm至280nm的UV-B波段施用所述UV-B照射。

5.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中在291nm至281nm的UV-B波段施用所述UV-B照射。

6.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中在约286nm的UV-B波段施用所述UV-B照射。

7.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中在约317nm的UV-B波段施用所述UV-B照射。

8.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中在初始种子引发过程中施用所述UV-B。

9.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中在初始水合过程之后施用所述UV-B。

10.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述处理用于播种的种子的方法包括在0.01至368kJ m²范围内的剂量。

11.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法包括UV-B照射与可见光的共同施用。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述可见光为红光和/或蓝光。

13.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法引起所述用于播种的种子、植物或可收获作物物质中的至少一种黄酮类化合物的浓度增加。

14.如权利要求13所述的方法，其中浓度增加的黄酮类化合物选自槲皮素、花青素、莰非醇及其组合。

15.如上述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法引起与黄酮类化合物产生相关的至少基因转录、蛋白质表达和/或蛋白质活性的水平增加。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述方法导致：

在种子中，或在播种之后在秧苗或植物或可收获作物物质中

d)UV抗性基因座8(UVR8)的活性增加，

e)查耳酮合酶(chs)的基因表达增加，

f)组成型光形态建成1(cop1)的基因表达增加，和/或

g)伸长的下胚轴5(hy5)的基因表达增加。

17.一种用于播种的种子，

其特征在于，该用于播种的种子已根据如权利要求1至16中任一项所述的方法进行处理。

18.一种植物或可收获作物物质，其衍生出如权利要求17所述的用于播种的种子。

19.如权利要求18所述的植物或收获的作物物质，其中所述可收获作物物质具有以下特征中的一个或多个特征：

a)与正常或非诱导状态相比，黄酮类化合物的水平增加；

c)与其中黄酮类化合物浓度增加相关联的基因转录水平、蛋白质表达水平或蛋白质活性水平增加。

20.如权利要求19所述的植物或收获的作物物质，其中浓度增加的黄酮类化合物选自槲皮素、花青素、莰非醇及其组合。

21.如权利要求19所述的植物或可收获作物物质，其中UV-B介导的基因或蛋白质产物的增加的水平选自：

a)UV抗性基因座8(UVR8)的增加的蛋白质活性，

b)查耳酮合酶(chs)的增加的基因表达，

c)组成型光形态建成1(cop1)的增加的基因表达，和/或

d)伸长的下胚轴5(hy5)的增加的基因表达。

22.如权利要求18所述的植物或可收获作物物质，其中所述植物或可收获作物物质选自：生菜、豆类、青花菜、卷心菜、胡萝卜、花椰菜、黄瓜、甜瓜、洋葱、豌豆、胡椒、南瓜、菠菜、西葫芦、甜玉米、番茄、西瓜、苜蓿、油菜、玉米、棉花、高粱、大豆、甜菜、小麦及其组合。

23.一种选择用于播种的种子的方法，

其特征在于，所述用于播种的种子被选择为具有以下特征中的一个或多个特征：

a)与正常或非诱导状态相比，黄酮类化合物的水平增加；

b)与正常或非诱导状态相比，UV-B介导的基因和/或蛋白质产物/活性的水平增加；和/或

c)与正常或非诱导状态相比，与其中黄酮类化合物浓度增加相关联的基因转录水平、蛋白质表达水平或蛋白质活性水平增加。

24.如权利要求23所述的选择用于播种的种子的方法，其中浓度增加的黄酮类化合物选自槲皮素、花青素、莰非醇及其组合。

25.如权利要求23所述的选择用于播种的种子的方法，其中UV-B介导的基因或蛋白质产物的增加的水平选自：

a)UV抗性基因座8(UVR8)的增加的蛋白质活性，

b)查耳酮合酶(chs)的增加的基因表达，

c)组成型光形态建成1(cop1)的增加的基因表达，和/或

d)伸长的下胚轴5(hy5)的增加的基因表达。

26.一种处理用于播种的种子以改善后续植物性能的方法，其特征在于以下步骤：

b)处理所述种子，使得所述种子、所得植物和/或所得可收获作物物质具有增加的基因转录水平、蛋白质表达水平或蛋白质活性，从而导致其中的黄酮类化合物浓度增加。

27.如本文中参考说明书的描述和最佳方式部分所描述的处理种子的方法。

28.如本文中参考说明书的描述和最佳方式部分所描述的用于播种的种子。

29.如本文中参考说明书的描述和最佳方式部分所描述的植物或可收获作物物质。

30.如本文中参考说明书的描述和最佳方式部分所描述的处理用于播种的种子以改善后续植物性能的方法。

31.如本文中参考说明书的描述和最佳方式部分所描述的改善植物性能的方法。