CN107033765B - 一种耐高温水性转移涂料及其制备方法 - Google Patents

一种耐高温水性转移涂料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种耐高温水性转移涂料及其制备方法，该涂料包括以下组分及含量(wt％)：聚醚二元醇24.5～28、聚酯二元醇30～37、氢化苯基甲烷二异氰酸酯28～37、亲水剂3～3.5、扩链剂2～10、中和剂1～3及溶剂适量；制备工艺包括：备料、原料混合加热脱水、预聚物合成、预聚物中和分散、扩链脱溶乳化等步骤。与现有技术相比，本发明涂料具有优良的剥离性、耐高温，特别是耐高温性能达到成膜后耐180℃高温不***、不发白。

Description

一种耐高温水性转移涂料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种耐高温水性转移涂料及其制备方法，尤其是涉及一种剥离性好，适合凹印和胶印的水性聚氨酯转移涂料及其制备方法。
背景技术
水性聚氨酯以水为分散介质，具有无毒、不易燃烧、不污染环境、节能、安全可靠等优点，符合绿色工业的发展要求，因此近年来水性聚氨酯涂料获得了广泛的关注和国内外的重视。
但因水性聚氨酯转移涂料的研究尚不完善，水性聚氨酯转移涂料的性能还存在许多不理想的情况，比如水性聚氨酯转移涂料成膜后的剥离性、耐高温性能、耐折性等还不能满足要求。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种剥离性、耐高温性能、耐折性的水性聚氨酯转移涂料及其制备方法，特别是其耐高温性能达到了成膜后容易剥离，耐180℃高温不***、不发白。
本发明的目的通过以下技术方案来实现：
本发明提供一种耐高温水性转移涂料，该涂料包括以下组分及含量(wt％)：
其中，所述的聚酯二元醇为低、高两类分子量的聚酯二元醇的混合，该两类分子量分别为1000-1500和2500-3500；优选为1000和3000；这两类分子量的聚酯二元醇重量比为1:0.5-1.5；优选为重量比为1:0.8-1.2；进一步优选为1:1。
所述的聚醚二元醇为两类分子量的聚酯二元醇的混合；该两类分子量分别为1000-1500和2500-3500；优选为1000和3000；这两类分子量的聚醚二元醇重量比为重量比为1:0.9-1.3；进一步优选为1:1.1。
所述的亲水剂为二羟甲基丙酸，二羟基半酯，乙二胺基乙磺酸钠，1,4-丁二醇-2-磺酸钠，N-甲基二乙醇胺或水溶性聚氧化乙烯二醇，优选为所述的亲水剂为二羟甲基丙酸。
所述的扩链剂为三类，分别为异佛尔酮二胺，三羟甲基丙烷，1,4-丁二醇或1,4-环己烷二甲醇；此三类的比例为1:(2-7):(0.2-0.6)；优选为为1:(2.5-6):(0.2-0.5)
优选中和剂为二甲基乙醇胺或二甲基丙醇胺，更优选为二甲基乙醇胺。
所述的溶剂为N-甲基吡咯烷酮、丙酮中的至少一种。可以参考但不限于以下用量0.1～4L:50kg(与二元醇的体积重量比，二元醇为聚酯二元醇和聚醚二元醇)，用量无特别限制，但也本着节约成本目的，尽量少用。
本发明还提供上述耐高温水性转移涂料的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)备料：
按照上述组分及含量(wt％)备料；
(2)原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂三羟甲基丙烷(TMP)，将三者搅拌均匀加热至120℃，减压脱水1-2h，优选为1h，然后降温至80-95℃，得混合物1。
(3)预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入步骤(2)所得混合物1中，在80-95℃的温度下，搅拌反应1-2h，优选2h，然后加入亲水剂、扩链剂1,4-丁二醇或1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持85℃温度继续反应1-2h，再降温至55-65℃，优选60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应1-2h，优选2h，得到预聚物。
(4)预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至30～40℃，加入中和剂，搅拌均匀，得中和后的预聚物；
(5)扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌0.5-2h后，脱出溶剂，得到水性聚氨酯转移涂料。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
(1)剥离性能好，该产品涂布到PET或者OPP膜上成膜后，用3M胶粘带标准检测方法检测，其膜很容易完全剥离，不会出现断裂遗留现象，与现有技术对比，其剥离强度低，剥离性能好。
(2)该产品具有优良的耐高温性，成膜后在180℃高温下不***、不发白，更适应包装领域的生产工艺。现有技术中，一般成膜后耐高温130℃-150℃，所以，该产品在本行业就有技术革命性创新。
(3)该产品是适合凹印和胶印的水性聚氨酯转移涂料。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明予以详细说明。
实施例一
制备方法如下：
1、按照以下组分和比例进行备料：
分子量为1000的聚酯二元醇30KG，分子量为3000的聚酯二元醇30KG，分子量为1000的聚醚二元醇19KG，分子量为3000的聚醚二元醇21KG，三羟甲基丙烷1KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯60KG,二羟甲基丙酸5KG,1,4-环己烷二甲醇6KG，异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至80℃。
3、预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为95℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持温度继续反应1h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至40℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。实施例二：
按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料：
分子量为1000的聚酯二元醇30KG，分子量为3000的聚酯二元醇30KG，分子量为1000的聚醚二元醇23.8KG，分子量为3000的聚醚二元醇26.2KG，TMP 2KG,氢化苯基甲烷二异氰酸酯120KG,二羟甲基丙酸7.5KG,1,4-丁二醇5KG，异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇PTMG，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至90℃。
3、预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为80-95℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-丁二醇及溶剂0.5L，维持温度继续反应2h，再降温至60℃加入剩余溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至40～45℃，加入中和剂三乙胺，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。实施例三：
按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料
分子量为1000的聚酯二元醇35KG，分子量为3000的聚酯二元醇35KG，分子量为1000的聚醚二元醇26KG，分子量为3000的聚醚二元醇29KG，TMP 2.5KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)95KG,二羟甲基丙酸8KG,1,4-环己烷二甲醇8KG,异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至90℃。
3、预聚物合成
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为80℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持温度继续反应2h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散
将预聚物的温度降至42℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。实施例四：
制备方法如下：
1、按照以下组分和比例进行备料：
分子量为1000的聚酯二元醇30KG，分子量为3000的聚酯二元醇30KG，分子量为1000的聚醚二元醇19KG，分子量为3000的聚醚二元醇21KG，TMP 1KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯60KG,二羟甲基丙酸5KG,1,4-丁二醇3KG，异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至90℃。
3、预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为90℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-丁二醇及溶剂，维持温度继续反应1.5h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至42℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。实施例五：
按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料：
分子量为1000的聚酯二元醇28KG，分子量为3000的聚酯二元醇32KG，分子量为1000的聚醚二元醇23.8KG，分子量为3000的聚醚二元醇26.2KG，TMP 2KG,,氢化苯基甲烷二异氰酸酯120KG,二羟甲基丙酸7.5KG,1,4-环己烷二甲醇8KG，异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇PTMG，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至90℃。
3、预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为80-95℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持温度继续反应1-2h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至40～45℃，加入中和剂三乙胺，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。实施例六：
按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料
分子量为1000的聚酯二元醇28KG，分子量为3000的聚酯二元醇32KG，分子量为1000的聚醚二元醇28KG，分子量为3000的聚醚二元醇27KG，TMP 2.5KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)95KG,二羟甲基丙酸10KG,异佛尔酮二胺0.5kg，1,4-丁二醇6KG，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至95℃。
3、预聚物合成
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为80℃，搅拌反应1h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-丁二醇及溶剂，维持温度继续反应1h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散
将预聚物的温度降至42℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。对比实施例1
一种涂料，按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料
分子量为1000的聚酯二元醇125KG，TMP 2.5KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)95KG,二羟甲基丙酸10KG,1,4-环己烷二甲醇30KG。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至80-95℃。
3、预聚物合成
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)加入聚酯二元醇中，控制温度为99℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持温度继续反应0.5h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散
将预聚物的温度降至50℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。对比实施例2：
一种涂料，按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料
分子量为4000的聚酯二元醇70KG，分子量为1000的聚醚二元醇55KG，TMP 2.5KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)95KG,二羟甲基丙酸10KG,1,4-环己烷二甲醇30KG。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至80-95℃。
3、预聚物合成
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为99℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持温度继续反应0.5h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散
将预聚物的温度降至50℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。
对比实施例3：
制备方法如下：
1、按照以下组分和比例进行备料：
分子量为1000的聚酯二元醇60KG，分子量为1000的聚醚二元醇40KG，TMP 1KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯60KG,二羟甲基丙酸5KG,1,4-丁二醇3KG，异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至90℃。
3、预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为90℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-丁二醇及溶剂，维持温度继续反应1.5h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至42℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。对比实施例4：
按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料：
分子量为1000的聚酯二元醇60KG，分子量为1000的聚醚二元醇50KG，TMP 2KG,,氢化苯基甲烷二异氰酸酯120KG,二羟甲基丙酸7.5KG,1,4-环己烷二甲醇8KG，异佛尔酮二胺0.5kg，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇PTMG，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至90℃。
3、预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为80-95℃，搅拌反应2h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持温度继续反应1-2h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至40～45℃，加入中和剂三乙胺，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。对比实施例5：
按如下制备方法取得：
1、按照以下组分和比例进行备料
分子量为1000的聚酯二元醇70KG，分子量为1000的聚醚二元醇55KG，TMP 2.5KG，氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)95KG,二羟甲基丙酸10KG,异佛尔酮二胺0.5kg，1,4-丁二醇6KG，溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮各2L。
2、原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂TMP，将三者搅拌均匀加热至120℃，真空下脱水1h，然后降温至95℃。
3、预聚物合成
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)加入聚酯二元醇、聚醚二元醇中，控制温度为80℃，搅拌反应1h，然后加入亲水剂二羟甲基丙酸、扩链剂1,4-丁二醇及溶剂，维持温度继续反应1h，再降温至60℃加入溶剂N-甲基吡咯烷酮、丙酮，维持温度继续反应2h，得到预聚物。
4、预聚物中和、分散
将预聚物的温度降至42℃，加入中和剂，搅拌均匀，将预聚物充分分散。
5、扩链、脱溶、乳化
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌后，脱出丙酮,得到水性聚氨酯乳液。验证实施例1
将实施例1-6和对比例1-2制备的涂料组合物，采用涂层模压耐温的测试标准(压力为
130KPa，测试时间为4s，***、发白等异常现象为其耐温临界点)测定。结果如表1所示：
表1 耐温测试试验结果
实施例编号 耐温测试℃
实施例1 190
实施例2 189
实施例3 190
实施例4 188
实施例5 189
实施例6 187
对比例1 139
对比例2 153
对比例3 161
对比例4 162
对比例5 167
综上可知，本发明制备的涂料组合物通过加入成分的筛选与配比的组合所得涂料，模压法测试的耐温值相比随机选出的成分与配比所得涂料的涂层耐温明显提升20℃以上，效果显著。
验证实施例1
将实施例一至实施例六和对比例1至对比例6制备的涂料组合物涂布到PET和OPP膜上成膜后，用3M胶粘带标准检测方法检测，检测结果见表2：
表2 剥离性能试验结果
实施例编号 PET膜 OPP膜
实施例1 剥离完全、均匀，无断裂遗留 剥离完全、均匀，无断裂遗留
实施例2 剥离完全、均匀，无断裂遗留 剥离完全、均匀，无断裂遗留
实施例3 剥离完全、均匀，无断裂遗留 剥离完全、均匀，无断裂遗留
实施例4 剥离完全、均匀，无断裂遗留 剥离完全、均匀，无断裂遗留
实施例5 剥离完全、均匀，无断裂遗留 剥离完全、均匀，无断裂遗留
实施例6 剥离完全、均匀，无断裂遗留 剥离完全、均匀，无断裂遗留
对比例1 80％剥离，有不规则的断裂与遗留 80％剥离，有不规则的断裂与遗留
对比例2 75％剥离，有不规则的断裂与遗留 80％剥离，有不规则的断裂与遗留
对比例3 70％剥离，有不规则的断裂与遗留 75％剥离，有不规则的断裂与遗留
对比例4 90％剥离，有不规则的断裂与遗留 95％剥离，有不规则的断裂与遗留
对比例5 完全剥离，有不规则的断裂，无遗留 完全剥离，有不规则的断裂，无遗留
综上可知，本发明制备的涂料组合物涂布到PET或者OPP膜上成膜后，用3M胶粘带标准检测方法检测，其膜很容易完全剥离，不会出现断裂遗留现象。与现有技术对比，其剥离强度低，剥离性能好。

Claims (10)

1.一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，该涂料包括以下组分及含量(wt％)：
其中，所述的聚酯二元醇为低、高两类分子量的聚酯二元醇的混合，该两类分子量分别为1000-1500和2500-3500；这两类分子量的聚酯二元醇重量比为1:0.5-1.5；
所述的聚醚二元醇为低、高两类分子量的聚醚二元醇的混合；该两类分子量分别为1000-1500和2500-3500；这两类分子量的聚醚二元醇重量比为重量比为1:0.9-1.3；
所述的亲水剂为二羟甲基丙酸，二羟基半酯，乙二胺基乙磺酸钠，1,4-丁二醇-2-磺酸钠，N-甲基二乙醇胺或水溶性聚氧化乙烯二醇；
所述的扩链剂为异佛尔酮二胺，三羟甲基丙烷，1,4-丁二醇或1,4-环己烷二甲醇；此三类的比例为1:(2-7):(0.2-0.6)；
所述的中和剂为二甲基乙醇胺或二甲基丙醇胺。
2.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述聚酯二元醇为两类分子量的聚酯二元醇的混合，该两类分子量分别为1000和3000。
3.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述聚醚二元醇为两类分子量的聚醚二元醇的混合，该两类分子量分别为1000和3000。
4.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述低、高两类分子量的聚酯二元醇的重量比为1:0.8-1.2。
5.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述低、高两类分子量的聚酯二元醇的重量比为1:1。
6.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述低、高两类分子量的聚醚二元醇的重量比为1:1.1。
7.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述亲水剂为二羟甲基丙酸。
8.如权利要求1所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述异佛尔酮二胺、三羟甲基丙烷、1,4-丁二醇或1,4-环己烷二甲醇，此三类的重量比例为1:(2.5-6):(0.2-0.5)。
9.如权利要求1-8任一权利要求所述的一种耐高温水性转移涂料，其特征在于，所述中和剂为二甲基乙醇胺。
10.一种如权利要求9所述的耐高温水性转移涂料的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)备料：
按照上述组分及含量备料；
(2)原料混合、加热、脱水
量取聚酯二元醇、聚醚二元醇，加入扩链剂三羟甲基丙烷，将三者搅拌均匀加热至120℃，减压脱水，然后降温至80-95℃，得混合物1；
(3)预聚物合成：
把氢化苯基甲烷二异氰酸酯加入步骤(2)所得混合物1中，在80-95℃的温度下，搅拌反应1-2h，然后加入亲水剂、扩链剂1,4-丁二醇或1,4-环己烷二甲醇及溶剂，维持85℃温度继续反应1-2h，再降温至55-65℃，加入溶剂N-甲基吡咯烷酮和/或丙酮，维持温度继续反应1-2h，得到预聚物；
(4)预聚物中和、分散：
将预聚物的温度降至30～40℃，加入中和剂，搅拌均匀，得中和后的预聚物；
(5)扩链、脱溶、乳化：
将扩链剂异佛尔酮二胺滴加到中和后的预聚物中，搅拌0.5-2h后，脱出溶剂，得到耐高温水性转移涂料。
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