CN106942227A - 一种含有mandestrobin的杀菌组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有mandestrobin的杀菌组合物，其活性成份为mandestrobin和苯菌酮，两者的质量比为1:50～50:1。本发明组合物可用于防治农作物上的多种病害，尤其适用于防治核果类、仁果类及浆果类水果白粉病，具有用药量低、增效作用明显、安全性好等特点。

Description

一种含有mandestrobin的杀菌组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种农药组合物，尤其涉及一种含有mandestrobin的杀菌组合物及其防治农作物上病害的应用，属于农药技术领域。
背景技术
mandestrobin是日本住友开发的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，为细胞色素bc1复合物抑制剂，具有广谱、内吸等特点，预防性施药效果最佳。近年已在欧盟、加拿大以及澳大利亚获得登记，主要用于防治核果类(杏、樱桃、桃、李)褐腐病，葡萄白腐病、灰霉病及白粉病，草莓灰霉病，油菜菌核病以及草坪病害等病害，有效成份用量为210-420g/hm2。特别适合于与不同作用机理的杀菌剂进行复配开发。
苯菌酮，英文通用名称：metrafenone，是由巴斯夫公司开发的新型杀菌剂。对谷物、葡萄、黄瓜、桃、樱桃等作物上的白粉病有特效，同时对小麦全蚀病效果突出。其作用机理新颖，通过干扰孢子萌发时附着孢的发育与形成，抑制白粉病的孢子萌发；其次，通过干扰极性肌动蛋白组织的建立和形成，使病菌的菌丝体顶端细胞的形成受到干扰和抑制，从而阻碍菌丝体的正常发育与生长，抑制和阻碍白粉病菌的侵害。苯菌酮已在我国获得登记，42％SC，有效成份用量为90-180g/hm2。
生产实践中，白粉病极易产生抗药性，目前主要使用***类、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂等药剂进行防治，如戊唑醇与嘧菌酯等。由于使用多年导致抗性上升明显，防治效果下降，因此急需研究开发新的防治药剂。目前，尚未见苯菌酮与mandestrobin进行复配开发用于防治白粉病的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增效作用明显、用药量低、安全性好、适合农业上生产使用的一种含有mandestrobin的杀菌组合物。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是：
一种含有mandestrobin的杀菌组合物，其特征在于：含有活性成份mandestrobin和苯菌酮，两者的质量比为1:50-50:1，优选质量比为1:10-10:1，更优选质量比为1:5-5:1。
所述杀菌组合物活性成份的总质量百分含量为5％-80％，其余为助剂、载体和其他有益于有效成份在贮存和使用中稳定以及药效发挥的已知物质。
所述杀菌组合物可以用常规方法制备，即含有有效成份的原药和合适的助剂，可以加工成农业上允许的任意剂型，较好的剂型有乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、干悬浮剂、微囊悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂或可溶粒剂。
所述杀菌组合物在防治不同作物上的白粉病、灰霉病、褐腐病、菌核病、全蚀病等病害的应用，特别适用于防治包括葡萄、杏、樱桃、李在内的浆果类及核果类水果上白粉病的应用。
本发明杀菌组合物与现有技术相比，至少能产生以下有益效果：
(1)本发明组合物中两种活性成份按上述比例复配后，具有明显增效作用，可有效延缓病原菌抗药性的产生；
(2)可有效减少生产中农药使用量和使用次数，降低生产和使用成本，进一步有效减少环境污染和农药残留。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明内容作进一步说明，但本发明绝非限于这些例子。
不同结构类型的农药有效成份混合后，通常表现出三种作用类型，即相加作用、增效作用和拮抗作用，但具体为何种作用，无法预测、只有通过大量的试验才能知道。
生物测定实施例：mandestrobin与苯菌酮复配对葡萄白粉病菌的室内毒力测定试验
试验对象：葡萄白粉病菌(Uncinula necator Schw,Burr)
试验方法：
采用离体叶片接种法测定(邓丽君等，甜瓜白粉病离体叶片接种方法研究，中国瓜菜，2015，28(3)：18-21.)。将药剂在预试验基础上配成系列浓度，每一浓度设重复4次，并设空白对照。选取感病品种葡萄(佳利酿)新稍第5、6节位上无病的叶片，留0.5cm长的叶柄，用剪刀斜切，自来水冲洗2次，然后用75％的乙醇浸泡10S，再用蒸馏水涮洗2次，置于5％的次氯酸钠中浸泡消毒3min，然后用无菌水冲洗3次。在超净台将叶片置于铺有灭过菌的滤纸的培养皿里，待水吸干后，将叶柄***装有无菌水的双层培养皿装置中。用猴头喷雾器将药液均匀的喷洒到葡萄叶片上，以叶表面呈水膜状为准。药液干后将感染白粉病的葡萄叶片上的白粉病菌孢子用无菌水配制成1×105个/mL的孢子悬浮液，用移液枪取20μL菌液均匀的接种于叶片正面，放入22℃、相对湿度70％、光照强度为2000Lx，光周期为10-14小时/天的培养箱中培养7天。5-7天后调查发病情况，计算防效。病叶分级标准参考NY/T 1156.4-2006。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC)。
共毒系数的计算公式如下：
实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100
理论毒力指数(TTI)＝A药剂ATI×混剂中A的百分含量+B药剂ATI×混剂中B的百分含量
共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100
当CTC≤80，则组合物表现为拮抗作用，当80＜CTC＜120，则组合物表现为相加作用，当CTC≥120，则组合物表现为增效作用。室内毒力测定结果详见表1。
表1mandestrobin与苯菌酮复配对葡萄白粉病菌的室内毒力测定试验结果
表1中室内毒力测定试验结果表明，mandestrobin与苯菌酮复配在1:50-50:1配比范围内对葡萄白粉病菌的毒力测定共毒系数均大于120，表现为增效作用。特别是配比在1:5-5:1之间时，所列配比共毒系数均高于200，增效作用最明显。
本发明杀菌组合物可以根据所需防治的作物、所处环境条件、防治方法、防治成本等各种因素，将有效成份与助剂和载体一起加工制成农药应用中可接受的剂型，较好的剂型有乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、干悬浮剂、微囊悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂或可溶粒剂。所用助剂、载体及加工技术采用已知的组分。在上述各种剂型中，组合物中有效活性成份的总质量百分含量为5％-80％，例如，当mandestrobin和苯菌酮质量百分含量分别为5％和1％时，总质量百分含量为6％。
制剂实施例1：
按质量比称取mandestrobin原药、苯菌酮原药和相应助剂，采用湿法造粒经粉碎、混均、造粒、筛分后制得本发明所述的水分散粒剂。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50之间变化，两者总的质量百分含量仍为51％，形成新的实施例。
制剂实施例2：
按质量比称取mandestrobin原药、苯菌酮原药和相应助剂，经过填料、原药、助剂的混配、磨细、混合等工序即制得本发明所述可湿性粉剂。
本实施例中mandestrobin和苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为51％，形成新的实施例。
制剂实施例3：
按质量比称取mandestrobin原药、苯菌酮原药和乳化剂、溶剂，将mandestrobin、苯菌酮原药、大部分松脂基植物油ND-45投入调制釜，开动搅拌器进行混合，在搅拌下使原药溶解于溶剂中；待原药全部溶解后(如果温度较高时需要冷却)，再加入农乳600#、农乳2000#和剩余的溶剂继续混合，混匀以后将釜内温度降至室温，即制得本发明所述的乳油制剂。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为22％，形成新的制剂实施例。
制剂实施例4：
按配方要求，将mandestrobin原药、苯菌酮原药、助溶剂、乳化剂、防冻剂等混合搅拌溶解制成油相，在60-90r/min搅拌和高剪切作用下，将去离子水直接加入油相中，搅拌约30min，即得本发明所述的水乳剂产品。
本制剂实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为11％，形成新的实施例。
制剂实施例5：
按配方要求，将mandestrobin原药、苯菌酮原药、助溶剂、乳化剂混合搅拌溶解制成油相，在60-90r/min搅拌作用下，将去离子水直接加入油相中，搅拌15-30min，得透明液体。经分析各指标合格后即得本发明所述的微乳剂。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为24％，形成新的实施例。
制剂实施例6：
按照配方，在备有高速搅拌器的分散罐中，将原药和木质素磺酸钙分散于水中，粗粉碎原药；把这种经粗粉碎的混合物用定量泵连续地送入磨碎机内，进行微细粉碎；与介质分离、排出的物料送入最后混合罐，把另外调制好的甲基纤维素溶液加入混合罐，与已粉碎的物料均匀地混合，得到最终的悬浮剂。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为48％，形成新的实施例。
制剂实施例7：
按照配方，在备有高速搅拌器的分散罐中，将原药和木质素磺酸钙分散于水中，粗粉碎原药；把这种经粗粉碎的混合物用定量泵连续地送入磨碎机内，进行微细粉碎；与介质分离、排出的物料送入最后混合罐，把另外调制好的甲基纤维素溶液加入混合罐，与已粉碎的物料均匀地混合，得到最终的悬浮剂。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为42％，形成新的实施例。
制剂实施例8：
按质量比称取mandestrobin原药、苯菌酮原药和相应助剂、填料等混合成均相的粉状物，通入砂磨机经砂磨制得一定固含量的水悬浮液，平均粒径为2μm-5μm，而后将水悬浮液通过喷雾干燥成粒，从而制得最终的干悬浮剂。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为60％，形成新的实施例。
制剂实施例9：
按质量比称取mandestrobin原药、苯菌酮原药和相应助剂等，混合，调配釜搅拌，制成油相，再与水相混合经剪切分散后固化成囊，制得微囊悬浮剂产品。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为44％，形成新的实施例。
制剂实施例10：
按质量比称取mandestrobin原药、苯菌酮原药和相应助剂等，经粉碎、混匀、捏合、挤压、干燥过滤后，制得可溶粒剂产品。
本实施例中mandestrobin与苯菌酮的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为80％，形成新的实施例。
制剂实施例11
按配方要求，将mandestrobin原药、苯菌酮原药、助溶剂、乳化剂、防冻剂等混合搅拌溶解制成油相，在60-90r/min搅拌和高剪切作用下，将去离子水直接加入油相中，搅拌约30min，即得本发明所述的水乳剂产品。
本制剂实施例中吡丙醚与吡啶喹唑啉的质量比可以在50：1～1：50(例50：1、10：1、1：1、1：10、1:50)之间变化，两者总的质量百分含量仍为5％，形成新的实施例。
田间应用实施例：mandestrobin与苯菌酮复配对葡萄白粉病的田间药效试验
试验在辽宁省兴城市葡萄示范园夏黑葡萄上进行，试验地往年白粉病发生较重。试验药剂及剂量详见表2，每处理4次重复，每小区8株葡萄，共52个小区，随机区组排列。采用常规喷雾法，药液用量为5L/区，均匀喷洒全株，以喷湿叶片不滴水为度。在发病初期进行第一次施药，12天后进行第二次施药，另设清水处理为空白对照。在施药前调查病情基数，第二次施药前和第二次施药后14天调查防治效果。每小区调查10个新梢，每梢从上至下自第5片叶开始调查，调查10片叶，每片叶按病斑面积占整片叶面积的百分率进行分级，分级标准参见NY/T 1464.12-2007。
表2mandestrobin与苯菌酮复配对葡萄白粉病的田间药效试验结果

Claims (6)

1.一种含有mandestrobin的杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物的活性成份为mandestrobin和苯菌酮，两者的质量比为1:50-50:1。
2.根据权利要求1所述的含有mandestrobin的杀菌组合物，其特征在于：活性成份mandestrobin与苯菌酮的质量比为1:10-10:1。
3.根据权利要求2所述的含有mandestrobin的杀菌组合物，其特征在于：活性成份mandestrobin与苯菌酮的质量比为1:5-5:1。
4.根据权利要求1至3任一项所述的含有mandestrobin的杀菌组合物，其特征在于：组合物中有效成份的总质量百分含量为5％-80％。
5.根据权利要求4所述的含有mandestrobin的杀菌组合物，其特征在于：实际应用时制成乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、干悬浮剂、微囊悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂或可溶粒剂。
6.权利要求1所述含有mandestrobin的杀菌组合物在防治核果类、仁果类及浆果类水果上白粉病的应用。
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