CN106880835A - 用于缓解高血压症状的植物精油复合物制备及应用 - Google Patents
用于缓解高血压症状的植物精油复合物制备及应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于缓解高血压症状的植物精油及制备方法。其技术领域属于植物提取物的应用技术领域。本发明所述的缓解高血压症状的植物精油,由下列质量份的组分组成:薰衣草精油,茶树精油,艾叶精油,柠檬精油,充分混匀,得到混合液A相备用,配制多肽乙醇溶液为B相,将A相加入B相中,充分混匀后得到成品100份。本发明的有益效果在于本发明制备的植物精油纯度达到99.99%。同时,本发明采用敷脐疗法,利用精油的高挥发性和高渗透性及多种精油的协同作用来达到缓解高血压症状的目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于缓解高血压症状的植物精油,属于植物提取物的应用技术领域。
背景技术
高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱),可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。
精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中,通过水蒸气蒸馏法、挤压法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取的挥发性芳香物质。能调节内分泌器官,促进荷尔蒙分泌,让人体的生理及心理活动,获得良好的发展。精油对于内分泌、新陈代谢、泌尿***、性病、免疫***、妇科疾病、肌肉、骨骼疾病、皮肤疾病、身体的症状与疾病、神经***与精神疾病、眼、耳、鼻、口腔、牙齿疾病、呼吸***方面的疾病、血液循环***方面的疾病、消化***方面的疾病有很不错的疗效。主要表现在:神经***:通过亲和作用直接进入皮下,植物精油分子一方面刺激神经,最终调节神经活动及内循环;另一方面直接作用于内环境等稳定状态,使体液活动加快,从而改善内环境,进一步达到调节整个身心的作用。循环***:加速血液、淋巴循环、降低血压。促进交换:通过亲和作用植物精油分子进皮下组织,又经体液交换进入血液和淋巴,促进了血液和淋巴循环,加快了人体的新陈代谢等。精油可说是植物的荷尔蒙,它拥有与人类相同的构成物质及生命能量。
现有技术表明薰衣草精油等具有降血压作用,但同时存在作用效果差,不持久的缺点。
本发明在提高精油纯度的基础上,采用敷脐疗法。敷脐疗法属中医外治法的范畴。历代医家在长期的医疗实践中发现肚脐是外治法层佳部位之一。中医认为"药物入脐,先作用于胃与小肠,再通过脏腑的气化和输布作用,散布于五脏六腑乃至全身,以达到健脾和胃、温肾散寒、回阳救逆、和中理肠、行气消肿、散结通滞、强肾健骨、活血通经、保健防治百病的作用。现代研究表明,将芳香药物置于脐下,药物不断的刺激脐下皮肤,可激活神经内分泌的反馈作用,促进人体免疫功能的发挥。可以说,敷脐疗法的疗效等同于内服。因此,发明人制备纯度高的敷脐用植物精油制剂,用于缓解高血压症状。
发明人将多肽引入精油制备中,进一步促进精油在体内的吸收,发挥功效,同时发挥多肽透皮吸收的作用,发挥协同增效作用。
发明内容
为解决现有技术中缓解高血压症状的问题,本发明提供一种纯度高的植物精油制剂,采用敷脐疗法,缓解高血压症状,且安全无刺激。
本发明通过下列技术方案实现:一种用于缓解高血压症状的植物精油复合物,其特征在于:所述的植物精油由下列质量份的组分组成:薰衣草精油,茶树精油,艾叶精油,柠檬精油,充分混匀,得到混合液A相备用,配制多肽乙醇溶液为B相,将A相与B相中充分混匀后得到成品;所述的多肽乙醇溶液含有多肽的序列为SEQ ID NO:1。
所述植物精油复合物的制备方法,其特征在于:步骤包括:
1)采用蒸馏法,分别将薰衣草全草,绿茶,艾叶全草,柠檬进行蒸馏,制备出相应的粗制精油;
2)将所述的尤加利,绿茶,艾叶,柠檬的粗制精油分别进行二氧化碳超临界萃取,得到相应的二级精油;
3)将所述的二级精油分别进行划段分馏,其中,所述尤加利二级精油收集薰衣草精油;所述绿茶二级精油收集茶树精油;所述艾叶二级精油收集艾叶精油;所述柠檬二级精油收集柠檬精油;收集的精油纯度≥99.99%;
4)按质量份数称取薰衣草精油6~8份,茶树精油8~10份,艾叶精油3~5份,柠檬精油5~7份,和10份的多肽乙醇溶液分别加入到密封混料罐中,常温下边搅拌边加入,加完后再继续搅拌3分钟;所述的5g多肽乙醇溶液为所述多肽溶于100mL65%乙醇溶液中;
5)将密封混料罐中的精油混合液加入大混料罐后高速搅拌5分钟,混合均匀后进行灌装,灌装时边搅拌边灌装,经包装后即可得到产品。
所述植物精油复合物用于制备治疗缓解高血压制剂中的应用。
所述植物精油复合物,其特征在于:可通过敷脐疗法缓解高血压症状。
有益效果:
本发明制备的植物精油纯度达到99.99%。同时,本发明采用敷脐疗法,利用精油的高挥发性和高渗透性及多肽的协同作用来达到缓解高血压症状的目的。本发明的作用在于(1)减少血液中血栓形成;(2)降低血压;(3)改善血液流变学,从而达到缓解心绞痛的作用;(4)使用方便。
具体实施方式:
实施例1
本发明制备方法:分别将薰衣草全草,绿茶,艾叶全草,柠檬进行蒸馏,制备出相应的粗制精油;将所述的尤加利,绿茶,艾叶,柠檬的粗制精油分别进行二氧化碳超临界萃取,得到相应的二级精油;其中,二氧化碳超临界萃取的操作是:将粗制精油装入萃取器中,加热到40℃,萃取压力为20MPa,萃取流速为25L·h-1,连续萃取8h,二氧化碳和萃取出的精油的混合物输入分离器中,减至常压并降至室温,其中的二氧化碳与精油分离,得到二级精油;将所述的二级精油分别进行划段分馏,其中,尤加利二级精油在分馏时收集230-270℃的馏分,得到薰衣草精油;绿茶二级精油在分馏时收集200℃的馏分,得到茶树精油;艾叶二级精油在分馏时收集170-200℃的馏分,得到艾叶精油;柠檬二级精油在分馏时收集210-260℃的馏分,得到柠檬精油;收集的精油纯度≥99.99%;将各精油按质量份数称取薰衣草精油6份,茶树精油8份,艾叶精油3份,柠檬精油5份,多肽乙醇溶液10份别放入密封混料罐中,常温下边搅拌边加入,加完后再继续搅拌3分钟;所述的5g多肽乙醇溶液为所述多肽溶于100mL65%乙醇溶液中;将密封混料罐中的精油混合液加入大混料罐后高速搅拌5分钟,混合均匀后进行灌装,灌装时边搅拌边灌装,经包装后即可得到产品。
实施例2
本实施例与实施例1不同的是用于缓解高血压症状的天然植物精油按质量份数由薰衣草精油8份,茶树精油10份,艾叶精油5份,柠檬精油7份和7份多肽乙醇溶液组成,其制备方法与实施例1相同。
实施例3
本实施例与实施例1不同的是用于缓解高血压症状的天然植物精油按质量份数由薰衣草精油7份,茶树精油9份,艾叶精油4份,柠檬精油6份和5份的多肽乙醇溶液组成,其制备方法与实施例1相同。
实施例4
本发明制备的植物精油复合物(实施例1)应用测试:
自2013年11月始,至2014年12月底止,公司分別在陕西,山西、云南、上海等地区,分別对已被珍断确定高血压的患者用本发明对临床效果进行了测试,参加试用总人数为244名。使用方法为:在患者肚脐附近皮肤涂抹、按摩5-8分钟,1个月为1疗程。结果显示:调查试用及统计结果见下表1:
表1本发明的临床效果测试结果
调查结果显示本发明的产品对缓解高血压症状具有较好的疗效,平均有效率是95.4%。是一种有潜力的缓解高血压症状的保健品。
实施例5
皮肤刺激性试验包括急性皮肤刺激性试验和多次皮肤刺激性试验。
依据《化妆品卫生规范(2007版)》,对实施例1制备的植物精油进行急性皮肤刺激性试验和多次皮肤刺激性试验。
(1)急性皮肤刺激性试验方法:取SD大鼠10只,试验前约24h,将大鼠背部脊柱两侧毛剪掉,不可损伤表皮,去毛范围左、右各约3cm×3cm。取实施例1制备的植物精油约0.5mL直接涂在一侧皮肤上,然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸或类似物覆盖,再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验,敷用时间为4h。试验结束后用温水清除残留实施例1制备的植物精油。分别在清除实施例1制备的植物精油后的1、24、48和72h观察大鼠涂抹部位皮肤的红斑和水肿反应情况。
结果显示,清除实施例1制备的植物精油后1、24、48和72h大鼠皮肤均未出现红斑和水肿现象。由此可见,实施例1制备的植物精油对皮肤无刺激性。
(2)多次皮肤刺激性试验方法:取SD大鼠10只,试验前约24h,将大鼠背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各为3cm×3cm,涂抹面积2.5cm×2.5cm。取实施例1制备的植物精油约0.5mL直接涂在一侧皮肤上,另一侧涂溶剂作为对照,每天涂抹1次,连续涂抹14d。从第二天开始,每次涂抹前应剪毛,用水清除残留实施例1制备的植物精油。一小时后观察大鼠涂抹部位皮肤的红斑和水肿反应情况。
结果显示,将实施例1制备的植物精油复合物连续14天涂布于大鼠一侧皮肤后,均未出现红斑和水肿现象。由此可见,实施例1制备的植物精油复合物对皮肤无刺激性。
实施例6
评价实施例1制备的植物精油对猫血压的影响。将猫按体重分成8组,实施例1制备的植物精油组、多肽组(所述的5g多肽乙醇溶液为所述多肽溶于100mL65%乙醇溶液中),薰衣草精油、茶树精油、艾叶精油、柠檬精油组,阳性对照组,正常组,每组6只。戊巴比妥钠45mg/kg腹腔注射麻醉,背位固定于实验台上,分离一侧颈动脉,***动脉插管并通过压力换能器,载波放大器连于多道生理记录仪,记录平均血压。正常组按照2ml/Kg的剂量65%乙醇涂擦肚脐部位;阳性对照组灌胃1mg/kg络活喜片;其他实验组均采用2ml/Kg涂擦肚脐部位。用药后180min观察血压指标。
表2实施例1制备的植物精油对猫血压的影响(means±s)
*p<0.05,**p<0.01与正常组相比
结果见表2,由此可见,本发明的实施例1制备的植物精油促进猫的舒张压和收缩压血压下降,与单味精油相比,降血压作用显著。需要的说明的单个使用多肽时,由于涂擦皮肤,透皮吸收有限,故作用效果不明显,同样单个使用精油,其作用效果有轻微的效果,但联合使用后,与阳性药物作用相当,但阳性药物灌胃,故说明本发明作用效果显著。
实施例7
评价实施例1制备的植物精油大鼠血栓形成的影响。取Wistar雄性大鼠80只,随机分为8组:实施例1制备的植物精油复合物组、多肽组(5g多肽乙醇溶液为所述多肽溶于100mL65%乙醇溶液中)、薰衣草精油、茶树精油、艾叶精油、柠檬精油组阳性对照组,模型组,每组l0只。模型组按照0.2ml/100g的剂量65%乙醇涂擦肚脐部位;阳性对照组灌胃1mg/kg丹参酮片;其他实验组均采用0.2ml/100g涂擦肚脐部位。给药60min后,戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注射麻醉,仰卧固定后,分离右颈总动脉和左颈外静脉。在聚乙烯管内放一根长7cm的4号手术线,以肝素生理盐水溶液(50U/ml)充满聚乙烯管,然后将其一端***右颈总动脉中,即开放动脉夹,准确记录血流10min,中断血流取出丝线称重,用总重量减去丝线重量即为血栓湿重。按以下公式计算血栓生成抑制率:抑制率=(模型对照组血栓湿重-给药后血栓湿重)/模型对照组血栓湿重*100%。
表3实施例1制备的植物精油对大鼠血栓形成的影响(means±s)
结果见表3,由此可见,本发明的实施例1制备的植物精油抑制大鼠血栓形成,与单味精油相比,其抑制血栓作用显著。
实施例8
评价实施例1制备的植物精油大鼠血液流变学的影响。取Wistar雄性大鼠120只,随机分为8组:实施例1制备的植物精油组、多肽组(5g多肽乙醇溶液为所述多肽溶于100mL65%乙醇溶液中),薰衣草精油、茶树精油、艾叶精油、柠檬精油组阳性对照组,模型组,每组10只,模型组按照0.2ml/100g的剂量65%乙醇涂擦肚脐部位;阳性对照组灌胃1mg/kg丹参酮片;其他实验组均采用0.2ml/100g涂擦肚脐部位。连续7d,第7d禁食,给药后,立即按0.08ml/100g,皮下注射1%肾上腺素2次,间隔4h,在两次注射肾上腺素中间,将受试大白鼠浸入冰水混合物中5min,处理后停食,造成血瘀模型,次晨断头取血送检,血液粘度仪测定血液流变学指标。
表4实施例1制备的植物精油对大鼠血浆比粘度的影响(means±s)
*p<0.05,**p<0.01与模型组相比
结果见表4,由此可见,本发明的实施例1制备的植物精油降低大鼠血浆比粘度,与单味精油相比,其降低大鼠血浆比粘度作用显著。
SEQUENCE LISTING
<110> 云南同方科技有限公司
<120>用于缓解高血压症状的植物精油复合物制备及应用
<130>
<160> 1
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 22
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
Cys Met Leu Gly Thr Tyr Thr Gln Asp Phe Asn Lys Phe His Thr Phe
1 5 10 15
Pro Gln Thr Ala Ile Gly
20
Claims (4)
1.一种用于缓解高血压症状的植物精油复合物,其特征在于:所述的植物精油由下列质量份的组分组成:薰衣草精油,茶树精油,艾叶精油,柠檬精油,充分混匀,得到混合液A相备用,配制多肽乙醇溶液为B相,将A相与B相中充分混匀后得到成品;所述的多肽乙醇溶液含有多肽的序列为SEQ ID NO:1。
2.根据权利要求1所述植物精油复合物的制备方法,其特征在于:步骤包括:
1)采用蒸馏法,分别将薰衣草全草,绿茶,艾叶全草,柠檬进行蒸馏,制备出相应的粗制精油;
2)将所述的尤加利,绿茶,艾叶,柠檬的粗制精油分别进行二氧化碳超临界萃取,得到相应的二级精油;
3)将所述的二级精油分别进行划段分馏,其中,所述尤加利二级精油收集薰衣草精油;所述绿茶二级精油收集茶树精油;所述艾叶二级精油收集艾叶精油;所述柠檬二级精油收集柠檬精油;收集的精油纯度≥99.99%;
4)按质量份数称取薰衣草精油6~8份,茶树精油8~10份,艾叶精油3~5份,柠檬精油5~7份,和5-10份的多肽乙醇溶液分别加入到密封混料罐中,常温下边搅拌边加入,加完后再继续搅拌3分钟;所述的5g多肽乙醇溶液为所述多肽溶于100mL65%乙醇溶液中;
5)将密封混料罐中的精油混合液加入大混料罐后高速搅拌5分钟,混合均匀后进行灌装,灌装时边搅拌边灌装,经包装后即可得到产品。
3.根据权利要求1所述植物精油复合物用于制备治疗缓解高血压制剂中的应用。
4.根据权利要求1-3任一所述植物精油复合物,其特征在于:可通过敷脐疗法缓解高血压症状。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170623 |
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