CN106751393A - 防老化高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 - Google Patents
防老化高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106751393A CN106751393A CN201611113738.4A CN201611113738A CN106751393A CN 106751393 A CN106751393 A CN 106751393A CN 201611113738 A CN201611113738 A CN 201611113738A CN 106751393 A CN106751393 A CN 106751393A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- high fire
- parts
- abs
- retardant agent
- retardance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
- B29C51/08—Deep drawing or matched-mould forming, i.e. using mechanical means only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/58—Upholstery or cushions, e.g. vehicle upholstery or interior padding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,步骤如下:S1:高阻燃ABS材料颗粒置于搅拌机内,于110‑120℃搅拌熔融,熔融状物料冷却至60‑80℃备用;S2:滚轧步骤S1熔融状物料形成板材,利用滚轧设备对温度为60‑80℃的熔融状物料进行滚轧,随后对滚轧形成的板材冷却至室温,形成厚度为5‑10mm的板材;S3:切割板材形成坯料,坯料经热压形成汽车内饰件,利用热压成型设备以65‑75℃的热压温度用1000‑1200kN的热压压力对坯料进行热压,形成高阻燃ABS汽车内饰件,防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂80‑100份,PC树脂40‑60份,EPDM树脂5‑15份,抗氧化剂6‑10份,复合阻燃剂8‑12份。本发明的阻燃ABS塑料具有较好的阻燃性,用于制成汽车用内饰件,质量可靠,安全性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法。
背景技术
ABS树脂(丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物)是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料结构。
ABS是本世纪40年代发展起来的通用热塑性工程塑料,是一个综合力学性能十分优秀的塑料品种,不仅具有良好的刚性、硬度和加工流动性,而且具有高韧性特点,可以注塑、挤出或热成型。
大部分汽车部件都是用注塑成型方法加工的,ABS树脂的优点是抗冲性、隔音性、耐划痕性,耐热性更好,比PP更美观,特别适用于横向抗冲性和使用温度较为严格的部件。ABS树脂是汽车中使用仅次于聚氨脂和聚丙烯的第三大树脂。ABS树脂可用于车内和车外部外壳,方向盘、导油管及把手和按钮等小部件,车外部包括前散热器护栅和灯罩等,目前的ABS树脂防老化和阻燃性能并不佳,本发明旨在解决这一技术问题,进而将其加工成防老化高阻燃ABS汽车内饰件。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术的不足,提供一种防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,所述制备方法步骤如下:
S1:防老化高阻燃ABS材料颗粒置于搅拌机内,于110-120℃搅拌熔融,熔融状物料冷却至60-80℃备用;
S2:滚轧步骤S1熔融状物料形成板材,利用滚轧设备对温度为60-80℃的熔融状物料进行滚轧,随后对滚轧形成的板材冷却至室温,形成厚度为5-10mm的板材;
S3:切割板材形成坯料,坯料经热压形成汽车内饰件,利用热压成型设备以65-75℃的热压温度用1000-1200kN的热压压力对坯料进行热压,形成防老化高阻燃ABS汽车内饰件;
所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂80-100份,PC树脂40-60份,EPDM树脂5-15份,抗氧化剂6-10份,复合阻燃剂8-12份,所述复合阻燃剂为原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂,复合阻燃剂的制备方法具体如下:将85%浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到60-80℃加入适量尿素,当温度升到 120-125℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应10~20 min,然后将产物在280-320℃下固化1-2h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂。
优选的,所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂90份,PC树脂50份,EPDM树脂8份,抗氧化剂8份,复合阻燃剂8份,复合阻燃剂的制备方法具体如下:
将85%浓度的浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到70℃加入适量尿素,当温度升到 122℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应15min,然后将产物在300℃下固化1.5h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂。
优选的,磷酸:尿素:硅藻土:磁性有序介孔铁酸镍的质量比为:1:(0.6~0.7):(0.2~0.3):(0.1-0.2)。
优选的,所述抗氧化剂为季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)和/或四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
更有选的,所述抗氧化剂为季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)和四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯按质量比1:2-3的混合物。
优选的,所述防老化高阻燃ABS材料颗粒的制备方法具体如下:
(1)原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂:将85%浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到60-80℃加入适量尿素,当温度升到 120-125℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应10~20 min,然后将产物在280-320℃下固化1-2h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂;
(2)将配方量的ABS树脂、PC树脂、EPDM树脂、抗氧化剂和复合阻燃剂混合均匀,经熔融混炼,挤出造粒获得。
本发明使用的磁性有序介孔铁酸镍的制备方法如下:
1)将 Ni(NO3)2·6H2O和 Fe(NO3)3·9H2O溶解于甲醇中,将适量多孔硅KIT-6放入盛有正己烷的聚四氟乙烯容器中,充分搅拌;
2)将溶液1)的原料逐滴加入步骤2)中,所形成的混合溶液充分搅拌,于70-80 ℃加热5-8h;
3)步骤2)所得固体于300-320 ℃下灼烧1-2 h;
4)将步骤3)所得固体冷却至室温,经研磨后转移至盛有NaOH溶液的圆底烧瓶内,于30-40 ℃水浴条件下回流搅拌8-12h后离心回收;
5)将步骤4)所得固体分别用乙醇和去离子水反复清洗至中性后,经真空干燥即可。
本发明所采用的磁性有序介孔铁酸镍具备巨大的比表面积和丰富的三维孔隙结构,高比表面积有利于吸附烟气,减少ABS材料燃烧的产烟量;规整有序的开放性孔道、尺寸可调的孔径为聚磷酸铵提供了储存和释放路径,提高ABS材料的使用效果,延长其使用寿命。
本发明的有益效果是:
(1)提高ABS材料的阻燃性
以磷酸和尿素为主要原料,以硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍为载体,通过原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂,可充分发挥聚磷酸铵与硅元素和铁、镍元素之间的协同阻燃作用,使ABS材料有很好的阻燃性能,用于作为汽车内饰件,质量可靠,安全性好。
(2)降低成本,减少对ABS材料性能的影响
由于聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂的高阻燃抑烟性,在ABS树脂中的加入量适当,所以对ABS材料的物理强度影响小,有利于保持较好的ABS树脂物理强度性能,同时也可降低成本。
本发明的防老化高阻燃ABS塑料具有较好的阻燃性,用于制成汽车用内饰件,质量可靠,安全性好。
具体实施方式
下面通过具体实施例,对本发明的技术方案作进一步的具体说明。
实施例1:
防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,所述制备方法步骤如下:
S1:防老化高阻燃ABS材料颗粒置于搅拌机内,于110℃搅拌熔融,熔融状物料冷却至60℃备用;
S2:滚轧步骤S1熔融状物料形成板材,利用滚轧设备对温度为60℃的熔融状物料进行滚轧,随后对滚轧形成的板材冷却至室温,形成厚度为5mm的板材;
S3:切割板材形成坯料,坯料经热压形成汽车内饰件,利用热压成型设备以65℃的热压温度用1000kN的热压压力对坯料进行热压,形成防老化高阻燃ABS汽车内饰件;
所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂80份,PC树脂40份,EPDM树脂5份,抗氧化剂6份,复合阻燃剂8份,所述复合阻燃剂为原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂,复合阻燃剂的制备方法具体如下:将85%浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到60℃加入适量尿素,当温度升到 120℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应20 min,然后将产物在280℃下固化1h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂,磷酸:尿素:硅藻土:磁性有序介孔铁酸镍的质量比为:1:0.6:0.2:0.1,所述抗氧化剂为季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯);所述防老化高阻燃ABS材料颗粒的制备方法具体如下:
将配方量的ABS树脂、PC树脂、EPDM树脂、抗氧化剂和复合阻燃剂混合均匀,经熔融混炼,挤出造粒获得。
实施例2:
防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,所述制备方法步骤如下:
S1:防老化高阻燃ABS材料颗粒置于搅拌机内,于120℃搅拌熔融,熔融状物料冷却至80℃备用;
S2:滚轧步骤S1熔融状物料形成板材,利用滚轧设备对温度为80℃的熔融状物料进行滚轧,随后对滚轧形成的板材冷却至室温,形成厚度为10mm的板材;
S3:切割板材形成坯料,坯料经热压形成汽车内饰件,利用热压成型设备以75℃的热压温度用1200kN的热压压力对坯料进行热压,形成防老化高阻燃ABS汽车内饰件;
所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂100份,PC树脂60份,EPDM树脂15份,抗氧化剂10份,复合阻燃剂12份,所述复合阻燃剂为原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂,复合阻燃剂的制备方法具体如下:将85%浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到80℃加入适量尿素,当温度升到 125℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应20 min,然后将产物在320℃下固化2h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂,磷酸:尿素:硅藻土:磁性有序介孔铁酸镍的质量比为:1: 0.7: 0.3: 0.2,所述抗氧化剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯,所述防老化高阻燃ABS材料颗粒的制备方法具体如下:
将配方量的ABS树脂、PC树脂、EPDM树脂、抗氧化剂和复合阻燃剂混合均匀,经熔融混炼,挤出造粒获得。
实施例3:
防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,所述制备方法步骤如下:
S1:防老化高阻燃ABS材料颗粒置于搅拌机内,于115℃搅拌熔融,熔融状物料冷却至70℃备用;
S2:滚轧步骤S1熔融状物料形成板材,利用滚轧设备对温度为70℃的熔融状物料进行滚轧,随后对滚轧形成的板材冷却至室温,形成厚度为8.0mm的板材;
S3:切割板材形成坯料,坯料经热压形成汽车内饰件,利用热压成型设备以70℃的热压温度用1100kN的热压压力对坯料进行热压,形成防老化高阻燃ABS汽车内饰件;
所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂90份,PC树脂50份,EPDM树脂10份,抗氧化剂8份,复合阻燃剂10份,复合阻燃剂的制备方法具体如下:
将85%浓度的浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到70℃加入适量尿素,当温度升到 122℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应15min,然后将产物在300℃下固化1.5h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂,磷酸:尿素:硅藻土:磁性有序介孔铁酸镍的质量比为:1:0.65:0.25:0.15,所述抗氧化剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯质量比1:2的混合物,所述防老化高阻燃ABS材料颗粒的制备方法具体如下:
将配方量的ABS树脂、PC树脂、EPDM树脂、抗氧化剂和复合阻燃剂混合均匀,经熔融混炼,挤出造粒获得。
测试例
对实施例1-3 S2步骤的板材切取厚度1.6mm的薄片,然后阻燃性能进行测试,阻燃性能具体数据见表1。
综上所述,本发明可以显著提高ABS材料的阻燃性,进而提高汽车内饰件的阻燃性,安全性大大提高:以磷酸和尿素为主要原料,以硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍为载体,通过原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂,可充分发挥聚磷酸铵与硅元素和铁、镍元素之间的协同阻燃作用,使ABS材料有很好的阻燃性能。
以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案,并非对本发明作任何形式上的限制,在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。
Claims (6)
1.防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,其特征在于:所述制备方法步骤如下:
S1:防老化高阻燃ABS材料颗粒置于搅拌机内,于110-120℃搅拌熔融,熔融状物料冷却至60-80℃备用;
S2:滚轧步骤S1熔融状物料形成板材,利用滚轧设备对温度为60-80℃的熔融状物料进行滚轧,随后对滚轧形成的板材冷却至室温,形成厚度为5-10mm的板材;
S3:切割板材形成坯料,坯料经热压形成汽车内饰件,利用热压成型设备以65-75℃的热压温度用1000-1200kN的热压压力对坯料进行热压,形成高阻燃ABS汽车内饰件;
所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂80-100份,PC树脂40-60份,EPDM树脂5-15份,抗氧化剂6-10份,复合阻燃剂8-12份,所述复合阻燃剂为原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂,复合阻燃剂的制备方法具体如下:将85%浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到60-80℃加入适量尿素,当温度升到 120-125℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应10~20 min,然后将产物在280-320℃下固化1-2h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂。
2.根据权利要求1所述的防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,其特征在于:所述防老化高阻燃ABS材料颗粒由下列重量份的原料加工而成:ABS树脂90份,PC树脂50份,EPDM树脂8份,抗氧化剂8份,复合阻燃剂8份,复合阻燃剂的制备方法具体如下:
将85%浓度的浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到70℃加入适量尿素,当温度升到 122℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应15min,然后将产物在300℃下固化1.5h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂。
3.根据权利要求1或2所述的防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,其特征在于:磷酸:尿素:硅藻土:磁性有序介孔铁酸镍的质量比为:1:(0.6~0.7):(0.2~0.3):(0.1-0.2)。
4.根据权利要求1或2所述的防老化高阻燃ABS复合材料,其特征在于:所述抗氧化剂为季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)和/或四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
5.根据权利要求4所述的防老化高阻燃ABS复合材料,其特征在于:所述抗氧化剂为季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)和四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯按质量比1:2-3的混合物。
6.根据权利要求1或2所述的防老化高阻燃ABS汽车内饰件的制备方法,其特征在于:所述防老化高阻燃ABS材料颗粒的制备方法具体如下:
(1)原位聚合制备的聚磷酸铵-硅藻土/磁性有序介孔铁酸镍复合阻燃剂:将85%浓磷酸倒入反应器中,加热搅拌,温度升到60-80℃加入适量尿素,当温度升到 120-125℃时,加入适量硅藻土和磁性有序介孔铁酸镍粉末,搅拌反应10~20 min,然后将产物在280-320℃下固化1-2h,经纳米粉碎机粉碎后得复合阻燃剂;
(2)将配方量的ABS树脂、PC树脂、EPDM树脂、抗氧化剂和复合阻燃剂混合均匀,经熔融混炼,挤出造粒获得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611113738.4A CN106751393A (zh) | 2016-12-07 | 2016-12-07 | 防老化高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611113738.4A CN106751393A (zh) | 2016-12-07 | 2016-12-07 | 防老化高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106751393A true CN106751393A (zh) | 2017-05-31 |
Family
ID=58878656
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611113738.4A Pending CN106751393A (zh) | 2016-12-07 | 2016-12-07 | 防老化高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106751393A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102389837A (zh) * | 2011-09-23 | 2012-03-28 | 常州大学 | 磁性聚吡咯/二氧化钛/粘土纳米复合光催化剂及其制备方法 |
CN103073862A (zh) * | 2013-01-10 | 2013-05-01 | 苏州安鸿泰新材料有限公司 | 一种无卤阻燃聚乳酸纳米复合材料及其制备方法 |
CN103937144A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-23 | 山东瀚氏汽车零部件有限公司 | 一种汽车内饰件用abs塑料及其制备方法 |
CN105754436A (zh) * | 2016-04-24 | 2016-07-13 | 龙泉市嘉文木业有限公司 | 木质无线音响茶具盒的防水防霉涂料及其制备方法 |
-
2016
- 2016-12-07 CN CN201611113738.4A patent/CN106751393A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102389837A (zh) * | 2011-09-23 | 2012-03-28 | 常州大学 | 磁性聚吡咯/二氧化钛/粘土纳米复合光催化剂及其制备方法 |
CN103073862A (zh) * | 2013-01-10 | 2013-05-01 | 苏州安鸿泰新材料有限公司 | 一种无卤阻燃聚乳酸纳米复合材料及其制备方法 |
CN103937144A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-23 | 山东瀚氏汽车零部件有限公司 | 一种汽车内饰件用abs塑料及其制备方法 |
CN105754436A (zh) * | 2016-04-24 | 2016-07-13 | 龙泉市嘉文木业有限公司 | 木质无线音响茶具盒的防水防霉涂料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109970039B (zh) | 一种二元过渡金属纳米颗粒原位嵌入多孔氮掺杂碳球及其制备方法 | |
CN102361916B (zh) | 减少复合树脂颗粒中挥发性有机化合物的方法及复合树脂颗粒 | |
CN101875746A (zh) | 苯乙烯系无卤阻燃型注塑级木塑复合材料及其制备方法 | |
CN103540198B (zh) | 一种涂料制备工艺 | |
CN109721083A (zh) | 一种无水碳酸镁的制备方法 | |
CN104592620A (zh) | 一种树脂/石墨烯导电塑料母粒及其制备方法和用途 | |
CN102952334B (zh) | 一种耐老化pp餐盒及其制作工艺 | |
CN110229372A (zh) | 一种低成型能耗聚丙烯发泡粒子及其制备方法 | |
CN106589771A (zh) | 高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 | |
CN104250385A (zh) | 一种聚丙烯发泡板材的制备方法 | |
CN106589769A (zh) | 耐低温高阻燃abs复合材料其制备方法 | |
CN107033527A (zh) | 抗静电高阻燃abs复合材料其制备方法 | |
CN106751393A (zh) | 防老化高阻燃abs汽车内饰件的制备方法 | |
CN108164873A (zh) | 一种粉煤灰复合板材及其制备方法 | |
CN106609022A (zh) | 防老化高阻燃abs复合材料其制备方法 | |
CN109575508A (zh) | 一种酚醛树脂复合保温材料及其制备方法 | |
CN103214780B (zh) | 改性abs电动车专用料及其制备方法 | |
JP2012137179A (ja) | 断熱管およびその製造方法 | |
CN104629354B (zh) | 一种尼龙用成核润滑剂及其制备方法 | |
CN104530839A (zh) | 一种涂料制备工艺 | |
CN106589772A (zh) | 一种汽车仪表插座及其制备方法 | |
TW200911900A (en) | Process for coating thermoplastic particles with metal | |
CN101824200B (zh) | 树枝形阻燃层状硅酸盐及其制备方法 | |
CN108690222A (zh) | 一种复合聚丙烯成核剂和由其制备的医用聚丙烯材料 | |
JP5334233B2 (ja) | レーザー焼結に使用される球状ポリアミド粉体およびそれを用いた成形体の製造方法およびレーザー焼結物品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 325000 Zhejiang Province, Ouhai District, Wenzhou City, Sanyuan Street, Huangyu Village Temple in front of the joint construction of 9 buildings 4 Applicant after: WENZHOU RENHE CULTURAL ORIGINALITY CO., LTD. Address before: 325000 Second Floor, No. 30 Tangxi Road, Wutian Street, Ouhai District, Wenzhou City, Zhejiang Province Applicant before: WENZHOU RENHE CULTURAL ORIGINALITY CO., LTD. |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170531 |