CN1067420C - 增效脱漆组合物 - Google Patents
增效脱漆组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1067420C CN1067420C CN95194644.7A CN95194644A CN1067420C CN 1067420 C CN1067420 C CN 1067420C CN 95194644 A CN95194644 A CN 95194644A CN 1067420 C CN1067420 C CN 1067420C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- water
- contain
- paint
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D9/00—Chemical paint or ink removers
- C09D9/005—Chemical paint or ink removers containing organic solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
公开了一种含有按很特定的比例特别选择的许多种已知溶剂的增效脱漆组合物,即20~45%芳烃;15~25%二甲基甲酰胺;15~25%N-甲基吡咯烷酮;5~15%水不混溶的选自萜烯衍生物、油树脂的化合物及其混合物;以及0.5~4%至少一种浸润剂,上述百分数都按重量表示。尽管其中某些组分是水不混溶的,但该组合物是特别与水混溶的,因此该组合物易于洗涤,从而避免在经处理的基材上留下油膜。本发明的组合物通常为液体形式。对于某些应用来说,如果需要,可加入稠化剂,使它变成凝胶。
Description
本发明广义上涉及通常在商业中称为“脱漆剂”的新型组合物,该组合物用于从基材如木材、金属(如铁或钢)或塑料(如聚丙烯)上脱漆。
更具体地说,本发明涉及一种新型脱漆组合物,该组合物含有许多种已知的溶剂和脱漆剂,它们按适用的数量比混合,并以增效的方式完全配合,得到很有效的从基材上脱漆的结果。该组合物对于含有选自氨基甲酸酯、蜜胺和环氧单体中至少一种单体作为单体或共聚单体的油漆以及对于称为粉末涂料(特别是聚酯异氰酸酯的粉末涂料)的油漆是特别有效的。
如上所述,许多产品是已知的并在目前市场上作为溶剂和/或脱漆剂提供。但是,大多数已知的产品都限于很特定的用途(一些对某些类型的油漆有效,而另一些对其他类型油漆有效)。而且大多数已知的产品不是憎水的,就是亲水的,从而进一步限制了它们的用途。
此外,本申请人在待审的加拿大专利申请书2121017(1994年4月11日)已公开了一种脱漆组合物,该组合物含有许多种已知的溶剂和脱漆剂,它们按适用的数量比混合,并以增效的方式完全配合,得到很有效的从基材上脱漆的结果。
本发明的目的是提供一种增效的脱漆组合物,它把许多种已知的溶剂和/或脱漆剂与一种或多种适用的浸润剂组合在一起,令人吃惊的是,它比本申请人的待审加拿大专利申请书2121017的脱漆组合物更有效,特别是对于氨基甲酸酯油漆、蜜胺油漆、环氧油漆和粉末涂料油漆更有效。
本发明基于以下发现:如果某些本身已知很特定的溶剂和脱漆剂按很特定的数量混合,那么生成的组合物显示出极好的脱漆作用,它实际上优于每种溶剂或脱漆剂单独使用时的脱漆作用,或优于本申请人的待审加拿大专利申请书2121017的脱漆组合物,不管要脱的漆的类型如何,或油漆涂覆的基材类型如何。本发明还基于以下发现,当同样很特定的溶剂和脱漆剂按所述的很特定的数量混合时,即使其中某些组分不与水混溶,但生成的组合物是特别可与水混溶的,因此使这种组合物易于洗涤,从而避免油膜留在经处理的基材上。
本发明的增效脱漆组合物主要含有:
20~45%芳烃;
15~25%二甲基甲酰胺;
15~25%N-甲基吡咯烷酮;
5~15%水不混溶的化合物,选自萜烯衍生物、油树脂及其混合物;以及
0.5~4%至少一种浸润剂。
在上述配方中以及在以下的说明和附后的权利要求中,除非另加说明,百分数都按重量表示。
优选的是,水不混溶化合物选自d-苎烯、双戊烯、萜品油烯、萜烯醇、松油、松节油及其混合物。优选的化合物是d-苎烯、萜烯醇和松油,最优选的是d-苎烯。
优选的是,浸润剂含有0.5~4%选自C12-C15醇、烷基化的C12-C15醇的化合物及其混合物以及0.5~2%下式的乙氧基化的壬基酚衍生物:
C9H18C6H4O-(CH2CH-O-)aH式中,a为4~11中的一个整数。
本发明的组合物通常为液体形式。对于某些应用来说,如果需要,可加入稠化剂使组合物变成凝胶。可使用至多1%(重量),优选至多0.78%(重量)羟丙基甲基纤维素作为稠化剂。
本发明的组合物不管形式如何优选是无色的。但是,也可含有至多0.05%颜料,使组合物染色。
如上所述,本发明的组合物作为脱漆剂是很有效的,无论油漆的类型和基材的类型如何。本申请人进行的试验表明,其粘度和凝胶稳定性(当为凝胶形式时)都是很好的,甚至在50℃下两周后也是这样。甚至在3个月后也未观测到金属腐蚀。因为组合物的组分不合有氟化物,它不会引起臭氧层消耗。其毒性是低的,其生物降解性完全。事实上,本发明的组合物可燃烧和可循环使用。如上所述,它与水特别混溶,因此易于洗涤,不留下油膜。
本发明的组合物还有以下优点:
-它对氨基甲酸酯油漆比对蜜胺油漆更有效:
-它有低的闪点,特别是低于60℃。
对比试验
为了说明本发明组合物的效率,在本发明的组合物和本申请人的待审加拿大专利申请书2121017的组合物之间进行了对比试验。对涂覆到基材上的一层或多层不同油漆进行试验。对于以下所有试验,涂覆油漆的基材的性质是相同的,所述基材的性质不影响组合物的效率。
用于这些试验的本申请人的待审加拿大专利申请书的组合物有以下配方:
-约41.5%N-甲基吡咯烷酮,如BASF、GAF或ARCO公司出售的;
-约12%二元酸酯,如Dupont公司出售的;
-约17.5%d-苎烯,如Cargill(巴西)、VanWaters & Rogers或Cedarome公司出售的;
-约16%二甲基甲酰胺(VanWaters & Rogers公司出售的);
-约7.2%γ-丁内酯,如BASF、GAF或ABCO公司出售的;
-约2%醋酸乙二醇单***(VanWaters & Rogers公司出售的,商品名“Cellosolve”);
-约2%乙氧基化的C12-C15醇(Rhone-Poulenc公司出售的月桂醇/乙氧基化的十五碳醇混合物,商品名“Rhodasurf25-3”;
-约1%壬基酚乙氧化物,如Rhone-Poulenc公司出售的,商品名“Rhodadasnif NP”;Union Carbide公司出售的,商品名“Tergitol NP-9”;或VanWaters & Rogers公司出售的,商品名“Surfonic NP-95”;
-约0.8%羟丙基甲基纤维素,如Dow Chemicals公司出售的,商品名“Methocel 311”,因此组合物为凝胶形式。
用于这些试验的本发明的脱漆组合物有以下配方:
-约38%芳烃,如PETRO CANADA公司出售的,商品名PETROSOL100(它也可用ASHLAND CHEMICALS公司出售的产品代替,商品名HI SOL 10);
-约30%二甲基甲酰胺(VanWaters & Rogers公司出售的);
-约20%N-甲基吡咯烷酮,如BASF、GAF或ARCO公司出售的;
-约10%d-苎烯作为水不混溶的化合物,如Cargill(巴西)公司、VanWaters & Rogers公司或Cedarome公司出售的;
-约1%所述的乙氧基化的C12-C15醇(月桂醇/乙氧基化的十五碳醇混合物,Rhone-Poulenc公司出售的,商品名“Rhodasurf 25-3”,也通称LA3);
-约1%所述的乙氧基化的壬基酚,如Rhone-Poulenc公司出售的,商品名“Rhodadasnif NP”;Union Carbide公司出售的,商品名“Tergitol NP-9”;或VanWaters & Rogers公司出售的,商品名“Surfonic NP-95”。
在上述组合物中,已知N-甲基吡咯烷酮、γ-丁内酯和二甲基甲酰胺是水可混溶的工业溶剂和脱漆剂,它们对水基清漆、水基墙壁漆、水基屋顶漆、水基地板漆、水基多层漆和水基丙烯酸漆是特别有效的。但是,二元酸酯、d-苎烯和“Cellosolve”是不与水混溶的脱漆剂,它们对丙烯酸漆、氨基甲酸酯漆、长油度醇酸树脂漆和醇酸树脂聚氨酯漆特别有效。
除了对选自长油度醇酸树脂漆、醇酸树脂聚氨酯漆、水基清漆、水基墙壁漆、水基屋顶漆、水基地板漆、水基多层漆和水基丙烯酸厚浆漆的漆象本申请人的待审加拿大专利申请书的脱漆组合物一样有效外,本发明的脱漆组合物还表明对本申请人的待审加拿大专利申请书2121017的脱漆组合物有以下改进结果。这些改进结果列入下表。
表
油漆 | 脱漆组合物 | ||
种类 | 牌号 | 本发明 | 加拿大专利申请书2121017 |
丙烯酸氨基甲酸酯漆 | ASAHIPENOLEOFIX#7000 | 25-50分钟脱落 | 1小时软化 |
丙烯酸蜜胺漆,固体着色剂 | HIYOKO改性环氧漆 | 15-20分钟脱落 | 1小时脱落 |
丙烯酸蜜胺漆,金属着色剂 | TANABE | 1小时表面软化 | 不变化 |
醇酸树脂蜜胺漆 | HIYOKO改性的 | 5分钟脱落 | 10分钟脱落 |
环氧漆 | KUBOKO | 50-60分钟脱落 | 120分钟脱落 |
粉末涂料,聚脂异氰酸酯 | KUBOKO | 2小时表面软化 | 不变化 |
应当指出,当加拿大专利申请书2121017的组合物和本发明的组合物用0.01%铜钛菁绿颜料(如BASF公司出售的,商品名“Bayanil”和“Levanil green”)着色时,得到如上报导的相同结果。
Claims (15)
1.一种增效的脱漆组合物,它含有,以下百分数按重量表示:
20~45%芳烃;
15~30%二甲基甲酰胺;
15~25%N-甲基吡咯烷酮;
5~15%水不混溶的化合物,选自萜烯衍生物、油树脂及其混合物;以及
0.5~4%至少一种化合物,选自C12-C15醇,乙氧基化C12-C15醇及其混合物,以及
0.5~2%下式乙氧基化壬基酚衍生物:
C9H18C6H4O-(CH2CH2-O-)αH
其中α是4-11中的一个整数。
2.根据权利要求1的组合物,其中水不混溶的化合物选自d-苎烯、双戊烯、萜品油烯、萜烯醇、松油、松节油及其混合物。
3.根据权利要求2的组合物,其中水不混溶的化合物为d-苎烯。
4.根据权利要求1、2或3的组合物,还含有至多0.05%颜料。
5.根据权利要求4的组合物,其中颜料为酞菁铜。
6.根据权利要求1、2或3的组合物,还含有至多1.2%稠化剂,且其中所述的组合物为凝胶形式。
7.根据权利要求4的组合物,其中还含有至多1.2%稠化剂,且其中所述的组合物为凝胶形式。
8.根据权利要求6的组合物,其中稠化剂为羟丙基甲基纤维素。
9.根据权利要求7的组合物,其中稠化剂为羟丙基甲基纤维素。
10.一种增效脱漆组合物,它含有,以下百分数按重量表示:
20~45%芳烃;
15~30%二甲基甲酰胺;
15~25%N-甲基吡咯烷酮;
5~15%水不混溶的化合物,选自d-苎烯、萜烯醇和松油;
0.5~2%乙氧基化的壬基酚衍生物。
11.根据权利要求10的组合物,其中还含有至多0.05%颜料。
12.根据权利要求10或11的组合物,其中还含有至多1%重量的羟丙基甲基纤维素,且其中所述的组合物为凝胶形式。
13.一种增效脱漆组合物,它含有,以下百分数按重量表示:
38%芳烃;
30%二甲基甲酰胺;
20%N-甲基吡咯烷酮;
10%d-苎烯作为所述的水不混溶的化合物;
1%所述的乙氧基化的C12-C15醇;
1%所述的乙氧基化的壬基酚衍生物。
14.根据权利要求10的组合物,其中还含有0.01%酞菁铜绿作为所述的颜料。
15.根据权利要求13或14的组合物,其中还含有至多1%重量的羟丙基甲基纤维素,且其中所述的组合物为凝胶形式。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA002130490A CA2130490C (en) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | Synergistic paint removing composition |
CA2,130,490 | 1994-08-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1177970A CN1177970A (zh) | 1998-04-01 |
CN1067420C true CN1067420C (zh) | 2001-06-20 |
Family
ID=4154195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN95194644.7A Expired - Fee Related CN1067420C (zh) | 1994-08-19 | 1995-08-14 | 增效脱漆组合物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5952277A (zh) |
EP (1) | EP0771340B1 (zh) |
JP (1) | JPH10508046A (zh) |
CN (1) | CN1067420C (zh) |
CA (1) | CA2130490C (zh) |
DE (1) | DE69530085T2 (zh) |
WO (1) | WO1996006140A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2331439C (en) * | 2001-01-19 | 2007-01-02 | E.Q.U.I.P. International Inc. | Paint stripping composition and method of using the same |
US7265317B2 (en) * | 2004-01-28 | 2007-09-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method of cutting material with hybrid liquid-jet/laser system |
US8383565B2 (en) * | 2005-11-17 | 2013-02-26 | Sunnyside Corporation | Color changing paint and varnish remover |
US7759298B2 (en) * | 2006-12-14 | 2010-07-20 | The Boeing Company | Thickened composition and method for removing adhesive residue |
US7977294B2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-07-12 | The Boeing Company | Gelled adhesive remover composition and method of use |
US7897202B2 (en) * | 2007-05-18 | 2011-03-01 | The Boeing Company | Gelled solvent composition and method for restoring epoxy graphite composite materials |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4120810A (en) * | 1974-10-07 | 1978-10-17 | Palmer David A | Paint remover with improved safety characteristics |
DE3224687C1 (de) * | 1982-07-02 | 1988-03-03 | Chemische Werke Kluthe GmbH & Co, 6900 Heidelberg | Lösungsmittelgemisch für Lacke |
US4983224A (en) * | 1988-10-28 | 1991-01-08 | Rd Chemical Company | Cleaning compositions and methods for removing soldering flux |
US5030290A (en) * | 1988-12-29 | 1991-07-09 | Elvert Davis | Paint stripping compositions and method of using same |
EP0389829A1 (en) * | 1989-03-13 | 1990-10-03 | BASF Corporation | Water based paint stripper and varnish remover for wood |
US5011621A (en) * | 1990-06-04 | 1991-04-30 | Arco Chemical Technology, Inc. | Paint stripper compositions containing N-methyl-2-pyrrolidone and renewable resources |
ATE121438T1 (de) * | 1990-12-07 | 1995-05-15 | Atochem Elf Sa | Verwendung einer zusammensetzung zum abbeizen. |
US5298184A (en) * | 1992-07-09 | 1994-03-29 | Specialty Environmental Technologies, Inc. | Paint stripper composition |
-
1994
- 1994-08-19 CA CA002130490A patent/CA2130490C/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-14 DE DE69530085T patent/DE69530085T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-14 CN CN95194644.7A patent/CN1067420C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-14 US US08/793,083 patent/US5952277A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-14 WO PCT/CA1995/000480 patent/WO1996006140A1/en active IP Right Grant
- 1995-08-14 JP JP8507671A patent/JPH10508046A/ja active Pending
- 1995-08-14 EP EP95927608A patent/EP0771340B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69530085T2 (de) | 2004-06-17 |
CA2130490A1 (en) | 1996-02-20 |
US5952277A (en) | 1999-09-14 |
WO1996006140A1 (en) | 1996-02-29 |
CN1177970A (zh) | 1998-04-01 |
EP0771340A1 (en) | 1997-05-07 |
JPH10508046A (ja) | 1998-08-04 |
CA2130490C (en) | 2005-01-04 |
EP0771340B1 (en) | 2003-03-26 |
DE69530085D1 (de) | 2003-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5565136A (en) | Water based wood stripping compositions | |
CN1051567C (zh) | 增效脱漆组合物 | |
CA1321534C (en) | Water-soluble paint removing compositions | |
AU652194B2 (en) | Method of activating N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and/or gamma-butyrolactone (BLO) varnish and paint remover solvents | |
US5629277A (en) | Paint removing composition | |
US5035829A (en) | Paint removing compositions | |
US4680133A (en) | Stripping composition containing an amide and a carbonate and use thereof | |
CA2160544A1 (en) | Paint stripping compositions and methods | |
US5310496A (en) | Vegetable oil based paint removing compositions | |
CN1067420C (zh) | 增效脱漆组合物 | |
CA2331439C (en) | Paint stripping composition and method of using the same | |
AU715368B2 (en) | Stripping composition based on polar aprotic solvent, ether and water | |
JPS59176398A (ja) | 液体洗浄剤 | |
KR102097253B1 (ko) | 혼합 용제 조성물 및 이를 포함하는 도료 세정제 | |
US5154848A (en) | Method of activating N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) with ethyl 3-ethoxypropionate (EEP) to provide improved varnish and paint remover solvents | |
AU720383B2 (en) | Stripping composition based on water and anisole | |
US10428230B2 (en) | Synergistic mixed solvents-based compositions with improved efficiency of performance and environmental safety for removal of paint, varnish and stain | |
US5217640A (en) | Method of activating α-butyrolactone (BLO) with ethyl 3-ethoxypropionate (EEP) to provide improved varnish and paint remover solvents | |
GB2199587A (en) | Stripping compositions and use thereof | |
CA2250980A1 (en) | Neutral removers of paint from essentially metallic surfaces | |
JP2002543264A (ja) | 低芳香族組成物 | |
CA1320675C (en) | Paint stripping composition containing five membered ring lactone | |
DE19700168A1 (de) | Mit Wasser wie mit Benzin unbeschränkt mischbares glykolhaltiges Reinigungsfluid | |
JPH0348949B2 (zh) | ||
MXPA97004075A (en) | Removing composition based on a solar polar, an eter and a solvent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: GREESOLPHY ENVIRONMENT PRODUCTS CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: E·QU·I·P· INTERNATIONAL CO., LTD. Effective date: 20031125 |
|
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20031125 Patentee after: Gerry Sol J environmental products co Patentee before: E. Qu. I. P. International Inc. |
|
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |