CN106633482A - 一种改性pvc材料 - Google Patents

一种改性pvc材料 Download PDF

Info

Publication number
CN106633482A
CN106633482A CN201610906214.4A CN201610906214A CN106633482A CN 106633482 A CN106633482 A CN 106633482A CN 201610906214 A CN201610906214 A CN 201610906214A CN 106633482 A CN106633482 A CN 106633482A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
pvc material
mixture
added
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610906214.4A
Other languages
English (en)
Inventor
黄宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610906214.4A priority Critical patent/CN106633482A/zh
Publication of CN106633482A publication Critical patent/CN106633482A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16—Fibres; Fibrils

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改性PVC材料，包括以下原料：PVC 材料、石墨烯、聚醚多元醇、乙烯基三(β‑甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、变性淀粉、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯‑丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂。本发明制得的改性PVC材料，大幅度提高了力学性能，如提高了机械强度、韧性、耐磨擦性、耐冲击性、热稳定性、阻燃性，可广泛应用于宾馆、饭店、建筑装饰装修。

Description

一种改性PVC材料
技术领域
本发明属于PVC材料制备技术领域，具体涉及一种改性PVC材料。
背景技术
PVC是聚氯乙烯的英文简称，是由氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂，是氯乙烯的均聚物，氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物统称之为氯乙烯树脂。PVC材料的热稳定性差，在100℃以上或经长时间阳光曝晒会分解而产生氯化氢，并进一步自动催化分解，引起变色，物理机械性能也迅速下降。
2004年英国曼彻斯顿大学的Geim和Novoselov通过胶带剥离高定向石墨获得了独立存在的二维石墨烯（Gra-phene，GN）晶体以来，石墨烯已经成为材料科学领域极受关注的研究热点之一。石墨烯，实际上就是单原子层的石墨，它拥有独特的二维结构和优异的力学、热力学、光学和电学性能。
石墨烯是目前世界上最薄却也是最坚硬的纳米材料，它几乎是完全透明的，至吸收2.3%的光，导热系数高达5300W/m·k，高于碳纳米管和金刚石。石墨烯是一种由碳原子构成的单层片状结构的新材料，具有强度高，比表面积大，高化学反应活性，高填充性的特点。
中国专利公告号CN103044811A，公告日2013年4月17日，名称为一种PVC 材料，该申请案公开了一种 PVC 材料，包括如下重量含量的成分：硬脂酸钙 3-10份，丙烯酸酯2-6份，石蜡1-3份，PVC 80-120份。其不足之处在于，该配方制的PVC材料虽然无毒无臭味，但是其生产出来的PVC材料的机械强度低、断裂韧性差、耐摩擦性、耐冲击性和阻燃性能差。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种改性PVC材料，以解决现有PVC材料的机械强度低、断裂韧性、耐摩擦性、耐冲击性和阻燃性能差等问题。本发明制得的改性PVC材料，提高了机械强度、韧性、耐磨擦性、耐冲击性、热稳定性、阻燃性。
为了解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种改性PVC材料，以重量份为单位，包括以下原料：PVC 材料163-206份、石墨烯54-67份、聚醚多元醇 12-20份、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷 6-15份、己二酸酯10-16份、PBT树脂7-13份、变性淀粉9-14份、高岭土4-8份、玻璃微珠2-5份、氧化锌3-6份、二氧化钛2-4份、腻子粉2-3份、聚乙烯醇纤维4-6份、聚氯乙烯纤维5-8份、玄武岩纤维3-5份、氯化石蜡6-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物2-3份、聚醋酸乙烯乳液3-6份、二甲基硅油4-7份、三乙醇胺1-2份、表面活性剂0.4-0.8份、引发剂0.3-0.6份、交联剂0.3-0.5份、催化剂0.2-0.3份、促进剂0.1-0.2份、增塑剂0.3-0.5份、增韧剂0.4-0.6份、分散剂0.2-0.5份、增粘剂0.3-0.4份、固化剂0.8-1.2份、抗菌剂0.7-1.2份、抗氧剂0.3-0.6份、光稳定剂0.2-0.3份、紫外线吸收剂0.3-0.5份、阻燃剂1.3-1.6份；
所述变性淀粉，以重量份为单位，包括以下原料：木薯淀粉86-118份、乙酸异戊酯10-14份、二甲基乙酰胺8-12份、环氧氯丙烷2-4份、尿素1.8-3.2份、氢氧化钾1-2份、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷0.4-0.7份、铂催化剂0.1-0.2份、有机锡稳定剂0.2-0.3份、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.4-0.6份、丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5份、硼酸0.2-0.4份；
所述表面活性剂为表面活性剂TRITONCF-10；
所述引发剂为过氧化二苯甲酰；
所述交联剂为甲基丙烯酰胺；
所述催化剂为三（二甲氨基丙基）六氢三嗪；
所述促进剂为无色钴；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述增韧剂为聚丙二烯橡胶；
所述分散剂为分散剂NC；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：磷酸三丁氧基乙酯45-62份、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯18-32份、聚磷酸铵15-22份、季戊四醇10-18份、尿素9-14份、氢氧化铝6-10份、三氧化二锑8-12份、氧化锰4-8份、活性白土6-12份、渗透剂1.2-1.5份、增效剂0.6-0.9份；
所述改性PVC材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将石墨烯粉碎，过300-500目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为5800-6200GS，超声波功率为300-500W，温度为40-50℃，转速为200-300r/min下，搅拌20-35min，制得石墨烯能量粉末；
S2：向步骤S1制得的石墨烯能量粉末中加入表面活性剂，在温度为56-72℃，转速为100-130r/min下活化1-1.5h，制得活化石墨烯能量粉末；
S3：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化石墨烯能量粉末中加入PVC 材料、聚醚多元醇、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为196-268W，温度为131-139℃，转速为300-500r/min下搅拌2.4-3.2h，制得混合物Ⅰ；
S4：向步骤S3制得的混合物Ⅰ中加入变性淀粉、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂，在温度为69-77℃，转速为100-200r/min下搅拌0.9-1.4 h，制得混合物Ⅱ；
所述变性淀粉的制备方法，包括以下步骤：
（A）配制浓度为18-26Be’，pH 值为3.4-3.8的木薯淀粉浆Ⅰ；
（B）向步骤A的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为5%-8%的乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷、铂催化剂，然后在温度为52-56℃，搅拌转速为90-130r/min下进行交联接枝反应2.4-3h，制得浆料Ⅱ；
（C）向步骤B的浆料Ⅱ中加入糊化剂，调节pH 值为9.5-9.8，接着加入环氧氯丙烷、尿素、丙基三甲氧基硅烷、硼酸，然后在温度为61-65℃，搅拌转速为100-160r/min下进行交联反应1.2-1.6h，制得浆料Ⅲ；
（D）将步骤C的浆料Ⅲ中加入有机锡稳定剂，调节pH值为8.8-9.1，升温至76-79℃，糊化42-50min，糊化结束后降至35-38℃，加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，在转速为80-100r/min下搅拌12-14min，制得变性淀粉；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
（a）将聚磷酸铵、水200-265份加入微波反应器中，在搅拌转速为400-600r/min下搅拌5-9min，制得混合物A；
（b）向步骤a制得的混合物A中加入磷酸三丁氧基乙酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、季戊四醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、活性白土、渗透剂、增效剂，在搅拌转速为300-500r/min，微波功率为160-200W，温度为84-92℃下搅拌1.8-2.5h，制得混合物B；
（c）将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为3000-5000r/min下离心干燥至含水量≤3.2%，制得阻燃剂；
S5：将步骤S4制得的混合物Ⅱ送入双螺杆热切风冷式挤出造粒机中，在142-148℃下造粒，制得改性PVC材料。
进一步地，所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷。
进一步地，所述固化剂为环氧类树脂固化剂。
进一步地，所述抗菌剂为碳酸锂。
进一步地，所述抗氧剂为抗氧剂626。
进一步地，所述光稳定剂为光稳定剂3853。
进一步地，所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯。
本发明具有以下有益效果：
本发明在制备 PVC 材料中加入石墨烯进行改性，适合工业化生产，由石墨烯改性的PVC材料在保证PVC材料原有性能基础上，提高了机械强度、韧性、耐磨擦性、耐冲击性、热稳定性、阻燃性，可广泛应用于宾馆、饭店、建筑装饰装修。
具体实施方式
为便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明，这些实施例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。
在实施例中，所述改性PVC材料，以重量份为单位，包括以下原料：PVC 材料163-206份、石墨烯54-67份、聚醚多元醇 12-20份、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷 6-15份、己二酸酯10-16份、PBT树脂7-13份、变性淀粉9-14份、高岭土4-8份、玻璃微珠2-5份、氧化锌3-6份、二氧化钛2-4份、腻子粉2-3份、聚乙烯醇纤维4-6份、聚氯乙烯纤维5-8份、玄武岩纤维3-5份、氯化石蜡6-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物2-3份、聚醋酸乙烯乳液3-6份、二甲基硅油4-7份、三乙醇胺1-2份、表面活性剂0.4-0.8份、引发剂0.3-0.6份、交联剂0.3-0.5份、催化剂0.2-0.3份、促进剂0.1-0.2份、增塑剂0.3-0.5份、增韧剂0.4-0.6份、分散剂0.2-0.5份、增粘剂0.3-0.4份、固化剂0.8-1.2份、抗菌剂0.7-1.2份、抗氧剂0.3-0.6份、光稳定剂0.2-0.3份、紫外线吸收剂0.3-0.5份、阻燃剂1.3-1.6份；
所述变性淀粉，以重量份为单位，包括以下原料：木薯淀粉86-118份、乙酸异戊酯10-14份、二甲基乙酰胺8-12份、环氧氯丙烷2-4份、尿素1.8-3.2份、氢氧化钾1-2份、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷0.4-0.7份、铂催化剂0.1-0.2份、有机锡稳定剂0.2-0.3份、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.4-0.6份、丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5份、硼酸0.2-0.4份；
所述表面活性剂为表面活性剂TRITONCF-10；
所述引发剂为过氧化二苯甲酰；
所述交联剂为甲基丙烯酰胺；
所述催化剂为三（二甲氨基丙基）六氢三嗪；
所述促进剂为无色钴；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述增韧剂为聚丙二烯橡胶；
所述分散剂为分散剂NC；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗菌剂为碳酸锂；
所述抗氧剂为抗氧剂626；
所述光稳定剂为光稳定剂3853；
所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：磷酸三丁氧基乙酯45-62份、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯18-32份、聚磷酸铵15-22份、季戊四醇10-18份、尿素9-14份、氢氧化铝6-10份、三氧化二锑8-12份、氧化锰4-8份、活性白土6-12份、渗透剂1.2-1.5份、增效剂0.6-0.9份；
所述改性PVC材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将石墨烯粉碎，过300-500目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为5800-6200GS，超声波功率为300-500W，温度为40-50℃，转速为200-300r/min下，搅拌20-35min，制得石墨烯能量粉末；
S2：向步骤S1制得的石墨烯能量粉末中加入表面活性剂，在温度为56-72℃，转速为100-130r/min下活化1-1.5h，制得活化石墨烯能量粉末；
S3：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化石墨烯能量粉末中加入PVC 材料、聚醚多元醇、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为196-268W，温度为131-139℃，转速为300-500r/min下搅拌2.4-3.2h，制得混合物Ⅰ；
S4：向步骤S3制得的混合物Ⅰ中加入变性淀粉、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂，在温度为69-77℃，转速为100-200r/min下搅拌0.9-1.4 h，制得混合物Ⅱ；
所述变性淀粉的制备方法，包括以下步骤：
（A）配制浓度为18-26Be’，pH 值为3.4-3.8的木薯淀粉浆Ⅰ；
（B）向步骤A的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为5%-8%的乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷、铂催化剂，然后在温度为52-56℃，搅拌转速为90-130r/min下进行交联接枝反应2.4-3h，制得浆料Ⅱ；
（C）向步骤B的浆料Ⅱ中加入糊化剂，调节pH 值为9.5-9.8，接着加入环氧氯丙烷、尿素、丙基三甲氧基硅烷、硼酸，然后在温度为61-65℃，搅拌转速为100-160r/min下进行交联反应1.2-1.6h，制得浆料Ⅲ；
（D）将步骤C的浆料Ⅲ中加入有机锡稳定剂，调节pH值为8.8-9.1，升温至76-79℃，糊化42-50min，糊化结束后降至35-38℃，加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，在转速为80-100r/min下搅拌12-14min，制得变性淀粉；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
（a）将聚磷酸铵、水200-265份加入微波反应器中，在搅拌转速为400-600r/min下搅拌5-9min，制得混合物A；
（b）向步骤a制得的混合物A中加入磷酸三丁氧基乙酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、季戊四醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、活性白土、渗透剂、增效剂，在搅拌转速为300-500r/min，微波功率为160-200W，温度为84-92℃下搅拌1.8-2.5h，制得混合物B；
（c）将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为3000-5000r/min下离心干燥至含水量≤3.2%，制得阻燃剂；
S5：将步骤S4制得的混合物Ⅱ送入双螺杆热切风冷式挤出造粒机中，在142-148℃下造粒，制得改性PVC材料。
下面通过更具体实施例对本发明进行说明。
实施例1
一种改性PVC材料，以重量份为单位，包括以下原料：PVC 材料187份、石墨烯62份、聚醚多元醇 16份、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷10份、己二酸酯12份、PBT树脂9份、变性淀粉12份、高岭土6份、玻璃微珠4份、氧化锌5份、二氧化钛3份、腻子粉2份、聚乙烯醇纤维5份、聚氯乙烯纤维7份、玄武岩纤维4份、氯化石蜡9份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物2份、聚醋酸乙烯乳液5份、二甲基硅油6份、三乙醇胺1份、表面活性剂0.6份、引发剂0.5份、交联剂0.4份、催化剂0.2份、促进剂0.1份、增塑剂0.4份、增韧剂0.5份、分散剂0.4份、增粘剂0.3份、固化剂1份、抗菌剂0.9份、抗氧剂0.5份、光稳定剂0.2份、紫外线吸收剂0.4份、阻燃剂1.5份；
所述变性淀粉，以重量份为单位，包括以下原料：木薯淀粉105份、乙酸异戊酯12份、二甲基乙酰胺10份、环氧氯丙烷3份、尿素2.5份、氢氧化钾1.5份、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷0.6份、铂催化剂0.1份、有机锡稳定剂0.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.5份、丙基三甲氧基硅烷0.4份、硼酸0.3份；
所述表面活性剂为表面活性剂TRITONCF-10；
所述引发剂为过氧化二苯甲酰；
所述交联剂为甲基丙烯酰胺；
所述催化剂为三（二甲氨基丙基）六氢三嗪；
所述促进剂为无色钴；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述增韧剂为聚丙二烯橡胶；
所述分散剂为分散剂NC；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗菌剂为碳酸锂；
所述抗氧剂为抗氧剂626；
所述光稳定剂为光稳定剂3853；
所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：磷酸三丁氧基乙酯54份、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯25份、聚磷酸铵18份、季戊四醇15份、尿素12份、氢氧化铝8份、三氧化二锑10份、氧化锰6份、活性白土9份、渗透剂1.4份、增效剂0.8份；
所述改性PVC材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将石墨烯粉碎，过400目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为6000GS，超声波功率为400W，温度为46℃，转速为250r/min下，搅拌28min，制得石墨烯能量粉末；
S2：向步骤S1制得的石墨烯能量粉末中加入表面活性剂，在温度为65℃，转速为120r/min下活化1.3h，制得活化石墨烯能量粉末；
S3：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化石墨烯能量粉末中加入PVC 材料、聚醚多元醇、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为220W，温度为132℃，转速为400r/min下搅拌3h，制得混合物Ⅰ；
S4：向步骤S3制得的混合物Ⅰ中加入变性淀粉、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂，在温度为70℃，转速为150r/min下搅拌1.2 h，制得混合物Ⅱ；
所述变性淀粉的制备方法，包括以下步骤：
（A）配制浓度为22Be’，pH 值为3.6的木薯淀粉浆Ⅰ；
（B）向步骤A的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为7%的乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷、铂催化剂，然后在温度为55℃，搅拌转速为120r/min下进行交联接枝反应2.8h，制得浆料Ⅱ；
（C）向步骤B的浆料Ⅱ中加入糊化剂，调节pH 值为9.6，接着加入环氧氯丙烷、尿素、丙基三甲氧基硅烷、硼酸，然后在温度为64℃，搅拌转速为150r/min下进行交联反应1.5h，制得浆料Ⅲ；
（D）将步骤C的浆料Ⅲ中加入有机锡稳定剂，调节pH值为8.9，升温至78℃，糊化46min，糊化结束后降至37℃，加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，在转速为90r/min下搅拌13min，制得变性淀粉；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
（a）将聚磷酸铵、水235份加入微波反应器中，在搅拌转速为500r/min下搅拌8min，制得混合物A；
（b）向步骤a制得的混合物A中加入磷酸三丁氧基乙酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、季戊四醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、活性白土、渗透剂、增效剂，在搅拌转速为400r/min，微波功率为180W，温度为88℃下搅拌2.2h，制得混合物B；
（c）将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000r/min下离心干燥至含水量为3.2%，制得阻燃剂；
S5：将步骤S4制得的混合物Ⅱ送入双螺杆热切风冷式挤出造粒机中，在146℃下造粒，制得改性PVC材料。
实施例2
一种改性PVC材料，以重量份为单位，包括以下原料：PVC 材料163份、石墨烯54份、聚醚多元醇 12份、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷 6份、己二酸酯10份、PBT树脂7份、变性淀粉9份、高岭土4份、玻璃微珠2份、氧化锌3份、二氧化钛2份、腻子粉2份、聚乙烯醇纤维4份、聚氯乙烯纤维5份、玄武岩纤维3份、氯化石蜡6份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物2份、聚醋酸乙烯乳液3份、二甲基硅油4份、三乙醇胺1份、表面活性剂0.4份、引发剂0.3份、交联剂0.3份、催化剂0.2份、促进剂0.1份、增塑剂0.3份、增韧剂0.4份、分散剂0.2份、增粘剂0.3份、固化剂0.8份、抗菌剂0.7份、抗氧剂0.3份、光稳定剂0.2份、紫外线吸收剂0.3份、阻燃剂1.3份；
所述变性淀粉，以重量份为单位，包括以下原料：木薯淀粉86份、乙酸异戊酯10份、二甲基乙酰胺8份、环氧氯丙烷2份、尿素1.8份、氢氧化钾1份、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷0.4份、铂催化剂0.1份、有机锡稳定剂0.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.4份、丙基三甲氧基硅烷0.3份、硼酸0.2份；
所述表面活性剂为表面活性剂TRITONCF-10；
所述引发剂为过氧化二苯甲酰；
所述交联剂为甲基丙烯酰胺；
所述催化剂为三（二甲氨基丙基）六氢三嗪；
所述促进剂为无色钴；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述增韧剂为聚丙二烯橡胶；
所述分散剂为分散剂NC；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗菌剂为碳酸锂；
所述抗氧剂为抗氧剂626；
所述光稳定剂为光稳定剂3853；
所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：磷酸三丁氧基乙酯45份、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯18份、聚磷酸铵15份、季戊四醇10份、尿素9份、氢氧化铝6份、三氧化二锑8份、氧化锰4份、活性白土6份、渗透剂1.2份、增效剂0.6份；
所述改性PVC材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将石墨烯粉碎，过300目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为5800GS，超声波功率为300W，温度为40℃，转速为200r/min下，搅拌35min，制得石墨烯能量粉末；
S2：向步骤S1制得的石墨烯能量粉末中加入表面活性剂，在温度为56℃，转速为100r/min下活化1.5h，制得活化石墨烯能量粉末；
S3：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化石墨烯能量粉末中加入PVC 材料、聚醚多元醇、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为196W，温度为131℃，转速为300r/min下搅拌3.2h，制得混合物Ⅰ；
S4：向步骤S3制得的混合物Ⅰ中加入变性淀粉、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂，在温度为69℃，转速为100r/min下搅拌1.4 h，制得混合物Ⅱ；
所述变性淀粉的制备方法，包括以下步骤：
（A）配制浓度为18Be’，pH 值为3.4的木薯淀粉浆Ⅰ；
（B）向步骤A的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为5%的乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷、铂催化剂，然后在温度为52℃，搅拌转速为90r/min下进行交联接枝反应3h，制得浆料Ⅱ；
（C）向步骤B的浆料Ⅱ中加入糊化剂，调节pH 值为9.5，接着加入环氧氯丙烷、尿素、丙基三甲氧基硅烷、硼酸，然后在温度为61℃，搅拌转速为100r/min下进行交联反应1.6h，制得浆料Ⅲ；
（D）将步骤C的浆料Ⅲ中加入有机锡稳定剂，调节pH值为8.8，升温至76℃，糊化50min，糊化结束后降至35℃，加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，在转速为80r/min下搅拌14min，制得变性淀粉；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
（a）将聚磷酸铵、水200份加入微波反应器中，在搅拌转速为400r/min下搅拌9min，制得混合物A；
（b）向步骤a制得的混合物A中加入磷酸三丁氧基乙酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、季戊四醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、活性白土、渗透剂、增效剂，在搅拌转速为300r/min，微波功率为160W，温度为84℃下搅拌2.5h，制得混合物B；
（c）将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为3000r/min下离心干燥至含水量为3%，制得阻燃剂；
S5：将步骤S4制得的混合物Ⅱ送入双螺杆热切风冷式挤出造粒机中，在142℃下造粒，制得改性PVC材料。
实施例3
一种改性PVC材料，以重量份为单位，包括以下原料：PVC 材料206份、石墨烯67份、聚醚多元醇20份、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷15份、己二酸酯16份、PBT树脂13份、变性淀粉14份、高岭土8份、玻璃微珠5份、氧化锌6份、二氧化钛4份、腻子粉3份、聚乙烯醇纤维6份、聚氯乙烯纤维8份、玄武岩纤维5份、氯化石蜡12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物3份、聚醋酸乙烯乳液6份、二甲基硅油7份、三乙醇胺2份、表面活性剂0.8份、引发剂0.6份、交联剂0.5份、催化剂0.3份、促进剂0.2份、增塑剂0.5份、增韧剂0.6份、分散剂0.5份、增粘剂0.4份、固化剂1.2份、抗菌剂1.2份、抗氧剂0.6份、光稳定剂0.3份、紫外线吸收剂0.5份、阻燃剂1.6份；
所述变性淀粉，以重量份为单位，包括以下原料：木薯淀粉118份、乙酸异戊酯14份、二甲基乙酰胺12份、环氧氯丙烷4份、尿素3.2份、氢氧化钾2份、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷0.7份、铂催化剂0.2份、有机锡稳定剂0.3份、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.6份、丙基三甲氧基硅烷0.5份、硼酸0.4份；
所述表面活性剂为表面活性剂TRITONCF-10；
所述引发剂为过氧化二苯甲酰；
所述交联剂为甲基丙烯酰胺；
所述催化剂为三（二甲氨基丙基）六氢三嗪；
所述促进剂为无色钴；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述增韧剂为聚丙二烯橡胶；
所述分散剂为分散剂NC；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗菌剂为碳酸锂；
所述抗氧剂为抗氧剂626；
所述光稳定剂为光稳定剂3853；
所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：磷酸三丁氧基乙酯62份、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯32份、聚磷酸铵22份、季戊四醇18份、尿素14份、氢氧化铝10份、三氧化二锑12份、氧化锰8份、活性白土12份、渗透剂1.5份、增效剂0.9份；
所述改性PVC材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将石墨烯粉碎，过500目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为6200GS，超声波功率为500W，温度为50℃，转速为300r/min下，搅拌20min，制得石墨烯能量粉末；
S2：向步骤S1制得的石墨烯能量粉末中加入表面活性剂，在温度为72℃，转速为130r/min下活化1h，制得活化石墨烯能量粉末；
S3：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化石墨烯能量粉末中加入PVC 材料、聚醚多元醇、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为268W，温度为139℃，转速为500r/min下搅拌2.4h，制得混合物Ⅰ；
S4：向步骤S3制得的混合物Ⅰ中加入变性淀粉、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂，在温度为77℃，转速为200r/min下搅拌0.9 h，制得混合物Ⅱ；
所述变性淀粉的制备方法，包括以下步骤：
（A）配制浓度为26Be’，pH 值为3.8的木薯淀粉浆Ⅰ；
（B）向步骤A的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为8%的乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷、铂催化剂，然后在温度为56℃，搅拌转速为130r/min下进行交联接枝反应2.4h，制得浆料Ⅱ；
（C）向步骤B的浆料Ⅱ中加入糊化剂，调节pH 值为9.8，接着加入环氧氯丙烷、尿素、丙基三甲氧基硅烷、硼酸，然后在温度为65℃，搅拌转速为160r/min下进行交联反应1.2h，制得浆料Ⅲ；
（D）将步骤C的浆料Ⅲ中加入有机锡稳定剂，调节pH值为9.1，升温至79℃，糊化42min，糊化结束后降至38℃，加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，在转速为100r/min下搅拌12min，制得变性淀粉；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
（a）将聚磷酸铵、水265份加入微波反应器中，在搅拌转速为600r/min下搅拌5min，制得混合物A；
（b）向步骤a制得的混合物A中加入磷酸三丁氧基乙酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、季戊四醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、活性白土、渗透剂、增效剂，在搅拌转速为500r/min，微波功率为200W，温度为84-92℃下搅拌1.8h，制得混合物B；
（c）将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为5000r/min下离心干燥至含水量为2.6%，制得阻燃剂；
S5：将步骤S4制得的混合物Ⅱ送入双螺杆热切风冷式挤出造粒机中，在148℃下造粒，制得改性PVC材料。
本发明可广泛应用于宾馆、饭店、建筑装饰装修，阻燃效果好，无法燃烧及形成火焰，性能稳定可靠，其性能指标通过以下阻燃性能测试实验和力学性能测试实验给出：
（1）阻燃性能测试实验
把上述实施例1-3制备的样品裁制成标准的小板，然后使用氧指数测定仪HC-2（南京市江宁区分析仪器厂）和水平垂直燃烧测定仪CZF-3（南京市江宁区分析仪器厂）分别对改性PVC材料进行氧指数和燃烧性能测定，氧指数35%-39％，水平垂直燃烧性能无着火，烟轻，阻燃效果良好。
（2）力学性能测试实验
把上述实施例1-3制备的样品裁制成长115mm、宽10mm、厚2.5mm 的标准小板，然后使用拉伸测试仪5585（美国INSTRON）和冲击试样机 ZBC1251-B（美特斯工业***公司）分别对改性PVC材料进行拉伸和冲击试验，拉伸指数 （最大拉力，单位：N）548.6-559.4，冲击指数（韧性，无缺口），单位：ki/m2，7.491-8.375，注：拉伸速度为2mm/min。
综上所述，本发明的改性PVC材料阻燃效果好，抗冲击能力强，韧性强，既获得了优良的阻燃性能又保持了改性PVC材料较好的力学性能，是一种性能优的改性PVC材料，可推广应用，有显著的经济和社会效益。
以上内容不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

Claims (7)

1.一种改性PVC材料，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：PVC 材料163-206份、石墨烯54-67份、聚醚多元醇 12-20份、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷 6-15份、己二酸酯10-16份、PBT树脂7-13份、变性淀粉9-14份、高岭土4-8份、玻璃微珠2-5份、氧化锌3-6份、二氧化钛2-4份、腻子粉2-3份、聚乙烯醇纤维4-6份、聚氯乙烯纤维5-8份、玄武岩纤维3-5份、氯化石蜡6-12份、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物2-3份、聚醋酸乙烯乳液3-6份、二甲基硅油4-7份、三乙醇胺1-2份、表面活性剂0.4-0.8份、引发剂0.3-0.6份、交联剂0.3-0.5份、催化剂0.2-0.3份、促进剂0.1-0.2份、增塑剂0.3-0.5份、增韧剂0.4-0.6份、分散剂0.2-0.5份、增粘剂0.3-0.4份、固化剂0.8-1.2份、抗菌剂0.7-1.2份、抗氧剂0.3-0.6份、光稳定剂0.2-0.3份、紫外线吸收剂0.3-0.5份、阻燃剂1.3-1.6份；
所述变性淀粉，以重量份为单位，包括以下原料：木薯淀粉86-118份、乙酸异戊酯10-14份、二甲基乙酰胺8-12份、环氧氯丙烷2-4份、尿素1.8-3.2份、氢氧化钾1-2份、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷0.4-0.7份、铂催化剂0.1-0.2份、有机锡稳定剂0.2-0.3份、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚0.4-0.6份、丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5份、硼酸0.2-0.4份；
所述表面活性剂为表面活性剂TRITONCF-10；
所述引发剂为过氧化二苯甲酰；
所述交联剂为甲基丙烯酰胺；
所述催化剂为三（二甲氨基丙基）六氢三嗪；
所述促进剂为无色钴；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述增韧剂为聚丙二烯橡胶；
所述分散剂为分散剂NC；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：磷酸三丁氧基乙酯45-62份、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯18-32份、聚磷酸铵15-22份、季戊四醇10-18份、尿素9-14份、氢氧化铝6-10份、三氧化二锑8-12份、氧化锰4-8份、活性白土6-12份、渗透剂1.2-1.5份、增效剂0.6-0.9份；
所述改性PVC材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将石墨烯粉碎，过300-500目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为5800-6200GS，超声波功率为300-500W，温度为40-50℃，转速为200-300r/min下，搅拌20-35min，制得石墨烯能量粉末；
S2：向步骤S1制得的石墨烯能量粉末中加入表面活性剂，在温度为56-72℃，转速为100-130r/min下活化1-1.5h，制得活化石墨烯能量粉末；
S3：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化石墨烯能量粉末中加入PVC 材料、聚醚多元醇、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基 ) 硅烷、己二酸酯、PBT树脂、高岭土、玻璃微珠、氧化锌、二氧化钛、腻子粉、聚乙烯醇纤维、聚氯乙烯纤维、玄武岩纤维、氯化石蜡、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚醋酸乙烯乳液、二甲基硅油、三乙醇胺、引发剂、交联剂、催化剂、促进剂、增塑剂、增韧剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为196-268W，温度为131-139℃，转速为300-500r/min下搅拌2.4-3.2h，制得混合物Ⅰ；
S4：向步骤S3制得的混合物Ⅰ中加入变性淀粉、固化剂、抗菌、抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂，在温度为69-77℃，转速为100-200r/min下搅拌0.9-1.4 h，制得混合物Ⅱ；
所述变性淀粉的制备方法，包括以下步骤：
（A）配制浓度为18-26Be’，pH 值为3.4-3.8的木薯淀粉浆Ⅰ；
（B）向步骤A的木薯淀粉浆Ⅰ中加入浓度为5%-8%的乙酸异戊酯、二甲基乙酰胺、2，5-二甲基-2，5-双( 苯甲酰过氧)-己烷、铂催化剂，然后在温度为52-56℃，搅拌转速为90-130r/min下进行交联接枝反应2.4-3h，制得浆料Ⅱ；
（C）向步骤B的浆料Ⅱ中加入糊化剂，调节pH 值为9.5-9.8，接着加入环氧氯丙烷、尿素、丙基三甲氧基硅烷、硼酸，然后在温度为61-65℃，搅拌转速为100-160r/min下进行交联反应1.2-1.6h，制得浆料Ⅲ；
（D）将步骤C的浆料Ⅲ中加入有机锡稳定剂，调节pH值为8.8-9.1，升温至76-79℃，糊化42-50min，糊化结束后降至35-38℃，加入聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，在转速为80-100r/min下搅拌12-14min，制得变性淀粉；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
（a）将聚磷酸铵、水200-265份加入微波反应器中，在搅拌转速为400-600r/min下搅拌5-9min，制得混合物A；
（b）向步骤a制得的混合物A中加入磷酸三丁氧基乙酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、季戊四醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、活性白土、渗透剂、增效剂，在搅拌转速为300-500r/min，微波功率为160-200W，温度为84-92℃下搅拌1.8-2.5h，制得混合物B；
（c）将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为3000-5000r/min下离心干燥至含水量≤3.2%，制得阻燃剂；
S5：将步骤S4制得的混合物Ⅱ送入双螺杆热切风冷式挤出造粒机中，在142-148℃下造粒，制得改性PVC材料。
2.根据权利要求1所述的改性PVC材料，其特征在于，所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1所述的改性PVC材料，其特征在于，所述固化剂为环氧类树脂固化剂。
4.根据权利要求1所述的改性PVC材料，其特征在于，所述抗菌剂为碳酸锂。
5.根据权利要求1所述的改性PVC材料，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂626。
6.根据权利要求1所述的改性PVC材料，其特征在于，所述光稳定剂为光稳定剂3853。
7.根据权利要求1所述的改性PVC材料，其特征在于，所述紫外线吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯。
CN201610906214.4A 2016-10-17 2016-10-17 一种改性pvc材料 Pending CN106633482A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610906214.4A CN106633482A (zh) 2016-10-17 2016-10-17 一种改性pvc材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610906214.4A CN106633482A (zh) 2016-10-17 2016-10-17 一种改性pvc材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106633482A true CN106633482A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58855497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610906214.4A Pending CN106633482A (zh) 2016-10-17 2016-10-17 一种改性pvc材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106633482A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107325434A (zh) * 2017-06-26 2017-11-07 周小红 Pvc复合材料及其制备方法
CN108017852A (zh) * 2017-12-22 2018-05-11 安徽华塑股份有限公司 一种高强度聚氯乙烯树脂及其制备方法
CN109181145A (zh) * 2018-07-21 2019-01-11 安徽启慧信息科技有限公司 一种含防紫外线环保pvc改性材料的地板及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103319813A (zh) * 2013-07-02 2013-09-25 河南惠强新能源材料科技有限公司 一种药用托盘用复合材料及其制备方法
CN105017676A (zh) * 2015-04-21 2015-11-04 江苏中超电缆股份有限公司 含石墨烯的电缆用高导热聚氯乙烯护套材料及电缆
CN105086200A (zh) * 2015-04-29 2015-11-25 宁波职业技术学院 一种石墨烯改性的pvc材料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103319813A (zh) * 2013-07-02 2013-09-25 河南惠强新能源材料科技有限公司 一种药用托盘用复合材料及其制备方法
CN105017676A (zh) * 2015-04-21 2015-11-04 江苏中超电缆股份有限公司 含石墨烯的电缆用高导热聚氯乙烯护套材料及电缆
CN105086200A (zh) * 2015-04-29 2015-11-25 宁波职业技术学院 一种石墨烯改性的pvc材料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107325434A (zh) * 2017-06-26 2017-11-07 周小红 Pvc复合材料及其制备方法
CN108017852A (zh) * 2017-12-22 2018-05-11 安徽华塑股份有限公司 一种高强度聚氯乙烯树脂及其制备方法
CN109181145A (zh) * 2018-07-21 2019-01-11 安徽启慧信息科技有限公司 一种含防紫外线环保pvc改性材料的地板及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106380745A (zh) 一种石墨烯改性pvc材料
CN106752122B (zh) 一种氮化碳复合物、其制备方法及应用
CN106633482A (zh) 一种改性pvc材料
CN103275386B (zh) 一种etfe薄膜、其制备方法及用途
CN104262620B (zh) 一种膨胀型抗熔滴阻燃剂及其制备方法
CN105400131B (zh) 一种特种电缆用复合材料、其制备方法及特种电缆
CN106947059A (zh) 香草醛基富含苯环的高耐热阻燃环氧树脂及其制法与应用
CN106281122B (zh) 一种poe封装胶膜用复合交联剂及其应用
CN112812435A (zh) 一种常温导热高温阻燃的高分子复合材料及其制备方法
CN106398049A (zh) 一种高韧性石墨烯改性pvc材料
CN106496844A (zh) 一种新型石墨烯改性pvc材料
CN106496550A (zh) 一种有机磷系阻燃共聚尼龙组合物及其制备方法
CN103396627B (zh) 一种耐老化pvc
CN106479085A (zh) 一种高抗冲石墨烯改性pvc材料
CN106633478A (zh) 一种高阻燃性石墨烯改性pvc材料
CN106633651A (zh) 一种含有玄武岩纤维的复合隔热板
CN113549313A (zh) 一种耐低温pc复合材料及制备工艺
CN105037914A (zh) 低烟无卤阻燃耐低温耐油耐扭转型护套材料及制备方法与应用
CN108410152A (zh) 一种阻燃防火板材及其制备方法
CN103333365B (zh) 复合无机阻燃剂及其在阻燃eva复合材料中的应用
CN104829943A (zh) 一种含气相二氧化硅的膨胀型聚丙烯阻燃剂及其制备方法
CN108866658A (zh) 一种混合编织阻燃滤袋玻纤及其制备方法
CN104987349B (zh) 一种poss材料与金属碱性氧化物复合阻燃材料的制备方法
CN107141806A (zh) 本征阻燃硅橡胶泡沫材料及其制备方法和应用
CN108676351A (zh) 一种环保型阻燃塑料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170510