CN106591178A - 一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂及其制备方法与应用，降解菌剂是由解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌组成的混合菌种与载体混合而成，其中，所述的混合菌种占降解菌剂总质量的15～25％；所述的解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的质量比为1.5～3:1～1.5:1～1.5:1～1.5:1～1.5:1～1.5；所述的复合微生物降解菌剂用于降解厨余垃圾。与现有技术相比，本发明复合微生物降解菌剂能够有效降解常见的蔬菜、粮食、鱼肉、家禽肉等厨余垃圾，降解率达到80％以上，降解速率快，产生异味小，不产生污染物和有毒物质，成本低廉且性能稳定。

Description

一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于生物技术领域，涉及一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂及其制备方法与应用。
背景技术
近年来，我国正处于城镇化发展的快速期，城市人口数量每年都以较高的速度在增长。而随着人口的聚集，城市垃圾的排放量愈来愈大，其中，餐厨垃圾所占的比例正在逐年上升。由于餐厨垃圾中含有大量的淀粉、纤维素、蛋白质、油脂等大分子有机物质和水分，所以其为各种微生物提供了良好的生存环境，进而导致病菌、蚊虫及其它有害生物的大量繁殖，这对人的健康和城市环境的危害极大。虽然，厨余垃圾具有较高利用价值，但其含水率高，热值较低，不便收集运输和焚烧处理，若处理不当，很容易产生渗沥液等二次污染物且易腐烂并产生恶臭。
目前，世界各地处理此类垃圾的方法有如下几种：
1、填埋法：通过垃圾收集，装运到填埋场铺平压实。其优点为简便易行，而缺点为易造成地下水、空气、周围环境污染，且占用大量土地。
2、焚烧法：固体废弃物高温分解，深度氧化的综合处理过程。其优点为迅速大幅度减少废弃物容积，消除有害细菌，还能用来供热发电，而缺点为投资大，向大气排放有害物质(如二恶英等)并散布不良尘埃，且发电量有限。
3、堆肥法：垃圾发酵后成为无害的腐植质。但发酵周期长，养分含量低，处理后体积大，仅适用于交通不便的农村。
因此，对厨余垃圾进行无害化、资源化和减量化处理对我国目前人均资源紧缺的现状意义重大。而采用生物技术将其进行生物降解或生物转化，不仅可以有效处理城市垃圾，而且可以实现资源的再利用。因此，与物理法、化学法相比，生物处理技术因具有环保安全高效等优点而逐渐成为未来垃圾处理的主要发展方向。
授权公告号为CN 102010832 B的专利公开了一种厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II，该菌剂II为3.0×108～1.5×1011cfu/ml的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881和3.0×108～1.3×1011cfu/ml的Paenibacillus cineris CGMCC No.3883的复合液体菌剂。制备方法具体包括以下步骤：
1)、斜面培养：
将雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881接种于PDA斜面，将Paenibacillus cineris CGMCC No.3883接种于牛肉膏蛋白胨斜面，分别于28～30℃培养24～72h，进行菌株的活化；
2)、一级种子液培养：
将步骤1)所得的活化后的雅致放射毛霉接种于PDA液体培养基，所得的活化后的Paenibacillus cineris接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别于28～30℃、100～250r/min摇床振荡培养48～120h；分别得雅致放射毛霉的一级种子液和Paenibacilluscineris的一级种子液；
3)、细菌液体发酵培养：
在发酵罐内放置培养液I，将步骤2)所得的Paenibacillus cineris的一级种子液按照占培养液I 5～25％体积比的接种量接种于培养液I中，于30℃～32℃、30～100r/min发酵培养48～72h；获得细菌菌液；
所述培养液I为：将味精废液稀释10～200倍，并加碱调pH至7.1～7.3；
4)、真菌液体发酵培养：
在发酵罐内放置培养液II，将步骤2)所得的雅致放射毛霉的一级种子液按照占培养液II5～25％体积比的接种量接种于培养液II中，于28～30℃、30～100r/min发酵培养48～72h；获得真菌菌液；
所述培养液II为：将味精废液稀释10～200倍，并加碱调pH至5.4～5.6；
5)、将步骤3)所得的细菌菌液与步骤4)所得的真菌菌液进行混合，获得厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II。
相比于上述专利，本发明的特点在于所用菌株均为细菌，不含真菌，易培养。而且本发明作用的细菌生长速度快，发酵时间短，仅为24～48h。本发明制得的复合微生物降解菌剂能够在短时间内快速降解大部分的厨余垃圾，不产生异味，并可一次投入多次使用。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种可有效降解常见的蔬菜、粮食、鱼肉、家禽肉等厨余垃圾，降解率高，产生异味小，无毒害物质产生的厨余垃圾复合微生物降解菌剂及其制备方法与应用。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂，该降解菌剂是由解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌组成的混合菌种与载体混合而成，其中，所述的混合菌种占降解菌剂总质量的15～25％，所述的降解菌剂中水的质量百分含量为10～20％，降解菌剂的pH为5.5～8.5，每克降解菌剂含有的活菌数为106～109个。
所述的解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的质量比为1.5～3:1～1.5:1～1.5:1～1.5:1～1.5:1～1.5。
所述的解淀粉芽孢杆菌保藏于湖北省武汉市武昌区珞珈山(八一路299号)中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2014年12月12日，保藏编号为CCTCC:AB2014337，分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
所述的解淀粉芽孢杆菌是从长年堆积腐败落叶的树林土壤中筛得，具体筛选及鉴定步骤为：
(1)取过筛土壤1g用无菌水稀释104倍；
(2)取100μL稀释液涂布于无菌的刚果红纤维素培养基，28℃培养36h；
(3)挑取上述培养基中透明圈较大的菌落进行纯化培养，并于-80℃保存；
(4)将上述纯化后菌株送至上海上海美吉生物医药科技有限公司进行鉴定。
步骤(1)所用的标准筛的孔径为200mm。
步骤(2)所用的刚果红纤维素培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：微晶纤维素14g/L，硫酸镁0.25g/L，磷酸氢二钾0.5g/L，明胶2g/L，刚果红0.2g/L，琼脂14g/L。
步骤(3)中挑选的菌落其透明圈直径均大于6mm。
步骤(3)中所述的纯化培养采用的纯化培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，氯化钠10g/L，琼脂15g/L。
步骤(4)的鉴定结果为解淀粉芽孢杆菌，并于2014年12月12日保藏于湖北省武汉市武昌区珞珈山(八一路299号)中国典型培养物保藏中心。
一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，该方法具体包括以下步骤：
(1)分别对解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌进行单独菌种发酵培养，获得解淀粉芽孢杆菌发酵菌液、耐辐射甲基杆菌发酵菌液、分散泛菌发酵菌液、稻皮假单胞菌发酵菌液、弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液、科氏葡萄球菌发酵菌液；
(2)取如下重量份数的各菌株发酵菌液进行混合，得到复合菌液：解淀粉芽孢杆菌发酵菌液15～30份，耐辐射甲基杆菌发酵菌液10～15份，分散泛菌发酵菌液10～15份，稻皮假单胞菌发酵菌液10～15份，弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液10～15份及科氏葡萄球菌发酵菌液10～15份；
(3)取干燥的锯末和麸皮，按体积比为1:3～5混合，制得载体；
(4)将步骤(2)的复合菌液与步骤(3)制得的载体按质量比为1:25～30混合均匀，即制得所述的厨余垃圾复合微生物降解菌剂。
步骤(1)中用于对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度为：牛肉膏3～10g/L，蛋白胨3～10g/L，氯化钠2～7g/L，磷酸氢二钾2～7g/L，磷酸二氢钾2～5g/L，七水硫酸镁0.1～1g/L，硫酸铵1～1.5g/L。
步骤(1)中用于对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：马铃薯煮汁200～300g/L，葡萄糖15～20g/L；
其中，所述的马铃薯煮汁的制备方法为：取去皮马铃薯200～300g，切成薄片，称重，加热煮沸30min，然后纱布过滤并保留滤液即可。
步骤(1)中用于科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为7.0～7.6，溶质及浓度为：酪蛋白5～15g/L，大豆粉5～10g/L，葡萄糖15～20g/L，氯化钠5～10g/L。
步骤(1)中对所述的解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌种培养的培养条件为：温度25～35℃，转速180～220r/min，培养时间24～48h。
步骤(1)中对所述的稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养条件为：温度30～35℃，摇瓶摇床培养，转速200～220r/min，培养时间24～36h；
对所述的科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养条件为：温度28～32℃，摇瓶摇床培养，转速180～220r/min，培养时间24～36h。
步骤(3)中，所述的麸皮和锯末中水分的质量含量不超过10％。
一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的应用，所述的复合微生物降解菌剂用于降解厨余垃圾。
在实际应用时，将0.5～2kg厨余垃圾和上述制得的复合微生物降解菌剂一同投入至垃圾处理机中，均匀搅拌，温度控制在50～60℃，降解时间为24～36h。
本发明中，所述的耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌均选自市售的工业化商用菌种。
本发明制得的复合微生物降解菌剂可反复使用，即待上一次投入的厨余垃圾充分降解后，再次加入新的待处理的厨余垃圾继续进行降解。
本发明所采用的解淀粉芽孢杆菌的主要功能是降解蛋白质和淀粉，耐辐射甲基杆菌的主要功能是降解脂肪及多碳化合物，分散泛菌的主要功能是降解大分子糖类物质，而稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的主要功能是降解纤维素。本发明所采用的各菌株在降解厨余垃圾时相互之间为协同增效作用，即在相同菌浓度的情况下，六种菌株的混合菌剂降解效果好于单一菌种菌剂或其它几种混合菌剂。
与现有技术相比，本发明将解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌进行液体培养，将各菌株的菌液混合制成复合微生物菌液，再与麸皮、锯末载体材料混合，得到厨余垃圾降解菌剂，具有以下特点：
1)降解菌剂内有多种具有不同降解功能的菌种，可对含有蔬菜，粮食、肉等多种物质的厨余垃圾进行有效降解；
2)降解菌剂内的微生物活性高，降解率达到80％以上，降解速率快，在处理厨余垃圾时用量少，产生异味小，成本低，使用方便，不产生有毒有害物质，安全可靠环保。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，具体包括以下步骤：
1.复合微生物菌液的制备
(1)对解淀粉芽孢杆菌、佛氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌和分散泛菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度如下：牛肉膏8g/L，蛋白胨5g/L，氯化钠5g/L，磷酸氢二钾5g/L，磷酸二氢钾5g/L，七水硫酸镁1g/L，硫酸铵1g/L，pH为7.2。
培养条件为：温度28℃，转速200r/min，培养时间20h。
对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度如下：马铃薯200g/L，葡萄糖15g/L，pH为7.5。其中马铃薯煮汁方法如下：取去皮马铃薯200g，切成薄片，称重，加热煮沸25min，然后纱布过滤并保留滤液。
培养条件为：温度30℃，转速220r/min，培养时间24h。
(3)对科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度如下：酪蛋白10g/L，大豆粉10g/L，葡萄糖15g/L，氯化钠5g/L，pH为7.0。
培养条件为：温度28℃，转速220r/min，培养时间28h。
(4)取解淀粉芽孢杆菌菌液90mL，耐辐射甲基杆菌菌液45mL，分散泛菌菌液45mL，稻皮假单胞菌菌液45mL，佛氏柠檬酸杆菌菌液45mL，科氏葡萄球菌菌液30mL混合均匀得到复合微生物菌液。
2.载体材料的制备
取3L麸皮和15L锯末，混合均匀的载体材料。
降解菌剂的制备
取1中复合微生物菌液300mL与2中12L的载体材料混合均匀，制得厨余垃圾降解菌剂。
取12L厨余垃圾降解菌剂，倒入垃圾搅拌处理机中，在降解菌剂的上方加入0.6～1.2kg厨余垃圾，盖上处理机盖子形成封闭环境，加热搅拌温度控制在50℃。每24小时对垃圾处理机的总重量进行一次称重，计算降解效率。
降解效率用重量减少效率来体现：
降解效率＝(B-C)/A×100％
A:投入厨余垃圾重量(kg)B：处理前总重量(kg)C：处理后总重量(kg)。
实验结果见表1。
表1降解菌剂对厨余垃圾降解效率随时间的变化
从表1分析可知，本发明降解菌剂可以在短时间内快速减少厨余垃圾的重量且效果良好，为运用生物技术处理厨余垃圾提供了理论基础和实验依据。
实施例2
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂是由解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌组成的混合菌种与载体混合而成，其中，混合菌种占降解菌剂总质量的15％，降解菌剂中水的质量百分含量为20％，降解菌剂的pH为5.5，每克降解菌剂含有的活菌数为106个。
其中，解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的质量比为1.5:1:1:1:1:1。
本实施例所采用的解淀粉芽孢杆菌保藏于湖北省武汉市武昌区珞珈山(八一路299号)中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2014年12月12日。保藏编号为CCTCC:AB2014337，分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
本实施例中解淀粉芽孢杆菌是从长年堆积腐败落叶的树林土壤中筛得，具体筛选及鉴定步骤为：
(1)取过筛土壤1g用无菌水稀释104倍；
(2)取100μL稀释液涂布于无菌的刚果红纤维素培养基，28℃培养36h；
(3)挑取上述培养基中透明圈较大的菌落进行纯化培养，并于-80℃保存；
(4)将上述纯化后菌株送至上海上海美吉生物医药科技有限公司进行鉴定。
步骤(1)所用的标准筛的孔径为200mm。
步骤(2)所用的刚果红纤维素培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：微晶纤维素14g/L，硫酸镁0.25g/L，磷酸氢二钾0.5g/L，明胶2g/L，刚果红0.2g/L，琼脂14g/L。
步骤(3)中挑选的菌落其透明圈直径均大于6mm。
步骤(3)中所述的纯化培养采用的纯化培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，氯化钠10g/L，琼脂15g/L。
步骤(4)的鉴定结果为解淀粉芽孢杆菌，并于2014年12月12日保藏于湖北省武汉市武昌区珞珈山(八一路299号)中国典型培养物保藏中心。
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)分别对解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌进行单独菌种发酵培养，获得解淀粉芽孢杆菌发酵菌液、耐辐射甲基杆菌发酵菌液、分散泛菌发酵菌液、稻皮假单胞菌发酵菌液、弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液、科氏葡萄球菌发酵菌液；
(2)取如下重量份数的各菌株发酵菌液进行混合，得到复合菌液：解淀粉芽孢杆菌发酵菌液15份，耐辐射甲基杆菌发酵菌液10份，分散泛菌发酵菌液10份，稻皮假单胞菌发酵菌液10份，弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液10份及科氏葡萄球菌发酵菌液10份；
(3)取干燥的锯末和麸皮，按体积比为1:3混合，制得载体；
(4)将步骤(2)的复合菌液与步骤(3)制得的载体按体积比为1:25混合均匀，即制得厨余垃圾复合微生物降解菌剂。
步骤(1)中用于对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度为：牛肉膏3g/L，蛋白胨3g/L，氯化钠2g/L，磷酸氢二钾2g/L，磷酸二氢钾2g/L，七水硫酸镁0.1g/L，硫酸铵1g/L。
步骤(1)中用于对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：马铃薯煮汁200g/L，葡萄糖15g/L；
其中，马铃薯煮汁的制备方法为：取去皮马铃薯200g，切成薄片，称重，加热煮沸30min，然后纱布过滤并保留滤液即可。
步骤(1)中用于科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为7.0，溶质及浓度为：酪蛋白5g/L，大豆粉5g/L，葡萄糖15g/L，氯化钠5g/L。
步骤(1)中对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌种培养的培养条件为：温度25℃，转速180r/min，培养时间48h。
步骤(1)中对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养条件为：温度30℃，摇瓶摇床培养，转速200r/min，培养时间36h；
对所述的科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养条件为：温度28℃，摇瓶摇床培养，转速180r/min，培养时间36h。
本实施例制得的厨余垃圾复合微生物降解菌剂用于降解厨余垃圾。
实施例3
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂是由解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌组成的混合菌种与载体混合而成，其中，混合菌种占降解菌剂总质量的25％，降解菌剂中水的质量百分含量为10％，降解菌剂的pH为8.5，每克降解菌剂含有的活菌数为109个。
其中，解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的质量比为3:1.5:1.5:1.5:1.5:1。
本实施例所采用的解淀粉芽孢杆菌保藏于湖北省武汉市武昌区珞珈山(八一路299号)中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2014年12月12日，保藏编号为CCTCC:AB2014337，分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)分别对解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌进行单独菌种发酵培养，获得解淀粉芽孢杆菌发酵菌液、耐辐射甲基杆菌发酵菌液、分散泛菌发酵菌液、稻皮假单胞菌发酵菌液、弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液、科氏葡萄球菌发酵菌液；
(2)取如下重量份数的各菌株发酵菌液进行混合，得到复合菌液：解淀粉芽孢杆菌发酵菌液30份，耐辐射甲基杆菌发酵菌液15份，分散泛菌发酵菌液15份，稻皮假单胞菌发酵菌液15份，弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液15份及科氏葡萄球菌发酵菌液10份；
(3)取干燥的锯末和麸皮，按体积比为1:5混合，制得载体；
(4)将步骤(2)的复合菌液与步骤(3)制得的载体按体积比为1:30混合均匀，即制得厨余垃圾复合微生物降解菌剂。
步骤(1)中用于对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度为：牛肉膏10g/L，蛋白胨10g/L，氯化钠7g/L，磷酸氢二钾7g/L，磷酸二氢钾5g/L，七水硫酸镁1g/L，硫酸铵1.5g/L。
步骤(1)中用于对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：马铃薯煮汁300g/L，葡萄糖20g/L；
其中，马铃薯煮汁的制备方法为：取去皮马铃薯300g，切成薄片，称重，加热煮沸30min，然后纱布过滤并保留滤液即可。
步骤(1)中用于科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为7.6，溶质及浓度为：酪蛋白15g/L，大豆粉10g/L，葡萄糖20g/L，氯化钠10g/L。
步骤(1)中对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌种培养的培养条件为：温度35℃，转速220r/min，培养时间24h。
步骤(1)中对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养条件为：温度35℃，摇瓶摇床培养，转速220r/min，培养时间24h；
对所述的科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养条件为：温度32℃，摇瓶摇床培养，转速220r/min，培养时间24h。
本实施例制得的厨余垃圾复合微生物降解菌剂用于降解厨余垃圾。
实施例4
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂是由解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌组成的混合菌种与载体混合而成，其中，混合菌种占降解菌剂总质量的20％，降解菌剂中水的质量百分含量为16％，降解菌剂的pH为7.5，每克降解菌剂含有的活菌数为108个。
其中，解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的质量比为2:1.2:1.2:1:1.2:1.5。
本实施例所采用的解淀粉芽孢杆菌保藏于湖北省武汉市武昌区珞珈山(八一路299号)中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2014年12月12日，保藏编号为CCTCC:AB2014337，分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
本实施例厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)分别对解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌进行单独菌种发酵培养，获得解淀粉芽孢杆菌发酵菌液、耐辐射甲基杆菌发酵菌液、分散泛菌发酵菌液、稻皮假单胞菌发酵菌液、弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液、科氏葡萄球菌发酵菌液；
(2)取如下重量份数的各菌株发酵菌液进行混合，得到复合菌液：解淀粉芽孢杆菌发酵菌液20份，耐辐射甲基杆菌发酵菌液12份，分散泛菌发酵菌液12份，稻皮假单胞菌发酵菌液10份，弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液12份及科氏葡萄球菌发酵菌液15份；
(3)取干燥的锯末和麸皮，按体积比为1:4混合，制得载体；
(4)将步骤(2)的复合菌液与步骤(3)制得的载体按体积比为1:28混合均匀，即制得厨余垃圾复合微生物降解菌剂。
步骤(1)中用于对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度为：牛肉膏7g/L，蛋白胨7g/L，氯化钠3g/L，磷酸氢二钾4g/L，磷酸二氢钾3g/L，七水硫酸镁0.8g/L，硫酸铵1.2g/L。
步骤(1)中用于对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：马铃薯煮汁240g/L，葡萄糖18g/L；
其中，马铃薯煮汁的制备方法为：取去皮马铃薯240g，切成薄片，称重，加热煮沸30min，然后纱布过滤并保留滤液即可。
步骤(1)中用于科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为7.3，溶质及浓度为：酪蛋白12g/L，大豆粉7g/L，葡萄糖16g/L，氯化钠8g/L。
步骤(1)中对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌种培养的培养条件为：温度30℃，转速200r/min，培养时间36h。
步骤(1)中对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养条件为：温度35℃，摇瓶摇床培养，转速200r/min，培养时间28h；
对所述的科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养条件为：温度30℃，摇瓶摇床培养，转速200r/min，培养时间28h。
本实施例制得的厨余垃圾复合微生物降解菌剂用于降解厨余垃圾。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂，其特征在于，该降解菌剂是由解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌组成的混合菌种与载体混合而成，其中，所述的混合菌种占降解菌剂总质量的15～25％，所述的降解菌剂中水的质量百分含量为10～20％，降解菌剂的pH为5.5～8.5，每克降解菌剂含有的活菌数为106～109个。
2.根据权利要求1所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂，其特征在于，所述的解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌及科氏葡萄球菌的质量比为1.5～3:1～1.5:1～1.5:1～1.5:1～1.5:1～1.5。
3.根据权利要求1所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂，其特征在于，所述的解淀粉芽孢杆菌保藏于中国典型培养物保藏中心，地址为湖北省武汉市武昌区珞珈山八一路299号，保藏日期为2014年12月12日，保藏编号为CCTCC:AB2014337，分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
4.一种如权利要求1至3任一项所述的厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)分别对解淀粉芽孢杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌、稻皮假单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、科氏葡萄球菌进行单独菌种发酵培养，获得解淀粉芽孢杆菌发酵菌液、耐辐射甲基杆菌发酵菌液、分散泛菌发酵菌液、稻皮假单胞菌发酵菌液、弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液、科氏葡萄球菌发酵菌液；
(2)取如下重量份数的各菌株发酵菌液进行混合，得到复合菌液：解淀粉芽孢杆菌发酵菌液15～30份，耐辐射甲基杆菌发酵菌液10～15份，分散泛菌发酵菌液10～15份，稻皮假单胞菌发酵菌液10～15份，弗氏柠檬酸杆菌发酵菌液10～15份及科氏葡萄球菌发酵菌液10～15份；
(3)取干燥的锯末和麸皮，按体积比为1:3～5混合，制得载体；
(4)将步骤(2)的复合菌液与步骤(3)制得的载体按体积比为1:25～30混合均匀，即制得所述的厨余垃圾复合微生物降解菌剂。
5.根据权利要求4所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中用于对解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，溶质及浓度为：牛肉膏3～10g/L，蛋白胨3～10g/L，氯化钠2～7g/L，磷酸氢二钾2～7g/L，磷酸二氢钾2～5g/L，七水硫酸镁0.1～1g/L，硫酸铵1～1.5g/L。
6.根据权利要求4所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中用于对稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为自然pH，溶质及浓度为：马铃薯煮汁200～300g/L，葡萄糖15～20g/L；
其中，所述的马铃薯煮汁的制备方法为：取去皮马铃薯200～300g，切成薄片，称重，加热煮沸30min，然后纱布过滤并保留滤液即可。
7.根据权利要求4所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中用于科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养基，溶剂为水，pH为7.0～7.6，溶质及浓度为：酪蛋白5～15g/L，大豆粉5～10g/L，葡萄糖15～20g/L，氯化钠5～10g/L。
8.根据权利要求4所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中对所述的解淀粉芽孢杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、耐辐射甲基杆菌、分散泛菌进行菌种培养的培养条件为：温度25～35℃，转速180～220r/min，培养时间24～48h。
9.根据权利要求4所述的一种厨余垃圾复合微生物降解菌剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中对所述的稻皮假单胞菌进行菌株培养的培养条件为：温度30～35℃，摇瓶摇床培养，转速200～220r/min，培养时间24～36h；
对所述的科氏葡萄球菌进行菌株培养的培养条件为：温度28～32℃，摇瓶摇床培养，转速180～220r/min，培养时间24～36h。
10.一种如权利要求1至3任一项所述的厨余垃圾复合微生物降解菌剂的应用，其特征在于，所述的复合微生物降解菌剂用于降解厨余垃圾。
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