CN106577674A - 含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用 - Google Patents
含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106577674A CN106577674A CN201611094209.4A CN201611094209A CN106577674A CN 106577674 A CN106577674 A CN 106577674A CN 201611094209 A CN201611094209 A CN 201611094209A CN 106577674 A CN106577674 A CN 106577674A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bactericidal composition
- agent
- suspending agent
- active components
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种杀菌组合物,该组合物包括活性成分A丙氧喹啉和活性成分B,其中活性成分B选自以下任意一种化合物:粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺,且活性成分A与活性成分B的重量比为40:1~1:40。本发明杀菌组合物有显著的增效协同作用,可用于防治蔬菜、果树、谷物、花卉白粉病,尤其对葡萄白粉病具有很好的防治效果。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及含丙氧喹啉的杀菌组合物及在农作物病害上的应用。
背景技术
丙氧喹啉:英文通用名称:Amisulbrom,化学名称:3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基)-N,N-二甲基-1,2,4-***-1-磺酰胺,分子式:C13H13BrFN5O4S2。丙氧喹啉是日产化学上世纪90年代研发的一种***磺酰胺类杀菌剂。该杀菌剂对由卵菌纲引起的植物病害具有较高的活性,不具有内吸性,以预防为主。
粉唑醇:英文通用名称:Flutriafol,化学名称:α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1,2,4-***-1-乙醇,分子式:C16H13F2N30。具有内吸性,在植物体内传导,对病害有保护和治疗作用。可防治禾谷类作物白粉病,长蠕孢属,柄锈菌属,壳针菌属病原菌,也可做种子处理剂,防治土传病害和种传病害。对谷物白粉病有特效。
苯醚甲环唑:英文通用名称:Difenoconazole,化学名称:1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1,3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1,2,4-***,分子式:C19H17Cl2N3O3。是一种内吸广谱杀菌剂,对多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黑星病等病害,有较好的治疗效果。
***酮:英文通用名称:Triadimefon,化学名称:1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-***-1-基)-α-丁酮,分子式:C14H16ClN3O2。是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的***类杀菌剂。被植物的各部分吸收后,能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治 疗、熏蒸等作用。***酮的杀菌机制原理极为复杂,主要是抑制菌体麦角甾醇的生物合成,因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育,菌丝的生长和孢子的形成。
醚菌酯:英文通用名称:Kresoxim-methyl,化学名称:甲基(E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2-(0-甲苯氧基)苯基]醋酸盐,分子式:C18H19NO4。醚菌酯不仅具有广谱的杀菌活性,同时兼具有良好的保护和治疗作用。与其它常用的杀菌剂无交互抗性,且比常规杀菌剂持效期长。具有高度的选择性,对作物、人畜及有益生物安全,对环境基本无污染。醚菌酯可抑制病原孢子侵入,具有良好的保护活性,全面有效控制蔬菜、果树、花卉等植物的各种真菌病害如白粉病、黑星病、炭疽病、锈病、疫病等。
啶酰菌胺:英文通用名称:Boscalid,化学名称:2-氯-N-(4'-氯联苯-2-基)烟酰胺,分子式:C18H12Cl2N2O。吸收,通过叶面渗透在植物中转移,抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶,阻碍三羧酸循环,使氨基酸、糖缺乏、能量减少,干扰细胞的***和生长,对病害有神经活性,具有保护和治疗作用。抑制孢子萌发、细菌管延伸、菌丝生长和孢子母细胞形成真菌生长和繁殖的主要阶段,杀菌作用由母体活性物质直接引起,没有相应代谢活性。
发明人通过大量室内生测和田间药效试验的验证,发现丙氧喹啉与粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺进行组合应用,有明显的增效作用,不仅能提高防效,降低用药量和使用成本,还能延缓抗性产生,对环境安全。可以解决目前农药单制剂应用过程中抗性和成本等问题。丙氧喹啉与粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺复配的研究,迄今为止,尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、能够延缓抗性产生、降低用药量和使用成本、防治效果好的含有丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用。
本发明的技术方案是:
含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用,其特征在于,包括:第一活性成分A为丙氧喹啉,第二活性成分B选自以下任意一种化合物:粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺。所述杀菌组合物含有活性成分A和活性成分B,两者的重量比为40:1~1:40;两者的重量比优选为10:1~1:20。
本发明的杀菌组合物的总重量为0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~ 50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为 10%~80%。
本发明的杀菌组合物可以按需要加工成任何杀菌上可接受的剂型, 其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、悬浮剂、油悬浮剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、超低容量液剂、烟雾剂、干悬浮剂。
以上所述的杀菌组合物为可湿性粉剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~8%、填料补充余量。
以上所述的杀菌组合物为水分散粒剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~8%、崩解剂1%~8%、填料补充余量。
以上所述的杀菌组合物为水乳剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~ 50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、防冻剂0%~8%、增稠剂0%~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为微乳剂时,制剂中包含如下组分:活性成分 A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂3%~15%、防冻剂0%~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为悬浮剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、防冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为油悬浮剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、乳化剂2%~15%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、油基补足余量。
以上所述的杀菌组合物为悬乳剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂2%~12%、分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、防冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为微囊悬浮剂时,制剂中包含如下组分:活性成分 A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、成囊单体0.1%~10%、 分散剂1%~10%、 溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、防冻剂0.1%~10%、增稠剂0.1%~2%、防腐剂0.05%~4%、去离子水加至100%。
以上所述的杀菌组合物为超低容量液剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂1~10%,乳化剂1~10%,余量为溶剂。
以上所述的杀菌组合物为烟雾剂时,制剂中包含如下组分:活性成分 A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂1~20%,阻燃剂为1-10%,密度调节剂为5-10%,其余用溶剂和助溶剂补足100%。
以上所述的杀菌组合物为干悬浮剂时,制剂中包含如下组分:活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂1%~15%、湿润剂1%~10%、崩解剂1%~12%、助悬剂0.2~3%、填料补充余量。
所述的分散剂选自:烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
所述的润湿剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉X、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉、茶枯中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、硫酸铵、柠檬酸、尿素、氯化铝、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
所述的溶剂选自:N,N-二甲基甲酰胺、环己酮、甲醇、乙醇、三甲基环己烯酮、N-辛基吡咯烷酮、N-吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、乙酸乙酯、植物油、乙腈、乙基苯、三甲苯、大豆油、菜籽油、玉米油、松基油、油酸甲酯、油酸乙酯、丙酮、丙二醇、甘油、异辛醇、正辛醇中的一种或多种。
所述的助溶剂选自:油酸甲酯、松油醇、正辛醇、三丙二醇丁醚、2-甲基萘、二线油、柴油和大豆油中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、苯乙基酚聚氧丙烯醚、506#、600#、700#、NP-10磷酸酯、OP-10磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘80、吐温80、602#中的一种或多种。
所述的成囊单体选自:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、聚醚多元醇中的一种或多种。
所述的防冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、有机硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的增稠剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸镁铝、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的防腐剂选自:苯甲酸钠、丙酸钠、对羟基苯甲酸丁酯、富马酸二甲酯、山梨酸钾、双乙酸钠中的一种或多种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙、沸石、滑石粉、油酸甲酯、植物油中的一种或多种。
所述的油基选自:油酸甲酯、植物油、大豆油、菜籽油、蓖麻油、环氧大豆油、矿物油、棉籽油、棕榈油、亚麻油、松节油、玉米油中的一种或多种。
所述的密度调节剂选自:三氯化铁、水杨酸和氯化锌中的一种或多种。
所述的阻燃剂选自:多聚磷酸铵、磷酸三丁酯和磷酸三苯酯中的一种或多种。
所述的助悬剂选自:黄原胶、硅酸铝镁、海藻酸钠、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、硅酸铝、***胶等的一种或多种。
本发明的杀菌组合物具有防治蔬菜、果树、谷物、花卉白粉病的用途,尤其对葡萄白粉病具有很好的防治效果。
本发明具有以下优势:该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用;活性成分不存在交互抗性的问题,能够有效延缓抗性发生;安全性高,对环境友好环保。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
实施应用例一:活性成分A丙氧喹啉和活性成分B粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺复配产品制剂实施例(以下含量均为折百百分含量),但本发明不局限于以下实施例中的比例范围。
可湿性粉剂(制剂实施例1~10)
该杀菌组合物可湿性粉剂具体加工步骤为:按照配方将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂。
水分散粒剂(制剂实施例11~20)
该杀菌组合物水分散粒剂具体加工步骤为:按照配方将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后,即可制成本发明所述的水分散粒剂。
水乳剂(制剂实施例21~30)
该杀菌组合物水乳剂具体加工步骤为:按照配方将活性成分A、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将部分水、防冻剂、消泡剂混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,加入增稠剂,缓缓加水直至达到专相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即为本发明所述的水乳剂。
微乳剂(制剂实施例31~40)
该杀菌组合物微乳剂具体加工步骤为:按照配方将活性成分A、活性成分B溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中,将乳化剂、防腐剂、防冻剂及水加入到装有上述溶液的均化器中,予以强烈混合并匀化,最后制得外观清澈透明的微乳剂,即为本发明所述的微乳剂。
悬浮剂(制剂实施例41~50)
该杀菌组合物悬浮剂具体加工步骤为:按照配方将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、防冻剂经过高速剪切混合均匀,再加入活性成分A、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,即可制成本发明所述的悬浮剂。
油悬浮剂(制剂实施例51~55)
该杀菌组合物油悬浮剂具体加工步骤为: 首先将活性成分A、活性成分B与分散剂、乳化剂、润湿剂、增稠剂、消泡剂、油基混合均匀,然后经剪切分散20~30分钟,最后通过砂磨机砂磨2~3小时,粒径D90在10μm以下,即可制成本发明所述的油悬浮剂。
悬乳剂(制剂实施例56~60)
该杀菌组合物悬乳剂具体加工步骤为:按照上述配方将分散剂、消泡剂、增稠剂、防冻剂经过高速剪切混合均匀加入活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分B悬浮剂,然后将活性成分A、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,即可制成本发明所述的悬乳剂。
微囊悬浮剂(制剂实施例61~65)
该杀菌组合物微囊悬浮剂具体加工步骤为:按照配方将活性成分A、活性成分B、成囊单体、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、分散剂的水相溶液中,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,即可制成本发明所述的微囊悬浮剂。
超低容量液剂(制剂实施例66~67)
该杀菌组合物超低容量液剂具体加工步骤为:在常温常压下,在带有搅拌桨的釜中,在搅拌状态下先按配方比例用溶剂溶解活性成分A、活性成分B,然后再加入分散剂和乳化剂,混合搅拌45-90分钟后,即可制成本发明所述的超低容量液剂。
烟雾剂(制剂实施例68~69)
该杀菌组合物烟雾剂具体加工步骤为:预先按照各组份重量百分比将各组分称取好备用,在常温下先将溶剂投入反应釜中,开启反应釜搅拌器,在搅拌条件下投入活性成分A和活性成分B,继续搅拌至完全溶解后,投入阻燃剂、密度调节剂,搅拌溶解后再投入助溶剂、分散剂,物料加完后继续搅拌15-60分钟,即可制成本发明所述的均匀透明的烟雾剂。
干悬浮剂(制剂实施例70~71)
该杀菌组合物干悬浮剂具体加工步骤为:先将配方中各物质按质量百分比用水配成固体含量25-60%的浆料,接着用砂磨机进行湿法研磨制成悬浮液,通过压力(或离心)喷雾干燥机进行喷雾造粒,干燥后通过筛分得30-150目的干悬浮剂,通过砂磨机研磨的悬浮液粒径1-5mm,颗粒≥96%。即可制成本发明所述的干悬浮剂。
实施应用例二:活性成分A丙氧喹啉和活性成分B粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺复配的室内毒力测定试验
复配制剂的共毒系数CTC≥120表现为增效作用,80<CTC<120表现为相加作用,CTC≤80表现为拮抗作用。
毒力测定实施例1 丙氧喹啉和粉唑醇对葡萄白粉病的室内毒力测定试验
试验对象:葡萄白粉病菌
试验方法:盆栽法,参照生测标准方法NY/T 1156.11-2008、NY/T 1156.6-2006。
孢子悬浮液制备:用加有少量表面活性剂的纯净水,洗取长满白粉病菌植物叶片上的新鲜孢子,用双层纱布过滤,制成孢子浓度为1×105个孢子/mL的悬浮液,备用。
将药液均匀喷施于叶面至全部润湿,待药液自然风干后备用。每处理3盆,4次重复,并设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照。用孢子悬浮液喷雾接种。保护性试验一般为药剂处理后24h左右进行接种,治疗性试验一般在药剂处理前24h接种,抗病激活性试验于药剂处理3d~7d后再接种。接种后的试材自然风干,然后移至恒温室,在温度20℃~40℃的条件下培养7d~10d。
待空白对照病叶率达到80%以上时,分级调查各处理发病情况,每处理至少调查30片叶,分级标准为:
0级:无病;
1级:病斑面积占整片叶面积的5%以下;
3级:病斑面积占整片叶面积的5%~15%;
5级:病斑面积占整片叶面积的15%~25%;
7级:病斑面积占整片叶面积的25%~50%;
9级:病斑面积占整片叶面积的50%~75%;
11级:病斑面积占整片叶面积的75%以上。
病情指数=Σ(各级病叶数×相对级数值)/(调查总叶数×9)×100
防治效果(%)=(空白对照病情指数-药剂处理病情指数)/空白对照病情指数×100
根据调查数据,计算各处理的病情指数和防治效果。通过防效几率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50值。
用孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC),以此来评价供试药剂对病菌的活性。
由表12可知,丙氧喹啉和粉唑醇在配比为40:1~1:40之间时,共毒系数都在120以上,对葡萄白粉病具有增效作用,尤其在10:1~1:20之间时,共毒系数在160以上。
毒力测定实施例2 丙氧喹啉和苯醚甲环唑对葡萄白粉病的室内毒力测定试验
试验对象:葡萄白粉病菌
试验方法:盆栽法,参照生测标准方法NY/T 1156.11-2008、NY/T 1156.6-2006。
由表13可知,丙氧喹啉和苯醚甲环唑在配比为40:1~1:40之间时,共毒系数都在120以上,对葡萄白粉病具有增效作用,尤其在10:1~1:20之间时,共毒系数在160以上。
毒力测定实施例3 丙氧喹啉和***酮对葡萄白粉病的室内毒力测定试验
试验对象:葡萄白粉病菌
试验方法:盆栽法,参照生测标准方法NY/T 1156.11-2008、NY/T 1156.6-2006。
由表14可知,丙氧喹啉和***酮在配比为40:1~1:40之间时,共毒系数都在120以上,对葡萄白粉病具有增效作用,尤其在10:1~1:20之间时,共毒系数在160以上。
毒力测定实施例4 丙氧喹啉和醚菌酯对葡萄白粉病的室内毒力测定试验
试验对象:葡萄白粉病菌
试验方法:盆栽法,参照生测标准方法NY/T 1156.11-2008、NY/T 1156.6-2006。
由表15可知,丙氧喹啉和醚菌酯在配比为40:1~1:40之间时,共毒系数都在120以上,对葡萄白粉病具有增效作用,尤其在10:1~1:20之间时,共毒系数在170以上。
毒力测定实施例5 丙氧喹啉和啶酰菌胺对葡萄白粉病的室内毒力测定试验
试验对象:葡萄白粉病菌
试验方法:盆栽法,参照生测标准方法NY/T 1156.11-2008、NY/T 1156.6-2006。
由表16可知,丙氧喹啉和啶酰菌胺在配比为40:1~1:40之间时,共毒系数都在120以上,对葡萄白粉病具有增效作用,尤其在10:1~1:20之间时,共毒系数在160以上。
实施应用例三:活性成分A丙氧喹啉和活性成分B粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺复配的田间药效试验
田间应用实施例 防治葡萄白粉病的田间药效试验
试验地点:本试验安排在陕西省蒲城县,选取白粉病常年发病较重的葡萄园。
试验方法:试验药剂、空白对照的小区处理采用随机排列,每个小区8~15株,每处理4次重复,以等量清水处理作为空白对照。施用方法为喷雾,在葡萄白粉病发病初期开始施药,整个生育期施药3次,施药间隔期7~10天。
调查和统计方法:每小区随机调查10个当年抽生新蔓,自上而下调查全部叶片,按下列分级方法记录各级病叶数及总叶数。通常施药前调查病情基数,下次施药前及末次施药后7天~14天调查防治效果,记录施药次数、每次施药日期及作物生育期。
叶片分级方法:
0级:无病斑;
1级:病斑面积占整个叶面积的5%以下;
3级:病斑面积占整个叶面积的6%~25%;
5级:病斑面积占整个叶面积的26%~50%;
7级:病斑面积占整个叶面积的51%~75%;
9级:病斑面积占整个叶面积的76%以上。
药效计量方法:
病情指数=Σ(各级病叶数×相对级数值)/(调查总叶数×9)×100
病叶率(%)=病叶数/调查总叶数×100
防治效果(%)=[1-(空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数/空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数)]×100
从表17中可知,本发明实施例杀菌组合物丙氧喹啉和有效成分B粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺在防治葡萄白粉病上防效显著,防效均高于94%,防效达94.34%~96.16%;而单剂对照防效为61.58%~69.11%;明显优于对照单剂对葡萄白粉病的防效。田间试验结果充分表明,丙氧喹啉和有效成分B粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺一定比例复配对葡萄白粉病具有明显的协同增效作用,在本试验用药量范围内,对葡萄安全,无不良影响。
综上所述,本发明所述的杀菌组合物丙氧喹啉和有效成分B粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺复配,不仅对葡萄白粉病有显著的增效作用,同时对黄瓜白粉病、草莓白粉病、小麦白粉病、花卉白粉病等也有较好的防治效果。其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂相比,除具有显著的杀菌效果外,而且有显著的增效作用,对作物安全性好,符合农药制剂的安全性要求。
Claims (6)
1.含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用,其特征在于,包括:
A)第一活性成分A为丙氧喹啉
B)第二活性成分B选自以下任意一种化合物:粉唑醇、苯醚甲环唑、***酮、醚菌酯、啶酰菌胺。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:所述杀菌组合物含有活性成分A和活性成分B,两者的重量比为40:1~1:40。
3.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于所述杀菌组合物含有活性成分A和活性成分B,两者的重量比优选为10:1~1:20。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的杀菌组合物,其特征在于:组合物可制成可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、悬浮剂、油悬浮剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、超低容量液剂、烟雾剂、干悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的杀菌组合物具有防治蔬菜、果树、谷物、花卉白粉病的用途。
6.根据权利要求5所述的杀菌组合物尤其对葡萄白粉病具有很好的防治效果。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611094209.4A CN106577674A (zh) | 2016-12-02 | 2016-12-02 | 含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611094209.4A CN106577674A (zh) | 2016-12-02 | 2016-12-02 | 含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106577674A true CN106577674A (zh) | 2017-04-26 |
Family
ID=58596762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611094209.4A Pending CN106577674A (zh) | 2016-12-02 | 2016-12-02 | 含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106577674A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010150230A (ja) * | 2008-05-09 | 2010-07-08 | Nissan Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
CN101822255A (zh) * | 2010-01-27 | 2010-09-08 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有苯醚菌酯的杀菌组合物 |
CN103355309A (zh) * | 2013-07-25 | 2013-10-23 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN106417315A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-22 | 西安北农华农作物保护有限公司 | 一种含有吲唑磺菌胺的高效杀菌组合物 |
-
2016
- 2016-12-02 CN CN201611094209.4A patent/CN106577674A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010150230A (ja) * | 2008-05-09 | 2010-07-08 | Nissan Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物 |
CN101822255A (zh) * | 2010-01-27 | 2010-09-08 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有苯醚菌酯的杀菌组合物 |
CN103355309A (zh) * | 2013-07-25 | 2013-10-23 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN106417315A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-22 | 西安北农华农作物保护有限公司 | 一种含有吲唑磺菌胺的高效杀菌组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102217604B (zh) | 一种含啶酰菌胺与***类化合物的杀菌组合物 | |
CN109874799A (zh) | 一种含吡唑醚菌酯和氯氟醚菌唑复配杀菌剂 | |
CN101584323B (zh) | 一种含嘧菌酯与己唑醇的杀菌组合物 | |
CN103238613A (zh) | 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN102067881B (zh) | 苯醚甲环唑与硫磺复配的悬浮剂及其制备方法 | |
CN104115861B (zh) | 一种含有硝虫硫磷和丁氟螨酯的杀虫杀螨组合物 | |
CN106417315A (zh) | 一种含有吲唑磺菌胺的高效杀菌组合物 | |
CN104082300A (zh) | 一种含有吡丙醚和螺螨酯的杀虫杀螨组合物 | |
CN103719130A (zh) | 一种含有噻酮磺隆、甲基磺草酮和莠去津的玉米田增效除草组合物 | |
CN107660546A (zh) | 一种含有噻呋酰胺与氨基寡糖素的杀菌组合物 | |
CN102640757B (zh) | 含有肟菌酯的复配农药杀菌组合物 | |
CN102113489B (zh) | 一种含有叶菌唑的杀菌组合物 | |
CN104381294A (zh) | 一种含有硝虫硫磷和螺螨酯的杀虫杀螨组合物 | |
CN104115850A (zh) | 一种含有乙螨唑和螺虫乙酯的杀虫杀螨组合物 | |
CN104094936A (zh) | 一种含有啶酰菌胺和氟菌唑的杀菌组合物 | |
CN105685055B (zh) | 农药组合物及其应用 | |
CN106577674A (zh) | 含丙氧喹啉的杀菌组合物及其应用 | |
CN101584335A (zh) | 一种含异菌脲与嘧菌酯的杀菌组合物 | |
CN106577673A (zh) | 一种含有丙氧喹啉的杀菌组合物 | |
CN104115833A (zh) | 一种含有吡丙醚和丁氟螨酯的杀虫杀螨组合物 | |
CN103931621A (zh) | 一种含有唑虫酰胺和丁氟螨酯的农药组合物 | |
CN104012536B (zh) | 一种含氟嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 | |
CN108477192A (zh) | 一种含灭菌丹与己唑醇的高效杀菌组合物 | |
CN102047904B (zh) | 一种含联苯***醇与***类化合物的杀菌组合物 | |
CN103749467A (zh) | 一种含有叶菌唑的杀菌组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170426 |