CN106572967A - 包含植物提取物的美白活性剂、其用途以及包含所述美白活性剂的组合物 - Google Patents

包含植物提取物的美白活性剂、其用途以及包含所述美白活性剂的组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了用于皮肤增白的化妆品组合物，更具体地是增白剂，所述增白剂包括：包含在用于递送生物活性化合物的结构化脂质网络中的Alpina officinarum的提取物或者Physalis angulata的提取物、Bidens pilosa的提取物和Achyrocline satureioides的提取物之间的缔合物。

Description

包含植物提取物的美白活性剂、其用途以及包含所述美白活 性剂的组合物
发明领域
本发明公开了用于皮肤增白的化妆品组合物，更具体地是增白剂，所述增白剂包括：包含在用于递送生物活性化合物的结构化脂质网络中的Alpina officinarum的提取物或者Physalis angulata的提取物、Bidens pilosa的提取物和Achyrocline satureioides的提取物之间的缔合物。
发明背景
皮肤色素沉着过度被视为常见的皮肤病学反应，其导致遭受其的个体不适，因为它显著影响心理幸福感，促进生产力、社会活动和自尊降低。其基本特征为：皮肤上三聚氰胺的产生和积累增加。作为引起这种变化的主要因素，我们可提到内分泌功能障碍、暴露于日光辐射、妊娠、遗传因素、衰老和由痤疮或接触性皮炎引起的皮肤炎症。
目前存在对皮肤色素沉着功能障碍的各种治疗，但只有很少真正提供令人满意的疗效和安全性。作为这一类中增白剂的主要例子，我们强调了对苯二酚、熊果苷和曲酸。研究表明：局部施用对苯二酚(过去最常用的增白剂之一)可干扰细胞外基质纤维(尤其是胶原和弹性蛋白)，从而导致肾上腺和甲状腺生理机能变化，以及皮肤稳固性损失。
此外，尽管对苯二酚和熊果苷具有初始增白效果，但它们可导致褐黄病，这是其中皮肤变得比治疗开始时着色更深的一种病症。另一方面，曲酸(充当螯合剂的真菌来源芳族酸)被认为能够促进大鼠的肝脏和甲状腺中的癌症发展。接触性皮炎、皮疹、灼热感和对UV辐射效果的皮肤敏感性增加是归因于施用这些传统药理学物质的其它常见效果。
在这个背景下，对于开发用于色素沉着过度治疗，或甚至用于作为化妆品皮肤增白制剂施用的治疗剂，无毒性且环保的天然产物和植物提取物具有巨大潜力。
已经产生了涉及使用提取物用于化妆品脱色应用的一些出版物：
专利US 5,980,904公开了用于局部使用的组合物，所述组合物包含获自Arctostaphylos uva-ursi的熊果乙二醇提取物和一种或多种脱色剂。
专利US 5,747,006公开了用于局部使用的组合物的用途，所述组合物包含经发酵的Malpighia glabra和增白剂，其中经发酵的Malpighia glabra的提取物实质上不含抗坏血酸。
出版物WO 2010/098533公开了褐藻、Ecklonia cava的提取物和从藻类自身分离的化合物7-pholoroeckol在化妆品和药品组合物中的脱色活性。
出版物WO 2004/105718公开了用于局部施用的化妆品组合物，所述化妆品组合物是通过使用来自Symplocos科、Rubia科或其组合的植物提取物而制备的。
出版物WO 2010/004355公开了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含Glycyrrhiza glabra、Valeria indica、Hedychium spicatum、Alpinia galanga及其组合的提取物，和药学/化妆品可接受的赋形剂。所有提取物均是通过使用有机溶剂例如氯仿、丙酮、甲醇和正己烷提取获得的。
文献JP2010100563公开了从一种或多种扁桃(almond)制备脱色剂，所述扁桃选自Prunus armeniaca、Prunus mume、Prunus persica、Eriobottryajaponica和Alpiniagalanga种。
文献JP2010189312公开了Alpinia galangal和Daphne tangutica或其组合的提取物用于脱色化妆品应用的用途。
以上提到的文献中没有一个严格地或相结合地公开了本发明中所使用的包含提取物的化妆品组合物。
Matsuda等人(Bioorg.Med.Chem.17，2009，6048-6053)公开了在80％(体积/体积)丙酮溶液中和乙酸乙酯溶液中经黑素原生成获得的Alpinia officinarum(GalangaPequena)的提取物的效果。所公开的效果限于来自小鼠黑色素瘤的4A5细胞中三聚氰胺合成减少。类似地，Lu等人(J.Enzyme Inhib.Med.Chem.22，2007，433-438)公开了用类黄酮混合物处理，在体外试验中色素合成减少21％，所述类黄酮混合物是借助于不同提取溶剂(包括石油醚和乙酸乙酯)从Alpinia officinarum中分离的。
已知使用有机溶剂(例如乙酸乙酯、石油醚和丙酮)制备植物提取物具有有限的化妆品应用，因为当与皮肤接触时，其能够促进皮炎并具有毒性效应。
此外，植物提取物由于具有具有如下特征，使得其被掺入化妆品产品中变得困难，例如颜色、气味、低稳定性等等。在增白剂的情况下，颜色参数是使用植物提取物的最大限制因素之一。除了脱色效果之外，增白产品还需要白色外观或非常淡的颜色。
在Alpinia officinarum的提取物的情况下，深红棕色是独特的特征。
专利US 8,101,211公开了分离的Bidens pilosa和Physalis angulata的提取物对三聚氰胺形成的抑制能力。然而，所提到的出版物既没有报道来自评估在人类中效力的体内试验或离体试验的增白能力，也没有公开来自所提到的提取物组合的任何协同作用。
本发明的目标是研发出克服现有技术中的困难和局限的活性皮肤增白成分。特别感兴趣的是获得高效且安全的增白活性剂，其能够容易地掺入化妆品组合物中且对最终配制物的颜色没有贡献，并且其所需浓度不会干扰化妆品组合物的配制，因此在低浓度下是高效的。
我们注意到：活性增白剂(本发明的目标)可以以高效的量掺入化妆品组合物中。此外，活性成分促进颜色微小变化且在某些情况下，该参数不改变。另外，本发明的增白活性成分不对皮肤造成任何刺激。
根据本发明制备的增白活性成分允许配制高效的化妆品组合物，从而促进化妆品组合物的颜色微小变化，并且对于局部施用是安全的。
发明简介
本发明公开了增白活性成分，其包含：
(a)Alpina officinarum的提取物(a-1)或者Physalis angulata的提取物(a-2)、Bidens pilosa的提取物(a-3)和Achyrocline satureioides的提取物(a-4)的缔合物(association)；
(b)用于递送生物活性化合物的结构化脂质网络。
通过所述递送***提供的Alpina officinarum的提取物即使比游离形式的相同提取物低20倍的浓度下也具有更高的增白效力。所述特征使得能够将活性要素掺入化妆品组合物中，而不促进颜色变化。
类似地，Physalis angulata的提取物、Bidens pilosa的提取物和Achyroclinesatureioides的提取物的缔合物促进比由分离的提取物提供的脱色效果更好的脱色效果，从而导致出乎意料的有益效果：组合的协同效应。
本发明还预期皮肤增白方法，所述方法包括：将本发明的化妆品组合物局部涂覆在皮肤上。
本发明还预期治疗或预防着色功能障碍方法，所述方法包括：将本发明的化妆品组合物局部涂覆在皮肤上。
此外，本发明预期本申请所限定的增白活性成分用于生产皮肤增白组合物的用途。
另外，还要求保护本发明的化妆品组合物用于皮肤增白的用途。
此外，本发明还预期制造本发明的增白活性成分的方法，所述方法包括：在结构化脂质网络中混合Alpina officinarum的提取物(a-1)或者使Physalis angulata的提取物(a-2)Bidens pilosa的提取物(a-3)和Achyrocline satureioides的提取物(a-4)缔合，所述结构化脂质网络是在用于递送生物活性化合物的乙醇相存在的情况下借助于脂质剂获得的。
最后，还要求保护缔合物，所述缔合物包含Physalis angulata的提取物、Bidenspilosa的提取物和Achyrocline satureioides的提取物。
附图简介
图1显示了离体黑素原生成抑制试验的结果。
图2显示了在化妆品组合物中掺入游离形式的Alpina officinarum的提取物和含Alpina officinarum的提取物和结构化脂质网络的增白活性成分的结果。
发明详述
在本发明全文中使用时，术语“增白活性成分”(ativo clareador)覆盖下述任何化妆品应用，其目标是使皮肤的颜色或着色变为比用活性增白剂处理之前的状态更白皙(clearer)的颜色或明暗度(shade)。因此，增白活性成分的用途覆盖普通皮肤增白，除去或清除斑点、雀斑、黄褐斑或其它形式的着色过度，这些着色过度可由过度日光暴露、激素失衡、药物使用、妊娠、炎性过程或遗传易感性引起。
在本发明全文中使用时，术语“增白活性成分”(ativo clarador)还覆盖下述任何应用，其目标是避免或预防皮肤着色成比原始明暗度更深的明暗度或颜色。以在防晒霜中的用途为例提供所述应用。
组分(A-1)-Alpinia officinarum的提取物
本发明的增白活性剂可包含Alpinia officinarum的提取物。Zingiberaceae科的成员Alpinia officinarum(通常被称为Galanga Pequena)被用于调味和用在传统中药中用于各种目的，例如健胃剂和祛风剂。
Alpinia officinarum的任何部分或所有部分可用于制备本发明的提取物。可对新鲜或经干燥的植物或植物的部分进行机械加工以减小其尺寸。优选地，使用经研磨的或磨碎的Alpinia officinarum的干燥根茎。
组分(A-2)-Physalis angulata的提取物
Solanaceae科的成员Physalis angulata(通常被称为juazeiro)通常作为野草生长在巴西的北部和东北部地区，但也在非洲、美洲和亚洲的其它热带地区被发现。在巴西，其被用在常用药中，作为抗风湿药和利尿剂、保肝剂、抗炎剂、止咳剂、镇痛剂和抗疟剂，和黄疸病例中。
Physalis angulata的任何部分或所有部分可用于制备本发明的提取物。可对新鲜或经干燥的植物或植物的部分进行机械加工以减小其尺寸。优选地，使用经研磨的或磨碎的Physalis angulata的干燥叶、茎和根。
组分(A-3)-Bidens pilosa的提取物
Asteraceae科的成员Bidens pilosa(通常被称为鬼针草(beggar’s tick))通常用于治疗***、心绞痛、糖尿病、***、各种肝炎、喉炎、肠便秘以及皮肤病学炎性过程和内部炎性过程。此外，其通常作为佐剂用在秘鲁植物治疗药物中用于治疗肝炎、结膜炎、脓肿、真菌感染和用于预防儿童体重突然减轻。
Bidens pilosa的任何部分或所有部分可用于制备本发明的提取物。可对新鲜或经干燥的植物或植物的部分进行机械加工以减小其尺寸。优选地，使用经研磨的或磨碎的Bidens pilosa的干燥叶、茎和根。
组分(A-4)-Achyrocline satureioides的提取物
Ateraceae科的成员Achyrocline satureioides被用在巴西常用药中作为抗炎剂、降血糖剂、助消化剂、止痉挛剂并用于治疗胃肠失调。
Achyrocline satureioides的任何部分或所有部分可用于制备本发明的提取物。可对新鲜或经干燥的植物或植物的部分进行机械加工以减小其尺寸。优选地，使用经研磨的或磨碎的Achyrocline satureioides的干燥花朵。
可通过众所周知的提取方法来制备本发明的组分a-1、a-2、a-3和a-4。所述方法包括浸渍、煎煮、消化、再-浸渍、超声提取、使用超临界流体的提取或在索氏提取器中在持续回流条件下的固液提取的过程。优选在水存在或不存在的情况下，利用溶剂(如乙醇、二醇及其混合物)提取。作为优选的实施，通过使用比例为60∶40的水和丁二醇作为溶剂的提取工艺获得提取物。本发明的提取物还可包含本领域中的常规保护剂，例如苯氧乙醇和山梨酸钾。
提取工艺通常在摇动条件下在4-100℃、优选地35-65℃的温度下进行1-12小时、优选地1-5小时。
组分B-递送***
递送***是包含透皮释放促进剂的组合物。透皮释放促进剂是可渗透角质层的组分或者与过角质层的组分相互作用的化合物，其通常具有两亲性特征。这种渗透是通过皮肤屏障功能的可逆变化实现的，所述可逆变化通过在渗透促进剂存在的情况下改变细胞间脂质的常规顺序而发生。
递送***至少包含脂质剂，所述脂质剂选自：鲨烯、卵磷脂、磷脂酰胆碱(源自大豆或卵)、胆固醇、L-a-二油酰基磷脂酰乙醇胺、二甲基二十八烷基溴化铵、1，2-二油酰基-3-三甲基铵丙烷、1，2-二酰基-3-二甲基铵丙烷、二油酰基氧丙基三甲基铵、2，3-二油酰基氧-N-[(精胺酰胺)乙基]-N，N-二甲基l-1-丙胺]、双十八烷基二甲基溴化铵、二肉豆蔻酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二月桂酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰基磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、鞘磷脂、神经酰胺和亚油酸。作为优选的实施，利用大豆磷脂酰胆碱制备递送***。
本发明的递送***还包含至少一种水胶体，所述水胶体选自包括但不限于如下的组：纤维素及其衍生物(例如，羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素)、***胶、卡拉胶、茄替胶、黄蓍胶、淀粉及其衍生物、(酯化的或浆化的)果胶、瓜尔胶、槐树豆胶、他拉胶、罗望子胶、魔芋胶(konjac manana)、琼脂、角叉菜、藻酸盐、黄原胶、凝胶多糖、右旋糖酐、结冷胶、明胶、酪蛋白酸(盐)、乳清蛋白和壳聚糖。
用于制备本发明中所使用的脂质网络的方法为注射经改变的(adapted)乙醇，通过所述方法，脂质剂已被溶解在乙醇相中并被添加在含植物提取物和防腐剂的水相上。完全添加乙醇相之后，使介质维持摇动并利用添加黄原胶和植物性甘油进行加热。
本发明还包括化妆品组合物，所述化妆品组合物包含本发明的增白活性成分。本发明的化妆品组合物可包含现有技术中已知的任何化妆品可接受的载体和赋形剂和/或添加剂。
可以在组合物的0.1-20.0％(重量/体积)、优选地0.1-10.0％(重量/体积)的浓度范围内包含增白活性剂。
本发明的化妆品组合物还可包含其它组分。在本发明的一种实施方式中，组合物包含至少一种下组的代表，所述组由UV射线阻隔剂、乳化剂、软化剂、增稠剂和其它增白活性成分组成。
添加有机阻隔剂有利于脱色过程，因为其限制了UV辐射所引起的黑素原生成刺激，所述有机阻隔剂例如但不限于，丙烯酸酯(例如，2-氰基3，3-二苯基丙烯酸乙基酯和2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基-己基酯)；二苯甲酮(例如，二苯甲酮-3和二苯甲酮-4)；咪唑衍生物(例如，2-苯基苯并咪唑5-磺酸)；对氨基苯甲酸衍生物(例如，对氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸甘油酯)；苯并***衍生物(例如，亚甲基-双-苯并***基四甲基丁基酚)。
可掺入本发明的化妆品组合物中的另一类合适的阻隔剂是无机颜料类，例如氧化钛、氧化锌、氧化铁和氧化锆。
可以以组合物的0.5-10.0％、优选地1.0-7.0％重量百分比包含UV阻隔剂。
使用乳化剂(例如山梨醇酯、聚甘油酯和硬脂酸盐(例如，硬脂酸镁和硬脂酸钠))除了起使组合物稳定化的作用之外，还允许非混溶成分的均匀组合。可以以组合物的0.5-15.0％、优选地2.0-10.0％重量百分比包含乳化剂。
在组合物中掺入软化剂(例如矿物油、胆固醇、羊毛脂、聚硅酮、植物油(例如，扁桃仁油、葵花油和椰子油)、脂肪酸和脂肪醇类)的目的是保持皮肤含水量，因为这些剂避免水从皮肤蒸发。可以以组合物的0.5-10.0％、优选地0.5-7.0％重量百分比包含软化剂。
添加增稠剂(例如卡波姆胶、植物蜡(例如蜂蜡)、二氧化物(例如二氧化硅)、树胶(例如黄原胶)和聚丙烯酰胺)有助于获得适当的组合物稠度。可以以组合物的0.1-20.0％、优选地1.0-7.0％重量百分比包含增稠剂。
掺入抗氧化剂(例如生育酚、生育酚衍生物、抗坏血酸、BHT和BHA)的目的是使组合物的成分免受氧化。可以以组合物的1.0-5.0％、优选地1.0-5.0％重量百分比包含抗氧化剂。
在本发明的实施方式中，同时使用本发明的增白活性剂与现有技术中已知的其它增白剂，例如曲酸、α-熊果苷、β-熊果苷、对苯二酚、亚油酸、壬二酸、阿魏酸、抗坏血酸、烟酰胺、白藜芦醇、Morus alba的提取物和Glycyrrhiza glabra的提取物。可以以组合物的0.001-10％、优选地0.1-3％重量百分比包含额外增白剂。
本发明的化妆品组合物优选地被用作皮肤增白剂或者还用作黑素原生成抑制剂。
本发明的化妆品组合物可以以现有技术中已知的任何盖仑形式存在，优选地以乳膏、洗剂、凝胶、软膏、乳剂和粉末的形式存在。
实施例
虽然以下实施例提供了本发明的更详细说明，但它们仅仅是阐释性的且本发明不应限于这些实施例。
实施例1
制备Alpina officinarum的提取物
将1.0kg经干燥和研磨的Alpinia officinarum Hance根茎加入5.03kg蒸馏水、3.79kg丁二醇、0.10 kg苯氧乙醇和0.08kg山梨酸钾中并保持在40-45℃下加热且摇动5小时。随后，使用硅藻土在真空中通过滤纸过滤提取物。利用50％柠檬酸溶液将提取物的pH校正至5.0-6.20。
实施例2
制备Physalis angulata的提取物
将1.0kg经研磨的Physalis angulata的叶、茎和根加入5.03kg蒸馏水、3.79kg丁二醇、0.10kg苯氧乙醇和0.08kg山梨酸钾中并保持在40-45℃下加热且摇动5小时。随后，使用硅藻土在真空中通过滤纸过滤提取物。利用50％柠檬酸溶液将提取物的pH校正至5.0-6.20。
实施例3
制备Bidens pilosa的提取物
将1.0kg经研磨的Bidens pilosa的叶、茎和根加入5.03kg蒸馏水、3.79kg丁二醇、0.10kg苯氧乙醇和0.08kg山梨酸钾中并保持在40-45℃下加热且摇动5小时。随后，使用硅藻土在真空中通过滤纸过滤提取物。利用50％柠檬酸溶液将提取物的pH校正至5.0-6.20。
实施例4
制备Achyrocline satureioides的提取物
将1.0kg经研磨的Achyrocline satureoides的叶、茎和根加入5.03kg蒸馏水、3.79kg丁二醇、0.10kg苯氧乙醇和0.08kg山梨酸钾中并保持在40-45℃下加热且摇动5小时。随后，使用硅藻土在真空中通过滤纸过滤提取物。利用50％柠檬酸溶液将提取物的pH校正至5.0-6.20。
实施例5
制备含有携带在递送***中的Alpinia officinarum的提取物的组合物
在乙醇相中，将8.0kg 90％的大豆磷脂酰胆碱与15.00kg 96％的中性乙醇混合直至充分均化(600rpm)。在水相中，使1.0kg苯氧乙醇和0.6kg山梨酸钾在69.2kg去离子水中混合直至充分溶解。随后，加入5.0kg Alpinia officinarum的提取物并摇动(600rpm)10分钟。制备乙醇相之后，在摇动(600rpm)条件下将其连续加入水相中。完全加入乙醇相之后，保持摇动产物30分钟。最后，加热(40-45℃)产物以添加由0.40kg黄原胶和0.80kg植物性甘油形成的混合物。保持摇动产物(600rpm)并加热(40-45℃)1小时。在过程结束时，通过100微米尼龙滤器过滤递送***中携带的产物。
实施例6
体外黑素原生成抑制试验
培养黑素细胞(B16细胞系)24小时。然后将培养基移除并用新培养基代替，所述新培养基含有待检验的每一种成分(处于分别较高的非细胞毒性浓度)或者不含任何成分(对照组)。孵育72小时后，由475nm下由光密度的测定以及三聚氰胺标准曲线的支持来测量三聚氰胺水平。
平行于单独的成分，在相同细胞培养物中检验成分的组合。由三个独立试验的平均值，以相对于对照组的％表示结果。
进行由用不同提取物及其组合处理的细胞培养物产生的三聚氰胺量的比较分析。表1显示：Bidens pilosa、Physalis angulata和Achyrocline satureioides的分离提取物分别将三聚氰胺水平降低至81％、72％和53％。出乎意料地，用递送***中携带的Alpiniaofficinarum的分离提取物处理导致三聚氰胺水平等于对照组的30％。类似地，使用同样在递送***中携带的Bidens pilosa的提取物、Physalis angulata的提取物和Achyroclinesatureioides officinarum的提取物的组合处理导致三聚氰胺水平等于对照组的39％。
表1
实施例7
离体黑素原生成抑制试验
由眼睑整容术获得人类皮肤碎片，然后将其切成约1cm2的小块并与化妆品组合物一起孵育，所述化妆品组合物含有3％游离的Alpinia officinarum的提取物、在递送***中的3％Alpinia officinarum、2％熊果苷或2％曲酸。
处理之后，将皮肤样品通过4％(重量/体积)多聚甲醛固定24小时，然后在30％蔗糖溶液中低温保护48小时。低温保护期之后，将材料浸在组合介质中以包含低温恒温器中的切片，然后借助于低温恒温器(LEICA-CM1850)使10μm厚的连续切片遍布在玻璃载片上。之后，通过Fontana Masson技术对切片进行染色。
结果可在图1中获得，其显示了Alpinia officinarum的水醇提取物的脱色能力。出乎意料地，当本发明所公开的递送***携带相同提取物时，该提取物的效果具有潜力。甚至更出乎意料地，递送***携带的Alpinia officinarum的提取物所提供的增白效果比传统增白剂熊果苷和曲酸所提供的增白效果更好。
实施例8
制备表2中详述的增白乳膏凝胶组合物，其含有在递送***中的Alpiniaofficinarum的提取物。
表2-增白乳膏凝胶
图2显示了包含在递送***中的Alpinia officinarum的提取物的表2的化妆品组合物的实例与含游离形式提取物的相同配制物的比较。我们能够在含游离形式的Alpiniaofficinarum的提取物的配制物中观察到浓重的颜色。
实施例9
制备表3和4中详述的增白乳膏组合物，其含有在递送***中的Alpiniaofficinarum的提取物。
表3-夜用增白乳膏
表4-日用增白乳膏
实施例10
临床安全试验
通过被称为HRIPT(用于延迟接触超敏性的人体重复性损伤性斑贴试验)的试验来研究引起过敏症的可能性。该试验的目标是证明所研究的产品没有刺激可能性(原发性皮肤刺激和累积性皮肤刺激)和过敏(致敏)。
为了进行研究，选择55个研究对象：光型I至IV，两种性别，18-70岁，检验区域上具有完整皮肤。所选择的涂覆区域是研究对象的背部区域。
在最大化条件下，分三个阶段进行研究：原发性皮肤刺激、累积性皮肤刺激和皮肤敏化，其中将含有产品的敷料涂覆到志愿者的背部区域以证明没有刺激可能性和过敏。根据国际接触性皮炎研究组(ICDRG)的标准读取量表进行读取。
研究观察到：实施例9所提到的化妆品组合物不显示原发性皮肤刺激、累积性皮肤刺激或皮肤敏化。

Claims (29)

1.增白活性成分，其特征在于包含：
(a)Alpina officinarum的提取物(a-1)；和
(b)用于递送生物活性化合物的结构化脂质网络。
2.增白活性成分，其特征在于包含：
(a)Physalis angulata的提取物(a-2)、Bidens pilosa的提取物(a-3)和Achyroclinesatureioides的提取物(a-4)之间的缔合物；和
(b)用于递送生物活性化合物的结构化脂质网络。
3.权利要求1或2中任一项所述的增白活性成分，其特征在于：组分(a)的提取物是在乙醇、二醇、水或其混合物中提取的。
4.权利要求3所述的增白活性成分，其特征在于：组分(a)的提取物是在水和丁二醇中的提取物。
5.权利要求1或2中任一项所述的增白活性成分，其特征在于：组分(b)包含至少一种脂质剂和水胶体。
6.权利要求5所述的增白活性成分，其特征在于：所述脂质剂选自鲨烯、卵磷脂、磷脂酰胆碱(源自大豆或卵)、胆固醇、L-a-二油酰基磷脂酰乙醇胺、二甲基二十八烷基溴化铵、1，2-二油酰基-3-三甲基铵丙烷、1，2-二酰基-3-二甲基铵丙烷、二油酰基氧丙基三甲基铵、2，3-二油酰基氧-N-[(精胺酰胺)乙基]-N，N-二甲基l-1-丙胺]、二十八烷基二甲基溴化铵、二肉豆蔻酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二月桂酰基磷脂酰胆碱、二棕榈酰基磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、鞘磷脂、神经酰胺和亚油酸。
7.权利要求6所述的增白活性成分，其特征在于：所述脂质剂是大豆磷脂酰胆碱。
8.权利要求5所述的增白活性成分，其特征在于：所述水胶体选自纤维素及其衍生物(羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素)、***胶、卡拉胶、茄替胶、黄蓍胶、淀粉及其衍生物、(酯化的或浆化的)果胶、瓜尔豆胶、槐树豆胶、他拉胶、罗望子胶、魔芋胶、琼脂、角叉菜、藻酸盐、黄原胶、凝胶多糖、右旋糖酐、结冷胶、明胶、酪蛋白酸(盐)、乳清蛋白和壳聚糖。
9.化妆品组合物，其特征在于：包含如权利要求1或2所限定的增白活性成分。
10.权利要求9所述的化妆品组合物，其特征在于：在0.1-20.0％(重量/体积)的浓度范围内包含所述增白活性成分。
11.权利要求10所述的化妆品组合物，其特征在于：在0.1-10.0％(重量/体积)的浓度范围内包含所述增白活性成分。
12.权利要求9-11中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于：还包含UV阻隔剂，所述UV阻隔剂选自丙烯酸酯(例如，2-氰基3，3-二苯基丙烯酸乙基酯和2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基-己基酯)；二苯甲酮(例如，二苯甲酮-3和二苯甲酮-4)；咪唑衍生物(例如，2-苯基苯并咪唑5-磺酸)；对氨基苯甲酸衍生物(例如，对氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸甘油酯)；苯并***衍生物(例如，亚甲基-双-苯并***基四甲基丁基酚)和无机颜料例如，氧化钛、氧化锌、氧化铁和氧化锆。
13.权利要求12所述的化妆品组合物，其特征在于：以0.5-10.0％、优选地1.0-7.0％重量百分比包含所述UV阻隔剂。
14.权利要求9-13中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于：包含乳化剂，所述乳化剂选自山梨醇酯、聚甘油酯和硬脂酸盐/酯。
15.权利要求14所述的化妆品组合物，其特征在于：以0.5-15.0％、优选地2.0-10.0％重量百分比包含所述乳化剂。
16.权利要求9-15中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于：还包含软化剂，所述软化剂选自矿物油、胆固醇、羊毛脂、聚硅酮、植物油、酸类和脂肪醇类。
17.权利要求16所述的化妆品组合物，其特征在于：以0.5-10.0％、优选地0.5-7.0％重量百分比包含所述软化剂。
18.权利要求9-17中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于：还包含增稠剂，所述增稠剂选自卡波姆胶、植物蜡、二氧化物、树胶和聚丙烯酰胺。
19.权利要求18所述的化妆品组合物，其特征在于：以0.1-20.0％、优选地1.0-7.0％重量百分比包含所述增稠剂。
20.权利要求9-19中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于：还包含抗氧化剂，所述抗氧化剂选自生育酚及其衍生物、抗坏血酸、BHT和BHA。
21.权利要求20所述的化妆品组合物，其特征在于：以1.0-5.0％、优选地1.0-5.0％重量百分比包含所述抗氧化剂。
22.权利要求9-21中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于：还包含额外增白剂，所述额外增白剂选自曲酸、α-熊果苷和β-熊果苷、对苯二酚、亚油酸、壬二酸、阿魏酸、抗坏血酸、烟酰胺、白藜芦醇、Morusalba的提取物和Glycyrrhiza glabra的提取物。
23.权利要求21所述的化妆品组合物，其特征在于：以0.001-10％、优选地0.1-3％重量百分比包含所述额外增白剂。
24.皮肤增白方法，其特征在于：包括在皮肤上局部施用如权利要求9-23中任一项所限定的化妆品组合物。
25.治疗或预防着色失调的方法，其特征在于：包括在皮肤上局部施用如权利要求9-23中任一项所限定的化妆品组合物。
26.如权利要求1或2所限定的增白活性成分的用途，其特征在于：所述用途是制造用于皮肤增白和/或用来避免或防止皮肤色素沉着的组合物。
27.如权利要求9-23中任一项所限定的活性增白组合物的用途，其特征在于：所述用途是使皮肤增白和/或用来避免或防止皮肤色素沉着。
28.制造如权利要求1或2所限定的增白活性成分的方法，其特征在于：在结构化脂质网络中混合Alpina officinarum的提取物(a-1)或者使Physalis angulata的提取物(a-2)、Bidens pilosa的提取物(a-3)和Achyrocline satureioides的提取物(a-4)缔合，所述结构化脂质网络是在用于递送生物活性化合物的乙醇相存在的情况下借助于脂质剂获得的。
29.缔合物，其特征在于：包含Physalis angulata的提取物、Bidenspilosa的提取物和Achyrocline satureioides的提取物。
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