CN106542752B - 一种土聚水泥材料及其制备方法 - Google Patents

一种土聚水泥材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106542752B
CN106542752B CN201610912315.2A CN201610912315A CN106542752B CN 106542752 B CN106542752 B CN 106542752B CN 201610912315 A CN201610912315 A CN 201610912315A CN 106542752 B CN106542752 B CN 106542752B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
diaspore
soil
poly
tert
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610912315.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106542752A (zh
Inventor
王朝辉
赵建雄
杨雪
狄升贯
王新岐
高志伟
张磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changan University
Original Assignee
Changan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changan University filed Critical Changan University
Priority to CN201610912315.2A priority Critical patent/CN106542752B/zh
Publication of CN106542752A publication Critical patent/CN106542752A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106542752B publication Critical patent/CN106542752B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/14Cements containing slag
    • C04B7/147Metallurgical slag
    • C04B7/153Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators
    • C04B7/1535Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators with alkali metal containing activators, e.g. sodium hydroxide or waterglass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B12/00Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
    • C04B12/005Geopolymer cements, e.g. reaction products of aluminosilicates with alkali metal hydroxides or silicates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

本发明提供了一种土聚水泥材料及其制备方法,包括以下原料:一水硬铝石、十字石、矿渣、浸泡液、结构模板剂、氢氧化钠溶液和协同激发剂;首先,一水硬铝石先经过浸泡液浸泡,取出浸泡后的一水硬铝石进行焙烧;然后,将焙烧后的一水硬铝石采用结构模板剂通过拜耳法进行溶出,得到改性氧化铝;最后,将改性氧化铝、十字石和矿渣加入到氢氧化钠溶液和协同激发剂混合制成的碱溶液中,搅拌反应,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。本发明使一水硬铝石中某些含铝硅酸盐发生热份解反应,生成在一定温度下可以溶于叔丁胺预聚物溶液的无定型二氧化硅,从而达到脱硅,的目的从而提高一水硬铝石的利用效率。

Description

一种土聚水泥材料及其制备方法
技术领域
本发明属于道路工程材料领域,涉及土聚水泥材料,具体涉及一种土聚水泥材料及其制备方法。
背景技术
目前土聚水泥凭借其优良性能成为材料领域的一重要部分。国外已有袋装的土聚水泥成品开始售卖,施工方也渐渐的开始对这种高性能材料有所青睐;而我国土聚水泥的研究应用仍处于起步阶段,施工单位在施工过程中使用的水泥多为硅酸盐水泥。虽然硅酸盐水泥的应用十份广泛,但就其本身而言却存在诸如制备能耗量大、环境污染严重等难以克服的缺陷,与我国的“可持续发展”理念相违背,硅酸盐水泥在我国的使用将受到较大的限制,而土聚水泥在节能环保方面的性能明显的优于硅酸盐水泥,加大对土聚水泥的研究力度更有利于我国绿色生态、环境和经济的发展。
我国科研人员已针对土聚水泥的研发和应用进行了研究并取得了一定的成果,但土聚水泥研究主要以高岭石矿和粉煤灰为基础材料,制备土聚水泥的原材料略为单一,不利于土聚水泥在我国的推广利用,因此急需研发一种非高岭石矿、粉煤灰为原材料的新型土聚水泥来拓宽土聚水泥的原材料领域,促进这种节能环保水泥在我国的应用。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于,提供一种土聚水泥材料及其制备方法,解决我国土聚水泥原材料单一的问题,促进节能环保水泥在我国的推广应用。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案予以实现:
一种土聚水泥材料,包括以下原料制成:一水硬铝石、十字石、矿渣、浸泡液、结构模板剂、氢氧化钠溶液和协同激发剂;
首先,一水硬铝石先经过浸泡液浸泡,取出浸泡后的一水硬铝石进行焙烧;然后,将焙烧后的一水硬铝石采用结构模板剂通过拜耳法进行溶出,得到改性氧化铝;最后,将改性氧化铝、十字石和矿渣加入到氢氧化钠溶液和协同激发剂混合制成的碱溶液中,搅拌反应,得到的反应生成物即为土聚水泥材料;
所述的浸泡液为叔丁胺预聚物溶液;
所述的结构模板剂为硅酸钠溶液;
所述的协同激发剂为叔丁胺预聚物溶液。
本发明还具有如下区别技术特征:
所述的叔丁胺预聚物是由叔丁醇和尿素通过以下过程制得:首先,加入尿素,用质量浓度为30%的硫酸溶液调节pH=7,将尿素和叔丁胺预聚物按摩尔比为1:1的比例加入尿素,按照尿素与叔丁醇之间的摩尔比为2:1加入叔丁醇,加热到45℃,保温15分钟后,加入质量浓度为98%的浓硫酸,按照尿素与质量浓度为98%的浓硫酸之间的摩尔比为2:1加入质量浓度为98%的浓硫酸,搅拌20分钟,然后加入质量浓度为40%的氢氧化钠溶液,调节反应体系的pH=9~10,搅拌10分钟后,观察反应体系,当有白雾产生时,立即调节体系中的pH=8,自然冷却至室温,即得到叔丁胺预聚物。
所述的硅酸钠溶液的质量浓度为50%。
所述的氢氧化钠溶液的质量浓度为40%。
以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为20~80份,矿渣为20~80份,浸泡液为95~140份,,结构模板剂为4~10份,氢氧化钠溶液为4~10份,协同激发剂为5~10份。
优选的,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为40份,矿渣为40份,浸泡液为120份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份,协同激发剂为10份。
一种如上所述的土聚水泥材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,将一水硬铝石在浸泡液中浸泡24小时;
步骤二,将经过步骤一浸泡的一水硬铝石进行焙烧,在温度为400℃的高温下焙烧40分钟;
步骤三,将结构模板剂加入到经过步骤二焙烧后的一水硬铝石中,运用拜耳法在温度为220℃的温度下进行的溶出,得到改性氧化铝;
步骤四、将协同激发剂和氢氧化钠溶液混合制成碱溶液;
步骤五、将步骤三制得的改性氧化铝、十字石、矿渣分别加入到步骤四制得的碱溶液中,在水泥搅拌机中搅拌,反应2个小时,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。
本发明与现有技术相比,具有如下技术效果:
(Ⅰ)本发明高效的利用了一水硬铝石,经过叔丁胺预聚物溶液浸泡的一水硬铝石,利用拜耳法焙烧一定时间后,使一水硬铝石中某些含铝硅酸盐发生热份解反应,生成在一定温度下可以溶于叔丁胺预聚物溶液的无定型二氧化硅,从而达到脱硅,的目的从而提高一水硬铝石的利用效率。
(Ⅱ)本发明中经过叔丁胺预聚物浸泡的一水硬铝石,降低了氧化铝的破坏,使得制得的土聚水泥杂质更少、更细腻、强度更高。运用叔丁胺浸泡一水硬铝石,使得一水硬铝石溶出氧化铝的温度显著降低,减少了能源的消耗。
(Ⅲ)本发明将叔丁胺预聚物溶液、氢氧化钠溶液进行复配制得碱性激发剂,激发效果优越,且提高了土聚水泥的早期强度。
(Ⅳ)本发明制得的土聚水泥具有良好的路用性能,对矿渣进行了重复利用,促进了我国能源的可持续发展,且本发明制备工艺简单,成本低,具有良好的经济效益,适于推广应用。
以下结合实施例对本发明的具体内容作进一步详细解释说明。
具体实施方式
以下给出本发明的具体实施例,需要说明的是本发明并不局限于以下具体实施例,凡在本申请技术方案基础上做的等同变换均落入本发明的保护范围。
实施例1:
本实施例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为20份,矿渣为80份,浸泡液为95份,结构模板剂为4份,氢氧化钠溶液为4份,协同激发剂为5份。其中:
浸泡液为叔丁胺预聚物溶液,结构模板剂为硅酸钠溶液,协同激发剂为叔丁胺预聚物溶液。
叔丁胺预聚物是由叔丁醇和尿素通过以下过程制得:首先,加入尿素,用质量浓度为30%的硫酸溶液调节pH=7,将尿素和叔丁胺预聚物按摩尔比为1:1的比例加入尿素,按照尿素与叔丁醇之间的摩尔比为2:1加入叔丁醇,加热到45℃,保温15分钟后,加入质量浓度为98%的浓硫酸,按照尿素与质量浓度为98%的浓硫酸之间的摩尔比为2:1加入质量浓度为98%的浓硫酸,搅拌20分钟,然后加入质量浓度为40%的氢氧化钠溶液,调节反应体系的pH=9~10,搅拌10分钟后,观察反应体系,当有白雾产生时,立即调节体系中的pH=8,自然冷却至室温,即得到叔丁胺预聚物。
硅酸钠溶液的质量浓度为50%,氢氧化钠溶液的质量浓度为40%。
矿渣的主要成分包括氧化铝、氧化硅、氧化锰,氧化硅的含量占总含量的42%左右,氧化铝和氧化硅的含量约占总含量的80%,氧化锰约占10%。
本实施例获得的改性氧化铝的孔道呈蠕虫状,孔径大小约为7mm到10mm,加快反应速度,提高强度。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,将一水硬铝石在浸泡液中浸泡24小时;
步骤二,将经过步骤一浸泡的一水硬铝石进行焙烧,在温度为400℃的高温下焙烧40分钟;
步骤三,将结构模板剂加入到经过步骤二焙烧后的一水硬铝石中,运用拜耳法在温度为220℃的温度下进行的溶出,得到改性氧化铝;
步骤四,将协同激发剂和氢氧化钠溶液混合制成碱溶液;
步骤五,将步骤三制得的改性氧化铝、十字石、矿渣分别加入到步骤四制得的碱溶液中,在水泥搅拌机中搅拌,反应2个小时,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。
性能测试:
将土聚水泥材料倒入三联模中,振荡5~10分钟,然后用聚乙烯薄膜密封,最后在60℃下养护3~7天,脱模成型。性能测试结果如表1所示。
实施例2:
本实施例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为80份,矿渣为20份,浸泡液为140份,结构模板剂为10份,氢氧化钠溶液为10份,协同激发剂为10份。
本实施例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法与实施例1相同。
本实施例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
实施例3:
本实施例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为60份,矿渣为60份,浸泡液为120份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份,协同激发剂为10份。
本实施例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法与实施例1相同。
本实施例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
实施例4:
本实施例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为20份,矿渣为60份,浸泡液为110份,结构模板剂为6份,氢氧化钠溶液为6份,协同激发剂为10份。
本实施例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法与实施例1相同。
本实施例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
实施例5:
本实施例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为60份,矿渣为20份,浸泡液为130份,结构模板剂为9份,氢氧化钠溶液为8份,协同激发剂为10份。
本实施例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法与实施例1相同。
本实施例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
实施例6:
本实施例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为40份,矿渣为40份,浸泡液为120份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份,协同激发剂为10份。
本实施例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法与实施例1相同。
本实施例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
对比例1:(与实施例6对比,缺少浸泡液和协同激发剂)
本对比例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为40份,矿渣为40份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份。
本对比例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法如下所述:
步骤一,将一水硬铝石进行焙烧,在温度为400℃的高温下焙烧40分钟;
步骤二,将结构模板剂加入到经过步骤一焙烧后的一水硬铝石中,运用拜耳法在温度为220℃的温度下进行的溶出,得到改性氧化铝;
步骤三,将步骤二制得的改性氧化铝、十字石、矿渣分别加入到氢氧化钠溶液中,在水泥搅拌机中搅拌,反应2个小时,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。
本对比例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
对比例2:(与实施例6对比,只缺少浸泡液)
本对比例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为40份,矿渣为40份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份,协同激发剂为10份。
本对比例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法如下所述:
步骤一,将一水硬铝石进行焙烧,在温度为400℃的高温下焙烧40分钟;
步骤二,将结构模板剂加入到经过步骤一焙烧后的一水硬铝石中,运用拜耳法在温度为220℃的温度下进行的溶出,得到改性氧化铝;
步骤三,将协同激发剂和氢氧化钠溶液混合制成碱溶液;
步骤三,将步骤二制得的改性氧化铝、十字石、矿渣分别加入到碱溶液中,在水泥搅拌机中搅拌,反应2个小时,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。
本对比例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
对比例3:(与实施例6对比,只缺少协同激发剂)
本对比例给出一种土聚水泥材料,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为40份,矿渣为40份,浸泡液为120份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份。
本对比例中原料的选择和规格与实施例1相同。
本实施例的土聚水泥材料的制备方法如下所述:
步骤一,将一水硬铝石在浸泡液中浸泡24小时;
步骤二,将经过步骤一浸泡的一水硬铝石进行焙烧,在温度为400℃的高温下焙烧40分钟;
步骤三,将结构模板剂加入到经过步骤二焙烧后的一水硬铝石中,运用拜耳法在温度为220℃的温度下进行的溶出,得到改性氧化铝;
步骤四,将步骤三制得的改性氧化铝、十字石、矿渣分别加入到氢氧化钠溶液中,在水泥搅拌机中搅拌,反应2个小时,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。
本对比例的性能测试方法与实施例1相同,性能测试结果如表1所示。
表1性能测试结果
从表1可以看出,相比养护3d、7d后试件的各项指标,可以发现养护3d后试件的强度可以达到最终强度的80%以上,说明土聚水泥具有较高的早期强度;相比实施例1~6试件的各项指标,可以发现实施例6的各项强度指标是最高的,且与其它的指标相比各项强度指标提高了1~4Mpa,说明实施例6的原料配比是最合理的;相比实施例6与对比例1、2、3,可以发现对比例试件的各项指标强度达不到实施例6强度指标的50%,说明运用本发明实施例6的原料配比和具体步骤制得的土聚水泥性能更加的优越。

Claims (5)

1.一种土聚水泥材料,其特征在于,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为20~80份,矿渣为20~80份,浸泡液为95~140份,结构模板剂为4~10份,氢氧化钠溶液为4~10份,协同激发剂为5~10份;
首先,一水硬铝石先经过浸泡液浸泡,取出浸泡后的一水硬铝石进行焙烧;然后,将焙烧后的一水硬铝石采用结构模板剂通过拜耳法进行溶出,得到改性氧化铝;最后,将改性氧化铝、十字石和矿渣加入到氢氧化钠溶液和协同激发剂混合制成的碱溶液中,搅拌反应,得到的反应生成物即为土聚水泥材料;
所述的浸泡液为叔丁胺预聚物溶液,所述的叔丁胺预聚物是由叔丁醇和尿素通过以下过程制得:首先,加入尿素,用质量浓度为30%的硫酸溶液调节pH=7,将尿素和叔丁胺预聚物按摩尔比为1:1的比例加入尿素,按照尿素与叔丁醇之间的摩尔比为2:1加入叔丁醇,加热到45℃,保温15分钟后,加入质量浓度为98%的浓硫酸,按照尿素与质量浓度为98%的浓硫酸之间的摩尔比为2:1加入质量浓度为98%的浓硫酸,搅拌20分钟,然后加入质量浓度为40%的氢氧化钠溶液,调节反应体系的pH=9~10,搅拌10分钟后,观察反应体系,当有白雾产生时,立即调节体系中的pH=8,自然冷却至室温,即得到叔丁胺预聚物;
所述的结构模板剂为硅酸钠溶液;
所述的协同激发剂为叔丁胺预聚物溶液。
2.如权利要求1所述的土聚水泥材料,其特征在于,所述的硅酸钠溶液的质量浓度为50%。
3.如权利要求1所述的土聚水泥材料,其特征在于,所述的氢氧化钠溶液的质量浓度为40%。
4.如权利要求1所述的土聚水泥材料,其特征在于,以重量份数计,由以下原料制成:一水硬铝石为100份,十字石为40份,矿渣为40份,浸泡液为120份,结构模板剂为7份,氢氧化钠溶液为7份,协同激发剂为10份。
5.一种如权利要求1至4任一权利要求所述的土聚水泥材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,将一水硬铝石在浸泡液中浸泡24小时;
步骤二,将经过步骤一浸泡的一水硬铝石进行焙烧,在温度为400℃的高温下焙烧40分钟;
步骤三,将结构模板剂加入到经过步骤二焙烧后的一水硬铝石中,运用拜耳法在温度为220℃的温度下进行的溶出,得到改性氧化铝;
步骤四、将协同激发剂和氢氧化钠溶液混合制成碱溶液;
步骤五、将步骤三制得的改性氧化铝、十字石、矿渣分别加入到步骤四制得的碱溶液中,在水泥搅拌机中搅拌,反应2个小时,得到的反应生成物即为土聚水泥材料。
CN201610912315.2A 2016-10-19 2016-10-19 一种土聚水泥材料及其制备方法 Active CN106542752B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610912315.2A CN106542752B (zh) 2016-10-19 2016-10-19 一种土聚水泥材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610912315.2A CN106542752B (zh) 2016-10-19 2016-10-19 一种土聚水泥材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106542752A CN106542752A (zh) 2017-03-29
CN106542752B true CN106542752B (zh) 2018-08-31

Family

ID=58369346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610912315.2A Active CN106542752B (zh) 2016-10-19 2016-10-19 一种土聚水泥材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106542752B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107488008B (zh) * 2017-07-24 2020-02-07 佛山科学技术学院 一种埃洛石土聚水泥及其制作方法
CN109369047A (zh) * 2018-12-03 2019-02-22 佛山科学技术学院 一种高早强土聚水泥及其制备方法
CN112745112B (zh) * 2020-12-25 2022-07-22 东华大学 一种高强度和高硬度的细晶α相氧化铝陶瓷的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08301638A (ja) * 1995-04-28 1996-11-19 Osamu Ikeda ジオポリマーによるカオリン質粉体の固化 および材料化
CN1259514A (zh) * 1999-01-07 2000-07-12 济南新中智科技开发有限责任公司 叔丁醇尿素法合成叔丁胺的改进工艺
CN100509686C (zh) * 2007-10-15 2009-07-08 霍镰泉 用于制备人造石的土聚胶凝材料
CN102180606B (zh) * 2011-03-02 2012-12-19 武汉理工大学 一种类地聚合物水泥及其制备方法
CN102992717A (zh) * 2012-11-21 2013-03-27 西南科技大学 一种含高分子化合物的偏高岭土基土聚水泥的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106542752A (zh) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110436805A (zh) 嵌缝石膏粉及其制备方法和磷石膏的无害化处理方法
CN107188442B (zh) 一种工业废弃物基地质聚合物及其制备方法
CN107500703A (zh) 一种利用淤泥制备的环保轻集料及其制备方法
CN106542752B (zh) 一种土聚水泥材料及其制备方法
CN102173644B (zh) 豌豆蛋白混凝土发泡剂及其制备方法
CN104402350B (zh) 生土建筑材料改性方法和利用改性后生土制备砌块的方法
CN102887720B (zh) 含有秸秆的轻质保温墙体材料的制备方法
CN110451838A (zh) 一种新型节能环保无碱速凝剂及其制备方法
CN108341606B (zh) 一种功能型掺合料的制备方法
CN104478285B (zh) 一种应用于水泥混凝土的活化增强剂、用途及其制备方法
CN106495511B (zh) 一种利用电镀污泥制备胶凝材料的工艺
CN110407498B (zh) 一种镍渣粉酸磨剂及镍渣粉酸磨方法
CN104446633A (zh) 一种发泡混凝土的制备方法
CN112551995A (zh) 一种聚合物快速加固用修补砂浆
CN102649631A (zh) 一种硫铝酸镁水泥
CN106749955A (zh) 一种抗泥型聚羧酸减水剂
CN108147758A (zh) 一种保温型石膏板的制备方法
CN107265910A (zh) 一种混凝土早强剂的制备方法
CN112299811B (zh) 一种用于道路基层的土壤固化剂及其制备方法
CN108191286A (zh) 一种镍渣助磨活化剂及制备、应用方法
CN106746892A (zh) 一种基于蒸养混凝土的复配聚羧酸系减水剂及其制备方法
CN107759158A (zh) 一种蒸压加气混凝土砌块及其制备方法
CN104609761B (zh) 一种混凝土聚羧酸系减水剂用调节剂及制备方法
CN104119020B (zh) 缓凝减水阻裂剂
CN108002778B (zh) 一种无模剂、其用途和包含其的建筑构件及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant