CN106517191B - 适于高温环境使用的活性炭的制备工艺 - Google Patents
适于高温环境使用的活性炭的制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106517191B CN106517191B CN201611072213.0A CN201611072213A CN106517191B CN 106517191 B CN106517191 B CN 106517191B CN 201611072213 A CN201611072213 A CN 201611072213A CN 106517191 B CN106517191 B CN 106517191B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mixture
- activation
- carbonization
- activated carbon
- raw materials
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/14—Pore volume
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及活性炭领域,具体涉及一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,包括以下步骤:发酵处理;原料与茶多酚、腰果壳油摩擦粉混合加热;喷爆膨化;碱化;干燥;炭化;活化。本发明炭化后对炭化料进行渗氮处理,使得活性炭硬度大大提高、弱化碳原子间结合力度,帮助增加炭化料的疏松度,而且本发明的活化温度较低,更节省能源。
Description
技术领域
本发明涉及活性炭领域,具体涉及一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺。
背景技术
活性炭。是黑色粉末状或块状、颗粒状、蜂窝状的无定形碳,也有排列规整的晶体碳。活性炭中除碳元素外,还包含两类掺和物:一类是化学结合的元素,主要是氧和氢,这些元素是由于未完全炭化而残留在炭中,或者在活化过程中,外来的非碳元素与活性炭表面化学结合,如用水蒸气活化时,活性炭表面被氧化或水蒸气氧化;另一类掺和物是灰分,它是活性炭的无机部分;灰分在活性碳中易造成二次污染。
活性炭在元素组成方面,80%-90%以上由碳组成,这也是活性炭为疏水性吸附剂的原因。活性炭中除了碳元素外,还包含有两类掺和物:一类是化学结合的元素,主要是氧和氢,这些元素是由于未完全炭化而残留在炭中,或者在活化过程中,外来的非碳元素与活性炭表面化学结合,如用水蒸气活化时,活性炭表面被氧化或水蒸气氧化;另一类掺和物是灰分,它是活性炭的无机部分,几种活性炭的元素组成。随着活性炭行业的不断发展,越来越多的行业和企业运用到了活性炭,也有一些企业进入了活性炭行业。
活性炭的主要原料几乎可以是所有富含碳的有机材料,如煤、木材、果壳、椰壳、核桃壳、杏壳、枣壳等。这些含碳材料在活化炉中,在高温和一定压力下通过热解作用被转换成活性炭。在此活化过程中,巨大的表面积和复杂的孔隙结构逐渐形成,而所谓的吸附过程正是在这些孔隙中和表面上进行的,活性炭中孔隙的大小对吸附质有选择吸附的作用,这是由于大分子不能进入比它孔隙小的活性炭孔径内的缘故。活性炭是由含炭为主的物质作原料,经高温炭化和活化制得的疏水性吸附剂。活性炭含有大量微孔,具有巨大无比的表面积,能有效地去除色度、臭味,可去除二级出水中大多数有机污染物和某些无机物,包含某些有毒的重金属。
高温环境下活性炭的吸附能力会大大降低,这样就影响了活性炭的使用效果。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,炭化后对炭化料进行渗氮处理,使得活性炭硬度大大提高、弱化碳原子间结合力度,帮助增加炭化料的疏松度,而且本发明的活化温度较低,更节省能源。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,包括以下步骤:
(1)将原料破碎成块然后与热的白酒酒糟混合并向混合物内喷洒乳糖液,同时向混合料内投入酵母菌,然后将混合物密封发酵,将发酵后的原料破碎成200-500目的颗粒状;
(2)将发酵处理后的原料与原料质量1%茶多酚、1%腰果壳油摩擦粉混合,混合料在氧气占比为28%-30%的气体中加热至80-90℃,加热过程中不断搅动混合料,加热30分钟后结束;
(3)将混合料投入喷爆机内进行喷爆膨化;
(4)将膨化后的混合料置于碱性氛围中碱化10-30分钟;
(5)将碱化后的混合料进行干燥处理,干燥温度为60-80℃,干燥1小时;
(6)将混合料放置到炉车上并将炉车推到炭化炉内进行炭化;
(7)将炭化后的炭化料用400-450℃的氮气喷吹30分钟,再除杂,然后将混合料送入活化炉内活化,用水蒸汽进行活化,第一阶段活化温度为700℃-800℃,活化时间为2小时,期间每隔半小时切断水蒸气供应并向活化炉内通入空气,空气通入时间为30秒;第一阶段活化结束将温度降低至500℃-600℃,半小时后将温度升高至800℃-850℃进行第二阶段活化,第二阶段活化时间为6小时;
(8)活化后获得的物料即为活性炭成品。
步骤(1)中所述原料是煤粉,也可以是果壳、木屑、木材,也可以是废活性炭。
步骤(2)中所述气体除了氧气外还含有氮气、氩气。
步骤(4)中碱性氛围由质量百分比为1%氯化钠、1%氯化钾98%水混合蒸煮产生碱性蒸汽。
步骤(6)中炭化过程为:将炭化炉温度升至500℃-600℃,炭化转速30转/分钟,使原料开始炭化;炭化过程中,先将产生的炭化废气通至喷淋塔去除炭化废气中含有的水蒸气,然后再将废气通至多管净化塔进行净化。
步骤(7)中活化结束后对活性炭进行余热回收利用。
本发明的有益效果是:本发明炭化后对炭化料进行渗氮处理,使得活性炭硬度大大提高、弱化碳原子间结合力度,帮助增加炭化料的疏松度,而且本发明的活化温度较低,更节省能源。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,包括以下步骤:
(1)将原料破碎成块然后与热的白酒酒糟混合并向混合物内喷洒乳糖液,同时向混合料内投入酵母菌,然后将混合物密封发酵,将发酵后的原料破碎成200-500目的颗粒状,原料是煤粉;
(2)将发酵处理后的原料与原料质量1%茶多酚、1%腰果壳油摩擦粉混合,混合料在氧气占比为29%、余量为氮气、氩气的气体中加热至85℃,加热过程中不断搅动混合料,加热30分钟后结束;
(3)将混合料投入喷爆机内进行喷爆膨化;
(4)将膨化后的混合料置于碱性氛围中碱化10-30分钟,碱性氛围由质量百分比为1%氯化钠、1%氯化钾98%水混合蒸煮产生碱性蒸汽;
(5)将碱化后的混合料进行干燥处理,干燥温度为70℃,干燥1小时;
(6)将混合料放置到炉车上并将炉车推到炭化炉内进行炭化,炭化过程为:将炭化炉温度升至550℃,炭化转速30转/分钟,使原料开始炭化;炭化过程中,先将产生的炭化废气通至喷淋塔去除炭化废气中含有的水蒸气,然后再将废气通至多管净化塔进行净化;
(7)将炭化后的炭化料用420℃的氮气喷吹30分钟,再除杂,然后将混合料送入活化炉内活化,用水蒸汽进行活化,第一阶段活化温度为750℃,活化时间为2小时,期间每隔半小时切断水蒸气供应并向活化炉内通入空气,空气通入时间为30秒;第一阶段活化结束将温度降低至550℃,半小时后将温度升高至820℃进行第二阶段活化,第二阶段活化时间为6小时,活化结束后对活性炭进行余热回收利用;
(8)活化后获得的物料即为活性炭成品。
实施例2
一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,包括以下步骤:
(1)将原料破碎成块然后与热的白酒酒糟混合并向混合物内喷洒乳糖液,同时向混合料内投入酵母菌,然后将混合物密封发酵,将发酵后的原料破碎成200-500目的颗粒状;原料是果壳、木屑混合物;
(2)将发酵处理后的原料与原料质量1%茶多酚、1%腰果壳油摩擦粉混合,混合料在氧气占比为28%、余量为氮气、氩气的气体中加热至80℃,加热过程中不断搅动混合料,加热30分钟后结束;
(3)将混合料投入喷爆机内进行喷爆膨化;
(4)将膨化后的混合料置于碱性氛围中碱化10-30分钟;碱性氛围由质量百分比为1%氯化钠、1%氯化钾98%水混合蒸煮产生碱性蒸汽
(5)将碱化后的混合料进行干燥处理,干燥温度为60℃,干燥1小时;
(6)将混合料放置到炉车上并将炉车推到炭化炉内进行炭化,炭化过程为:将炭化炉温度升至500℃,炭化转速30转/分钟,使原料开始炭化;炭化过程中,先将产生的炭化废气通至喷淋塔去除炭化废气中含有的水蒸气,然后再将废气通至多管净化塔进行净化;
(7)将炭化后的炭化料用400℃的氮气喷吹30分钟,再除杂,然后将混合料送入活化炉内活化,用水蒸汽进行活化,第一阶段活化温度为700℃,活化时间为2小时,期间每隔半小时切断水蒸气供应并向活化炉内通入空气,空气通入时间为30秒;第一阶段活化结束将温度降低至500℃,半小时后将温度升高至800℃进行第二阶段活化,第二阶段活化时间为6小时,活化结束后对活性炭进行余热回收利用;
(8)活化后获得的物料即为活性炭成品。
实施例2
一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,包括以下步骤:
(1)将原料破碎成块然后与热的白酒酒糟混合并向混合物内喷洒乳糖液,同时向混合料内投入酵母菌,然后将混合物密封发酵,将发酵后的原料破碎成200-500目的颗粒状;原料是木材、废活性炭混合物;
(2)将发酵处理后的原料与原料质量1%茶多酚、1%腰果壳油摩擦粉混合,混合料在氧气占比为30%、余量为氮气、氩气的气体中加热至90℃,加热过程中不断搅动混合料,加热30分钟后结束;
(3)将混合料投入喷爆机内进行喷爆膨化;
(4)将膨化后的混合料置于碱性氛围中碱化10-30分钟;碱性氛围由质量百分比为1%氯化钠、1%氯化钾98%水混合蒸煮产生碱性蒸汽
(5)将碱化后的混合料进行干燥处理,干燥温度为80℃,干燥1小时;
(6)将混合料放置到炉车上并将炉车推到炭化炉内进行炭化,炭化过程为:将炭化炉温度升至600℃,炭化转速30转/分钟,使原料开始炭化;炭化过程中,先将产生的炭化废气通至喷淋塔去除炭化废气中含有的水蒸气,然后再将废气通至多管净化塔进行净化;
(7)将炭化后的炭化料用450℃的氮气喷吹30分钟,再除杂,然后将混合料送入活化炉内活化,用水蒸汽进行活化,第一阶段活化温度为800℃,活化时间为2小时,期间每隔半小时切断水蒸气供应并向活化炉内通入空气,空气通入时间为30秒;第一阶段活化结束将温度降低至600℃,半小时后将温度升高至850℃进行第二阶段活化,第二阶段活化时间为6小时,活化结束后对活性炭进行余热回收利用;
(8)活化后获得的物料即为活性炭成品。
试验
本发明实施例1、2、3制得的活性炭与市面上普通活性炭分别进行试验对比,试验结果记录如下:
由此可见本发明指不定活性炭性能更好。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (5)
1.一种适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将原料破碎成块然后与热的白酒酒糟混合并向混合物内喷洒乳糖液,同时向混合料内投入酵母菌,然后将混合物密封发酵,将发酵后的原料破碎成200-500目的颗粒状;
(2)将发酵处理后的原料与原料质量1%茶多酚、1%腰果壳油摩擦粉混合,混合料在氧气占比为28%-30%的气体中加热至80-90℃,加热过程中不断搅动混合料,加热30分钟后结束;
(3)将混合料投入喷爆机内进行喷爆膨化;
(4)将膨化后的混合料置于碱性氛围中碱化10-30分钟;
(5)将碱化后的混合料进行干燥处理,干燥温度为60-80℃,干燥1小时;
(6)将混合料放置到炉车上并将炉车推到炭化炉内进行炭化;
(7)将炭化后的炭化料用400-450℃的氮气喷吹30分钟,再除杂,然后将混合料送入活化炉内活化,用水蒸汽进行活化,第一阶段活化温度为700℃-800℃,活化时间为2小时,期间每隔半小时切断水蒸气供应并向活化炉内通入空气,空气通入时间为30秒;第一阶段活化结束将温度降低至500℃-600℃,半小时后将温度升高至800℃-850℃进行第二阶段活化,第二阶段活化时间为6小时;
(8)活化后获得的物料即为活性炭成品。
2.如权利要求1所述的适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,其特征在于,步骤(1)中所述原料是煤粉,也可以是果壳、木屑、木材,也可以是废活性炭。
3.如权利要求1所述的适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,其特征在于,步骤(2)中所述气体除了氧气外还含有氮气、氩气。
4.如权利要求1所述的适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,其特征在于,步骤(6)中炭化过程为:将炭化炉温度升至500℃-600℃,炭化转速30转/分钟,使原料开始炭化;炭化过程中,先将产生的炭化废气通至喷淋塔去除炭化废气中含有的水蒸气,然后再将废气通至多管净化塔进行净化。
5.如权利要求1所述的适于高温环境使用的活性炭的制备工艺,其特征在于,步骤(7)中活化结束后对活性炭进行余热回收利用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611072213.0A CN106517191B (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 适于高温环境使用的活性炭的制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611072213.0A CN106517191B (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 适于高温环境使用的活性炭的制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106517191A CN106517191A (zh) | 2017-03-22 |
CN106517191B true CN106517191B (zh) | 2021-08-20 |
Family
ID=58355025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611072213.0A Active CN106517191B (zh) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | 适于高温环境使用的活性炭的制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106517191B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114436256A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-06 | 复纳新材料科技(上海)有限公司 | 大比表面积活性炭吸附剂及其膨化和物理活化方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1884061A (zh) * | 2006-07-06 | 2006-12-27 | 康锡军 | 竹质活性炭的制备方法及其专用设备 |
CN105314632A (zh) * | 2014-07-18 | 2016-02-10 | 福建省荔元活性炭实业有限公司 | 一种活性炭的加工工艺 |
-
2016
- 2016-11-29 CN CN201611072213.0A patent/CN106517191B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1884061A (zh) * | 2006-07-06 | 2006-12-27 | 康锡军 | 竹质活性炭的制备方法及其专用设备 |
CN105314632A (zh) * | 2014-07-18 | 2016-02-10 | 福建省荔元活性炭实业有限公司 | 一种活性炭的加工工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106517191A (zh) | 2017-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106167263B (zh) | 一种使用造纸黑液木质素制备活性炭的方法 | |
WO2016176906A1 (zh) | 能同时吸附氨氮、镉的美人蕉生物炭的制备方法 | |
Wang et al. | Solid‐waste‐derived carbon dioxide‐capturing materials | |
CN111841495A (zh) | 一种多孔高比表面积茶渣生物炭的制备方法 | |
CN106115698B (zh) | 一种利用回收废炭制备含氮多孔炭的方法及其产品和应用 | |
CN103464099B (zh) | 一种变压吸附分离co2用活性炭的制备方法 | |
CN108003960B (zh) | 一种铁矿烧结用生物质燃料及其制备方法和应用 | |
CN102126722A (zh) | 一种煤基压块活性炭的制备工艺 | |
CN102205961A (zh) | 调节活性炭孔结构的方法 | |
CN101070156A (zh) | 红蓼秸杆活性炭的制备方法 | |
CN114570329B (zh) | 一种污泥生物炭的制备工艺及其应用 | |
CN104525110A (zh) | 一种富氮活性生物质焦炭及其制备方法 | |
CN106587053B (zh) | 脱硫专用活性炭的制备工艺 | |
CN101723364B (zh) | 利用等离子体裂解煤固体产物制备活性炭的方法 | |
CN113145069A (zh) | 一种多功能染料吸附用多孔生物炭的制备方法 | |
CN110302748B (zh) | 一种污泥基生物炭制备方法 | |
CN106587052B (zh) | 水净化专用活性炭的制备工艺 | |
CN106669601A (zh) | 一种高吸附性活性半焦及其制备方法和应用 | |
CN106517191B (zh) | 适于高温环境使用的活性炭的制备工艺 | |
CN103785353A (zh) | 一种煤矸石制备活性炭-沸石复合材料的方法 | |
CN106587054B (zh) | 一种甲醛吸收专用活性炭的制备工艺 | |
CN114044515A (zh) | 一种脱硫脱硝活性炭的制备方法 | |
CN100588457C (zh) | 一种吸附co2用超级活性炭粉体的成型方法 | |
CN110407207B (zh) | 一种高温共炭化剂及其在塑料废弃物炭化过程增碳固杂的应用 | |
RU2597400C1 (ru) | Способ получения композиционного сорбента на основе минерального и растительного углеродсодержащего сырья |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |