CN106461850A - 长条状的偏光薄膜层叠体 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种长条状的偏光薄膜层叠体，其能实现图像显示装置等电子设备的多功能化及高功能化、并且可制造出作为最终制品的品质不会有偏差、制造中的成品率优异的偏光件。本发明的偏光薄膜层叠体具备长条状的偏光件和配置于偏光件的一面侧的表面保护薄膜，在前述一面侧具有露出偏光件的露出部。该露出部沿偏光件的长度方向和/或宽度方向以规定的间隔配置。

Description

长条状的偏光薄膜层叠体
技术领域
本发明涉及长条状的偏光薄膜层叠体。更详细而言，本发明涉及偏光件与表面保护薄膜的层叠体。
背景技术
在移动电话、笔记本型个人计算机(PC)等图像显示装置中有些搭载有相机等内部电子部件。以提高这种图像显示装置的相机性能等为目的进行了各种研究(例如专利文献1～7)。但是，随着智能型手机、触摸面板式信息处理装置的快速普及，期望相机性能等的进一步提高。另外，为了应对图像显示装置的形状的多样化及高功能化，需要局部具有偏光性能的偏光板。为了在工业上及商业上实现这些需求，期望以可接受的成本制造图像显示装置和/或其部件，然而要确立这样的技术尚残留有各种应检讨的事项。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2011-81315号公报
专利文献2：日本特开2007-241314号公报
专利文献3：美国专利申请公开第2004/0212555号说明书
专利文献4：韩国公开专利第10-2012-0118205号公报
专利文献5：韩国专利第10-1293210号公报
专利文献6：日本特开2012-137738号公报
专利文献7：美国专利申请公开第2014/0118826号说明书
发明内容
发明要解决的问题
本发明是为了解决上述现有课题而成的，主要目的在于提供一种长条状的偏光薄膜层叠体，其能实现图像显示装置等电子设备的多功能化及高功能化，并且，可制造出作为最终制品的品质没有偏差、制造的成品率优异的偏光件。
用于解决问题的方案
本发明的偏光薄膜层叠体具备长条状的偏光件和配置于该偏光件的一面侧的表面保护薄膜，在前述一面侧具有露出前述偏光件的露出部；前述露出部沿前述偏光件的长度方向和/或宽度方向以规定的间隔配置。
在一个实施方式中，上述露出部沿上述长度方向以规定的间隔配置。
在一个实施方式中，上述露出部至少沿上述长度方向以实质等间隔配置。
在一个实施方式中，上述露出部沿上述偏光件的长度方向和上述宽度方向以实质等间隔配置。
在一个实施方式中，在为了将上述偏光件安装于规定尺寸的图像显示装置而将其裁切成规定尺寸时，上述露出部配置在与该图像显示装置的相机部相对应的位置。
在一个实施方式中，连结相邻的上述露出部的直线的方向相对于上述偏光件的长度方向和/或上述宽度方向为±10°的范围内。
在一个实施方式中，上述偏光件的厚度为10μm以下。
在一个实施方式中，上述偏光件的与露出部相对应的部分的偏光度为99.9％以上。
在一个实施方式中，其供于如下的工序：一边沿上述长度方向输送，一边对上述偏光件的与露出部相对应的部分进行脱色。
在一个实施方式中，上述偏光件的与露出部相对应的部分是通过将该偏光件脱色而形成的非偏光部。
在一个实施方式中，上述非偏光部的透过率为90％以上。
在一个实施方式中，上述偏光件的与露出部相对应的部分包含该偏光件的一面侧的表面下凹的凹部。
在一个实施方式中，上述非偏光部是与其他部位相比上述二色性物质的含量低的低浓度部。
在一个实施方式中，上述低浓度部的碱金属和/或碱土金属的含量为3.6重量％以下。
在一个实施方式中，上述低浓度部通过使碱性溶液接触上述偏光件而形成。
在一个实施方式中，上述碱性溶液是含有碱金属和/或碱土金属的氢氧化物的水溶液。
在一个实施方式中，在上述表面保护薄膜上形成贯通孔，且与该贯通孔相对应的部分为上述露出部。
在一个实施方式中，上述表面保护薄膜可剥离地层叠于上述偏光件。
在一个实施方式中，上述偏光薄膜层叠体具备配置于上述偏光件的另一面侧的保护薄膜。
在一个实施方式中，上述保护薄膜的厚度为80μm以下。
在一个实施方式中，上述偏光薄膜层叠体具备配置于上述偏光件的另一面侧的第2表面保护薄膜。
在一个实施方式中，上述露出部配置成点状。
在一个实施方式中，上述露出部的俯视形状为大致圆形或大致矩形。
在一个实施方式中，上述偏光薄膜层叠体卷绕成卷状。
在一个实施方式中，上述偏光薄膜层叠体用于制造具有非偏光部的多个偏光件。
发明的效果
根据本发明，提供一种偏光薄膜层叠体，其具备长条状的偏光件和配置于其一面侧的表面保护薄膜；在前述一面侧具有露出偏光件的露出部；该露出部沿偏光件的长度方向和/或宽度方向以规定的间隔(即以规定的图案)配置。对于上述偏光薄膜层叠体，例如可以良好地实施化学处理，且能够以非常高的制造效率制造具有以规定的图案配置的非偏光部的偏光件。上述偏光件能够配合被裁切并装备于图像显示装置的偏光件的尺寸、以及图像显示装置的相机部的位置来设定非偏光部的位置，因此得到规定尺寸的偏光件时的成品率极为优异。此外，因能够正确设定非偏光部的位置，因此也可以良好地控制在所得规定尺寸的偏光件中的非偏光部的位置。需要说明的是，由于每个所得规定尺寸的偏光件的非偏光部的位置偏差小，所以能够得到没有品质偏差的最终制品(规定尺寸的偏光件)。结果，本发明的偏光薄膜层叠体可对图像显示装置等电子设备的多功能化及高功能化有所贡献。此外，根据本发明的偏光薄膜层叠体，可在长条状的偏光件的整体范围内统一控制非偏光部与吸收轴的位置关系，因此可得到轴精度优异(因此光学特性优异)的最终制品。
附图说明
图1为本发明一个实施方式的偏光薄膜层叠体的立体示意图。
图2为图1所示的偏光薄膜层叠体的部分截面图。
图3A为说明本发明的实施方式的偏光薄膜层叠体中的露出部的配置图案的一例的俯视示意图。
图3B为说明本发明的实施方式的偏光薄膜层叠体中的露出部的配置图案另一例的俯视示意图。
图3C为说明本发明的实施方式的偏光薄膜层叠体中的露出部的配置图案的另一例的俯视示意图。
图4为对本发明的实施方式的偏光薄膜层叠体的制造方法中的偏光件与表面保护薄膜的层叠进行说明的立体示意图。
图5为对本发明的实施方式的偏光薄膜层叠体的非偏光部的形成进行说明的示意图。
图6中，图6的(a)为示出实施例1的表面平滑性的评价结果的图，图6的(b)为示出实施例2的表面平滑性的评价结果的图。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式进行说明，但本发明不受这些实施方式限定。
A.偏光薄膜层叠体
图1及图2为本发明一个实施方式下的偏光薄膜层叠体的示意图；图1为偏光薄膜层叠体的立体图，而图2为图1的偏光薄膜层叠体的部分截面图。偏光薄膜层叠体100具备：偏光件10、配置于偏光件10的一面侧(于图示例中为上面侧)的表面保护薄膜20、配置于偏光件10的另一面侧(于图示例中为下面侧)的保护薄膜30以及第2表面保护薄膜40。偏光薄膜层叠体100在其一面侧(于图示例中为上面侧)具有露出偏光件10的露出部11、11……。在图示例中，露出部11是通过在配置于偏光件10的一面侧的表面保护薄膜20上，形成贯通孔21而设置(为了方便，有时会将具有贯通孔的表面保护薄膜称为第1表面保护薄膜)。偏光件10的对应露出部11的部分可通过任何适当的处理来作成非偏光部。
表面保护薄膜20是以在制造时暂时保护偏光件10作为目的而受到使用，其可在任何适当的时间点从偏光件10去除。因此，表面保护薄膜20是可被剥离地层叠于偏光件10上。虽然未图示，典型上来说，表面保护薄膜20可透过任何适当的粘合剂而贴合于偏光件10上。另外，于本说明书中仅称为保护薄膜时，是指像保护薄膜30这样的偏光件保护薄膜，其与在制造时暂时使用的表面保护薄膜为不同者。
偏光件10是被作成长条状，且典型上来说，如图1所示偏光薄膜层叠体100是被卷绕成卷状。于本说明书中所谓“长条状”是指相对于宽度长度长的细长形状，其包含例如相对于宽度，长度为10倍以上，较佳为20倍以上的细长形状。于图示例中，长条状表面保护薄膜20的长度方向与偏光件10的长度方向是被作成实质上平行。在一个实施方式中，长条状表面保护薄膜20的宽度尺寸是被设计成与偏光件10的宽度尺寸实质上相同或大于其宽度尺寸。
露出部11是以规定间隔(即，以规定的图案)配置于偏光件10的长度方向和/或宽度方向。露出部11的配置图案可视目的的不同而适当加以设定。典型上来说，当为了将偏光件10安装于规定尺寸的图像显示装置而将其裁切(譬如，朝长度方向和/或宽度方向的切断、冲压)成规定尺寸时，露出部11是配置在对应该图像显示装置的相机部的位置。
要通过裁切来从1个长条状偏光件10获得仅1个尺寸的偏光件片时，露出部11可以如图1所示地实质上等间隔配置于偏光件10的不论是长度方向及宽度方向的任一方上。若为上述构成的话，则易于控制将配合图像显示装置的尺寸的偏光件裁切成规定尺寸，并可提高成品率。此外，还能够抑制裁切后的单片偏光件(偏光薄膜层叠体)中的非偏光部(露出部)的位置不一的情形。另外，所谓“实质上等间隔于不论是长度方向及宽度方向的任一方上”是指长度方向的间隔为等间隔，且宽度方向的间隔为等间隔，长度方向的间隔与宽度方向的间隔不须相等。例如，将长度方向的间隔设为L1，宽度方向的间隔设为L2时，可以是L1＝L2，也可以是L1≠L2。另外，所谓“偏光件片”是指将长条状偏光件裁切而得的偏光件。于本说明书中，有时于上下文中会将偏光件片仅称为偏光件。
要通过裁切来从1个长条状偏光件10获得复数个尺寸的偏光件片时，可视应裁切的偏光件尺寸的不同来变更在偏光件10的长度方向和/或宽度方向上的露出部11的间隔。譬如，露出部11可以是实质上等间隔配置在长度方向上，且以不同的间隔配置在宽度方向上；也可以是以不同的间隔配置在长度方向上，且实质上等间隔配置在宽度方向上。当在长度方向或宽度方向上露出部11是以不同间隔配置时，相邻的露出部的间隔可以是全部不同，也可以是只有一部分(特定的相邻的露出的间隔)不同。此外，也可以在偏光件10的长度方向上规定复数个区域，在每个各自的区域中设定在长度方向和/或宽度方向的露出部11的间隔。能够如同上述地在长条状偏光件中，以与目的相应的任何适当的配置图案来形成露出部(非偏光部)即为本发明的特征之一。
图3A为说明于本发明实施方式下的偏光薄膜层叠体中的露出部的配置图案一例的俯视示意图；图3B为说明露出部的配置图案另一例的俯视示意图；图3C为说明露出部的配置图案再另一例的俯视示意图。在一个实施方式中，露出部11是如图3A所示地配置成以下状态：连结在偏光件10的长度方向上相邻的露出部11的直线，相对于该长度方向为实质上平行，并且，连结在偏光件10的宽度方向上相邻的露出部11的直线，相对于该宽度方向为实质上平行。本实施方式是对应图1所示偏光薄膜层叠体100中的露出部11的配置图案。于另一个实施方式中，露出部11是如图3B所示地配置成以下状态：连结在偏光件10的长度方向上相邻的露出部11的直线，相对于该长度方向为实质上平行，并且，连结在偏光件10的宽度方向上相邻的露出部的直线，相对于该宽度方向具有规定的角度θW。于再另一个实施方式中，露出部11是如图3C所示地配置成以下状态：连结在偏光件10的长度方向上相邻的露出部的直线，相对于该长度方向具有规定的角度θL，并且，连结在偏光件10的宽度方向上相邻的露出部的直线，相对于该宽度方向具有规定的角度θW。
上述θL和/或θW宜为超过0°且在±10°以下。在此，“±”是指包含相对于基准方向(偏光件的长度方向或宽度方向)为顺时针及逆时针的任一方向。图3B及图3C的实施方式具有以下优点：根据图像显示装置的不同，会有为了提高显示特性而要求将偏光件的吸收轴相对于该装置的长边或短边偏移最多10°左右来进行配置的情况。因为如后所述地偏光件的吸收轴是在长度方向或宽度方向上发现的，所以若是如上述构成的话，在像这样的情况下，便可以将已裁切的单片偏光薄膜层叠体(偏光件)101的吸收轴方向精密地控制在所需角度中，并且，可以显著地抑制每个偏光薄膜层叠体(偏光件)101的吸收轴方向不一的情形。另外，露出部的配置图案理所当然地不受限于图示例。例如，露出部也可以被配置成以下状态：连结在偏光件的长度方向上相邻的露出部的直线，相对于该长度方向具有规定的角度θL，并且，连结在偏光件的宽度方向上相邻的露出部的直线，相对于该宽度方向为实质上平行。此外，也可以沿着偏光件的长度方向规定复数个区域，并在每个各自的区域中设定θL和/或θW。
只要在不会对使用偏光件的图像显示装置的相机性能带来不良影响的情况下，露出部11的俯视形状(由偏光薄膜层叠体100的一面侧来看的形状)可以采用任何适当的形状。露出部的俯视形状可以列举如大致圆形或大致矩形。具体而言，可列举圆形、椭圆形、正方形、矩形、菱形。可以通过适当地设定后述表面保护薄膜的贯通孔形状，来形成具有所需的俯视形状的露出部。
A-1.偏光件
偏光件10典型上是以含有二色性物质的树脂薄膜所构成。树脂薄膜是譬如聚乙烯醇系树脂(以下称为“PVA系树脂”)薄膜。
作为上述二色性物质，可列举出碘、有机染料等。它们可以单独使用或者组合两种以上使用。优选使用碘。这是因为，例如在通过利用化学处理的脱色来形成非偏光部时，树脂薄膜(偏光件)中所含的碘络合物会适当还原，因此可以形成具有适合于相机部使用的特性的非偏光部。
作为形成上述PVA系树脂薄膜的PVA系树脂，可以使用任意的适宜的树脂。例如可列举出聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇可通过将聚乙酸乙烯酯皂化而制得。乙烯-乙烯醇共聚物可通过将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化而制得。PVA系树脂的皂化度通常为85摩尔％～100摩尔％，优选为95.0摩尔％～99.95摩尔％，更优选为99.0摩尔％～99.93摩尔％。皂化度可基于JIS K6726-1994求出。通过使用这种皂化度的PVA系树脂，可获得耐久性优异的偏光件。皂化度过高时有凝胶化之虞。
PVA系树脂的平均聚合度可根据目的适当选择。平均聚合度通常为1000～10000，优选为1200～4500，进一步优选为1500～4300。需要说明的是，平均聚合度可基于JIS K6726-1994求出。
偏光件(非偏光部除外)优选在波长380nm～780nm的任一波长下显示吸收二色性。偏光件(非偏光部除外)的单体透过率(Ts)优选为39％以上，更优选为39.5％以上，进一步优选为40％以上，特别优选为40.5％以上。需要说明的是，单体透过率的理论上限为50％，实用上限为46％。另外，单体透过率(Ts)是通过JIS Z8701的2度视野(C光源)测定并进行视感度补正而得到的Y值，例如可使用显微分光***(Lambda Vision Inc.制、LVmicro)进行测定。偏光件的偏光度(非偏光部除外)优选为99.9％以上，更优选为99.93％以上，进一步优选为99.95％以上。
上述非偏光部优选为通过将偏光件脱色而形成的脱色部。非偏光部的透过率(例如以23℃下波长550nm的光测定的透过率)优选为50％以上、更优选为60％以上、进一步优选为75％以上、特别优选为90％以上。若为这种透过率，则可以确保作为非偏光部的期望的透明性。其结果，在以非偏光部与图像显示装置的相机部相对应的方式配置偏光件时，可以防止对于相机摄影性能的不良影响。
优选的是，非偏光部制成二色性物质的含量相对低的低浓度部。具体而言，制成二色性物质的含量比其他部位低的低浓度部。根据这种构成，与以机械方式(例如基于使用雕刻刃打孔、绘图仪、水刀等以机械方式打孔的方法)形成非偏光部的情况相比，会避免裂痕、层脱(层间剥离)、胶渗出等质量上的问题。另外，因为低浓度部的二色性物质本身的含量低，因此与利用激光等将二色性物质分解而形成非偏光部的情况相比，会良好地维持非偏光部的透明性。
上述低浓度部是与上述其他部位相比二色性物质的含量低的部分。低浓度部的二色性物质的含量优选为1.0重量％以下，更优选为0.5重量％以下，进一步优选为0.2重量％以下。若低浓度部的二色性物质的含量这样的范围内，则可以对低浓度部充分赋予期望的透明性。例如，在将低浓度部对应到图像显示装置的相机部时，从亮度及色调这两个观点来看可实现非常优异的摄影性能。另一方面，低浓度部的二色性物质的含量的下限值通常在检测极限值以下。需要说明的是，使用碘作为二色性物质时，碘含量例如可以通过预先使用标准试样制作的标准曲线由以荧光X射线分析测得的X射线强度求得。
其他部位的二色性物质的含量与低浓度部的二色性物质的含量之差优选为0.5重量％以上，进一步优选为1重量％以上。含量之差为这样的范围时，可形成具有期望的透明性的低浓度部。
上述低浓度部的碱金属和/或碱土金属的含量优选为3.6重量％以下，更优选为2.5重量％以下，进一步优选为1.0重量％以下，特别优选为0.5重量％以下。若低浓度部的碱金属和/或碱土金属的含量为这样的范围，则可良好地维持通过与后述的碱性溶液的接触所形成的低浓度部的形状(即可实现具有优异的尺寸稳定性的低浓度部)。该含量例如可通过预先使用标准试样制作的标准曲线由利用荧光X射线分析测得的X射线强度求得。上述含量可以在与后述的碱性溶液的接触中通过减少接触部的碱金属和/或碱土金属来实现。
偏光件的厚度可以设定为任意的适宜的值。厚度优选为30μm以下，更优选为25μm以下，进一步优选为20μm以下，特别优选为低于10μm。另一方面，厚度优选为0.5μm以上，进一步优选为1μm以上。若为这种厚度，则可以获得具有优异的耐久性及光学特性的偏光件。另外，厚度越薄，越可良好地形成非偏光部。例如，在欲通过利用化学处理的脱色形成非偏光部时，可缩短脱色液与树脂薄膜(偏光件)的接触时间。具体而言，可以以更短的时间形成透过率更高的非偏光部。
使上述脱色液(例如碱性溶液)接触的部分的厚度可以比其他部位更薄。越是提高通过脱色得到的非偏光部的透过率，此倾向就变得越强。通过减薄树脂薄膜，可达成非偏光部的高透过率(优选为90％以上)并可缩小上述非偏光部与其他部位的高低差。如此，可防止高低差有可能造成的不良情况。作为不良情况，例如可以想到：将长条状的偏光件卷绕成卷状时，非偏光部与其他部位的段差在重叠部分以卷痕的形式转印；与保护薄膜等其他构成构件贴合时，由于非偏光部与其他部位的段差而导致产生气泡；在最终制品中辨识到该段差等。认为防止这些不良情况亦有助于抑制裁切本发明的偏光件而得到的最终使用的偏光件的品质的偏差。认为这种效果在例如非偏光部的透过率为90％以上的情况和/或二色性物质的含量为0.2重量％以下的情况下会变得显著。需要说明的是，非偏光部的透过率高达90％以上也会有助于抑制最终使用的偏光件的品质的偏差。具体而言，在通过脱色液的接触形成非偏光部的情况下，脱色程度弱时，所得的非偏光部的透过率容易产生偏差，而通过让透过率为90％以上和/或让二色性物质的含量在0.2重量％以下(通过增强脱色程度)，可稳定地控制脱色状态。
在一个实施方式中，非偏光部制成比其他部位更薄的薄片部。例如形成偏光件的一面侧的表面下凹的凹部而制成薄片部。此时，非偏光部与其他部位的高低差(凹部的深度)例如为0.02μm以上。另一方面，高低差优选为2μm以下，更优选为1μm以下。认为在通过后述的脱色形成非偏光部的情况(例如，非偏光部的透过率为90％以上的情况和/或二色性物质的含量为0.2重量％以下的情况)下，有时会形成这种段差，届时，段差的上限若在这样的范围内，则可良好地抑制由辊形成所致的卷痕等段差导致的不良情况。其结果，可显著抑制将本发明的偏光件裁切而得到的最终使用的偏光件的品质的偏差。需要说明的是，在本说明书中，“高低差(凹部的深度)”是指凹部的最深部分的深度。
上述一面侧的表面下凹的凹部例如可通过让脱色液仅从偏光件(偏光件中间体)的一面侧发挥作用而形成。通过让脱色处理后形成的凹部的深度为上述范围，可均匀地实施后述脱色后的处理。另外，因为可以仅于一面侧形成凹部，所以可防止源自辊形成所致的卷痕等高低差造成的不良情况的发生，可以抑制最终使用的偏光件的品质偏差。
偏光件的吸收轴可根据目的设定为任意的适宜的方向。吸收轴的方向例如可为长度方向也可以为宽度方向。在长度方向具有吸收轴的偏光件具有制造效率优异的优点。在宽度方向具有吸收轴的偏光件例如具有可与沿长度方向具有慢轴的相位差薄膜通过所谓的辊对辊进行层叠的优点。在本说明书中所谓的“辊对辊”是指一边搬送卷状薄膜，一边对齐相互的长度方向并进行层叠。
构成上述偏光件的树脂薄膜(代表性的是PVA系树脂薄膜)可以为单一的薄膜，也可以为形成于树脂基材上的树脂层(代表性的是PVA系树脂层)。关于PVA系树脂层，可将含有PVA系树脂的涂布液涂布在树脂基材上而形成，也可以将PVA系树脂薄膜层叠于树脂基材上而形成。以下，对偏光件形成于树脂基材上的PVA系树脂层的情况进行具体说明。在此，虽是对涂布形成PVA系树脂层的情况进行说明，但对于层叠PVA系树脂薄膜的情况而言也是同样的。需要说明的是，在偏光件为单一的PVA系树脂薄膜的情况下，偏光件可通过本领域公知惯用的方法来制作，故省略详细说明。
A-1-1.层叠体的制作
最初，将含有PVA系树脂的涂布液涂布至树脂基材上并进行干燥，由此形成PVA系树脂层，制作树脂基材/PVA系树脂层的层叠体。
作为树脂基材的形成材料，可采用任意的适宜的热塑性树脂。作为热塑性树脂，例如可列举出：聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂、降冰片烯系树脂等环烯烃系树脂、聚丙烯等烯烃系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯系树脂、它们的共聚物树脂等。在它们当中，优选降冰片烯系树脂、非晶质的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。
在一个实施方式中，优选使用非晶质(未结晶化)的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。其中，特别优选使用非晶性(难以结晶化)的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。作为非晶性的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂的具体例，可列举出：进一步含有间苯二甲酸作为二羧酸的共聚物、进一步含有环己烷二甲醇作为二醇的共聚物。
在后述的拉伸中采用水中拉伸方式时，上述树脂基材会吸收水，水发挥增塑剂式的作用而实现塑化。其结果，可大幅降低拉伸硬力，拉伸至高倍率，可以比空中拉伸时拉伸性优异。其结果，可制作具有优异的光学特性的偏光件。在一个实施方式中，树脂基材优选其吸水率为0.2％以上，进一步优选为0.3％以上。另一方面，树脂基材的吸水率优选为3.0％以下，进一步优选为1.0％以下。通过使用这种树脂基材，可防止制造时尺寸稳定性显著降低、所得的偏光件的外观恶化等不良情况。另外，可防止水中拉伸时基材断裂、或者PVA系树脂层从树脂基材剥离。需要说明的是，树脂基材的吸水率例如可通过在形成材料中导入改性基团来进行调整。吸水率是基于JIS K 7209求得的值。
树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)优选为170℃以下。通过使用这种树脂基材，可抑制PVA系树脂层的结晶化并充分确保层叠体的拉伸性。进而，若考虑基于水的树脂基材的塑化以及良好地进行水中拉伸，则更优选为120℃以下。在一个实施方式中，树脂基材的玻璃化转变温度优选为60℃以上。通过使用这种树脂基材，在涂布·干燥上述含有PVA系树脂的涂布液时，可防止树脂基材变形(例如凹凸、下垂、皱痕等的发生)等不良情况，可以良好地制作层叠体。另外，可在适合的温度(例如60℃左右)良好地进行PVA系树脂层的拉伸。在另一个实施方式中，在涂布·干燥含有PVA系树脂的涂布液时，只要树脂基材未变形，则可以为低于60℃的玻璃化转变温度。需要说明的是，树脂基材的玻璃化转变温度例如可通过在形成材料中导入改性基团、使用结晶化材料进行加热来调整。玻璃化转变温度(Tg)是基于JIS K 7121求得的值。
树脂基材的拉伸前厚度优选为20μm～300μm，更优选为50μm～200μm。若小于20μm，则有难以形成PVA系树脂层之虞。若超过300μm，则例如在水中拉伸中，存在树脂基材吸收水需要长时间且拉伸需要过大的载荷之虞。
形成上述PVA系树脂层的PVA系树脂如上述A-1项中的说明所述。
上述涂布液代表性的是使上述PVA系树脂溶解于溶剂而成的溶液。作为溶剂，例如可列举出：水、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啶酮、各种二醇类、三羟甲基丙烷等多元醇类、乙二胺、二乙烯三胺等胺类。它们可以单独使用或者组合两种以上使用。另外，在它们当中，优选为水。溶液的PVA系树脂浓度相对于溶剂100重量份优选为3重量份～20重量份。若为这样的树脂浓度，则可以形成在树脂基材上密合的均匀的涂布膜。
在涂布液中也可以配混添加剂。作为添加剂，例如可列举出增塑剂、表面活性剂等。作为增塑剂，例如可列举出乙二醇、丙三醇等多元醇。作为表面活性剂，例如可列举出非离子表面活性剂。它们可以出于使所得的PVA系树脂层的均匀性、染色性、拉伸性进一步提高的目的使用。
作为涂布液的涂布方法，可采用任意的适宜的方法。例如可列举出辊涂法、旋涂法、线棒涂布法、浸涂法、模涂法、帘幕式涂布法、喷涂法、刮刀涂布法(逗点涂布法等)等。
上述涂布液的涂布·干燥温度优选为50℃以上。
PVA系树脂层的拉伸前的厚度优选为3μm～40μm，进一步优选为3μm～20μm。
在形成PVA系树脂层之前，可以对树脂基材实施表面处理(例如电晕处理等)，也可以在树脂基材上形成易粘接层。通过进行这样的处理，可提高树脂基材与PVA系树脂层的密合性。
A-1-2.层叠体的拉伸
作为层叠体的拉伸方法，可以采用任意的适宜的方法。具体而言，可为固定端拉伸，也可以为自由端拉伸(例如，让层叠体通过圆周速度不同的辊间进行单向拉伸的方法)。优选为自由端拉伸。
层叠体的拉伸方向可以适当设定。在一个实施方式中，沿长条状的层叠体的长度方向进行拉伸。其结果，所得的偏光件的吸收轴在长度方向显现。此时，代表性的是采用让层叠体通过圆周速度不同的辊间进行拉伸的方法。在另一个实施方式中，沿长条状的层叠体的宽度方向进行拉伸。其结果，所得的偏光件的吸收轴在宽度方向显现。此时，代表性的是采用使用拉幅拉伸机进行拉伸的方法。
对拉伸方式并无特别限定，可以为空中拉伸方式，也可以为水中拉伸方式。优选为水中拉伸方式。根据水中拉伸方式，可在比上述树脂基材、PVA系树脂层的玻璃化转变温度(代表性的是80℃左右)更低的温度下进行拉伸，可以使PVA系树脂层抑制其结晶化并拉伸至高倍率。其结果，可制作具有优异的光学特性的偏光件。
层叠体的拉伸可以一阶段进行，也可以多阶段进行。以多阶段进行时，例如可以将上述自由端拉伸与固定端拉伸组合，也可以将上述水中拉伸方式与空中拉伸方式组合。另外，以多阶段进行时，后述的层叠体的拉伸倍率(最大拉伸倍率)为各阶段的拉伸倍率的乘积。
层叠体的拉伸温度可根据树脂基材的形成材料、拉伸方式等设定为任意的适宜的值。采用空中拉伸方式时，拉伸温度优选为树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)以上，进一步优选为树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)+10℃以上，特别优选为Tg+15℃以上。另一方面，层叠体的拉伸温度优选为170℃以下。通过在这样的温度下进行拉伸，可抑制PVA系树脂的结晶化快速推进、抑制由该结晶化所造成的不良情况(例如阻碍拉伸带来的PVA系树脂层的取向)。
采用水中拉伸方式时，拉伸浴的液温优选为40℃～85℃，更优选为50℃～85℃。若为这样的温度，则可抑制PVA系树脂层的溶解并拉伸至高倍率。具体而言，如上所述，树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)出于与PVA系树脂层形成的关系而优选为60℃以上。此时，若拉伸温度低于40℃，则即便考虑水所带来的树脂基材的塑化，也仍有无法良好地拉伸之虞。另一方面，拉伸浴的温度越是高温，PVA系树脂层的溶解性就越高，越有无法获得优异的光学特性之虞。层叠体于拉伸浴的浸渍时间优选为15秒～5分钟。
采用水中拉伸方式时，优选将层叠体浸渍于硼酸水溶液中进行拉伸(硼酸水中拉伸)。通过使用硼酸水溶液作为拉伸浴，可对PVA系树脂层赋予耐受拉伸时施加的张力的刚性及不溶于水的耐水性。具体而言，硼酸可以在水溶液中生成四羟基硼酸阴离子并与PVA系树脂通过氢键交联。其结果，可以对PVA系树脂层赋予刚性及耐水性、良好地进行拉伸，可以制作具有优异的光学特性的偏光件。
上述硼酸水溶液优选使硼酸和/或硼酸盐溶解于作为溶剂的水中而制得。硼酸浓度相对于水100重量份优选为1重量份～10重量份。通过将硼酸浓度设定为1重量份以上，可有效地抑制PVA系树脂层的溶解，可以制作更高特性的偏光件。需要说明的是，除硼酸或硼酸盐以外，也可以使用将硼砂等硼化合物、乙二醛、戊二醛等溶解于溶剂而得到的水溶液。
在通过后述的染色而预先让PVA系树脂层吸附有二色性物质(代表性的是碘)的情况下，优选在上述拉伸浴(硼酸水溶液)中配混碘化物。通过配混碘化物，可抑制吸附于PVA系树脂层的碘的溶出。作为碘化物，例如可列举出：碘化钾、碘化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡、碘化钛等。在它们当中，优选为碘化钾。相对于水100重量份，碘化物的浓度优选为0.05重量份～15重量份，更优选为0.5重量份～8重量份。
层叠体的拉伸倍率(最大拉伸倍率)相对于层叠体的原长优选为5.0倍以上。这种高拉伸倍率例如可通过采用水中拉伸方式(硼酸水中拉伸)而达成。需要说明的是，本说明书中，“最大拉伸倍率”是指层叠体即将断裂前的拉伸倍率，另行确认层叠体断裂的拉伸倍率，是比其值低0.2的值。
在优选的实施方式中，在高温(例如95℃以上)下对上述层叠体进行空中拉伸后，进行上述硼酸水中拉伸及后述的染色。这种空中拉伸相对于硼酸水中拉伸可定位为预备性或辅助性的拉伸，因此以下称为“空中辅助拉伸”。
有时通过组合空中辅助拉伸，可以将层叠体拉伸至更高倍率。其结果，可以制作具有更优异的光学特性(例如偏光度)的偏光件。例如，使用聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂作为上述树脂基材时，与仅通过硼酸水中拉伸进行拉伸相比，组合空中辅助拉伸与硼酸水中拉伸可以边抑制树脂基材的取向边进行拉伸。该树脂基材随着其取向性提高拉伸张力增大，稳定的拉伸变得困难、或者会发生断裂。因此，通过边抑制树脂基材的取向边进行拉伸，将层叠体拉伸至更高倍率。
另外，通过组合空中辅助拉伸，PVA系树脂的取向性提高，由此即使在硼酸水中拉伸后与可以提高PVA系树脂的取向性。具体而言，推测通过预先利用空中辅助拉伸提高PVA系树脂的取向性，在硼酸水中拉伸时PVA系树脂变得容易与硼酸交联，在硼酸成为节点的状态下进行拉伸，由此在硼酸水中拉伸后PVA系树脂的取向性也会提高。其结果，可制作具有优异的光学特性(例如偏光度)的偏光件。
空中辅助拉伸中的拉伸倍率优选为3.5倍以下。空中辅助拉伸的拉伸温度优选为PVA系树脂的玻璃化转变温度以上。拉伸温度优选为95℃～150℃。需要说明的是，相对于层叠体的原长，将空中辅助拉伸与上述硼酸水中拉伸组合时的最大拉伸倍率优选为5.0倍以上，更优选为5.5倍以上，进一步优选为6.0倍以上。
A-1-3.染色
上述染色代表性的是通过使二色性物质(优选为碘)吸附于PVA系树脂层来进行。作为该吸附方法，例如可列举出：使PVA系树脂层(层叠体)浸渍于含碘的染色液的方法；将该染色液涂覆于PVA系树脂层的方法；对PVA系树脂层喷雾该染色液的方法等。优选使层叠体浸渍于染色液的方法。因为碘能够良好地吸附。
上述染色液优选为碘水溶液。相对于水100重量份，碘的配混量优选为0.1重量份～0.5重量份。为了提高碘相对于水的溶解度，优选在碘水溶液中配混碘化物。碘化物的具体例如同上述。相对于水100重量份，碘化物的配混量优选为0.02重量份～20重量份，更优选为0.1重量份～10重量份。为了抑制PVA系树脂的溶解，染色液染色时的液温优选为20℃～50℃。使PVA系树脂层浸渍于染色液时，为了确保PVA系树脂层的透过率，浸渍时间优选为5秒～5分钟。另外，染色条件(浓度、液温、浸渍时间)可以以最终得到的偏光件的偏光度或单体透过率成为规定的范围的方式设定。在一个实施方式中，以所得的偏光件的偏光度成为99.98％以上的方式设定浸渍时间。在另一个实施方式中，以所得的偏光件的单体透过率成为40％～44％的方式设定浸渍时间。
染色处理可以在任意的适宜的时机进行。进行上述水中拉伸时，优选在水中拉伸之前进行。
A-1-4.其他处理
除拉伸、染色以外，上述层叠体可适当实施用于将其PVA系树脂层制成偏光件的处理。作为用于制成偏光件的处理，例如可列举出不溶化处理、交联处理、清洗处理、干燥处理等。需要说明的是，这些处理的次数、顺序等并无特别限定。
上述不溶化处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液而进行。通过实施不溶化处理，可以对PVA系树脂层赋予耐水性。相对于水100重量份，该硼酸水溶液的浓度优选为1重量份～4重量份。不溶浴(硼酸水溶液)的液温优选为20℃～50℃。优选不溶化处理在上述水中拉伸、上述染色处理之前进行。
上述交联处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液而进行。通过实施交联处理，可以对PVA系树脂层赋予耐水性。相对于水100重量份，该硼酸水溶液的浓度优选为1重量份～5重量份。另外，在上述染色处理后进行交联处理时，优选进一步配混碘化物。通过配混碘化物，可抑制吸附于PVA系树脂层的碘的溶出。相对于水100重量份，碘化物的配混量优选为1重量份～5重量份。碘化物的具体例如上所述。交联浴(硼酸水溶液)的液温优选为20℃～60℃。优选的是，交联处理在上述水中拉伸之前进行。在优选的实施方式中，依次进行染色处理、交联处理及水中拉伸。
上述清洗处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于碘化钾水溶液而进行。上述干燥处理中的干燥温度优选为30℃～100℃。
A-2.表面保护薄膜
表面保护薄膜20具有以规定的图案配置的贯通孔21、21。设置贯通孔的位置是对应形成偏光件的露出部(非偏光部)的位置。图4所示的贯通孔的配置图案是对应图3A所示的露出部(非偏光部)的配置图案。贯通孔可具有任何适当的形状。贯通孔的形状是对应所形成的露出部(非偏光部)的俯视形状。贯通孔是通过例如：机械式冲压(譬如冲孔、雕刻刀冲压、绘图机、水刀)或规定部分的去除(譬如激光烧蚀或化学溶解)而形成。
表面保护薄膜宜为硬度(例如弹性模量)高的薄膜。其是因可防止搬送和/或层叠时的贯通孔变形的因此。表面保护薄膜的形成材料可列举：聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂；降冰片烯系树脂等环烯烃系树脂；聚丙烯等烯烃系树脂；聚酰胺系树脂；聚碳酸酯系树脂及其等的共聚物树脂等。而以酯系树脂(特别是聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂)为佳。若为上述材料，则不只价格便宜，且有弹性模量充分地高、于搬送和/或层叠时即便施加张力也不易发生贯通孔变形的优点。
表面保护薄膜的厚度典型为20μm至250μm，而以30μm至150μm为佳。若为上述厚度，则有于搬送和/或层叠时即便施加张力也不易产生贯通孔变形的优点。
表面保护薄膜的弹性模量宜为2.2kN/mm2至4.8kN/mm2。若表面保护薄膜的弹性模量为上述范围，则有于搬送和/或层叠时即便施加张力也不易产生贯通孔变形的优点。另，弹性模量是根据JIS K 6781而测定。
表面保护薄膜的拉伸伸长率宜为90％～170％。若表面保护薄膜的拉伸伸长率为上述范围，则有不易于搬送中破裂的优点。另，拉伸伸长率是根据JIS K 6781而测定。
一个实施方式是如图4所示地以辊对辊的方式，将表面保护薄膜20层叠于长条状偏光件10上；该表面保护薄膜为长条状并具有以规定的图案配置的贯通孔21、21等。通过使用具有贯通孔的表面保护薄膜，即可良好地形成上述偏光件的露出部(非偏光部)。
以辊对辊的方式层叠偏光件及表面保护薄膜时，可以从表面保护薄膜卷体卷出表面保护薄膜并层叠于偏光件上，且该表面保护薄膜卷体是将长条状表面保护薄膜卷束为卷状而成，也可以在表面保护薄膜形成了贯通孔的后，连续地(不将表面保护薄膜暂时卷束)层叠于偏光件上。
一如上述，典型上来说，表面保护薄膜20可透过任何适当的粘合剂，可被剥离地贴合于偏光件10上。宜为预先在已形成粘合层的表面保护薄膜上形成贯通孔，再将其贴合于偏光件。用于层叠表面保护薄膜的粘合剂可列举出例以下粘合剂组成物：将例如丙烯酸系树脂、苯乙烯系树脂、硅氧树脂等作为基础树脂，在该基础树脂中配混由异氰酸酯化合物、环氧化合物、吖丙烷化合物等选出的交联剂，更进一步配混硅烷耦合剂等而成的粘合剂组成物。粘合剂层的厚度通常为1μm至60μm，而以3μm至30μm为佳。粘合剂层过薄时，有发生粘合性降低、变得易混入气泡等问题之虞，而过厚时则有发生粘合剂溢出等问题之虞。由耐化学性、密合性(譬如，为了防止后述的浸泡时的溶剂侵入的密合性)、对被着体的自由度等观点来看，以使用丙烯酸系粘合剂为佳。
A-3.其他
保护薄膜30的形成材料可列举诸如：二醋酸纤维素、三醋酸纤维素等纤维素系树脂；(甲基)丙烯酸系树脂；环烯烃系树脂；聚丙烯等烯烃系树脂；聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂；聚酰胺系树脂；聚碳酸酯系树脂及其等的共聚物树脂等。保护薄膜的厚度典型上来说为10μm至100μm。在一个实施方式中，保护薄膜的厚度为80μm以下。使用上述厚度的保护薄膜，即可对得到的偏光板的薄型化有所贡献。另一方面，将长条状偏光板卷束成了卷状时，被认为容易发生上述凹部在保护薄膜上转印成卷痕等因段差而导致的问题；该长条状偏光板是在上述一面侧形成有凹部的偏光件的另一面侧上，配置有上述厚度的保护薄膜的长条状偏光板。在像这样的实施方式中，能够显著地获得将凹部的段差缩小的好处。
保护薄膜可具有光学补偿机能(即，可具有与目的相应的适当的折射率椭球、面内相位差及厚度方向相位差)。保护薄膜典型上是透过粘接层(具体而言为粘接剂层、粘合剂层)层叠于偏光件。粘接剂层典型上是以PVA系粘接剂或活性能量射线固化型粘接剂形成。粘合剂层典型上是以丙烯酸系粘合剂形成。
偏光件10为形成于树脂基材上的树脂层时，可进行保护薄膜30的层叠和/或树脂基材的剥离。在一个实施方式中，在树脂基材/偏光件的层叠体的偏光件表面上，通过辊对辊的方式层叠保护薄膜，接着，剥离树脂基材。
第2表面保护薄膜40除了未设置有贯通孔以外，可使用与第1表面保护薄膜相同的薄膜。此外，第2表面保护薄膜也可使用像聚烯烃(例如聚乙烯)薄膜一样柔软(例如弹性模量低)的薄膜。在一个实施方式中，第2表面保护薄膜40是通过辊对辊的方式层叠于偏光件10的一侧。具体而言，第2表面保护薄膜40可透过任何适当的粘合剂，可剥离地贴合于偏光件10或保护薄膜30。通过使用第2表面保护薄膜，即可于后述的化学处理中适切地保护偏光件或偏光板(偏光件/保护薄膜)。第2表面保护薄膜可与第1表面保护薄膜同时层叠于偏光件或偏光板，也可以在层叠第1表面保护薄膜的前进行层叠，也可在层叠第1表面保护薄膜的后再进行层叠。较佳为在将第1表面保护薄膜层叠于偏光件或偏光板的前，先层叠第2表面保护薄膜。若为上述步骤，则有可防止保护薄膜的损伤、以及可防止于卷束时，第1表面保护薄膜上所形成的贯通孔在保护薄膜上转印成痕迹的优点。要在层叠第1表面保护薄膜的前，先层叠第2表面保护薄膜时，则可例如：制作保护薄膜与第2表面保护薄膜的层叠体，在将该层叠体层叠于树脂基材/偏光件的层叠体后，剥离树脂基材，再于该剥离面上层叠第1表面保护薄膜。
虽未图示，本发明的偏光薄膜层叠体也可以视目的的不同而进一步具有任何适当的光学机能层。光学机能层的典型可列举：相位差薄膜(光学补偿薄膜)、表面处理层。
B.非偏光部的形成
只要能够获得上述所需的光学特性，上述非偏光部可由任何适当的方法形成。在一个实施方式中，非偏光部是通过以化学处理将偏光件脱色而形成。在实施化学处理时，除了第1表面保护薄膜的保护的外，宜再加上通过任何适当的薄膜材来保护偏光件10的另一面侧。该薄膜材可使用例如：保护薄膜30、第2表面保护薄膜40，而偏光件10为已形成于树脂基材上的树脂层时则可使用该树脂基材。
以下，具体说明非偏光部的形成。将于图示例的偏光薄膜层叠体100中，以通过化学处理的脱色(以下，亦称为化学脱色处理)在偏光件形成非偏光部时的情形作为典型来进行说明。另外，本领域技术人员清楚即使是与图示例不同的构成也可适用同样的步骤。
上述化学脱色处理包含使偏光薄膜层叠体与碱性溶液接触。使用碘作为二色性物质时，使碱性溶液接触树脂薄膜的所需部位，即可轻易地减少接触部的碘含量。
偏光薄膜层叠体与碱性溶液的接触可通过任何适当的手段进行。其典型可列举：将偏光薄膜层叠体浸泡于碱性溶液中、或者是将碱性溶液涂布或喷洒于偏光薄膜层叠体。而以浸泡为佳。其是因如图5所示，由于可一边将偏光薄膜层叠体沿长度方向搬送，一边进行脱色处理，所以制造效率显著地高的因此。通过使用第1表面保护薄膜(以及，视需要使用第2表面保护薄膜)，则浸泡变得可行。具体而言，通过浸泡于碱性溶液中，只有偏光件中对应第1表面保护薄膜的贯通孔的部分与碱性溶液接触。例如，偏光件含有碘作为二色性物质时，通过使偏光件与碱性溶液接触，使得偏光件的与碱性溶液接触的部分的碘浓度减少，结果，便可仅在该接触部分(可通过第1表面保护薄膜的贯通孔来设定)选择性地形成非偏光部。如同上述，根据本实施方式，便可不必伴随着复杂的操作，而以非常高的制造效率，在偏光件的规定部分选择性地形成非偏光部。另外，偏光件中残存有碘时，有着即便破坏碘络合物并形成了非偏光部，但伴随着偏光件的使用，碘络合物再次形成，而使非偏光部失去所需特性之虞。于本实施方式，通过后述的碱性溶液的去除，碘本身便从偏光件(实质上为非偏光部)被去除。其结果，便可防止伴随着偏光件的使用的非偏光部的特性变化。
就以碱性溶液形成非偏光部，进行详细说明。在接触偏光件的规定部分后，碱性溶液会往该规定部分内部渗透。该规定部分所含有的碘络合物通过碱性溶液所含有的碱而被还原成碘离子。通过将碘络合物还原成碘离子，则该部份的偏光性能实质上消失，而于该部份形成非偏光部。此外，通过碘络合物的还原，该部份的透过率提高。变成碘离子的碘则由该部份移动到碱性溶液的溶剂中。其结果，即可通过后述的碱性溶液的去除，将碘离子随着碱性溶液一起从该部份去除。通过上述，非偏光部(低浓度部)被选择性地形成于偏光件的规定部分，此外，该非偏光部成为不随时间产生变化的稳定的部分。另外，调整第1表面保护薄膜的材料、厚度与机械特性、碱性溶液的浓度、以及偏光薄膜层叠体浸泡于碱性溶液的时间，由此即可防止碱性溶液渗透到非所需部分(结果，于非所需部分中形成非偏光部)。
作为上述碱性溶液中所含的碱性化合物，可使用任意的适宜的碱性化合物。作为碱性化合物，例如可列举出：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂等碱金属的氢氧化物、氢氧化钙等碱土金属的氢氧化物、碳酸钠等无机碱金属盐、及醋酸钠等有机碱金属盐、氨水等。在它们当中，优选使用碱金属和/或碱土金属的氢氧化物，进一步优选使用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂。可以高效地将碘络合物离子化，可以更简便地形成非偏光部。这些碱性化合物可单独使用，也可以将二种以上组合使用。
作为上述碱性溶液的溶剂，可使用任意的适宜的溶剂。具体而言，例如可列举出：有水、乙醇、甲醇等醇、醚、苯、氯仿及它们的混合溶剂。从可让碘离子良好地移行到溶剂中、在之后的碱性溶液去除中容易地去除碘离子的观点来看，溶剂优选为水、醇。
上述碱性溶液的浓度例如为0.01N～5N，优选为0.05N～3N，更优选为0.1N～2.5N。碱性溶液的浓度若为这样的范围，则可高效地降低偏光件内部的碘浓度，并且可防止期望的部分中的碘络合物离子化。
上述碱性溶液的液温例如为20℃～50℃。层叠体(实质上为偏光件中间体的规定部分)与碱性溶液的接触时间可根据偏光件中间体的厚度、使用的碱性溶液中所含的碱性化合物的种类以及碱性化合物的浓度来设定，例如为5秒～30分钟。
偏光件(树脂薄膜)可含有硼酸。例如，在上述拉伸处理、交联处理等时，通过使硼酸溶液(例如硼酸水溶液)接触可含有硼酸。偏光件(树脂薄膜)的硼酸含量例如为10重量％～30重量％。另外，与碱性溶液的接触部中的硼酸含量例如为5重量％～12重量％。
优选的是，在与上述碱性溶液接触后，在使碱性溶液接触的接触部减少树脂薄膜中所含的碱金属和/或碱土金属。通过减少碱金属和/或碱土金属，可以获得尺寸稳定性优异的低浓度部。具体而言，即使在加湿环境下，也可以使通过与碱性溶液接触而形成的低浓度部的形状维持原样。
通过使碱性溶液接触树脂薄膜，可在接触部残留碱金属和/或碱土金属的氢氧化物。另外，通过使碱性溶液接触树脂薄膜，可在接触部生成碱金属和/或碱土金属的金属盐。它们可生成氢氧化物离子，所生成的氢氧化物离子会作用(分解·还原)于存在于接触部周围的二色性物质(例如碘络合物)，可以扩大非偏光区域(低浓度区域)。因此，认为通过减少碱金属和/或碱土金属盐，可抑制非偏光区域经时扩张，维持期望的非偏光部形状。
作为可生成上述氢氧化物离子的金属盐，例如可列举出硼酸盐。硼酸盐是树脂薄膜中所含的硼酸被碱性溶液(碱金属的氢氧化物和/或碱土金属的氢氧化物的溶液)中和而生成的。需要说明的是，硼酸盐(偏硼酸盐)例如可通过将偏光件放置在加湿环境下，如下述式所示那样水解而生成氢氧化物离子。
[化学式1]
(式中，X表示碱金属或碱土金属)。
优选的是，以接触部中的碱金属和/或碱土金属的含量成为3.6重量％以下、优选为2.5重量％以下、更优选为1.0重量％以下、进一步优选为0.5重量％以下的方式来降低该含量。
需要说明的是，可以通过实施用于制成偏光件的各种处理而使树脂薄膜中预先含有碱金属和/或碱土金属。例如，通过使碘化钾等碘化物的溶液接触，可以使树脂薄膜中含有钾。认为如此一来，通常偏光件中所含的碱金属和/或碱土金属不会对上述低浓度部的尺寸稳定性造成不良影响。
作为上述降低方法，优选使用使处理液接触与碱性溶液的接触部的方法。根据这种方法，可使碱金属和/或碱土金属从树脂薄膜移动到处理液，可以降低其含量。
作为处理液的接触方法，可采用任意的适宜的方法。例如可列举出：对与碱性溶液的接触部滴下、涂覆、喷雾处理液的方法；将与碱性溶液的接触部浸渍于处理液的方法。
与碱性溶液接触时，在使用任意且适当的保护材料保护树脂薄膜的情况下，优选以原本的状态使处理液接触(尤其是处理液的温度在50℃以上的情况下)。若为这样的方式，则可在与碱性溶液的接触部以外的部位防止处理液所造成的偏光特性的降低。
上述处理液可以含有任意的适宜的溶剂。作为溶剂，例如可列举出水、乙醇、甲醇等醇、醚、苯、氯仿及它们的混合溶剂。在它们当中，从使碱金属和/或碱土金属有效率地移动的观点来看，优选使用水、醇。作为水，可使用任意的适宜的水。例如可列举出自来水、纯水、去离子水等。
接触时的处理液的温度例如为20℃以上，优选为50℃以上，更优选为60℃以上，进一步优选为70℃以上。若为这样的温度，则可使碱金属和/或碱土金属有效率地移动至处理液中。具体而言，可显著提高树脂薄膜的溶胀率，以物理方式去除树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属。另一方面，水的温度实质为95℃以下。
接触时间可根据接触方法、处理液(水)的温度、树脂薄膜的厚度等适当调整。例如，在浸渍于温水时，接触时间优选为10秒～30分钟，更优选为30秒～15分钟，进一步优选为60秒～10分钟。
在一个实施方式中，作为上述处理液，使用酸性溶液。通过使用酸性溶液，可将残留于树脂薄膜的碱金属和/或碱土金属的氢氧化物中和，以化学方式去除树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属。
作为酸性溶液中所含的酸性化合物，可使用任意的适宜的酸性化合物。作为酸性化合物，例如可列举出：盐酸、硫酸、硝酸、氟化氢、硼酸等无机酸、蚁酸、草酸、柠檬酸、醋酸、苯甲酸等有机酸等。酸性溶液中所含的酸性化合物优选为无机酸，进一步优选为盐酸、硫酸、硝酸。这些酸性化合物可单独使用，也可以将二种以上组合使用。
优选的是，作为酸性化合物适宜地使用酸性度比硼酸强的酸性化合物。这是因为，也可以对上述碱金属和/或碱土金属的金属盐(硼酸盐)发挥作用。具体而言，可以使硼酸自硼酸盐游离，以化学方式去除树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属。
作为上述酸性度的指标，例如可列举出酸解离常数(pKa)，优选使用pKa比硼酸的pKa(9.2)小的酸性化合物。具体而言，pKa优选为小于9.2，更优选为5以下。pKa可使用任意的适宜的测定装置进行测定，也可以参照化学便览基础编改订第5版(日本化学会编、丸善出版)等文献中记载的值。另外，在多阶段解离的酸性化合物中，pKa值会在各阶段改变。使用这种酸性化合物时，可使用各阶段的pKa值中的任一者在上述范围内的化合物。需要说明的是，在本说明书中，pKa指在25℃的水溶液中的值。
酸性化合物的pKa与硼酸的pKa之差例如为2.0以上，优选为2.5～15，更优选为2.5～13。若为这样的范围，则可使碱金属和/或碱土金属有效率地移动至处理液中，结果可实现低浓度部中期望的碱金属和/或碱土金属含量。
作为满足上述pKa的酸性化合物，例如可列举出：盐酸(pKa：-3.7)、硫酸(pK2：1.96)、硝酸(pKa：-1.8)、氟化氢(pKa：3.17)、硼酸(pKa：9.2)等无机酸；蚁酸(pKa：3.54)、草酸(pK1：1.04、pK2：3.82)、柠檬酸(pK1：3.09、pK2：4.75、pK3：6.41)、醋酸(pKa：4.8)、苯甲酸(pKa：4.0)等有机酸等。
需要说明的是，酸性溶液(处理液)的溶剂如上所述，在使用酸性溶液作为处理液的本方式中，也可以发生上述树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属的物理方式去除。
上述酸性溶液的浓度例如为0.01N～5N，优选为0.05N～3N，更优选为0.1N～2.5N。
上述酸性溶液的液温例如为20℃～50℃。对酸性溶液的接触时间可根据树脂薄膜的厚度、酸性化合物的种类及酸性溶液的浓度设定，例如为5秒～30分钟。
树脂薄膜除了上述处理以外，可进一步实施任意的适宜的其他处理。作为其他处理，可列举出碱性溶液和/或酸性溶液的去除以及清洗等。
作为碱性溶液和/或酸性溶液的去除方法的具体例，例如可列举出利用破布等的拭取去除、吸引去除、自然干燥、加热干燥、送风干燥、减压干燥等。上述干燥温度例如为20℃～100℃。干燥时间例如为5秒～600秒。
清洗处理可通过任意的适宜的方法进行。清洗处理中使用的溶液例如可列举出：纯水、甲醇、乙醇等醇、酸性水溶液及它们的混合溶剂等。关于清洗，代表性的是如图5所示一边搬送偏光薄膜层叠体一边进行。清洗处理可在任意的适宜的阶段中进行。清洗处理也可以进行多次。需要说明的是，在图示例中，在碱性溶液接触后依次进行利用水的清洗、酸性溶液的接触及利用水的清洗。
代表性的是，在如上述那样形成非偏光部后(优选在减少碱金属和/或碱土金属后)，剥离去除第1表面保护薄膜及第2表面保护薄膜。根据本发明的偏光薄膜层叠体，可一边沿长度方向搬送(连续地)，一边进行上述偏光件与表面保护薄膜的层叠、脱色以及表面保护薄膜的剥离。
实施例
以下，通过实施例具体说明本发明，但本发明不受这些实施例限定。
[实施例1]
作为树脂基材，使用为长条状、吸水率0.75％、Tg75℃的非晶质间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯(IPA共聚PET)薄膜(厚度：100μm)。对基材的单面实施电晕处理，在25℃下在该电晕处理面涂布以9：1的比例含有聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(聚合度1200、乙酰乙酰基改性度4.6％、皂化度99.0摩尔％以上、日本合成化学工业株式会社制、商品名“Gohsefimer Z200”)的水溶液并干燥，形成厚度11μm的PVA系树脂层，制作层叠体。
将制得的层叠体在120℃的烘箱内于圆周速度不同的辊间沿着纵向(长度方向)进行自由端单向拉伸至2.0倍(空中辅助拉伸)。
接着，将层叠体浸渍于液温30℃的不溶浴(相对于水100重量份配混有4重量份的硼酸而得到的硼酸水溶液)中30秒(不溶化处理)。
接下来，在液温30℃的染色浴中，以偏光板成为规定的透过率的方式一边调整碘浓度、浸渍时间一边进行浸渍。在本实施例中，在相对于水100重量份配混0.2重量份的碘、配混1.5重量份的碘化钾而得到的碘水溶液中浸渍60秒(染色处理)。
接着，在液温30℃的交联浴(相对于水100重量份配混3重量份的碘化钾、配混3重量份的硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒(交联处理)。
然后，一边将层叠体浸渍于液温70℃的硼酸水溶液(相对于水100重量份配混4重量份的硼酸、配混5重量份的碘化钾而得到的水溶液)，一边在圆周速度不同的辊间以沿着纵向(长度方向)总拉伸倍率成为5.5倍的方式进行单轴拉伸(水中拉伸)。
然后，将层叠体浸渍于液温30℃的清洗浴(相对于水100重量份配混有4重量份的碘化钾而得到的水溶液)(清洗处理)。
接下来，将PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业株式会社制、商品名“Gohsefimer(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)涂布于层叠体的PVA系树脂层表面并贴合保护薄膜(厚度25μm)，以维持在60℃的烘箱将其加热5分钟。然后将基材从PVA系树脂层剥离，获得宽度为1200mm、长度为43m的长条状的偏光板(厚度5μm的偏光件(单体透过率42.3％)/保护薄膜)。
在宽度1200mm、长度43m的酯系树脂薄膜(厚度38μm)的一个面上以厚度成为5μm的方式涂布粘合剂(丙烯酸系粘合剂)。在该带粘合剂的酯系树脂薄膜上，使用尖刃于长度方向上每隔250mm、宽度方向上每隔400mm处形成直径2.8mm的贯通孔。
在得到的总厚30μm的偏光板的偏光件侧以辊对辊贴合上述带粘合剂的酯系树脂薄膜，并将其浸渍于1mol/L(1N)的氢氧化钠水溶液中30秒，接着，浸渍于1mol/L(1N)的盐酸中10秒。然后，在60℃下进行干燥，在偏光件上形成透明部。
[实施例2]
将厚度60μm的PVA薄膜(Kuraray公司制、PE6000)浸渍于30℃的水溶液中30秒(溶胀步骤)。
接着，在液温30℃的染色浴中，一边以所得的偏光板成为规定的透过率的方式调整碘浓度、浸渍时间一边浸渍PVA薄膜。在本实施例中，在相对于水100重量份配混0.15重量份的碘、配混1.0重量份的碘化钾而得到的碘水溶液中浸渍60秒(染色处理)。
接下来，在液温30℃的交联浴(相对于水100重量份配混3重量份的碘化钾、配混3重量份的硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒(交联处理)。
然后，一边将PVA薄膜浸渍于液温70℃的硼酸水溶液(相对于水100重量份配混4重量份的硼酸、配混5重量份的碘化钾而得到的水溶液)，一边在圆周速度不同的辊间沿着纵向(长度方向)单向拉伸至5.5倍(水中拉伸)。
然后，将PVA薄膜浸渍于液温30℃的清洗浴(相对于水100重量份配混4重量份的碘化钾而得到的水溶液(清洗处理)。
清洗后，在PVA薄膜的单面涂布PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业株式会社制、商品名“Gohsefimer(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)，贴合三乙酰基纤维素薄膜(KONICA MINOLTA公司制、商品名“KC4UY”、厚度40μm)，以维持在60℃的烘箱加热5分钟，制作具有厚度22μm的偏光件(单体透过率42.5％)、宽度1200mm、长度43m的偏光板。
在得到的偏光板的偏光件表面以辊对辊贴合形成有上述贯通孔的带粘合剂的酯系树脂薄膜，将其浸渍于1mol/L(1N)的氢氧化钠水溶液中180秒，接着，浸渍于1mol/L(1N)的盐酸中60秒。然后在60℃下进行干燥，在偏光件上形成透明部。
关于各实施例的偏光板的透明部，就以下项目进行了评价。
1.透过率(Ts)
使用分光光度计(株式会社村上色彩技术研究所制制品名“DOT-3”)进行测定。透过率(T)是通过JlS Z 8701-1982的2度视野(C光源)进行视感度补正的Y值。
2.碘含量
利用荧光X射线分析求出偏光件的透明部的碘含量。具体而言，通过预先使用标准试样制作的标准曲线，由根据以下述条件测得的X射线强度求出偏光件的碘含量。
·分析装置：理学电机工业制荧光X射线分析装置(XRF)制品名“ZSX100e”
·对阴极：铑
·分光晶体：氟化锂
·激发光能量：40kV-90mA
·碘测定线：I-LA
·定量法：FP法
·2θ角峰值：103.078deg(碘)
·测定时间：40秒
实施例1和2中得到的偏光板的透明部(盐酸浸渍前)的透过率分别为90.3％(实施例1)及90.2％(实施例2)，碘含量分别为0.08重量％(实施例1)及0.12重量％(实施例2)。偏光件的透明部以外的部位的碘含量为约5重量％，在所有实施例中均形成有二色性物质的含量比其他部位更低、可作为非偏光部发挥功能的透明部。
3.钠含量
利用荧光X射线分析求出偏光件的透明部中的钠含量。具体而言，通过预先使用标准试样制作的标准曲线，由根据下述条件测得的X射线强度求出偏光件的钠含量。钠含量的测定在盐酸的浸渍前及浸渍后进行。
·分析装置：理学电机工业制荧光X射线分析装置(XRF)制品名“ZSX100e”
·对阴极：铑
·分光晶体：氟化锂
·激发光能量：40kV-90mA
·钠测定线：Na-KA
·定量法：FP法
·测定时间：40秒
在实施例1的偏光板中，透明部的钠含量在盐酸浸渍前为4.0重量％，浸渍后为0.04重量％。另外，在实施例2的偏光板中，透明部的钠含量在盐酸浸渍前为4.1重量％，浸渍后为0.05重量％。
另外，将各实施例中得到的偏光板在65℃/90％RH的环境下放置500小时，结果在所有实施例中于加湿试验前后均未见透明部尺寸的大幅变化。对除了未进行盐酸的浸渍以外以与实施例1及2同样的方式制作的偏光板进行了同样的加湿试验，结果无论哪个偏光板，透明部的尺寸均变大约1.3倍。
进而，使用Canon公司制光学计测器“ZYGO New View 7300”测定透明部附近的表面平滑性。将实施例1和2的透明部附近的表面平滑性(凹凸的大小)的评价结果显示于图6的(a)、(b)。在偏光件的厚度为5μm的实施例1中，透明部(凹部)与其他部位的高低差小至0.8μm以下，表面更平滑。
产业上的可利用性
本发明的偏光薄膜层叠体适用于智能型手机等移动电话、笔记本电脑、平板计算机等附有相机的图像显示装置(液晶显示设备、有机EL设备)的制造。
附图标记说明
10 偏光件
11 露出部(非偏光部)
20 表面保护薄膜(第1表面保护薄膜)
30 保护薄膜
40 第2表面保护薄膜
100 偏光薄膜层叠体

Claims (25)

1.一种偏光薄膜层叠体，其具备长条状的偏光件和配置于该偏光件的一面侧的表面保护薄膜；
在所述一面侧具有露出所述偏光件的露出部；
所述露出部沿所述偏光件的长度方向和/或宽度方向以规定的间隔配置。
2.根据权利要求1所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述露出部沿所述长度方向以规定的间隔配置。
3.根据权利要求1或2所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述露出部至少沿所述长度方向以实质等间隔配置。
4.根据权利要求1～3中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述露出部沿所述偏光件的长度方向和所述宽度方向以实质等间隔配置。
5.根据权利要求1～4中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，在为了将所述偏光件安装于规定尺寸的图像显示装置而将其裁切成规定尺寸时，所述露出部配置在与该图像显示装置的相机部相对应的位置。
6.根据权利要求1～5中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，连结相邻的所述露出部的直线的方向相对于所述偏光件的长度方向和/或所述宽度方向为±10°的范围内。
7.根据权利要求1～6中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述偏光件的厚度为10μm以下。
8.根据权利要求1～7中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述偏光件的与露出部相对应的部分的偏光度为99.9％以上。
9.根据权利要求8所述的偏光薄膜层叠体，其供于如下的工序：一边沿所述长度方向输送，一边对所述偏光件的与露出部相对应的部分进行脱色。
10.根据权利要求1～7中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述偏光件的与露出部相对应的部分是通过将该偏光件脱色而形成的非偏光部。
11.根据权利要求10所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述非偏光部的透过率为90％以上。
12.根据权利要求10或11所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述偏光件的与露出部相对应的部分包含该偏光件的一面侧的表面下凹的凹部。
13.根据权利要求10～12中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述非偏光部是与其他部位相比所述二色性物质的含量低的低浓度部。
14.根据权利要求13所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述低浓度部的碱金属和/或碱土金属的含量为3.6重量％以下。
15.根据权利要求13或14所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述低浓度部通过使碱性溶液接触所述偏光件而形成。
16.根据权利要求15所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述碱性溶液是含有碱金属和/或碱土金属的氢氧化物的水溶液。
17.根据权利要求1～16中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其在所述表面保护薄膜上形成贯通孔，且与该贯通孔相对应的部分为所述露出部。
18.根据权利要求1～17中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述表面保护薄膜可剥离地层叠于所述偏光件。
19.根据权利要求1～18中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其具备配置于所述偏光件的另一面侧的保护薄膜。
20.根据权利要求19所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述保护薄膜的厚度为80μm以下。
21.根据权利要求1～20中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其具备配置于所述偏光件的另一面侧的第2表面保护薄膜。
22.根据权利要求1～21中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述露出部配置成点状。
23.根据权利要求1～22中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其中，所述露出部的俯视形状为大致圆形或大致矩形。
24.根据权利要求1～23中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其卷绕成卷状。
25.根据权利要求1～24中的任一项所述的偏光薄膜层叠体，其用于制造具有非偏光部的多个偏光件。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110488407A (zh) * 2019-08-05 2019-11-22 深圳市三利谱光电科技股份有限公司 局部具有偏振差异的偏光片及其制备方法
CN110794502A (zh) * 2018-08-01 2020-02-14 日东电工株式会社 偏光件、偏光板和图像显示装置
CN110806614A (zh) * 2018-08-06 2020-02-18 日东电工株式会社 偏光件的制造方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6214594B2 (ja) * 2014-04-25 2017-10-18 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6215864B2 (ja) 2014-04-25 2017-10-18 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6215261B2 (ja) 2014-06-27 2017-10-18 日東電工株式会社 長尺状の偏光子、長尺状の偏光板および画像表示装置
JP6713189B2 (ja) 2014-06-27 2020-06-24 日東電工株式会社 長尺状の偏光フィルム積層体
JP7163000B2 (ja) 2015-06-25 2022-10-31 日東電工株式会社 非偏光部を有する偏光子
JP6422415B2 (ja) 2015-09-28 2018-11-14 日東電工株式会社 偏光子、偏光板および画像表示装置
JP6945286B2 (ja) * 2016-09-13 2021-10-06 日東電工株式会社 偏光子の製造方法
JP6814600B2 (ja) * 2016-10-28 2021-01-20 日東電工株式会社 偏光子およびその製造方法
JP7046901B2 (ja) * 2018-12-25 2022-04-04 日東電工株式会社 偏光子、および、その製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5327285A (en) * 1990-06-11 1994-07-05 Faris Sadeg M Methods for manufacturing micropolarizers
CN101925846A (zh) * 2008-04-15 2010-12-22 日东电工株式会社 光学薄膜层积体卷筒及其制造方法与***
CN102609038A (zh) * 2010-10-29 2012-07-25 苹果公司 便携式计算机
JP2014081482A (ja) * 2012-10-16 2014-05-08 Nitto Denko Corp 偏光子および画像表示装置

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5024624B2 (zh) 1971-09-13 1975-08-16
JPS4864941A (zh) 1971-12-09 1973-09-07
US4181756A (en) 1977-10-05 1980-01-01 Fergason James L Process for increasing display brightness of liquid crystal displays by bleaching polarizers using screen-printing techniques
US4466704A (en) 1981-07-20 1984-08-21 Polaroid Corporation Patterned polarizer having differently dyed areas
US4396646A (en) 1981-07-20 1983-08-02 Polaroid Corporation Method of making patterned polarizers
JPS5849901A (ja) 1981-09-19 1983-03-24 Nitto Electric Ind Co Ltd 部分偏光フィルムの製法
JPH0666002B2 (ja) * 1982-03-29 1994-08-24 日東電工株式会社 部分カラ−偏光フイルムの製法
JPH0666001B2 (ja) 1982-03-29 1994-08-24 日東電工株式会社 多色カラ−偏光フイルムの製法
JPH0769535B2 (ja) 1982-09-28 1995-07-31 日東電工株式会社 偏光子
JPS59172610A (ja) 1983-03-22 1984-09-29 Nitto Electric Ind Co Ltd 偏光フイルムの製法
JPS60133401A (ja) 1983-12-21 1985-07-16 Nitto Electric Ind Co Ltd マルチカラ−偏光子の製法
JPH07770B2 (ja) 1986-05-07 1995-01-11 王子化工株式会社 透気性粘着紙
US5324285A (en) 1989-04-28 1994-06-28 C.B.A. Moulin De Classe Laser-catheter
US5374477A (en) 1993-02-09 1994-12-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Barrier laminate and method for sealing gaps in building construction
JPH09241594A (ja) 1996-03-09 1997-09-16 Nitto Denko Corp ロール状粘着テープ
JP3512596B2 (ja) 1996-07-04 2004-03-29 シャープ株式会社 旋光光学素子およびその製造方法と、それを用いた画像表示装置
JPH10183390A (ja) 1996-12-25 1998-07-14 Nikko Kinzoku Kk 長尺金属条体のパターンめっき方法
US6258429B1 (en) 1997-03-11 2001-07-10 Stephen G. Nelson One-way see-thru panel and method of making same
JP3632387B2 (ja) 1997-07-31 2005-03-23 住友化学株式会社 偏光フィルムの製造方法
JP3786824B2 (ja) 1999-06-30 2006-06-14 株式会社有沢製作所 ３ｄ映像表示体の製造方法
US20020071179A1 (en) 1999-06-30 2002-06-13 Kazuo Maeda Method for manufacturing 3D image display body
JP2003207608A (ja) 2001-11-12 2003-07-25 Sony Corp Ｎｄフィルターとその製造方法及び撮像装置
JP2004054031A (ja) 2002-07-22 2004-02-19 Seiko Epson Corp 偏光層形成基板、偏光層の製造方法、液晶表示装置、液晶表示装置の製造方法、電子機器
WO2004061031A1 (ja) 2002-12-27 2004-07-22 Lintec Corporation 粘着シートおよびその製造方法
US20040212555A1 (en) 2003-04-23 2004-10-28 Falco Mark A. Portable electronic device with integrated display and camera and method therefore
JP2005089783A (ja) 2003-09-12 2005-04-07 Tdk Corp 薄板のエッチング方法
JP2005089782A (ja) 2003-09-12 2005-04-07 Tdk Corp 板状体のエッチング方法
KR100521227B1 (ko) 2003-12-30 2005-10-17 김동수 감압접착층을 구비한 패널 지지용 스틸 빔 및 이를 이용한시공방법
JP2005336249A (ja) 2004-05-25 2005-12-08 Lintec Corp 易貼付性粘着シート及びその製造方法
TWI388888B (zh) 2005-03-10 2013-03-11 Nippon Kayaku Kk 碘系偏光膜、其製造方法及使用該碘系偏光膜之偏光板以及使用該偏光板之液晶顯示裝置
US20080192345A1 (en) 2005-03-10 2008-08-14 Noriaki Mochizuki Iodine Polarizing Film, a Method for Producing the Same, and a Polarizing Plate Using the Same
JP4810165B2 (ja) 2005-09-06 2011-11-09 リンテック株式会社 貫通孔形成粘着シートおよびその製造方法
JP4707146B2 (ja) 2006-10-18 2011-06-22 日東電工株式会社 偏光子の製造方法
JP4646951B2 (ja) 2007-06-06 2011-03-09 株式会社半導体エネルギー研究所 センサ付き表示装置
EP3217660B1 (en) 2007-06-15 2018-10-31 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Image processing device
JP2009130317A (ja) 2007-11-28 2009-06-11 Seiko Epson Corp フィルム状接着剤及びその搬送方法
JP2009157361A (ja) 2007-12-06 2009-07-16 Nitto Denko Corp 偏光板及び画像表示装置
KR100950854B1 (ko) 2008-04-10 2010-03-31 주식회사 에이스 디지텍 폴리비닐알콜 편광자 제조방법
KR100962543B1 (ko) 2008-06-20 2010-06-14 동아대학교 산학협력단 용액상태에서 요오드화시킨 폴리비닐알코올계 수지를이용한 편광필름의 제조방법
KR20100087837A (ko) 2009-01-29 2010-08-06 동우 화인켐 주식회사 편광격자 스크린, 이의 제조방법 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
US20160025910A1 (en) 2009-05-01 2016-01-28 Nitto Denko Corporation Method for producing polarizer
JP5244848B2 (ja) 2009-05-01 2013-07-24 日東電工株式会社 偏光子の製造方法
KR20100125537A (ko) * 2009-05-21 2010-12-01 동우 화인켐 주식회사 편광격자 스크린의 제조방법, 편광격자 스크린 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
KR20100125558A (ko) * 2009-05-21 2010-12-01 동우 화인켐 주식회사 편광격자 스크린의 제조방법, 편광격자 스크린 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
JP5434457B2 (ja) 2009-10-09 2014-03-05 ソニー株式会社 光学ユニットおよび撮像装置
US20120206641A1 (en) 2009-10-06 2012-08-16 Sony Corporation Optical unit and image pickup apparatus
CA2792037A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Lintec Corporation Pressure-sensitive adhesive sheet
KR20110110889A (ko) * 2010-04-02 2011-10-10 동우 화인켐 주식회사 패턴화된 편광판, 이의 제조방법 및 이것이 구비된 3차원 화상표시장치
JP4691205B1 (ja) 2010-09-03 2011-06-01 日東電工株式会社 薄型高機能偏光膜を含む光学フィルム積層体の製造方法
JP5502023B2 (ja) 2010-09-03 2014-05-28 日東電工株式会社 偏光膜を有する光学フィルム積層体ロールの製造方法
JP5361941B2 (ja) 2010-09-03 2013-12-04 日東電工株式会社 偏光膜を有する積層体ストリップロールの製造方法
JP5474869B2 (ja) 2010-09-03 2014-04-16 日東電工株式会社 偏光膜を有する積層体ストリップロールの製造方法
JP5011444B2 (ja) 2010-09-03 2012-08-29 日東電工株式会社 粘着型光学フィルム、その製造方法および画像表示装置
JP5511730B2 (ja) 2010-09-03 2014-06-04 日東電工株式会社 光学的パネル組立体の連続的製造方法及び装置
JP5478553B2 (ja) 2010-09-03 2014-04-23 日東電工株式会社 連続ウェブ状光学フィルム積層体ロール及びその製造方法
JP5701679B2 (ja) 2010-09-03 2015-04-15 日東電工株式会社 矩形形状のパネルに偏光膜を有する光学フィルムを順次的に貼り付ける方法及び装置
US9143668B2 (en) 2010-10-29 2015-09-22 Apple Inc. Camera lens structures and display structures for electronic devices
KR101293210B1 (ko) 2010-12-15 2013-08-05 주식회사 엘지화학 디스플레이 기기용 편광판의 구멍 형성 장치 및 방법
KR101495759B1 (ko) 2011-04-18 2015-02-26 주식회사 엘지화학 디스플레이 장치용 편광판, 이를 이용한 액정 패널 및 디스플레이 장치
JP5867806B2 (ja) 2011-09-16 2016-02-24 株式会社リコー 撮像装置及びこれを用いた物体識別装置
JP5886718B2 (ja) 2011-11-29 2016-03-16 株式会社コロプラ 情報処理方法及び装置
KR20130062194A (ko) 2011-12-02 2013-06-12 제일모직주식회사 고내구성 편광자 및 그 제조방법
KR102129135B1 (ko) 2012-02-28 2020-07-01 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 편광막, 원편광판 및 이들의 제조 방법
JP6112921B2 (ja) 2012-03-14 2017-04-12 日東電工株式会社 液晶表示パネルの製造方法
EP2874137B1 (en) 2012-07-11 2021-03-03 LG Chem, Ltd. Method of forming a bezel pattern of a display panel
JP6114160B2 (ja) 2012-10-22 2017-04-12 日東電工株式会社 偏光膜および偏光膜の製造方法
US9075199B2 (en) 2012-10-30 2015-07-07 Apple Inc. Displays with polarizer layers for electronic devices
US20150160390A1 (en) * 2013-12-10 2015-06-11 Apple Inc. Display Having Polarizer with Unpolarized Strip
KR20150086159A (ko) 2014-01-17 2015-07-27 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광자 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 편광자 및 편광판
WO2015108261A1 (ko) 2014-01-17 2015-07-23 주식회사 엘지화학 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광자 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 편광자 및 편광판
JP6366712B2 (ja) 2014-03-26 2018-08-01 エルジー・ケム・リミテッド 局地的に偏光解消領域を有する偏光子の製造方法
JP6215261B2 (ja) 2014-06-27 2017-10-18 日東電工株式会社 長尺状の偏光子、長尺状の偏光板および画像表示装置
JP6713189B2 (ja) 2014-06-27 2020-06-24 日東電工株式会社 長尺状の偏光フィルム積層体
JP6215262B2 (ja) * 2014-06-27 2017-10-18 日東電工株式会社 長尺状の偏光子の製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5327285A (en) * 1990-06-11 1994-07-05 Faris Sadeg M Methods for manufacturing micropolarizers
CN101925846A (zh) * 2008-04-15 2010-12-22 日东电工株式会社 光学薄膜层积体卷筒及其制造方法与***
CN102609038A (zh) * 2010-10-29 2012-07-25 苹果公司 便携式计算机
JP2014081482A (ja) * 2012-10-16 2014-05-08 Nitto Denko Corp 偏光子および画像表示装置

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110794502A (zh) * 2018-08-01 2020-02-14 日东电工株式会社 偏光件、偏光板和图像显示装置
CN110806614A (zh) * 2018-08-06 2020-02-18 日东电工株式会社 偏光件的制造方法
CN110488407A (zh) * 2019-08-05 2019-11-22 深圳市三利谱光电科技股份有限公司 局部具有偏振差异的偏光片及其制备方法

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