CN106433309A - 可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明旨在提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其制备方法，其中，该可擦可褪色消失的彩色水解墨水包括第一组分和第二组分，第一组分包括酚酞0.2～0.4重量份以及百里酚酞0.5～0.9重量份和对二甲苯酚酞0.2～0.4重量份的混合中的至少一种，第二组分包括氢氧化钠0.9～10重量份、乙醇10～60重量份、蒸馏水50～80重量份、丙二醇1～5重量份、甘油1～5重量份、甲醛0.1～0.4重量份、硬脂酸0.01～0.03重量份、海藻酸钠0.2～1重量份、淀粉1～5重量份、1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮0.2～0.6重量份、甲醇0.5～8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01‑0.05重量份和香精若干。该可擦可褪色消失的彩色水解墨水健康环保、可用清水擦除，在书写长时间后可自动消失，且制作工艺简单。

Description

可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其制备方法

技术领域

本发明属于书写材料技术领域，具体涉及一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其制备方法。

背景技术

传统的大中小学教学过程中，板书通常用粉笔书写，但是在擦黑板的过程中会产生粉尘，对老师或者学生的身体健康造成一定的影响。因此，近年来，白板笔的使用越来越受欢迎，使用白板笔可免除粉尘带来的影响，但是很多白板笔的书写字迹很难彻底清除，对二次书写内容造成干扰，或者可使用特定的擦拭剂才可以将书写字迹其彻底擦除，但是该特定擦拭剂无疑增加了使用成本。

发明内容

本发明旨在提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其制备方法，健康环保、可用清水擦除，在书写长时间后可自动消失，且制作工艺简单。

为实现上述目的，本发明提供的技术方案为：

第一方面，本发明提供了一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，其包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组份和所述第二组分中的各原料及其所占重量份如下：所述第一组分包括红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，其中，所述红色着色剂包括：酚酞0.2～0.4重量份；所述蓝色着色剂包括：百里酚酞0.5～0.9重量份、对二甲苯酚酞0.2～0.4重量份；所述第二组分包括：氢氧化钠0.9～10重量份、乙醇10～60重量份、蒸馏水50～80重量份。

该可擦可褪色消失的彩色水解墨水的着色剂是利用了酸碱指示剂在碱性条件下所呈现的颜色，其中，红色着色剂包括酚酞，在碱性条件下呈红色，在中性条件下无色，而蓝色指示剂包括百里酚酞和对二甲苯酚酞，在碱性条件下呈蓝色，在中性条件下呈无色。当使用该彩色水解墨水书写后，可用清水直接擦拭，擦拭后清水将对氢氧化钠溶液进行稀释，进而使得该溶液的PH值接近中性值，此时，无论是红色着色剂还是蓝色着色剂均变为无色而不留痕迹。另外，在书写长时间后，由于空气中的二氧化碳和水与墨水中的氢氧化钠发生中和反应，可导致该墨水的PH值接近中性，使得该墨水褪色而不留痕迹。

当然，该彩色水解墨水可以做成红色墨水，也可以做成蓝色墨水，还可以同时添加红色着色剂和蓝色着色剂即紫色，或者调整红色着色剂和蓝色着色剂的使用量，进而获得红-蓝-紫之间的间色。

优选地，所述第一组分还包括黄色着色剂：三硝基苯甲酸0.3～0.6重量份。

优选地，所述第二组分还包括丙二醇1～5重量份、甘油1～5重量份、甲醛0.1～0.4重量份、硬脂酸0.01～0.03重量份、海藻酸钠0.2～1重量份、淀粉1～5重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.2～0.6重量份、甲醇0.5～8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01-0.05重量份和香精若干。

优选地，所述第二组分还包括：山梨醇1～3重量份、乙基环己烷0.5～3重量份、β-羟基乙脲1～3重量份、二乙醇胺2～3重量份。

第二方面，本发明提供了上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，包括如下步骤：S11：将氢氧化钠溶于部分蒸馏水中，加入乙醇，搅拌获得碱液；S12：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h；S13：补入剩余的蒸馏水，在真空度为0.092MPa～0.08MPa下混合均匀，静置脱气，过滤得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

优选地，步骤S12具体包括：S121：向碱液中加入红色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；S122:向碱液中加入蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；S123:向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；或S124：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种及黄色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h。

第三方面，本发明还提供了另外一种上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，包括如下步骤：S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；S23：向S22所得溶液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h；S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，并在温度为50-70℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌8h；S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

优选地，步骤S23具体包括：S231：向S22所得溶液中加入红色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；S232:向S22所得溶液中加入蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；S233:向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，或S234：向S22所得溶液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种及黄色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h。

优选地，步骤S27具体包括：S271：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h；或S272：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h。

优选地，所述蒸馏水分为三部分的比值为3:(2～3):(3～5)，所述乙醇分为两部分的比值为1:(2～3)，所述乙醇浓度为95％。

本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：

(1)本发明所提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水，只需用清水(潮湿的毛巾)轻轻一擦，字迹立即消失，且经擦拭后不留书写的痕迹。(2)书写字迹在自然条件下也可自动消褪色。(3)健康环保，无毒无害，可广泛用于无尘教学、儿童涂鸦和文具用品等。(4)抗干性好，避即使笔头长期暴露于空气中，也不会因为变干而无法书写的情况。(5)稳定性好，保质期较长，可使用时间长，经济性好。(6)本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，通过在真空条件下搅拌，可以有效减少制备过程中产生的气泡，缩短静置脱气的时间，提高产率，从而降低生产成本。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只是作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规试剂或药材商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。

第一方面，本发明提供了一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水包括第一组分和第二组分，其中，第一组份和第二组分中的各原料及其所占重量份如下：第一组分包括红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，其中，红色着色剂包括：酚酞0.2～0.4重量份；蓝色着色剂包括：百里酚酞0.5～0.9重量份、对二甲苯酚酞0.2～0.4重量份；第二组分包括：氢氧化钠0.9～10重量份、乙醇10～60重量份、蒸馏水50～80重量份。

该可擦可褪色消失的彩色水解墨水的着色剂是利用了酸碱指示剂在碱性条件下所呈现的颜色，其中，红色着色剂包括酚酞，在碱性条件下呈红色，在中性条件下无色，而蓝色指示剂包括百里酚酞和对二甲苯酚酞，在碱性条件下呈蓝色，在中性条件下呈无色。当使用该彩色水解墨水书写后，可用清水直接擦拭，擦拭后清水将对氢氧化钠溶液进行稀释，进而使得该溶液的PH值接近中性值，此时，无论是红色着色剂还是蓝色着色剂均变为无色而不留痕迹。另外，在书写长时间后，由于空气中的二氧化碳和水与墨水中的氢氧化钠发生中和反应，可导致该墨水的PH值接近中性，使得该墨水褪色而不留痕迹。

当然，该彩色水解墨水可以做成红色墨水，也可以做成蓝色墨水，还可以同时添加红色着色剂和蓝色着色剂即紫色，或者调整红色着色剂和蓝色着色剂的使用量，进而获得红-蓝-紫之间的间色。

为了能够做出更多的颜色，该墨水还可以包括黄色着色剂，该黄色着色剂包括三硝基苯甲酸，其原料所占比重为0.5～0.9重量份。同时选用红色着色剂和黄色着色剂即可得到橙色墨水，同时使用蓝色着色剂和黄色着色剂即可得到绿色墨水，同时使用红色着色剂+黄色着色剂+蓝色着色剂即可得到黑色墨水，当然也可以根据需要调整各着色剂的使用量，进而得到更多的间色。

为了进一步提高该彩色水解墨水的书写流畅性、稳定性、笔头抗干性等，该彩色水解墨水的第二组分中还可包括丙二醇1～5重量份、甘油1～5重量份、甲醛0.1～0.4重量份、硬脂酸0.01～0.03重量份、海藻酸钠0.2～1重量份、淀粉1～5重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.2～0.6重量份、甲醇0.5～8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01-0.05重量份和香精若干。

其中，少量的甲醛可对墨水起到稳定剂的作用，同时，若加入了不止一种着色剂的话，甲醛可使该两种以上的着色剂发生交联反应，使其颜色更为稳定，并起到一定的增色作用。由于使用的甲醛量较小，因此稳定的墨水中不存在能够对人体产生危害的游离状态的甲醛。同样的，少量的甲醇的使用可起到增色的作用，同时并无危害。硬脂酸、海藻酸钠、淀粉提高该墨水的稳定性，避免发生沉淀等情况。烷基酚聚氧乙烯醚的加入，可使该墨水有一定的渗透能力，写在纸上干的快。1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的加入，可对该墨水中的各种原料起到一定的防腐作用。甘油和丙二醇可使得笔尖在暴露于空气中时，提高其抗干时间，同时，对其它原料还起到助溶的效果。

该墨水使用时，为进一步提高笔头暴露于空气中的抗干性能，该第二组分还包括山梨醇和乙基环己烷。同时，由于为提高性能所加入的原料较多，该第二组分还加入了β-羟基乙脲和二乙醇胺，对各原料起到一定的助溶效果。

第二方面，本发明提供了上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，包括如下步骤：

S11：将氢氧化钠溶于部分蒸馏水中，加入乙醇，搅拌获得碱液；

S12：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h；

S13：补入剩余的蒸馏水，在真空度为0.092MPa～0.08MPa下混合均匀，静置脱气，过滤得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

通过在真空条件下搅拌，可以有效减少制备过程中产生的气泡，缩短静置脱气的时间，提高产率，从而降低生产成本。

另外，由于该彩色水解墨水可以做成多种颜色的，因此，在上述步骤S12中可通过所添加的着色剂以获得所需颜色的墨水，该S12具体可包括S121、S122、S123或者S124。其中S121：向碱液中加入红色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终将获得红色墨水。S122:向碱液中加入蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终将获得蓝色墨水。S123:向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终将获得紫色墨水或红-蓝-紫间色墨水。S124：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种及黄色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终可获得橙色、绿色、黑色或者其他间色墨水。

第三方面，本发明还提供了另外一种上述可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，包括如下步骤：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分，以便于将各种不同种类且溶解情况不同的原料分别溶解，其中，蒸馏水分为三部分的比值为3:(2～3):(3～5)，乙醇分为两部分的比值为1:(2～3)，乙醇浓度为95％。

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀获得碱液。

S23：向S22所得溶液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h。由于该彩色水解墨水可以做成多种颜色的，因此，在该步骤中，可通过所添加的着色剂以获得所需颜色的墨水，该S23具体可包括S231、S232、S233或者S234。其中，S,231：向碱液中加入红色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终将获得红色墨水。S232:向碱液中加入蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终将获得蓝色墨水。S233:向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终将获得紫色墨水或红-蓝-紫间色墨水。S234：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种及黄色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h，最终可获得橙色、绿色、黑色或者其他间色墨水。

S24：将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h。少量的甲醛可对墨水起到稳定剂的作用，同时，若在S23步骤中，加入了不止一种着色剂的话，甲醛可使该两种以上的着色剂发生交联反应，使其颜色更为稳定，并起到一定的增色作用。由于使用的甲醛量较小，因此稳定的墨水中不存在能够对人体产生危害的游离状态的甲醛。但是由于甲醛具有一定的毒性，因此该步骤需要在密闭条件下。

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，使淀粉完全溶解，由于淀粉在温度较高的情况下溶于水后将成团状，难于完全溶解，因此，需在常温下对其进行搅拌20min，然后再加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h，温度升高利于各原料快速溶解，同时，在真空情况下进行搅拌可以有效减少制备过程中产生的气泡，缩短后期静置脱气的时间，提高产率，从而降低生产成本。此步骤中，各原料的加入，将增加墨水的稠度及稳定性，同时，甘油、丙二醇对海藻酸钠起到助溶的效果。

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀。

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，并在温度为50-70℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌8h。或将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h。在真空情况下进行搅拌可以有效减少制备过程中产生的气泡，缩短后期静置脱气的时间，提高产率，从而降低生产成本。

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液。在真空情况下进行搅拌可以有效减少制备过程中产生的气泡，缩短后期静置脱气的时间，提高产率，从而降低生产成本。

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。长时间静置后再进行两次过滤，可彻底滤去墨水中的杂质，提高墨水质量。

下面结合具体实施例对本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水及其制备方法作进一步说明。

实施例一

本实施例提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.2重量份、氢氧化钠0.9重量份、乙醇10重量份、蒸馏水50重量份。

按上述的原料，采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，制备可擦可褪色消失的彩色水解墨水：

S11：将氢氧化钠溶于部分蒸馏水中，加入乙醇，搅拌获得碱液；

S12：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h；

S13：补入剩余的蒸馏水，在真空度为0.092MPa～0.08MPa下混合均匀，静置脱气，过滤得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

实施例二

本实施例提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.4重量份、氢氧化钠4重量份、乙醇30重量份、蒸馏水60重量份、丙二醇1重量份、甘油5重量份、甲醛0.1重量份、硬脂酸0.01重量份、海藻酸钠0.5重量份、淀粉1重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.2重量份、甲醇0.5重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01重量份和香精1重量份。

按上述的原料，采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，制备可擦可褪色消失的彩色水解墨水：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；

S23：向S22所得溶液中加入酚酞，并对溶液进行超声搅拌1h；

S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，并在温度为50-70℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌8h；

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

实施例三

本实施例提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.3重量份、氢氧化钠3重量份、乙醇35重量份、蒸馏水60重量份、丙二醇2重量份、甘油1重量份、甲醛0.1重量份、硬脂酸0.02重量份、海藻酸钠0.5重量份、淀粉1重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.3重量份、甲醇1重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.02重量份、香精1.5重量份、山梨醇1重量份、乙基环己烷2重量份、β-羟基乙脲1重量份和二乙醇胺2重量份。

按上述的原料，采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，制备可擦可褪色消失的彩色水解墨水：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；

S23：向S22所得溶液中加入酚酞，并对溶液进行超声搅拌1h；

S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h；

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

实施例四

本实施例提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：百里酚酞0.9重量份、对二甲苯酚酞0.3重量份、氢氧化钠6重量份、乙醇40重量份、蒸馏水60重量份、丙二醇3重量份、甘油2重量份、甲醛0.1重量份、硬脂酸0.02重量份、海藻酸钠0.5重量份、淀粉1重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.2重量份、甲醇3重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.02重量份、香精1.5重量份、山梨醇1重量份、乙基环己烷3重量份、β-羟基乙脲1重量份和二乙醇胺2重量份。

按上述的原料，采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，制备可擦可褪色消失的彩色水解墨水：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；

S23：向S22所得溶液中加入百里酚酞和对二甲苯酚酞，并对溶液进行超声搅拌1h；

S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h；

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

实施例五

本实施例提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.4重量份、百里酚酞0.7重量份、对二甲苯酚酞0.2重量份、氢氧化钠8重量份、乙醇50重量份、蒸馏水70重量份、丙二醇4重量份、甘油3重量份、甲醛0.2重量份、硬脂酸0.02重量份、海藻酸钠0.5重量份、淀粉3重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.4重量份、甲醇5重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.03重量份、香精2重量份、山梨醇2重量份、乙基环己烷0.5重量份、β-羟基乙脲2重量份和二乙醇胺2重量份。

按上述的原料，采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，制备可擦可褪色消失的彩色水解墨水：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；

S23：向S22所得溶液中加入酚酞、百里酚酞和对二甲苯酚酞，并对溶液进行超声搅拌1h；

S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h；

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

实施例六

本实施例提供一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，包括如下重量配比的原料：酚酞0.3重量份、百里酚酞0.5重量份、对二甲苯酚酞0.2重量份、三硝基苯甲酸0.4重量份、氢氧化钠10重量份、乙醇60重量份、蒸馏水80重量份、丙二醇5重量份、甘油3重量份、甲醛0.4重量份、硬脂酸0.03重量份、海藻酸钠1重量份、淀粉5重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.6重量份、甲醇8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.05重量份、香精2重量份、山梨醇3重量份、乙基环己烷1重量份、β-羟基乙脲3重量份和二乙醇胺3重量份。

按上述的原料，采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，制备可擦可褪色消失的彩色水解墨水：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；

S23：向S22所得溶液中加入酚酞、百里酚酞、对二甲苯酚酞和三硝基苯甲酸，并对溶液进行超声搅拌1h；

S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h；

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

将本发明实施例一至实施例六制备得到的可擦可褪色消失的彩色水解墨水，并且与市售水解墨水作为对照，分别对墨水书写及擦除等性在同等状态下能进行测试，结果如表1所示，并对墨水在同等状态下的稳定性进行测试，结果如表2所示。

表1测试性能试验结果

表2稳定性试验结果

稳定性越好，保质期越长，可使用的时间就越长，经济性就越好。

需要说明的是，现有技术中生产水解墨水过程时，在将各原料加入后的搅拌过程中，往往会产生大量的气泡，后续静置脱气至少需要12～16小时，而采用本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，只需要静置脱气6小时，就可以达到现有技术中静置脱气12～16小时的效果，使得每批墨水的生产时间缩短6～10小时，在保证产品的质量的基础上，产率提高70％以上，大幅度的降低生产成本，提高经济效益。

本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：

(1)本发明所提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水，只需用清水(潮湿的毛巾)轻轻一擦，字迹立即消失，且经擦拭后不留书写的痕迹。(2)书写字迹在自然条件下也可自动消褪色。(3)健康环保，无毒无害，可广泛用于无尘教学、儿童涂鸦和文具用品等。(4)抗干性好，避即使笔头长期暴露于空气中，也不会因为变干而无法书写的情况。(5)稳定性好，保质期较长，可使用时间长，经济性好。(6)本发明提供的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，通过在真空条件下搅拌，可以有效减少制备过程中产生的气泡，缩短静置脱气的时间，提高产率，从而降低生产成本。

需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对步骤、数字表达式和数值并不限制本发明的范围。在这里示出和描述的所有示例中，除非另有规定，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制，因此，示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (10)

1.一种可擦可褪色消失的彩色水解墨水，其特征在于，包括：第一组分和第二组分，其中，所述第一组份和所述第二组分中的各原料及其所占重量份如下：

所述第一组分包括红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，其中，所述红色着色剂包括：酚酞0.2～0.4重量份；所述蓝色着色剂包括：百里酚酞0.5～0.9重量份、对二甲苯酚酞0.2～0.4重量份；

所述第二组分包括：氢氧化钠0.9～10重量份、乙醇10～60重量份、蒸馏水50～80重量份。

2.根据权利要求1所述的彩色水解墨水，其特征在于，所述第一组分还包括黄色着色剂：三硝基苯甲酸0.3～0.6重量份。

3.根据权利要求1或2所述的彩色水解墨水，其特征在于，所述第二组分还包括丙二醇1～5重量份、甘油1～5重量份、甲醛0.1～0.4重量份、硬脂酸0.01～0.03重量份、海藻酸钠0.2～1重量份、淀粉1～5重量份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.2～0.6重量份、甲醇0.5～8重量份、烷基酚聚氧乙烯醚0.01-0.05重量份和香精若干。

4.根据权利要求3所述的彩色水解墨水，其特征在于，所述第二组分还包括：山梨醇1～3重量份、乙基环己烷0.5～3重量份、β-羟基乙脲1～3重量份、二乙醇胺2～3重量份。

5.一种权利要求1或2所述的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S11：将氢氧化钠溶于部分蒸馏水中，加入乙醇，搅拌获得碱液；

S12：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h；

S13：补入剩余的蒸馏水，在真空度为0.092MPa～0.08MPa下混合均匀，静置脱气，过滤得到可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S12具体包括：

S121：向碱液中加入红色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；

S122:向碱液中加入蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；

S123：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；或

S124：向碱液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种及黄色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h。

7.一种权利要求3或4所述的可擦可褪色消失的彩色水解墨水的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S21：按预设配比准备各原料，并将蒸馏水分成三部分，乙醇分成两部分；

S22：将氢氧化钠溶于第一部分乙醇中，并加入第一部分蒸馏水，混合均匀；

S23：向S22所得溶液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种，并对溶液进行超声搅拌1h；

S24：在密闭条件下，将甲醛加入到S23所得溶液中，并在40-60℃下搅拌2h；

S25：将淀粉放置于第二部分蒸馏水中，在常温下超声搅拌20min，加入海藻酸钠、甘油、丙二醇，在温度为40-60℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌6h；

S26：将S25所得混合液以50ml/min的速度加入S24所得混合液中，边加入边搅拌，直至混合均匀；

S27：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，并在温度为50-70℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下超声搅拌8h；

S28：在温度40-80℃、真空度为0.092MPa～0.08MPa的条件下，将S27所得混合液以70ml/min的速度加入S26所得混合液中，边加入边搅拌，混合均匀后，自然冷却至室温，静置脱气后进行第一次过滤，取其滤液；

S29：将S28所得滤液在常温下静置72h后，进行第二次过滤，并对第二次过滤所得滤液进行第三次过滤，即得可擦可褪色消失的彩色水解墨水。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤S23具体包括：

S231：向S22所得溶液中加入红色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；

S232:向S22所得溶液中加入蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；

S233:向S22所的溶液中加入红色着色剂和蓝色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h；或

S234：向S22所得溶液中加入红色着色剂和蓝色着色剂中的至少一种及黄色着色剂，并对溶液进行超声搅拌1h。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤S27具体包括：

S271：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚和香精溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h；或

S272：将第二部分乙醇溶入第三部分蒸馏水中以获得乙醇溶液，然后将甲醇、硬脂酸、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、烷基酚聚氧乙烯醚、香精、山梨醇、乙基环己烷、β-羟基乙脲、二乙醇胺溶入乙醇溶液中，并在50-70℃的状态下超声搅拌8h。

10.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，所述蒸馏水分为三部分的比值为3:(2～3):(3～5)，所述乙醇分为两部分的比值为1:(2～3)，所述乙醇浓度为95％。