CN106398539A - 一种油茶壳栲胶的提取方法 - Google Patents
一种油茶壳栲胶的提取方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106398539A CN106398539A CN201610699672.5A CN201610699672A CN106398539A CN 106398539 A CN106398539 A CN 106398539A CN 201610699672 A CN201610699672 A CN 201610699672A CN 106398539 A CN106398539 A CN 106398539A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil tea
- extract
- tea shell
- standby
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 title claims abstract description 37
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 title claims abstract description 37
- 239000001648 tannin Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 title abstract description 7
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims abstract description 4
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims description 56
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 31
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 6
- 239000010420 shell particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 6
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 4
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 claims description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 241000209507 Camellia Species 0.000 abstract 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 abstract 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 2
- 241000526900 Camellia oleifera Species 0.000 description 1
- 244000025797 Castanea pumila Species 0.000 description 1
- 235000007763 Castanea pumila Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238370 Sepia Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F1/00—Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F1/00—Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
- C09F1/02—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
本发明公开的一种油茶壳栲胶的提取方法，涉及生物医药技术领域，其制备过程如下：⑴、备料；⑵、初处理；⑶、超声处理；⑷、粉碎；⑸、提取；⑹、一次硅胶处理；⑺、一次浓缩；⑻、溶解；⑼、过柱；⑽、二次浓缩；⑾、澄清；⑿、二次硅胶处理；⒀、三次浓缩。具有原料来源广、生产成本低、产品纯度高等特点，适合于用油茶壳提取油茶壳栲胶，也可用于用其它植物提取栲胶。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，特别是一种油茶壳栲胶的提取方法。
背景技术
栲胶(tannin extract)是由富含单宁的植物原料经水浸提和浓缩等步骤加工制得的化工产品。通常为棕黄色至棕褐色，粉状或块状。主要用于鞣皮，制革业上称为植物鞣剂。因栲胶的分子量在500-3000之间，结构复杂，化学性质活泼，有极高的生物活性，除用于制革外，还用作选矿抑制剂、锅炉水处理剂、钻井泥浆稀释剂和金属表面防蚀剂，凝缩类栲胶也作木工胶粘剂。
世界上含单宁较多、可用于生产栲胶的植物有600多种。中国含单宁量较高的植物有70多种。生产时先将原料破碎，使大部分细胞壁破裂，以利于浸提时单宁的扩散和溶解。浸提液经真空蒸发浓缩和干燥，即得栲胶产品。
油茶壳是油茶果经晒干后剥离出的表皮壳，油茶壳中含有丰富的鞣质成分，我国于20世纪70年代即采用油茶壳作为原料，进行油茶壳栲胶生产。
中国专利(专利申请号为201510203982.9)公开的“一种精制油茶果壳栲胶的制备方法”，包括以下步骤:将油茶果壳自然风干、除杂后干燥、冷却、粉碎、过筛后得到物料A；将物料A和配制得到的浸提液投入第二加工设备中，经包含逆流浸提、空气搅拌、浓缩步骤的动态浸提得到液体物料B；再将物料B、饱和氯化铜溶液投入第三加工设备，搅拌均匀、放置后，真空抽滤得到沉淀物；将沉淀物放入去离子水中，接着向含沉淀物的去离子水中通入硫化氢气体直至沉淀物不再减少后，真空抽滤得到液体物料C；再将液体物料C浓缩，干燥，粉碎得到精制油茶果壳栲胶。
发明内容
本发明的目的在于提供一种原料来源广、生产成本低、产品纯度高的栲胶的提取方法。
为实现上述目的，本发明所采取的技术措施是发明一种油茶壳栲胶的提取方法，其提取过程如下：
⑴、备料：选择无腐烂、无霉变、无病虫害的新鲜的油茶壳，备用；
⑵、初处理：将油茶壳干燥至水分小于5％，再处理成粒径在0.15-0.35cm的油茶壳粗颗粒，备用；
⑶、超声处理：将油茶壳粗颗粒放入超声提取器中，同时加入2-4倍重量的超声溶剂，在频率为100-200Hz的常温条件下，处理1.5-3.0h，过滤，得超声处理油茶壳颗粒；
⑷、粉碎：将超声处理油茶壳颗粒用重量浓度为15.5-22.5％的食盐水溶液在常温下洗涤1-3次，再转移至阴凉处阴干至水分含量小于10％，然后处理成40-60目的油茶壳细料，备用；
⑸、提取：将油茶壳细料投入1-3倍重量的提取溶剂中，在45-60℃下浸泡提取5-10h，同时，每隔30min按顺时针方向搅拌5-8min，过滤，收集第一次提取液和第一次提取渣；再向第一次提取渣中加入同等重量的提取溶剂，浸泡提取1-2.5h，同时，每隔15min按顺时针方向搅拌5-8min，过滤，收集第二次提取液；再将第一次提取液和第二次提取液混合，得总提取液，备用；
⑹、一次硅胶处理：先向总提取液中加入占原油茶壳细料重量1.5-5％的食盐，搅匀，在常温下放置2-4h；再向总提取液中加入占原油茶壳细料重量10-20％、100-200目的中性硅胶，在常温下搅拌处理30-45min，过滤，得一次硅胶处理液，备用；
⑺、一次浓缩：将一次硅胶处理液在压力5-10KPa、温度45-60℃下浓缩至原体积的15-25％，得一次浓缩液，备用；
⑻、溶解：将一次浓缩液用2-4倍重量、温度45-60℃的温水溶解，过滤，收集澄清的水溶解液，备用；
⑼、过柱：将水溶解液在40-50℃下过葡聚糖凝胶柱，流速为15-20L/h；然后用质量分数为5-15％的钠盐水溶液在30-38℃下洗脱，流速为10-18L/h，收集洗脱液，备用；
⑽、二次浓缩：将洗脱液在压力5-10KPa、温度45-60℃下浓缩至原体积的20-30％，得二次浓缩液；
⑾、澄清：向二次浓缩液中加入极性有机溶剂，使极性有机溶剂的体积浓度达到70％以上，然后静放10-20h，过滤，得澄清溶液，备用；
⑿、二次硅胶处理：向澄清溶液中加入占原油茶壳细料重量5-8％、300目以上的中性硅胶，在30-38℃下搅拌处理10-25min，过滤，得二次硅胶处理液，备用；
⒀、浓缩：将二次硅胶处理液经浓缩、干燥，即得油茶壳栲胶。
所述步骤⑶中的超声溶剂是乙酸乙酯或石油醚，也可以是由水：乙酸乙酯：石油醚按(0.1-0.3):0.2:(1.5-4)的重量比例混合而成。
所述步骤⑸中的提取溶剂是乙酸乙酯，也可以是由乙酸乙酯：水按(6-10):(0.2-0.35)的重量比例混合而成。
所述步骤⑼中的钠盐是氯化钠或醋酸钠，也可以是由氯化钠：醋酸钠按1:(0.3-0.5)的重量比例混合而成。
所述步骤⑾中的极性有机溶剂是甲醇、乙醇、丙酮中的一种或多种，当为两种或三种时，各组分的配比为等重量份或其它比例。
本发明的油茶壳栲胶的提取方法，是采用废弃的油茶壳作为原料，因而，其原料来源广。同时，加之设计了超声处理、溶剂提取、三次浓缩、二次硅胶处理和过柱等工序，使得提取更彻底、更高效，产品出率和纯度更高，生产成本相对较低。
下面的表1是应用本发明的方法所提取的油茶壳栲胶的有效成份检测数据：
表1 (100g的含量)
| 成份 | 含量(g) |
| 栲胶 | 96.25 |
| 茶多糖 | 1.12 |
| 茶皂素 | 0.54 |
| 水分 | 1.65 |
从上表数据可以看出，应用本发明的方法所提取的油茶壳栲胶，含量高、品质好，适合各领域的应用。
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明作进一步的说明。下面的说明是以例举的方式，但本发明的保护范围并不局限于此。
本实施例的油茶壳栲胶的提取方法，其提取过程如下：
⑴、备料：选择无腐烂、无霉变、无病虫害的新鲜的油茶壳，备用；
⑵、初处理：将油茶壳干燥至水分小于5％，再处理成粒径在0.25cm的油茶壳粗颗粒，备用；
⑶、超声处理：将油茶壳粗颗粒放入超声提取器中，同时加入3倍重量、由水：乙酸乙酯：石油醚按0.2:0.2:2.5的重量比例混合而成的超声溶剂，在频率为150Hz的常温条件下，处理2.5h，过滤，得超声处理油茶壳颗粒；
⑷、粉碎：将超声处理油茶壳颗粒用重量浓度为18％的食盐水溶液在常温下洗涤2次，再转移至阴凉处阴干至水分含量小于10％，然后处理成50目的油茶壳细料，备用；
⑸、提取：将油茶壳细料投入2倍重量、由乙酸乙酯：水按8:0.3的重量比例混合而成的提取溶剂中，在55℃下浸泡提取8h，同时，每隔30min按顺时针方向搅拌6min，过滤，收集第一次提取液和第一次提取渣；再向第一次提取渣中加入同等重量的提取溶剂，浸泡提取2h，同时，每隔15min按顺时针方向搅拌7min，过滤，收集第二次提取液；再将第一次提取液和第二次提取液混合，得总提取液，备用；
⑹、一次硅胶处理：先向总提取液中加入占原油茶壳细料重量3.5％的食盐，搅匀，在常温下放置3h；再向总提取液中加入占原油茶壳细料重量15％、150目的中性硅胶，在常温下搅拌处理40min，过滤，得一次硅胶处理液，备用；
⑺、一次浓缩：将一次硅胶处理液在压力8KPa、温度55℃下浓缩至原体积的20％，得一次浓缩液，备用；
⑻、溶解：将一次浓缩液用3倍重量、温度55℃的温水溶解，过滤，收集澄清的水溶解液，备用；
⑼、过柱：将水溶解液在45℃下过葡聚糖凝胶柱(G-150)，流速为18L/h；然后用质量分数为10％、由氯化钠：醋酸钠按1:0.4的重量比例混合而成的钠盐水溶液在35℃下洗脱，流速为15L/h，收集洗脱液，备用；
⑽、二次浓缩：将洗脱液在压力8KPa、温度55℃下浓缩至原体积的25％，得二次浓缩液；
⑾、澄清：向二次浓缩液中加入甲醇，使甲醇的体积浓度达到70％以上，然后静放10-20h，过滤，得澄清溶液，备用；
⑿、二次硅胶处理：向澄清溶液中加入占原油茶壳细料重量6％、300目以上的中性硅胶，在35℃下搅拌处理20min，过滤，得二次硅胶处理液，备用；
⒀、浓缩：将二次硅胶处理液经浓缩、干燥，即得油茶壳栲胶。
本发明的油茶壳栲胶的提取方法，适合于用油茶壳提取油茶壳栲胶，也可用于用其它植物提取栲胶。
Claims (5)
1.一种油茶壳栲胶的提取方法，其特征在于，提取过程如下：
⑴、备料：选择无腐烂、无霉变、无病虫害的新鲜的油茶壳，备用；
⑵、初处理：将油茶壳干燥至水分小于5％，再处理成粒径在0.15-0.35cm的油茶壳粗颗粒，备用；
⑶、超声处理：将油茶壳粗颗粒放入超声提取器中，同时加入2-4倍重量的超声溶剂，在频率为100-200Hz的常温条件下，处理1.5-3.0h，过滤，得超声处理油茶壳颗粒；
⑷、粉碎：将超声处理油茶壳颗粒用重量浓度为15.5-22.5％的食盐水溶液在常温下洗涤1-3次，再转移至阴凉处阴干至水分含量小于10％，然后处理成40-60目的油茶壳细料，备用；
⑸、提取：将油茶壳细料投入1-3倍重量的提取溶剂中，在45-60℃下浸泡提取5-10h，同时，每隔30min按顺时针方向搅拌5-8min，过滤，收集第一次提取液和第一次提取渣；再向第一次提取渣中加入同等重量的提取溶剂，浸泡提取1-2.5h，同时，每隔15min按顺时针方向搅拌5-8min，过滤，收集第二次提取液；再将第一次提取液和第二次提取液混合，得总提取液，备用；
⑹、一次硅胶处理：先向总提取液中加入占原油茶壳细料重量1.5-5％的食盐，搅匀，在常温下放置2-4h；再向总提取液中加入占原油茶壳细料重量10-20％、100-200目的中性硅胶，在常温下搅拌处理30-45min，过滤，得一次硅胶处理液，备用；
⑺、一次浓缩：将一次硅胶处理液在压力5-10KPa、温度45-60℃下浓缩至原体积的15-25％，得一次浓缩液，备用；
⑻、溶解：将一次浓缩液用2-4倍重量、温度45-60℃的温水溶解，过滤，收集澄清的水溶解液，备用；
⑼、过柱：将水溶解液在40-50℃下过葡聚糖凝胶柱，流速为15-20L/h；然后用质量分数为5-15％的钠盐水溶液在30-38℃下洗脱，流速为10-18L/h，收集洗脱液，备用；
⑽、二次浓缩：将洗脱液在压力5-10KPa、温度45-60℃下浓缩至原体积的20-30％，得二次浓缩液；
⑾、澄清：向二次浓缩液中加入极性有机溶剂，使极性有机溶剂的体积浓度达到70％以上，然后静放10-20h，过滤，得澄清溶液，备用；
⑿、二次硅胶处理：向澄清溶液中加入占原油茶壳细料重量5-8％、300目以上的中性硅胶，在30-38℃下搅拌处理10-25min，过滤，得二次硅胶处理液，备用；
⒀、三次浓缩：将二次硅胶处理液经浓缩、干燥，即得油茶壳栲胶。
2.根据权利要求1所述油茶壳栲胶的提取方法，其特征在于：所述步骤⑶中的超声溶剂是由水：乙酸乙酯：石油醚按(0.1-0.3):0.2:(1.5-4)的重量比例混合而成。
3.根据权利要求1所述油茶壳栲胶的提取方法，其特征在于：所述步骤⑸中的提取溶剂是由乙酸乙酯：水按(6-10):(0.2-0.35)的重量比例混合而成。
4.根据权利要求1所述油茶壳栲胶的提取方法，其特征在于：所述步骤⑼中的钠盐是由氯化钠：醋酸钠按1:(0.3-0.5)的重量比例混合而成。
5.根据权利要求1所述油茶壳栲胶的提取方法，其特征在于：所述步骤⑾中的极性有机溶剂是甲醇、乙醇、丙酮中的一种或多种，当为两种或三种时，各组分的配比为等重量份或其它比例。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610699672.5A CN106398539A (zh) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | 一种油茶壳栲胶的提取方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610699672.5A CN106398539A (zh) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | 一种油茶壳栲胶的提取方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106398539A true CN106398539A (zh) | 2017-02-15 |
Family
ID=58005154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610699672.5A Pending CN106398539A (zh) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | 一种油茶壳栲胶的提取方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106398539A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112029415A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-12-04 | 广西灵水林化有限公司 | 一种超声辅助生物酶法提取黑木相思栲胶的方法 |
-
2016
- 2016-08-19 CN CN201610699672.5A patent/CN106398539A/zh active Pending
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 戴甜甜: "油茶蒲鞣质提取及其降血糖活性研究", 《中国优秀硕士学位论文 医药卫生科技辑》 * |
| 戴甜甜等: "油茶果壳鞣质提取工艺及降血糖功能研究", 《食品工业科技》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112029415A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-12-04 | 广西灵水林化有限公司 | 一种超声辅助生物酶法提取黑木相思栲胶的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103463123B (zh) | 一种从玛咖中提取有效成分的方法 | |
| CN105193863B (zh) | 一种高纯度海藻多酚的制备方法 | |
| CN101463027B (zh) | 一种接骨木果实中黄酮与花青素的提取和分离方法 | |
| CN104311676B (zh) | 一种从橡籽仁中提取食用淀粉并副产单宁酸的方法 | |
| CN102432582A (zh) | 一种原花青素的制备方法 | |
| CN106349133A (zh) | 一种萝卜硫素的提取方法 | |
| CN109053821B (zh) | 从罗汉果叶中提取茶多酚、总氨基酸、黄酮化合物的方法 | |
| CN108997471A (zh) | 一种高纯茶皂素的绿色制备方法 | |
| CN104876824A (zh) | 一种从咖啡豆中分离纯化绿原酸的工艺 | |
| CN101856427B (zh) | 从马铃薯皮中提制龙葵素的方法 | |
| CN105985315A (zh) | 一种烟草下脚料中烟碱的提取方法 | |
| CN107857792A (zh) | 一种皂荚皂甙的提取方法 | |
| CN108948124A (zh) | 一种茶皂素的制备方法 | |
| WO2019080571A1 (zh) | 一种苦楝素的提取方法 | |
| CN106398539A (zh) | 一种油茶壳栲胶的提取方法 | |
| CN107793492A (zh) | 一种火麻仁多糖的提取方法 | |
| CN104844683A (zh) | 一种从牡丹籽粕中提取牡丹皂素的方法 | |
| CN108546589A (zh) | 一种富含茶多酚的茶油的制备方法 | |
| CN105154485A (zh) | 一种采用酶解超声从玉竹中提取复合氨基酸的方法 | |
| CN115569158A (zh) | 一种利用超声波辅助低共熔溶剂提取技术从番石榴叶中提取总黄酮的提取方法 | |
| CN100415697C (zh) | 从油菜籽饼粕或油菜籽种皮中提取多酚的萃取剂及其制备方法 | |
| CN107488413A (zh) | 一种石榴皮中栲胶的提取方法 | |
| CN105193880A (zh) | 一种软枣猕猴桃黄酮的提取方法 | |
| CN109467580B (zh) | 柚皮苷的提取工艺 | |
| CN102952002A (zh) | 一种超声波萃取分离技术精制厚朴酚的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170215 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |