CN106345444A - 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物 - Google Patents

一种废橡胶热裂解用催化剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106345444A
CN106345444A CN201610734931.3A CN201610734931A CN106345444A CN 106345444 A CN106345444 A CN 106345444A CN 201610734931 A CN201610734931 A CN 201610734931A CN 106345444 A CN106345444 A CN 106345444A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
mixture
add
thermal cracking
carbon monoxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610734931.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张国华
李源明
李伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Chengtai Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shandong Chengtai Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Chengtai Chemical Co Ltd filed Critical Shandong Chengtai Chemical Co Ltd
Priority to CN201610734931.3A priority Critical patent/CN106345444A/zh
Publication of CN106345444A publication Critical patent/CN106345444A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/16Clays or other mineral silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/10Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,催化剂组合物按重量份数包括铝粘结剂5‑25份、氧化锆10‑35份、天然矿物质15‑55份、黏土10‑30份、十三烷基三甲基溴化铵5‑20份、柠檬酸8‑20份以及无水乙醇10‑30份,本发明制备工艺简单,制备过程环保无污染,制得的催化剂组合物稳定性好,能够有效的提高废橡胶热裂解效率,同时提高了热裂解得到的油品的收率和品质。

Description

一种废橡胶热裂解用催化剂组合物
技术领域
本发明涉及热裂解用催化剂制备技术领域,具体为一种废橡胶热裂解用催化剂组合物。
背景技术
早期的橡胶是取自橡胶树、橡胶草等植物的胶乳,加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。高弹性的高分子化合物。分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成;合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活各方面,随着橡胶工业的蓬勃发展及其大规模的使用,废旧橡胶制品与橡胶垃圾带来严重的社会问题——能源浪费及污染环境,有必要对废橡胶进行热裂解处理。
催化热裂解是一种在催化剂存在下利用重油生产乙烯兼产丙烯的方法,具有能耗低,原料要求低,产品分布调节灵活的特点。催化热裂解 (CPP) 工艺的反应温度较高,可达600℃,因此要求所用催化剂具有良好的热和水热稳定性,特别是随着裂解原料变重变劣,其操作苛刻性提高,对催化热裂解催化剂提出了更高要求。现有的热裂解用催化剂制作工艺复杂。制作成本高,且制得的催化剂稳定性差,对提高热裂解效率上效果甚微。
发明内容
本发明的目的在于提供一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,催化剂组合物按重量份数包括铝粘结剂5-25份、氧化锆10-35份、天然矿物质15-55份、黏土10-30份、十三烷基三甲基溴化铵5-20份、柠檬酸8-20份以及无水乙醇10-30份。
优选的,所述天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
优选的,优选的成分配比为:粘结剂15份、氧化锆28份、天然矿物质35份、黏土20份、十三烷基三甲基溴化铵15份、柠檬酸15份以及无水乙醇20份。
优选的,其制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在45℃-65℃之间,加热45min-55min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
优选的,所述步骤A中粉碎机粉碎速率为1500-3000转/分,粉碎时间为15min-35min。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明制备工艺简单,制备过程环保无污染,制得的催化剂组合物稳定性好,能够有效的提高废橡胶热裂解效率,同时提高了热裂解得到的油品的收率和品质;另外,本发明采用的制备方法操作简单,制备效率高,能够进一步提高催化剂的活性和耐磨性能。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案:一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,催化剂组合物按重量份数包括铝粘结剂5-25份、氧化锆10-35份、天然矿物质15-55份、黏土10-30份、十三烷基三甲基溴化铵5-20份、柠檬酸8-20份以及无水乙醇10-30份。
实施例一:
采用的成分配比为:铝粘结剂5份、氧化锆10份、天然矿物质15份、黏土10份、十三烷基三甲基溴化铵5份、柠檬酸8份以及无水乙醇10份。
本实施例中,天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在45℃,加热45min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
本实施例中,步骤A中粉碎机粉碎速率为1500转/分,粉碎时间为15min。
实施例二:
采用的成分配比为:铝粘结剂25份、氧化锆35份、天然矿物质55份、黏土30份、十三烷基三甲基溴化铵20份、柠檬酸20份以及无水乙醇30份。
本实施例中,天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在65℃,加热55min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
本实施例中,步骤A中粉碎机粉碎速率为3000转/分,粉碎时间为35min。
实施例三:
采用的成分配比为:铝粘结剂10份、氧化锆15份、天然矿物质20份、黏土15份、十三烷基三甲基溴化铵10份、柠檬酸10份以及无水乙醇13份。
本实施例中,天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在50℃,加热48min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
本实施例中,步骤A中粉碎机粉碎速率为2000转/分,粉碎时间为20min。
实施例四:
采用的成分配比为:铝粘结剂20份、氧化锆30份、天然矿物质45份、黏土25份、十三烷基三甲基溴化铵16份、柠檬酸15份以及无水乙醇25份。
本实施例中,天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在60℃,加热52min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
本实施例中,步骤A中粉碎机粉碎速率为2500转/分,粉碎时间为30min。
实施例五:
采用的成分配比为:粘结剂15份、氧化锆28份、天然矿物质35份、黏土20份、十三烷基三甲基溴化铵15份、柠檬酸15份以及无水乙醇20份。
本实施例中,天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
本实施例的制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在55℃之间,加热50min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
本实施例中,步骤A中粉碎机粉碎速率为2200转/分,粉碎时间为25min。
本发明制备工艺简单,制备过程环保无污染,制得的催化剂组合物稳定性好,能够有效的提高废橡胶热裂解效率,同时提高了热裂解得到的油品的收率和品质;另外,本发明采用的制备方法操作简单,制备效率高,能够进一步提高催化剂的活性和耐磨性能。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,其特征在于:催化剂组合物按重量份数包括铝粘结剂5-25份、氧化锆10-35份、天然矿物质15-55份、黏土10-30份、十三烷基三甲基溴化铵5-20份、柠檬酸8-20份以及无水乙醇10-30份。
2.根据权利要求1所述的一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,其特征在于:所述天然矿物质采用30%高岭土、20%蒙脱土、10%硅藻土、10%水滑石、10%膨润土、20%累托土组成的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种废橡胶热裂解用催化剂组合物,其特征在于: 优选的成分配比为:粘结剂15份、氧化锆28份、天然矿物质35份、黏土20份、十三烷基三甲基溴化铵15份、柠檬酸15份以及无水乙醇20份。
4.实现权利要求1所述的一种废橡胶热裂解用催化剂组合物的制备方法,其特征在于:其制备方法包括以下步骤:
A、将天然矿物质、氧化锆、黏土混合后加入粉碎机中粉碎,之后加入1/3铝粘结剂,搅拌混合形成混合物A;
B、在混合物A中加入十三烷基三甲基溴化铵、无水乙醇,混合物加入水浴锅中进行加热,水浴锅的温度控制在45℃-65℃之间,加热45min-55min后恒温30min,得到混合物B;
C、在混合物B中加入2/3铝粘结剂,之后进行充分混合搅拌,直至温度降至室温,之后静置2h,然后将沉淀物洗涤后,干燥,再升温焙烧得到热裂解催化剂。
5.根据权利要求4所述的一种废橡胶热裂解用催化剂组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤A中粉碎机粉碎速率为1500-3000转/分,粉碎时间为15min-35min。
CN201610734931.3A 2016-08-28 2016-08-28 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物 Pending CN106345444A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610734931.3A CN106345444A (zh) 2016-08-28 2016-08-28 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610734931.3A CN106345444A (zh) 2016-08-28 2016-08-28 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106345444A true CN106345444A (zh) 2017-01-25

Family

ID=57854798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610734931.3A Pending CN106345444A (zh) 2016-08-28 2016-08-28 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106345444A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106807347A (zh) * 2017-04-20 2017-06-09 马鞍山纽泽科技服务有限公司 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01294014A (ja) * 1988-05-19 1989-11-28 Hiroshi Kurata 廃プラスチック用熱分解反応炉
CN105032386A (zh) * 2015-07-24 2015-11-11 南昌大学 一种用于废弃油脂与废弃塑料共裂解的泡沫陶瓷催化剂及制备方法
CN105517703A (zh) * 2013-09-06 2016-04-20 信实工业公司 用于将生物质转化成粗生物油的催化剂组合物和催化方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01294014A (ja) * 1988-05-19 1989-11-28 Hiroshi Kurata 廃プラスチック用熱分解反応炉
CN105517703A (zh) * 2013-09-06 2016-04-20 信实工业公司 用于将生物质转化成粗生物油的催化剂组合物和催化方法
CN105032386A (zh) * 2015-07-24 2015-11-11 南昌大学 一种用于废弃油脂与废弃塑料共裂解的泡沫陶瓷催化剂及制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
朱宝轩: "《化工工艺基础》", 30 June 2004 *
陈俊武: "《催化裂化工艺与工程》", 28 February 1995 *
黄小卫: "《中国稀土》", 31 January 2015 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106807347A (zh) * 2017-04-20 2017-06-09 马鞍山纽泽科技服务有限公司 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104788975A (zh) 一种具有改性功能的沥青再生剂及其制备方法
CN102181160B (zh) 一种环保型生物质复合橡胶再生剂及其制备方法
CN102585591B (zh) 胶印蓝油墨制造方法
CN105601374A (zh) 一种利用植物秸秆制备复合生态肥的方法
CN103497987B (zh) 一种黄姜皂素清洁生产方法
CN103709415A (zh) 一种复合型慢裂慢凝沥青乳化剂的制备方法
CN111019365B (zh) 一种由木质纤维素生物质水热炭制备生物沥青的方法
CN106396852A (zh) 一种酸化土壤改良药剂及其制备方法
CN106345444A (zh) 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物
CN107778888A (zh) 一种废橡胶粉改性沥青及其制备方法
CN106807347A (zh) 一种废橡胶热裂解用催化剂组合物
CN103992592B (zh) 二次纤维木塑材料及其制备方法
CN106345445A (zh) 一种废塑料热裂解用催化剂组合物
CN105481284A (zh) 一种生物改性复合木质素水泥助磨剂的制备方法
CN105271271A (zh) 一种水溶性硅酸钙及其制备方法
CN103044657B (zh) 一种纳米改性环氧树脂及其制备方法
CN106363759B (zh) 一种人造板
CN106906018A (zh) 一种蔗渣中粗纤维素分离及生物质粘结剂的制备方法
CN104877732A (zh) 一种废机油稀释剂及其在制备脱模剂中的应用
CN107020151A (zh) 一种废塑料热裂解用催化剂组合物
CN102942956B (zh) 一种有机硅树脂接枝原油破乳剂及其制备方法
CN102876378B (zh) 一种医药凡士林的生产工艺
US11339293B2 (en) Non-petroleum based rejuvenating agent
CN105330964B (zh) 一种制备pp树脂填充剂的方法
CN106220766A (zh) 一种顺丁橡胶催化剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170125

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication