CN106241878A - 一种1t相单层二硫化钼纳米片的制备方法 - Google Patents
一种1t相单层二硫化钼纳米片的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106241878A CN106241878A CN201610698766.0A CN201610698766A CN106241878A CN 106241878 A CN106241878 A CN 106241878A CN 201610698766 A CN201610698766 A CN 201610698766A CN 106241878 A CN106241878 A CN 106241878A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase
- lithium
- mos
- nanometer sheet
- centrifuge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G39/00—Compounds of molybdenum
- C01G39/06—Sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,具体步骤为:将硫代钼酸铵和锂盐化合物按1:2摩尔比混合研磨,研磨后的混合物在惰性气体保护下于800‑1200℃保温1‑10h,冷却至室温得到插锂的1T相硫化钼块体;将插锂的1T相硫化钼块体置于去离子水中,辅助超声水解剥离5‑30min,再将得到的悬浮液置于离心机中,经离心分离去除未剥离的沉淀物后得到1T相单层MoS2纳米片悬浮液;将1T相单层MoS2纳米片悬浮液在离心机上分别用水和乙醇离心洗涤去除可溶性杂质,最后将沉淀物1T相单层MoS2纳米片分散于小分子溶剂中保存,该1T相单层MoS2纳米片的厚度小于1nm。本发明工艺操作简单,反应条件温和,所用试剂价格低廉,绿色环保。
Description
技术领域
本发明属于二硫化钼纳米材料的合成技术领域,具体涉及一种1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法。
背景技术
二硫化钼具有典型三明治层状结构,由于其层间相对较弱的范德华力,也可以剥离成单层或少层数的纳米片,被认为是另外一种相当重要的二维纳米片材料,具有独特的物理、化学和电学特性。Radisavljevic等人测试表明单层MoS2的电导率要比块体MoS2提高100个数量级,使得其在电子器件及电子传感器中有着优越的性能(Nat.Nanotechnol.2011,6,147);Mak等人通过计算模拟表明MoS2从块体剥离至单层,由于量子限域效应,其禁带宽度由间接带隙的1.3eV增大为直接带隙的1.8eV,使得光生电子空穴的分离能力提高(Phys.Rev.Lett.2010,105);Hinnemann等人通过密度函公式计算纳米级MoS2的暴露活性边缘的吸附氢吉布斯自由能,发现其边缘有很强的氢吸附能力,并有着金属Pt一样接近零吉布斯自由能的析氢性能,从而推断出单层的MoS2拥有更多的暴露活性边缘,很有希望成为替代Pt作为析氢材料的催化剂(J.Am.Chem.Soc.2005,127,5308)。ChenW.X.等人研究表明,单层MoS2在与碳基材料复合时,有着超高的容量贡献(>1500mAh/g),远远超过其块体材料的理论值(J.Mater.Chem.2011,21,6251)。
二硫化钼存在三种相态,即1T、2H和3R相。其中,1T相是MoS2以一个S-Mo-S单分子层作为最小重复单元堆叠,而2H和3R相是以两个和三个S-Mo-S单分子层作为最小重复单元堆叠。自然界中大部分MoS2是以2H稳定相存在的,1T和3R相属于亚稳态结构,在一定条件下可以转变为2H相。由于单层2H相的MoS2已经失去了双分子层为最小重复单元的特性,因此也被称为1H相。不同相态的MoS2材料所呈现的物理化学特性也不尽相同。例如,2H态MoS2材料展现出禁带宽度为1.3-1.9eV的半导体特性,其通过层数的多少来调节禁带宽度的大小;而1T态的MoS2材料则呈现出金属特性,其优越的导电性在催化水分解制氢以及超级电容领域取得了重要的突破(Advanced Energy Materials,2016,DOI:10.1002/aenm.201502555)。
虽然单层MoS2纳米材料在热、电、光、力学等方面的性质及其在光电子器件领域的潜在应用引起了科研人员的广泛关注。然而,一般的化学、物理法难以制备出纯单层结构的MoS2纳米材料,尤其是不同相态的单层硫化钼剥离制备。目前制备单层MoS2纳米材料的主要有微机械力剥离法、化学气相沉积法、锂离子插层法以及液相超声法等,这些剥离方法不仅操作繁琐,工艺复杂,而且单层MoS2的产量极低,大部分是厚度为1-100nm的少层数MoS2纳米片,而非真正意义上的单层MoS2。除了难以高效率地剥离制备单层MoS2纳米片外,MoS2纳米片只能在诸如二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮等高沸点有机溶剂中剥离和保存,而这些有机溶剂粘度大、沸点很高,在离心收集过程中,单层或少层数MoS2又重新聚集成多层MoS2纳米片,从而限制了单层MoS2纳米片在一些科研或工业领域的探索和应用。
锂离子插层法是目前剥离1T相MoS2材料最有效的方法,Morrison等人利用正丁基锂为锂离子插层剂嵌入到MoS2块体层中形成LixMoS2 (x≥1)插层化合物,再通过与质子性溶剂(一般是水,也可以选用稀酸)剧烈反应所产生的大量氢气和热量将MoS2剥离,同时得到的MoS2由于锂离子的***而诱发晶格畸变形成1T相(Mater.Res.Buu.1986,21,457)。该方法由于丁基锂试剂对空气和水非常敏感,有很大的危险性,以及插锂的过程很漫长,通常要几天甚至几周,得到的单层1T相MoS2产量极低,以至于无法在不同领域中进行研究和应用。Zeng等通过电化学插锂法,将锂离子***至MoS2块体材料插层中,通过控制电压使其形成LixMoS2相,再与水进行剥离(Angew.Chem.InEd.2012,51,9052),这种方法虽然大大降低了操作的危险性以及有机溶剂的浪费,但是电极制备过程复杂,MoS2材料导电性差,很难控制电流大小和放电时间保障插锂完全,导致剥离效率低。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种简单、安全、高效且适合规模化生产的1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,该方法是以硫代钼酸铵和锂盐化合物为原料,在一定温度下热处理得到1T相的插锂Li2MoS2块体,插锂Li2MoS2块体在去离子水中水解自行剥离得到单层目标产物。
本发明为解決上述技术问题采用如下技术方案,一种1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1)将硫代钼酸铵和锂盐化合物按1:2摩尔比混合研磨,研磨后的混合物在惰性气体保护下于800-1200℃保温1-10h,冷却至室温得到插锂的1T相硫化钼块体;
(2)将插锂的1T相硫化钼块体直接置于去离子水中,辅助超声水解剥离5-30min,再将得到的悬浮液置于离心机中,经离心分离去除未剥离的沉淀物后得到1T相单层MoS2纳米片悬浮液;
(3)将1T相单层MoS2纳米片悬浮液在离心机上分别用水和乙醇离心洗涤去除可溶性杂质,最后将沉淀物1T相单层MoS2纳米片分散于小分子溶剂中保存,该1T相单层MoS2纳米片的厚度小于1nm。
进一步限定,步骤(1)中所述的锂盐化合物为氢氧化锂、氯化锂、醋酸锂、碳酸锂、硫酸锂或硝酸锂中的一种或多种。
进一步限定,步骤(2)中所述的离心机转速为1000r/min,步骤(3)中所述的离心机转速为4000-20000r/min。
进一步限定,步骤(3)中所述的小分子溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、N-甲基吡咯烷酮或N-甲基甲酰胺。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明以硫代钼酸铵和锂盐化合物为原料,通过简单的温度控制可以合成为插锂的1T相硫化钼块体,插锂的1T相硫化钼块体可以在水中水解自行剥离成1T相单层MoS2纳米片,并且可以在水、乙醇等小分子溶剂中稳定存在;
2、本发明得到的1T相单层MoS2纳米片的厚度小于1nm,而非现有技术中的1-100nm厚度的MoS2纳米片;
3、本发明合成的1T相单层MoS2纳米片可以用于单层硫化钼在光析氢、电催化和储能等领域的研究;
4、本发明工艺操作简单,反应条件温和,所用试剂价格低廉,绿色环保。
附图说明
图1是本发明实施例1制得的1T相单层MoS2的光电子能图谱;
图2是本发明实施例1制得的1T相单层MoS2的原子力显微图谱。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
分别称取0.008mol的氢氧化锂和0.004mol的硫代钼酸铵,在玛瑙研钵中混合研磨1h,将研磨后的混合物置于刚玉坩埚中,放置在管式炉中,通氩气保护,程序升温至800℃,保温10h,然后继续通氩气自然降温至室温,得到插锂的1T相硫化钼(Li2MoS4)块体;将插锂的硫化钼块体置于盛有100mL去离子水的容器中,超声分散10min,分散后的悬浮液在转速为1000r/min的离心机上离心分离沉淀;将去除沉淀后的悬浮液在转速为4000r/min的离心机上分别用水和乙醇离心洗涤3次去除Li2S等可溶性杂质,将洗涤后的沉淀物超声分散在200mL去离子水中,其中1T相单层MoS2的浓度约为0.8mg/mL,经原子力显微镜检测其厚度为0.7nm,X-光电子能谱显示为1T相。
实施例2
分别称取0.008mol的醋酸锂和0.004mol的硫代钼酸铵,在玛瑙研钵中混合研磨1h,将研磨后的混合物置于刚玉坩埚中,放置在管式炉中,通氩气保护,程序升温至1200℃,保温2h,然后继续通氩气自然降温至室温,得到插锂的1T相硫化钼(Li2MoS4)块体;将插锂的硫化钼块体置于盛有200mL去离子水的容器中,超声分散10min,分散后的悬浮液在转速为1000r/min的离心机上离心分离沉淀;将去除沉淀后的悬浮液在转速为10000r/min的用离心机上分别用水和乙醇离心洗涤3次去除Li2S等可溶性杂质,将洗涤后的沉淀物超声分散在200mL无水乙醇中,其中1T相单层MoS2的浓度约为1.2mg/mL,经原子力显微镜检测其厚度为0.75nm,X-光电子能谱显示为1T相。
实施例3
分别称取0.008mol的硝酸锂和0.004mol的硫代钼酸铵,在玛瑙研钵中混合研磨1h,将研磨后的混合物置于刚玉坩埚中,放置在管式炉中,通氩气保护,程序升温至1000℃,保温5h,然后继续通氩气自然降温至室温,得到插锂的1T相硫化钼(Li2MoS4)块体;将插锂的硫化钼块体置于盛有100mL去离子水的容器中,超声分散5min,分散后的悬浮液在转速为1000r/min的离心机上离心分离沉淀;将去除沉淀后的悬浮液在转速为15000r/min的离心机上分别用水和乙醇离心洗涤3次去除Li2S等可溶性杂质,将洗涤后的沉淀物超声分散在200mL异丙醇中,其中1T相单层MoS2的浓度约为1.3mg/mL,经原子力显微镜检测其厚度为0.73nm,X-光电子能谱显示为1T相。
实施例4
分别称取0.008mol的碳酸锂和0.004mol的硫代钼酸铵,在玛瑙研钵中混合研磨1h,研磨后的将混合物置于刚玉坩埚中,放置在管式炉中,通氩气保护,程序升温至900℃,保温5h,然后继续通氩气自然降温至室温,得到插锂的1T相硫化钼(Li2MoS4)块体;将插锂的硫化钼块体置于盛有100mL去离子水的容器中,超声分散30min,分散后的悬浮液在转速为1000r/min的离心机上离心分离沉淀;将去除沉淀后的悬浮液在转速为20000r/min的离心机分别用水和乙醇离心洗涤3次去除Li2S等可溶性杂质,将洗涤后的沉淀物超声分散在200mL N-甲基吡咯烷酮中,其中1T相单层MoS2的浓度约为1.5mg/mL,经原子力显微镜检测其厚度为0.7nm,X-光电子能谱显示为1T相。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点,本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明原理的范围下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
Claims (4)
1.一种1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1)将硫代钼酸铵和锂盐化合物按1:2摩尔比混合研磨,研磨后的混合物在惰性气体保护下于800-1200℃保温1-10h,冷却至室温得到插锂的1T相硫化钼块体;
(2)将插锂的1T相硫化钼块体直接置于去离子水中,辅助超声水解剥离5-30min,再将得到的悬浮液置于离心机中,经离心分离去除未剥离的沉淀物后得到1T相单层MoS2纳米片悬浮液;
(3)将1T相单层MoS2纳米片悬浮液在离心机上分别用水和乙醇离心洗涤去除可溶性杂质,最后将沉淀物1T相单层MoS2纳米片分散于小分子溶剂中保存,该1T相单层MoS2纳米片的厚度小于1nm。
2.根据权利要求1所述的1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的锂盐化合物为氢氧化锂、氯化锂、醋酸锂、碳酸锂、硫酸锂或硝酸锂中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的离心机转速为1000r/min,步骤(3)中所述的离心机转速为4000-20000r/min。
4.根据权利要求1所述的1T相单层二硫化钼纳米片的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的小分子溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、N-甲基吡咯烷酮或N-甲基甲酰胺。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610698766.0A CN106241878B (zh) | 2016-08-22 | 2016-08-22 | 一种1t相单层二硫化钼纳米片的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610698766.0A CN106241878B (zh) | 2016-08-22 | 2016-08-22 | 一种1t相单层二硫化钼纳米片的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106241878A true CN106241878A (zh) | 2016-12-21 |
CN106241878B CN106241878B (zh) | 2017-06-23 |
Family
ID=57591839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610698766.0A Expired - Fee Related CN106241878B (zh) | 2016-08-22 | 2016-08-22 | 一种1t相单层二硫化钼纳米片的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106241878B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106830083A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-06-13 | 吉林大学 | 金属相二硫化钼的制备方法 |
CN107570176A (zh) * | 2017-08-14 | 2018-01-12 | 河南工程学院 | 一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法及其应用 |
CN108588826A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-09-28 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 基于离子插层辅助的锑烯、铋烯的液相剥离方法 |
CN109742362A (zh) * | 2019-01-08 | 2019-05-10 | 福建师范大学 | 一种锡掺杂诱导合成混相二硫化钼-小球藻衍生碳复合材料制备和应用 |
US11351508B2 (en) | 2017-10-20 | 2022-06-07 | INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY MADRAS (IIT Madras) | Method for creating nanopores in MOS2 nanosheets by chemical drilling for disinfection of water under visible light |
CN115465895A (zh) * | 2022-09-22 | 2022-12-13 | 内蒙古财经大学 | 一种水热法制备纯相1T-MoS2的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101857195A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-10-13 | 哈尔滨工业大学 | 高效率机械剥离层状化合物的方法 |
CN103880084A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-06-25 | 南京航空航天大学 | 一种制备超小单层过渡金属化合物量子点溶液的方法 |
CN104176781A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-03 | 华东师范大学 | 片状纳米二硫化钼材料和纳米复合金属防腐涂层材料及其制备方法 |
CN104495936A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-08 | 电子科技大学 | 一种层状二硫化钼纳米材料的制备方法 |
CN104671286A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-06-03 | 济宁利特纳米技术有限责任公司 | 一种在液氮或干冰保护下制备高分散性纳米二硫化钼分散液的方法 |
CN105668631A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-15 | 西安建筑科技大学 | 一种单层或少层二硫化钼纳米材料的制备方法 |
-
2016
- 2016-08-22 CN CN201610698766.0A patent/CN106241878B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101857195A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-10-13 | 哈尔滨工业大学 | 高效率机械剥离层状化合物的方法 |
CN103880084A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-06-25 | 南京航空航天大学 | 一种制备超小单层过渡金属化合物量子点溶液的方法 |
CN104176781A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-03 | 华东师范大学 | 片状纳米二硫化钼材料和纳米复合金属防腐涂层材料及其制备方法 |
CN104495936A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-08 | 电子科技大学 | 一种层状二硫化钼纳米材料的制备方法 |
CN104671286A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-06-03 | 济宁利特纳米技术有限责任公司 | 一种在液氮或干冰保护下制备高分散性纳米二硫化钼分散液的方法 |
CN105668631A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-15 | 西安建筑科技大学 | 一种单层或少层二硫化钼纳米材料的制备方法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106830083A (zh) * | 2017-01-23 | 2017-06-13 | 吉林大学 | 金属相二硫化钼的制备方法 |
CN106830083B (zh) * | 2017-01-23 | 2018-01-30 | 吉林大学 | 金属相二硫化钼的制备方法 |
CN107570176A (zh) * | 2017-08-14 | 2018-01-12 | 河南工程学院 | 一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法及其应用 |
CN107570176B (zh) * | 2017-08-14 | 2020-01-03 | 河南工程学院 | 一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法及其应用 |
US11351508B2 (en) | 2017-10-20 | 2022-06-07 | INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY MADRAS (IIT Madras) | Method for creating nanopores in MOS2 nanosheets by chemical drilling for disinfection of water under visible light |
CN108588826A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-09-28 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 基于离子插层辅助的锑烯、铋烯的液相剥离方法 |
CN109742362A (zh) * | 2019-01-08 | 2019-05-10 | 福建师范大学 | 一种锡掺杂诱导合成混相二硫化钼-小球藻衍生碳复合材料制备和应用 |
CN109742362B (zh) * | 2019-01-08 | 2021-09-28 | 福建师范大学 | 一种锡掺杂诱导合成1t-2h混相少层二硫化钼-小球藻衍生碳复合材料的制备和应用 |
CN115465895A (zh) * | 2022-09-22 | 2022-12-13 | 内蒙古财经大学 | 一种水热法制备纯相1T-MoS2的方法 |
CN115465895B (zh) * | 2022-09-22 | 2023-10-13 | 内蒙古财经大学 | 一种水热法制备纯相1T-MoS2的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106241878B (zh) | 2017-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106241878B (zh) | 一种1t相单层二硫化钼纳米片的制备方法 | |
CN106257609B (zh) | 一种制备单层1t相二硫化钼/石墨烯复合材料的方法 | |
Jia et al. | Rational construction of direct Z-scheme SnS/g-C3N4 hybrid photocatalyst for significant enhancement of visible-light photocatalytic activity | |
Ellefson et al. | Synthesis and applications of molybdenum (IV) oxide | |
Bao et al. | Scalable upcycling silicon from waste slicing sludge for high-performance lithium-ion battery anodes | |
Liu et al. | Study on ultrasound-assisted liquid-phase exfoliation for preparing graphene-like molybdenum disulfide nanosheets | |
Xia et al. | Hydrothermal growth of Sn4+-doped FeS2 cubes on FTO substrates and its photoelectrochemical properties | |
Wang et al. | Recycling of micron-sized Si powder waste from diamond wire cutting and its application in Li-ion battery anodes | |
CN106335925B (zh) | 一种制备单层2h相二硫化钼/石墨烯复合材料的方法 | |
Hua et al. | Vanadium trioxide nanowire arrays as a cathode material for lithium-ion battery | |
CN106495221A (zh) | 一种单层二硫化钼纳米片的制备方法 | |
Ortiz-Quiles et al. | Exfoliated molybdenum disulfide for dye sensitized solar cells | |
CN106384811A (zh) | 一种蓝磷/过渡金属二硫化物异质结阳极材料及制备方法 | |
CN106517335B (zh) | 一种单层二硫化钨纳米片的制备方法 | |
Zhang et al. | SnO2 nanorods grown on MCMB as the anode material for lithium ion battery | |
CN106298259A (zh) | 一种2h相单层二硫化钼纳米片的制备方法 | |
Li et al. | Hydrothermal synthesis and characterization of VO2 (B) nanorods array | |
Cao et al. | MoS2-hybridized TiO2 nanosheets with exposed {001} facets to enhance the visible-light photocatalytic activity | |
Hou et al. | Phase transformation of 1T′-MoS2 induced by electrochemical prelithiation for lithium-ion storage | |
Hu et al. | Hydrogen production using solar grade wasted silicon | |
Long et al. | An in situ and ex situ TEM study into the oxidation of titanium (IV) sulphide | |
Zhuang et al. | Morphology-controlled growth of special nanostructure CuInS2 thin films on an FTO substrate and their application in thin film solar cells | |
Han et al. | One-step synthesis of highly aligned SnO 2 nanorods on a self-produced Na 2 Sn (OH) 6 substrate for high-performance lithium-ion batteries | |
CN106391058B (zh) | 一种制备单层1t相二硫化钼/微纳米碳复合材料的方法 | |
CN106335927B (zh) | 一种2h相单层二硫化钨纳米片的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170623 Termination date: 20210822 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |