CN106235415A - 一种烟香电子烟烟液 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种烟香电子烟烟液,由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油1‑3%、愈创木酚0.005%‑0.02%、4‑乙烯基愈创木酚0.005%‑0.02%、树苔净油0.01%‑0.02%、甲基环戊烯醇酮0.01%‑0.03%、丙位庚内酯0.005%‑0.01%、2‑乙酰基吡啶0.005%‑0.01%、2,3,5‑三甲基吡嗪0.003%‑0.005%、巨豆三烯酮0.01%‑0.03%、去离子水3%‑7%、丙二醇25%‑60%,余量为甘油。本发明的电子烟烟液既提供烟草香气又能提供具有足够生理满足感的烟碱,无需额外加入高纯度烟碱。烟草净油由亚临界萃取得到,简单有效、便于工业化生产。所用的合成香料使电子烟烟香更为丰富,更接近传统卷烟。
Description
技术领域
本发明属于电子烟烟液技术领域,具体涉及一种烟香电子烟烟液。
背景技术
近年来,国际国内禁烟形势日趋严峻,传统卷烟无论是生产还是销售都面临很大的挑战。同时,由于吸烟有害健康的感念深入人心,越来越多的吸烟者逐渐戒烟或者转而消费一些卷烟替代品,如***烟、电子烟等。电子烟制品因其不含焦油、CO、氢氰酸等有害成分,不会产生二手烟且无燃烧等特点,受到了越来越多人的青睐。然而,电子烟目前的市场主要在欧美等国家,电子烟的香精味道一般较重,且烟草口味较少,不符合中国消费者的口味。
发明内容
本发明的目的在于提供一种烟草香电子烟烟液。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种烟草香电子烟烟液,由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油1-3%、愈创木酚0.005%-0.02%、4-乙烯基愈创木酚0.005%-0.02%、树苔净油0.01%-0.02%、甲基环戊烯醇酮0.01%-0.03%、丙位庚内酯0.005%-0.01%、2-乙酰基吡啶0.005%-0.01%、2,3,5-三甲基吡嗪0.003%-0.005%、巨豆三烯酮0.01%-0.03%、去离子水3%-7%、丙二醇25%-60%,余量为甘油。
所述高烟碱含量烟草净油可由白肋烟、烤烟、香料烟等常见烟草原料所制备,烟液中高烟碱含量烟草净油可以为1种或几种类型烟草净油的混合物。
所述高烟碱含量烟草净油由以下工艺制得:向烟草原料喷加3%-5%浓度KOH、NaOH、CaO、Ca(OH)2、Na2CO3或氨水溶液,喷加量为10%-30%,静置0.5-2小时后微波30s*2次,压轧2-3次。烟草原料用丁烷或二甲醚作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:5-1:10,在0-50℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为0.5-1.5h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入5-8倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-20℃或-10℃下冷冻12-24小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量烟草净油。
相对于现有技术,本发明具有以下优点:
(1)本发明的电子烟烟液以高烟碱含量烟草净油为烟香主要来源,既提供烟草香气又能提供具有足够生理满足感的烟碱,无需额外加入高纯度烟碱,能使电子烟与传统卷烟的香气、口感更接近。
(2)本发明的烟草净油由亚临界萃取得到,简单有效、便于工业化生产,具有实际生产的意义和价值。
(3)本发明中所用的合成香料为传统卷烟香料或烟气中的成分以及一些具有烘烤香、焦香成分,改善了电子烟因为不燃烧从而与传统卷烟烟香差别明显的问题,使电子烟烟香更为丰富,更接近传统卷烟。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的保护范围并不仅限于此。
实施例1
一种烟草香电子烟烟液,由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油1%、愈创木酚0.005%、4-乙烯基愈创木酚0.005%、树苔净油0.015%、甲基环戊烯醇酮0.02%、丙位庚内酯0.005%、2-乙酰基吡啶0.005%、2,3,5-三甲基吡嗪0.003%、巨豆三烯酮0.02%、去离子水3%、丙二醇40%,余量为甘油。
所述高烟碱含量烟草净油由以下工艺制得:向白肋烟中喷加3%浓度Na2CO3水溶液,喷加量为20%,静置1小时后微波30s*2次,压轧2次。烟草原料用二甲醚作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:8,在50℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为1h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入8倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-20℃下冷冻12小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量白肋烟净油。
实施例2
一种烟草香电子烟烟液,由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油3%、愈创木酚0.01%、4-乙烯基愈创木酚0.005%、树苔净油0.015%、甲基环戊烯醇酮0.015%、丙位庚内酯0.005%、2-乙酰基吡啶0.01%、2,3,5-三甲基吡嗪0.005%、巨豆三烯酮0.03%、去离子水5%、丙二醇50%,余量为甘油。
所述高烟碱含量烟草净油由以下工艺制得:向香料烟中加5%浓度NaOH水溶液,喷加量为10%,静置2小时后微波30s*2次,压轧3次。烟草原料用丁烷作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:10,在30℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为1.5h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入6倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-10℃下冷冻24小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量烟草净油。
实施例3
一种烟草香电子烟烟液,由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油2%、愈创木酚0.02%、4-乙烯基愈创木酚0.005%、树苔净油0.02%、甲基环戊烯醇酮0.03%、丙位庚内酯0.005%、2-乙酰基吡啶0.005%、2,3,5-三甲基吡嗪0.004%、巨豆三烯酮0.02%、去离子水3%、丙二醇60%,余量为甘油。
所述高烟碱含量烟草净油由以下工艺制得:向烤烟中喷加4%浓度氨水溶液,喷加量为30%,静置2小时后微波30s*2次,压轧2次。烟草原料用二甲醚作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:5,在30℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为1.5h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入8倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-20℃下冷冻24小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量烟草净油。
实施例4
一种烟草香电子烟烟液,由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油1.5%、愈创木酚0.007%、4-乙烯基愈创木酚0.007%、树苔净油0.015%、甲基环戊烯醇酮0.02%、丙位庚内酯0.007%、2-乙酰基吡啶0.007%、2,3,5-三甲基吡嗪0.004%、巨豆三烯酮0.02%、去离子水7%、丙二醇25%,余量为甘油。
所述高烟碱含量烟草净油由以下工艺制得:向比例为1:3:1的白肋烟、烤烟、香料烟中喷加3%浓度Ca(OH)2水溶液,喷加量为10%,静置0.5小时后微波30s*2次,压轧2次。烟草原料用丁烷作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:10,在40℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为1.5h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入5倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-10℃下冷冻24小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量烟草净油。
品质特征评吸结果表明:本申请烟草香电子烟烟液与基础电子烟液相比,既提供烟草香气又能提供具有足够生理满足感的烟碱,无需额外加入高纯度烟碱,能使电子烟与传统卷烟的香气、口感更接近。
Claims (5)
1.一种烟香电子烟烟液,其特征在于:由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油1-3%、愈创木酚0.005%-0.02%、4-乙烯基愈创木酚0.005%-0.02%、树苔净油0.01%-0.02%、甲基环戊烯醇酮0.01%-0.03%、丙位庚内酯0.005%-0.01%、2-乙酰基吡啶0.005%-0.01%、2,3,5-三甲基吡嗪0.003%-0.005%、巨豆三烯酮0.01%-0.03%、去离子水3%-7%、丙二醇25%-60%,余量为甘油。
2.根据权利要求1所述的烟香电子烟烟液,其特征在于:所述高烟碱含量烟草净油可由白肋烟、烤烟、香料烟制备。
3.根据权利要求1所述的烟香电子烟烟液,其特征在于:烟液中高烟碱含量烟草净油可以为1种或几种类型烟草净油的混合物。
4.根据权利要求1-3中任一所述的烟香电子烟烟液,其特征在于:烟液中高烟碱含量烟草净油由以下工艺制备:向烟草原料喷加3%-5%浓度KOH、NaOH、CaO、Ca(OH)2、Na2CO3或氨水溶液,喷加量为10%-30%,静置0.5-2小时后微波30s*2次,压轧2-3次。烟草原料用丁烷或二甲醚作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:5-1:10,在0-50℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为0.5-1.5h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入5-8倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-20℃或-10℃下冷冻12-24小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量烟草净油。
5.根据权利要求1所述的烟香电子烟烟液,其特征在于:由以下重量百分数的原料混合均匀制成:高烟碱含量烟草净油1%、愈创木酚0.005%、4-乙烯基愈创木酚0.005%、树苔净油0.015%、甲基环戊烯醇酮0.02%、丙位庚内酯0.005%、2-乙酰基吡啶0.005%、2,3,5-三甲基吡嗪0.003%、巨豆三烯酮0.02%、去离子水3%、丙二醇40%,余量为甘油;
所述高烟碱含量烟草净油由以下工艺制得:向白肋烟中喷加3%浓度Na2CO3水溶液,喷加量为20%,静置1小时后微波30s*2次,压轧2次。烟草原料用二甲醚作为亚临界萃取溶剂,夹带剂为乙醇,料液比为1:8,在50℃、压力为相应温度下所用溶剂的饱和蒸汽压条件下进行提取,提取时间为1h;萃取结束后,将萃取溶剂分离,得到烟草浸膏;向浸膏中加入8倍质量的95%乙醇,搅拌使其充分溶解,在-20℃下冷冻12小时;过滤分离得到上清液,减压浓缩至无乙醇为止,得到高烟碱含量白肋烟净油。
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