CN106215232B - 一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法 - Google Patents
一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106215232B CN106215232B CN201610745185.8A CN201610745185A CN106215232B CN 106215232 B CN106215232 B CN 106215232B CN 201610745185 A CN201610745185 A CN 201610745185A CN 106215232 B CN106215232 B CN 106215232B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- dressing
- wound
- bioactive glass
- polyvinyl alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
- A61L26/0047—Specific proteins or polypeptides not covered by groups A61L26/0033 - A61L26/0042
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0004—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种伤口抑菌促愈合敷料,其有效成分为包括混合均匀的丝素蛋白原料、生物活性玻璃原料、壳聚糖原料和聚乙烯醇原料的膏状物。还公开了该敷料的制备方法,先将丝素蛋白溶液和生物活性玻璃粉末混合均匀,再加入壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液搅拌成混合溶液,经反复冻融解冻即可制得难愈合伤口敷料材料,通过调整原料丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液、聚乙烯醇溶液及生物活性玻璃之间的比例,可以控制得到的敷料的透水气性能、吸水率、保水率和抑菌性能,使其满足促进伤口愈合的要求;而且该制备方法具有反应条件温和、工艺简单、原料成本低廉的优点,适于工业化放大生产。
Description
技术领域
本发明涉及伤口敷料制剂技术领域,特别的涉及一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法。
背景技术
随着生活水平提高,伤口治疗与护理受到关注。对于一些难愈合伤口,普通包扎治疗常常难以愈合,需要采用特殊手段。难愈合伤口一般包括压疮、糖尿病足、动静脉溃疡、恶性肿瘤等慢性疑难伤口,交通伤、创伤类急性伤口、烧伤整形等外科伤口,心脏支架手术、脂肪液化、脓肿切开引流等手术性伤口。伤口难愈合原因,有某些全身性疾病导致人体免疫细胞受损;年老体弱、营养不良等导致细胞再生能力不足;创面感染、炎症反应等。其根源在于胶原合成不良、成纤维细胞代谢受损。部分临床医生也在致力于难愈合伤口的治疗,一些医院伤口敷料使用量可达到每年70余万次以上,需求极大。
目前临床上使用的伤口敷料主要有传统敷料和新型湿性敷料。传统敷料即纱布、碘仿纱条等,以传统的保持创面干燥为指导原则进行换药治疗,几无促愈合功效。新型湿性敷料包括以透明薄膜式敷料为代表的覆盖型外层敷料;以藻酸盐敷料、伤口胶为代表的内层填塞型敷料;以银离子敷料为代表的抗菌性敷料等,以湿性愈合为原理,能创造利于细胞生长适宜的湿润环境,敷料密闭或半密闭伤口能保持伤口恒温,防止细菌及外界颗粒性异物侵入,减少伤口感染机会,更换敷料时不会产生机械性损伤,促伤口愈合。但其在湿润环境下吸收渗液的特性及通透性差,最终感染情况出现多,成为医学上难题。
近年来,称为未来科技型的第三代敷料成为开发热点。其特点是:具有智能自动调节伤口湿润程度性能,让组织、细胞处于最优生长环境;敷料的成分能够为细胞、组织生长提供营养,并具有抑制细菌繁殖能力。最具代表性的即D.芬克等发明的具有真空储存器的伤口敷料,能及时引流伤口渗液,保持伤口不受感染,创口面材料具营养功能,创口愈合快,但价格极高,患者很难承受。
因此,研发一种具第三代敷料特点并且降低成本的敷料产品是亟需解决的问题。
发明内容
针对上述现有技术的不足,本发明所要解决的技术问题是:如何提供一种透气性好,吸水率、保水率和抑菌性能优越,成本低廉,能够更好地促进伤口愈合的伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法,使其特别适用于难愈合伤口使用。
为了解决上述技术问题,本发明采用了如下的技术方案:
一种伤口抑菌促愈合敷料制备方法,其特征在于,将丝素蛋白溶液和生物活性玻璃粉末混合均匀,再加入壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液搅拌成混合溶液后,经反复冻融解冻得到。
本方法制备的伤口抑菌促愈合敷料,由于原料采用了丝素蛋白溶液、生物活性玻璃粉末,以及壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液四种物质,丝素蛋白是从茧壳中提取的天然高分子蛋白质,含有18种氨基酸,其中甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和丝氨酸(Ser)约占总组成的80%。丝素蛋白的聚集态结构包括结晶和无定形两大部分。丝素具有两性荷电的特殊性能,没有毒性,具有良好的生物相容性和可生物降解性,并对表皮细胞的生长有促进作用,能为伤口 处组织提供氨基酸等营养物质;生物活性玻璃作为无机生物合成材料具有独特的表面活性,生物活性玻璃特有的化学组成,特别是其钙、磷等离子沉积生成一支架状羟基磷灰石层,从而使其具有巨大的比表面积,利于细胞黏附生长,利于营养和氧气进入,代谢产物排出,也利于血管和神经长入,从而促进伤口愈合。还能持续性地诱导细胞本身的上皮生长因子合成,为创面局部提供患者自身的具有完全生物功能的天然上皮生长因子,对创面快速愈合起了重要作用;壳聚糖具有止痛、止血、促进伤口愈合、减小疤痕,抑菌、良好的生物相容性和生物可降解性等优异的性能,非常适于作为伤口敷料的原料;聚乙烯醇水凝胶(Polyvinyl alcohol,PVA)是一种具有三维交联网状结构的水溶性聚合物,具有亲水性、柔软性、温和性和良好的生物相容性,被广泛应用于生物医药领域。同时制备时利用PVA反复冻融解冻的特性,当均匀的PVA水溶液冷却至低于冰点时,大分子链被排挤到冰(固态水)的外面,发生相分离,导致高分子相中的分子链的局部浓度升高,分子链相互充分靠近而形成氢键以至结晶核。当冻结体进行解冻时,进一步发生晶化,所生成的PVA微结晶构筑牢固的三维网络结构,此空间中充满着水。此法得到的PVA水凝胶含水量高,整体上呈现透明。
作为优化,上述方法具体包括以下步骤:
(1)将丝素蛋白粉末溶解于去离子水中,配成质量体积百分比浓度为2.0~5.0%的丝素蛋白溶液;
将壳聚糖溶解于稀酸溶液中,配成质量体积百分比浓度为1.5~2.5%的壳聚糖溶液;
将聚乙烯醇在90~98℃下溶解于去离子水中,配成质量体积百分比浓度为5.0~10.0%的聚乙烯醇溶液;
获取生物活性玻璃粉末;
(2)在室温下,将步骤(1)得到的丝素蛋白溶液和生物活性玻璃混合均匀后,再加入壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液搅拌成混合溶液,搅拌均匀(约30min),其中丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为7~2:63~18:27~72;加入的生物活性玻璃的比例为0.5~1.0%质量体积百分比浓度;将混合溶液倒入模具中,经多次冷冻再解冻,即得到敷料材料。
这样,采用上述各步骤,丝素蛋白易溶于去离子水,采用稀醋酸溶解壳聚糖,能够使得壳聚糖完全溶解,聚乙烯醇只能在高温水浴下溶解。故能够更好地促使各原料完成溶解混合。
作为优化,所述步骤(2)中混合材料冷冻解冻具体操作为:首先将混合溶液倒入模具中,于-20℃冷冻8~10h,再置于室温下直至解冻,如此反复三次。
采用这种方式进行冷冻解冻,能够使得聚乙烯醇能够发生相分离和结晶化,生成PVA微结晶并构筑牢固的三维网络结构。
作为优化,所述步骤(1)中丝素蛋白粉末的制备方法为:将茧衣茧壳用醚类浸泡至少48h,用蒸馏水洗净、干燥,以除去蜡质;然后用醇类浸泡至少48h,用蒸馏水洗净、干燥,以除去部分有机物和杂质;再将洗干净的茧衣茧壳用质量百分比0.5% Na2CO3溶液中煮沸约3h,去除丝胶;将除去丝胶的茧壳用去离子水洗净后晾干,置于体积比CaCl2:C2H5OH:H2O=1:2:8的溶液中,水浴80℃下使丝素完全溶解,得到透明的丝素溶液,经透析、抽滤、浓缩、冷冻干燥,得到纯净的丝素蛋白粉末。
丝素蛋白粉末采用上述方法制备,能够提高丝素蛋白的纯度并降低成本。
作为优化,所述步骤(1)中生物活性玻璃粉末按照以下制备方法获得:将构成生物活性玻璃的各原料按照一定比例混合均匀,室温下密闭搅拌1小时,在室温下陈化3d,得到均匀溶胶,将均匀溶胶放入75℃鼓风干燥箱中1d,得到均匀湿凝胶,将湿凝胶放150℃鼓风干燥箱中,得到干凝胶粉末,再将干凝胶放入马弗炉中,700℃维持2h,待冷却后取出,得到生物活性玻璃粉末。
上述生物活性玻璃粉末方法制备方法中,可以采用现有的生物活性玻璃制备方式中的原料和比例,也可以优选采用正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水硝酸钙按照12.5质量份:8.5质量份:1.46质量份的原料进行制备,使其具有合成温度低,均匀性好的特点。另外,结合制备方法采用的溶胶-凝胶法原理,制备的生物活性玻璃粉末能够具有纳米级微孔 、巨大的比表面积、较高的化学活性和吸附特性。
作为进一步优化,所述步骤(1)中稀酸为稀醋酸,浓度为0.5~1.5%(V/V)。这样可以更好地溶解壳聚糖,并且稀醋酸不易挥发。
作为进一步优化,所述步骤(1)中生物活性玻璃粉末为研磨后过筛得到的粒径为75~100µm的生物活性玻璃粉末。这样,可以更好地保护混合效果,保证使用时药用成分的充分发挥。
本发明还公开了一种伤口抑菌促愈合敷料,其特征在于,其有效成分为包括混合均匀的丝素蛋白原料、生物活性玻璃原料、壳聚糖原料和聚乙烯醇原料的膏状物。
其中,所述生物活性玻璃原料、丝素蛋白原料、壳聚糖原料和聚乙烯醇原料的质量份数比例为0.5~1:1~2:2~9:8~3。采用上述配比,经试验验证,可以使得药用效果达到最佳。具体地说采用该比例的敷料,能够使其透水气率在2132~2850g/(m2·d) ,最佳透水气率可以达到2460g/(m2·d),最为接近医用敷料的理想值2500 g/(m2·d),同时,吸水率和保水率分别达到了23.70 g/g和8.10 g/g,能够吸收伤口渗液并伤口保持湿润。
进一步地,本伤口抑菌促愈合敷料采用前述的伤口敷料制备方法制得。
本发明的有益效果为,本发明所得的伤口敷料具有良好的抑菌性,避免伤口感染。本发明所得的伤口敷料具有良好的透水气性能、吸水性和保水性。本发明所得的伤口敷料具有较好的促愈合性能。本发明制备方法具有的优点。
综上所述,本发明所获得的伤口抑菌促愈合敷料,具有透气性好,吸水率、保水率和抑菌性能优越,成本低廉,能够更好地促进伤口愈合的优点,特别适用于难愈合伤口使用。同时其制备方法还具有反应条件温和、工艺简单、原料成本低廉的优点。
附图说明
图1为实施例5制备的伤口敷料材料的宏观图片。
图2为制备的生物活性玻璃的XRD图。
图3为实施例5制备的伤口敷料的敷料浸提液的抑菌性图谱。
图4为实施例5制备的伤口敷料、海藻酸钠敷料、生物活性玻璃粉末及医用纱布组对糖尿病大鼠术后各时间点创面愈合情况图。
图5为实施例5制备的伤口敷料、现有的海藻酸钠敷料、单独生物活性玻璃粉末及医用纱布组对应创面的愈合时间图。
图6为实施例5制备的伤口敷料、现有的海藻酸钠敷料、单独生物活性玻璃粉末及医用纱布组创面各时相点的创面愈合率图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明效果做进一步验证。
具体实施方式:一种伤口抑菌促愈合敷料,按照以下方法制得:
(1)将丝素蛋白粉末溶解于去离子水中,配成质量体积百分比浓度为2.0~5.0%的丝素蛋白溶液;
将壳聚糖溶解于稀酸溶液中,配成质量体积百分比浓度为1.5~2.5%的壳聚糖溶液;
将聚乙烯醇在90~98℃下溶解于去离子水中,配成质量体积百分比浓度为5.0~10.0%的聚乙烯醇溶液;
获取生物活性玻璃粉末;
(2)在室温下,将步骤(1)得到的丝素蛋白溶液和生物活性玻璃混合均匀后,再加入壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液搅拌成混合溶液,搅拌均匀,其中丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为7~2:63~18:27~72;加入的生物活性玻璃的比例为0.5~1.0%质量体积百分比浓度;将混合溶液倒入模具中,经多次冷冻再解冻,即得到敷料材料。
其中,所述步骤(2)中混合材料冷冻解冻具体操作为:首先将混合溶液倒入模具中,于-20℃冷冻8~10h,再置于室温下直至解冻,如此反复三次。
其中,所述步骤(1)中丝素蛋白粉末的制备方法为:将茧衣茧壳用醚类浸泡至少48h,用蒸馏水洗净、干燥,以除去蜡质;然后用醇类浸泡至少48h,用蒸馏水洗净、干燥,以除去部分有机物和杂质;再将洗干净的茧衣茧壳用质量百分比0.5% Na2CO3溶液中煮沸约3h,去除丝胶;将除去丝胶的茧壳用去离子水洗净后晾干,置于体积比CaCl2:C2H5OH:H2O=1:2:8的溶液中,水浴80℃下使丝素完全溶解,得到透明的丝素溶液,经透析、抽滤、浓缩、冷冻干燥,得到纯净的丝素蛋白粉末。
其中,所述步骤(1)中生物活性玻璃粉末按照以下制备方法获得:将构成生物活性玻璃的各原料按照一定比例混合均匀,室温下密闭搅拌1小时,在室温下陈化3d,得到均匀溶胶,将均匀溶胶放入75℃鼓风干燥箱中1d,得到均匀湿凝胶,将湿凝胶放150℃鼓风干燥箱中,得到干凝胶粉末,再将干凝胶放入马弗炉中,700℃维持2h,待冷却后取出,得到生物活性玻璃粉末。其中,生物活性玻璃制备的原料和比例,采用正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水硝酸钙按照12.5质量份:8.5质量份:1.46质量份的原料进行制备。
其中,所述步骤(1)中稀酸为稀醋酸,浓度为0.5~1.5%(V/V)。
其中,所述步骤(1)中生物活性玻璃粉末为研磨后过筛得到的粒径为75~100µm的生物活性玻璃粉末。
下面结合选取不同参数的具有代表性的几个实施例和附图,对本发明进行进一步具体验证。
实施例1,本实施例中得到的伤口抑菌促愈合敷料,其制备方法和上述实施方式制备方法相同,不同之处在于各范围值的参数选取为:步骤1中丝素蛋白溶液的质量体积百分比浓度为5%;壳聚糖溶液的质量体积百分比浓度为1.5%;聚乙烯醇溶液的质量体积百分比浓度为5%;步骤2中,丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为7:63:27;加入的生物活性玻璃所占的质量体积百分比浓度为0.5%。
实施例2,本实施例中得到的伤口抑菌促愈合敷料,其制备方法和上述实施方式制备方法相同,不同之处在于各范围值的参数选取为:步骤1中丝素蛋白溶液的质量体积百分比浓度为3%;壳聚糖溶液的质量体积百分比浓度为2%;聚乙烯醇溶液的质量体积百分比浓度为6%;步骤2中,丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为6:54:36。加入的生物活性玻璃所占的质量体积百分比浓度为0.5%。
实施例3,本实施例中得到的伤口抑菌促愈合敷料,其制备方法和上述实施方式制备方法相同,不同之处在于各范围值的参数选取为:步骤1中丝素蛋白溶液的质量体积百分比浓度为4%;壳聚糖溶液的质量体积百分比浓度为2.5%;聚乙烯醇溶液的质量体积百分比浓度为8%;步骤2中,丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为5:45:45。加入的生物活性玻璃所占的质量体积百分比浓度为1%
实施例4,本实施例中得到的伤口抑菌促愈合敷料,其制备方法和上述实施方式制备方法相同,不同之处在于各范围值的参数选取为:步骤1中丝素蛋白溶液的质量体积百分比浓度为2.5%;壳聚糖溶液的质量体积百分比浓度为2%;聚乙烯醇溶液的质量体积百分比浓度为9%;步骤2中,丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为4:36:54。加入的生物活性玻璃所占的质量体积百分比浓度为1%
实施例5,本实施例中得到的伤口抑菌促愈合敷料,其制备方法和上述实施方式制备方法相同,不同之处在于各范围值的参数选取为:步骤1中丝素蛋白溶液的质量体积百分比浓度为2%;壳聚糖溶液的质量体积百分比浓度为2%;聚乙烯醇溶液的质量体积百分比浓度为10%;步骤2中,丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为3:27:63。加入的生物活性玻璃所占的质量体积百分比浓度为0.5%
实施例6,本实施例中得到的伤口抑菌促愈合敷料,其制备方法和上述实施方式制备方法相同,不同之处在于各范围值的参数选取为:步骤1中丝素蛋白溶液的质量体积百分比浓度为2%;壳聚糖溶液的质量体积百分比浓度为1.5%;聚乙烯醇溶液的质量体积百分比浓度为10%;步骤2中,丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为2:18:72。加入的生物活性玻璃所占的质量体积百分比浓度为1%
下面对上述各实施例制得的伤口抑菌促愈合敷料,进行物理成分检测和物理性能检测。
经物理成分检测,六组实施例所制得的敷料中,生物活性玻璃原料、丝素蛋白原料、壳聚糖原料和聚乙烯醇原料的质量份数比例均落入0.5~1:1~2:2~9:8~3的比例范围内。
经物理性能检测结果参见表一,可以看出,上述六个实施例所获得的伤口敷料,其吸水率范围为16.03~33.50g/g,保水率范围为6.01~11.40g/g,透水汽率范围为2132~2850g/(m2·d),故各实施例获得的伤口抑菌促愈合敷料都能够达到良好的药用效果范围。其中实施例5的透水气率可以达到2460g/(m2·d),最为接近医用敷料的理想值2500 g/(m2·d),同时,吸水率和保水率分别达到了23.70 g/g和8.10 g/g,能够吸收伤口渗液并伤口保持湿润;故实施例5为效果最好的敷料。
表1
实施例 | 吸水率(g / g) | 保水率(g / g) | 透水汽率g /(m<sup>2</sup>·d) |
1 | 30.45 | 10.15 | 2205 |
2 | 28.14 | 9.03 | 2300 |
3 | 16.03 | 6.01 | 2850 |
4 | 19.52 | 7.32 | 2611 |
5 | 23.70 | 8.10 | 2460 |
6 | 33.50 | 11.40 | 2132 |
下面进一步采用试验检测验证实施5制备的伤口敷料的药用效果。
图1为实施例5制备的敷料宏观形貌图,可以看出其透明性能和含水性能,且能够看出具有较好的成型性能。
图2为上述实施例中制得的中间产物:生物活性玻璃的XRD图,能够看出生物活性玻璃呈现出宽阔、弥散、尖锐的衍射峰,说明是非晶态或无定形态无机固体颗粒。其中Si-O-Si、P-O-P、Si-O-P键的键角均在一定范围内变动,不具有固定的键角和晶格间距,使得非晶态物质具有短程有序、长程无序的结构,它们是以非晶态为主要特征。
图3为实施例5的敷料的浸提液进行抑菌性能研究获得的抑菌性图谱,从中可以看出敷料浸提液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌均具有较强的抑菌性,材料浸提液浓度越大,抑菌性越强。一方面可能是因为壳聚糖溶液中的氨基(NH2+),能与细菌细胞壁结合形成负电环境,破坏细菌细胞壁的完整性,进而破坏细菌直至死亡;另一方面可能是因为丝素蛋白的某些氨基能够吸附细菌,干扰细菌的正常生命活动,产生相应的抑菌性;还有一方面可能是生物活性玻璃对细菌的抑制作用,有文献显示,生物活性玻璃能够在局部形成碱性环境,能发挥一定的抑菌作用。综上述分析,材料浸提液对大肠杆菌的抑菌性高于金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌,这可能与细菌的结构和耐药性有关,大肠杆菌属于革兰氏阴性菌,细胞壁呈二维结构且较薄;金黄色葡萄球菌属于革兰氏阳性菌,细胞壁呈三维结构且较厚;绿脓杆菌属于假单胞菌,是临床上常见的耐药性较强的革兰氏阴性菌。
图4为实施例5的敷料、海藻酸钠敷料、生物活性玻璃粉末及医用纱布组对糖尿病大鼠术后各时间点创面愈合情况图,通过创面的肉眼观察可以看出,2d时,海藻酸钠敷料组伤口处有部分肉芽组织形成,难愈合伤口敷料组伤口表面有一层白色物质生成。4d时,难愈合伤口敷料组创面减小,其它两组均未发生明显变化。8d时,难愈合伤口敷料组创面明显减小,肉芽组织充满创面,创面颜色变淡,海藻酸钠组亦形成肉芽组织,创面有所减小,医用纱布组有部分肉芽组织生成。10d时,难愈合伤口敷料组新生上皮组织已大部分覆盖创面,海藻酸钠组创面明显减小,医用纱布组创面减小不明显。12d时,难愈合伤口敷料组新生上皮组织已完全覆盖创面,伤口完全愈合,海藻酸钠组创面减小但未完全愈合,医用纱布组有肉芽组织形成,创面有一定减小。
图5为实施例5的敷料、海藻酸钠敷料、生物活性玻璃粉末及医用纱布组对糖尿病大鼠术后创面愈合时间图,从创面愈合时间(图5)可以看出,难愈合敷料组平均愈合时间为(11.2±0.5)d,海藻酸钠敷料组为(16.1±0.67)d,医用纱布组为(20.5±1.2)d,且难愈合敷料组与医用纱布组相比有显著性差异(p<0.05),难愈合敷料组愈合时间明显短于海藻酸钠敷料组(p<0.05)。
图6为实施例5的敷料、海藻酸钠敷料、生物活性玻璃粉末及医用纱布组对糖尿病大鼠术后创面愈合率图,同一时相点难愈合敷料组的愈合率明显高于海藻酸钠敷料组、生物活性玻璃组和医用纱布组(p<0.05),愈合较快。
Claims (2)
1.一种伤口抑菌促愈合敷料制备方法,其特征在于,将丝素蛋白溶液和生物活性玻璃粉末混合均匀,再加入壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液搅拌成混合溶液后,经反复冻融解冻得到膏状物的敷料;所述生物活性玻璃原料、丝素蛋白原料、壳聚糖原料和聚乙烯醇原料的质量份数比例为0.5~1:1~2:2~9:8~3;
具体包括以下步骤:
(1)将丝素蛋白粉末溶解于去离子水中,配成质量体积百分比浓度为2.0~5.0%的丝胶蛋白溶液;
将壳聚糖溶解于稀酸溶液中,配成质量体积百分比浓度为1.5~2.5%的壳聚糖溶液;
将聚乙烯醇在90~98℃下溶解于去离子水中,配成质量体积百分比浓度为5.0~10.0%的聚乙烯醇溶液;
获取生物活性玻璃粉末;
(2)在室温下,将步骤(1)得到的丝素蛋白溶液和生物活性玻璃混合均匀后,再加入壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液搅拌成混合溶液,搅拌均匀,其中丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液的体积比为7~2:63~18:27~72;加入的生物活性玻璃的比例为0.5~1.0%质量体积百分比浓度;将混合溶液倒入模具中,经多次冷冻再解冻,即得到敷料材料;
所述步骤(2)中混合材料冷冻解冻具体操作为:首先将混合溶液倒入模具中,于-20℃冷冻8~10h,再置于室温下直至解冻,如此反复三次;
所述步骤(1)中生物活性玻璃粉末为研磨后过筛得到的粒径为75~100µm的生物活性玻璃粉末;
所述步骤(1)中生物活性玻璃粉末按照以下制备方法获得:将构成生物活性玻璃的各原料按照一定比例混合均匀,室温下密闭搅拌1小时,在室温下陈化3d,得到均匀溶胶,将均匀溶胶放入75℃鼓风干燥箱中1d,得到均匀湿凝胶,将湿凝胶放150℃鼓风干燥箱中,得到干凝胶粉末,再将干凝胶放入马弗炉中,700℃维持2h,待冷却后取出,得到生物活性玻璃粉末。
2.一种伤口抑菌促愈合敷料,其特征在于,采用权利要求1所述伤口抑菌促愈合敷料制备方法制备得到。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610745185.8A CN106215232B (zh) | 2016-08-29 | 2016-08-29 | 一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610745185.8A CN106215232B (zh) | 2016-08-29 | 2016-08-29 | 一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106215232A CN106215232A (zh) | 2016-12-14 |
CN106215232B true CN106215232B (zh) | 2019-12-06 |
Family
ID=57555810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610745185.8A Active CN106215232B (zh) | 2016-08-29 | 2016-08-29 | 一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106215232B (zh) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106913903A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-07-04 | 李丹荣 | 一种负载生物活性玻璃微粒皮肤再生材料的制备方法 |
CN107714285B (zh) * | 2017-09-08 | 2021-07-06 | 李丹荣 | 一种三维打印结合负压冲洗一体化皮肤敷料及其制备方法 |
CN107617121B (zh) * | 2017-10-13 | 2020-09-01 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种皮肤创面生物诱导活性敷料及其制备方法和应用 |
CN107661537A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-02-06 | 张家港蓝智生物科技有限公司 | 一种含生物玻璃陶瓷和壳聚糖的液体创面保护膜 |
CN107913434A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-04-17 | 深圳大学 | 一种水凝胶敷料的制备方法 |
CN110051691A (zh) * | 2018-01-15 | 2019-07-26 | 张家港蓝智生物科技有限公司 | 一种具备美白功效的冷凝胶及冷敷贴 |
CN108404224A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-08-17 | 同济大学 | 一种硼硅酸盐生物玻璃/聚乙烯醇杂化水凝胶的制备方法及其应用 |
CN110522945B (zh) * | 2019-10-11 | 2020-07-03 | 山东速康医疗科技有限公司 | 一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法 |
CN111821520B (zh) * | 2020-07-08 | 2021-07-13 | 李丹荣 | 一种负载活性生物玻璃的皮肤再生材料及其制备方法 |
CN112190754A (zh) * | 2020-09-09 | 2021-01-08 | 兰州大学 | 一种用于治疗伤口缺损的水凝胶敷料及其制备方法和应用 |
CN112618781B (zh) * | 2020-11-30 | 2022-05-17 | 华南理工大学 | 一种介孔生物活性玻璃/壳聚糖复合止血海绵及其制备方法 |
CN112516369A (zh) * | 2020-12-10 | 2021-03-19 | 精彩人生(湖北)再生医学科技有限公司 | 一种用于伤口护理的生物活性玻璃复合材料及其应用方法 |
CN112656988B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-12-30 | 重庆理工大学 | 水凝胶敷料及敷料贴 |
CN112999408B (zh) * | 2021-03-02 | 2022-05-10 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 冻凝胶支架的制备方法及应用 |
CN113698560B (zh) * | 2021-09-13 | 2024-01-26 | 深圳先进技术研究院 | 抗菌消炎复合水凝胶前驱液及其制备方法和应用 |
CN114668883B (zh) * | 2022-04-21 | 2023-02-28 | 安徽大学 | 一种姜黄素负载海藻酸钠/聚乙烯醇/丝素蛋白复合支架的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102294049A (zh) * | 2011-09-05 | 2011-12-28 | 祝少博 | 生物活性玻璃与壳聚糖复合骨修复材料及其制法和用途 |
CN104288840A (zh) * | 2014-09-11 | 2015-01-21 | 东华大学 | 一种多孔生物玻璃/壳聚糖/丝素蛋白复合材料及其制备方法 |
CN105641740A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-06-08 | 重庆惠森驰恒医疗器械有限公司 | 全面治疗皮肤创伤的生物营养敷料及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010094813A1 (es) * | 2009-02-10 | 2010-08-26 | Azurebio, S. L. | Material de regeneración ósea a partir de combinaciones de monetita con otros compuestos de calcio bioactivos |
CN102657893B (zh) * | 2012-05-07 | 2014-05-07 | 浙江大学 | 一种医用纳米纤维海绵材料及其制备方法和应用 |
CN105381500A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-09 | 华中师范大学 | 一种功能性创面修复材料及其制备方法 |
CN105435300B (zh) * | 2015-12-25 | 2019-03-01 | 重庆理工大学 | 一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料 |
-
2016
- 2016-08-29 CN CN201610745185.8A patent/CN106215232B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102294049A (zh) * | 2011-09-05 | 2011-12-28 | 祝少博 | 生物活性玻璃与壳聚糖复合骨修复材料及其制法和用途 |
CN104288840A (zh) * | 2014-09-11 | 2015-01-21 | 东华大学 | 一种多孔生物玻璃/壳聚糖/丝素蛋白复合材料及其制备方法 |
CN105641740A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-06-08 | 重庆惠森驰恒医疗器械有限公司 | 全面治疗皮肤创伤的生物营养敷料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
"一步法"制备纳米相丝素蛋白/羟基磷灰石生物复合材料;王刚;《复合材料学报》;20081231;第25卷(第6期);全文 * |
丝素蛋白复合材料的研究进展;唐春怡;《化工新型材料》;20150131;第43卷(第1期);全文 * |
丝素蛋白的制备与脱盐研究;田三德;《食品科技》;20070120;全文 * |
丝胶/PVA/玉米淀粉共混凝胶膜的制备及其体外降解调控研究;陈忠敏;《功能材料》;20120229;第43卷(第4期);第457-458页 * |
再生蚕丝丝素蛋白纳米颗粒的制备及抗菌性;陈忠敏;《纺织学报》;20080731;第29卷(第7期);第18页 * |
溶胶-凝胶生物活性玻璃对糖尿病难愈创面修复机理研究;林才;《中国博士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》;20150115;E065-10 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106215232A (zh) | 2016-12-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106215232B (zh) | 一种伤口抑菌促愈合敷料及其制备方法 | |
WO2019091150A1 (zh) | 一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法 | |
CN103463668B (zh) | 一种丝素-海藻酸钙生物创面多孔敷料的制备方法 | |
CN111303449B (zh) | 可降解的电活性细菌纤维素/MXene复合水凝胶及制备与应用 | |
CN101249274B (zh) | 促进伤口愈合的白芨多糖水凝胶的制备及其应用 | |
CN102657893B (zh) | 一种医用纳米纤维海绵材料及其制备方法和应用 | |
CN1167366C (zh) | 壳聚糖、胶原和海藻酸钙复合海绵生物敷料及其制备工艺 | |
CN103961738B (zh) | 一种壳聚糖-纳米银伤口敷料及其制备方法 | |
CN100427149C (zh) | 纳米银生物仿生敷料的制备方法 | |
CN1970090A (zh) | 纳米介孔硅基干凝胶止血材料及其制备方法和应用 | |
CN102319448A (zh) | 一种用于制备医用创伤敷料的抗菌水凝胶材料及其制备方法 | |
CN105641740A (zh) | 全面治疗皮肤创伤的生物营养敷料及其制备方法 | |
CN111632190B (zh) | 一种医用生物凝胶止血敷料的制备方法 | |
CN107496972B (zh) | 一种促烧伤创面愈合的防粘连湿性敷料及其制备方法 | |
CN106693031B (zh) | 一种可以控制伤口pH值的智能敷料及其制备方法 | |
CN110384818B (zh) | 一种藻酸盐敷料 | |
CN105412976A (zh) | 一种促创面愈合凝胶贴剂及其制备方法 | |
CN109106977A (zh) | 一种用于糖尿病创面修复的自愈合可注射水凝胶敷料及其制备方法与应用 | |
CN106110383A (zh) | 一种壳聚糖藻酸盐敷料及其冻干制备方法 | |
CN103755965A (zh) | 一种ε-聚赖氨酸水凝胶及其制备方法和应用 | |
CN103480032B (zh) | 一种含银复合凝胶敷料及其制备方法 | |
Zhang et al. | Applications of MXene and its modified materials in skin wound repair | |
CN101856322B (zh) | 一种磺胺嘧啶银控释凝胶及制备方法 | |
CN106729940B (zh) | 一种缓释型长效抗菌载银敷料及其制备方法 | |
CN109513037A (zh) | 一种负载介孔生物玻璃的小肠粘膜下层创面敷料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201030 Address after: 431700 No.318 Xihu Road, Tianmen Economic Development Zone, Jingzhou City, Hubei Province Patentee after: Hubei aishikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd Address before: No. 69 lijiatuo Chongqing District of Banan City Road 400054 red Patentee before: Chongqing University of Technology |
|
TR01 | Transfer of patent right |