CN106205859A - 铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于可穿戴电子技术领域,涉及一种铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法。该电子导线的制备方法的包括竹纤维清洗、表面改性,催化活化及化学镀铽锡镍合金。本发明制备方法的优点是:经180天模拟人体体液腐蚀测试,金属离子溢出率小于1ppm,即该材料具有极高的生物环境可靠性;电子导线的电导率高于铜,达到8×107 S/m以上。铽锡镍合金/竹纤维电子导线可用于智能服装,应用前景明朗,市场潜力巨大。
Description
技术领域
本发明属于可穿戴电子技术领域,涉及一种铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法。
背景技术
可穿戴智能服装是使用感测装置获取人体生理信号,通过蓝牙模块传送到后台电脑上进行分析,记录。目前信息技术和传感器技术的结合发展,使得可穿戴式智能设备成为健康照护的一个热门的发展方向。通过这些穿戴式设备,采用无创的检测方式,能够对老年人的健康状况进行实时的监测,及时预防疾病的发生。具有检测方便、成本低廉等优势,尤其是对慢性病的检测具有不可取代的效果。在急性疾病预防上,智能服装在穿戴者出现危及生命的生理反应时,可降低突发性死亡的概率。在慢性疾病检测方面,美国开发了一种即时监控生理健康状况的智能服装,***对数据进行处理和判读后将结果发送到医院给医生诊断,可以及时掌握穿戴者身体健康状况,此外,针对智能服装获取心电信号的HRV分析,对于轻微或者严重的抑郁症,慢性阻塞性肺疾病,儿童注意缺陷多动障碍等疾病诊断具有明显的帮助。
竹纤维是从自然生长的竹子中提取出的纤维素纤维,继棉、麻、毛、丝后的第五大天然纤维。竹纤维纱线用于服装面料、凉席、床单、窗帘、围巾等,如采用与维纶混纺的方法可生产轻薄服装面料。与棉、毛、麻、绢及化学纤维进行混纺,用于机织或针织,生产各种规格的机织面料和针织面料。机织面料可用于制作窗帘、夹克衫、休闲服、西装套服、衬衫、床单和毛巾、浴巾等。针织面料适宜制作内衣、汗衫、T恤衫、袜子等。竹原纤维含量30%以下的竹棉混纺纱线更适合于内裤、袜子,还可以用于制作医疗护理用品。
用于可穿戴服装的电子导线,由于与身体长时间接触,安全问题一直存在风险,特别是含金属电子导电的应用,在人体汗液环境中,电子导线金属离子的溢出,对人体不利。本发明是在竹表面被覆一层铽锡镍合金层,核心工艺是在铜钴复合催化活化下,在化学镀溶液中,稀土元素铽进入锡镍合金的晶格中,形成更加致密稳定的合金层,经180天模拟人体体液腐蚀测试,铽锡镍合金/竹纤维电子导线的金属离子溢出率小于百万分之一(1ppm),说明该材料具有极高的生物环境可靠性;铽锡镍合金/竹纤维电子导线的电导率高于铜,达到8×107S/m以上,是目前所有导电竹复合材料中最好的。综上所述,本发明提出的铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法具有突出的实质性特点和显著的进步,即具备创造性。
发明内容
本发明属于可穿戴电子领域,涉及一种铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法。该制备方法的步骤如下:
1)将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5%的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干;
2)将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维;其中改性剂溶液的配方是溶剂为去离子水,溶液中各种溶质浓度分别为:壳聚糖浓度3~6g/L,甲基丙烯酸甲酯浓度9~12g/L,过甲酸浓度1~3g/L,四氢呋喃浓度100~200g/L。
3)将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,洗净,得活化竹纤维;其中活化剂溶液的配方是溶剂为去离子水,溶液中各种溶质浓度分别为:三氯化钴浓度20~30g/L,硫酸铜浓度20~30g/L,酒石酸钠钾浓度20~30g/L。
4)将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。其中铽锡镍化学镀溶液的配方是溶剂为去离子水,溶液中各种溶质浓度分别为:硝酸铽浓度20~30g/L;硫酸镍浓度20~30g/L;氯化亚锡浓度40~60g/L;碳酸氢钠浓度30~60g/L;酒石酸钠钾浓度60~90g/L;二甲氨基硼烷浓度3~6g/L;丁二酸铵浓度6~9g/L。
5)铽锡镍合金/竹纤维电子导线测试表征。将铽锡镍合金/竹纤维电子导线置于模拟人体体液中,于37℃放置180天,取出,以能量弥散X射线探测器(EDX)测试电子导线的元素含量,计算铽、锡、镍离子的溢出率;以四探针测试仪测试电子导线的电导率。其中模拟人体体液各成分含量:NaCl 8g/L,KCl 0.4g/L,NaHCO3 0.35g/L,CaCl2 0.14g/L,Na2HPO40.06g/L,KH2PO4 0.06g/L,MgSO4.7H2O 0.2g/L,葡萄糖1g/L。
铽锡镍合金/竹纤维电子导线可用于可穿戴服装,应用前景明朗,市场潜力巨大。
具体实施方式
下面通过实施例进一步描述本发明
实施例1
将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5%的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干。
将3.5g壳聚糖,9.6g甲基丙烯酸甲酯,2.7g过甲酸溶于168g四氢呋喃中,添加去离子水,配成体积为1L的改性剂溶液。
将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维。
将23.2g三氯化钴,26.5g硫酸铜,29.5g酒石酸钠钾溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的活化剂溶液。
将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,洗净,得活化竹纤维。
将21.5g硝酸铽,23.5g硫酸镍,45.5g氯化亚锡,57.5g碳酸氢钠,79.5g酒石酸钠钾,4.1g二甲氨基硼烷,8.1g丁二酸铵溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的铽锡镍化学镀溶液。
将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。
将8g NaCl,0.4g KCl,0.35g NaHCO3,0.14g CaCl2,0.06g Na2HPO4,0.06g KH2PO4,0.2g MgSO4.7H2O,1g葡萄糖溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的模拟人体体液。
将铽锡镍合金/竹纤维电子导线置于模拟人体体液中,于37℃放置180天,取出,以能量弥散X射线探测器(EDX)测试电子导线的元素含量,计算铽、锡、镍离子的溢出率分别为0.11ppm、0.35ppm、0.15ppm;以四探针测试仪测试电子导线的电导率为8.7×107S/m。
实施例2
将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5%的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干。
将4.4g壳聚糖,10.2g甲基丙烯酸甲酯,2.6g过甲酸溶于155g四氢呋喃中,添加去离子水,配成体积为1L的改性剂溶液。
将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维。
将21.5g三氯化钴,24.1g硫酸铜,27.1g酒石酸钠钾溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的活化剂溶液。
将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,洗净,得活化竹纤维。
将26.8g硝酸铽,24.9g硫酸镍,52.4g氯化亚锡,56.2g碳酸氢钠,89.6g酒石酸钠钾,4.8g二甲氨基硼烷,6.7g丁二酸铵溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的铽锡镍化学镀溶液。
将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。
将8g NaCl,0.4g KCl,0.35g NaHCO3,0.14g CaCl2,0.06g Na2HPO4,0.06g KH2PO4,0.2g MgSO4.7H2O,1g葡萄糖溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的模拟人体体液。
将铽锡镍合金/竹纤维电子导线置于模拟人体体液中,于37℃放置180天,取出,以能量弥散X射线探测器(EDX)测试电子导线的元素含量,计算铽、锡、镍离子的溢出率分别为0.11ppm、0.14ppm、0.27ppm;以四探针测试仪测试电子导线的电导率为8.5×107S/m。
实施例3
将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5%的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干。
将6g壳聚糖,12g甲基丙烯酸甲酯,3g过甲酸溶于200g四氢呋喃中,添加去离子水,配成体积为1L的改性剂溶液。
将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维。
将30g三氯化钴,30g硫酸铜,30g酒石酸钠钾溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的活化剂溶液。
将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,洗净,得活化竹纤维。
将30g硝酸铽,30g硫酸镍,60g氯化亚锡,60g碳酸氢钠,90g酒石酸钠钾,6g二甲氨基硼烷,9g丁二酸铵溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的铽锡镍化学镀溶液。
将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。
将8g NaCl,0.4g KCl,0.35g NaHCO3,0.14g CaCl2,0.06g Na2HPO4,0.06g KH2PO4,0.2g MgSO4.7H2O,1g葡萄糖溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的模拟人体体液。
将铽锡镍合金/竹纤维电子导线置于模拟人体体液中,于37℃放置180天,取出,以能量弥散X射线探测器(EDX)测试电子导线的元素含量,计算铽、锡、镍离子的溢出率分别为0.15ppm、0.26ppm、0.31ppm;以四探针测试仪测试电子导线的电导率为8.3×107S/m。
实施例4
将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5%的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干。
将3.1g壳聚糖,10.3g甲基丙烯酸甲酯,2.5g过甲酸溶于181g四氢呋喃中,添加去离子水,配成体积为1L的改性剂溶液。
将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维。
将24.2g三氯化钴,25.8g硫酸铜,28.2g酒石酸钠钾溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的活化剂溶液。
将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,洗净,得活化竹纤维。
将25.1g硝酸铽,23.3g硫酸镍,41.5g氯化亚锡,59.7g碳酸氢钠,77.2g酒石酸钠钾,5.1g二甲氨基硼烷,7.1g丁二酸铵溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的铽锡镍化学镀溶液。
将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。
将8g NaCl,0.4g KCl,0.35g NaHCO3,0.14g CaCl2,0.06g Na2HPO4,0.06g KH2PO4,0.2g MgSO4.7H2O,1g葡萄糖溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的模拟人体体液。
将铽锡镍合金/竹纤维电子导线置于模拟人体体液中,于37℃放置180天,取出,以能量弥散X射线探测器(EDX)测试电子导线的元素含量,计算铽、锡、镍离子的溢出率分别为0.32ppm、0.11ppm、0.21ppm;以四探针测试仪测试电子导线的电导率为8.1×107S/m。。
实施例5
将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5%的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干。
将3g壳聚糖,9g甲基丙烯酸甲酯,1g过甲酸溶于100g四氢呋喃中,添加去离子水,配成体积为1L的改性剂溶液。
将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维。
将20g三氯化钴,20g硫酸铜,20g酒石酸钠钾溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的活化剂溶液。
将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,洗净,得活化竹纤维。
将20g硝酸铽,20g硫酸镍,40g氯化亚锡,30g碳酸氢钠,60g酒石酸钠钾,3g二甲氨基硼烷,6g丁二酸铵溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的铽锡镍化学镀溶液。
将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。
将8g NaCl,0.4g KCl,0.35g NaHCO3,0.14g CaCl2,0.06g Na2HPO4,0.06g KH2PO4,0.2g MgSO4.7H2O,1g葡萄糖溶于500mL去离子水中,再稀释成体积为1L的模拟人体体液。
将铽锡镍合金/竹纤维电子导线置于模拟人体体液中,于37℃放置180天,取出,以能量弥散X射线探测器(EDX)测试电子导线的元素含量,计算铽、锡、镍离子的溢出率分别为0.22ppm、0.11ppm、0.21ppm;以四探针测试仪测试电子导线的电导率为8.3×107S/m。
Claims (4)
1.一种铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法,其特征在于:
1)将竹纤维依次用重量百分比浓度为10%的氨水溶液、5% 的双氧水溶液、去离子水洗净、烘干;
2)将洗净的竹纤维置于改性剂溶液中30分钟,取出,置于烘箱中于60℃干燥3小时,冷却至室温,得改性竹纤维;
3)将改性竹纤维置于活化剂溶液中30分钟,取出,用去离子水洗净,烘干,再置于重量百分比浓度为5%的硼氢化钾水溶液中10分钟,取出,用去离子水洗净,得活化竹纤维;
4)将活化竹纤维置于铽锡镍化学镀溶液中,于25℃化学镀3小时,取出洗净,烘干,得铽锡镍合金/竹纤维电子导线。
2.如权利要求1所述的铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法,其特征在于所述的改性剂溶液的配方是溶剂为去离子水,溶液中各种溶质浓度分别为:
壳聚糖浓度 3~6 g/L;
甲基丙烯酸甲酯浓度9~12 g/L;
过甲酸浓度1~3 g/L;
四氢呋喃浓度100~200 g/L。
3.如权利要求1所述的铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法,其特征在于所述的活化剂溶液的配方是溶剂为去离子水,溶液中各种溶质浓度分别为:
三氯化钴浓度 20~30g/L;
硫酸铜浓度 20~30g/L;
酒石酸钠钾浓度20~30g/L。
4.如权利要求1所述的铽锡镍合金/竹纤维电子导线的制备方法,其特征在于所述的铽锡镍化学镀溶液的配方是溶剂为去离子水,溶液中各种溶质浓度分别为:
硝酸铽浓度 20~30g/L;
硫酸镍浓度 20~30g/L;
氯化亚锡浓度 40~60g/L;
碳酸氢钠浓度 30~60g/L;
酒石酸钠钾浓度60~90g/L;
二甲氨基硼烷浓度 3~6g/L;
丁二酸铵浓度6~9g/L。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161207 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |