CN106186674B - 一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用 - Google Patents

一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106186674B
CN106186674B CN201610543317.9A CN201610543317A CN106186674B CN 106186674 B CN106186674 B CN 106186674B CN 201610543317 A CN201610543317 A CN 201610543317A CN 106186674 B CN106186674 B CN 106186674B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hollow
glass ball
bioactivity glass
preparation
source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610543317.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106186674A (zh
Inventor
丁新波
李智慧
刘涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Sci Tech University ZSTU
Original Assignee
Zhejiang Sci Tech University ZSTU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Sci Tech University ZSTU filed Critical Zhejiang Sci Tech University ZSTU
Priority to CN201610543317.9A priority Critical patent/CN106186674B/zh
Publication of CN106186674A publication Critical patent/CN106186674A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106186674B publication Critical patent/CN106186674B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5115—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/10—Ceramics or glasses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00—Other methods of shaping glass
    • C03B19/10—Forming beads
    • C03B19/107—Forming hollow beads
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C12/00—Powdered glass; Bead compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0007—Compositions for glass with special properties for biologically-compatible glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0035—Compositions for glass with special properties for soluble glass for controlled release of a compound incorporated in said glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用。所述中空生物活性玻璃球主要组分是SiO2、P2O5和CaO，摩尔比分别为(58～90):(4～5):(5～37)；制备是常温条件下将聚丙烯酸溶于无水乙醇中，再用氨水调节pH，搅拌澄清，后将硅源、磷源、钙源加入持续搅拌形成白色溶胶；离心后依次用无水乙醇和去离子水洗涤后，烘干获得白色粉末，将白色粉末置于马氟炉中煅烧得中空生物活性玻璃球。本发明方法成本低廉、操作过程简易、玻璃组分可调，玻璃球表面无塌陷，生物相容性良好，可用作骨替代或修复材料、药物缓释以及组织工程中的支架材料等。

Description

一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种生物材料，尤其是涉及了一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用。
背景技术
自佛罗里达大学Hench L.L.教授首次发现生物活性玻璃(45S5)以来，生物活性玻璃(L.L.Hench,R.J.Splinter,J Biomed Mater Res Symp,1971(2):117-141)作为一类具有组织修复功能的特种玻璃材料备受生物医用材料界的高度关注。这类生物玻璃具有特定的化学组成，其溶出的无机离子(如硅、磷、钙、钠等)具有一定的细胞和基因激活作用，能够激活生长因子表达、诱导骨祖细胞往成骨方向分化、促进成骨细胞的增殖分化，进而与骨组织形成牢固的化学键合，具有良好的骨修复性能。后续的研究发现，生物活性玻璃不仅能与硬组织(如骨、牙组织)形成化学键合，还能与软组织结合，促进皮肤的再生。现有上市的临床用生物玻璃相关产品有如NovaboneTM、DermGlasTM等。
微纳米生物玻璃的研究兴起让人们关注到生物玻璃的合成工艺、化学组成、微观形貌、精细结构、尺寸效应等对材料的理化性能有很大的影响。如颗粒的易团聚性导致材料溶出的活性离子释放量小；颗粒形貌不易控制影响材料后期活性离子溶出和对细胞介导作用；尺寸不可控，降低材料被组织和细胞吞噬效率，最终降低基因的负载/转染效率以及成骨介导活性。由此，如何精确调控微纳米生物活性玻璃的形貌、尺寸、结构以进一步调控其比表面积及离子释放性能是生物活性玻璃研究中迫切需要解决的关键科学问题。与不规则颗粒相比，生物玻璃微纳米球材料(如中空结构、介孔结构)具有良好的流动性、优异的生物活性，可作为装载药物、生长因子及基因等输送载体应用于骨疾病的治疗。
发明内容
为了解决背景技术中存在的问题，本发明的目的在于提供了一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用。该方法以聚丙烯酸为模板剂结合溶胶—凝胶法制备获得，操作简单易行，工艺参数易于控制。
本发明的技术方案是：
一、一种中空生物活性玻璃球材料：
所述中空生物活性玻璃球主要组分是SiO2、P2O5和CaO，组分SiO2：P2O5：CaO的摩尔比分别为(58～90)：(4～5):(5～37)。
所述中空生物活性玻璃球表面微观形貌为单分散的中空球形，表面无塌陷，粒径可调，分布在50～300纳米。
本发明所述的微纳米生物活性玻璃为硅磷钙基础上的三元组分可调的玻璃材料，微观形貌为中空球状，尺寸均匀、结构可控，分散性良好，具有良好的生物活性、生物降解性和生物相容性。
二、一种中空生物活性玻璃球的制备方法：
(1)前驱体的制备：常温条件下将聚丙烯酸作为软模板剂溶于足量的无水乙醇中，再用氨水中调节pH，搅拌6～10小时至澄清，后将硅源、磷源、钙源的三种生物玻璃组分按一定的摩尔比加入上述溶液中持续搅拌36～72小时，形成白色溶胶；
(2)模板剂的去除：将上述步骤(1)反应后的白色溶胶离心，然后依次用无水乙醇和去离子水洗涤后，80℃烘干，获得白色粉末；
(3)将白色粉末置于马氟炉中于500～550℃温度下煅烧5～12小时，即得中空生物活性玻璃球。
通过采用不同分子量的聚丙烯酸或者不同的聚丙烯酸和硅源的质量比来调控所述中空生物活性玻璃球的表面宏观形态及其粒径大小。
所述的聚丙烯酸的分子式为[C3H4O2]n，n＝27～70。
所述的聚丙烯酸和硅源的质量比为(1:4～1:18)。根据模板剂和硅源的质量比来调控所得中空生物活性玻璃球的表面形态及粒径分布。
所述的硅源：磷源：钙源的摩尔比为(58～90)：(4～5):(5～37)。根据硅源：钙源：磷源的摩尔比来调节中空生物玻璃纳米球的玻璃组分。
所述的硅源为正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4]、正硅酸甲酯[Si(OCH3)4]或正硅酸丁酯[Si(OC4H9)4]。
所述的磷源为磷酸三乙酯[(C2H5)3PO4]或磷酸三甲酯[(CH3)3PO4]。
所述的钙源为钙源为四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]，氯化钙[CaCl2]或有机钙源[Ca(OC2H5)2]。
三、所述中空生物活性玻璃球在制作骨替代或修复材料、药物缓释可控载体以及组织工程支架材料中的应用。
本发明具有的有益效果是：
1.原料简单易得、反应条件温和、工艺简单易行，成本低廉。所得到的生物活性玻璃微观形貌为中空球状，玻璃组分可调、粒径尺寸可控，具有良好的生物活性和生物降解性。
2.根据硅源：磷源：钙源的不同摩尔比来获得不同组分的中空生物玻璃纳米球，玻璃组分可控。
3.通过改变聚丙烯酸的分子量以及聚丙烯酸和硅源的质量比来调控不同形态、不同粒径的中空生物活性玻璃球，该生物玻璃微观形貌呈中空球状，粒径可控在50～300纳米，可作为骨修复材料以及用于药物缓释可控载体等。
附图说明
图1是实施例1制备的中空生物活性玻璃球的透射电镜图。
图2是实施例2制备的中空生物活性玻璃球的扫描电镜图。
图3是实施例2制备的中空生物活性玻璃球的氮气吸附脱附曲线及孔径分布曲线。
图4是实施例2制备的中空生物活性玻璃球的粒径分布图。
图5是实施例3制备的中空生物活性玻璃球的X射线衍射图。
图6是实施例4制备的中空生物活性玻璃球的红外谱图。
图7是实施例5制备的中空生物活性玻璃球浸泡模拟体液测试扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步详细的阐述，但本发明的实施方式不限于此范围。
本发明的实施例如下：
实施例1：
将0.2克聚丙烯酸(其分子量为2000)溶于90毫升无水乙醇、氨水中，搅拌均匀，于6小时后加入0.9克正硅酸乙酯，继续搅拌7小时，得到透明溶液。
按硅源：磷源：钙源的摩尔比为80:5:15的比例向上述溶液中依次加入0.19克四水硝酸钙，0.10克磷酸三乙酯，常温下搅拌反应36小时，形成乳白色溶液。将反应后的溶液经离心，乙醇、去离子水洗涤后，80℃烘干，得到白色粉末。将干燥的白色粉末在马氟炉中于500℃煅烧10小时去除模板剂，即得中空生物活性玻璃球(其核壳厚度为20纳米)。
本实施例制备获得中空生物活性玻璃球的形态为中空球形，平均粒径为90纳米，其透射电镜情况如图1所示，图中可见是分散均匀，中空结构明显的球体。
实施例2：
将0.2克聚丙烯酸(其分子量为2000)溶于180毫升无水乙醇、氨水中，搅拌6小时后至溶液均匀，然后加入1.8克正硅酸甲酯，继续常温搅拌8小时，得到透明溶液。
向上述溶液中按硅源：磷源：钙源为80:5:15的摩尔比依次加入0.25克氯化钙，0.27克磷酸三乙酯，常温下搅拌反应48小时，形成白色溶胶。将反应后的溶液经离心，乙醇、去离子水洗涤后，80℃烘干，得到白色粉末。将白色粉末在马氟炉中于500℃煅烧12小时去除模板剂，即得中空生物活性玻璃球(其核壳厚度为30纳米)。
本实施例制备获得中空生物活性玻璃球的形态为中空球形，平均粒径为120纳米，其扫描电镜情况如图2所示，图中可见中空生物活性玻璃球的外观形貌为表面光滑的球体，而且可以很明显的看到中空结构。
氮气吸附脱附情况及孔径分布情况如图3所示，图中可见中空生物活性玻璃球为无孔结构，比表面积为42.2平方米每克。
粒径分布情况如图4所示，图中可见中空生物活性玻璃球的平均粒径为120纳米。
实施例3：
将0.2克模板剂聚丙烯酸(其分子量为3000)溶于270毫升无水乙醇、氨水中，搅拌均匀，常温下搅拌8小时后加入2.70克正硅酸乙酯，继续常温搅拌10小时，得到透明溶液。
在上述溶液中，按硅源：磷源：钙源为90:5:5的摩尔比依次加入0.17克四水硝酸钙，0.20克磷酸三甲酯，持续搅拌48小时直至溶液呈白色。其次，将反应后的溶液经离心，乙醇、去离子水洗涤后，80℃烘干，得到白色粉末。将上述白色粉末在马氟炉中于500℃煅烧8小时去除模板剂，即得中空生物活性玻璃球。
本实施例制备获得中空生物活性玻璃球的形态为中空球形，平均粒径为150纳米，其X射线衍射情况如图5所示，图中在2θ＝22°～25°的低衍射角区出现了一个馒头峰，随后，衍射强度逐渐衰减平滑，没有出现晶体的特征峰，所以，可以得出所制备的复合粒子的表层为非晶态。
实施例4：
将0.1克聚丙烯酸(分子量为5000)溶于180毫升无水乙醇、氨水中，搅拌均匀，常温下搅拌8小时后加入1.80克正硅酸乙酯，继续常温搅拌10小时，得到透明溶液。
在上述溶液中，按硅源：磷源：钙源为60:4:36的摩尔比，依次加入1.23克四水硝酸钙，0.16克磷酸三甲酯，常温下搅拌反应60小时，形成白色溶液。将上述溶液分别经离心，乙醇、去离子水洗涤后，80℃烘干后得到白色粉末，最后置于马氟炉中于550℃煅烧6小时去除模板剂，即得中空生物活性玻璃球。
本实施例制备获得中空生物活性玻璃球的形态为中空球形，平均粒径为200纳米，其红外谱图如图6所示，图中出现了1090cm-1处、800cm-1处、和470cm-1处的红外吸收带，分别属于Si-O-Si非对称伸缩振动、Si-O对称伸缩振动以及Si-O-Si对称弯曲振动，566cm-1和603cm-1出现了P-O的弯曲振动。
实施例5：
将0.4克模板剂聚丙烯酸(分子量为5000)溶于720毫升无水乙醇、氨水中，搅拌8小时至溶液澄清，然后加入7.2克正硅酸丁酯，继续常温搅拌得到透明溶液。
在上述溶液中，按硅源：磷源：钙源为70:5:25的摩尔比，依次加入1.04克有机钙，0.58克磷酸三乙酯，常温下搅拌反应72小时，形成白色溶液，后将上述反应后的溶液分别经离心、乙醇、去离子水洗涤后于80℃烘干，得到白色粉末。最后将干燥后的白色粉末在马氟炉中于550℃煅烧12小时去除模板剂，即得中空生物活性玻璃球。
本实施例制备获得中空生物活性玻璃球的形态为中空球形，平均粒径为250纳米。其扫描电镜如图7所示，浸泡过模拟体液的中空生物活性玻璃球的外观形貌为表面粗糙的球体，外表面形成了大量的磷灰石，表明该材料具有较好的诱导磷灰石生成的能力，体外生物活性较好。
由上述实施例可见，本发明所得到的生物活性玻璃球具有良好的生物活性和生物降解性，可作为骨修复材料以及用于药物缓释可控载体，技术效果显著突出。

Claims (6)

1.一种中空生物活性玻璃球材料，其特征在于：所述中空生物活性玻璃球主要组分是SiO2、P2O5和CaO，组分SiO2：P2O5：CaO的摩尔比分别为(58～90):(4～5):(5～37)；
所述中空生物活性玻璃球表面微观形貌为单分散的中空球形，表面无塌陷，粒径可调，分布在50～300纳米；
所述中空生物活性玻璃球采用以下方法制备：
(1)前驱体的制备：常温条件下将聚丙烯酸作为软模板剂溶于足量的无水乙醇中，再用氨水调节pH，搅拌6～10小时至澄清得到溶液，后将硅源、磷源、钙源的三种生物玻璃组分按一定的摩尔比加入上述溶液中持续搅拌36～72小时，形成白色溶胶；
(2)模板剂的去除：将上述步骤(1)反应后的白色溶胶离心，然后依次用无水乙醇和去离子水洗涤后，80℃烘干，获得白色粉末；
(3)将白色粉末置于马弗 炉中于500～550℃温度下煅烧5～12小时，即得中空生物活性玻璃球。
2.权利要求1所述中空生物活性玻璃球材料的制备方法，其特征在于所述方法包括：
(1)前驱体的制备：常温条件下将聚丙烯酸作为软模板剂溶于足量的无水乙醇中，再用氨水调节pH，搅拌6～10小时至澄清，后将硅源、磷源、钙源的三种生物玻璃组分按一定的摩尔比加入上述溶液中持续搅拌36～72小时，形成白色溶胶；
(2)模板剂的去除：将上述步骤(1)反应后的白色溶胶离心，然后依次用无水乙醇和去离子水洗涤后，80℃烘干，获得白色粉末；
(3)将白色粉末置于马弗 炉中于500～550℃温度下煅烧5～12小时，即得中空生物活性玻璃球；
通过采用不同分子量的聚丙烯酸或者不同的聚丙烯酸和硅源的质量比来调控所述中空生物活性玻璃球的表面宏观形态及其粒径大小。
3.根据权利要求2所述的一种中空生物活性玻璃球材料的制备方法，其特征在于：所述的聚丙烯酸的分子式为[C3H4O2]n，n＝27～70。
4.根据权利要求2所述的一种中空生物活性玻璃球材料的制备方法，其特征在于：所述的聚丙烯酸和硅源的质量比为(1:4～1:18)。
5.根据权利要求2所述的一种中空生物活性玻璃球材料的制备方法，其特征在于：所述的硅源：磷源：钙源的摩尔比为(58～90)：(4～5):(5～37)。
6.根据权利要求1所述的中空生物活性玻璃球材料或者权利要求2-5任一所述中空生物活性玻璃球材料制备方法制成的中空生物活性玻璃球材料，其特征在于：所述中空生物活性玻璃球在制作骨替代或修复材料、药物缓释可控载体以及组织工程支架材料中的应用。
CN201610543317.9A 2016-07-06 2016-07-06 一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用 Active CN106186674B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610543317.9A CN106186674B (zh) 2016-07-06 2016-07-06 一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610543317.9A CN106186674B (zh) 2016-07-06 2016-07-06 一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106186674A CN106186674A (zh) 2016-12-07
CN106186674B true CN106186674B (zh) 2019-02-15

Family

ID=57476895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610543317.9A Active CN106186674B (zh) 2016-07-06 2016-07-06 一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106186674B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107162388B (zh) * 2017-06-30 2020-03-13 西安交通大学 一种以树枝状聚乙烯亚胺为模板剂和催化剂制备大孔生物活性玻璃纳米簇的方法
CN107686247A (zh) * 2017-09-27 2018-02-13 浙江理工大学 介孔镂空核‑壳生物活性玻璃药物载体材料及其制备方法
CN107601827B (zh) * 2017-10-16 2021-07-13 湖州师范学院 一种磁性生物活性玻璃陶瓷空心微球及其制备方法
CN112294843A (zh) * 2019-12-31 2021-02-02 河南汇博医疗股份有限公司 一种长效创面抗菌凝胶及其制备方法
CN117357694B (zh) * 2023-10-10 2024-03-19 北京幸福益生再生医学科技有限公司 一种硅基再生医学材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1843994A (zh) * 2006-04-21 2006-10-11 华南理工大学 生物活性玻璃纳米粉体及其仿生合成方法
CN101314039A (zh) * 2008-07-03 2008-12-03 华南理工大学 一种生物活性玻璃介孔微球及其制备方法
CN103239756A (zh) * 2012-02-03 2013-08-14 佛山兰赛特生物科技有限公司 一种生物活性微球及其制备方法
CN103342453A (zh) * 2013-07-09 2013-10-09 扬州大学 模板法制备单分散介孔生物活性玻璃微球的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8889178B2 (en) * 2013-03-14 2014-11-18 Prosidyan, Inc Bioactive porous bone graft compositions in synthetic containment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1843994A (zh) * 2006-04-21 2006-10-11 华南理工大学 生物活性玻璃纳米粉体及其仿生合成方法
CN101314039A (zh) * 2008-07-03 2008-12-03 华南理工大学 一种生物活性玻璃介孔微球及其制备方法
CN103239756A (zh) * 2012-02-03 2013-08-14 佛山兰赛特生物科技有限公司 一种生物活性微球及其制备方法
CN103342453A (zh) * 2013-07-09 2013-10-09 扬州大学 模板法制备单分散介孔生物活性玻璃微球的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAA/SiO2核壳粒子调控及其超疏水性能;付宝城等;《稀有金属材料与工程》;20160630;第387-391页
Preparation and in vitro evaluation of porous silica gels;Janet Gallardo等;《Biomaterials》;20021231;4277–4284

Also Published As

Publication number Publication date
CN106186674A (zh) 2016-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106186674B (zh) 一种中空生物活性玻璃球、制备方法及其应用
Garbo et al. Advanced Mg, Zn, Sr, Si multi-substituted hydroxyapatites for bone regeneration
Andersson et al. Sol–gel synthesis of a multifunctional, hierarchically porous silica/apatite composite
Sousa et al. Mesoporous silica/apatite nanocomposite: special synthesis route to control local drug delivery
Vallet-Regí et al. Phosphorous-doped MCM-41 as bioactive material
Letaïef et al. Investigation of the surfactant type effect on characteristics and bioactivity of new mesoporous bioactive glass in the ternary system SiO2–CaO–P2O5: Structural, textural and reactivity studies
CN1887361A (zh) 一种介孔生物玻璃纤维材料及其制备方法和应用
CN1785862A (zh) 一种钙硅基有序介孔生物活性玻璃及其制备方法和应用
CN102923957B (zh) 一种有序介孔生物活性微晶玻璃的制备方法
CN1554607A (zh) 纳米介孔以及介孔－大孔复合生物玻璃及其制备方法
CN100584389C (zh) 一种空心球状纳米羟基磷灰石材料及其制备方法
CN106430137B (zh) 一种球形纳米羟基磷灰石颗粒的制备方法
CN107261203A (zh) 一种纳米生物活性玻璃材料及其制备方法
CN111268916B (zh) 一种硒掺杂硅钙磷生物活性介孔玻璃粉末制备方法
Sani et al. Preparation and characterization of hydroxyapatite incorporated silica aerogel and its effect on normal human dermal fibroblast cells
Webler et al. Use of micrometric latex beads to improve the porosity of hydroxyapatite obtained by chemical coprecipitation method
CN107162388B (zh) 一种以树枝状聚乙烯亚胺为模板剂和催化剂制备大孔生物活性玻璃纳米簇的方法
Vaid et al. Synthesis and in vitro bioactivity of surfactant templated mesoporous sodium silicate glasses
Bahati et al. Synthesis, characterization, and in vitro apatite formation of strontium-doped sol-gel-derived bioactive glass nanoparticles for bone regeneration applications
CN1187281C (zh) 生物活性硅灰石陶瓷的制备方法
CN103979945A (zh) 一种生物活性硅灰石陶瓷的制备方法
Zhao et al. Sol–gel synthesis of Na 2 CaSiO 4 and its in vitro biological behaviors
Jie et al. Preparation of macroporous sol-gel bioglass using PVA particles as pore former
CN107686247A (zh) 介孔镂空核‑壳生物活性玻璃药物载体材料及其制备方法
CN101401951A (zh) 含二氧化硅的磷酸钙生物活性陶瓷材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant