CN106176826A - 一种金蝉花多糖制剂及提取工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医药制剂领域，尤其涉及一种金蝉花多糖制剂，由以下组份组成：金蝉花子实体20‑40％；金蝉花子座60‑80％；辅料5％；三种组份的和为100％。本发明还涉及一种金蝉花多糖提取工艺，本发明的原料易得、提取工艺简单，并可用常规制剂学方法将提取物制成药剂学定义上的制剂。
Description
技术领域
本发明涉及医药制剂领域，特别是涉及一种金蝉花多糖制剂及提取工艺。
背景技术
多糖(polysaccharide)是由糖苷键结合的糖链，至少要超过10个的单糖组成的聚合糖高分子碳水化合物，可用通式(C6H10O5)n表示。由相同的单糖组成的多糖称为同多糖，如淀粉、纤维素和糖原；以不同的单糖组成的多糖称为杂多糖，如***胶是由戊糖和半乳糖等组成。多糖不是一种纯粹的化学物质，而是聚合程度不同的物质的混合物。多糖类一般不溶于水，无甜味，不能形成结晶，无还原性和变旋现象。多糖也是糖苷，所以可以水解，在水解过程中，往往产生一系列的中间产物，最终完全水解得到单糖。
现代研究发现金蝉花含半乳甘露聚糖(galactomannan)，由D-甘露糖(D-mannose)和D-半乳糖D-galactose)以4：3比例组成。虫体部分含多糖CI-5N、CI-P及CI-A。故如何从金蝉花中提取多糖制剂成为本领域技术人员急需解决的问题。
发明内容
为了解决以上问题，本发明的目的之一在于提供一种金蝉花多糖制剂。
本发明的目的之二在于提供提取工艺简单的一种金蝉花多糖提取工艺。
为了实现上述第一个发明目的，本发明采用了以下技术方案：
一种金蝉花多糖制剂，由以下组份组成：金蝉花子实体20-40％；金蝉花子座60-80％；辅料5％；三种组份的和为100％。
为了实现上述第二个发明目的，本发明采用了以下技术方案：
一种金蝉花多糖提取工艺，包括以下步骤：1)将金蝉花子实体与金蝉花子座按照比例粉碎至100-300目后进行混合；2)将步骤1)中得到的混合物用丙酮搅拌浸泡进行脱脂处理，静置分层后收集丙酮；3)对步骤2)中得到的剩余物料真空干燥除丙酮得到混合物；4)将步骤3)中得到的混合物与生理盐水按1:10-1:5的比例提取1-3次得到滤液；5)对步骤4)得到的滤液进行压力过滤并将压力过滤后得到的滤液浓缩至膏状，并加入辅料做成制剂。其中生理盐水的浓度为0.9％。
作为优选，步骤1)中金蝉花子实体和金蝉花子座经除湿、干燥后水分控制在7％以下，然后用粉碎机进行粉碎，过100-300目筛。
作为优选，步骤2)中丙酮用量控制在经过步骤1)处理得到的混合物的5-10倍，脱脂时间控制在20-30小时。
作为优选，步骤3)中真空干燥压力不低于0.1Mpa，真空干燥时间控制在10-20小时。
作为优选，步骤4)中的提取温度为60-90℃，提取时间为15-20小时。
作为优选，步骤5)中的浓缩温度控制在90℃以下。
作为优选，步骤5)中的辅料为5％的HPC或者CMC。
作为优选，步骤5)得到的制剂为颗粒剂、片剂或胶囊。
本发明的原料易得、提取工艺简单，并可用常规制剂学方法将提取物制成药剂学定义上的制剂。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述：
实施例1：
一种金蝉花多糖提取工艺及制剂制备(颗粒剂)，取金蝉花子实体200g、金蝉花子座800g，分别粉碎至100目，混合后按照5倍丙酮先进行脱脂处理，搅拌浸泡20小时，静置分层后收集丙酮，剩余物料进行真空干燥除丙酮，干燥时间20小时，真空度0.1Mpa，真空干燥后将混合的粉末在60摄氏度按照粉与生理盐水(0.9％)1:5进行提取1次，提取时间为15小时，合并滤液，用5微米滤芯进行压力过滤，滤液在80摄氏度温度下浓缩至膏状，加入5％的HPC，混匀，用制粒机进行湿法制粒，制粒完成后在60摄氏度烘箱中干燥后，按照5g/袋进行装袋即可。
实施例2：
一种金蝉花多糖提取工艺及制剂制备(颗粒剂)，取金蝉花子实体300g、金蝉花子座700g，分别粉碎至300目，混合后按照8倍丙酮先进行脱脂处理，搅拌浸泡25小时，静置分层后收集丙酮，剩余物料进行真空干燥除丙酮，干燥时间15小时，真空度0.1Mpa，真空干燥后将混合的粉末在70摄氏度按照粉与生理盐水(0.9％)1:6进行提取2次，提取时间为20小时，合并滤液，用10微米滤芯进行压力过滤，滤液在70摄氏度温度下浓缩至膏状，加入5％的CMC，混匀，用制粒机进行湿法制粒，制粒完成后在60摄氏度烘箱中干燥后，按照5g/袋进行装袋即可。
实施例3：
一种金蝉花多糖提取工艺及制剂制备(片剂)，取金蝉花子实体200g、金蝉花子座800g，分别粉碎至100目，混合后按照5倍丙酮先进行脱脂处理，搅拌浸泡20小时，静置分层后收集丙酮，剩余物料进行真空干燥除丙酮，干燥时间20小时，真空度0.1Mpa，真空干燥后将混合的粉末在60摄氏度按照粉与生理盐水(0.9％)1:5进行提取1次，提取时间为15小时，合并滤液，用5微米滤芯进行压力过滤，滤液在80摄氏度温度下浓缩至膏状，加入5％的HPC，混匀，用制粒机进行湿法制粒，制粒完成后在60摄氏度烘箱中干燥后，按照2g/片进行压片，按照60片/瓶装瓶即可。
实施例4：
一种金蝉花多糖提取工艺及制剂制备(片剂)，取金蝉花子实体400g、金蝉花子座600g，分别粉碎至300目，混合后按照8倍丙酮先进行脱脂处理，搅拌浸泡25小时，静置分层后收集丙酮，剩余物料进行真空干燥除丙酮，干燥时间15小时，真空度0.1Mpa，真空干燥后将混合的粉末在70摄氏度按照粉与生理盐水(0.9％)1:6进行提取2次，提取时间为20小时，合并滤液，用10微米滤芯进行压力过滤，滤液在70摄氏度温度下浓缩至膏状，加入5％的CMC，混匀，用制粒机进行湿法制粒，制粒完成后在60摄氏度烘箱中干燥后，按照2g/片进行压片，按照60片/瓶装瓶即可。
实施例5：
一种金蝉花多糖提取工艺及制剂制备(胶囊)，取金蝉花子实体200g、金蝉花子座800g，分别粉碎至100目，混合后按照5倍丙酮先进行脱脂处理，搅拌浸泡20小时，静置分层后收集丙酮，剩余物料进行真空干燥除丙酮，干燥时间20小时，真空度0.1Mpa，真空干燥后将混合的粉末在60摄氏度按照粉与生理盐水(0.9％)1:5进行提取1次，提取时间为15小时，合并滤液，用5微米滤芯进行压力过滤，滤液在80摄氏度温度下浓缩至膏状，加入5％的HPC，混匀，用制粒机进行湿法制粒，制粒完成后在60摄氏度烘箱中干燥后，按照1g/粒进行灌装，按照60粒/瓶装瓶即可。
实施例6：
一种金蝉花多糖提取工艺及制剂制备(胶囊)，取金蝉花子实体300g、金蝉花子座700g，分别粉碎至300目，混合后按照8倍丙酮先进行脱脂处理，搅拌浸泡25小时，静置分层后收集丙酮，剩余物料进行真空干燥除丙酮，干燥时间15小时，真空度0.1Mpa，真空干燥后将混合的粉末在70摄氏度按照粉与生理盐水(0.9％)1:6进行提取2次，提取时间为20小时，合并滤液，用10微米滤芯进行压力过滤，滤液在70摄氏度温度下浓缩至膏状，加入5％的CMC，混匀，用制粒机进行湿法制粒，制粒完成后在60摄氏度烘箱中干燥后，按照1g/粒进行灌装，按照60粒/瓶装瓶即可。
通过以上实施例制得的制剂，其质量要求符合药剂学中的制剂标准。
Claims (9)
1.一种金蝉花多糖制剂，其特征在于，由以下组份组成：
金蝉花子实体 20-40％；
金蝉花子座 60-80％；
辅料 5％；
三中组份的和为 100％。
2.一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，包括以下步骤：
1)将金蝉花子实体与金蝉花子座按照比例粉碎至100-300目后进行混合；
2)将步骤1)中得到的混合物用丙酮搅拌浸泡进行脱脂处理，静置分层后收集丙酮；
3)对步骤2)中得到的剩余物料真空干燥除丙酮得到混合物；
4)将步骤3)中得到的混合物与生理盐水按1:10-1:5的比例提取1-3次得到滤液；
5)对步骤4)得到的滤液进行压力过滤并将压力过滤后得到的滤液浓缩至膏状，并加入辅料做成制剂。
3.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤1)中金蝉花子实体和金蝉花子座经除湿、干燥后水分控制在7％以下，然后用粉碎机进行粉碎，过100-300目筛。
4.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤2)中丙酮用量控制在经过步骤1)处理得到的混合物的5-10倍，脱脂时间控制在20-30小时。
5.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤3)中真空干燥压力不低于0.1Mpa，真空干燥时间控制在10-20小时。
6.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤4)中的提取温度为60-90℃，提取时间为15-20小时。
7.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤5)中用5-10微米滤芯进行压力过滤，其浓缩温度控制在90℃以下。
8.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤5)中的辅料为5％的HPC或者CMC。
9.根据权利要求2所述的一种金蝉花多糖提取工艺，其特征在于，步骤5)得到的制剂为颗粒剂、片剂或胶囊剂。
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| CN103621869A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-03-12 | 贵阳学院 | 一种大鲵低聚糖肽保健品 |
| CN105585639A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-05-18 | 泰山医学院 | 一种蛹虫草子实体杂聚多糖及其应用 |
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2016
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| CN105585639A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-05-18 | 泰山医学院 | 一种蛹虫草子实体杂聚多糖及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 严仲铠 等: "《中国长白山药用植物彩色图志》", 31 October 1997, 人民卫生出版社 * |
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