CN106084217A - 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用 - Google Patents

一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106084217A
CN106084217A CN201610367163.2A CN201610367163A CN106084217A CN 106084217 A CN106084217 A CN 106084217A CN 201610367163 A CN201610367163 A CN 201610367163A CN 106084217 A CN106084217 A CN 106084217A
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous polymer
triazine radical
radical porous
hours
acetylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610367163.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106084217B (zh
Inventor
党琴琴
杜志丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi University
Shaanxi Normal University
Original Assignee
Shaanxi Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Normal University filed Critical Shaanxi Normal University
Priority to CN201610367163.2A priority Critical patent/CN106084217B/zh
Publication of CN106084217A publication Critical patent/CN106084217A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106084217B publication Critical patent/CN106084217B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/0644—Poly(1,3,5)triazines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/262—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. obtained by polycondensation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
    • B01J31/069—Hybrid organic-inorganic polymers, e.g. silica derivatized with organic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
    • C07B41/08—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of carboxyl groups or salts, halides or anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/15—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/065—Preparatory processes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种三嗪基多孔聚合物材料，其为炔键官能团化的三嗪基多孔聚合物。以及一种Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，用于催化芳香类端炔与CO2发生羧酸化反应。本发明首先设计合成了CO2吸附容量高的三嗪基多孔聚合物材料，进而利用三嗪环的配位特性负载Ag纳米颗粒，将催化活性单元引入三嗪基多孔有机材料骨架，得到了Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂，该催化剂可以催化芳香端炔与CO2直接发生羧酸化反应合成炔酸，即将CO2转化为具有高附加值的化学品。

Description

一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及 其将二氧化碳转化为炔酸的应用
技术领域
本发明涉及一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用。
背景技术
随着气候变暖及能源危机的日益加剧，CO2的捕集及转化已引起国际社会的广泛关注。有机骨架材料作为一种新型的多孔材料，由于其低骨架密度、高的比表面积、骨架可修饰性等优点，在CO2吸附、分离领域具有广泛的应用前景。采用有机骨架材料作为吸附剂，高效、低能耗地捕集并原位转化CO2为具有高附加值的化学品，对缓解温室效应及资源利用具有重要的科学价值和理论意义。
现有技术中，有机骨架材料有好多种，如偶氮类的多孔材料，以及N-卡宾多孔材料，这些材料都报道过二氧化碳捕集及原位转化，但它们大多数是将CO2转化为碳酸酯，且所需反应条件苛刻，需要高压反应。
此外，目前CO2捕集及转化领域存在的问题：(1)若采用均相催化，则回收比较困难；而若是采用异相催化剂，则其比表面积低，对CO2的吸附量低、不利于传质；(2)在CO2转化过程中，其条件非常苛刻，需高温高压。
因此，以CO2为可再生原料的CO2化学转化仍面临很大的挑战，还需不断深入探索和研究。
发明内容
本发明的发明目的是提供一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是：一种三嗪基多孔聚合物材料，其为炔键官能团化的三嗪基多孔聚合物，其结构式为：
本发明同时请求保护一种上述三嗪基多孔聚合物材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)1,2-二(4-腈基苯基)乙炔(DCPE)的制备：将Pd(PPh3)4、CuCl、4-碘代苯甲腈溶于DMF溶液中，然后加入双(三甲基硅烷基)乙炔，抽真空通氮气保护，于70～90℃下恒温反应8～20小时；反应结束后冷却至室温，加入HCl终止反应；萃取、洗涤、干燥、分离、纯化、重结晶，即可得到1,2-二(4-腈基苯基)乙炔；
(2)将上述1,2-二(4-腈基苯基)乙炔、无水ZnCl2在红外灯下混合均匀，充分研磨后装入安瓿瓶中，于90～110℃下抽真空，干燥20～40小时；冷却至室温真空封管；
然后将管平放入加热炉内，升温加热至少40小时，降温至室温；开管；
将管内的混合物研磨后用水洗，再用盐酸除去多余的ZnCl2，洗涤、抽提、干燥后，即可得到所述三嗪基多孔聚合物材料。
优选的，所述步骤(2)中的升温加热程序如下：依次于250℃处理10小时，300℃处理10小时，350℃处理10小时，400℃处理20小时。
本发明同时请求保护一种上述三嗪基多孔聚合物材料的应用，用于储存二氧化碳。
一种Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂，在上述的三嗪基多孔聚合物材料上负载Ag，所述三嗪基多孔聚合物材料的结构式为：
本发明同时请求保护一种上述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)1,2-二(4-腈基苯基)乙炔(DCPE)的制备：将Pd(PPh3)4、CuCl、4-碘代苯甲腈溶于DMF溶液中，然后加入双(三甲基硅烷基)乙炔，抽真空通氮气保护，于70～90℃下恒温反应8～20小时；反应结束后冷却至室温，加入HCl终止反应；萃取、洗涤、干燥、分离、纯化、重结晶，即可得到1,2-二(4-腈基苯基)乙炔；
(2)将上述1,2-二(4-腈基苯基)乙炔、无水ZnCl2在红外灯下混合均匀，充分研磨后装入安瓿瓶中，于90～110℃下抽真空，干燥20～40小时；冷却至室温真空封管；
然后将管平放入加热炉内，升温加热至少40小时，降温至室温；开管；
将管内的混合物研磨后用水洗，再用盐酸除去多余的ZnCl2，洗涤、抽提、干燥后，即可得到三嗪基多孔聚合物材料；
(3)将上述三嗪基多孔聚合物材料加到盛有DMSO的烧瓶中，加入AgNO3，室温下搅拌至少1小时后，加热升温至70～90℃，继续反应20～30小时，降温至室温；反应结束后，分离、洗涤、干燥后，即可得到Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂。
本发明同时请求保护一种上述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，用于催化芳香类端炔与CO2发生羧酸化反应。
上述技术方案中，所述芳香类端炔包括苯乙炔、含有甲基和甲氧基的给 电子基芳香族端炔、含有吸电子基的氯取代的芳香族端炔和杂环芳香类端炔。
优选的，所述杂环芳香类端炔为杂环芳香类3-乙炔噻吩。
上述技术方案中，所述羧酸化反应的温度为20～60℃，压力为常压。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
1.本发明设计了一种三嗪基多孔聚合物材料，具有非常高的物理化学稳定性，而且具有很好的孔结构，实验证明，本发明的三嗪基多孔聚合物材料的BET表面积为2107.034m2g-1，其中微孔比表面积为1613.7m2g-1，占总比表面积的76.59％；总孔体积为1.414cc/g，其中微孔体积为0.678cc/g，占总孔体积的47.95％；1bar压力下，273K及298K二氧化碳负载量分别为91cc/g(179mg/g)，76cc/g(149mg/g)，273K的CO2/N2选择性达55(Henry)，因此该材料可以应用于二氧化碳的负载与分离，在CO2吸附分离方面有良好的应用前景；
2.本发明首先设计合成了CO2吸附容量高的三嗪基多孔聚合物材料，进而利用三嗪环的配位特性负载Ag纳米颗粒，将催化活性单元引入三嗪基多孔有机材料骨架，得到了Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂，该催化剂可以催化芳香端炔与CO2直接发生羧酸化反应合成炔酸，即将CO2转化为具有高附加值的化学品，显然，这对于环境保护和资源利用都具有重要的现实意义；
3.本发明的三嗪基多孔聚合物材料具有较高的比表面积、丰富的孔结构、耐酸碱，最重要的是具有很好的CO2亲合性，同时可与活性金属离子配位，将多孔聚合物捕集CO2的性能和金属的催化活性巧妙结合，实现了高效的CO2捕集及转化；这种CO2捕集和原位转化相结合的策略，是非常巧妙且高效的，具有显著的效果；
4.本发明基于三嗪基良好的配位能力，能实现CO2捕集并原位转化。利用三嗪基多孔聚合物材料负载银制成异相催化剂，催化芳香端炔与二氧化碳直接羧酸化反应，在常压下即可催化多种端炔底物，异相催化的产率高，产物炔酸化合物有很好的实用价值，且催化剂能多次循环使用；
5.本发明的制备方法简单，易于实现，适于推广应用。
附图说明
图1是本发明实施例中聚合物CTF-DCPE的热重分析图。
图2是本发明实施例中聚合物CTF-DCPE 77K，N2吸附等温线图。
图3是本发明实施例中聚合物CTF-DCPE的孔径分布图。
图4是本发明实施例中聚合物CTF-DCPE 273K 298K CO2吸附等温线及等量吸附热图。
图5是本发明实施例中Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的银元素与碳元素的X-射线光电子能谱图。
图6是本发明实施例中Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的透射电镜图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
实施例一
单体合成：1,2-二(4-腈基苯基)乙炔(DCPE)的制备方法如下：
Pd(PPh3)4(0.232g,0.20mmol)，CuCl(0.198g,2.0mmol)，4-碘代苯甲腈(0.916g,4.0mmol)置于容积为100ml的单口圆底烧瓶中，放入磁子，溶于16ml干燥的DMF溶液中，后加入双(三甲基硅烷基)乙炔(0.46ml,2mmol)，抽真空通氮气保护，油浴加热搅拌，80℃恒温反应12小时；反应结束后冷却至室温，加入1M的HCl 40ml终止反应，得黄黑色混浊液，用***萃取(20ml*3)，收集***层，***用饱和食盐水洗涤两次，有机层用无水Na2SO4干燥，过滤收集有机层，旋蒸旋干，得黄棕色固体；所得混合物用柱层析分离(石油醚：乙酸乙酯)，收集纯产物，也可用石油醚和二氯甲烷重结晶；产率21.3％；FT-IR(KBr,cm-1):2221(s),1724.3(s),1626.1(m),1606.5(s),1496.3(s),1398.6(s),1277.1(s),1173.5(m),1119.2(w)，1107.4(w),827.9(s),547.8(s).；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ7.60(d,J＝8.5Hz,2H),7.56(d,J＝8.5Hz,2H)；13C NMR(151MHz,CDCl3)δ132.21(d,J＝13.8Hz),127.05,118.23,112.41,91.53。
其化学反应式为：
无水氯化锌的制备：将氯化锌至于大烧杯中，边搅拌边加热至熔融状态，慢慢吹氮气，保持熔融状态半小时，在干燥器中冷却至室温储存。
聚合物CTF-DCPE的合成：(单体:ZnCl2＝1:10)
1,2-二(4-腈基苯基)乙炔(0.228g,1.0mmol)，除水的ZnCl2(1.360g,10.0mmol)二者在红外灯下迅速混合均匀，充分研磨1-2分钟，立即装入10ml的安瓿瓶中，100℃抽真空，干燥24小时；冷却至室温真空封管；将管平放入马弗炉内，程序升温加热：250℃10小时，300℃10小时，350℃10小时，400℃20小时，降温至室温；小心开管(管内可能产生压力，必须做好防护措施)，将混合物研磨后用水洗，再用4M的稀盐酸搅拌15小时，出去多余的ZnCl2，后用水洗，THF洗，除去低聚物和DCPE；水抽提、THF抽提，150℃真空干燥，得黑色聚合物；产率78.2％；元素分析(EA)：实验值：C，82.94％；H，5.04％；N，12.38％；理论值：C，84.195％；H，3.53％；N，12.27％。其化学反应式为：
图1是聚合物CTF-DCPE的热重图，在400℃左右存在一个拐点，聚合物开始分解，说明多孔有机材料CTF-DCPE有十分良好的热稳定性。
图2和3是聚合物CTF-DCPE 77K，N2吸附等温线及孔径分布图；
活化脱气条件：200℃脱气15小时；CTF-DCPE的氮气吸脱附等温线如 图2所示，曲线在低压区域(P/P0<0.1)有一个快速上升阶段，根据IUPAC的分类，可以划为Type I类曲线，表明CTF-DCPE中的孔为微孔，在P/P0＝0.1-0.9之后有缓慢上升，说明有少量的介孔存在，在P/P0>0.9以上的吸附是由微粒之间的缝隙造成的；CTF-DCPE的孔径分布图(如图3所示)是由DFT method得到的，能够看到CTF-DCPE的孔主要存在于小于的微孔区，有很少存在2～5nm的介孔区；由CTF-DCPE的氮气吸脱附等温线可以得出，它的BET表面积为2107.034m2g-1；其中微孔比表面积为1613.7cm2g-1，占总比表面积的76.59％；总孔体积为1.414cc/g，其中微孔体积为0.678cc/g，占总孔体积的47.95％；
由于聚合物CTF-DCPE良好的孔道性质和其富氮结构，预示它们在CO2的的吸附储存方面有潜在的应用；CTF-DCPE材料在273K和298K的CO2吸附等温线如图4所示，在1.1bar时仍处于上升趋势，说明二氧化碳负载未达平衡，如果增大压力负载量也会增加；吸脱附曲线是一个闭合的环形，说明材料和CO2的作用力较小，能重复使用；1bar 273K时负载量为91cc/g(179mg/g)，298K时为76cc/g(149mg/g)；聚合物CTF-DCPE高的CO2吸附容量有两方面原因：1)它的微孔结构，CTF-DCPE的孔大部分小于1nm(在一个大气压条件下，小于1nm的孔对捕集二氧化碳十分有效)；2)三嗪环的N原子与CO2分子存在偶极-四极作用；根据Clausius-Clapeyron等温计算CO2吸附焓；聚合物CTF-DCPE的吸附焓为18.7kJ mol-1。
Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂(CTF@Ag)的制备：
100mg CTF-DCPE加到盛有25ml DMSO的烧瓶中，加入300mg AgNO3，室温下搅拌2小时，后油浴加热升温至80℃，继续反应24小时，降温至室温；反应结束后，将混合液倒入30ml的二氯甲烷中，在加入100ml***，离心分离得到黑色固体；固体分别用二氯甲烷、***大量搅拌洗涤,直至离心上清液为无色；固体在100℃的真空烘箱中干燥36小时，即为Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂(CTF@Ag)。
如图5所示为催化剂CTF@Ag的银元素与碳元素的X-射线光电子能谱图，催化剂CTF@Ag的Ag谱图在373.7eV和367.9eV出峰，是Ag的特征峰；C谱图与CTF-DCPE结构较为一致，为sp2杂化类型。
图6是催化剂CTF@Ag的透射电镜(TEM)图，从催化剂CTF@Ag的高分辨图片上可以清晰观察到有团簇的纳米级的银分布于CTF-DCPE材料上。
发明人通过电感耦合等离子体来检测催化剂CTF@Ag中Ag的含量，把CTF@Ag样品加热硝化后检测，得到每10mg催化剂中Ag的含量为1.36mg，为0.00801mmol。
Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂(CTF@Ag)催化端炔与CO2的羧酸化反应：将CTF@Ag，Cs2CO3置于容积为100ml的单口圆底烧瓶中，放入磁子，溶于5ml干燥的DMF溶液中，加入苯乙炔a(1mmol,102.13mg)，抽真空通CO2维持CO2气氛，油浴加热搅拌，恒温反应；反应结束后冷却至室温，加入1M的K2CO3溶液搅拌30分钟，过滤固体，水洗固体，收集水相，合并液相；混合液用正己烷或者二氯甲烷萃取，除去未反应的原料；水相用浓盐酸酸化至pH<1，用***萃取，收集***层，***用饱和食盐水洗涤两次，有机层用无水Na2SO4干燥，过滤收集有机层，旋蒸旋干，得产物固体；称重，做核磁确定产物，计算产率。其化学反应式如下：
端炔与CO2的羧酸化反应的底物扩展：得到了苯乙炔和CO2羧酸化反应的最优的催化反应条件之后，发明人研究了该催化反应体系对其他端炔类化合物的适用性，如下表所示，含有甲基和甲氧基的给电子基芳香族端炔都可以高产率地生成相应的炔酸产物，尤其是对甲基苯乙炔，产率高达98.96％；而含有吸电子基的氯取代的芳香族端炔也能够很好的适用于该反应体系；杂环芳香类3-乙炔噻吩产率为98.97％，说明催化剂CTF@Ag也可以催化杂环芳香类端炔与CO2发生羧酸化反应；催化剂CTF@Ag可催化不同类型的芳香端炔，催化效率高、适用性广泛。
底物拓展反应条件：底物(1mmol)，CTF@Ag，Cs2CO3(2mmol,2eq)，溶于5ml干燥的DMF溶液中，抽真空通CO2维持CO2气氛，油浴50℃加热搅拌，恒温反应20小时；分离产物得产物。
上述实施例仅为本发明的优选实施方式，不能依此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种三嗪基多孔聚合物材料，其特征在于：其为炔键官能团化的三嗪基多孔聚合物，其结构式为：
。
2.一种如权利要求1所述的三嗪基多孔聚合物材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1) 1,2-二（4-腈基苯基）乙炔的制备：将Pd(PPh3)4、CuCl、4-碘代苯甲腈溶于DMF溶液中，然后加入双(三甲基硅烷基)乙炔，抽真空通氮气保护，于70~90℃下恒温反应8~20小时；反应结束后冷却至室温，加入HCl终止反应；萃取、洗涤、干燥、分离、纯化、重结晶，即可得到1,2-二（4-腈基苯基）乙炔；
(2) 将上述1,2-二(4-腈基苯基)乙炔、无水ZnCl2在红外灯下混合均匀，充分研磨后装入安瓿瓶中，于90~110℃下抽真空，干燥20~40小时；冷却至室温真空封管；
然后将管平放入加热炉内，升温加热至少40小时，降温至室温；开管；
将管内的混合物研磨后用水洗，再用盐酸除去多余的ZnCl2，洗涤、抽提、干燥后，即可得到所述三嗪基多孔聚合物材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的升温加热程序如下：依次于250℃处理10小时，300℃处理10小时，350℃处理10小时，400℃处理20小时。
4.一种如权利要求1所述的三嗪基多孔聚合物材料的应用，其特征在于：用于储存二氧化碳。
5.一种Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂，其特征在于：在权利要求1所述的三嗪基多孔聚合物材料上负载Ag，所述三嗪基多孔聚合物材料的结构式为：
。
6.一种如权利要求5所述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1) 1,2-二（4-腈基苯基）乙炔的制备：将Pd(PPh3)4、CuCl、4-碘代苯甲腈溶于DMF溶液中，然后加入双(三甲基硅烷基)乙炔，抽真空通氮气保护，于70~90℃下恒温反应8~20小时；反应结束后冷却至室温，加入HCl终止反应；萃取、洗涤、干燥、分离、纯化、重结晶，即可得到1,2-二（4-腈基苯基）乙炔；
(2) 将上述1,2-二(4-腈基苯基)乙炔、无水ZnCl2在红外灯下混合均匀，充分研磨后装入安瓿瓶中，于90~110℃下抽真空，干燥20~40小时；冷却至室温真空封管；
然后将管平放入加热炉内，升温加热至少40小时，降温至室温；开管；
将管内的混合物研磨后用水洗，再用盐酸除去多余的ZnCl2，洗涤、抽提、干燥后，即可得到三嗪基多孔聚合物材料；
(3) 将上述三嗪基多孔聚合物材料加到盛有DMSO的烧瓶中，加入AgNO3，室温下搅拌至少1小时后，加热升温至70~90℃，继续反应20~30小时，降温至室温；反应结束后，分离、洗涤、干燥后，即可得到Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂。
7.一种如权利要求5所述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，其特征在于：用于催化芳香类端炔与CO2发生羧酸化反应。
8.根据权利要求7所述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，其特征在于：所述芳香类端炔包括苯乙炔、含有甲基和甲氧基的给电子基芳香族端炔、含有吸电子基的氯取代的芳香族端炔和杂环芳香类端炔。
9.根据权利要求8所述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，其特征在于：所述杂环芳香类端炔为杂环芳香类3-乙炔噻吩。
10.根据权利要求7所述的Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，其特征在于：所述羧酸化反应的温度为20~60℃，压力为常压。
CN201610367163.2A 2016-05-27 2016-05-27 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用 Expired - Fee Related CN106084217B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610367163.2A CN106084217B (zh) 2016-05-27 2016-05-27 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610367163.2A CN106084217B (zh) 2016-05-27 2016-05-27 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106084217A true CN106084217A (zh) 2016-11-09
CN106084217B CN106084217B (zh) 2018-04-06

Family

ID=57229363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610367163.2A Expired - Fee Related CN106084217B (zh) 2016-05-27 2016-05-27 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106084217B (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106784887A (zh) * 2016-12-08 2017-05-31 湘潭大学 由含芳基均三嗪环聚合物作为前驱体所制备的催化剂及其制备方法和应用
CN107629207A (zh) * 2017-08-04 2018-01-26 天津理工大学 采用高性能橙色染料po71制备微孔聚合物的方法
CN107840959A (zh) * 2017-11-21 2018-03-27 齐鲁工业大学 一种含硅三嗪基多孔聚合物的制备方法
CN108586763A (zh) * 2018-05-04 2018-09-28 西北工业大学 一种Ku波段宽频电磁波吸收剂及其制备方法
CN108976417A (zh) * 2018-06-05 2018-12-11 广东工业大学 一种三嗪环共价有机聚合物、电极材料及其制备方法和应用
CN109420526A (zh) * 2017-08-21 2019-03-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种编织介孔聚合物载银催化剂及其制备方法与应用
CN110218301A (zh) * 2019-07-15 2019-09-10 台州学院 一种基于1,3,5-三（4-甲酰基苯基）苯的共轭有机微孔聚合物及其制备方法
CN110218302A (zh) * 2019-07-15 2019-09-10 台州学院 一种基于1,3,5-苯三甲醛的共轭微孔聚合物及其制备方法
CN112480132A (zh) * 2020-12-02 2021-03-12 哈尔滨理工大学 一种基于Salen结构共价有机骨架材料的制备与用途
CN113772717A (zh) * 2021-01-15 2021-12-10 冯天生 一种氮掺杂介孔碳-ZnO的复合材料及在超级电容器中的应用
CN113996342A (zh) * 2021-08-27 2022-02-01 宁波大学科学技术学院 一种Ag/AgIO3/CTF Z型异质结光催化剂的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3609160A (en) * 1966-08-15 1971-09-28 Ciba Ltd P,p{40 -bis(benzoxazolyl) tolan derivatives
CN103059270A (zh) * 2012-12-13 2013-04-24 中南大学 一种1,3,5-三嗪基纳米孔有机芳杂环聚合物及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3609160A (en) * 1966-08-15 1971-09-28 Ciba Ltd P,p{40 -bis(benzoxazolyl) tolan derivatives
CN103059270A (zh) * 2012-12-13 2013-04-24 中南大学 一种1,3,5-三嗪基纳米孔有机芳杂环聚合物及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
QIN-QIN DANG, ET AL: "Heptazine-based porous framework for selective CO2 sorption and organocatalytic performances", 《APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *
YASUSHI NISHIHARA, ET AL: "Palladium/copper-catalyzed sila-sonogashira reactions of aryl iodides with alkynylsilanes via a direct C-Si bond activation", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106784887A (zh) * 2016-12-08 2017-05-31 湘潭大学 由含芳基均三嗪环聚合物作为前驱体所制备的催化剂及其制备方法和应用
CN106784887B (zh) * 2016-12-08 2019-11-05 湘潭大学 由含芳基均三嗪环聚合物作为前驱体所制备的催化剂及其制备方法和应用
CN107629207B (zh) * 2017-08-04 2020-08-18 天津理工大学 采用高性能橙色染料po71制备微孔聚合物的方法
CN107629207A (zh) * 2017-08-04 2018-01-26 天津理工大学 采用高性能橙色染料po71制备微孔聚合物的方法
CN109420526A (zh) * 2017-08-21 2019-03-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种编织介孔聚合物载银催化剂及其制备方法与应用
CN109420526B (zh) * 2017-08-21 2021-06-15 中国科学院大连化学物理研究所 一种编织介孔聚合物载银催化剂及其制备方法与应用
CN107840959A (zh) * 2017-11-21 2018-03-27 齐鲁工业大学 一种含硅三嗪基多孔聚合物的制备方法
CN108586763A (zh) * 2018-05-04 2018-09-28 西北工业大学 一种Ku波段宽频电磁波吸收剂及其制备方法
CN108586763B (zh) * 2018-05-04 2021-01-08 西北工业大学 一种Ku波段宽频电磁波吸收剂及其制备方法
CN108976417A (zh) * 2018-06-05 2018-12-11 广东工业大学 一种三嗪环共价有机聚合物、电极材料及其制备方法和应用
CN108976417B (zh) * 2018-06-05 2021-03-30 广东工业大学 一种三嗪环共价有机聚合物、电极材料及其制备方法和应用
CN110218302A (zh) * 2019-07-15 2019-09-10 台州学院 一种基于1,3,5-苯三甲醛的共轭微孔聚合物及其制备方法
CN110218301A (zh) * 2019-07-15 2019-09-10 台州学院 一种基于1,3,5-三（4-甲酰基苯基）苯的共轭有机微孔聚合物及其制备方法
CN110218301B (zh) * 2019-07-15 2021-08-20 台州学院 一种基于1,3,5-三(4-甲酰基苯基)苯的共轭有机微孔聚合物及其制备方法
CN110218302B (zh) * 2019-07-15 2021-08-20 台州学院 一种基于1,3,5-苯三甲醛的共轭微孔聚合物及其制备方法
CN112480132A (zh) * 2020-12-02 2021-03-12 哈尔滨理工大学 一种基于Salen结构共价有机骨架材料的制备与用途
CN113772717A (zh) * 2021-01-15 2021-12-10 冯天生 一种氮掺杂介孔碳-ZnO的复合材料及在超级电容器中的应用
CN113996342A (zh) * 2021-08-27 2022-02-01 宁波大学科学技术学院 一种Ag/AgIO3/CTF Z型异质结光催化剂的制备方法
CN113996342B (zh) * 2021-08-27 2023-10-17 宁波大学科学技术学院 一种Ag/AgIO3/CTF Z型异质结光催化剂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106084217B (zh) 2018-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106084217A (zh) 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用
CN109894153A (zh) 一种氮杂环卡宾共价有机框架材料负载钯的催化剂制备及应用
CN109134384A (zh) 一种聚集诱导发光氢键聚合物网络的制备方法
CN111346611B (zh) 一种新型多孔金属有机骨架材料及其制备方法和应用
CN106268690A (zh) 一种用于二氧化碳吸附与分离的骨架材料及其制备方法
CN105949440B (zh) 一种含氨基的多孔芳香骨架材料paf11‑nh2及其制备方法
CN109134881B (zh) 一种基于铜配合物非均相催化材料的制备方法及应用
CN108997391B (zh) 一种三聚茚基bodipy-富勒烯星型化合物的制备方法
CN109384750A (zh) 一种催化加氢5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法
CN106749259B (zh) 一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法
CN108148184B (zh) 一种含苊并[1,2-b]喹喔啉二酰亚胺的共轭聚合物及其制备方法和应用
CN109232886A (zh) 一种基于咔唑基团的共轭微孔聚合物的制备方法和应用
CN112028809A (zh) 一种3-胺基-4-苯硒基马来酰亚胺化合物的制备方法
CN105778063B (zh) 一种含有硫脲催化位点的多孔芳香骨架材料、制备方法及其在催化反应中的应用
CN110152739B (zh) 原位负载钯纳米颗粒的多孔有机复合物、合成方法及应用
CN108976249B (zh) 一种三聚茚咔咯-富勒烯的星型化合物的制备方法
CN108276574A (zh) 一种环己二胺基多孔共价有机骨架化合物及其制备方法
CN109762142B (zh) 一种基于光热效应调控二氧化碳吸附的共轭高分子材料
CN113336764B (zh) 一类具有轴手性的联吡啶类配体及其合成方法
CN112592352A (zh) 一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物及其制备方法
CN104231033A (zh) 一种度他雄胺的制备方法
CN107602369A (zh) 一种丙烯酸或丙烯酸酯的制备方法
CN110922373B (zh) 一种阔马酸甲酯的合成方法
CN104262236B (zh) 用1,4‑二氢吡啶化合物制备相应吡啶化合物的方法
CN104815699A (zh) 一种全色光响应的二氧化钛基光催化材料及其制备方法和产氢应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180406

Termination date: 20190527

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee