CN106011194A - 一种安立生坦的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种安立生坦的制备方法,包括以下步骤:1、(R,S)‑3,3‑二苯基‑3‑甲氧基‑2‑羟基丙酸乙酯、脂肪水解酶、相转移催化剂、有机溶剂和、磷酸盐缓冲液反应至S‑构型酯消失;再加入碱液分液,水相洗涤并在酸液中析出固体,得到中间体1;2、将中间体1和催化剂加入4,6‑二甲基‑2‑甲磺酰基嘧啶或N,N‑二甲基甲酰胺中进行缩合反应生成中间体2,然后将反应产物酸化并降温,得到安立生坦粗品;3、对粗品回流脱色并趁热过滤,滤液降温、保温析晶、回流、过滤、干燥,得到精制的安立生坦。本发明方法采用脂肪水解酶作为拆分剂,拆分效率高;有机溶剂使用量少,实验条件温和,成本低,适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及一种安立生坦的制备方法。
背景技术
安立生坦是由美国的Myogen(Gilead公司后来收购Myogen公司)公司开发的内皮素受体拮抗剂,与2007年6月19日获得美国FDA批准上市,商品名Letairis,临床适用于治疗肺动脉高压(PAH),化学名称为(+)-(2S)-2-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,其结构式为:
目前已上市的内皮素受体拮抗剂有3种:波生坦、西他生坦和安立生坦。与另两种相比,安立生坦在2项完成的Ⅲ期临床试验中显示对PAH更具治疗潜力。另外,安立生坦的使用更为方便,每日只需1次给药,而波生坦需每日2次给药;与西他生坦相比,安立生坦不存在与华法林发生相互作用。且西他生坦可能引起肝损伤,严重时可致死,已撤出市场。因此,安立生坦在肺动脉高压治疗药物中具有明显优势。
WO2010070658A2(申请日:WOIN2009/000622,申请名称:IMPROVED PROCESS FORTHE PREPARATION OF ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS,公开日:2010.06.24)报道了一种安立生坦的制备方法,该方法为二苯甲酮与氯乙酸甲酯经Darzens反应、醇解及碱性水解得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,经L-脯氨酸甲酯盐酸盐拆分得到(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,羧基经酯化后在碳酸钾的作用下,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶缩合得到(S)-2-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯,再经水解制得安立生坦。
中国医药工业杂志2010,41(1),1-3报道了二苯甲酮与氯乙酸甲酯经Darzens缩合、醇解、水解得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,经(S)-对氯苯乙胺拆分得到(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸盐(S)-对氯苯乙胺,与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶在氨基锂作用下缩合再经硫酸酸化得到安立生坦。
以往的制备方法中均采用L-脯氨酸甲酯(盐)或(S)-对氯苯乙胺、(S)-苯乙胺等进行拆分,所采用的拆分试剂较为昂贵,且有机溶剂用量很大,成本较高,不适合工业化生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种安立生坦的制备方法,采用脂肪水解酶作为拆分剂,解决了现有制备方法拆分剂昂贵、有机溶剂用量大导致的成本高的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种安立生坦的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,按照质量比为5~10:1:1的比例依次称取(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯、脂肪水解酶和相转移催化剂加入反应容器,再加入有机溶剂和磷酸盐缓冲液,每1克(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯对应有机溶剂6~8ml,对应磷酸盐缓冲液2~3ml,在30~50℃温度下反应,直至反应底物中S-构型酯消失;在反应产物中加入碱溶液进行分液,水相洗涤,然后将洗后的水相加入到酸液中析出固体,最后过滤并将固体物烘干,得到S构型酸的中间体1。
步骤2:将中间体1和催化剂按照4:1的质量比加入4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶或N,N-二甲基甲酰胺,每1克中间体1对应的4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶或N,N-二甲基甲酰胺体积为20ml,在室温下进行缩合反应生成中间体2,至中间体1完全消失,终止反应;然后将反应产物酸化,并降温至10℃以下,然后依次搅拌、过滤、烘干,得到安立生坦粗品。
步骤3:对粗品回流脱色并趁热过滤,滤液降温至10℃以下,保温析晶,再依次经回流、过滤、干燥,得到精制的安立生坦。
优选地,步骤1中有机溶剂为丙酮、乙醇、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的一种;脂肪水解酶为PS“Amano”IM、PS“Amano”SD或Lipase AP6中的一种;相转移催化剂为季铵盐、聚醚类或叔胺类中的一种。
优选地,步骤1中中分液得到的有机相做消旋处理,替代上述步骤1的反应底物(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯继续利用。
优选地,步骤2中催化剂为氨基锂或氢化钠。
优选地,步骤3的回流脱色为:在粗品中加入活性炭,再加入乙酸乙酯或二氯甲烷,进行回流;也可先加入乙酸乙酯或二氯甲烷,并加入活性炭,进行一次回流,趁热过滤,滤液浓缩蒸干,再加入二氯甲烷或乙酸乙酯进行二次回流。
优选地,步骤3酸化为酸化至pH≤3。
优选地,步骤1水相用甲基叔丁基醚洗涤。
本发明的有益效果是,本发明的制备方法采用脂肪水解酶作为拆分剂,该拆分剂专一性强,拆分效率高;经过本发明的方法制备得到的安立生坦收率可达到35%以上,相比传统方法以S-苯乙胺作为拆分剂,收率在30%以内,本发明的收率有了较大的提升。另外,本发明方法有机溶剂使用量少,实验条件温和,试剂毒性小,实验过程操作简便,成本比较低,适合工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细说明,但本发明并不限于这些实施方式。
本发明的安利生坦的一种制备流程如下:
其制备方法具体按照以下步骤实施:
步骤1,按照质量比为5~10:1:1的比例依次称取(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯、脂肪水解酶和相转移催化剂,再加入有机溶剂和磷酸盐缓冲液,每1克(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯对应有机溶剂6~8ml,对应磷酸盐缓冲液2~3ml;其中,缓冲液体系pH为7.0;有机溶剂为丙酮、乙醇、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺中的一种;脂肪水解酶为PS“Amano”IM、PS“Amano”SD、Lipase AP6中的一种;相转移催化剂为季铵盐、聚醚类、叔胺类中的一种。将上述原料加入容器中反应,直至反应物的S-构型酯消失;在反应物中加入2N的碳酸钠溶液混匀,并进行分液,水相用甲基叔丁基醚洗涤,去除脂溶性杂质,然后将洗后的水相缓慢加入到3N的盐酸液中,析出固体,最后过滤并将固体物烘干,得到S构型酸的中间体1。反应过程如下所示。
分液后得到的有机相经浓缩干燥过滤得到R构型酯,也可以做消旋处理,作为本发明步骤1的反应底物继续利用。经过本步骤得到的S构型酸和R构型酯,其ee均大于95%。
步骤2:将中间体1和催化剂按照4:1的质量比加入4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶或N,N-二甲基甲酰胺,每1克中间体1对应的4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶或N,N-二甲基甲酰胺体积20ml;中间体1在催化剂氨基锂或氢化钠的作用下,在室温下直接与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶发生缩合反应生成中间体2,至中间体1完全消失,终止反应;然后酸化至pH≤3,降温至10℃以下,然后充分搅拌、过滤、烘干,得到安立生坦粗品,其含量大于95%。反应过程如下:
步骤3:在粗品中加入活性炭,再加入乙酸乙酯或二氯甲烷,进行回流;也可先加入乙酸乙酯和活性炭进行一次回流,趁热过滤,滤液浓缩并蒸干,再加入二氯甲烷进行二次回流;活性炭质量为粗品质量的2%。一共回流1小时后,趁热过滤,滤液0-10℃保温析晶12h后,再次过滤得到精制的安立生坦,其含量大于99.0%。精制过程如下:
该制备方法采用脂肪水解酶作为拆分剂,拆分专一性强,拆分效率高;经过该方法制备得到的安立生坦收率可达到35%以上,相比传统方法以S-苯乙胺作为拆分剂,收率在30%以内,本发明收率有了较大的提升。另外,该方法有机溶剂使用量少,实验条件温和,试剂毒性小,实验过程操作简便,成本比较低,适合工业化生产。
实施例1
1.中间体1的制备
500ml三口瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺240ml,(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯30g(0.1mol),脂肪水解酶PS“Amano”SD 6g,pH7.0磷酸盐缓冲液90ml,相转移催化剂苄基三乙基氯化铵6g,反应温度30℃,反应时间约2h,HPLC监控,直至S-构型小于1%终止反应。在反应物中加入2N碳酸钠溶液100ml,搅拌30min,分液。有机相合并收集浓干,得R构型酯;水相用50ml甲基叔丁基醚洗一次,然后在搅拌下缓慢加入100ml 3N盐酸中,有大量白色固体析出,搅拌1h,过滤,将固体物烘干得12.5g S构型酸的中间体1,收率为41.7%,手性含量为97.6%。
2.安立生坦粗品的制备
室温下,500ml三口瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺168ml,12.5g中间体1(0.046mol),氨基锂3.1g(0.138mol),搅拌1h,滴加N,N-二甲基甲酰胺82ml,滴完,室温反应,HPLC检测,待中间体1小于1%时,终止反应,生成中间体2。然后用1N盐酸酸化反应产物至pH≤3,降温至10℃以下,搅拌1h,过滤,烘干,得到安立生坦粗品16.4g,收率94.3%,手性含量96.9%。
3.安立生坦精制
将步骤2中得到的安立生坦粗品16.2g投入500ml瓶中,加入乙酸乙酯243ml,活性炭0.3g,回流30min,趁热过滤,滤液浓干,加入二氯甲烷162ml,回流30min,趁热过滤,滤液降温至10℃以下,保温析晶12h,过滤抽干得白色固体14.6g,即为安利生坦精品。
经检测,本实施例的安利生坦中,异构体含量≤0.02%,安立生坦手性含量为99.97%,收率为88.9%。
该制备过程总收率为35.9%。
实施例2
1.中间体1的制备
500ml三口瓶中,加入丙酮240ml,(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯40g(0.13mol),脂肪水解酶Lipase AP6 5g,pH7.0磷酸盐缓冲液120ml,相转移催化剂三丁胺5g,反应温度40℃,反应时间约2h,HPLC监控,S-构型小于1%终止反应。在反应物中加入2N碳酸钠溶液150ml,搅拌30min,分液。有机相经消旋处理后继续作为底物参与反应;水相用60ml甲基叔丁基醚洗一次,然后在搅拌下缓慢加入150ml 3N盐酸中,有大量白色固体析出,搅拌1h,过滤,烘干得18.6g中间体1,收率为46.5%,手性含量为98.2%。
2.安立生坦粗品的制备
室温下,500ml三口瓶中,先加入4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶250ml,18.6g中间体1(0.068mol),氨基锂4.7g(0.204mol),搅拌1h,再滴加4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶122ml,滴完,室温反应,HPLC检测,待中间体1小于1%时,终止反应,生成中间体2。然后用1N盐酸酸化反应产物至pH≤3,降温至10℃以下,搅拌1h,过滤,烘干,得到安立生坦粗品24.4g,收率94.6%,手性含量97.7%。
3.安立生坦精制
将步骤2中得到的安立生坦粗品24.4g投入500ml瓶中,加入乙酸乙酯366ml,活性炭0.5g,回流30min,趁热过滤,滤液降温至10℃以下,保温析晶12h,过滤抽干得白色固体16.7g,安利生坦异构体≤0.06%,安立生坦手性含量为99.87%,收率为82.3%。
该制备过程总收率为36.2%。
实施例3
1.中间体1的制备
500ml三口瓶中,加入乙醇320ml,(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯40g(0.13mol),脂肪水解酶PS“Amano”IM 4g,pH7.0磷酸盐缓冲液100ml,相转移催化剂链状聚乙二醇4g,反应温度50℃,反应时间约2h,HPLC监控,S-构型小于1%终止反应。在反应物中加入2N碳酸钠溶液150ml,搅拌30min,分液。有机相合并收集浓干,得R构型酯;水相用50ml甲基叔丁基醚洗一次,然后在搅拌下缓慢加入150ml 3N盐酸中,有大量白色固体析出,搅拌1h,过滤,烘干得18.2g中间体1,收率为45.5%,手性含量为97.8%。
2.安立生坦粗品的制备
室温下,500ml三口瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺250ml,18.2g中间体1(0.067mol),氢化钠(就是这名字)3.1g(0.134mol),搅拌1h,滴加N,N-二甲基甲酰胺114ml,滴完,室温反应,HPLC检测,待中间体1小于1%时,终止反应,生成中间体2。然后用1N盐酸酸化反应产物至pH≤3,降温至10℃以下,搅拌1h,过滤,烘干,得到安立生坦粗品23.7g,收率93.7%,手性含量96.8%。
3.安立生坦精制
将步骤2中得到的安立生坦粗品23.7g投入500ml瓶中,加入二氯甲烷237ml,活性炭0.5g,回流30min,趁热过滤,滤液降温至10℃以下,保温析晶12h,过滤抽干得白色固体17.2g,安利生坦异构体0.03%,安利生坦手性含量为99.93%,收率为86.5%。
该制备过程总收率为36.9%。
本发明以上描述只是部分实施例,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式。上述的具体实施方式是示意性的,并不是限制性的。凡是采用本发明的材料和方法,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,所有具体拓展均属本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种安立生坦的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,按照质量比为5~10:1:1的比例依次称取(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯、脂肪水解酶和相转移催化剂加入反应容器,再加入有机溶剂和磷酸盐缓冲液,每1克(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯对应有机溶剂6~8ml,对应磷酸盐缓冲液2~3ml,在30~50℃温度下反应,直至反应底物中S-构型酯消失;在反应产物中加入碱溶液进行分液,水相洗涤,然后将洗后的水相加入到酸液中析出固体,最后过滤并将固体物烘干,得到S构型酸的中间体1;
步骤2:将中间体1和催化剂按照4:1的质量比加入4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶或N,N-二甲基甲酰胺,每1克中间体1对应的4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶或N,N-二甲基甲酰胺体积为20ml,在室温下进行缩合反应生成中间体2,至中间体1完全消失,终止反应;然后将反应产物酸化,并降温至10℃以下,然后依次搅拌、过滤、烘干,得到安立生坦粗品;
步骤3:对粗品回流脱色并趁热过滤,滤液降温至10℃以下,保温析晶,再依次经回流、过滤、干燥,得到精制的安立生坦。
2.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤1中所述有机溶剂为丙酮、乙醇、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的一种。
3.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤1中所述脂肪水解酶为PS“Amano”IM、PS“Amano”SD或Lipase AP6中的一种。
4.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤1中所述相转移催化剂为季铵盐、聚醚类或叔胺类中的一种。
5.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤1中所述分液得到的有机相做消旋处理,替代所述步骤1的反应底物(R,S)-3,3-二苯基-3-甲氧基-2-羟基丙酸乙酯继续利用。
6.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤1中所述催化剂为氨基锂或氢化钠。
7.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤3中所述的回流脱色为:在粗品中加入活性炭,再加入乙酸乙酯或二氯甲烷,进行回流。
8.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤3中所述的回流脱色为:在粗品中先加入乙酸乙酯或二氯甲烷,并加入活性炭,进行一次回流;然后趁热过滤,滤液浓缩蒸干,再加入二氯甲烷或乙酸乙酯进行二次回流。
9.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤3所述酸化为酸化至pH≤3。
10.根据权利要求1所述的安立生坦的制备方法,其特征在于,步骤1所述水相用甲基叔丁基醚洗涤。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
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