CN106009192A - 一种pe塑料及其制备方法 - Google Patents

一种pe塑料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106009192A
CN106009192A CN201610541071.1A CN201610541071A CN106009192A CN 106009192 A CN106009192 A CN 106009192A CN 201610541071 A CN201610541071 A CN 201610541071A CN 106009192 A CN106009192 A CN 106009192A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
plastics
paraffin
antioxidant
foaming agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610541071.1A
Other languages
English (en)
Inventor
费金华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Shengpula New Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Shengpula New Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Shengpula New Material Technology Co Ltd filed Critical Suzhou Shengpula New Material Technology Co Ltd
Priority to CN201610541071.1A priority Critical patent/CN106009192A/zh
Publication of CN106009192A publication Critical patent/CN106009192A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/14Applications used for foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开了一种PE塑料及其制备方法,原料为:PE、ATP、活性炭、DCP、硬脂酸钙、抗氧剂1010、石蜡、POE、三碱式硫酸铅和AC发泡剂;产品相对密度1.16‑1.2,拉伸强度22‑26MPa,邵氏硬度90‑110;伸长率350‑450%,耐寒‑10℃对折不断;剥离力80‑90N/2.5m,原料简单易得,制备方法简单,耐弯曲疲劳20‑30万次。

Description

一种PE塑料及其制备方法
技术领域
本发明涉及PE材料技术领域,尤其涉及一种PE塑料及其制备方法。
背景技术
聚乙烯(polyethylene,简称PE)是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工业上,也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-100~-70℃),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸)。常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性优良。
是以乙烯单体聚合而成的聚合物。聚乙烯乃1922年由英国ICI合成,1939年开始工业生产,在美国正式工业性生产,大战中为重要的雷达用绝缘材料和军需用品,战后,日本三井石油化学、住友化学(1958年)开始正式生产,1975年14年厂年产140.7万吨,仅次于美国。
聚乙烯的性能取决于它的聚合方式。在中等压力(15-30大气压)有机化合物催化条件下进行Ziegler-Natta聚合而成的是高密度聚乙烯(HDPE)。这种条件下聚合的聚乙烯分子是线性的,且分子链很长,分子量高达几十万。如果是在高压力(100-300MPa),高温(190–210C),过氧化物催化条件下自由基聚合,生产出的则是低密度聚乙烯(LDPE),它是支链化合结构的。
LLDPE应用领域几乎已渗透到所有LDPE市场。现阶段LLDPE和HDPE处于生命周期的成长阶段;LDPE则在1980代末逐渐进入发展成熟期,世界上已少有LDPE设备投产。聚乙烯可用挤出、注射、模塑、吹塑和熔纺等方法成型,广泛应用于工业、农业、包装及日常工业中,在中国应用相当广泛,薄膜是其最大的用户,约消耗低密度聚乙烯77%,高密度聚乙烯的18%,另外,注塑制品、电线电缆、中空制品等都在其消费结构中占有较大的比例,在塑料工业中占有举足轻重的地位。
聚乙烯材料难以印刷(除非进行本体改性或表面改性),故大多是无色或浅色制品,当然又由于其具有良好的耐环境老化性能,运动场上的人造草皮大多由聚乙烯制造。最简单的鉴别方法就是用煤气火焰(例如打火机)点燃一小块样品,样品会持续燃烧,有烟,且具有烧蜡烛的味道。用指甲在其上划一下,有划痕的为低密度聚乙烯(LDPE),否则则是高密度聚乙烯(HDPE)。
聚乙烯为典型的热塑性塑料,是无臭、无味、无毒的可燃性白色粉末。成型加工的PE树脂均是经挤出造粒的蜡状颗粒料,外观呈乳白色。其分子量在1万一loa万范围内。分子量超过10万的则为超高分子量聚乙烯f UHMWPE3。分子量越高,其物理力学性能越好,越接近工程材料的要求水平。但分子量越高,其加工的难度也随之增大。聚乙烯熔点为100-130C·其耐低温性能优良。在-60℃下仍可保持良好的力学性能,但使用温度在80~110℃。
聚乙烯化学稳定性较好,室温下可耐稀硝酸、稀硫酸和任何浓度的盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、醋酸、氨水、胺类、过氧化氢、氢氧化钠、氢氧化钾等溶液。但不耐强氧化的腐蚀,如发烟硫酸·浓硝酸、铬酸与硫酸的混合液。在室温下上述溶剂会对聚乙烯产生缓慢的侵蚀作用,而在90-100℃下,浓硫酸和浓硝酸会快速地侵蚀聚乙烯,使其破坏或分解。
聚乙烯在大气、阳光和氧的作用下,会发生老化,变色、龟裂、变脆或粉化,丧失其力学性能。在成型加工温度下,也会因氧化作用,使其熔体戮度下降,发生变色、出现条纹,故而在成型加工和使用过程或选材时应予以注意。正因为聚乙烯拥有如上特质,容易加工成型,因此聚乙烯的再生回收具有非常深远的价值。
发明内容
本发明提供一种硬度高、拉伸强度高、伸长率高和撕裂强度高的PE塑料及其制备方法,解决现有PE材料硬度低和拉伸强度低等技术问题。
本发明采用以下技术方案:一种PE塑料,其原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP8-12份,活性炭18-22份,DCP1-5份,硬脂酸钙0.5-2.5份,抗氧剂1010为0.3-0.5份,石蜡1-3份,POE10-20份,三碱式硫酸铅0.5-2.5份,AC发泡剂1.5-5.5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP8份,活性炭18份,DCP1份,硬脂酸钙0.5份,抗氧剂1010为0.3份,石蜡1份,POE10份,三碱式硫酸铅0.5份,AC发泡剂1.5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP12份,活性炭22份,DCP5份,硬脂酸钙2.5份,抗氧剂1010为0.5份,石蜡3份,POE20份,三碱式硫酸铅2.5份,AC发泡剂5.5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP10份,活性炭20份,DCP3份,硬脂酸钙1.5份,抗氧剂1010为0.4份,石蜡2份,POE15份,三碱式硫酸铅1.5份,AC发泡剂3.5份。
一种制备所述的PE塑料的方法,步骤为:
第一步:按照质量份数配比称取PE、ATP、活性炭、DCP、硬脂酸钙、抗氧剂1010、石蜡、POE、三碱式硫酸铅和AC发泡剂;
第二步:将PE投入高速混合机中,升温至100-120℃,加入剩余原料,升温至120-140℃,混合速度800-1000r/min,混合10-30min;
第三步:二辊塑炼温度90-100℃,三辊压延温度上辊90-100℃,中辊100-110℃,下辊110-120℃,发泡层厚度0.1-0.3mm,发泡温度200-220℃。
有益效果
本发明所述一种PE塑料及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、产品相对密度1.16-1.2,拉伸强度22-26MPa,邵氏硬度90-110;2、伸长率350-450%,耐寒-10℃对折不断;3、剥离力80-90N/2.5m,原料简单易得,制备方法简单,耐弯曲疲劳20-30万次,可以广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述,实施例仅用于对本发明进行说明,并不构成对权利要求范围的限制,本领域技术人员可以想到的其他替代手段,均在本发明权利要求范围内。
实施例1:
第一步:按照质量份数配比称取PE100份,ATP8份,活性炭18份,DCP1份,硬脂酸钙0.5份,抗氧剂1010为0.3份,石蜡1份,POE10份,三碱式硫酸铅0.5份,AC发泡剂1.5份。
第二步:将PE投入高速混合机中,升温至100℃,加入剩余原料,升温至120℃,混合速度800r/min,混合10min。
第三步:二辊塑炼温度90℃,三辊压延温度上辊90℃,中辊100℃,下辊110℃,发泡层厚度0.1mm,发泡温度200℃。
产品相对密度1.16,拉伸强度22MPa,邵氏硬度90;伸长率350%,耐寒-10℃对折不断;剥离力80N/2.5m,原料简单易得,制备方法简单,耐弯曲疲劳20万次。
实施例2:
第一步:按照质量份数配比称取PE100份,ATP12份,活性炭22份,DCP5份,硬脂酸钙2.5份,抗氧剂1010为0.5份,石蜡3份,POE20份,三碱式硫酸铅2.5份,AC发泡剂5.5份。
第二步:将PE投入高速混合机中,升温至120℃,加入剩余原料,升温至140℃,混合速度1000r/min,混合30min。
第三步:二辊塑炼温度100℃,三辊压延温度上辊100℃,中辊110℃,下辊120℃,发泡层厚度0.3mm,发泡温度220℃。
产品相对密度1.18,拉伸强度24MPa,邵氏硬度100;伸长率400%,耐寒-10℃对折不断;剥离力85N/2.5m,原料简单易得,制备方法简单,耐弯曲疲劳25万次。
实施例3:
第一步:按照质量份数配比称取PE100份,ATP10份,活性炭20份,DCP3份,硬脂酸钙1.5份,抗氧剂1010为0.4份,石蜡2份,POE15份,三碱式硫酸铅1.5份,AC发泡剂3.5份。
第二步:将PE投入高速混合机中,升温至110℃,加入剩余原料,升温至130℃,混合速度900r/min,混合20min。
第三步:二辊塑炼温度95℃,三辊压延温度上辊95℃,中辊105℃,下辊115℃,发泡层厚度0.2mm,发泡温度210℃。
产品相对密度1.2,拉伸强度26MPa,邵氏硬度110;伸长率450%,耐寒-10℃对折不断;剥离力90N/2.5m,原料简单易得,制备方法简单,耐弯曲疲劳30万次。

Claims (5)

1.一种PE塑料,其特征在于,所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP8-12份,活性炭18-22份,DCP1-5份,硬脂酸钙0.5-2.5份,抗氧剂1010为0.3-0.5份,石蜡1-3份,POE10-20份,三碱式硫酸铅0.5-2.5份,AC发泡剂1.5-5.5份。
2.根据权利要求1所述的一种PE塑料,其特征在于,所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP8份,活性炭18份,DCP1份,硬脂酸钙0.5份,抗氧剂1010为0.3份,石蜡1份,POE10份,三碱式硫酸铅0.5份,AC发泡剂1.5份。
3.根据权利要求1所述的一种PE塑料,其特征在于,所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP12份,活性炭22份,DCP5份,硬脂酸钙2.5份,抗氧剂1010为0.5份,石蜡3份,POE20份,三碱式硫酸铅2.5份,AC发泡剂5.5份。
4.根据权利要求1所述的一种PE塑料,其特征在于,所述PE塑料的原料按质量份数配比如下:PE100份,ATP10份,活性炭20份,DCP3份,硬脂酸钙1.5份,抗氧剂1010为0.4份,石蜡2份,POE15份,三碱式硫酸铅1.5份,AC发泡剂3.5份。
5.一种制备权利要求1所述的PE塑料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照质量份数配比称取PE、ATP、活性炭、DCP、硬脂酸钙、抗氧剂1010、石蜡、POE、三碱式硫酸铅和AC发泡剂;
第二步:将PE投入高速混合机中,升温至100-120℃,加入剩余原料,升温至120-140℃,混合速度800-1000r/min,混合10-30min;
第三步:二辊塑炼温度90-100℃,三辊压延温度上辊90-100℃,中辊100-110℃,下辊110-120℃,发泡层厚度0.1-0.3mm,发泡温度200-220℃。
CN201610541071.1A 2016-07-11 2016-07-11 一种pe塑料及其制备方法 Pending CN106009192A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610541071.1A CN106009192A (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种pe塑料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610541071.1A CN106009192A (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种pe塑料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106009192A true CN106009192A (zh) 2016-10-12

Family

ID=57109841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610541071.1A Pending CN106009192A (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种pe塑料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106009192A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1631961A (zh) * 2004-11-09 2005-06-29 杨永健 橡塑建筑装饰材料
CN102690459A (zh) * 2012-04-27 2012-09-26 华东理工大学 高回弹化学交联聚乙烯发泡材料及其制备方法
CN103589072A (zh) * 2013-10-24 2014-02-19 合肥会通新材料有限公司 一种用于汽车内饰件的低voc聚丙烯复合材料及其制备方法
CN105504460A (zh) * 2016-02-29 2016-04-20 萧县明智电子有限公司 一种耐潮防白蚁直埋电缆料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1631961A (zh) * 2004-11-09 2005-06-29 杨永健 橡塑建筑装饰材料
CN102690459A (zh) * 2012-04-27 2012-09-26 华东理工大学 高回弹化学交联聚乙烯发泡材料及其制备方法
CN103589072A (zh) * 2013-10-24 2014-02-19 合肥会通新材料有限公司 一种用于汽车内饰件的低voc聚丙烯复合材料及其制备方法
CN105504460A (zh) * 2016-02-29 2016-04-20 萧县明智电子有限公司 一种耐潮防白蚁直埋电缆料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104974370B (zh) 一种热塑性聚氨酯珠粒的制备方法及该珠粒成型工艺
CN102604223B (zh) 一种聚丙烯树脂发泡母料及其制备方法
CN104140616A (zh) 一种高弹性环保pvc改性材料及其制备方法
CN105566730A (zh) 一种聚乙酸乙烯酯改性发泡体
CN105504499B (zh) 一种微孔发泡聚丙烯复合材料及其制备方法
CN106750740B (zh) 一种耐低温改性塑料的制备方法
CN102816363A (zh) 高回弹阻燃抗静电发泡聚乙烯材料
CN111040397A (zh) 一种组合发泡聚乳酸耐热阻燃改性材料和产品的制备方法
CN103497414A (zh) 一种α-硅烷交联聚丙烯及其作为3D打印材料的应用
CN103910935A (zh) 一种注塑级物理发泡聚丙烯材料及其制备方法
CN104788780A (zh) 一种聚乙烯撕裂膜及其制备方法
CN104130511A (zh) 一种辐照硫化制备氯化聚乙烯发泡材料的方法
CN104059282B (zh) 一种α-硅烷交联线性低密度聚乙烯及其应用
CN104194119B (zh) 一种救生衣及其制备方法
CN107216541A (zh) 一种eva耐高温低收缩发泡材料
CN104194122A (zh) 一种tpe粗孔发泡材料及其制作方法
CN106009192A (zh) 一种pe塑料及其制备方法
CN106432887A (zh) 一种聚烯烃发泡母粒的组成及制备方法和用途
CN102311575A (zh) 一种pp发泡复合添加剂
CN102348745B (zh) 聚偏氟乙烯系树脂发泡粒子以及聚偏氟乙烯系树脂发泡粒子成形体
CN109082018A (zh) 一种弹性石墨烯eps及其制备方法
CN103497398A (zh) 一种pe发泡人造革
CN105968536A (zh) 一种pe膜及其制备方法
CN113321841B (zh) 一种防水型淀粉发泡材料的制备方法
CN105968533A (zh) 一种pe护套及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161012