CN105995082A - 利用动物用微生态制剂提高猪生长性能的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了利用动物用微生态制剂提高猪生长性能的方法。本发明所提供的提高猪生长性能的方法，包括用含微生态制剂日粮饲喂猪；所述含微生态制剂日粮由猪普通日粮和动物用微生态制剂组成，所述含微生态制剂日粮中所述动物用微生态制剂的质量是所述猪普通日粮的0.75％，所述猪普通日粮不含有所述动物用微生态制剂；所述动物用微生态制剂，它的活性成分是用发酵培养基培养复合菌剂得到的培养物；所述复合菌剂的活性成分由枯草芽胞杆菌和黑曲霉组成。实验证明，本发明的动物用微生态制剂可以促进育肥猪的生长性能，显著提高猪的总增重和日增重，显著降低料肉比，节约饲料成本，但对血常规等指标没有显著性(P＞0.05)影响。
Description
技术领域
本发明涉及一种提高猪生长性能的方法，特别涉及利用动物用微生态制剂提高猪生长性能的方法。
背景技术
微生态制剂(Probioties)，也叫活菌制剂(Bigone)或生菌剂，是指运用微生态学原理，利用对宿主有益无害的益生菌或益生菌的促生长物质，经特殊工艺制成的制剂。
微生态制剂是绿色、安全的添加剂，无药物残留、不引起环境危害，对产品质量安全和人类生存环境不会造成现实和潜在威胁，是安全饲料添加剂的发展方向之一。
中药药渣是中药材提取其有效成分后的残留物，在中药提取工业上一般作为废弃物处理。目前工业上对中药药渣的处理方法主要为堆放、填埋以及焚烧等，如果采用焚烧方式处理，药渣在焚烧过程中会产生大量的有毒有害气体，污染大气，而且湿物料也会给焚烧带来困难；如果采用堆放、填埋等方式处理，药渣会发生腐败，产生大量的刺激性气味，严重污染了周边的环境。中药材中有效成分含量较低，加上提取工艺落后，中成药生产往往产生大量的中药药渣，所以中药药渣具有体积大、产量多等特点。由于中药药渣具有体积大，产量多的特点，所以中药药渣以堆放为主，对中药药渣进行堆放处理，不仅浪费了药渣中残留的有效成分，造成了资源浪费，同时对周边的水土资源造成污染，对人们的生产生活带来严重的危害。
根据《2010版中华人民共和国药典第一部》对黄芪的规定可知，黄芪为豆科植物蒙古黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao)或膜荚黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge)的干燥根。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是如何提高猪的生长性能。
为了解决以上技术问题，本发明提供了提高猪生长性能的方法。
本发明所提供的提高猪生长性能的方法，包括用含微生态制剂日粮饲喂猪；所述含微生态制剂日粮由猪普通日粮和动物用微生态制剂组成，所述含微生态制剂日粮中所述动物用微生态制剂的质量是所述猪普通日粮的0.75％，所述猪普通日粮不含有所述动物用微生态制剂；所述动物用微生态制剂，它的活性成分是用发酵培养基培养复合菌剂得到的培养物；所述复合菌剂的活性成分由枯草芽胞杆菌和黑曲霉组成。
上述提高猪生长性能的方法中，所述复合菌剂中，所述枯草芽胞杆菌为枯草芽胞杆菌ACCC 03291，所述黑曲霉为黑曲霉ACCC 30583。
上述提高猪生长性能的方法中，所述复合菌剂中，所述枯草芽胞杆菌和所述黑曲霉的菌落形成单位数目比为(1-3)：1，如1:3。
上述提高猪生长性能的方法中，所述微生态制剂的菌体含量为5×108-8×109cfu/g。
上述提高猪生长性能的方法中，所述发酵培养基含有黄芪药渣。
上述提高猪生长性能的方法中，所述发酵培养基按照如下方法制备：将含水量为50％-60％的物料进行灭菌得到所述发酵培养基；所述物料由下述质量份的原料组成：10质量份的黄芪药渣、0.03-0.12质量份的氮源、1.2质量份的KH2PO4和0.6质量份的MgSO4·7H2O。
上述提高猪生长性能的方法中，所述氮源为尿素、KNO3、(NH4)2SO4、酵母粉、牛肉膏或/和蛋白胨；
和/或，
所述培养是在28℃培养5-8天或5天。
上述提高猪生长性能的方法中，所述提高猪生长性能可为提高猪日增重和/或降低猪料肉比。
上述方法中，用含微生态制剂日粮饲喂猪可为在育肥期(猪的生长肥育阶段)用所述含微生态制剂日粮饲喂猪，具体可为从体重30千克至出栏的任何时期，如从体重33千克至50千克的时期等
上述提高猪生长性能的方法中，所述含微生态制剂日粮可由猪普通饲料和所述动物用微生态制剂组成，所述含微生态制剂日粮中所述动物用微生态制剂的质量是所述猪普通饲料的0.75％，所述猪普通饲料不含有所述动物用微生态制剂。
上述提高猪生长性能的方法中，所述猪普通饲料除不含有所述动物用微生态制剂外，其它原料均可与猪常规饲料相同，如含有能量饲料、蛋白质饲料、矿物质饲料和维生素饲料；进一步，所述猪普通饲料还可含有抗氧化剂。所述猪普通饲料可由能量饲料、蛋白质饲料、矿物质饲料和维生素饲料组成，也可由能量饲料、蛋白质饲料、矿物质饲料、维生素饲料和抗氧化剂组成，当然，还可以在所述猪普通饲料中再加入防腐剂、着色剂、调味剂、药物保健剂、生长促进剂等非营养性添加剂。
所述能量饲料可为常用的猪能量饲料，如可选自下述物质中的至少一种：谷实、糠麸、薯、草籽和树实等。
所述蛋白质饲料可为常用的猪蛋白质饲料，如可选自下述物质中的至少一种：大豆粕、棉籽粕、玉米胚芽粕、肉骨粉、菜籽粕、花生粕和葵粕等。在本发明的一个实施例中，所述蛋白质饲料为大豆粕、棉籽粕、玉米胚芽粕和肉骨粉。
所述矿物质饲料可选自石粉、碳酸氢钙、食盐、贝壳粉、骨粉、磷酸氢钙、碳酸钙、食盐、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸锰、碘化钾、氧化锌、***钠和氯化钴等。在本发明的一个实施例中，所述矿物质饲料为石粉、碳酸氢钙和食盐。
所述维生素饲料可为常用的维生素饲料，如可选自下述物质中的至少一种：维生素A，维生素D3，维生素E，维生素K3，维生素B1g，维生素B2，维生素B6，维生素B12，烟酸，D-泛酸钙，生物素，氯化胆碱所述抗氧化剂可为维生素E(α-生育酚)或丁基羟基茴香醚(BHA)。
上述提高猪生长性能的方法或所述方法中的动物用微生态制剂或所述方法中的所述复合菌剂在提高猪生长性能中的应用也属于本发明的保护范围。
上述提高猪生长性能的方法或所述方法中的动物用微生态制剂或所述方法中的所述复合菌剂在提高猪日增重和降低猪料肉比中的应用也属于本发明的保护范围。
实验证明，本发明的动物用微生态制剂可以促进育肥猪的生长性能，显著提高猪的总增重和日增重，显著降低料肉比，节约饲料成本，但对血常规等指标没有显著性(P＞0.05)影响。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下述实施例中的黑曲霉(Aspergillus niger)ACCC 30583于2006年7月21日收藏于中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心(简称ACCC，地址：北京市海淀区中关村南大街12号，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所，邮编100081)，自该收藏日起公众可从中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心获得该菌株。黑曲霉(Aspergillus niger)ACCC 30583在下文中简称黑曲霉ACCC 30583。
下述实施例中的枯草芽胞杆菌(枯草芽孢杆菌)(Bacillus subtilis)ACCC 03291于2007年6月9日收藏于中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心(简称ACCC，地址：北京市海淀区中关村南大街12号，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所，邮编100081)，自该收藏日起公众可从中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心获得该菌株。枯草芽胞杆菌(枯草芽孢杆菌)(Bacillus subtilis)ACCC 03291在下文中简称枯草芽胞杆菌ACCC 03291。
PDA：马铃薯去皮，200g切成小块，加水煮沸30min，4层纱布过滤，加20g葡萄糖，琼脂17g，蒸馏水定容到1000mL，煮沸混匀，121℃条件下灭菌20分钟，得到PDA培养基。
PD：马铃薯去皮，200g切成小块，加水煮沸30min，4层纱布过滤，加20g葡萄糖，蒸馏水定容到1000mL，煮沸混匀，121℃条件下灭菌20分钟，得到PD培养基。
LB液体培养基：蛋白胨5g、牛肉膏5g、KH2PO4 4g、MgSO4·7H2O 0.5g、水1000mL。
LB固体培养基：蛋白胨5g、牛肉膏5g、KH2PO4 4g、MgSO4·7H2O 0.5g、琼脂17g，蒸馏水定容到1000mL。
黄芪渣固体发酵培养基：粒径(直径)为2mm至4mm的黄芪药渣10.0g(以干重计)，尿素0.03g，KH2PO4 1.2g，MgSO4·7H2O 0.6g，调整这些物料的含水量为60％、pH值为7.0，121℃条件下灭菌20分钟，得到黄芪渣固体发酵培养基。
本实施例所用的黄芪药渣均按照如下方法制备：
将100g黄芪饮片(合肥乐家老铺中药饮片有限公司，产地四川，批号13060501)置于烧杯中，加冷纯水浸泡1h(加水量以刚好泡透药材为准)；煎煮时再加药物总量的10倍冷纯水(约1000mL)。先武火煮沸，沸腾后改用文火保持微沸60min，滤取药液。药渣再加50℃左右温水进行第二次煎煮，方法同前，滤取药液，留取药渣，得到黄芪药渣。将黄芪药渣晾干，粉碎得到粒径(直径)为2mm至4mm的黄芪药渣。
实施例1、动物用微生态制剂的制备
1、动物用复合菌剂的制备
从PDA培养基上挑取适量黑曲霉ACCC 30583孢子,用无菌水稀释成1×108CFU/mL的悬浊液，按1％接种量接种PD培养基进行摇瓶培养，160rpm，28℃培养5天，得到黑曲霉ACCC 30583含量为1013CFU/mL的黑曲霉ACCC 30583发酵液。
从LB培养基上挑取枯草芽胞杆菌ACCC 03291菌落，用无菌水稀释成1×108CFU/mL的悬浊液，按1％接种量接种LB液体培养基进行摇瓶培养，160rpm，37℃培养3天，得到枯草芽胞杆菌ACCC 03291含量为1012CFU/mL的枯草芽胞杆菌ACCC 03291发酵液。
将黑曲霉ACCC 30583发酵液和枯草芽胞杆菌ACCC 03291发酵液混合得到动物用复合菌剂。该动物用复合菌剂中，黑曲霉ACCC 30583和枯草芽胞杆菌ACCC 03291的菌落形成单位数目比为3:1。
2、利用动物用复合菌剂发酵黄芪药渣制备动物用微生态制剂
动物用微生态制剂是采用黄芪渣固体发酵培养基培养步骤1的动物用复合菌剂得到的培养物。具体制备方法如下：将步骤1的动物用复合菌剂按照1％(体积比)的接种量(接入的动物用复合菌剂的体积与黄芪渣固体发酵培养基的体积比)接入装有50g黄芪渣固体发酵培养基的500ml锥形瓶中28℃培养5天，收集培养容器内的所有物质，得到动物用微生态制剂。每次重复设10个锥形瓶。该动物用微生态制剂中的总菌体(黑曲霉ACCC 30583菌体和枯草芽胞杆菌ACCC 03291菌体)含量为109cfu/g。
实施例2、利用动物用微生态制剂提高猪的生长性能
1、猪日粮
本实施例提供了四种猪的育肥期日粮，分别是基础日粮(表1)、1％黄芪药渣日粮、0.75％动物用微生态制剂日粮和1％动物用微生态制剂日粮。1％黄芪药渣日粮是在基础日粮中添加是基础日粮质量的1％的黄芪药渣得到的日粮，0.75％动物用微生态制剂日粮是在基础日粮中添加是基础日粮质量的0.75％的实施例1的动物用微生态制剂得到的日粮，1％动物用微生态制剂日粮是在基础日粮中添加是基础日粮质量的1％的实施例1的动物用微生态制剂得到的日粮。
表1、猪基础日粮的原料组成及其营养水平
11.58克预混料为每千克日粮提供：维生素A 4000IU，维生素D3 1250IU，维生素B2 1mg，维生素E 50IU，维生素K3 2.5mg，泛酸17.5mg，叶酸0.75mg，生物素40μg。
2、利用动物用微生态制剂提高猪的生长性能
2.1、饲喂方法
用相同的不含本申请动物用微生态制剂的饲料在相同的饲养条件下饲养至体重为35kg±2kg的24头杜长大三元杂交育肥猪，随机分为4个处理组：CK组(空白组)(基础日粮)、试验Ⅰ组(基础日粮+1％黄芪药渣)、试验Ⅱ组(基础日粮+0.75％动物用微生态制剂)和试验Ⅲ组(基础日粮+1％动物用微生态制剂)，每组6只，试验时间为30天。其中，CK组用上述基础日粮进行饲喂，试验Ⅰ组用上述1％黄芪药渣日粮进行饲喂，试验Ⅱ组用上述0.75％动物用微生态制剂日粮饲喂，试验Ⅲ组用上述1％动物用微生态制剂日粮饲喂。
将所有仔猪置于同一猪舍不同猪栏进行统一饲养，由专门人员进行饲养管理，保证饲养管理条件一致。试验期间，仔猪自由采食，每天清晨清理料槽一次，称好剩料，并做好投料工作，投料量均以稍有余料为准。按照猪场常规制度做好日常管理工作，保证仔猪自由饮水，并定期对料槽和猪舍进行清洗消毒，猪舍温度控制在18-20℃，湿度控制50％—75％。上述四个处理组试验期间除饲喂的日粮不同外，其它饲养条件完全相同。
2.2样品采集
于试验结束当天早上8:00对所有试验仔猪进行空腹采前腔静脉血，采血量为10mL，采血后及时将血液置于试管中冷凝，并于3000r/min离心15min，取血清，并将血清均匀分为3份，然后置于-20℃的冰箱中保存、待测。
2.3生长性能指标测定
仔猪生长性能测定指标主要包括采食量、日增重、料重比。
日采食量：日均采食量＝仔猪试验期间采食量/试验天数*试验仔猪头数
日均增重＝(仔猪试验末重—仔猪试验初重)/试验天数
料肉比＝日均采食量/日均增重
所有数据采用SpSS 13.0软件进行处理，用One-Way ANOVA进行方差分析，差异显著性用Duncan’s法进行多重比较。
2.4结果与分析
2.4.1对育肥猪生长性能的影响
表2、饲喂30天对育肥猪生长性能的影响
| 组别 | 总增重(kg) | 日增重(kg) | 料肉比 |
| CK组 | 8.50±2.51b | 0.28±0.08b | 6.31±1.82c |
| 试验Ⅰ组 | 7.75±1.71b | 0.26±0.06b | 3.20±0.60b |
| 试验Ⅱ组 | 11.97±2.81a | 0.40±0.16a | 1.67±0.50a |
| 试验Ⅲ组 | 4.00±1.83c | 0.13±0.03c | 6.33±1.52c |
注：同列相比，具有相同字母表示差异不显著(P>0.05)，不具有相同字母表示差异显著(P<0.05)。
由表2可知，在总增重和日增重方面，试验组Ⅱ组与其他组都有显著性差异(P＜0.05)；在料肉比方面，试验组Ⅱ组显著(P＜0.05)小于空白组(CK组)和试验Ⅲ组(发酵1％)。结果表明，本发明的动物用微生态制剂可以促进育肥猪的生长性能，显著提高猪的总增重和日增重，显著降低料肉比，节约饲料成本。
2.4.2对育肥猪血常规的影响
表3-4分别表示饲喂第10天和第30天对育肥猪血常规的影响。表明在第10天本发明的动物用微生态制剂会对育肥猪部分血常规指标造成影响，但是随着饲喂时间的延长，试验组Ⅱ组与空白组(CK组)相比没有显著性影响。
表3饲喂第10天对育肥猪血常规的影响
| 组别 | 红细胞数量 | 白细胞计数 | 淋巴细胞 | 血小板 | 中性粒细胞 |
| CK组 | 5.00±0.28b | 14.37±2.49c | 7.43±0.78a | 272±105.77a | 5.93±1.51a |
| 试验Ⅰ组 | 6.38±0.21a | 28.53±0.82a | 14.1±0.56d | 593.83±69.62d | 12.67±0.68b |
| 试验Ⅱ组 | 5.94±0.83a | 27.37±5.23ab | 10.43±0.72b | 464.67±27.23c | 14.47±4.33b |
| 试验Ⅲ组 | 6.02±0.04a | 24.00±3.21b | 12.45±1.27c | 409.33±53.81b | 6.72±1.05a |
注：同列相比，具有相同字母表示差异不显著(P>0.05)，不具有相同字母表示差异显著(P<0.05)。
表4饲喂第30天对育肥猪血常规的影响
| 组别 | 红细胞数量 | 白细胞计数 | 淋巴细胞 | 血小板 | 中性粒细胞 |
| CK组 | 6.49±0.44a | 23.34±2.68a | 12.88±0.68a | 292.4±37.03ab | 11.22±4.11bc |
| 试验Ⅰ组 | 6.39±0.98a | 21.05±3.78a | 11.95±2.05a | 288.7±77.9ab | 6.85±1.74a |
| 试验Ⅱ组 | 6.53±0.23a | 20.75±4.71a | 11.23±1.77a | 364±92.22a | 9.33±2.46ab |
| 试验Ⅲ组 | 4.79±0.44b | 21.52±5.55a | 9.88±2.4b | 198.2±44.15c | 9.58±2.62ab |
注：同列相比，具有相同字母或不具有字母表示差异不显著(P>0.05)，不具有相同字母表示差异显著(P<0.05)。
上述实验结果表明，本发明的动物用微生态制剂可以促进育肥猪的生长性能，显著提高猪的总增重和日增重，显著降低料肉比，节约饲料成本，但对血常规等指标没有显著性(P＞0.05)影响。
实施例3、利用动物用微生态制剂提高鸡的生长性能和免疫性能
1、鸡日粮
本实施例提供了四种雏鸡日粮，分别是育雏期基础日粮、育成期基础日粮、4％黄芪药渣日粮和4％动物用微生态制剂日粮。育雏期基础日粮和育成期基础日粮的组成如表5所示。4％黄芪药渣日粮是在育成期基础日粮中添加是育成期基础日粮质量的4％的黄芪药渣得到的日粮，4％动物用微生态制剂日粮是在育成期基础日粮中添加是育成期基础日粮质量的4％的实施例1的动物用微生态制剂得到的日粮。
表5、鸡基础日粮的原料组成及其营养水平
注：1.5克预混料为每千克基础日粮提供Cu 10mg、Fe 75mg、Zn 50mg、Mn 110mg、Se 0.2mg、I 0.4mg、维生素A 8330IU、维生素D 1440IU、维生素E 30IU、维生素B1 2.0mg、维生素B2 8mg、维生素B6 1.2mg、维生素B12 0.03mg、叶酸2.0mg、生物素0.2mg、烟酸40mg、泛酸20mg。
2、利用动物用微生态制剂提高雏鸡的生长性能、免疫性能和抗氧化性能
2.1、饲喂方法
1日龄青脚麻鸡。
试验鸡采取笼养，栏舍、用具进行严格消毒。1日龄青脚麻鸡饮服5％葡萄糖水，2日龄开食；前7天饮用凉开水。
取1日龄青脚麻鸡用相同的不含本申请动物用微生态制剂的饲料在相同的饲养条件下饲养至25日龄。其中第1-21日龄用上述育雏期基础日粮饲喂，第22-25日龄用上述育成期基础日粮饲喂。取在上述相同的饲养条件下饲养至25日龄青脚麻鸡,随机均分为3个处理组，即对照组(基础日粮)、试验Ⅰ组(基础日粮+4％黄芪药渣)、试验Ⅱ组(基础日粮+4％动物用微生态制剂)。每个处理组3个重复，每个重复30只鸡。试验时间为35天。将喂药前1天的日龄记为喂药日龄0天，喂药当天的日龄记为喂药日龄1天，依次类推，喂药第35天的日龄记为喂药日龄35天。试验期间所有雏鸡自由采食和饮水，按照常规免疫程序进行免疫，上述3个处理组除饲喂的日粮不同外，其它饲养条件完全相同。其中，上述3个处理组在第7，14，21，28和43日龄均按表6进行免疫接种。平时保持栏舍清洁卫生和安静，及时清理粪便。试验全程自由采食和饮水。
表6、鸡免疫程序
| 日龄(天) | 疫苗名称 | 免疫方式 |
| 7 | 新支二联 | 滴鼻、点眼 |
| 14 | 法氏囊 | 饮水 |
| 21 | 法氏囊 | 饮水 |
| 28 | 新优流 | 皮下注射 |
| 43 | 新城疫(c-30) | 饮水 |
2.2样品采集方法
在喂药日龄0天至35天每天分别于上午7:00-9:00对试验鸡进行空腹称重，并称重剩余的料量，记录阶段饲料消耗量，计算日采食量、平均日增重和料重比。每组抽取健康鸡5只采集5mL不抗凝血，分离血清，用于新城疫特异性抗体检测、抗氧化能力指标(总超氧化物歧化酶(T-SOD))以及总蛋白、白蛋白的测定。采血后剖杀，取脾脏、法氏囊和胸腺，用滤纸吸干表面水分后，精密天平称重，根据与体重之比计算免疫器官指数。
2.3检测指标
2.3.1生长性能
计算公式：
平均日采食量＝(配料总量—剩料量)/试验天数*每组鸡数
平均日增重＝(试验末平均体重—试验初平均体重)/试验天数
料肉比＝平均日采食量/平均日增重
免疫器官指数＝免疫器官鲜重/体重，计算胸腺、脾脏、法氏囊各自指数。
2.3.2生化指标的检测：白蛋白和总蛋白含量测定
总蛋白(Tp)：双缩脲法。酶标仪检测。
白蛋白(ALB)：溴甲酚绿法；
2.3.3特性免疫功能检测新城疫抗体滴度的测定。
2.3.4超氧化物歧化酶(SOD)：羟胺法；
2.3.5数据统计分析
所有数据采用SpSS 13.0软件进行处理，用One-Way ANOVA进行方差分析，差异显著性用Duncan’s法进行多重比较。
表7、各组鸡生长性能的变化
注：同一行比较，具有相同的字母或不标字母者表示差异不显著(p>0.05)，不具有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
结果表明各组平均日增重在喂药第0-20d时，各组之间无显著性差异。喂药第21-35d时，试验组Ⅱ平均日增重水平显著高于对照组和试验组Ⅰ，差异显著，对照组与试验组Ⅰ相比差异不显著(表7)。各组之间日采食量在喂药第0-35d均无显著差异(表7)。各试验组料肉比在喂药第0-30d与对照组相比差异不显著，喂药第31-35d时，试验组Ⅱ的料肉比显著低于对照组和试验组Ⅰ，差异显著，试验组Ⅰ的料肉比与对照组相比差异不显著。说明本发明的动物用微生态制剂可以显著提高鸡的日增重和料肉比。
表8、各组鸡脏器系数的变化(g/kg)
注：同一行比较，具有相同的字母或不标字母者表示差异不显著(p>0.05)，不具有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
喂药第20d时，各组之间胸腺指数相比差异不显著；喂药第28d时，试验组Ⅱ高于对照组和试验Ⅰ组，与对照组相比差异显著，与试验Ⅰ组相比差异不显著；喂药第33d时，试验组Ⅱ高于对照组和试验Ⅰ组，且差异显著。各处理组对于脾脏指数的影响，喂药第20d时，各组之间无显著差异；喂药第28d时，试验组Ⅱ高于对照组和试验Ⅰ组，与对照组相比差异显著，与试验Ⅰ组相比差异不显著；喂药第33d时，试验组Ⅱ高于对照组和试验组Ⅰ，且差异显著。法氏囊指数在喂药第20d和28d时，各处理组与对照组相比差异不显著；喂药第33d时，试验组Ⅰ、Ⅱ高于对照组，且差异显著，试验组Ⅱ比试验组Ⅰ略高，但无显著差异(表8)。本发明的动物用微生态制剂对鸡的脾脏、胸腺和法氏囊的发育均具有显著的促进作用。
表9、各组鸡的新城疫抗体滴度
注：同一行比较，具有相同的字母或不标字母者表示差异不显著(p>0.05)，不具有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
在喂药第20d和23d，各组之间相比，新城疫抗体滴度无显著差异，给药28d时，试验组Ⅱ新城疫抗体滴度显著高于对照组，略高于试验Ⅰ组。在33d时，试验组Ⅱ的新城疫抗体滴度高于对照组和试验Ⅰ组且差异显著(表9)。本发明的动物用微生态制剂可显著提高鸡血清中新城疫抗体含量。
表10、各组鸡的总蛋白含量
注：同一行比较，具有相同的字母者表示差异不显著(p>0.05)，不具有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
在喂药第20d和23d，各组总蛋白之间相比，无显著差异，给药28d时，对照组显著低于各试验组，但试验Ⅰ和Ⅱ组之间无显著差异。在33d时，试验组Ⅱ总蛋白含量高于对照组且差异显著(表10)。本发明的动物用微生态制剂可显著提高鸡血清中总蛋白含量。
表11、各组鸡的白蛋白的含量
注：同一行比较，具有相同的字母表示差异不显著(p>0.05)，不具有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
在喂药第20d和23d时，各组白蛋白含量之间相比，对照组低于试验各组，但差异不显著；在喂药第28d和第33d时，试验组Ⅱ白蛋白含量高于对照组且差异显著。本发明的动物用微生态制剂可显著提高鸡血清中白蛋白含量(表11)。
表12、各组鸡血清的总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含量
注：同一行比较，具有相同的字母者表示差异不显著(p>0.05)，不具有相同字母者表示差异显著(p<0.05)。
在喂药第20d、23d和28d时，各组T-SOD含量之间无显著差异；在第33d时，试验组Ⅱ的T-SOD含量显著高于对照组和试验组Ⅰ(表12)。说明本发明的动物用微生态制剂可以显著提高鸡血清的总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含量，可以显著提高鸡的抗氧化酶含量，可以显著提高鸡的抗氧化性能。
Claims (10)
1.提高猪生长性能的方法，包括用含微生态制剂日粮饲喂猪；所述含微生态制剂日粮由猪普通日粮和动物用微生态制剂组成，所述含微生态制剂日粮中所述动物用微生态制剂的质量是所述猪普通日粮的0.75％，所述猪普通日粮不含有所述动物用微生态制剂；所述动物用微生态制剂，它的活性成分是用发酵培养基培养复合菌剂得到的培养物；所述复合菌剂的活性成分由枯草芽胞杆菌和黑曲霉组成。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述复合菌剂中，所述枯草芽胞杆菌为枯草芽胞杆菌ACCC 03291，所述黑曲霉为黑曲霉ACCC 30583。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述复合菌剂中，所述枯草芽胞杆菌和所述黑曲霉的菌落形成单位数目比为(1-3)：1。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述微生态制剂的菌体含量为5×108-8×109cfu/g。
5.根据权利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于：所述发酵培养基含有黄芪药渣。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述发酵培养基按照如下方法制备：将含水量为50％-60％的物料进行灭菌得到所述发酵培养基；所述物料由下述质量份的原料组成：10质量份的黄芪药渣、0.03-0.12质量份的氮源、1.2质量份的KH2PO4和0.6质量份的MgSO4·7H2O。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述氮源为尿素、KNO3、(NH4)2SO4、酵母粉、牛肉膏或/和蛋白胨；
和/或，
所述培养是在28℃培养5-8天或5天。
8.根据权利要求1-7中任一所述的方法，其特征在于：所述提高猪生长性能为提高猪日增重和/或降低猪料肉比。
9.权利要求1-8中任一所述的方法或所述方法中的所述复合菌剂在提高猪生长性能中的应用。
10.权利要求1-8中任一所述的方法或所述方法中的所述复合菌剂在提高猪日增重和降低猪料肉比中的应用。
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