CN105935543A - 酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法 - Google Patents

酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法,其能够在宽泛的添加量范围内充分降低飞灰中的碱度,从而解决由伴随废弃物的性质变化而产生的酸性气体处理剂的过量和不足引起的后段的飞灰处理工序的问题。本发明的酸性气体及重金属的复合处理剂包含粉末与选自氯化物、硫酸盐及氢氧化物中的1种以上化合物的混合物,其中,该粉末含有氢氧化钙且比表面积为20m2/g以上、中值粒径(d50)小于30μm。从原材料稳定性、配混稳定性均优异的方面考虑,氯化物优选为氯化铜,硫酸盐优选为硫酸镁、含硫酸盐的氢氧化铝、硫酸锌或硫酸铜,氢氧化物优选为氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氢氧化亚铁、氢氧化锌或氢氧化铜。

Description

酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法
技术领域
本发明涉及酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法。更详细而言,本发明涉及复合处理剂及复合处理方法,该复合处理剂及复合处理方法用于处理城市垃圾废弃物焚化炉、工业废弃物焚化炉、发电厂锅炉、炭化炉、民用工厂等的燃烧设施中产生的废气中所含的酸性气体(氯化氢、硫氧化物等)、与该燃烧设施中产生的飞灰中所含的重金属。
背景技术
通常情况下,对于含有氯化氢、硫氧化物的废气,用氢氧化钙等碱剂进行处理后,经由袋滤器等集尘器后由烟囱排出。另一方面,用集尘器集尘的飞灰含有有害的铅、镉等重金属,利用重金属固定剂进行重金属稳定化处理,然后进行填埋处置(例如,参见专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平9-99215号公报
发明内容
发明要解决的问题
因由城市垃圾、工业废弃物的性质变化引起的酸性气体负荷的变动而导致酸性气体处理剂的添加量大幅变动时,过量的酸性气体处理剂可能被供给于烟道。在这种情况下,由于酸性气体处理剂为碱性,因此,用集尘器集尘的飞灰中会残留碱性化合物,即使对用集尘器集尘的飞灰供给重金属固定剂,该重金属固定剂也会被消耗,原因在于,其不仅对飞灰中所含的重金属进行固定化,而且还会与残留的酸性气体处理剂发生中和反应,结果有时无法适宜地抑制飞灰中所含的重金属。
本发明是鉴于以上的情况而完成的,其目的在于,在宽泛的添加量范围内充分降低飞灰中的碱度,从而解决由伴随废弃物的性质变化而产生的酸性气体处理剂的过量和不足引起的后段的飞灰处理工序的问题。
用于解决问题的方案
本发明人等为了实现前述目的而反复进行了潜心研究,结果发现,通过组合使用含有氢氧化钙的粉末和碱度降低剂来替代现有的以消石灰为代表的酸性气体处理剂,可以处理废气中所含的酸性气体,以及降低用集尘器集尘的飞灰的碱度,且可以抑制重金属固定剂处理后的来自飞灰的重金属溶出量,从而完成了本发明。具体而言,本发明提供如下的方案。
(1)本发明涉及一种酸性气体及重金属的复合处理剂,其包含:含有氢氧化钙的粉末与碱度降低剂的混合物。
(2)另外,本发明涉及的(1)所述的复合处理剂中,前述含有氢氧化钙的粉末的比表面积为20m2/g以上、中值粒径(d50)小于30μm。
(3)另外,本发明涉及的(1)或(2)所述的复合处理剂中,前述碱度降低剂为选自氯化物、硫酸盐及氢氧化物中的1种以上化合物。
(4)另外,本发明涉及的(3)所述的复合处理剂中,前述化合物包含选自氯化铜、硫酸镁、含硫酸盐的氢氧化铝、硫酸锌、硫酸铜、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氢氧化亚铁、氢氧化锌及氢氧化铜中的1种以上。
(5)另外,本发明涉及的(1)~(4)中的任一项所述的复合处理剂中,前述酸性气体为废气中所含的酸性气体,前述重金属为飞灰中所含的重金属。
(6)另外,本发明涉及一种酸性气体及重金属的处理方法,在废气中添加含有氢氧化钙的粉末后,对飞灰进行集尘,并在集尘后的飞灰中添加碱度降低剂。
发明的效果
根据本发明,不仅可以适宜地处理废气中所含的酸性气体,还可以降低用集尘器集尘的飞灰的碱度,结果还可以抑制重金属固定剂处理后的来自飞灰的重金属溶出量。
附图说明
图1表示实施例中使用的模拟集尘器室内评价装置的概要结构。
图2表示实施例及比较例的各种处理剂的添加量与图1所示的装置中的氯化氢气体去除率的关系。
图3表示实施例及比较例的各种处理剂的添加量与通过图1所示的装置得到的残渣的碱度的关系。
具体实施方式
下面,对本发明的实施方式进行说明,但这些实施方式并不限定本发明。
<酸性气体及重金属的复合处理剂>
本发明的复合处理剂包含:含有氢氧化钙的粉末与碱度降低剂的混合物。
〔粉末〕
粉末将氢氧化钙作为必需的构成成分。如果粉末不含有氢氧化钙,则无法适宜地处理废气中所含的酸性气体,故不优选。
对氢氧化钙的种类没有特别限制,与通常众所周知的JIS特号消石灰相比,与酸性气体的反应性高的高反应性消石灰是优选的。该高反应性消石灰可通过一同添加与生石灰等量的消化水以及糖、多元醇等消化延迟剂等来得到。通过一同添加与生石灰等量的消化水以及消化延迟剂,可以提高消石灰的比表面积,且提高与酸性气体的反应性。
作为消化延迟剂,已知有:砂糖等糖类;乙醇、丙醇、乙二醇、二乙二醇、丙二醇等醇类;乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等氨基醇类。相对于生石灰100质量份,可添加0.1~1.0质量份的消化延迟剂。
对粉末的比表面积没有特别限制,优选为20m2/g以上、更优选为30m2/g以上、进一步优选为40m2/g以上。通过将比表面积设为20m2/g以上,可以充分确保与酸性气体(氯化氢气体、硫氧化物气体等)的接触面积,因此,能够适宜地处理酸性气体。另外,随之,未反应的粉末减少、飞灰的碱度降低,结果可以适宜地抑制重金属固定剂处理后的来自飞灰的重金属溶出量。
本说明书中,碱度是指如下所述得到的值:将试样(0.1~0.5g)与1000倍量的纯水(100~500ml)投入到烧杯中,用磁力搅拌器搅拌1小时,用微量移液器从由上得到的试样中分取规定量(ml),滴加数滴酚酞指示剂进行混合后,迅速滴定1/50N的硫酸至变色(至pH8.3),记录每1g药剂的硫酸滴定量(ml),通过以下换算式计算而得到的值。
(换算式)
碱度(mgCaCO3/g)
=0.02{滴定硫酸浓度(mol/L)}×A(ml)÷B(g)×C(ml)÷D(ml)×100÷2
=A(ml)÷B(g)×C(ml)÷D(ml)
换算式中,A为硫酸滴定量(ml),B为试样量(g),C为纯水添加量(ml),D为搅拌后的分取量(ml)。
对粉末的中值粒径(d50)没有特别限制,优选为30μm以下、更优选为20μm以下。
对中值粒径的下限没有特别限制,优选为5μm以上。
需要说明的是,本说明书中,“中值粒径”是指通过激光衍射法求出的以体积基准计的粒度分布中的颗粒个数的累计值为50%的粒径(d50)。
〔碱度降低剂〕
本发明的复合处理剂包含氯化物、硫酸盐、氢氧化物等具有降低碱度作用的化合物。下面,为了方便将该化合物称为“碱度降低剂”。
复合处理剂被供给至烟道时,酸性气体与上述粉末(其中主要为氢氧化钙成分)发生反应。该反应中的反应产物及未反应物以飞灰的形式被集尘器集尘。然后,在经集尘的飞灰中加入水时,源于未反应物中所含的氢氧化钙的碱成分与碱度降低剂发生反应,可降低飞灰的碱度。
对于碱度降低剂,只要是能够降低源于未反应物中所含的氢氧化钙的碱成分,就没有特别限制,优选包含选自氯化物、硫酸盐及氢氧化物中的1种以上化合物。作为氯化物的例子,可举出:氯化镁、氯化铝、氯化亚铁(Ⅱ)、氯化铁(Ⅲ)、氯化锌、氯化铜等。作为硫酸盐的例子,可举出:硫酸镁、硫酸铝、含硫酸盐的氢氧化铝、硫酸亚铁(Ⅱ)、硫酸铁(Ⅲ)、硫酸锌、硫酸铜等。作为氢氧化物的例子,可举出:氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化亚铁(Ⅱ)、氢氧化铁(Ⅲ)、氢氧化锌、氢氧化铜等。其中,从物质本身的稳定性高、可将供给碱度降低剂时的放热抑制在较低水平的方面考虑,优选的是,碱度降低剂包含选自氯化铜、硫酸镁、含硫酸盐的氢氧化铝、硫酸锌、硫酸铜、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氢氧化亚铁、氢氧化锌及氢氧化铜中的1种以上。
对粉末与碱度降低剂的比率没有特别限制,从均可以适宜地获得利用粉末中所含的氢氧化钙而处理酸性气体的效果、和利用碱度降低剂降低飞灰碱度的效果的方面考虑,以质量比计,优选在粉末:碱度降低剂=10:0.5~10:8的范围内、更优选在10:1~10:6的范围内。另外,在设定粉末与碱度降低剂的比率时,以使飞灰的碱度优选为100mgCaCO3/g以下、更优选为70mgCaCO3/g以下、进一步优选为50mgCaCO3/g以下的方式进行设定。
〔混合物〕
本发明的复合处理剂为包含含有氢氧化钙的粉末与碱度降低剂的混合物。本发明可得到利用碱度降低剂来降低碱度的效果、及根据情况利用酸性气体与粉末的反应产物来降低碱度的效果,因此,相对于现有技术,可以将飞灰的碱度抑制在较低水平,结果还可以抑制重金属固定剂处理后的来自飞灰的重金属溶出量。
而且,针对流通废气的烟道,可以分别添加粉末和碱度降低剂,也可以以混合物的形式进行添加,但从(a)以1个添加***即可完成因而对设备安装成本和/或空间是有效的方面、及(b)在烟道内充分分散从而与飞灰均匀地混合的方面考虑,优选将粉末和碱度降低剂以混合物的形式进行添加。需要说明的是,在分别添加粉末和碱度降低剂时,可以以水溶液、浆料的形式添加碱度降低剂。
〔其它成分〕
只要在不阻碍本发明的范围内,复合处理剂还可以包含与粉末及碱度降低剂不同的其它成分。作为其它成分,例如可举出:处理酸性气体中所含的二噁英的活性炭、用作袋滤器的过滤助剂的硅藻土等。另外,复合处理剂还可以包含重金属固定剂,在这种情况下,可以省略重金属固定剂的混合工序,是有效的方法。
〔复合处理剂的制造方法〕
复合处理剂可通过利用目前公知的方法将上述各种成分均匀地混合来得到。
<酸性气体及重金属的处理方法>
本发明的处理方法包括如下工序:将上述复合处理剂供给至烟道,并对废气中所含的酸性气体进行处理,然后对飞灰进行集尘,用重金属固定剂对集尘后的飞灰中所含的重金属进行处理。
对废气的种类没有特别限制,例如可举出:在城市垃圾废弃物焚化炉、工业废弃物焚化炉、发电厂锅炉、炭化炉、民用工厂等的燃烧设施中产生的、包含氯化氢、硫氧化物等酸性气体的废气。
对于供给复合处理剂的时机,也是只要在集尘器集尘飞灰之前,就没有特别限制,例如可举出:用焚化炉焚化废弃物等的时刻;因焚化产生的废气通过烟道、至到达对废气的温度进行降温的降温塔之间的时刻;用降温塔将废气冷却后,冷却后的废气至到达设在集尘器近前的袋滤器的时刻等。
对复合处理剂的供给量没有特别限制,为了避免供给量过少、过多的任意情况,优选的是,一边监测通过烟道的酸性气体的浓度,一边进行适当调节,以使其满足作为对象的各燃烧设施的管理目标值的方式进行供给。
在将复合处理剂供给至烟道后,对以酸性气体与复合处理剂的反应产物及未反应物作为各自成分的飞灰进行集尘。用公知的集尘器进行飞灰的集尘即可。
在此,以用复合处理剂处理废气的方式为例进行说明,但作为其他的方式,也可以采取将含有氢氧化钙的粉末供给至烟道、对飞灰进行集尘、在集尘后的飞灰中添加碱度降低剂的方式。
在本发明中,根据利用碱度降低剂的碱度降低效果、及根据情况利用酸性气体与粉末的反应产物的碱度降低效果,可将集尘后的飞灰的碱度保持在较低水平。因此,即使不用重金属固定剂处理集尘后的飞灰中所含的重金属,也可抑制铅等重金属的溶出。然而,在微量的重金属溶出、或除铅以外的重金属溶出的情况下,优选用重金属固定剂处理集尘后的飞灰中所含的重金属。
作为重金属固定剂,可举出:通常使用的有机螯合物系重金属固定剂、无机系重金属固定剂等。作为无机系重金属固定剂,可举出:磷酸系化合物、二氧化硅系化合物、含铁化合物及酸性中和剂,可以使用选自其中的至少一种以上。
磷酸系化合物显示出对处置场所中的重金属的长期固定效果,从环境保护的观点考虑是有效的材料。磷酸系化合物能够与例如作为重金属的铅反应,形成氯代磷酸铅(Chloropyromorphite(Pb5(PO4)3Cl))、羟基磷酸铅(Hydroxypyromorphite(Pb5(PO4)3OH)),以矿物的形式来固定铅。
作为磷酸系化合物,只要含有磷酸就可以没有特别限制地使用,可以是磷酸盐也可以是矿物。作为具体例,例如可举出:正磷酸(Orthophosphoricacid)、多聚磷酸、偏磷酸、次磷酸、亚磷酸、次亚磷酸、焦磷酸、过磷酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸钾、磷酸二氢钙、磷酸氢二钙、磷酸二氢镁、磷酸氢二镁、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、过磷酸钙、三聚磷酸钠、三聚磷酸钾、六偏磷酸钠、六偏磷酸钾、焦磷酸钠、焦磷酸钾、亚磷酸钠、亚磷酸钾、次亚磷酸钠、次亚磷酸钾等。其中,正磷酸、磷酸二氢盐、磷酸氢二盐、磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐、焦磷酸盐、具有羟基磷灰石的形式的矿物、尤其是磷灰石(磷灰石化合物)显示出良好的重金属固定效果。
在重金属中,磷酸系化合物对铅的固定化特别有用。
对于含二氧化硅的化合物,认为能得到如下效果:飞灰中的钙成分与二氧化硅发生反应而生成硅酸钙矿物(3CaO·2SiO2·3H2O),从而将重金属封入至该矿物中的效果;以及二氧化硅直接作用于重金属而生成难溶性的重金属硅酸盐(PbSiO3等),由此来固定重金属的效果。含二氧化硅的化合物对重金属的固定受飞灰中的碱含量的影响,在飞灰中的碱含量很大的情况下,所需添加量增加。因而,根据本发明,含二氧化硅的化合物也可以大幅削减所需添加量。
含二氧化硅的化合物只要是含有SiO2成分的化合物,就可以没有特别限制地使用,可以是二氧化硅本身,也可以是盐、矿物。
对于含二氧化硅的化合物,可举出:硅酸钠、硅酸钾等包含碱金属或碱土金属的硅酸盐;硅灰、硅胶、活性白土、沸石、膨润土、高岭石、埃洛石、叶蛇纹石、叶蜡石(pyrophyllite)、滑石、蒙脱石、皂石、蛭石、白云母、钠云母、伊利石、金云母、黑云母、珍珠云母、绿脆云母、高岭绿泥石(donbassite)、须藤石(Sudou stone)、斜绿泥石、鲕绿泥石、海泡石、坡缕石、伊毛缟石、水铝英石及硅铁石等硅酸盐矿物等。
在重金属中,含二氧化硅的化合物对铅的固定化特别有用。
作为含铁化合物,只要含有铁即可,可举出:氯化亚铁、氯化铁、硫酸亚铁、硫酸铁、聚硫酸铁、铁粉等。
在重金属中,含铁化合物对六价铬、砷、硒及汞的固定化特别有用。
酸性中和剂具有降低重金属的溶出量的作用。酸性中和剂也受残留于飞灰的碱的影响,在残留飞灰中的碱含量很大的情况下,所需添加量增加。因而,根据本发明,酸性中和剂也可以大幅削减所需添加量。
作为酸性中和剂,可以示例:盐酸、硫酸、硝酸、氯化铝、聚氯化铝、硫酸铝等。
酸性中和剂可以单独使用,但从进一步抑制重金属溶出的观点考虑,优选与上述无机重金属固定剂组合使用。另外,在组合使用无机重金属固定剂和酸性中和剂时,在可以降低昂贵的无机重金属固定剂的用量方面是优选的。进而,组合使用中和剂和螯合物系重金属固也可得到本发明的效果。
在此,添加了无机重金属固定剂和/或酸性中和剂后的飞灰的液固比为10时的溶出液pH优选为8.0~11.5、尤其更优选为9.0~10.5。
实施例
下面,通过实施例进一步详细地说明本发明,但本发明并不受这些实施例限定。
<碱度降低剂的筛选>
对于碱度降低剂,只要能够降低源于未反应物中所含的氢氧化钙的碱成分即可,只要是包含选自氯化物、硫酸盐及氢氧化物中的1种以上化合物,就没有特别限制。
首先,为了确认碱度降低剂的效果,针对表1记载的各种化合物,确认有无碱度降低作用。
针对由城市垃圾废弃物焚化炉A工厂产生的灰(碱度:106mgCaCO3/g,铅含量:4290mg/kg,铅溶出量:127mg/L),以表1记载的比例添加表1记载的各种碱度降低剂。然后,测定供给碱度降低剂后的碱度。将结果示于表1。针对各种化合物,根据表1确认碱度降低作用。
[表1]
其次,为了找出从物质自身的稳定性、抑制供给碱度降低剂时放热的观点来看更适宜的碱度降低剂,针对表2记载的各种化合物,进行了碱度降低剂的筛选。
原材料稳定性通过在常温/常湿下将碱度降低剂静置1周、并确认外观来评价。
配混稳定性通过如下方法来评价:加入实施例中说明的高反应消石灰70重量份、碱度降低剂30重量份和水20重量份,用刮勺(spatula)进行搅拌,并测定搅拌前后的温升(Δ℃)。
将筛选的结果示于表2。
[表2]
由表2所示的评价结果可确认,氯化铜、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铜、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氢氧化亚铁、氢氧化锌及氢氧化铜的原材料稳定性、配混稳定性均优异,更适宜作为碱度降低剂。
另外,针对碱度降低时与有害铅的溶出浓度的关系,使用B工厂的飞灰来确认。这时,使用硫酸镁作为碱度降低剂。针对铅的溶出浓度,基于工业废弃物中所含的金属等的检测方法(1973年日本环境厅通知第13号)由溶出试验来求出。将结果示于表3。
[表3]
由表3可确认,碱度降低时,铅溶出量也降低。
进而,针对无法满足陆地填埋基准值(0.3mg/L)的条件,使用作为重金属固定剂的磷酸系化合物(75%正磷酸水溶液),在表4所示的条件下进行铅固定处理。结果可知,通过降低碱度,重金属固定剂的所需添加率降低。
[表4]
<复合处理剂等的制备>
〔实施例1〕
将一般市售的高反应性消石灰(比表面积:46m2/g,中值粒径(d50):7.9μm,孔容:0.26ml/g)70重量份和含硫酸盐的氢氧化铝(产品名称:AshKnight I-201,用化学式Alx(SO4)y(OH)z表示的化合物,Kurita Water IndustriesLtd.制造)30重量份混合,得到实施例1的复合处理剂。
〔实施例2〕
将含硫酸盐的氢氧化铝换成硫酸镁(比表面积:5.8m2/g,中值粒径(d50):228μm),除此以外,用与实施例1同样的方法,得到实施例2的复合处理剂。
〔比较例1〕
将与实施例1中使用的高反应消石灰相同的高反应消石灰作为比较例1的处理剂。
需要说明的是,在实施例及比较例中,“比表面积”是通过BET法计算出的比表面积,“孔容”是通过BJH法计算出的孔容。这些物性均可以利用Quanta chrome Corporation制造的NOVA2000等测定装置来测定。另外,“中值粒径(d50)”是指通过激光衍射散射法求出的粒度分布中的颗粒个数的累计值为50%的粒径(d50),可以利用株式会社岛津制作所制造的SALD-2100等测定装置来测定。
<处理性能的比较之一>
使用图1记载的模拟集尘器室内评价装置,评价实施例及比较例的各种处理剂的处理性能。该装置中,试验条件如下所述。
气体风量:0.43m3/分钟
过滤面积:0.43m2
过滤速度:1m/分钟
HCl浓度负荷:350ppm
集尘室温度:180℃
首先,将集尘室入口的HCl浓度调节至350ppm,然后,开始供给实施例及比较例的各种处理剂。自供给开始20分钟后起,用HCl浓度计(产品名称:HL-22,京都电子株式会社制造)测定出口HCl浓度,将每隔1分钟采集的数据的30分钟平均值设为试验条件下的HCl出口浓度。然后,由入口HCl浓度和出口HCl浓度计算出HCl去除率。将结果示于表5及图2。
[表5]
为了实现HCl去除率90%所需的处理剂的添加量
可以确认,实施例1及2的复合处理剂与以往的各种处理剂同样地、可以适宜地处理酸性气体。需要说明的是,对于为了实现HCl去除率90%而所需的复合处理剂的添加量,实施例1中为1.0g/分钟,实施例2中为1.1g/分钟,与比较例1的处理剂相比,可看出添加率有少许增加,但由于如后所述通过降低飞灰的碱度,可使重金属固定剂的添加量最佳化,因此,从包括废气处理和重金属处理的观点来看是不存在问题的范围。
其次,测定去除各条件下的滤布附着物而得到的残渣碱度。将结果示于表6及图3。
[表6]
HCl去除率为90%时的残渣碱度
在使用实施例1的复合处理剂的情况下,碱度为340mgCaCO3/g左右,另外在使用实施例2的复合处理剂的情况下,碱度变为350mgCaCO3/g左右,与比较例1的处理剂相比,显示出显著的碱度降低效果。另外,在复合处理剂的添加量为0.7g/分钟~1.2g/分钟这样的宽泛的范围内均可确认到该倾向。
<处理性能的比较之二>
向在上述<处理性能的比较之一>中评价实施例及比较例的各种处理剂的处理性能后的残渣中,相对于1重量份残渣,混合4重量份的由C工厂得到的灰,该灰是未吹入有酸性气体处理剂的、且2段袋滤器的第1段的灰,制作成模拟飞灰。由C工厂得到的灰的特性、及各种模拟飞灰的特性如表7所示。
[表7]
需要说明的是,本实施例中,通过以下方法测定铅含量、溶出液pH及铅溶出浓度。
铅含量的测定方法
将飞灰用浓硝酸及浓盐酸进行加热浓缩、冷却。冷却后,加入纯水,将加温溶解后的溶液用定量滤纸(Advantech Corporation制造、No.6)过滤,用原子吸收光谱仪(Hitachi,Ltd.制造、Z-2000)测定滤液中的铅浓度。
溶出液pH的测定方法
基于日本环境厅通知13号试验法进行溶出试验后,进行溶出液的pH测定。
铅溶出量的测定方法
基于日本环境厅通知13号试验法进行溶出试验后,用原子吸收光谱仪(Hitachi,Ltd.制造、Z-2000)测定溶出液中的铅浓度。
接下来,针对各种模拟飞灰,使用各种重金属固定剂(磷酸系化合物、含二氧化硅的化合物、含铁化合物),在表8所示的条件下进行铅固定处理。铅固定处理通过如下方法来进行:在各种飞灰试样中,相对于飞灰添加20重量%的纯水和规定量的各种重金属固定剂(磷酸系化合物、含二氧化硅的化合物、含铁化合物)并用刮勺充分搅拌。然后,测定铅固定处理后的各种样品的碱度及铅含量,并且用日本环境厅通知13号试验法进行溶出试验,测定溶出液pH及铅溶出浓度。将结果示于表8~10。
[表8]
重金属固定剂:磷酸系化合物(75%正磷酸水溶液)
[表9]
重金属固定剂:含二氧化硅的化合物(硅酸钠3号)
[表10]
重金属固定剂:含铁化合物(31%氯化亚铁水溶液)
由表8~10可知,对实施例1及2而言,可看出碱度降低,随之铅的溶出量降低。另外,随着碱度的降低,用于将铅的溶出量降低至填埋基准值以下的重金属固定剂的添加率降低。

Claims (6)

1.一种酸性气体及重金属的复合处理剂,其包含:含有氢氧化钙的粉末与碱度降低剂的混合物。
2.根据权利要求1所述的复合处理剂,其中,所述含有氢氧化钙的粉末的比表面积为20m2/g以上、中值粒径d50小于30μm。
3.根据权利要求1或2所述的复合处理剂,其中,所述碱度降低剂为选自氯化物、硫酸盐及氢氧化物中的1种以上化合物。
4.根据权利要求3所述的复合处理剂,其中,所述化合物包含选自氯化铜、硫酸镁、含硫酸盐的氢氧化铝、硫酸锌、硫酸铜、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氢氧化亚铁、氢氧化锌及氢氧化铜中的1种以上。
5.根据权利要求1~4中的任一项所述的复合处理剂,其中,所述酸性气体为废气中所含的酸性气体,所述重金属为飞灰中所含的重金属。
6.一种酸性气体及重金属的处理方法,在废气中添加含有氢氧化钙的粉末后,对飞灰进行集尘,并在集尘后的飞灰中添加碱度降低剂。
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