CN105883827A - 一种具有荧光特性的硅溶胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于荧光材料领域,公开了一种具有荧光特性的硅溶胶,主要由以下质量百分比的原料制得:含苄溴基的四苯基乙烯衍生物1~10%wt,3‑氨基丙基三乙氧基硅烷0.16~9.4%wt,正硅酸乙酯30~50%wt,混合溶剂45~60%wt。本发明还公开了一种具有荧光特性的硅溶胶的制备方法:首先将3‑氨基丙基三乙氧基硅烷与含苄溴基的四苯基乙烯衍生物溶解于四氢呋喃溶剂中,加热搅拌反应;经干燥后,再溶解分散于溶解正硅酸乙酯的混合溶剂中,滴入酸,调节体系pH值在2~4范围;加热搅拌,再冷却,即得到具有荧光特性的硅溶胶。该硅溶胶涂布于底材上,经烘干后直接成膜,且具有荧光特性,可应用于荧光涂料领域。

Description

一种具有荧光特性的硅溶胶及其制备方法
技术领域
本发明属于荧光材料领域,具体涉及一种具有荧光特性的硅溶胶及其制备方法。
背景技术
随着科学技术的进步,对荧光材料研究与应用愈发广泛,除染料外,其在有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪及激光等领域均有广泛应用。
作为决定荧光材料的发光特性重要因素的荧光化合物,其一般分为无机、无机/有机、有机低分子和有机高分子四类。有机小分子发光材料种类繁多,它们多带有共轭杂环及各种生色团,结构易于调整。通过引入烯键、苯环等不饱和基团及各种生色团来改变其共轭长度,从而使化合物的光电性质发生变化。如恶二唑及其衍生物类、***及其衍生物类、罗丹明及其衍生物类、香豆素类衍生物、1,8-萘酰亚胺类衍生物、吡唑啉衍生物、三苯胺类衍生物、卟啉类化合物、咔唑、吡嗪、噻唑类衍生物、苝类衍生物等。但是这类有机小分子固态下易发生荧光猝灭现象,这是由于传统荧光分子一般都具有大共轭公平面的分子结构,分子之间具有较强的分子间作用力即π-π堆叠(类似于H-聚集体作用),其所产生的分子内部电子跃迁偶极矩现象导致当其处于聚集状态时(固体状态或分散于劣溶剂中)激发基团在荧光分子之间形成,从而导致激发能量以非辐射的形式耗散,荧光分子所发出的荧光红移且强度减弱。此外一般掺杂方法制成的器件由于相同原因容易聚集结晶猝灭,使发光器件寿命下降。除了聚集诱导猝灭问题以外,荧光分子的耐温性也较差,由于有机小分子在加热下易被分解破坏。由此有必要解决荧光材料在固体状态下易猝灭且耐温性差的缺陷。
发明内容
针对现有荧光材料所存在的缺陷,本发明根据新的聚集诱导发光机理,提供一种具有荧光特性的硅溶胶以及通过溶胶-凝胶法制备该具有荧光特性的硅溶胶的方法。这种具有荧光特性的硅溶胶,摒除了传统荧光分子在固态状态下出现的荧光猝灭效应,同时硅溶胶良好的耐热性,有利于其在高温下保留较好荧光特性。
为了达到上述技术效果,本发明采用的技术方案是:
一种具有荧光特性的硅溶胶,所述硅溶胶主要由以下质量百分比的原料制得:
进一步地,所述的正硅酸乙酯的SiO2含量范围为28%~40%wt。
进一步地,所述的混合溶剂中去离子水与无水乙醇的体积比范围为1:4~4:1。
进一步地,所述的含苄溴基的四苯基乙烯衍生物包括含单苄溴基的四苯基乙烯、含二苄溴基的四苯基乙烯或含四苄溴基的四苯基乙烯。
进一步地,所述的含单苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
进一步地,所述的含二苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
进一步地,所述的含四苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
一种制备具有荧光特性的硅溶胶的方法,包括以下的工艺步骤:
第一步:将3-氨基丙基三乙氧基硅烷与含苄溴基的四苯基乙烯衍生物按照3-氨基丙基三乙氧基硅烷的氨基上的氢与含苄溴基的四苯基乙烯衍生物的苄溴基上的溴等摩尔量混合,溶解分散于四氢呋喃溶剂中,使得共混物的浓度范围为5%wt~20%wt,在氮气保护下,搅拌升温至40~80℃,反应1~8小时,冷却;
第二步:将第一步得到的产物在真空下烘干,然后与正硅酸乙酯溶解分散于混合溶剂中,滴入酸,调节体系pH值在2~4,加热至50~80℃,搅拌下反应2~8小时,然后冷却,得到具有荧光特性的硅溶胶。
进一步地,所述的滴入的酸为盐酸、磷酸、醋酸或硫酸。
一种荧光涂料,所述的荧光涂料中含有权利要求2的方法制备的具有荧光特性的硅溶胶。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的具有荧光特性的硅溶胶,摒除了传统荧光分子在固态状态下出现的荧光猝灭效应,同时硅溶胶良好的耐热性,有利于其在高温下保留较好荧光特性,可用于荧光涂料。本发明制备制备方法简单,实施方便。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举较佳实施例,并配合附图,加以详细说明。
附图说明
图1为通过荧光显微镜观察到的实施例一所制备的具有荧光特性的硅溶胶的颗粒。
图2为实施例一所制备的具有荧光特性的硅溶胶形成固化涂层后在紫外光下实现光致发光。
图3为实施例一~四所制备的具有荧光特性的硅溶胶形成固化涂层后的光致荧光谱。
图中各标号和对应的名称为:
1.实施例一制备的具有荧光特性的硅溶胶固化涂层的光致荧光谱,
2.实施例二制备的具有荧光特性的硅溶胶固化涂层的光致荧光谱,
3.实施例三制备的具有荧光特性的硅溶胶固化涂层的光致荧光谱,
4.实施例四制备的具有荧光特性的硅溶胶固化涂层的光致荧光谱。
具体实施方式
实施例一
一种具有荧光特性的硅溶胶,由以下原料制得:
其中,正硅酸乙酯中SiO2含量为28%wt,混合溶剂中去离子水和无水乙醇的比例为4:1。
该硅溶胶的具体制备工艺为:
第一步:将3-氨基丙基三乙氧基硅烷与含单苄溴基的四苯基乙烯按照前者氨基上的氢与后者苄溴基上的溴等摩尔量,混合溶解分散于四氢呋喃溶剂中,共混物的浓度为5%wt,在氮气保护下,搅拌升温至40℃,反应8小时,冷却。
其中,含单苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
第二步:将第一步得到的产物在真空下烘干,然后与计量比的正硅酸乙酯溶解分散于混合溶剂中,滴入盐酸,调节体系pH值在2,加热至50℃,搅拌条件下,反应8小时,冷却后,即得到具有荧光特性的硅溶胶。其涂布于底材上,经烘干后直接成膜,且薄膜具有荧光特性。
图1为通过荧光显微镜观察的实施例一制备的具有荧光特性的硅溶胶颗粒。在紫外灯照射下硅溶胶颗粒有强烈的光致发光现象。
图2为实施例一制备的具有荧光特性的硅溶胶涂布于底材表面成膜后,在紫外光照射下表现出的光致发光现象。
实施例二
一种具有荧光特性的硅溶胶,由以下原料制得:
其中,正硅酸乙酯中SiO2含量为32%wt,混合溶剂中去离子水和无水乙醇的比例为2:1。
该硅溶胶的具体制备工艺为:
第一步:将3-氨基丙基三乙氧基硅烷与含二苄溴基的四苯基乙烯按照前者氨基上的氢与后者苄溴基上的溴等摩尔量,混合溶解分散于四氢呋喃溶剂中,共混物的浓度为10%wt,在氮气保护下,搅拌升温至50℃,反应6小时,冷却。
其中含二苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
第二步:将步骤一得到的产物在真空下烘干,然后与计量比的正硅酸乙酯溶解分散于混合溶剂中,滴入磷酸,调节体系pH值在3,加热至60℃,搅拌条件下,反应6小时,冷却后,即得到具有荧光特性的硅溶胶。其涂布于底材上,经烘干后直接成膜,且薄膜具有荧光特性。
实施例三
一种具有荧光特性的硅溶胶,由以下原料制得:
其中,正硅酸乙酯中SiO2含量为32%wt,混合溶剂中去离子水和无水乙醇的比例为1:2。
该硅溶胶的具体制备工艺为:
第一步:将3-氨基丙基三乙氧基硅烷与含二苄溴基的四苯基按照前者氨基上的氢与后者苄溴基上的溴等摩尔量,混合溶解分散于四氢呋喃溶剂中,共混物的浓度为15%wt,在氮气保护下,搅拌升温至70℃,反应2小时,冷却。
其中,含二苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
第二步:将步骤一得到的产物在真空下烘干,然后与计量比的正硅酸乙酯溶解分散于混合溶剂中,滴入醋酸,调节体系pH值在4,加热至70℃,搅拌条件下,反应4小时,冷却后,即得到具有荧光特性的硅溶胶。其涂布于底材上,经烘干后直接成膜,且薄膜具有荧光特性。
实施例四
一种具有荧光特性的硅溶胶,由以下原料制得:
其中,正硅酸乙酯中SiO2含量为40%wt,混合溶剂中去离子水和无水乙醇的比例为1:4。
该硅溶胶的具体制备工艺为:
第一步:将3-氨基丙基三乙氧基硅烷与含四苄溴基的四苯基按照前者氨基上的氢与后者苄溴基上的溴等摩尔量,混合溶解分散于四氢呋喃溶剂中,共混物的浓度为20%wt,在氮气保护下,搅拌升温至80℃,反应1小时,冷却。
其中,含四苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
第二步:将步骤一得到的产物在真空下烘干,然后与计量比的正硅酸乙酯溶解分散于混合溶剂中,滴入硫酸,调节体系pH值在4,加热至80℃,搅拌下,反应2小时,冷却后,即得到具有荧光特性的硅溶胶。其涂布于底材上,经烘干后直接成膜,且薄膜具有荧光特性。
图3为实施例一~实施例四所制备的具有荧光特性的硅溶胶形成固化涂层后的光致荧光谱,其荧光强度随有机荧光分子在体系中相对含量的增加而增加,其符合聚集诱导发光的机理,其性质使其可在荧光涂层等方面得到应用。
本发明不局限于上述具体的实施方式,对于本领域的普通技术人员来说从上述构思出发,不经过创造性的劳动,所作出的种种变换,均落在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述硅溶胶主要由以下质量百分比的原料制得:
所述混合溶剂由去离子水和无水乙醇组成。
2.根据权利要求1所述的一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述的正硅酸乙酯中SiO2含量范围为28%~40%wt。
3.根据权利要求1所述的一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述的混合溶剂中去离子水与无水乙醇的体积比范围为1:4~4:1。
4.根据权利要求1所述的一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述的含苄溴基的四苯基乙烯衍生物包括含单苄溴基的四苯基乙烯、含二苄溴基的四苯基乙烯或含四苄溴基的四苯基乙烯。
5.根据权利要求4所述的一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述的含单苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
6.根据权利要求4所述的一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述的含二苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
7.根据权利要求4所述的一种具有荧光特性的硅溶胶,其特征在于,所述的含四苄溴基的四苯基乙烯的结构式为
8.根据权利要求1-7所述的任一种具有荧光特性的硅溶胶的制备方法,其特征在于,包括以下的工艺步骤:
第一步:将3-氨基丙基三乙氧基硅烷与含苄溴基的四苯基乙烯衍生物按照3-氨基丙基三乙氧基硅烷的氨基上的氢与含苄溴基的四苯基乙烯衍生物的苄溴基上的溴等摩尔量混合,溶解分散于四氢呋喃溶剂中,使得共混物的浓度范围为5%wt~20%wt,在氮气保护下,搅拌升温至40~80℃,反应1~8小时,冷却;
第二步:将第一步得到的产物在真空下烘干,然后与正硅酸乙酯溶解分散于混合溶剂中,滴入酸,调节体系pH值在2~4,加热至50~80℃,搅拌下反应2~8小时,然后冷却,得到具有荧光特性的硅溶胶。
9.根据权利要求8所述的一种具有荧光特性的硅溶胶的制备方法,其特征在于,所述的滴入的酸为盐酸、磷酸、醋酸或硫酸。
10.一种荧光涂料,其特征在于,所述的荧光涂料中含有权利要求8的方法制备的具有荧光特性的硅溶胶。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106832089A (zh) * 2016-11-24 2017-06-13 苏州吉人高新材料股份有限公司 一种纳米二氧化硅‑丙烯酸复合荧光树脂及其制备方法
CN107674537A (zh) * 2017-09-18 2018-02-09 苏州吉人高新材料股份有限公司 一种基于聚集诱导发光机理的自交联荧光乳胶及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103921505A (zh) * 2014-03-27 2014-07-16 福耀玻璃工业集团股份有限公司 一种上转换光致发光玻璃及其制备方法
CN105462404A (zh) * 2015-12-15 2016-04-06 江苏乘鹰新材料股份有限公司 一种仅紫外识别的水性荧光防伪涂料组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103921505A (zh) * 2014-03-27 2014-07-16 福耀玻璃工业集团股份有限公司 一种上转换光致发光玻璃及其制备方法
CN105462404A (zh) * 2015-12-15 2016-04-06 江苏乘鹰新材料股份有限公司 一种仅紫外识别的水性荧光防伪涂料组合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHUANLONG MIAO等: "AIE luminogen functionalized mesoporous silica nanoparticles as efficient fluorescent sensor for explosives detection in water", 《MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS》 *
韩丽等: "长余辉发光材料的硅溶胶表面包覆研究", 《涂料工业》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106832089A (zh) * 2016-11-24 2017-06-13 苏州吉人高新材料股份有限公司 一种纳米二氧化硅‑丙烯酸复合荧光树脂及其制备方法
CN106832089B (zh) * 2016-11-24 2019-03-26 苏州吉人高新材料股份有限公司 一种纳米二氧化硅-丙烯酸复合荧光树脂及其制备方法
CN107674537A (zh) * 2017-09-18 2018-02-09 苏州吉人高新材料股份有限公司 一种基于聚集诱导发光机理的自交联荧光乳胶及其制备方法

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