CN105849227A - 有机电致发光元件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种有机电致发光元件,其包含阳极、阴极及介于上述阳极与阴极之间的一层以上的有机物层,所述有机物层为选自由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层组成的组中的一种以上,在上述发光层与上述电子传输层之间进一步包含寿命改善层。
Description
技术领域
本发明涉及包含一层以上有机物层的有机电致发光元件。
背景技术
继1965年利用蒽单晶的蓝色电致发光之后一直进行着针对有机电致发光(electroluminescent,EL)元件的研究,随后,1987年唐(Tang)提出了由空穴层(NPB)和发光层(Alq3)构成的两层层叠结构的有机电致发光元件。之后,关于有机电致发光元件,为了呈现商业化所需的高效率、长寿命特性,提出了赋予元件内不同特征和细分化功能的多层层叠结构,例如承担空穴注入和传输的有机层、承担电子注入和传输的有机层、以及通过空穴和电子的结合来诱导产生电致发光的有机层等。多层层叠结构的导入使得有机电致发光元件的性能提高至商业化特性,从1997年的车辆用无线显示器制品开始,其应用范围扩大到了便携式信息显示设备和TV用显示元件。
对于显示器的大型化、高分辨率化的要求,带来了有机电致发光元件的高效化、长寿命化的课题。特别是,对于通过在相同面积上形成更多的像素来呈现的高分辨率化的情况,只能导致减少有机电致发光像素的发光面积的结果而使寿命减少,这成为有机电致发光元件需要克服的最重要的技术课题。
关于有机电致发光元件,如果在两个电极之间施加电流或电压,则阳极会向有机物层注入空穴,阴极会向有机物层注入电子。当注入的空穴和电子相遇时,会形成激子(exciton),该激子跃迁至基态而发出光。此时,有机电致发光元件可根据所形成的激子的电子自旋种类分为单线态激子引起发光的荧光电致发光元件和三线态激子引起发光的磷光电致发光元件。
通过电子与空穴的再结合而形成的激子的电子自旋以25%、75%的比例生成单线态激子与三线态激子。关于由单线态激子产生发光的荧光电致发光元件,根据生成比例理论上内量子效率不会超过25%,外量子效率以5%为极限。关于由三线态激子产生发光的磷光电致发光元件,在使用包含有Ir、Pt等过渡金属重原子(heavy atoms)的金属络合物作为磷光掺杂物的情况下,与荧光相比,能够提高高达4倍的发光效率。
如上所述,虽然根据理论上的事实磷光电致发光元件与荧光相比在发光效率方面上显示出更高的效率,但对于除绿色和红色以外的蓝色磷光元件而言,由于针对深蓝色的色纯度和高效率的磷光掺杂物以及满足这些的宽能隙的主体的开发水平不足,因此蓝色磷光元件至今也未被商业化,只有蓝色荧光元件使用于制品。
曾报道过为了提高上述有机电致发光元件的特性,通过防止空穴向电子传输层扩散来增加元件的稳定性的研究结果。提出了如下技术:通过在发光层与电子传输层之间使用BCP或BPhen等材料来防止空穴向电子传输层扩散,并约束在发光层内部,从而有效提高空穴与电子的再结合概率。但是,BCP或BPhen等衍生物对空穴的氧化稳定性低,对热的耐久性弱,结果使有机电致发光元件的寿命减少,从而未实现商业化。此外,这样的材料单纯执行阻挡空穴的功能,因此阻碍电子的移动,从而使有机电致发光元件的驱动电压上升。
发明内容
技术课题
本发明用于解决上述问题,其目的在于提供具有高效率、低电压、长寿命的有机电致发光元件。
技术解决方法
本发明提供一种有机电致发光元件,其包含阳极、阴极及设置于上述阳极与阴极之间的一层以上有机物层,所述有机物层选自由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层组成的组,并且上述发光层与电子传输层之间进一步包含寿命改善层(Lifetime Enhancement Layer,LEL)。
其特征在于,上述寿命改善层(LEL)包含具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)和供电子性大的供电子基团(EDG)这两者的双极性(bipolar)化合物,并且上述双极性化合物满足下述(a)至(d)的全部条件:
(a)电离势[Ip(LEL)]为5.5eV以上,
(b)EHOMO-ELUMO>2.9eV,
(c)三线态能量为2.3eV以上,
(d)ΔEst<0.5eV(ΔEst表示所述化合物的单线态能量与三线态能量之差)。
附图说明
图1是表示根据本发明的一个实施例的有机电致发光元件的截面图。
<符号的简单说明>
100:阳极 200:阴极
301:空穴注入层 302:空穴传输层
303:发光层 304:寿命改善层
305:电子传输层 306:电子注入层
具体实施方式
以下说明本发明。
本发明涉及一种有机电致发光元件,其包含阳极、阴极及介于上述阳极与阴极之间的有机物层,上述有机物层包含选自由空穴注入层、空穴传输层、发光层、寿命改善层、电子传输层和电子注入层组成的组中的一种以上,上述寿命改善层(Lifetime Enhancement Layer,LEL)包含具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)和供电子性大的供电子基团(EDG)这两者的双极性(bipolar)化合物。
在此,上述双极性化合物除了寿命改善层以外还可以用作电子传输层、电子注入层或它们全部的材料。
以下,参照图1进行说明,内容如下。
根据本发明的有机电致发光元件中,阳极(100)发挥向有机物层(300)注入空穴的作用。
形成上述阳极(100)的物质没有特别限定,可以使用本领域已知的常规物质。作为其非限制性例子,有钒、铬、铜、锌、金等金属;它们的合金;氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)等金属氧化物;ZnO:Al、SnO2:Sb等金属与氧化物的组合;聚噻吩、聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子;及炭黑等。
制造上述阳极(100)的方法也没有特别限定,可以根据本领域已知的常规方法来制造。例如,可以举出在由硅片、石英、玻璃板、金属板或塑料膜形成的基板上涂布阳极物质的方法。
根据本发明的有机电致发光元件中,阴极(200)发挥向有机物层(300)注入电子的作用。
形成上述阴极(200)的物质没有特别限定,可以使用本领域已知的常规物质。作为其非限制性例子,可以举出镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡、铅等金属;它们的合金;LiF/Al、LiO2/Al等多层结构物质。
此外,制造上述阴极(200)的方法也没有特别限定,可以根据本领域公知的方法来制造。
根据本发明的有机电致发光元件中所包含的有机物层(300)可以无限制地使用作为以往有机电致发光元件的有机物层而使用的有机物层,例如,可以包含选自由空穴注入层(301)、空穴传输层(302)、发光层(303)、寿命改善层(304)、电子传输层(305)和电子注入层(306)组成的组中的一种以上。此时,考虑到有机电致发光元件的特性,优选包含上述所有有机物层。
本发明的有机物层(300)中所包含的空穴注入层(301)和空穴传输层(302)发挥使阳极(100)注入的空穴向发光层(303)移动的作用。形成这样的空穴注入层(301)和空穴传输层(302)的物质只要是空穴注入势垒低且空穴迁移率大的物质就没有特别限定,可以无限制地使用本领域中使用的空穴注入层/传输层物质。作为其非限制性例子,可以举出芳基胺衍生物。
此外,本发明的有机物层(300)中所包含的发光层(303)是空穴和电子相遇而形成激子(exciton)的层,根据形成发光层(303)的物质,有机电致发光元件所发出的光的颜色会不同。这样的发光层(303)可以包含主体和掺杂物,优选包含70至99.9重量%范围的上述主体,包含0.1至30重量%范围的上述掺杂物。
更具体地说,在上述发光层(303)为蓝色荧光、绿色荧光或红色荧光的情况下,可以包含80至99.9重量%范围的上述主体,包含0.1至20重量%范围的上述掺杂物。此外,在上述发光层(303)为蓝色磷光、绿色磷光或红色磷光的情况下,可以包含70至99重量%范围的上述主体,包含1至30重量%范围的上述掺杂物。
上述发光层(303)中所包含的主体只要是本领域公知的物质就没有特别限定,作为其非限制性例子,有碱金属络合物、碱土金属络合物或缩合芳香族环衍生物等。
更具体地说,作为上述主体材料,优选使用能够提高有机电致发光元件的发光效率和寿命的铝络合物、铍络合物、蒽衍生物、芘衍生物、三亚苯衍生物、咔唑衍生物、二苯并呋哺衍生物、二苯并噻吩衍生物或它们的一种以上组合。
此外,上述发光层(303)中所包含的掺杂物只要是本领域公知的物质就没有特别限定,作为其非限制性例子,有蒽衍生物、芘衍生物、芳基胺衍生物、包含铱(Ir)或铂(Pt)的金属络合物等。
这样的发光层(303)可以为单层或者由两层以上的多层形成。在此,在发光层(303)为多层的情况下,有机电致发光元件能够发出多种颜色的光。具体地说,本发明能够提供通过在空穴传输层(302)与寿命改善层(304)之间具备多个由单一材料形成的发光层、或者串联地具备由不同材料形成的发光层而呈现混色的有机电致发光元件。此外,在包含多个发光层的情况下,元件的驱动电压变大,但另一方面使有机电致发光元件内的电流值恒定,从而能够提供与发光层的数量相匹配地提高了发光效率的有机电致发光元件。
本发明的有机物层(300)中所包含的寿命改善层(304)用于提高有机电致发光元件的寿命,配置于发光层(303)与电子传输层(305)之间。
形成这样的寿命改善层(304)的物质没有特别限定,但优选为具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)和供电子性大的供电子基团(EDG)这两者的双极性(bipolar)化合物。
更具体地说,上述双极性化合物的电离势(ionization potenitial)为5.5eV以上,具体可以为5.5至7.0eV范围,优选可以为5.5至6.5eV范围。
此外,上述双极性化合物的HOMO值与LUMO值之差(EHOMO-ELUMO)超过2.9eV,具体可以为超过2.9eV且3.5eV以下的范围。
此时,三线态能量为2.3eV以上,具体可以为2.3至3.5eV范围,优选为2.3至3.0eV范围。并且,上述双极性化合物的单线态能量与三线态能量之差(ΔEst)小于0.5eV,具体地为小于0.5eV且0.01eV以上范围的化合物。
即,空穴在有机电致发光元件内按电离势水平移动,在空穴跨越发光层(303)而向电子传输层(305)扩散或移动的情况下,因发生氧化所导致的非可逆性分解反应而使有机电致发光元件的寿命降低。
与此相比,本发明中具备由电离势[Ip(LEL)]为5.5eV以上的双极性化合物形成的寿命改善层(304),从而防止空穴向电子传输层(305)扩散或移动,因此能够改善有机电致发光元件的寿命。即,空穴被寿命改善层(304)的高能势垒挡住,无法向电子传输层(305)扩散或移动,从而停留在发光层(303)。
在此,在发光层(303)由红色磷光物质形成的情况下,上述寿命改善层(304)中所包含的双极性化合物的电离势只要为5.5eV以上即可,但在上述发光层(303)由绿色磷光物质或蓝色磷光物质形成的情况下,双极性化合物的电离势优选为6.0eV以上。
另一方面,上述双极性化合物由于HOMO值与LUMO值之差(EHOMO-ELUMO)超过2.9eV,三线态能量为2.3eV以上,单线态能量与三线态能量之差(ΔEst)小于0.5eV,因此在将其用于寿命改善层(304)的情况下,能够防止发光层(303)中形成的激子向电子传输层(305)扩散,还能够阻止在发光层(303)与电子传输层(305)的界面引起发光的现象。其结果是,能够防止有机电致发光元件的光谱混色,提高稳定性,从而提高有机电致发光元件的寿命。
更具体地说,上述双极性化合物通过具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)和供电子性大的供电子基团(EDG)这二者,从而具备HOMO和LUMO的电子云发生分离的特征。由此,化合物的三线态能量与单线态能量之差(ΔEst)小而满足ΔEst<0.5eV的关系式,因此即使HOMO值与LUMO值之差(EHOMO-ELUMO)超过2.9eV,也能够具有高三线态能量(T1)。
在此,在发光层(303)由红色磷光物质形成的情况下,上述寿命改善层(304)中所包含的双极性化合物的三线态能量只要为2.3eV以上即可,但在上述发光层(303)由绿色磷光物质形成的情况下,优选为2.5eV以上,此外,在由蓝色磷光物质形成的情况下,优选为2.7eV以上。
另一方面,如果因阳极(100)注入的空穴的数量与阴极(200)注入的电子的数量之差而使电子与空穴不均衡,则通过再结合未形成激子的电子或空穴会堆积在发光层(303)。堆积在发光层(303)的电子或空穴使得氧化和还原在发光层(303)中无法顺利发生,或者对相邻的层造成影响,从而减少有机电致发光元件的寿命。
与此相比,上述双极性化合物由于在常温下空穴迁移率和电子迁移率为1×10-6cm2/V·s以上,因此在将其使用于寿命改善层(304)的情况下,能够通过防止相对于从阳极(100)注入的空穴的数量电子的注入变慢来提高有机电致发光元件的寿命。
实际上,本发明的寿命改善层(304)中所包含的双极性化合物因供电子基团(EDG)而在常温下空穴迁移率显示出1×10-6cm2/V·s以上,因吸电子基团(EWG)而在常温下电子迁移率显示出1×10-6cm2/V·s以上。由此,在将其使用于寿命改善层(304)的情况下,能够使电子有效注入到发光层(303)。如此,在顺利地向发光层(303)注入电子的情况下,在发光层(303)中,激子的形成效率变高,从而能够改善有机电致发光元件的寿命。
本发明的寿命改善层(304)中所包含的双极性(bipolar)化合物是通过将具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)特性的部分与具有供电子性大的供电子基团(EDG)特性的部分结合而形成。此时,特征在于,作为上述吸电子基团(EWG),包含一个以上下述化学式所表示的吸电子基团(EWG)部分。
上述式中,
A1至A11彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R),并且至少一个为N,此时,多个R尽管被相同地表示,但各自相同或不同,它们可与相邻基团形成缩合环。例如,当C(R)为多个时,A1和A2、A2和A3、A3和A4、A4和A5、A5和A6、或A6和A1可以各自彼此结合而形成缩合环,A7和A8、A8和A9、A9和A10、A10和A11、A11和A7可以各自彼此结合而形成缩合环。
上述R选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
上述R的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
上述吸电子基团(EWG)部分是1至3个碳被氮取代的原子核数5或6的含氮杂芳香族烃。此外,上述吸电子基团(EWG)部分可以为两个以上的环彼此单纯附着(pendant)或缩合的形态或者为与芳基缩合的形态。
本发明中,上述吸电子基团(EWG)部分可以更具体化为下述化学式所表示的结构,优选包含1至3个氮的六元含氮杂芳香族烃。作为优选的吸电子基团(EWG)部分的非限制性例子,有吡啶、嘧啶、三嗪、吡嗪等。
本发明中,具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)特性的上述部分的碳或氮原子与具有供电子性大的供电子基团(EDG)特性的部分形成结合。
本发明的寿命改善层(304)中所包含的双极性化合物的特征在于,包含下述化学式1所表示的供电子基团(EDG)部分。
作为如此具有供电子性大的供电子基团(EDG)特性的部分的非限制性例子,可以使用吲哚、咔唑、吖庚因等缩合含氮杂芳香族环;或联苯、三亚苯、荧蒽等缩合多环芳香族环,更具体地,可以由下述化学式1表示。
[化学式1]
上述化学式1中,
X1选自由O、S、Se、N(Ar1)、C(Ar2)(Ar3)和Si(Ar4)(Ar5)组成的组,
Y1至Y4彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R1),此时,多个R1尽管被相同地表示,但各自相同或不同,它们可与相邻的基团形成缩合环,
X2和X3彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R2),此时,多个R2尽管被相同地表示,但各自相同或不同,它们可与相邻的基团形成缩合环,
上述R1至R2以及Ar1至Ar5彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
上述R1至R2以及Ar1至Ar5的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
本发明中,上述化学式1可以更具体化为下述A-1至A-24中的任一种。但并不限于此。
上述A-1至A-24中,
R2、Y1至Y4及Ar1至Ar5的定义与上述化学式1相同。此时,考虑到化合物的物理、化学特性,供电子基团(EDG)部分优选为A-1至A-6。
另一方面,在本发明中,作为供电子基团(EDG)部分的上述化学式1可以以化学式1的结构单独使用,或者可以由与下述化学式2或化学式3结合并缩合而成的结构表示。
更具体地说,化学式1中,Y1至Y4各自独立地为N或C(R1),当它们为多个C(R1)时,Y1和Y2、Y2和Y3或者Y3和Y4中的一组与下述化学式2形成缩合环。此时,多个R1各自可以相同或不同。
此外,上述化学式1中,当X2和X3均为C(R2)时,此时的多个R2可以与下述化学式2或化学式3分别结合而形成缩合环。
[化学式2]
[化学式3]
上述化学式2和化学式3中,
Y5至Y14彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R3),此时,当C(R3)为多个时,多个R3各自相同或不同,可以与上述化学式1结合而形成缩合环,
X4与X1相同,此时,多个Ar1至Ar5各自相同或不同。
未形成缩合环的多个R3尽管被相同地表示,但彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
上述R3的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
本发明中,上述化学式1与化学式2缩合而形成的化合物可以更具体化为下述化学式1a至1f所表示的化合物中的任一种。
[化学式1a]
[化学式1b]
[化学式1c]
[化学式1d]
[化学式1e]
[化学式1f]
上述化学式1a至1f中,
X1至X4及Y1至Y8与化学式1和化学式2中的定义相同。
根据本发明的优选的例子,未形成缩合环的Y1至Y4为N或C(R1),优选均为C(R1),Y5至Y8为N或C(R3),优选均为C(R3),此时,多个R1和R3各自相同或不同。
上述化学式1与化学式2缩合而成的本发明的化合物可以具体化为下述化学式B-1至B-30中的任一种。但并不限于此。
上述化学式B-1至B-30中,
Ar1及R1至R3与化学式1和化学式2中的定义相同。
更具体地说,Ar1为取代或非取代的C6~C40的芳基、或者取代或非取代的原子核数5至40的杂芳基,
优选R1至R3各自独立地为氢、取代或非取代的C1~C40的烷基、取代或非取代的C6~C40的芳基、或者取代或非取代的原子核数5至40的杂芳基的情况。
在此,具有上述化学式1和化学式2缩合而成的结构的上述化学式B-1至B-30包含一个以上缩合的吲哚或缩合的咔唑部分。
此外,本发明中,化学式1和化学式3缩合而形成的化合物可以具体化为下述化学式1g至1n所表示的化合物中的任一种。
[化学式1g]
[化学式1h]
[化学式1i]
[化学式1j]
[化学式1k]
[化学式1l]
[化学式1m]
[化学式1n]
上述化学式1g至1n中,
X1、X3至X4及Y1至Y14与化学式1和化学式3中的定义相同。
更具体地说,X1和X4彼此相同或不同,优选各自独立地为O、S或N(Ar1),优选均为N(Ar1)。此时,多个Ar1相同或不同。
Y1至Y4彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R1),优选均为C(R1)。此时,多个R1相同或不同。
X3各自独立地为N或C(R2),
Y5至Y14彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R3),优选均为C(R3)。此时,多个R3相同或不同。
在此,Ar1及R1至R3与化学式1和化学式3中的定义相同。
根据本发明的一个例子,上述化学式1a至化学式1n中,优选X1和X4各自独立地为N(Ar1)或S。即,优选X1为N(Ar1)且X4为S、X1为S且X4为N(Ar1)、或者X1和X4均为N(Ar1)。
此外,上述化学式1a至化学式1n中,Ar1优选为取代或非取代的C6~C60的芳基、或者取代或非取代的原子核数5至60的杂芳基,Ar2至Ar5彼此相同或不同,优选各自独立地为取代或非取代的C1~C40的烷基(具体为甲基)、或者取代或非取代的C6~C60的芳基(具体为苯基)。
在此,具有上述化学式1和化学式3缩合而成的结构的上述化学式包含一个以上缩合的吖庚因部分,从而具有供电子性大的供电子基团(EDG)的特性。
另一方面,本发明中作为寿命改善层的材料而包含的双极性化合物可以包含下述化学式4所表示的具有供电子性大的供电子基团(EDG)特性的部分。
[化学式4]
上述化学式4中,
L1至L3彼此相同或不同,各自独立地选自由单键、C6~C60的亚芳基、原子核数5至60的亚杂芳基组成的组,
Ar6至Ar8彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、C6~C40的芳基和原子核数5至40的杂芳基组成的组,但Ar6至Ar8均为相同的情况除外,
R4至R6彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
a至c各自独立地为0至3的整数,
上述L1至L3、R4至R6及Ar6至Ar8的亚芳基、亚杂芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
更具体地说,上述化学式4中,优选L1至L3各自独立地为单键、亚苯基、联苯基或亚咔唑基。
上述Ar6至Ar8彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、C6~C40的芳基和原子核数5至40的杂芳基组成的组,此时,优选Ar6至Ar8中的至少一个从包含选自由N、O、S组成的组中的一种以上元素的原子核数5至40的杂芳基中选择。但Ar6至Ar8均为相同的情况除外。
本发明中,上述化学式1a至化学式1n和化学式4所表示的化合物中,R1至R6及Ar1至Ar8中的至少一个与具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)特性的上述部分形成结合。
本发明中的烷基是来自碳原子数1至40的直链或支链的饱和烃的一价取代基,作为其例子,可以举出甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、戊基、异戊基、己基等。
本发明中的烯基(alkenyl)是来自具有一个以上碳碳双键的碳原子数2至40的直链或支链的不饱和烃的一价取代基,作为其例子,可以举出乙烯基(vinyl)、烯丙基(allyl)、异丙烯基(isopropenyl)、2-丁烯基(2-butenyl)等。
本发明中的炔基(alkynyl)是来自具有一个以上碳碳三键的碳原子数2至40的直链或支链的不饱和烃的一价取代基,作为其例子,可以举出乙炔基(ethynyl)、2-丙炔基(2-propynyl)等。
本发明中的芳基是指来自单环或组合有两个以上的环的碳原子数6至60的芳香族烃的一价取代基。此外,也可以包含两个以上的环彼此单纯附着(pendant)或缩合的形态。作为这样的芳基的例子,可以举出苯基、萘基、菲基、蒽基等。
本发明中的杂芳基是指来自原子核数5至60的单杂环或多杂环芳香族烃的一价取代基。此时,环中的一个以上的碳、优选1至3个碳被N、O、S或Se等杂原子取代。此外,也可以包含两个以上的环彼此单纯附着(pendant)或缩合的形态,还可以包含与芳基缩合的形态。作为这样的杂芳基的例子,可以举出吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基等六元单环,吩噻嗯基(phenoxathienyl)、吲哚嗪基(indolizinyl)、吲哚基(indolyl)、嘌呤基(purinyl)、喹啉基(quinolyl)、苯并噻唑基(benzothiazole)、咔唑基(carbazolyl)等多环,2-呋喃基、N-咪唑基、2-异唑基、2-吡啶基、2-嘧啶基等。
本发明中的芳氧基作为由RO-表示的一价取代基,是指上述R为碳原子数6至60的芳基。作为这样的芳氧基的例子,可以举出苯氧基、萘氧基、二苯氧基等。
本发明中的烷氧基作为由R'O-表示的一价取代基,是指上述R'为碳原子数1至40个的烷基,并且解释为包括直链(linear)、支链(branched)或环(cyclic)结构。作为这样的烷氧基的例子,可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-丙氧基、叔丁氧基、正丁氧基、戊氧基等。
本发明中的芳基胺是指被碳原子数6至60的芳基取代的胺。
本发明中的环烷基是指来自碳原子数3至40的单环或多环非芳香族烃的一价取代基。作为这样的环烷基的例子,可以举出环丙基、环戊基、环己基、冰片基(norbornyl)、金刚烷基(adamantine)等。
本发明中的杂环烷基是指来自原子核数3至40的非芳香族烃的一价取代基,环中的一个以上碳、优选1至3个碳被N、O、S或Se等杂原子取代。作为这样的杂环烷基的例子,可以举出吗啉基、哌嗪基等。
本发明中的烷基甲硅烷基是指被碳原子数1至40的烷基取代的甲硅烷基,芳基甲硅烷基是指被碳原子数6至40的芳基取代的甲硅烷基。
本发明中的缩合环是指缩合脂肪族环、缩合芳香族环、缩合杂脂肪族环、缩合杂芳香族环或它们的组合形态。
根据本发明的有机电致发光元件中,上述有机物层(300)中所包含的电子传输层(305)和电子注入层(306)发挥使从阴极(200)注入的电子向发光层(303)移动的作用。
形成这样的电子传输层(305)和电子注入层(306)的物质只要是电子注入容易且电子迁移率大的物质就没有特别限定,作为其非限制性例子,可以举出上述双极性化合物、蒽衍生物、杂芳香族化合物、碱金属络合物等。
更具体地说,本发明的电子传输层(305)和/或电子注入层(306)优选由与上述寿命改善层(304)相同的双极性物质、即上述化学式1所表示的双极性化合物形成。此外,上述电子传输层(305)和/或电子注入层(306)也可以使用将碱金属络合物共蒸镀而成的物质以使电子容易从阴极注入。此时,作为上述碱金属络合物,可以举出碱金属、碱土金属或稀土金属等。
如上述那样的本发明的有机物层(300)可以在空穴传输层(302)与发光层(303)之间进一步包含阻挡电子和激子的有机膜层(未图示)。
这样的有机膜层因具有高LUMO值而防止电子向空穴传输层(302)移动,并且因具有高三线态能量而防止发光层(303)的激子向空穴传输层(302)扩散。形成这样的有机膜层的物质没有特别限定,作为其非限制性例子,可以举出咔唑衍生物或芳基胺衍生物等。
制造这样的本发明的有机物层(300)的方法没有特别限定,作为非限制性例子,可以举出真空蒸镀法、溶液涂布法。作为上述溶液涂布法的例子,可以举出旋涂、浸涂、刮刀、喷墨印刷、热转印法等。
以上的本发明的有机电致发光元件具有依次层叠了阳极(100)、有机物层(300)和阴极(200)的结构,在阳极(100)与有机物层(300)之间或阴极(200)与有机物层(300)之间可以进一步包含绝缘层或粘接层。这样的本发明的有机电致发光元件在施加电压、电流、或者这两者的情况下,能够维持最大发光效率并且增加初始亮度的半衰期(Life time),因此寿命特性优异。
以下,通过实施例详细说明本发明,但下述实施例仅例示本发明,本发明并不限于下述实施例。
[准备例1至36]化合物LE-01至LE-36的准备
作为本发明的双极性化合物,准备下述LE-01至LE-36所表示的化合物,利用本领域公知的方法分别测定它们的ΔEst、三线态能量、电离势、EHOMO-ELUMO、电子迁移率和空穴迁移率,并示于下述表1。
将作为双极性化合物的LE-01至LE-36分别示于下面。
[表1]
[实施例1至36]蓝色荧光有机电致发光元件的制造
将以厚度薄膜涂布有ITO(氧化铟锡,Indium tin oxide)的玻璃基板用蒸馏水进行超声波洗涤。蒸馏水洗涤结束后,用异丙醇、丙酮、甲醇等溶剂进行超声波洗涤,干燥后移送至紫外臭氧(UV OZONE)清洗机(Power sonic405,HWASHIN TECH),然后利用UV将上述基板清洗5分钟,然后将基板移送至真空蒸镀机。
在如上准备的ITO透明电极(基板)上,依次蒸镀空穴注入层、空穴传输层、发光层、寿命改善层、电子传输层、电子注入层和阴极,从而制造元件。所制造的元件的结构如下述表2。
[表2]
化合物 | 厚度 | |
空穴注入层 | DS-205(斗山公司) | 80nm |
空穴传输层 | NPB | 15nm |
发光层 | ADN+5%DS-405(斗山公司) | 30nm |
寿命改善层 | LE-01至LE-36 | 5nm |
电子传输层 | Alq3 | 25nm |
电子注入层 | LiF | 1nm |
阴极 | Al | 200nm |
上述表2中所使用的NPB、ADN和Alq3的结构如下。
[比较例1]蓝色荧光有机电致发光元件的制造
不使用寿命改善层,以30nm蒸镀电子传输层,除此之外,通过与上述实施例1相同的过程来制造元件。
[比较例2]蓝色荧光有机电致发光元件的制造
使用下述结构的BCP代替LE-01,除此之外,通过与上述实施例1相同的过程来制造元件。
[实验例1]
对于上述实施例1至36及比较例1、2中制造的各元件,测定电流密度为10mA/cm2时的驱动电压、电流效率、发光波长和寿命(T97),并将其结果示于下述表3。
[表3]
观察上述表3可确认到,包含本发明的寿命改善层的实施例1至12的有机电致发光元件与比较例1和2的有机电致发光元件相比,电流效率、驱动电压和寿命优异。
[实施例37至51]绿色磷光有机电致发光元件的制造
将以厚度薄膜涂布有ITO(氧化铟锡)的玻璃基板用蒸馏水进行超声波洗涤。蒸馏水洗涤结束后,用异丙醇、丙酮、甲醇等溶剂进行超声波洗涤,干燥后移送至紫外臭氧(UV OZONE)清洗机(Power sonic 405,HWASHINTECH),然后利用UV将上述基板清洗5分钟,然后将基板移送至真空蒸镀机。
在这样准备的ITO透明电极(基板)上,依次蒸镀空穴注入层、空穴传输层、发光层、寿命改善层、电子传输层、电子注入层和阴极,从而制造元件。所制造的元件的结构如下述表4。
[表4]
化合物 | 厚度 | |
空穴注入层 | m-MTDATA | 60nm |
空穴传输层 | TCTA | 80nm |
发光层 | CBP+10%Ir(ppy)3 | 30nm |
寿命改善层 | 参照下述表5 | 5nm |
电子传输层 | Alq3 | 25nm |
电子注入层 | LiF | 1nm |
阴极 | Al | 200nm |
上述表4中所使用的m-MTDATA、TCTA、Ir(ppy)3和CBP的结构如下。
[比较例3]绿色磷光有机电致发光元件的制造
不使用寿命改善层,以30nm蒸镀电子传输层,除此之外,通过与上述实施例37相同的过程来制造元件。
[比较例4]绿色磷光有机电致发光元件的制造
使用上述比较例2中所用的BCP代替LE-02,除此之外,通过与上述实施例37相同的过程来制造元件。
[实验例2]
对于上述37至51及比较例3、4中制造的各元件,测定电流密度为10mA/cm2时的驱动电压、电流效率、发光波长和寿命(T97),并将其结果示于下述表5。
[表5]
观察上述表5可确认到,包含本发明的寿命改善层的实施例37至51的有机电致发光元件与比较例3和4的有机电致发光元件相比,电流效率、驱动电压和寿命优异。
产业上可利用性
本发明由于将由具有特定物性的双极性(bipolar)化合物形成的寿命改善层、电子传输层或电子注入层导入有机电致发光元件,因此能够提供驱动电压、发光效率和寿命优异的有机电致发光元件。此外,由于将本发明的有机电致发光元件应用于显示器面板,因此能够提供性能和寿命提高了的显示器面板。
Claims (20)
1.一种有机电致发光元件,其特征在于,包含阳极、阴极及设置于所述阳极与阴极之间的一层以上有机物层,所述有机物层选自由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层组成的组,
所述发光层与电子传输层之间进一步包含寿命改善层(LEL),
所述寿命改善层包含具有吸电子性大的吸电子基团(EWG)和供电子性大的供电子基团(EDG)的双极性化合物,并且
所述双极性化合物满足下述(a)至(d)条件:
(a)电离势[Ip(LEL)]为5.5eV以上,
(b)EHOMO-ELUMO>2.9eV,
(c)三线态能量为2.3eV以上,
(d)ΔEst<0.5eV,其中,ΔEst表示所述化合物的单线态能量与三线态能量之差。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光层为蓝色荧光、绿色荧光或红色磷光时,寿命改善层中所包含的双极性化合物的三线态能量为2.3eV以上。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光层为绿色磷光时,寿命改善层中所包含的双极性化合物的三线态能量为2.5eV以上,电离势为6.0eV以上。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光层为蓝色磷光时,寿命改善层中所包含的双极性化合物的三线态能量为2.7eV以上,电离势为6.0eV以上。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述寿命改善层中所包含的双极性化合物的电子迁移率和空穴迁移率在常温分别为1×10-6cm2/V·s以上。
6.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述双极性化合物包含一个以上下述化学式所表示的吸电子基团(EWG)部分,
所述式中,
A1至A11彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R),并且至少一个为N,当C(R)为多个时,它们彼此相同或不同,
所述R各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,或者与相邻基团形成缩合环,
所述R的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
7.根据权利要求6所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述双极性化合物包含一个以上下述化学式所表示的吸电子基团(EWG)部分,
8.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述双极性化合物包含下述化学式1所表示的供电子基团(EDG)部分,
[化学式1]
所述化学式1中,
X1选自由O、S、Se、N(Ar1)、C(A r2)(Ar3)和Si(Ar4)(Ar5)组成的组,
Y1至Y4彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R1),此时,多个R1彼此相同或不同,它们可与相邻的基团形成缩合环,
X2和X3彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R2),此时,多个R2彼此相同或不同,它们可与相邻的基团形成缩合环,
所述R1至R2以及Ar1至Ar5彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
所述R1至R2以及Ar1至Ar5的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
9.根据权利要求8所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述化学式1所表示的化合物由下述A-1至A-24中的任一种表示,
所述式中,R2、Y1至Y4及Ar1至Ar5与权利要求8中的定义相同。
10.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述双极性化合物包含下述化学式1与下述化学式2、或者下述化学式1与下述化学式3彼此结合而形成缩合环的部分,
[化学式1]
所述化学式1中,
X1选自由O、S、Se、N(Ar1)、C(A r2)(Ar3)和Si(Ar4)(Ar5)组成的组,
Y1至Y4彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R1),此时,Y1和Y2、Y2和Y3或者Y3和Y4中的一组与下述化学式2或化学式3形成缩合环,此时,多个R1彼此相同或不同,
X2和X3彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R2),此时,多个R2彼此相同或不同,
[化学式2]
[化学式3]
所述化学式2和化学式3中,
Y5至Y14彼此相同或不同,各自独立地为N或C(R3),此时,多个R3彼此相同或不同,可与所述化学式1形成缩合环,
X4与X1相同,此时,多个Ar1至Ar5彼此相同或不同,
未形成缩合环的多个R3彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
所述R3的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
11.根据权利要求10所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述双极性化合物包含下述化学式1a至化学式1n所表示的供电子基团(EDG)部分中的任一种,
[化学式1a]
[化学式1b]
[化学式1c]
[化学式1d]
[化学式1e]
[化学式1f]
[化学式1g]
[化学式1h]
[化学式1i]
[化学式1j]
[化学式1k]
[化学式1l]
[化学式1m]
[化学式1n]
所述化学式1a至1n中,
X1至X4及Y1至Y14与权利要求10中的定义相同。
12.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述双极性化合物包含下述化学式4所表示的供电子基团(EDG)部分,
[化学式4]
所述化学式4中,
L1至L3彼此相同或不同,各自独立地选自由单键、C6~C60的亚芳基和原子核数5至60的亚杂芳基组成的组,
Ar6至Ar8彼此相同或不同,各自独立地选自氢、氘、C6~C40的芳基和原子核数5至40的杂芳基,但Ar6至Ar8全部相同的情况除外,
R4至R6彼此相同或不同,各自独立地选自由氢、氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组,
a至c各自独立地为0至3的整数,
所述L1至L3、R4至R6及Ar6至Ar8的亚芳基、亚杂芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基和芳基胺基各自独立地被选自由氘、卤基、氰基、硝基、氨基、C1~C40的烷基、C2~C40的烯基、C2~C40的炔基、C3~C40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、C6~C40的芳基、原子核数5至40的杂芳基、C1~C40的烷氧基、C6~C60的芳氧基、C1~C40的烷基甲硅烷基、C6~C60的芳基甲硅烷基、C1~C40的烷基硼基、C6~C60的芳基硼基、C1~C40的膦基、C1~C40的氧化膦基和C6~C60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代或非取代。
13.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述电子传输层的材料与所述寿命改善层的材料相同。
14.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述电子注入层的材料与所述寿命改善层的材料相同。
15.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述电子注入层或所述电子传输层是碱金属络合物共蒸镀而成的。
16.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,在所述空穴传输层与所述发光层之间进一步具备阻挡电子和激子的有机膜层。
17.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光层包含主体材料和掺杂物材料,并且以0.1重量%至30重量%范围包含所述掺杂物。
18.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,在所述空穴传输层与所述电子传输层之间依次层叠多个发光层,当施加电压、电流时呈现混色。
19.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,在所述空穴传输层与所述电子传输层之间层叠多个单一材料的发光层、或者串联多个不同材料的发光层,当施加电压、电流时,呈现混色或增加效率。
20.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,在施加电压、电流、或者这两者的情况下,维持最大发光效率并且增加初始亮度的半衰期。
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