CN105816511A - 猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 - Google Patents
猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105816511A CN105816511A CN201610308717.1A CN201610308717A CN105816511A CN 105816511 A CN105816511 A CN 105816511A CN 201610308717 A CN201610308717 A CN 201610308717A CN 105816511 A CN105816511 A CN 105816511A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ramulus
- mic
- folium pithecellobii
- pithecellobii lucidi
- acinetobacter baumannii
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 147
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 123
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 244000033373 Pithecellobium clypearia Species 0.000 title abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 claims abstract description 32
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 claims abstract description 32
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims abstract description 32
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 claims description 96
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 42
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 abstract 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 28
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 28
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 19
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 16
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 16
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 12
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 12
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 8
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000007750 drug combination effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241001529246 Platymiscium Species 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241001125929 Trisopterus luscus Species 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000002815 broth microdilution Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- -1 imipenum (IMP) Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000013383 initial experiment Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 238000005142 microbroth dilution method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000001047 pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了猴耳环提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌及抗生素抗多重耐药鲍曼不动杆菌增敏药物中的应用。所述的猴耳环提取物由以下方法制备:猴耳环粗粉用水或乙醇水溶液提取,所得的提取液再用乙酸乙酯萃取,所得的萃取物即为目标产品。本发明首次公开了猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用及对该类抗生素的增敏作用。经试验证明,猴耳环提取物与亚胺培南或四环素或多粘菌素B或头孢他啶或左氧氟沙星联用可呈协同作用,可较单用减少抗生素用量50%到87%。可作为天然的抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物或抗生素增敏剂,应用于由鲍曼不动杆菌引起的疾病治疗。本发明为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。
Description
技术领域
本发明涉及猴耳环提取物的新用途,具体是其在制备抗多重耐药菌药物中的应用。
背景技术
21世纪是多重耐药菌的时代,抗生素临床应用60年后,越来越多的院内感染和多重耐药菌感染成为目前临床抗菌治疗的一大难题,1961年Jerons报告第1例临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者,目前MRSA感染已逐渐遍及全球;2011年中国细菌耐药性监测临床中主要耐药菌的分布,大肠杆菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)株分别平均为50.7%、38.5%,其耐药性的变迁和现状备受关注。另外据我国***耐药监测协作组2010年度报告,鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌在医院ICU分离的病原菌中居首位,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别高达60.4%和61.4%。综上所述,在MRSA、产ESBL的各类细菌、多重耐药的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的临床占有率逐年攀升,耐药率不断攀高的压力下,抗生素治疗面临着巨大的挑战。为避免细菌耐药现象的进一步恶化,专家学者力图发现新的抑制细菌生长以及治疗细菌引起疾病的新方法。已有研究报道证明中国传统中药如黄连、黄芩和连翘等对不同耐药细菌有一定的抑制效果,进一步研究中药抑制耐药菌生长的重点在于发现新的抑菌能力更强、耐药抑菌谱更广的中药。
猴耳环(PithecellobiumclypeariaBenth),学名围涎树,是含羞草科猴耳环属植物猴耳环的干燥幼枝和叶,其性味苦涩寒,功效清热解毒、收湿敛疮,是治疗多种热毒症候独特的南方药材。
目前有文献公开猴耳环以及其提取物具有抗病毒作用。中国专利CN103385912A公开了猴耳环的提取物具有抗MRSA作用及抗生素增敏作用,但该专利未提及该猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用及与抗生素联用的增敏作用。
发明内容
本发明公开了猴耳环提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物的应用。
并进一步公开了其在制备抗生素抗多重耐药鲍曼不动杆菌增敏药物中的应用。
所述的抗生素涉及亚胺培南或四环素或多粘菌素B或头孢他啶或左氧氟沙星。
所述的猴耳环提取物是猴耳环水提取物或猴耳环乙醇提取物。
所述的猴耳环水提取物水或猴耳环乙醇提取物由以下方法制备:猴耳环粗粉用水或乙醇水溶液提取,所得的提取液再用乙酸乙酯萃取,所得的萃取物即为目标产品。
所述的乙醇水溶液是按体积比计浓度为10%-95%的乙醇水溶液。
所述的乙醇水溶液优选是按体积比计浓度为60%的乙醇水溶液。
本发明的有益效果:本专利首次公开了猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用及对该类抗生素的增敏作用。经试验证明,猴耳环提取物与亚胺培南或四环素或多粘菌素B或头孢他啶或左氧氟沙星联用可呈协同作用,可较单用减少抗生素用量50%到87%。可作为天然的抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物或抗生素增敏剂,应用于由鲍曼不动杆菌引起的疾病治疗。本发明为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。适用于人用药物和其他动物用药物。
具体实施方式
本发明通过下述实施方案对猴耳环水或乙醇提取物的抗多重耐药鲍曼不动杆菌的药理作用进行筛选。
以微量肉汤稀释法测定猴耳环水或乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。
菌株:多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB,编号A1-A20)20株;铜绿假单胞菌质控菌株(PAE,ATCC27853)均由中山大学附属第一医院检验医学部临床微生物检验室提供,经中山大学附属第一医院临床微生物检验室检测确认其耐药性。
MH肉汤培养基:MH肉汤干粉(英国OXOIDLTD.)2.1g,定容至100ml,NAOH调节pH至7.0,高压灭菌,置4℃冰箱备用。
方法:参照美国国立临床试验标准化委员会(NCCLS)推荐的微量肉汤稀释法操作。
本发明通过下述方法对猴耳环水或乙醇提取物对亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星抗多重耐药鲍曼不动杆菌的增敏作用进行考察。
菌株:多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB,编号A1-A20)20株;铜绿假单胞菌质控菌株(PAE,ATCC27853)均由中山大学附属第一医院检验医学部临床微生物检验室提供,经中山大学附属第一医院临床微生物检验室检测确认其耐药性。
MH肉汤培养基:MH肉汤干粉(英国OXOIDLTD.)2.1g,定容至100ml,NAOH调节pH至7.0,高压灭菌,置4℃冰箱备用。
方法:参照美国国立临床试验标准化委员会(NCCLS)推荐的棋盘稀释法操以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
猴耳环提取物的制备方法
猴耳环(PithecellobiumclypeariaBenth)由广州市花城制药厂提供。取适量猴耳环药材打成粗粉,用水或乙醇回流2次,每次2小时,过滤;合并滤液,浓缩得浸膏(水或乙醇提取物)。取浸膏用水混悬后,用乙酸乙酯萃取,萃取三次,合并乙酸乙酯萃取液,浓缩得乙酸乙酯萃取物。所述的乙醇提取物可由10-95%乙醇回流制得。
实施例2
猴耳环水提取物抗多重耐药鲍曼不动杆菌的抑菌杀菌试验及分别与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星联合的增敏药效考察。
1.实验方法
1)最低抑菌浓度(MIC)的测定:
猴耳环水提取物、亚胺培南(IMP)、四环素(TE)、多粘菌素B(POLB)、头孢他啶(CAZ)、左氧氟沙星(LVX)分别在MH肉汤培养基中进行一系列倍比稀释,每孔50μl,调节接种菌为1.0×106CFU/ml,每孔加入50μl菌液。35℃培养;24小时,无沉淀出现的最低抗菌药物的浓度为其最低抑菌浓度(MIC)。
2)最低杀菌浓度(MBC)的测定:
采用平板涂布计数法,从1)项无菌生长的孔中吸取50ul菌悬液至血平板上,均匀涂布,35℃培养24小时,菌落计数,使最初的实验活菌数减少99.9%或以上所需要的最低抗菌药物的浓度为其最低杀菌浓度(MBC)。
通过测定药物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并对数据进行统计得出MIC50、MIC90、MBC50、MBC90,来评价药物抗多重耐药鲍曼不动杆菌的作用。
3)棋盘稀释法:
棋盘稀释法在96孔无菌培养板中进行,将猴耳环水提取物及亚胺培南(IMP)、四环素(TE)、多粘菌素B(POLB)、头孢他啶(CAZ)分别在MH肉汤培养基中倍比稀释成系列浓度,以两药各自1/4MIC到4MIC分别进行联合,每孔A药B药各加25μL,调整菌悬液的浓度为1.0×106CFU/ml,每孔接种50μL菌液,35℃孵育24h后观察A药B药联合后对多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。
通过计算部分抑菌指数(FIC)来评价猴耳环水提取物与抗生素联合抗菌的相互作用,FIC≤0.5为协同作用,0.5﹤FIC≤1为相加作用,1﹤FIC≤2为无关作用,FIC﹥2为拮抗作用;并根据无菌生长孔找出猴耳环水提取物和抗生素的最佳浓度配比,最终评价猴耳环水提取物增强抗生素效力的作用。
2.实验结果
猴耳环水提取物及五种抗生素(亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星)对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果见表1。
猴耳环水提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果见表2。
经过统计分析,猴耳环水提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌和杀菌的MIC50、MIC90见表3。
经过统计分析,猴耳环水提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90见表4。
猴耳环水提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值及FIC值的分布统计结果见表5、表6。
猴耳环水提取物对五种抗生素的增敏作用及联用后其MIC50、MIC90见表7-表12。
表1猴耳环水提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果
表2猴耳环水提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果
表3猴耳环水提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌的MIC50、MIC90统计结果
表4猴耳环水提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90
表5猴耳环水提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值
表6猴耳环水提取物与五种抗生素的联合药敏试验FIC值的分布统计
表7猴耳环水提取物对亚胺培南的增敏作用及联用后的MIC
表8猴耳环水提取物对四环素的增敏作用及联用后的MIC
表9猴耳环水提取物对多粘菌素B的增敏作用及联用后的MIC
表10猴耳环水提取物对头孢他啶的增敏作用及联用后的MIC
表11猴耳环水提取物对左氧氟沙星的增敏作用及联用后的MIC
表12联用后五种抗生素的MIC50、MIC90
猴耳环水提取物单用对多重耐药鲍曼不动杆菌的MIC50=600μg/ml,MIC90=600μg/ml,MBC50=1200μg/ml,MBC90=1200μg/ml;
猴耳环水提取物与亚胺培南联用的FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中有35%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环水提取物在浓度≤单用MIC时,使亚胺培南MIC50从单用的32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%;MIC90从32μg/ml降至16μg/ml,降低50%;
猴耳环水提取物与四环素联用对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中35%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环水提取物在≤单用MIC时,使四环素MIC50单用256μg/ml降至64μg/ml,降低了75%;MIC90从512μg/ml降至128μg/ml,降低75%;
对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环水提取物与多粘菌素B联用FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中25%FIC≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环水提取物在≤单用MIC时,使多粘菌素BMIC50单用4μg/ml降至1μg/ml,降低了75%,MIC90从16μg/ml降至4μg/ml,降低了75%;
猴耳环水提取物与头孢他啶联用后对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中20%FIC≤0.5呈协同作用;猴耳环水提取物可在≤单用MIC时,使头孢他啶MIC50从512μg/ml降至128μg/ml,下降了75%;MIC90从512μg/ml降至256μg/ml,下降了50%;
猴耳环水提取物与左氧氟沙星联用抗20株多重耐药鲍曼不动杆菌试验FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中有35%FIC值≤0.5表明两药有一定程度的协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环水提取物在≤单用MIC时,使左氧氟沙星MIC50单用8μg/ml降至2μg/ml,降低了75%,MIC90从32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%。
实施例3
猴耳环10%乙醇提取物的抗多重耐药鲍曼不动杆菌的抑菌杀菌试验及分别与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星联合的增敏药效考察。
按实施例2项下的实验方法,测定猴耳环10%乙醇提取物的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶和左氧氟沙星联合用药的最低抑菌浓度(MIC),并评价联合用药作用。
2.实验结果
猴耳环10%乙醇提取物及五种抗生素(亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星)对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果见表13。
猴耳环10%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果见表14。
经过统计分析,猴耳环10%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌和杀菌的MIC50、MIC90见表15。
经过统计分析,猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90见表16。
猴耳环10%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值及FIC值的分布统计结果见表17、表18。
猴耳环10%乙醇提取物对五种抗生素的增敏作用及联用后其MIC50、MIC90见表19-表24。
表13猴耳环10%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果
表14猴耳环10%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果
表15猴耳环10%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌的MIC50、MIC90
统计结果
表16猴耳环10%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90
表17猴耳环10%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值
表18猴耳环10%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验FIC值的分布统计
表19猴耳环10%乙醇提取物对亚胺培南的增敏作用及联用后的MIC
表20猴耳环10%乙醇提取物对四环素的增敏作用及联用后的MIC
表21猴耳环10%乙醇提取物对多粘菌素B的增敏作用及联用后的MIC
表22猴耳环10%乙醇提取物对头孢他啶的增敏作用及联用后的MIC
表23猴耳环10%乙醇提取物对左氧氟沙星的增敏作用及联用后的MIC
表24联用后五种抗生素的MIC50、MIC90
猴耳环10%乙醇提取物单用对多重耐药鲍曼不动杆菌的MIC50=600μg/ml,MIC90=600μg/ml,MBC50=1200μg/ml,MBC90=1200μg/ml;
猴耳环10%乙醇提取物与亚胺培南联用的FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中有45%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环10%乙醇提取物在浓度≤1/2单用MIC时,使亚胺培南MIC50从单用的32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%;MIC90从32μg/ml降至16μg/ml,降低50%;
猴耳环10%乙醇提取物与四环素联用对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中45%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环10%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物在小于等于1/2单用MIC时,使四环素MIC50单用256μg/ml降至64μg/ml,降低了75%;MIC90从512μg/ml降至256μg/ml,降低50%;
对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环10%乙醇提取物与多粘菌素B联用FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中15%FIC≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环10%乙醇提取物在小于等于单用MIC时,使多粘菌素BMIC50单用4μg/ml降至1μg/ml,降低了75%,MIC90从16μg/ml降至4μg/ml,降低了75%;
猴耳环10%乙醇提取物与头孢他啶联用后对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中30%FIC≤0.5呈协同作用;猴耳环10%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物可在≤1/2单用MIC时,使头孢他啶MIC50从512μg/ml降至128μg/ml,下降了75%;MIC90从512μg/ml降至256μg/ml,下降了50%;
猴耳环10%乙醇提取物与左氧氟沙星联用抗20株多重耐药鲍曼不动杆菌试验FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中有20%FIC值≤0.5表明两药有一定程度的协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环10%乙醇提取物在小于等于单用MIC时,使左氧氟沙星MIC50单用8μg/ml降至4μg/ml,降低了50%,MIC90从32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%。
实施例4
猴耳环60%乙醇提取物抗多重耐药鲍曼不动杆菌的抑菌杀菌试验及分别与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星联合的增敏药效考察。
按实施例2项下的实验方法,测定猴耳环60%乙醇提取物的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶和左氧氟沙星联合用药的最低抑菌浓度(MIC),并评价联合用药作用。
2.实验结果
猴耳环60%乙醇提取物及五种抗生素(亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星)对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果见表25。
猴耳环60%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果见表26。
经过统计分析,猴耳环60%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌和杀菌的MIC50、MIC90见表27。
经过统计分析,猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90见表28。
猴耳环60%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值及FIC值的分布统计结果见表29、表30。
猴耳环60%乙醇提取物对五种抗生素的增敏作用及联用后其MIC50、MIC90见表31-表36。
表25猴耳环60%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果
表26猴耳环60%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果
表27猴耳环60%乙醇提取物及抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抑菌MIC50、MIC90统计结果
表28猴耳环60%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90
表29猴耳环60%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值
表30猴耳环60%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验FIC值的分布统计
表31猴耳环60%乙醇提取物对亚胺培南的增敏作用及联用后的MIC
表32猴耳环60%乙醇提取物对四环素的增敏作用及联用后的MIC
表33猴耳环60%乙醇提取物对多粘菌素B的增敏作用及联用后的MIC
表34猴耳环60%乙醇提取物对头孢他啶的增敏作用及联用后的MIC
表35猴耳环60%乙醇提取物对左氧氟沙星的增敏作用及联用后的MIC
表36联用后五种抗生素的MIC50、MIC90
猴耳环60%乙醇提取物单用对多重耐药鲍曼不动杆菌的MIC50=300μg/ml,MIC90=600μg/ml,MBC50=600μg/ml,MBC90=1200μg/ml;
猴耳环60%乙醇提取物与亚胺培南联用的FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中有70%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环60%乙醇提取物在浓度≤1/2单用MIC时,使亚胺培南MIC50从单用的32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%;MIC90从32μg/ml降至16μg/ml,降低50%;
猴耳环60%乙醇提取物与四环素联用对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中50%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环60%乙醇提取物在小于等于1/2单用MIC时,使四环素MIC50单用256μg/ml降至32μg/ml,降低了87.5%;MIC90从512μg/ml降至128μg/ml,降低75%;
对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环60%乙醇提取物与多粘菌素B联用FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中15%FIC≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环60%乙醇提取物在小于等于单用MIC时,使多粘菌素BMIC50单用4μg/ml降至0.5μg/ml,降低了87.5%,MIC90从16μg/ml降至4μg/ml,降低了75%;
猴耳环60%乙醇提取物与头孢他啶联用后对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中10%FIC≤0.5呈协同作用;猴耳环60%乙醇提取物可在≤1/2单用MIC时,使头孢他啶MIC50从512μg/ml降至128μg/ml,下降了75%;MIC90从512μg/ml降至256μg/ml,下降了50%;
猴耳环60%乙醇提取物与左氧氟沙星联用抗20株多重耐药鲍曼不动杆菌试验FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中有5%FIC值≤0.5表明两药有一定程度的协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环60%乙醇提取物在小于等于单用MIC时,使左氧氟沙星MIC50单用8μg/ml降至4μg/ml,降低了50%,MIC90从32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%。
实施例5
猴耳环95%乙醇提取物抗多重耐药鲍曼不动杆菌的抑菌杀菌试验及分别与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星联合的增敏药效考察。
1、按实施例2项下的实验方法,测定猴耳环95%乙醇提取物的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、与亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶和左氧氟沙星联合用药的最低抑菌浓度(MIC),并评价联合用药作用。
2.实验结果
猴耳环95%乙醇提取物及五种抗生素(亚胺培南、四环素、多粘菌素B、头孢他啶、左氧氟沙星)对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果见表37。
猴耳环95%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果见表38。
经过统计分析,猴耳环95%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌和杀菌的MIC50、MIC90见表39。
经过统计分析,猴耳环提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90见表40。
猴耳环95%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值及FIC值的分布统计结果见表41、表42。
猴耳环95%乙醇提取物对五种抗生素的增敏作用及联用后其MIC50、MIC90见表43-表48。
表37猴耳环95%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌试验结果
表38猴耳环95%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外杀菌试验结果
表39猴耳环95%乙醇提取物及五种抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抑菌的MIC50、MIC90统计结果
表40猴耳环95%乙醇提取物对多重耐药鲍曼不动杆菌的杀菌的MBC50、MBC90
表41猴耳环95%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验的FIC值
表42猴耳环95%乙醇提取物与五种抗生素的联合药敏试验FIC值的分布统计
表43猴耳环95%乙醇提取物对亚胺培南的增敏作用及联用后的MIC
表44猴耳环95%乙醇提取物对四环素的增敏作用及联用后的MIC
表45猴耳环95%乙醇提取物对多粘菌素B的增敏作用及联用后的MIC
表46猴耳环95%乙醇提取物对头孢他啶的增敏作用及联用后的MIC
表47猴耳环95%乙醇提取物对左氧氟沙星的增敏作用及联用后的MIC
表48联用后五种抗生素的MIC50、MIC90
猴耳环95%乙醇提取物单用对多重耐药鲍曼不动杆菌的MIC50=600μg/ml,MIC90=600μg/ml,MBC50=1200μg/ml,MBC90=1200μg/ml;
猴耳环95%乙醇提取物与亚胺培南联用的FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中有55%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环95%乙醇提取物在浓度≤单用MIC时,使亚胺培南MIC50从单用的32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%;MIC90从32μg/ml降至16μg/ml,降低50%;
猴耳环95%乙醇提取物与四环素联用对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤1表明两药呈协同作用或部分协同作用,其中30%FIC值≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环95%乙醇提取物在≤单用MIC时,使四环素MIC50单用256μg/ml降至32μg/ml,降低了87.5%;MIC90从512μg/ml降至128μg/ml,降低75%;
对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环95%乙醇提取物与多粘菌素B联用FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中20%FIC≤0.5呈协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环95%乙醇提取物在≤单用MIC时,使多粘菌素BMIC50单用4μg/ml降至1μg/ml,降低了75%,MIC90从16μg/ml降至4μg/ml,降低了75%;
猴耳环95%乙醇提取物与头孢他啶联用后对20株多重耐药鲍曼不动杆菌FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中10%FIC≤0.5呈协同作用;猴耳环95%乙醇提取物可在≤单用MIC时,使头孢他啶MIC50从512μg/ml降至128μg/ml,下降了75%;MIC90从512μg/ml降至256μg/ml,下降了50%;
猴耳环95%乙醇提取物与左氧氟沙星联用抗20株多重耐药鲍曼不动杆菌试验FIC均≤2表明两药没有拮抗作用,其中有20%FIC值≤0.5表明两药有一定程度的协同作用;对20株多重耐药鲍曼不动杆菌,猴耳环95%乙醇提取物在小于等于单用MIC时,使左氧氟沙星MIC50单用8μg/ml降至4μg/ml,降低了50%,MIC90从32μg/ml降至8μg/ml,降低了75%。
Claims (7)
1.猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用。
2.猴耳环提取物在制备抗生素抗多重耐药鲍曼不动杆菌增敏药物中的应用。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的抗生素是亚胺培南或四环素或多粘菌素B或头孢他啶或左氧氟沙星。
4.如权利要求1或2或3所述的应用,其特征在于,所述的猴耳环提取物是猴耳环水提取物或猴耳环乙醇提取物。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的猴耳环水提取物水或猴耳环乙醇提取物由以下方法制备:猴耳环粗粉用水或乙醇水溶液提取,所得的提取液再用乙酸乙酯萃取,所得的萃取物即为目标产品。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的乙醇水溶液是按体积比计浓度为10%-95%的乙醇水溶液。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的乙醇水溶液是按体积比计浓度为60%的乙醇水溶液。
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610308717.1A CN105816511B (zh) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | 猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
PCT/CN2017/071671 WO2017193635A1 (zh) | 2016-05-10 | 2017-01-19 | 猴耳环提取物在制备抗菌药物中的应用 |
EP17795261.1A EP3456335B1 (en) | 2016-05-10 | 2017-01-19 | Pithecellobium clypearia benth extract and application for preparing anti-microbial agent |
US15/920,480 US11154582B2 (en) | 2016-05-10 | 2018-03-14 | Method of chinese herbal medicine extract used for treating multiple diseases caused by drug resistant bacteria infection |
US17/129,885 US20210106640A1 (en) | 2016-05-10 | 2020-12-21 | Method of chinese herbal medicine extract used for treating multiple diseases caused by drug resistant bacteria infection |
US17/129,901 US20210106641A1 (en) | 2016-05-10 | 2020-12-21 | Method of chinese herbal medicine extract used for treating multiple diseases caused by drug resistant bacteria infection |
US17/129,853 US11491198B2 (en) | 2016-05-10 | 2020-12-21 | Method of chinese herbal medicine extract used for treating multiple diseases caused by drug resistant bacteria infection |
US17/494,858 US11793849B2 (en) | 2016-05-10 | 2021-10-06 | Method of Chinese herbal medicine extract used for treating multiple diseases caused by drug resistant bacteria infection |
US17/494,850 US11654174B2 (en) | 2016-05-10 | 2021-10-06 | Method of chinese herbal medicine extract used for treating multiple diseases caused by drug resistant bacteria infection |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610308717.1A CN105816511B (zh) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | 猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105816511A true CN105816511A (zh) | 2016-08-03 |
CN105816511B CN105816511B (zh) | 2019-09-17 |
Family
ID=56528726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610308717.1A Active CN105816511B (zh) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | 猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105816511B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017193635A1 (zh) * | 2016-05-10 | 2017-11-16 | 中山大学 | 猴耳环提取物在制备抗菌药物中的应用 |
CN110269923A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-09-24 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 姜黄提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110302308A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-08 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 山慈菇提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110302219A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-08 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 土荆皮提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101032547A (zh) * | 2006-03-07 | 2007-09-12 | 广东奇方药业有限公司 | 一种抗炎抗病毒的药物组合物 |
CN101991593A (zh) * | 2009-08-14 | 2011-03-30 | 张景元 | 槲皮苷在制药中的应用 |
CN103385912A (zh) * | 2013-07-24 | 2013-11-13 | 中山大学 | 猴耳环提取物及其在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用 |
-
2016
- 2016-05-10 CN CN201610308717.1A patent/CN105816511B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101032547A (zh) * | 2006-03-07 | 2007-09-12 | 广东奇方药业有限公司 | 一种抗炎抗病毒的药物组合物 |
CN101991593A (zh) * | 2009-08-14 | 2011-03-30 | 张景元 | 槲皮苷在制药中的应用 |
CN103385912A (zh) * | 2013-07-24 | 2013-11-13 | 中山大学 | 猴耳环提取物及其在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017193635A1 (zh) * | 2016-05-10 | 2017-11-16 | 中山大学 | 猴耳环提取物在制备抗菌药物中的应用 |
CN110269923A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-09-24 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 姜黄提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110302308A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-08 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 山慈菇提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110302219A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-08 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 土荆皮提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110302219B (zh) * | 2019-06-06 | 2023-10-03 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 土荆皮提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110302308B (zh) * | 2019-06-06 | 2023-10-03 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 山慈菇提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
CN110269923B (zh) * | 2019-06-06 | 2023-10-03 | 中国人民解放军南部战区总医院 | 姜黄提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105816511B (zh) | 2019-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103385912B (zh) | 猴耳环提取物及其在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用 | |
CN102068492B (zh) | 抗病毒中草药组合物、中药组合物及其制备方法 | |
CN105963339B (zh) | 猴耳环提取物在制备抗多重耐药铜绿假单胞菌药物中的应用 | |
CN105816511A (zh) | 猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用 | |
Verma et al. | In vitro antibacterial activity of Cichorium intybus against some pathogenic bacteria | |
CN102688332B (zh) | 一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法 | |
Hindi et al. | Antibacterial activity of the aquatic extractof fresh, dry powder ginger, apple vinegar extract of fresh ginger and crud oil of ginger (zingiberofficinale) against different types of bacteria in Hilla City, Iraq | |
CN105998153B (zh) | 猴耳环提取物在制备抗产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌药物中的应用 | |
Amabye et al. | Phytochemical and antimicrobial potentials leaves extract of Eucalyptus Globulus oil from Maichew Tigray Ethiopia | |
CN105920082A (zh) | 猴耳环提取物在制备抗产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用 | |
CN100393331C (zh) | 一种防治口腔疾病的组合物及其制备方法 | |
CN104721337B (zh) | 一种预防和治疗鸡大肠杆菌病的中药组合物及其制备方法和应用 | |
US20220016193A1 (en) | ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRUS COMPOSITION COMPRISING Extract of CANNABIS SATIVA L. | |
CN117957006A (zh) | 使用级分蜂蜜治疗疾病的组合物和方法 | |
Abdulridha et al. | Antidiarrheal effect of Capparis spinosa fruits extract | |
CN101248837B (zh) | 一种植物抗菌抗禽流感功能性饲料添加剂 | |
CN101244165B (zh) | 一种治疗湿热淋证的片剂及其制备方法 | |
Tamilselvi et al. | Studies on estimation of berberine and antimicrobial activity of different extracts of Berberis aristata DC | |
CN103040897B (zh) | 清开灵活性组分板蓝根提取物在制备抗多重耐药菌药物中的应用 | |
Awe et al. | A comparative study of the antibacterial activity of Piliostigma reticulatum bark extract with some antibiotics | |
CN105168375A (zh) | 细果角茴香提取物在制备抗菌药物中的应用 | |
CN105079230B (zh) | 一种治疗慢性咽炎的***片 | |
CN101721437B (zh) | 用于治疗慢性咽炎的药物组合物的制备方法 | |
CN101167822B (zh) | 一种藏药榜嘎提取物及其在制备抗病毒药物中的应用 | |
CN102078529B (zh) | 一种用于治疗小儿感冒的中药制剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201020 Address after: No.48 fotian North Road, jiufo street, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee after: Guangzhou Baiyunshan Huacheng Pharmaceutical Co., Ltd Address before: 510275 Xingang West Road, Guangdong, Guangzhou, No. 135, No. Patentee before: SUN YAT-SEN University |