CN105793852B - 具有海量医疗分析的医疗处理计算机规划方法和*** - Google Patents

Abstract

本公开涉及用于对来自跨不同区域的许多来源的大量医疗信息进行分析、分类和匹配的全球医疗数据分析方法、***和计算机程序产品。全球医疗数据分析***包括具有智能医疗引擎的主医疗服务器，其通信耦接到中央数据库、保密电子医疗记录数据库，并且还通过网络通信耦接到医院、诊所和其他医疗来源。智能医疗引擎接收浩繁的医疗记录，潜在地来自不同国家、地区和洲。电子医疗记录来源于医院、诊所和其他医疗来源，其被馈送到智能医疗引擎以供对全球患者的医疗记录进行海量分析和关联。分析始于根据患者临床参数、疾病模板、治疗和后果将医疗记录向下分组(分类)为多级子组。当新患者进入***时，将患者的参数和疾病模板与最接近子组匹配以建议具有潜在有利后果的治疗。

Description

具有海量医疗分析的医疗处理计算机规划方法和***

相关申请的交叉引用

本申请要求以下申请的优先权：2014年10月3日提交的序号为 62/059,588、标题为“Method and System for Intelligence Mass Medical Analysis” 的美国临时申请；2014年4月9日提交的序号为61/977,512、标题为“Method and System for IntelligenceMass Medical Analysis”的美国临时申请；2014年 2月28日提交的序号为61/946,339、标题为“Method and System for Intelligence Mass Medical Analysis”的美国临时申请；2013年12月4日提交 的序号为61/911,618、标题为“Method and System forIntelligence Mass Medical Analysis”的美国临时申请；以及2014年12月2日提交的序号为 14/558,706、标题为“Computational Medical Treatment Plan Method and Systemwith Mass Medical Analysis”的美国非临时申请，这些申请的公开内容通过 引用整体合并于此。

技术领域

本发明总体上涉及计算机软件，更特别地，涉及用于对来源于跨多个地 理区域的许多来源的浩繁的电子医疗记录(EMR)或电子健康记录(EHR) 进行分析，以用于优化对患者的治疗以及生成计算机产生的医疗处理方案时 的智能医疗处置(medical processing)的软件工具。

背景技术

健康护理正在随着作为支撑力之一的技术而发生重大变革。电子医疗记 录一直在很大程度上被按地理区划内不同的附属医院、诊所、以及医生办公 室和诊所并且按合作关系或国家政府规定而隔离开，更不必说跨地理边界共 享患者信息的复杂性。在软件分析的情形中，这些电子医疗数据可被视为非 结构化数据，因为存在未被整合和分析的许多相异的数据格式和或类型。为 确定与医疗处理(medical treatment)和后果相关联的模式(pattern)和统计 证据而对大量电子医疗记录进行的关键分析可对患者的治疗具有巨大的积 极影响。

医疗行业和患者双方都将极大地受益于医疗记录的计算机化分析，医疗 记录包含重要的真实世界的关于诊断、治疗和患者后果的数据。现代医疗信 息，诸如医疗记录，依然被按机构、附属机构、地点、地理位置和地区而极 度隔离开。通常，医生将基于患者提供的信息和医生自己的经验、而不是基 于表明类似患者如何被治疗以及这种治疗的后果的统计证据来诊断和治疗 患者。这种情况的一个原因在于，医生对超出他们实践的患者信息以及出版 文献具有相对有限的获取途径。在全国、国际或世界范围内的医生诊断和推 荐治疗方案的集体智慧尚未被收集、分析和用于提供实用的、基于证据的患 者治疗方案。

因此，期望具有一种***和方法，其用于对来自跨多个地理区域的不同 来源的大量医疗数据进行计算机分析以改善对患者的治疗并且为患者生成 推荐治疗方案。该***和方法可用于分析具有特定疾病的患者的治疗和医疗 后果，这将允许医生基于表明类似患者如何被治疗以及这种治疗的后果的计 算和统计证据来做出其治疗决策。

发明内容

本公开的实施例涉及计算机密集型概率性全球医疗数据方法、***和计 算机程序产品，其用于通过对来自同一地区或跨不同地理地区的大批医疗来 源的海量电子医疗记录进行分析、分类、匹配和向下分组来优化针对特定症 状、疾病或患者概况的患者治疗方案。全球医疗数据分析计算机***包括主 医疗服务器，其包括用于优化治疗方案处理的智能医疗引擎。全球医疗数据 分析计算机***通信耦接到中央数据库、保密个人数据库，并且还通过网络 通信耦接到以下中的一个或多个：医院、学术医学中心、诊所、以及其他医疗数据来源。智能医疗引擎可以全球地从不同的国家、地区和大陆接收浩繁 的医疗记录。来源于医院、学术医学中心、诊所以及世界各地其他医疗来源 的电子医疗记录被馈送到智能医疗引擎以用于海量计算分析以及与患者的 医疗记录中的一个或多个的关联。智能医疗引擎包括存储模块、分析模块、 分类部件、匹配模块、学习模块、输入数据模块以及显示模块。智能医疗引 擎合并有学习模块，学习模块用于随时间推移而交互地处理和学习患者的和 其他的电子医疗记录以及所处方的治疗方案，以优化所推荐的治疗规程。

智能医疗引擎配置为对照大量电子医疗记录，对患者的症状、疾病或患 者概况进行向下分组(也称为“过滤”)。向下分组意指找到患者组的有意义 的子组(子集)，这些子组(子集)具有一个或多个临床参数的相同或相似 值，并且对于给定治疗具有相同或类似的医疗后果。在一实施例中，过滤处 理或向下分组处理包括多个级的过滤器，其作为将相关电子医疗记录的数量 减小到其成员共享至少一些临床参数、疾病和/或治疗后果的更小子组的机制。 例如，对照患者的电子医疗记录(包括症状或疾病)，对现有的电子医疗记 录进行向下分组可包括第一级过滤器，其使用与患者的疾病相关联的一个或 多个显著参数来生成类似匹配的电子医疗记录的一个或多个第一子组。在第 二级过滤器，作为进一步减小所述一个或多个第一子组中的数量的方法，向 下分组方法通过使用附带病、慢性病、并发症参数生成类似匹配的患者电子 记录的一个或多个第二子组(其可等于但一般小于第一子组)来对照患者的 电子医疗记录对所述一个或多个第一子组进行过滤。在第三级过滤器，向下 分组方法通过使用第三组参数生成一个或多个第三子组(其可等于但一般小 于第二子组)来进一步对所述一个或多个第二子组进行过滤。在第四级过滤 器，向下分组方法可通过使用第四组参数-诸如生活方式参数(例如，饮食 习惯、日常锻炼、吸烟者、超重、压力等)-生成类似匹配的患者电子记录 的一个或多个第四子组(其可等于但一般小于第三子组)来缩减所述一个或 多个第三子组中的电子医疗记录的数量。附加的向下分组级是可能的，以减 小类似匹配子组的数量来关于患者的特定疾病或症状在子组中生成期望的数量，从而基于医疗数据的计算分析来创建计算机产生的治疗规程。一般地， 向下分组导致比向下分组操作之前的那些项更少的一组项，因为增加了必须 被向下分组的子集中的项满足的附加标准。

向下分组方法可以相对于显著变量和间接变量(也称为“参数”)、(二 维曲线图上的)一段时间段期间的变量、二维或三维图像(例如，X射线、 MRI、CT扫描图像)或以上的任何组合来实施。在一实施例中，向下分组 方法通过在第一级向下分组使用显著变量、在第二级向下分组使用间接变量 来用特定患者的客观医疗数据对来自数据库的其他患者的客观医疗数据进 行过滤。在另一实施例中，另一向下分组方法将在与患者的客观医疗数据相关联的时间上显著参数如何演变与在相同时间段上相同显著参数上的其他 患者的客观医疗数据进行比较。在患者的客观医疗数据和其他客观医疗数据 之间，在指定时间段上任何从显著参数之一有意义的偏离可以提供对来自患 者的客观医疗数据的该特定子组进行向下分组的基础。在另一实施例中，替 代的向下分组方法通过将患者的客观医疗数据-其包括在三维器官图像中例 示说明的显著参数-与其他患者的客观医疗数据-其包括在三维器官图像中例 示说明的显著参数-进行比较来对子组进行过滤。

大量患者的客观医疗数据的收集和分析，其中每个患者的客观医疗数据 可包括没有患者的保密信息-诸如社会保险号-的标准化电子医疗记录。客观 医疗数据的使用还缓解了一些隐私顾虑，因为一个人的保密信息未被揭露。 客观医疗数据的标准化使得智能医疗引擎能够对来源于医疗医院、学术医学 中心、诊所以及其他医疗数据来源的浩繁的电子医疗数据进行处理、关联、 分析和匹配。客观医疗数据的标准化涉及用于以允许客观医疗数据被以数据 库格式存储、组织和搜索的方式对临床参数进行一致分类或归类的任何结构。 客观医疗数据的变换可以在处理的不同时刻发生，包括例如当患者的客观医 疗数据和相关联的代码被从医院发送到智能医疗引擎时、在向下分组处理中 修改患者的医疗数据期间、等等。

在智能医疗引擎上实现的标准化客观医疗数据和向下分组方法的许多 真实世界的应用是可行的。一种应用将涉及医师使用本发明的装置和方法来 基于具有相同疾病和显著医疗参数的其他患者的医疗后果开发治疗方案。在 另一应用中，全科医生将疾病舱放置在他或她的办公室以通过以下方式进行 年度或定期医学检查(或年度体检)：使患者躺在平台上以移至疾病舱中， 从而进行各种医疗读取以用于随后在与存储在智能医疗引擎中的患者的医 疗数据进行比较时使用。在第二应用中，可穿戴装置被放置在患者上以用于监视和治疗患者。可穿戴装置具有可连接到患者以用于监视患者的状况、将 药物注射到患者中、或者从患者抽取血液的合成血管或端口。例如，医疗装 置被植入到患者的皮肤下面，该医疗装置具有连接到血管的一个末端和连接 到母连接器的另一个末端，母连接器具有表面包封(也称为阀，当不使用时， 阀关闭母连接器)以将外部公连接器放置到母连接器中来抽取血液。表面包 封确保血液和其他流体包含在患者的身体内。患者的状况由可穿戴装置持续 地监视，可穿戴装置将患者的医学状况发送到智能医疗引擎以用于当必要时 向医生、医院或救护车发出警告。可穿戴装置的其他实施例包括将一个或多 个传感器嵌入在衣服或内衣上以用于与可穿戴移动装置进行无线通信。

泛言之，一种用于处理电子医疗记录的计算机实施的方法包括：存储多 个患者的多个客观医疗数据，每个患者的客观医疗数据被结构化成多个元素 以供在存储所述客观医疗数据时使用，每个患者的客观医疗数据至少包含患 者的参数、患者的疾病、患者经历的治疗以及治疗后果；对所述多个患者的 客观医疗数据进行向下分组以将所述多个客观医疗数据分类为子组，分类步 骤包括基于每个患者的参数、疾病、每个患者针对所述疾病经历的治疗、以 及治疗后果的至少一个级的分类，迭代地重复该处理，在每个级中对每个子 组进行一次，直到识别一组比先前产生的子组更小的子组，其中所述更小的 子组中的患者具有基本类似的临床相关参数和基本类似的后果；接收新患者 的疾病模板，所述新患者的疾病模板具有基于新患者的疾病的新患者的客观 医疗数据，所述新患者的模板至少包括新患者的临床相关参数以及新患者的 至少一种疾病；以及将所述新患者的参数和疾病与向下分组得到的子组的对 应参数和疾病进行匹配，以选择最类似的子组，并且基于用于所述子组中的 患者的治疗的后果来确定用于新患者的潜在治疗的可能后果。

在以下详细描述中公开了本公开的结构和方法。本概述无意以任何方式 限定或限制本发明。本发明由权利要求限定。本发明的这些和其他实施例、 特征、方面和优点就以下描述、所附权利要求和附图将变得更好理解。

附图说明

将关于本发明的特定实施例来描述本发明，并且将参考附图，在附图中：

图1是根据本公开的用于接收、分析、关联和生成大量患者医疗记录和 治疗的全球医疗数据分析***。

图2是例示说明根据本公开的主医疗服务器中的智能医疗引擎的软件系 统图，该主医疗服务器提供计算能力以对来自跨多个地理区域的各种医疗来 源的浩繁的客观医疗数据进行处理、分析、分类、匹配和学习。

图3A和3B是例示说明根据本公开的智能医疗引擎用来对客观医疗数 据进行分析、分类、匹配和向下分组(degroup)的处理的框图。

图4A是例示说明根据本公开的与图3A和3B相关的向下分组为子组的 多级向下分组处理的图画示意图。

图4B是根据本公开的用于通过用具有一组不同参数的多级过滤将患者模板与其他患者的客观医疗数据的子组进行比较来执行向下分组处理的示 例菜单。

图4C是例示说明作为对不同治疗规程(protocol)的反应的、一个或多 个子组的显著参数(significant parameter)变化和治疗后果的框图。

图4D是例示说明两个子组的不同显著参数对同一治疗规程的动态和变 化的曲线图。

图4E是例示说明根据本公开的用于同一或不同患者的三个示例性时间 轴场景的框图。

图5是例示说明根据本公开的监视患者的客观医疗数据的便携式医疗监 视装置的***图。

图6是根据本公开的24/7监视患者的客观医疗数据的示例性处理流程。

图7A是根据本公开的用于相对于主医疗服务器处的客观医疗数据来监 视患者的当前医疗数据和对患者进行治疗的可穿戴装置的示例性示图。

图7B是根据本公开的接入(access)血管***的一对连接装置的示例性 示图。

图7C是根据本公开的可植入端口和治疗装置的示例性示图。

图8是根据本公开的用于相对于主医疗服务器处的客观医疗数据来监视 患者的当前医疗数据和对患者进行治疗的可植入装置的示例性示图。

图9是根据本公开的具有统一健康检查和疾病诊断功能的诊断舱 (diagnosiscapsule)机器的示例性示图。

图10是例示说明根据本公开的自动化处理的框图，在该自动化处理中， 智能医疗引擎通过用于优化的交互式机器学习过程来接收、存储、分析和分 类客观医疗数据。

图11是例示说明根据本公开的由医疗人员发起的用于快速地将患者的 新症状与具有大量现有客观医疗数据的数据库进行比较的处理的框图。

图12是例示说明根据本公开的由消费者发起的用于基于查询来选择医 生客观数据的处理的框图。

图13是例示说明根据本公开的关于图12的示例性预定义搜索类别的框 图。

图14是例示说明根据本公开的消费者从世界上的任何地点检索他或她 自己的电子医疗记录的处理的框图。

图15是例示说明根据本公开的相对于与图13相关的客观医疗数据来 24/7监视患者的处理的流程图。

图16是例示说明根据本公开的用于随时间推移而存储、汇编和分析患 者的三维概况(profile)以辅助医生考虑到变化的图像而基于多个不同的数 据点做出治疗决策的处理的流程图。

图17是例示说明根据本公开的用于随时间推移而存储、汇编和分析患 者模板中的关键参数以辅助医生考虑到显著参数的变化而基于多个不同数 据点做出决策的处理的流程图。

图18是例示说明根据本公开的利用相对于客观医疗数据监视患者的电 子内衣或衣服的纺织电极来感测医疗数据的处理的流程图。

图19A至19Q例示说明根据本公开的用于全科医师检查初步患者检查 规程的字段和子字段的示例性列表。

图20是例示说明根据本公开的对临床记录进行标准化的处理的示例性 流程图。

图21A是例示说明根据本公开的用于临床记录标准化的示例性临床参 数和代码列表的框图。

图21B是例示说明根据本公开的用于来自医学成像设备的视觉表示的 标准化处理过程的流程图。

图21C是例示说明根据本公开的用于临床视觉表示记录的标准化的示 例性临床参数和代码列表的框图。

图22是根据本公开的标准化临床参数表单的示例性结构。

图23是根据本公开的示例性标准化空白临床参数表单。

图24A是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第一步的示 例性指令。

图24B是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第二步的示 例性指令。

图24C是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第三步的示 例性指令。

图24D是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第四步的示 例性指令。

图24E是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第五步的示 例性指令。

图24F是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第六步的示 例性指令。

图24G是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第七步的示 例性指令。

图24H是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第八步的示 例性指令。

图24I是根据本公开的为肺癌创建示例性临床参数表单的第九步的示例 性指令。

图25A至25M是例示说明根据本公开的用于肺癌的示例性临床参数表 单的框图。

图26A至26S是例示说明根据本公开的用于心肌梗塞(MI)的示例性 临床参数表单的框图。

图27A至27M是例示说明根据本公开的用于阑尾炎的示例性临床参数 表单的框图。

图28是例示说明根据本公开的用于在全球医疗数据分析***中使用的 示例性计算装置的框图。

具体实施方式

参照图1-28提供对本发明的结构实施例和方法的描述。将理解，无意 将本发明限制到具体公开的实施例，而是本发明可以使用本领域技术人员已 知的其他特征、元素、方法和实施例来操作。各种实施例中相似的元素一般 用相似的数字来指代。

以下定义适用于本文描述的元素和步骤。这些术语可以被类似地进一步 扩展。

治疗过程——是指针对患者医学状况的处方给药法、疗法或其他治疗。 治疗过程包括用于患者的治疗规程和治疗方案。

向下分组——是指基于发现具有相同的一个或多个参数值(例如，年龄、 性别、体重、胆固醇水平、血糖水平、白细胞数等)并且对至少一种治疗(例 如，对斯达汀药物治疗，或者对以缩小肿瘤直径为目标的化疗方案等)产生 相同或类似的反应的患者，来将一组患者(或者与患者对应的电子医疗记录) 分成子组的方法。

诊断——是指任何医学状况、传染病、精神疾病、或其他状况或疾病(包 括慢性病)的任何医学分类。诊断的例子包括糖尿病、癌症、心脏病、动脉 粥样硬化、中风等。

显著参数(也称为“直接参数”)——是指根据世界卫生组织(WHO)分 类的每种疾病的、在医学领域已知为预示、影响或者源自患者的医学状况或 疾病的治疗、预后(prognosis)和进展的参数。

间接参数(也称为非显著参数)——是指根据世界卫生组织分类的每种 疾病的除了直接参数之外的、与疾病、预后以及患者的医学状况或疾病的治 疗相关的参数。

客观医疗数据——是指关于患者的病史和医学状况的客观数据。客观医 疗数据包括但不限于患者的症状、疾病(如果适用)、患者的概况、病史、 医疗设备检查数据、实验室结果、生活方式习惯，但是不包括将揭示患者身 份的信息，例如患者的依法登记姓名、社会保险号、指纹等。客观医疗数据 可以是新兴标准(比如良好数据收集和记录实践(GDCRP))的实质部分。

患者疾病模板——是指根据世界卫生组织的国际疾病分类(ICD) (www.who.int/classifications/icd/en)的、与疾病、预后以及患者的医学状况 (一种或多种)或疾病的治疗相关的参数的集合。

推荐治疗规程(一个或多个)——是指软件在对不同的选定治疗规程进 行分析和选择时基于一组或多组标准执行的处理的结果。

第二级参数——是指在向下分组处理中使用的第二组参数。这些参数可 以包括与疾病关联的潜在或实际并发症相关的参数、与附带病(side disease) 或慢性病相关的参数、与患者的其他医学状况或疾病相关的参数、以及与医 学状况或疾病的细胞和遗传标记(例如，肿瘤标记、遗传标记、由特定细胞 系表达的特定分子等)相关的参数。

标准化临床表单——是指用于收集患者个体的客观医疗数据的表单。

标准治疗规程——是指医学专业通常接受的用于治疗具有特定疾病的 患者的医疗处理过程(例如，疗法、药物或其他治疗)。

治疗方案——是指一段时间的一个或多个治疗规程的集合。

本公开提供用于汇编和存储医疗记录，并且用于利用电子医疗记录来基 于所存储的其他患者的数据确定患者的治疗过程，以及诊断、治疗和/或监视 患者的医学状况和疾病的方法。在本发明中，电子医疗记录可以全球地被健 康护理提供者容易地、即时地访问。电子医疗记录使得健康护理提供者能够 开发针对患者的治疗计划，减少误诊，提高服务质量，改善患者的医疗后果， 并且控制医疗成本。

本公开涉及获得、汇编、利用和存储可以全球地被健康护理提供者和患 者容易地访问的患者医疗记录的方法。电子医疗记录可以电子地、即时地排 序和搜索。汇编的医疗记录使得健康护理提供者能够诊断、治疗和/或监视或 跟踪各种患者的医学疾病或状况。此外，患者可以访问他们的信息并且监视 他们的状况。

本公开提供用于诊断并且确定针对患者的适当治疗过程的方法。该方法 包括获得关于患者的现有症状的信息并且将该信息输入到计算机***中。在 一实施例中，疾病和治疗过程基于输入到计算机***中的患者的现有症状和 状况以及已经在计算机***中的患者的病史，并且基于所存储的具有类似病 史、症状和疾病的其他患者的数据。计算机***基于输入的信息以及与所存 储的针对其他患者获得的客观医疗数据相比较的迭代处理来输出疾病和推 荐治疗过程。计算机***可生成需要进一步分析、请求附加信息和/或医学测 试、以及还需要通过咨询其他健康护理提供者或专家来输入信息的输出信息。

通常开发新的医疗程序(medical procedure)以用于治疗患者，如果不 能治疗并且治愈患者的话，其至少可以在治疗过程期间改善患者的生命质量。 然而，除非存在支持其有效性的数据，否则新的医疗程序是不可接受的。这 样的数据可以被汇编并且被存储在计算机***中，并且使得可供所有健康护 理提供者访问。该数据将被认为是新医疗程序有效性的支持证据，以供其他 健康护理提供者考虑用于治疗其他患者。

本公开提供监视和/或跟踪患者随着健康护理提供者开为处方的治疗过 程的症状、疾病和进展的方法。当患者开始治疗方案时，需要监视患者以评 估患者对治疗方案的反应。有时候需要监视患者以确定患者是否对治疗剂过 敏。替代地，当在没有来自患者的附加医疗信息的情况下就不能诊断疾病或 不能确定治疗过程时，需要监视和/或跟踪患者的症状或状况，以使得可以诊 断正确的疾病和/或可以确定治疗过程。患者信息可由患者输入和即时访问。 作为例子，具有心血管疾病的患者可以每日获得他的血压，并且将其输入到 计算机***中，健康护理提供者可以容易地访问患者血压。此外，一旦治疗 过程已经被确定，健康护理提供者就可以在整个治疗过程期间容易地访问患 者的血压。

通常在治疗过程期间，患者可能被各种健康护理提供者治疗。例如，患 者可以被主治医生、专家、专业医院的专家以及进行随访(follow-up care) 或在康复中心的医师检查。在一实施例中，本公开提供一种供任何健康护理 提供者或患者直接并且即时地访问患者的整个病史的方法。

在治疗过程期间，在每次到健康护理提供者的办公室就诊时与患者的状 况相关地收集的信息被输入到计算机***中并且被存储。在另一实施例中， 本公开提供一种供任何健康护理提供者监视患者在整个治疗过程中的进展 和生命质量的方法。所公开的方法最大化了数据的捕获，并且减少了治疗过 程期间数据的丢失，这实现了改进的随访，并且改善了患者的生命质量和医 疗后果。

本公开提供评估对象/患者在未来患上疾病或状况或者在治疗期间或之 后(随时间)复发疾病或状况的风险的方法。诸如家族病史和对象病史之类 的信息可以被输入到计算机***中以供估计对象在未来患上疾病或状况的 风险。基于评估，健康护理提供者可以推荐特定的治疗剂、饮食改变、减肥 和锻炼以防止患上该疾病或状况。例如，具有家族心脏病史的无症状对象具 有如下特征：高血压、高总胆固醇水平(超过370mg/dl(毫克每分升))、 高LDL水平(100mg/dl以上)、高甘油三酯水平(100mg/dl以上)、以及超 重。这些因素作为用于与所存储的类似患者数据进行迭代比较的参数被输入 到计算机***中。计算机***可以估计无症状对象在未来患上心脏病的风险。 计算机***将无症状对象的信息与具有类似因素的其他患者的医疗信息进 行比较，并且通过向下分组处理，提供该对象患上心脏病的风险的估计。基 于风险评估，健康护理提供者可以推荐服用立普妥(Lipitor)或其他降低胆 固醇的药物并且改变生活方式，诸如进行锻炼并且减少对象饮食中的胆固醇消耗量。

本公开还提供当患者的医疗数据在进行治疗的同时被输入到计算机系 统中时评估患者的预后(prognosis)的方法。患者的医疗数据被与其他患者 的信息进行比较，并且通过向下分组处理，提供患者的疾病或状况的预后。 类似地，本公开提供评估患者的疾病或状况在治疗期间或之后复发的方法。 患者被监视，并且患者的医疗信息被定期输入到计算机***中，被与其他患 者的医疗信息进行比较，并且通过向下分组处理，提供对潜在疾病或状况复 发的评估。作为例子，可以用本文提供的方法监视处于缓解期的癌症患者， 并且对癌症随时间推移而复发进行评估。

本文提供的方法可以是动态的，因为患者的医疗数据可以被定期地采集 和输入到计算机***中以供与其他患者的医疗信息进行比较。通过定期向下 分组处理，对患者的治疗可以被修正以提供最佳治疗过程。

本文描述的方法可以用于诊断、治疗、确定对任何医学疾病或状况的治 疗过程和/或监视任何医学疾病或状况。这样的医学疾病或状况的例子包括但 不限于过敏症、自体免疫性疾病、细菌性疾病、病毒性疾病、内分泌疾病、 癌症、心血管疾病、妊娠、心理和精神异常、以及神经***疾病。具体的疾 病状况的例子包括但不限于霍乱、白喉、莱姆病、破伤风、肺结核、伤寒、 肝炎、麻疹、腮腺炎、埃博拉病毒、登革热、黄热病、阿狄森氏病、甲状腺机能亢进、狼疮、败血性休克、血流动力学休克、疟疾、炎性肠病(IBD) (诸如克罗恩氏病和溃疡性结肠炎)、炎性骨疾病、分枝杆菌感染、脑膜炎、 纤维化疾病、脑缺血发作、移植排斥、动脉粥样硬化、肥胖、涉及血管再生 现象的疾病、自体免疫性疾病、骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、 青少年慢性关节炎、多发性硬化症、HIV、非胰岛素依赖型糖尿病、变应性 疾病、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、中风、眼部炎症、炎症性皮肤病、 银屑病、特应性皮炎、银屑病关节炎、双相型障碍、精神***症、感冒和流 感。

癌症的例子包括但不限于肺癌、乳腺癌、白血病、***癌、卵巢癌、 胰腺癌、肝癌、皮肤癌和结肠癌。

神经***疾病的例子包括但不限于阿尔茨海默病、帕金森病、帕金森障 碍、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、神经***自身免疫病、神经***自主性疾病、 背部疼痛、脑水肿、脑血管意外、痴呆、神经***神经纤维脱髓鞘自身免疫 病、糖尿病神经病变、脑炎、脑脊髓炎、癫痫、慢性疲劳综合症、巨细胞动 脉炎、格林-巴雷综合征、头痛、多发性硬化症、神经痛、周围神经***疾 病、多神经病变、多神经根神经病、神经根病、呼吸麻痹、脊髓疾病、拉塔 综合征、中枢神经***血管炎和亨廷顿氏病。

图1是用于接收、分析、关联和生成大量患者医疗记录和治疗的全球医 疗数据分析***10。全球医疗数据分析***10包括主医疗服务器12，主医 疗服务器12包括智能医疗引擎14，智能医疗引擎14通信地耦接到中央数据 库16，并且还通过网络18通信地耦接到第一医院20、第二医院22、诊所 24和来源26。医院、诊所或医疗来源中的每个通信地耦接到两个数据库： 第一保密个人数据库，其存储个人信息；以及第二数据库，其存储供医院、 诊所或医疗来源使用的客观医疗数据。在该实施例中，第一医院20中的医 疗计算装置28通信地耦接到第一医院数据库30和保密个人数据库32。第二 医院22中的医疗计算装置34双向通信地耦接到第二医院数据库36和保密 个人数据库38。不同的县、城市、州、国家、地区和洲中的其他医院也是全 球医疗数据分析***10的一部分，并且在图中用多个点表示。诊所24中的 医疗计算装置40双向通信地耦接到诊所数据库42和保密个人数据库44。来 源26中的医疗计算装置58双向通信地耦接到来源数据库46和保密个人数 据库48。保密个人数据库32、38、44和48每个都包含与患者相关联的个人 数据(例如，依法登记的姓名、社会保险号、指纹等)。本文使用的计算装 置包括但不限于台式计算机、笔记本计算机和移动装置，诸如具有处理器、 存储器、屏幕并且具有无线局域网(WLAN)和广域网(WAN)连接能力的 便携式装置(包括智能电话(比如iPhone)、移动电话、移动装置(比如iPod)、 平板计算机(比如iPad)以及基于浏览器的笔记本计算机(比如Chromebook))。 移动电话配置有全部或部分操作***(OS)软件，其提供用于运行基本和高 级软件应用的平台。

智能医疗引擎14全球地从不同国家、地区和洲接收浩繁的多组电子医 疗记录(每个医疗记录包括患者代码和客观医疗数据)50、52、54、56。多 组电子医疗记录50、52、54、56来源于医院20、22、一个或多个诊所24 以及世界各地的其他医疗来源26，这些电子医疗记录被馈送到智能医疗引擎 14中以供进行患者医疗记录的海量分析和关联。智能医疗引擎14配置为接 收一个或多个电子医疗记录，诸如来源于多组电子医疗记录50、52、54和/ 或56的那些。在一实施例中，多组电子医疗记录50、52、54和56中的每 个包括代码(也称为“患者代码”)和客观医疗数据。在一实施例中，客观 医疗数据包括经过验证处理和质量检查的所有的患者医疗信息，诸如患者的 症状、疾病(如果适用)、患者的概况、病史、医疗设备检查数据、实验室 结果、生活方式习惯，但是不包将揭示患者身份的信息，例如患者的依法登记姓名、社会保险号、指纹等。智能医疗引擎14配置为通过基于一组参数 将所接收的电子医疗记录与先前已存储在中央数据库16中的数据进行比较 来对电子医疗记录执行分析处理。分析结果可存储在中央数据库16中或者 被送回给第一医院20、第二医院22、诊所24或来源26的医生、护士或医 疗人员。

图2是例示说明主医疗服务器12中的智能医疗引擎14的框图，智能医 疗引擎14提供计算能力以对来自世界各地大量医疗来源的浩繁的客观医疗 数据进行处理、分析、分类、匹配和学***”、“LDL水平”、“血糖”、“细菌培养”)，4)疾病/诊断(例 如，“流行性感冒”、“II型糖尿病”、“肺部肿瘤”)，5)治疗后果(例如，“肿 瘤生长被抑制”、“缓解”、“死亡”)，以及6)附加临床信息。(1)、(2)和(3) 的组合通常被称为患者参数。用于特定患者的患者模板可以使字段中的一些 或全部被填充。输入数据模块74的一个目标是接收与每种疾病相关的医疗 信息，从而用作具有关于所有疾病的医疗概况的库。科学模块76配置为产 生新的、改进的或合成的治疗规程(或治疗方案)。转换器模块78(也称为 “通用转换器”)配置为对各种类型的医疗记录格式进行转换以实现客观医 疗数据的标准化。电子医生80配置为作为人工智能/计算机医生进行操作， 其基于患者的当前输入医疗数据与来自中央数据库16的现有数据的比较来 提供患者的预后。显示模块82配置为将信息显示到计算机显示器中。存储 模块60、向下分组模块62(包括分类部件64、比较部件66、过滤部件68)、 便携式监视医疗装置模块70、学习模块72、输入数据模块74、科学模块76、 转换器模块78、电子医生80、显示模块82经由总线84彼此双向通信耦接。

图3A和3B是例示说明由智能医疗引擎14执行的、用于快速地将患者 的电子医疗记录(诸如患者的症状或疾病)与存储在中央数据库16中的其 他电子客观医疗记录进行比较的向下分组处理86的框图。在一实施例中， 大量电子客观医疗记录经过向下分组处理分类成多个子组。在步骤90，智能 医疗引擎配置为检索并且提取存储在中央数据库16中的大量其他患者的客 观医疗数据(或其他患者的标准化模板信息)。在步骤92，针对大量其他患者的电子客观医疗记录，智能医疗引擎14配置为将某些初始关键参数，诸 如患者疾病以及可选地诸如治疗方案(或者治疗规程)，与中央数据库16中 的客观医疗数据相比较。中央数据库16以标准化格式存储来自全球患者的 大量患者客观医疗数据。在步骤92，智能医疗引擎14配置为将来自患者模 板的关键参数，诸如具有可选治疗规程(如果适用)的主疾病，与来自中央 数据库16的客观医疗数据的参数相比较，并且分类成子组。在确定来自中 央数据库16的客观医疗数据的族群(population)之后，通过一般从更上位 (generic)的特性到详细特性的多个不同的级进行将患者模板与客观医疗数据 的所选族群相匹配以便向下分组成子组的分析，诸如用显著参数、附带病、 慢性病、并发症、间接参数、患者的一般状况以及患者的生活方式等开始的 比较。在步骤94中的第一级比较中，智能医疗引擎14配置为比较患者模板 和子组之间的第一组显著参数(也称为一次参数)，以向下分组成一个或多 个第一级子组。显著参数可涉及例如来自步骤92分类的子组中的客观医疗 数据的一种或多种主要疾病，诸如在特定疾病中定义的不同阶段。向下分组 是用于基于一组参数对一个或多个第一子组进行过滤并且细化到另一个或 多个第二子组的处理。在步骤96中的第二级向下分组中，智能医疗引擎14 配置为比较患者模板和第一级子组(一个或多个)之间的第二组参数(也称 为二次参数)，诸如第二疾病参数(包括附带病、慢性病和并发症参数)，以向下分组成一个或多个第二级子组，所述一个或多个第二级子组表示人数从 所述一个或多个第一级子组减少。在步骤98中的第三级向下分组中，智能 医疗引擎14配置为比较患者模板和所述一个或多个第二级子组之间的第三 组关键参数(也称为三次参数)，诸如间接参数，以向下分组成一个或多个 第三级子组，所述一个或多个第三级子组表示人数从所述一个或多个第二级 子组减少。示例性第三级参数包括患者的一般状况，例如超重、睡眠不足、 抑郁症、家庭压力、工作压力等。在步骤100中的第四级向下分组中，智能 医疗引擎14配置为比较患者模板和所述一个或多个第三级子组之间的第四 组关键参数(也称为四次参数)，诸如生活方式参数，以向下分组成一个或 多个第四级子组，所述一个或多个第四级子组表示人数从所述一个或多个第 三级子组减少。四次参数的例子与生活方式习惯(例如，吸烟习惯、饮酒习 惯等)和生活条件相关。步骤94、96、98、100中的这些不同级的比较用作 过滤器以在需要时细化当前患者模板与子组中的现有客观医疗数据匹配的 特性。超过四次参数的额外级被预期，并且在本公开的精神内。在步骤102， 智能医疗引擎14已经从中央数据库16确定、过滤和识别了具有与患者模板 的参数最匹配的特性的少量客观医疗数据或小的类似群组。换言之，通过步 骤96、98和100，中央数据库16中的大量客观医疗数据可以被向下分组为 第一系列组，第一系列组可以被进一步从第一系列组向下分组为第二系列子 组，第二系列子组可以被进一步从第二系列子组向下分组为第三系列子组， 依此类推，直到具有与患者模板最类似特性的小的子组(或组)已经被识别 为止。

在步骤88，智能医疗引擎14配置为接收并提取从发送者-诸如第一医院 20、第二医院22、诊所24或来源26-接收的特定患者的客观医疗数据(或 患者的标准化模板信息)。在步骤103，智能医疗引擎14配置为匹配在步骤 88接收的患者疾病模板，并且步骤102中的具有类似客观医疗数据的小的组 提供可供用于患者的可能治疗的若干不同的规程。从类似客观医疗数据的小 的组，智能医疗引擎14配置为提取一个或多个治疗规程和结果，如具有第 一规程和结果的步骤104、具有第二规程和结果的步骤106以及具有第N规 程和结果的步骤108所示。在步骤110，智能医疗引擎14配置为根据步骤 104、106和108中的不同治疗规程和结果计算并确定每组中最有效的规程。

在替代实施例中，向下分组处理可以与患者的疾病模板并行地执行。智 能医疗引擎14配置为接收并提取从发送者，诸如第一医院20、第二医院22、 诊所24或来源26，接收的特定患者的客观医疗数据(或患者的标准化模板 信息)。智能医疗引擎14配置为接收并提取存储在中央数据库16中的大量 其他患者的客观医疗数据。智能医疗引擎14配置为将患者模板中的一些初 始关键参数，诸如患者的疾病，与其他患者的客观医疗数据的参数进行比较 以选择中央数据库16中的、可能与所接收的患者的客观医疗数据相关的客 观医疗数据的族群。中央数据库16以标准化格式存储来自全球患者的大量 患者客观医疗数据。智能医疗引擎14配置为将来自患者模板的关键参数， 诸如具有可选的治疗规程(如果适用)的主要疾病，与来自中央数据库16 的客观医疗数据的参数进行比较，并且分类为子组。在确定来自中央数据库 16的客观医疗数据的族群之后，通过一般从更上位的特性到详细特性的多个 不同的级进行将患者模板与客观医疗数据的所选族群相匹配以便向下分组 成子组的分析，诸如用显著参数、附带病、慢性病、并发症、间接参数、患 者的一般状况以及患者的生活方式等开始的比较。在第一级比较中，智能医 疗引擎14配置为比较患者模板和子组之间的第一组显著参数(也称为一次 参数)，以向下分组成一个或多个第一级子组。显著参数可涉及例如来自所 分类的子组中的客观医疗数据的一种或多种主要疾病，诸如在特定疾病中定 义的不同阶段。向下分组是用于基于一组参数对一个或多个第一子组进行过 滤并且细化到另一个或多个第二子组的处理。在第二级向下分组中，智能医 疗引擎14配置为比较患者模板和第一级子组(一个或多个)之间的第二组 参数(也称为二次参数)，诸如第二疾病参数(包括附带病、慢性病和并发 症参数)，以向下分组成一个或多个第二级子组，所述一个或多个第二级子 组表示人数从所述一个或多个第一级子组减少。在第三级向下分组中，智能 医疗引擎14配置为比较患者模板和所述一个或多个第二级子组之间的第三组关键参数(也称为三次参数)，诸如间接参数，以向下分组成一个或多个 第三级子组，所述一个或多个第三级子组表示人数从所述一个或多个第二级 子组减少。示例性第三级参数包括患者的一般状况，例如超重、睡眠不足、 抑郁症、家庭压力、工作压力等。在第四级向下分组中，智能医疗引擎14 配置为比较患者模板和所述一个或多个第三级子组之间的第四组关键参数 (也称为四次参数)，诸如生活方式参数，以向下分组成一个或多个第四级子组，所述一个或多个第四级子组表示人数从所述一个或多个第三级子组减 少。四次参数的例子与生活方式习惯和生活条件相关。这些不同级的比较用 作过滤器以在需要时细化当前患者模板与子组中的现有客观医疗数据匹配 的特性。超过四次参数的额外级被预期，并且在本公开的精神内。智能医疗 引擎14已经从中央数据库16确定、过滤和识别了具有与患者模板的参数最 匹配的特性的少量客观医疗数据或小的类似群组。换言之，中央数据库16 中的大量客观医疗数据由此可以被向下分组为第一系列组，第一系列组可以 被进一步从第一系列组再向下分组为第二系列子组，第二系列子组可以被进 一步从第二系列子组向下分组为第三系列子组，依此类推，直到具有与患者 模板最类似特性的小的子组已经被识别为止。具有类似客观医疗数据的小的 组提供可用于与患者模板相关联的患者的可能治疗的若干不同规程。从类似 客观医疗数据的小的组，智能医疗引擎14配置为提取一个或多个治疗规程 和结果，如第一规程和结果、接着是第二规程和结果、以及第N规程和结果。智能医疗引擎14配置为根据不同的治疗规程和结果计算并确定每组中最有 效的规程。

可选地，智能医疗引擎14中的科学模块76配置为研究并产生新的或合 成的方案以增强可用于步骤112的匹配的全部治疗方案。例如，医疗公司可 以进行临床试验或者进行关于疾病的一些研究以发现可以独立于或依赖于 可用规程的新的科学规程。

图4A是例示说明关于图3A-3B的多级向下分组处理的图画示意图。智 能医疗引擎14配置为通过提供第一级向下分组94、第二级向下分组96、第 三级向下分组98和第四级向下分组100来执行计算机向下分组处理，以通 过利用来自中央数据库16的其他患者客观医疗数据的大型池来生成用于患 者的一个或多个推荐治疗方案。四级向下分组处理旨在作为示例，在不脱离 本发明的精神的情况下，可以实施附加的向下分组级或者数量减少的向下分 组级。

在一实施例中，向下分组是找到一个族群的子集的处理，这些子集既具 有可观察或可测量参数(一个或多个)(例如，年龄、重量、白血球计数、 胆固醇等)上的共同值(一个或多个)，又具有例如对于治疗(例如，斯达 汀给药方案或特定化疗)的共同医疗后果。本发明一实施例涉及自动向下分 组，其要求自动地识别将组划分为子组的参数，其中每个子组对至少一种特 定医疗处理更加同性质地作出反应。

为了在不同的医疗领域中执行***化向下分组，一个有力的实施例是依 赖于信息理论。考虑基于单个参数的向下分组。设G为原始(通常是大的) 患者组。设A为治疗或程序的期望医疗后果(例如，作为化疗结果的肿瘤直 径收缩，或者作为斯达汀药物剂量结果的LDL血胆固醇水平下降)。设p为 组G中的典型患者的目标后果的概率。针对患者组G定义并且从以下公式 计算G的香农熵，其中p(t(q_i)＝R)是接收治疗t的患者q_i将具有后果R的概率，H(G)是患者组G的熵：

熵是“紊乱”或可变性的度量。熵越小，组更加同性质。因为向下分组力 求子组同质性，所以该方法基于产生最同质性的子组的参数，即最大地减小 熵的参数，来对G进行向下分组。为此，我们使用条件熵(conditional entropy)， 条件熵是当特定参数x具有给定阈值以上(或以下或相等)的值时G的子组 的熵。

H(G|x＞thresh(x))

例如，以上G可以是60岁以上的所有患者，或者平均血糖水平超过医 学上定义的阈值(thresh)x的所有糖尿病患者。然后，下一步是找到最大地 减小总熵(即，借助于所选参数的值划分的所得子组的熵的和)的参数。

在数学上，使向下分组自动化的该划分处理被称为信息增益，其被定义 为：

I(G,A)＝H(G)-Arg min_x∈X[H(G|x＞thresh(x)]

换句话说，向下分组处理寻找具有最大信息增益-即用作向下分组的标 准时最大的熵减小-的参数x。因为存在患者的许多潜在参数，其大部分记录 在患者的电子医疗记录中，所以向下分组处理可以每一个自动地以确定哪个 参数生成关于期望医疗后果来说最大的信息增益，因此确定哪个参数将原始 组G向下分组为再次关于所讨论的医疗后果来说最同性质的子组。

一替代实施例是根据临床知识，基于提前选择的候选参数定义向下分组 的多个级。在该实施例中，在每个级上计算和优化信息增益，因为如例如在 图3A-3B、4A-4E以及22-27中所示的那样，每一级只考虑几个参数，即， 被预定义为属于各个级的那些参数，所以节省了计算，并且加快了响应时间。

相关的并且更为全面的实施例可基于如下的基于多个患者参数x₁,…,x_k的对条件香农熵的扩展：

H(G|x₁＞thresh(x₁),...,x_k＞thresh(x_k)

然后，信息增益变为：

该扩展方法在计算上更复杂，因为为了找到一起最佳地对患者组G进行 向下分组的一组属性，必须考虑属性的不同组合。一实施例是考虑参数的多 达目标数量N的所有可能组合。另一实施例是依赖于临床知识来预先选择考 虑参数的哪些组合是明智的，以便减轻计算负担并且加快响应时间。

在所有情况下，向下分组可以是级联的，也就是说，组G可以被向下分 组为子组G₁、G₂和G_s，这些子组中的任一个可以分别被进一步向下分组， 例如，子组G₁进一步向下分组为G_1,a、G_1,b和G_1,c，子组G₂进一步向下分组 为G_2,a和G_2,b。如图4A所示，向下分组处理进一步继续进行(或重复)，直 到关于一个或多个治疗的医疗后果(一个或多个)来说找到充分同性质的子 组为止。当没有预先提供明确的向下分组的级时，或者当临床医生希望探索分析电子医疗数据的多种方式时，向下分组为更小的并且更同性质的子组的 自动化向下分组级联是特别有用的。

例如，为了评估患者的动脉粥样硬化的风险以确定治疗，医生将查看若 干血因子(或参数)来确定患者的风险。

·LDL——理想地，你的LDL胆固醇水平应小于130mg/dL(3.4 mmol/L)，优选地在100mg/dL(2.6mmol/L)以下

·HDL——你的HDL胆固醇水平应为60mg/dL(1.6mmol/L)或更高

·甘油三酯——美国心脏协会(AHA)推荐100mg/dL(1.1mmol/L) 的甘油三酯水平

·C-反应蛋白——高风险(3.0mg/L以上)、平均风险(1.0至3.0mg/L)

在一实施例中，基于***中的从具有类似病史、症状和状况以及他们使 用特定治疗过程的成功和/或失败的其他患者获得的数据来获得患者的疾病 和治疗过程。通过对患者输入参数的比较、分类和向下分组的迭代处理，系 统提供用于患者的疾病和治疗过程。作为例子，被诊断患有癌症的患者具有 若干治疗选项，诸如激素治疗、放射治疗、生物靶向治疗、化疗和外科手术。 然而，根据患者的病史、以前的诊断检验结果以及特定癌症类型，选项中的 一个或多个可能是不适合的。本文公开的方法使得医师能够访问关于其他患 者的信息。基于***中汇编的具有类似病史、症状和状况的其他患者的医疗 信息和治疗过程的成功率，健康护理提供者可以为寻求治疗的癌症患者推荐 一个或多个合适的治疗选项。

该***使用的迭代处理涉及用于确定用于被诊断患有疾病，诸如癌症， 的患者的治疗过程(包括治疗规程或治疗方案)的若干级的向下分组。与被 诊断患有癌症的患者相关联的因素和症状被作为参数输入到***中。用于第 一级向下分组的与癌症相关联的参数的例子可以包括直接参数，诸如：(1) 癌症细胞类型；2)癌症的阶段；3)癌症的分级；(4)以及患者一般状况， 例如，柯氏人体机能状态量表指数(Karnofsky Performance ScaleIndex)， http://www.pennmedicine.org/homecare/hcp/elig_worksheets/Karnofsky- Perform ance-Status.pdf。用于第二级向下分组的参数的例子可以包括分子级癌症信息，诸如特定肿瘤标记的存在以及与癌症相关联的并发症。用于第三级向下分组 的参数的例子可以包括患者的其他医学状况。用于第四级向下分组的参数的 例子可以包括患者的生活方式和习惯。向下分组可以在计算机***中执行和 存储，并且可以周期性更新。向下分组可以在将新的患者疾病模板输入到计 算机***中之前或之后执行。医疗信息被作为患者疾病模板获得。新的患者 模板是指之前未通过智能医疗引擎14处理的人，或者之前已经被智能医疗 引擎14处理，但是现在具有新疾病(或者新的治疗方案或治疗规程)的人。

作为例子，用于乳腺癌的第一级参数可以包括诸如以下的肿瘤特征：(1) 侵润(invasive)或原位；2)如果侵润，则肿瘤是否已经转移；(3)导管的 或小叶的；(4)阶段(肿瘤的程度)；以及(5)分级(癌细胞的外观)。

用于乳腺癌的示例性第二级参数可以包括肿瘤标记的存在，诸如*** 受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)、癌抗原 15-3(CA 15-3)、癌抗原27.29(CA 27.29)、癌坯抗原(CEA)、尿激酶纤溶 酶原激活物(μPA)以及纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)。肿瘤标记的存在 提供关于肿瘤的分子级信息，并且通常用于确定治疗过程。为了示例，ER 和PR的存在指示乳腺癌细胞为了生长而需要***和孕激素，激素疗法(阻止这些激素)可能是有效的治疗。乳腺癌患者中蛋白HER2的存在指示阻止 HER2的抗HER2(赫赛汀Herceptin)治疗可能是有效的治疗。在具有转移 性乳腺癌的患者中发现癌抗原、CA 15-3、CA 27.29和CEA。高于正常水平 的μPA和PAI-1可以指示癌症是侵略性的。

用于乳腺癌的示例性第三级参数可以包括患者的一般状况，诸如年龄、 乳腺癌(如果复发)和卵巢癌的个人历史、乳腺癌的家族历史、继承风险和 遗传风险(乳腺癌基因1或2(BRCA 1或2)中的突变的存在)、对*** 和孕激素的暴露、更年期之后的激素替代疗法、口服避孕药、种族和民族。

示例性第四级参数可以包括患者的生活方式和***、饮酒量和摄食量(水果蔬菜对动物脂肪)。在第四级向下分组结束 时，计算机***提供类似患者组的客观医疗数据。

输入到计算机***中的新患者的医疗信息被与已经通过向下分组而分 类为子组的客观医疗数据进行比较以获得匹配，用于确定包括治疗规程或治 疗方案的治疗过程。计算机***分析数据，并且为新患者提供最有效的或最 佳的治疗过程，包括治疗规程或治疗方案。

尽管论述了客观医疗数据和患者参数，但是本发明一替代实施例基于用 附加属性增补患者参数，所述附加属性是可观察患者参数的变换和组合。例 如，参数值可以被转换为全体患者族群的或向下分组的子组患者族群的百分 比。变型是在作为整体的患者族群或向下分组的子组患者族群上重新将属性 归一化到0至1标度。对属性a和参数p的归一化计算对应于以下公式：

另外，属性可以包括患者参数的比值或其他函数组合，诸如乘积、差值、平 均值、和等。

对患者的向下分组处理的益处是在患者已经找到他的子组或小的子组 之后对信息的使用。与向下分组的子组的匹配提供关于所有可用治疗方案的 全部信息以及对最有效治疗方案的指示。匹配输出概括了每个可用治疗方案 的长期结果和短期结果，包括任何时间段的临床状况动态(dynamics)信息、 任何时间段的显著参数平均动态信息、任何时间段的任何特定参数平均动态 信息、任何时间段的该组中的死亡率信息。有可能将要调查来自你的组的所 有完整患者文件中的任何一个以获悉任何一个患者参数的具体动态。向下分 组处理提供了解任何并发症、附带病、慢性病或主要病在短期和长期时间段 内的风险的统计数据、以及所调查的其每个按患者时间段的统计百分比。该 向下分组信息向患者提供在可能的并发症和疾病开始之前最小化或防止它 的潜在可能性。向下分组信息还便于患者找到任何区域的、在你的特定子组 中具有最好结果的最好医生或最好医院。所有这些激励(incentive)用作让 患者购买使用该计算机分析***的订阅的强烈动机。

图4B是例示说明用于通过处理大量患者的客观医疗数据102来执行向 下分组处理的示例性菜单的框图。在第一级向下分组94期间，智能医疗引 擎14配置为通过使用一个或多个显著参数114来对患者组G进行过滤，以 将G向下分组为第一级子组G1、G2、…、Gs115。第一组显著参数114包 括与诊断或疾病相关的一次参数，诸如肿瘤大小、侵润(invasion)、***、 肿瘤转移、症状、胸痛以及呼吸短促。在所示的示图中，符号SP1至SPn的列表表示用于特定疾病的现有显著参数114，例如，被诊断患有肺癌2期 的患者具有阳性显著参数(或以下范围内的值)，诸如出血症状(SP2)、肿 瘤直径尺寸大于3cm但是小于或等于5cm(SP4)、肿瘤转移到同侧支气管 周围和/或肺门***(SP5)、血红蛋白水平(SP6)以及其他SP12、SP14。 用指定的显著参数114缩减的一个或多个子组与一组对应的治疗规程116相 关联，在这个特例中，诸如为袖式切除外科手术(规程A)、化疗(规程B) 或放射疗法(规程C)。

在下一级或第二级向下分组96中，智能医疗引擎14配置为基于第二级 参数(包括附带病、慢性(历史)病和/或并发症参数)117来执行第二级向 下分组，以将第一级子组G1、G2、…、Gs向下分组为一个或多个第二级子 组118 G1a、G1b、G2a、G2b、…118。在这个特例中，附带病、慢性病和/ 或并发症参数117包括慢性阻塞性肺病(CDP1)和肺结核(CDP2)。用指 定的第二级参数117缩减的一个或多个第二级子组118与一组对应的治疗规 程110相关联，诸如放射疗法(规程C)和靶向疗法(规程D)，不包括来 自第一级向下分组的袖式切除法(规程A)和化疗(规程B)。这些规程将 可能优化患者对治疗的反应的期望后果。

在下一级或第三级向下分组98期间，智能医疗引擎14配置为基于一组 第三级间接(或非显著)参数来进行第三级向下分组，以从一个或多个第二 级子组向下分组为一个或多个第三级子组124。间接参数包括感觉无力 (NSP1)、口腔干燥(NSP3)和出汗(NSP7)。用指定的间接参数122缩减 的一个或多个第三级子组与一组对应的治疗规程126相关联。

在下一级或第四级向下分组100期间，智能医疗引擎14配置为通过使 用一组生活方式参数130以及可选地使用对应的治疗规程134来执行第四级 向下分组，以从一个或多个第三级子组向下分组为一个或多个第四级子组 132。生活方式参数130包括例如吸烟(LSP5)、消防职业(LSP8)，在该子 组中，化疗(治疗规程B)最大化程序的期望后果。

医生将患者的临床参数表单提交给主医疗服务器12处的智能医疗引擎 14以用于运行向下分组处理。智能医疗引擎14配置为将患者的参数与中央 数据库16中的其他患者的电子医疗记录进行比较，并且滤除具有较少类似 参数集合的无关组，得到减小的具有共同参数的一个或多个子组108。

图4C是例示说明作为对不同治疗规程的反应的、子组的显著参数变化 和治疗后果的框图。存在三个示例性的子组I 141、子组II 142和子组III 143， 这些子组具有作为对不同治疗规程135A、135B、137C的程序的反应的显著 参数(例如，肿瘤大小、血细胞数)变化以度量治疗程序的后果。在这个例 子中，癌症治疗的最期望的后果141a是指完全或部分反应，或者癌症或肿 瘤整个消失，或者肿瘤收缩一百分比，但是疾病仍存在。较不期望的后果141b 是指疾病的生长稳定的状况，其中肿瘤大小保持不变，或者肿瘤既没有有意 义地生长，也没有有意义地收缩。最不期望的后果141c是指疾病恶化，其 中癌症肿瘤已经生长，并且疾病区域已经扩大。例如，子组I 141对治疗规 程B 136的反应(显著参数变化)是具有作为最可取治疗的后果，治疗规程 A 135作为较不期望的后果141b，治疗规程C 137作为最不期望的后果141C。 对于子组II 142，治疗规程A 135导致最期望的后果142a，治疗规程C137 作为较不期望的后果142b，治疗规程B具有最不期望的后果142c。子组III 143具有作为最期望的后果的治疗规程C，治疗规程A 135作为较不期望的 后果143b，治疗规程B具有最不期望的后果143c。

图4D是例示说明对于具有相同治疗规程的两个子组显著参数如何改变 的动态过程的曲线图。矩形框表示第一子组141，三角形表示第二子组。对 于子组I 141，第一显著参数151a可以与例如治疗规程B 136(例如，化疗) 的治疗周期期间的肿瘤大小变化有关，其中显著参数读数没有指示肿瘤已经 收缩一百分比。对于子组II 142，显著参数151a可以在规程B 136(例如， 化疗)的治疗周期内变化，其中显著参数的读数指示癌症已经生长。其他显 著参数151b、151c、151d和151e提供影响子组分类特性的某些显著参数的 变化的进一步的示例性动态。

图4E是例示说明对同一患者或不同患者的三种示例性场景155a、156b、 157a的框图。向下分组处理是参数和治疗规程之间的连续动态变化。符号◆ 1所示的第一时间轴时刻(timeline juncture)涉及疾病(诸如肺癌)的阶段 进展，例如，阶段IIA表示在从阶段I至阶段IV的整个癌症周期上疾病的一 个阶段。符号◆2所示的第二时间轴时刻涉及在3个月内具有三个化疗治疗 周期的治疗规程或治疗方案。符号◆3所示的第三时间轴时刻涉及治疗周期 期间或之后的治疗反应评估和新治疗规程。如果评估的反应是显著参数(诸 如肿瘤大小、血细胞数)变化，则最大化对具有共同参数的组期望的治疗后 果的治疗规程被开为处方。符号◆4所示的第四时间轴时刻涉及疾病发展速 度或复发时间，例如手术和化疗后5年。存在三种示例性场景155a、156a、 157a，其反映在整个治疗方案中处于不同状态的同一患者和预后，以及对应 的治疗规程A 155b、B 156b、C 157b，例如，第一场景155a中的被诊断患 有肺癌2期的患者，具有显著参数和对应的规程A 155b，诸如治疗选项评估 和由于老年而导致的药物使用、药物/药剂过敏历史。在一段时间之后，同一 患者处于治疗后显著参数测量表明疾病量保持不变的第三场景157a，产生新 的对应治疗规程C(二线疗法/改为不同药物)。替代地，这三种时间轴场景 155a、156a、157a可表示三种不同数量的患者，其中每个患者代表具有与该 患者的疾病模板相关联的显著参数和治疗规程的一种场景。

如果向下分组处理产生其中患者对所选治疗的反应在统计上并不彼此 显著不同的子组，则在一实施例中，这些子组应被合并。统计显著性可以以 许多方式度量；标准方式是应用公知的t测试，优选地是在给定显著水平的 两侧(或两尾)t测试。在特定实施例中，该显著水平将为p<.05。

向下分组处理已经被描述为在可能很大的客观医疗数据集合上发生。然 而，当该数据随时间变化时，主要通过添加新的目标医疗记录——不管涉及 已有患者、新患者还是两者，向下分组处理可能需要周期性地重复以刷新子 组，并且可能创建新的子组。在一实施例中，当与新的或已有的患者对应的 多个客观医疗数据被添加到***的储存器以产生任何子组的熵的显著变化 时，触发附加的向下分组。变化可能针对不同疾病在不同水平是临床上显著 的，但是一般地，如果基于新的患者客观医疗数据，相对于患者对治疗的反 应来说变化大于百分之三(3％)，则变化被说成是视为显著的变化。

如医师和本领域其他技术人员将意识到的那样，治疗的后果可用以下项 来表征：单个记号(token)(例如，“无埃博拉病毒”或“缓解”)、数字(例 如，在用蛋白酶抑制剂和其他抗病毒药物治疗HIV之后的所得病毒载量)、 或者表示在不同时间点的不同值的矢量(例如，每几个月测量的相同病毒载 量、或者在放射治疗之后每几周测量的肿瘤直径)。该矢量对应于患者的疾 病随着患者进行治疗的轨迹，因为它测量治疗在多个时间点的后果。

对于分层级的向下分组，不管是经由预定的向下分组级，还是经由自动 化向下分组级联处理，本公开提供使用这些向下分组来找到具有与新患者相 同或类似参数的先前患者的方式，临床医生希望从这些先前患者确定一个或 多个有效治疗选项。一般来说，对于具有一组被测参数{y₁,y₂,…,y_k}和临床 医生希望对其确定一个或多个有效治疗选项的疾病的新患者Q，本公开的方 法将患者参数与每个患者子组的那些进行比较，其中那些子组已经通过前面 关于每个候选治疗讨论的向下分组方法的任何实施例被建立。比较可以在向 下分组的一个级或在向下分组的多个级发生，包括诸如图4A中的基于医学 知识预先建立的级，或者从自动化级联式向下分组得到的多个级。比较结果 是要找到关于其参数与新患者的参数最接近匹配的子组中的那些患者的期 望后果，被证明最有效的一个或多个治疗选项。

该一般子组匹配处理的一实施例是找到如下的患者和子组之间的参数 差值的最小p范数(p-norm)和：

其中，Q(y_i)是新患者的参数；g_j是G的子组，即，对组G进行向下分 组的结果；g_j(x_i)是每个子组的参数，p是范数。如果p＝1，则BestMatch公 式对参数的差值进行求和，如果p＝2，则BestMatch对方差进行求和(得到 最小二乘标准)，如果p＝0，则BestMatch仅对差值的数目进行计数。Argmin 运算符返回与新患者的参数的参数差值最小的子组g_j，即，关于选择治疗选 项时有关的参数而言最类似的子组。

另一实施例在向下分组的每个级处使用BestMatch方法以首先在顶级找 到最佳子组，然后在下一级，依此类推，直到最下面的级。所述级如图4A 中举例说明的那样经由医学知识而被定义，或者如前面公开的那样是级联式 向下分组自动确定的那些。所述方法可用于找到提供与电子医疗数据最一致 的治疗选项(一个或多个)的单个最佳子组、子子组等，或者其可设置为提 供最佳的若干子组，所述若干子组提供更多潜在治疗选项。

本公开提供监视新患者的疾病并且，如果需要，基于患者状况的进展调 整治疗过程或治疗规程的方法。计算机***已经存储了已经经过治疗的具有 类似疾病或状况的各种患者的医疗记录。所存储的医疗记录包括在治疗过程 中各种患者的信息，其可用于与新患者随时间推移的医学状况相比较。作为 例子，局部乳腺癌通过先进行外科手术，接着进行化疗、放射疗法或激素替 代疗法(对于ER阳性肿瘤)来进行治疗以防止肿瘤复发。在对乳腺癌进行 外科手术之后，将被监视的显著参数可以是治疗过程期间和之后肿瘤的复发。本公开提供使得能够将外科手术之后乳腺癌患者随时间推移的医学状况与 具有类似医学状况的其他患者的医疗数据进行比较以用于确定复发可能性 并且识别适当的治疗过程以防止复发的方法。本方法还使得能够在癌症复发 时识别适当的治疗过程。本文公开的方法提供的用于新患者的治疗方案可以 根据新患者的症状而进行修改。本文公开的方法可以被常规地调整以提供用 于新患者的最佳治疗过程。

图4E是例示说明反映治疗规程和对应的参数，诸如显著参数，之间的 连续动态过程的向下分组方法的一个例子的图画示意图。患者的显著参数对 所应用的治疗方案(例如，外科手术、药物或两者)做出反应，并且沿时间 轴移动，诸如从时间轴1到2或者从时间轴3到1，指示作为对所应用的治 疗规程的反应的疾病恶化或康复。所推荐的治疗方案被选择以最佳地生成期 望医疗后果，诸如作为化疗结果的肿瘤直径收缩。符号◆涉及子组参数对所 应用的治疗方案做出反应的时间轴/速度。符号★涉及推荐的治疗规程，其可 响应于所应用的治疗规程为该子组(这些子组)的患者提供最期望的治疗后 果。

图5是例示说明监视患者148、154、160的客观医疗数据152、158、164 的便携式医疗监视装置150、156、162的***图146。作为监视并跟踪患者 医学状况变化并且可以向患者、健康护理提供者和/或救护车警告与患者的客 观医疗数据相关的任何这样的有意义变化的便携式监视装置，便携式医疗监 视装置150与患者148相关联。便携式医疗监视装置150对患者148的监视 连续地从患者医学状况获取输入并且将患者的医疗数据发送到主医疗服务 器12以供与患者148的客观医疗数据152进行比较。当主医疗服务器12确 定从与患者148相关联的便携式医疗监视装置150接收的实时医疗数据超过 特定客观医疗数据152的阈值水平时，主医疗服务器向便携式医疗监视装置 150发送警告以向患者的医疗医生或其他健康护理提供者通知潜在危险的医 学状况，以及将读数警告给患者。例如，关于特定患者的血压、心率等，便 携式医疗监视装置150、156、162分别监视患者148、154、160进行监视。 便携式医疗监视装置156、162的相似类型的操作也分别应用到患者154、160、 主医疗服务器12和相关联的客观医疗数据158、164。

图6是用关于图11的步骤24/7(168)地监视患者的客观医疗数据的示 例性处理流程的例示说明。患者被便携式医疗监视装置150(例如，智能电 话、平板、眼镜/护目镜、手表、可穿戴装置、医疗贴片)、或与电子装置(例 如，传感器)附连的电子内衣170、或纺织电极织物衣服172监视，其中便 携式医疗监视装置150与如图7A-7C所示和描述的可植入装置协同操作以作 为读取患者的血压、心率和其他至关重要的医疗数据的方法。从便携式医疗监视装置、或附连到电子内衣的电子装置收集实时医疗数据读数，或者由衣 服的纺织电极收集，并且被发送到移动装置150。患者可选择安装智能电话 监视应用174，通过智能***视应用174，数据可以显示或合并到概览或 仪表板以监视患者的生命体征并且实时地改变设置以使得医疗数据被从移 动装置150发送到主医疗服务器12。实时客观医疗数据被相对于中央数据库 16中先前存储的患者的客观医疗数据进行分析。如果状况引起医疗警告，则 关于潜在危险的医学状况的通知176被发送给患者的医疗医生以用于行动决 策180(例如，检索患者的数据以供从患者的记录进行进一步研究或者呼叫 患者)，并且通知178被发送给读数的患者以用于行动决策182(例如，呼叫 救护车)。如果状况没有引起医疗警告，则在中央数据库16中将所得数据存 储到已有的患者EMR***。所得数据也被存储在中央数据库中。可选地， 被分析的数据被发送到患者的智能电话以通过智能***视应用174更新/刷新概览或仪表板显示。

图7A是用于参照图6的监视和治疗的可穿戴或可植入监视和治疗装置 184的示例性示图。或可具有端口(例如，插管)的合成血管或者微针贴片 这样的可穿戴装置188可以提供将某物(例如，药物)注射到人体中或者从 人体提取某物(比如，血液)的手段。该装置可以被穿戴在手臂、大腿、腹 部或其他输注部位上。可选地，传感器186被***到皮肤下面以用于连续测 量(例如，血糖水平)，并且数据经由无线射频被发送到连续监视装置192。通知或警告178然后被发送给人以用于手动或自动药物(例如，胰岛素)输 送。测量和输注(infusion)的数据(通过智能电话)被发送到智能医疗引擎 14以供分析和存储。输注装置和传感器装置可以每天或基于特定时间被移除 和安置在设备上以重新装载、重新充电和重新填充，诸如药丸、针等。可穿 戴装置188提供将客观医疗数据中的患者参数提供给中央数据库16以用于 智能医疗引擎14进行向下分组处理的另一来源。

图7B是处理194中接入血管***的连接装置的示例性示图。一对血管 接入装置，包括植入端口装置和插头装置198。植入端口装置由外科医生放 置在人196的皮肤下面。它具有人造皮肤隔膜，该人造皮肤隔膜在不被接入 时充当自密封阀。插头装置(公连接器)可***到端口装置(母端)中以启 动用于采血或药物输注以及数据收集或监视的内部流体直通路径，既不需要 使用注射器，也不需要专业训练。用户或患者可插上装置，医疗数据200(例 如，血液样本)可以被收集，测量和药物输注的数据(通过智能电话)被发 送到智能医疗引擎14或医院/实验室，以供用于监视、分析疾病。

图7C是可植入端口和治疗装置202的示例性示图。植入端口204可以 将治疗给予到人体中，诸如化疗、输血、抗生素和静脉注射物(IV)流体， 也可以从人体提取某物(比如，血液)以用于采血，因为端口可以留在皮肤 下的身体中，导管在血管208中，或者可以监视，测量和药物输注状态的数 据可以被收集并且(通过智能电话)发送到智能医疗引擎或医院/实验室以用 于监视、分析或疾病的目的，例如，使用针头***到端口腔中的注射器，药物可被注射到血管中206以在不同时间或者不断地通过已经在血管中的导管 递送药物。

可植入端口和治疗装置202使得可以容易地获得患者的血液参数，诸如 细胞活素、其他蛋白质或其他细胞，这些血液参数能够向可植入端口和治疗 装置202提供细胞信号转导(cell signaling)，可植入端口和治疗装置202继 而将这样的信息传送到便携式装置188以用于患者的24/7监视。利用根据来 自便携式装置188的传送数据的在线监视，医师或护士可以观察患者的血细 胞参数随时间的变化。细胞活素是在细胞信号转导中重要的、宽泛且松散类 别的小蛋白质(～5-20kDa)。细胞活素由细胞释放，并且影响其他细胞的行为，还有时影响释放细胞本身的行为。细胞活素包括趋化素、干扰素、白细 胞介素、淋巴激活素、肿瘤坏死因子，但是一般不包括激素或生长因子。细 胞活素由范围广泛的细胞生成，包括免疫细胞(比如巨噬细胞、B淋巴细胞、 T淋巴细胞和肥大细胞)、以及内皮细胞、成纤维细胞和各种基质细胞；给 定细胞活素可由多于一种类型的细胞生成。细胞活素的一个关键方面是它们 的动态(dynamics)，不同细胞活素的相对浓度的变化指示疾病恶化或缓解，包括器官或组织移植排斥的早期指示(例如，参见Starzl等人,2013年)。

图8是用于监视和治疗的可植入装置210的示例性示图。植入到人体214 中的植入物(例如，可植入装置RFID芯片212)可用于监视总体健康(如 用于在紧急情况时检索医疗信息)以及治疗效果。例如，在血管端口应用中， 芯片可用于适当地识别患者中的血管端口以确保通过使用患者皮肤下面的 可植入端口来将适当量的化疗药物输注到身体中以使药物和医疗护理个性 化，如图7B-7C所示和描述的那样。

图9是可以在初级护理提供者(primary care provider)(包括但不限于全 科医生和家庭医生)处使用的、具有统一健康检查和诊断功能的诊断舱机器 216的示例性示图。初级护理提供者的办公室218将具有诊断舱216，诊断 舱216能够进行健康检查实验室检验(例如，全部血球数、血生化(Chemistry panel)、尿分析(UA))以及医学成像程序(诸如MRI(磁共振成像)、x射 线CT/CAT(计算机化轴向断层扫描)以及心电图(EKG或ECG)超声)。 机器的制造和购买成本较低，配备有装配在机器中以用于并行数据采集的多 个检测器，并且可以被放置在私人执业诊所、居住社区设施或甚至家庭里用 于健康检查、疾病和治疗，患者信息被链接到健康保险公司220以预先批准 付款。诊断舱通过减少患者到医院或实验室就诊的时间和成本、向医生提供 操作中的检验的实时和完整结果、消除保险公司的管理工作，并且缩短处理 和批准时间，改善了健康护理处理的效率和有效性。来自人体内部的实时实 验室检验数据和图片，连同3D数字图像数据一起，作为治疗/疾病规程222， 被发送到智能医疗引擎14(经由智能电话、平板、笔记本或计算机)进行比 较、分析并且存储在中央数据库16中。诊断舱机器216提供将客观医疗数 据中的患者参数提供给中央数据库16以供智能医疗引擎14随后进行向下分 组处理的又一来源。

可选地，诊断舱机器216配备有机器臂/手219，机器臂/手219用于移 动医疗装置(诸如超声、x射线等)，并且当患者躺在诊断舱机器216的平坦 表面上时将医疗装置移到患者上。能够执行多个医疗功能的集成诊断舱机器 216一般需要若干医疗设备来单独地执行每个医疗功能。

图10是例示说明自动化处理226的框图224，在自动化处理226中，智 能医疗引擎14接收、存储、分析和分类客观医疗数据，并且用交互式机器 学习处理来进行优化。在步骤228，智能医疗引擎14配置为从各种医疗来源 (诸如第一医院20、第二医院22、诊所24和来源26)接收多个客观医疗数 据。智能医疗引擎14配置为在步骤230进行客观医疗数据的质量检查。在 步骤232，智能医疗引擎14配置为存储所述多个客观医疗数据。在步骤234， 智能医疗引擎14配置为对客观医疗数据进行分析并且分类成包含与新输入 到中央数据库16中的客观医疗数据相同的簇(cluster)子集(或相同的簇集) 的组中。在步骤236，学习模块72配置为通过不断地调整参数和新数据以改 进客观医疗数据的分析和组别分类来将机器学习功能提供给总体自动化处 理226。

图11是例示说明由医疗人员发起的用于迅速地将患者的新症状与一大 池的现有客观医疗数据进行比较的处理238的框图。当患者到医生的办公室 就诊时，在步骤240，医疗人员(诸如医生或护士)在计算装置上填写患者 模板表单。医疗人员将患者模板表单从计算装置发送到智能医疗引擎14。在 步骤242，智能医疗引擎14配置为将包含在患者模板中的客观医疗数据与已 经存储在中央数据库16中的现有的多组客观医疗数据进行比较。在步骤244， 智能医疗引擎14配置为确定中央数据库16中的现有的多组客观医疗数据中的哪组具有与患者模板最匹配的数据。在步骤246，智能医疗引擎14配置为 用最匹配的组或多个最匹配的组(通称为最匹配的一个或多个组)来产生输 出数据。

图12是例示说明由消费者发起的用于基于查询选择医生客观数据的处 理248的框图。在步骤250，消费者使用计算装置来进行关于治疗(例如， 用于唾液腺结石的涎腺镜或冲击波治疗)的医生和/或医院的电子搜索(或提 交查询)，在步骤252，建议术语/短语，在步骤254，预定义过滤器，在步骤 256存储标准以提高主医疗服务器12处的搜索准确度和速度。在步骤258， 智能医疗引擎14配置为将所提交的查询与中央数据库16中的医生客观数据 (和/或医院客观数据)进行比较。对客观数据的搜索查询通过专门的医疗术 语或主观描述解决了棘手的搜索问题。在步骤260，智能医疗引擎14配置为 基于有效地使结果缩窄以适合用户需要的排序标准和过滤器来产生具有最 高相关性的输出。替代地，在步骤260，智能医疗引擎14配置为用一个或多 个按医生评估治疗选择的关键标准来产生输出，其可包括成功/正面案例和负 面案例两者。

图13例示说明根据本公开的关于图12的示例性预定义搜索类别262。 当患者(或消费者)基于如图12所示的处理248处的查询来选择医生客观 数据时，在步骤254存在消费者可用于针对他或她的病症进行搜索的预定参 数或过滤器。图13例示说明了一些示例性预定义搜索类别262，包括但不限 于疾病/病症类型264、症状266、类别268、对象270、疾病/病症范围272、 操作和外科手术程序274以及检验/调查276，等等。疾病/病症类型264是 确定患者的疾病类型的搜索类别，可包括接触传染病、食源性病症、传染病、 生活方式疾病(诸如高反式脂肪饮食)、精神障碍，等等。当患者产生查询 时，他或她可以指示感觉到的症状266，可包括腹痛、萎缩性***炎、口臭、 ***肿块、胸痛、咳嗽和头晕，等等。除了症状之外，患者可以确定强调人 体被疾病或病症困扰的部分的类别268。例如，类别268可包括骨骼/身体、 关节炎/骨头/肌肉、血液/过敏、以及头部/神经/神经病学等。患者可在对象 270搜索类别中提供附加信息以按性别、年龄等定义他们的搜索。疾病/病症 范围272搜索类别提供对疾病或病症更一般的描述。在该类别中，患者可将 他或她的疾病识别为***性疾病(例如，流感、高血压等)。如图13所示， 搜索参数还可以包括患者可以选择从预定义过滤器进行选择的操作和外科 手术程序274以及检验/调查276。

图14是例示说明消费者从任何地点检索他或她自己的医疗记录的处理 278的框图。在步骤280，患者使用计算装置通过主医疗服务器12访问中央 数据库16。在步骤282，智能医疗引擎14配置为从患者的计算装置接收唯 一代码以从中央数据库16检索患者的医疗情况历史。在步骤284，智能医疗 引擎14配置为将与患者相关联的被选医疗情况历史传送到另一计算装置或 医疗设施以供患者或另一医疗人员使用。在可能位于另一国家或地区的另一 医疗设施中访问中央数据库16中的患者医疗情况历史的能力为患者提供很 大的灵活性，特别是如果患者正在旅行或者已经移动到另一城市、国家、地 区或洲。

图15是例示说明关于图6的24/7地监视患者的客观医疗数据的处理286 的流程图。在步骤288，便携式医疗监视装置模块65通过便携式医疗监视装 置150通信地耦接到患者148。在步骤290，便携式医疗监视装置模块65配 置为通过便携式医疗监视装置150获得来自患者148的实时客观医疗数据。 在步骤292，便携式医疗监视装置模块65配置为将患者148的实时客观医疗 数据从便携式医疗监视装置150发送到主医疗服务器12和中央数据库16。 在步骤294，智能医疗引擎14配置为相对于中央数据库16中的患者148的 先前存储的客观医疗数据来分析患者148的实时客观医疗数据，以确定该比 较是否将对患者的医疗医生和患者引起医疗警告。如果患者148的实时客观 医疗数据中的参数之一超过患者148的先前存储的客观医疗数据的阈值，则 在步骤298智能医疗引擎14配置为将医疗警告发送给与患者148相关联的 医疗专业人员以及患者148的便携式医疗监视装置150以通知患者148。同 时在步骤296中，智能医疗引擎14配置为通过将所得客观医疗数据添加到 现有的患者148的EMR***来将患者148的所得实时客观医疗数据存储在 中央数据库16中。在步骤300，如果患者148的实时客观医疗数据中的参数 中没有一个超过患者148的先前存储的客观医疗数据的阈值，则智能医疗引 擎14配置为将患者148的实时客观医疗数据存储在中央数据库16中。患者 148用于例示说明的目的，由此大量患者(包括患者154、160)通过他们各自的便携式医疗监视装置150通信地耦接到主医疗服务器12。便携式医疗监 视装置150包括任何类型的便携式装置，比如智能电话、平板、眼镜/护目镜、 手表、可穿戴装置等。

图16是例示说明用于存储、汇编和分析患者随时间推移的三维概况以 帮助医生基于变化图像的视图中的多个不同数据点做出治疗决策的处理302 的流程图。该实施例还可以包括其他医生在类似情况下的决策作为患者的两 个数据点。在步骤304，学习模块72配置为对来自一个或多个诊断成像装置 (诸如X射线、磁共振成像(MRI)、计算机断层(CT)扫描等)的图像进 行分析以产生患者身体(诸如关键身体器官)和脑部(诸如脑结构)在时间 t₁的二维图像或三维图像或数字模型。多个二维图像可以被构造为形成患者 的特定器官的三维表示。在步骤306，作为可选步骤，智能医疗引擎14配置 为基于来自所接收的患者客观医疗数据的患者状况对疾病进行分类。在步骤 308，智能医疗引擎14配置为对被选的或关键的器官或多个关键器官构造三 维表示。在步骤310，智能医疗引擎14配置为生成每个患者的标准(或客观) 患者状况概况，其中客观患者状况概况可包括患者的一组三维图像。在步骤 312，智能医疗引擎14配置为将具有三维图像的标准患者概况以及任何适用 的二维数据或图像存储在中央数据库16中。在步骤314，智能医疗引擎14 配置为生成同一患者在时间t₂的三维数字模型以确定在时间t₁的第一三维数 字模型和在时间t₂的第二三维数字模型之间的差异。在步骤316，智能医疗 引擎14配置为确定时间t₁的第一三维数字模型和时间t₂的第二三维数字模 型之间的差异是否将提示医生做出关于患者的治疗处理类型的决策。如果输 入到智能医疗引擎14中的医生决策没有改变或者智能医疗引擎14确定没必 要改变，则在步骤318，智能医疗引擎14配置为记录时间t₂的第二三维数字 模型。如果医生做出改变输入到智能医疗引擎14中的治疗类型的决策或者 智能医疗引擎14确定对治疗的改变是必要的，则在步骤320，智能医疗引擎 14配置为记录时间t₂的第二三维数字模型。在步骤322，智能医疗引擎14 配置为：添加医生或智能医疗引擎14鉴于时间t₁时的第一三维数字模型和 时间t₂时的第二三维数字模型之间的差异而做出的决策，并且将数据输入到 中央数据库中以供后面对医生鉴于三维模型差异的决策做出过程进行海量 数据分析。所述处理通过从步骤318或步骤322返回到步骤314来以连续循 环继续进行，时间t₂现在表示下一个时间点，时间t₁现在表示前一个时间点。

图17是例示说明用于随时间推移而存储、汇编和分析患者模板中的关 键参数以辅助医生考虑到模板中关键参数的变化在多个不同数据点之间做 出决策的处理324的流程图。在步骤326，智能医疗引擎14配置为在时间t₁识别与患者相关联的疾病的关键参数值以用于放置在标准患者模板中。在步 骤328，智能医疗引擎14配置为基于模板中的患者关键参数对患者疾病进行 分类。在步骤330，智能医疗引擎14配置为对患者进行诊断以识别在时间t₂与患者相关联的疾病的关键参数值。在步骤332，智能医疗引擎14配置为确 定在时间t₁的第一关键参数值和在时间t₂的第二关键参数值之间的差值。在 步骤334，智能医疗引擎14配置为确定在时间t₁的第一关键参数值和在时间 t₂的第二关键参数值之间的差值是否将支持从当前治疗规程改变治疗规程。 在一方面，在步骤336，如果在智能医疗引擎14中存在医生已决定使用不同 的治疗方法的输入，则智能医疗引擎14配置为将医生鉴于该差异做出的决 策记录在患者概况中。在步骤338，智能医疗引擎14配置为将医生鉴于差值做出的决策添加到中央数据库，以供随后对医生鉴于两个或更多不同时间的 关键参数值差异的决策做出过程进行海量数据分析。另一方面，在步骤340， 如果在智能医疗引擎14中存在医生保持相同治疗方法的输入，则智能医疗 引擎14配置为将第二关键参数值记录为时间t₂的标准患者模板的一部分。 所述处理从步骤338和340返回到步骤326。

图18是例示说明用电子内衣170或编织有用于监视患者的客观医疗数 据的导电纤维的织物衣服172的纺织电极来感测医疗数据的处理342的流程 图。在步骤344，电子装置被附连到男人或女人的内衣(电子内衣)。如图 18所示，电子内衣170通常被制造为一体，具有电子装置和内衣，在零售店 售卖。另一些实施例可包括电子装置被单独销售并且附连到内衣。女人的内 衣的一个例子是连裤袜，其中电子装置贴附到腰部周围的具有强弹性带的连 裤袜顶部。

在步骤346，电子内衣上的电子装置或者衣服的纺织电极基于从贴附到 电子内衣的电子装置或纺织电极收集的实时医疗数据(例如，体温、血压、 脉搏/心率等)读数来监视患者。在步骤348，电子内衣上的电子装置或纺织 电极经由无线协议(诸如蓝牙或蜂窝数据网络)将实时医疗数据发送到移动 装置(诸如智能电话150)。可选地，在步骤350，可以通过智能电话app将 数据显示或合并到概览或仪表板中以供患者跟踪所有的生命体征以及改变 设置。

在步骤352，智能电话150继而将实时医疗数据发送到主医疗服务器12。 在步骤354，智能医疗引擎14配置为相对于中央数据库16中患者148的先 前存储的客观医疗数据对患者148的实时客观医疗数据进行分析以确定比较 是否将引起对患者的医疗医生以及对患者的医疗警告。如果患者148的实时 客观医疗数据中的参数之一超过患者148的先前存储的客观医疗数据的阈值， 则在步骤360智能医疗引擎14配置为将医疗警告发送给与患者148相关联 的医疗专业人员和患者148的便携式医疗监视装置150以通知患者148。同 时在步骤356，智能医疗引擎14配置为通过将所得客观医疗数据添加到现有 的患者148的EMR***来将来自患者148的所得实时客观医疗数据存储在 中央数据库16中。可选地，在步骤358，所得数据被发送到患者的智能电话， 并且将该数据更新/刷新到由app显示的概览或仪表板(dashboard)。在步骤 362，如果患者148的实时客观医疗数据中的参数中没有一个超过患者148 的先前存储的客观医疗数据的阈值，则智能医疗引擎14配置为将患者148 的实时客观医疗数据存储在中央数据库16中。可选地在步骤364，所得数据 被发送到患者的智能电话，并且将该数据更新/刷新到由app显示的概览或仪 表板。患者148用于例示说明的目的，由此大量患者，包括患者154、160， 通过他们各自的便携式医疗监视装置150通信地耦接到主医疗服务器12。便 携式医疗监视装置150包括任何类型的便携式装置，比如智能电话、平板、 眼镜/护目镜、手表、可穿戴装置等。

在一些实施例中，电子容器(诸如可穿戴装置(比如手表)的一部分) 在合适的时间向患者提供药物治疗。例如，药物可以存放在电子容器中以供 日常使用。当到服药时间时，电子容器将嘟嘟响以向患者警告服用从电子容 器取出的药物。

图19A-19Q例示说明用于全科医师的初步患者检查规程366的字段的示 例性列表。作为例子，在身体检查期间，健康护理提供者将测量患者的体重、 身高和血压，获得尿液和血样进行分析，并且执行各种检查，诸如包括获得 心电图(ECG或EKG)的心脏检查、呼吸***检查、***检查、包括子宫 颈抹片检查的盆腔检查、睾丸检查、***检查、以及包括测量***特异性 抗原(PSA)的水平的***检查。血液分析包括但不限于获得白血球计数、 红血球计数、血小板计数、血红蛋白、血细胞比容、胆固醇(LDL、HDL、 甘油三酯)、血糖、矿物质(诸如钾、钙、钠和氯化物)、总蛋白、肌酸酐、 胆红素、白蛋白、维生素D、血尿酸、甲状腺素以及促甲状腺激素(TSH) 的水平。尿液分析包括但不限于获得尿液的颜色和外观并且获得血糖、胆红 素、酮、血液和蛋白质的水平。***X射线检查、结肠直肠癌筛查、以及骨 质疏松症筛查也被作为预防措施执行。检验和检查是患者的身体检查表单上 的字段列表的例子。

图20是例示说明临床记录标准化中的处理368的示例性流程图。在步 骤370，医生/医师进行临床活动，并且通过在专家决策控制程序下从列表选 择/添加适当的参数和代码来将这些活动的结果，特别是非结构化临床数据， 转换为通用的标准类型，以馈送给***并且与***互动，从而完成作为自学 习***算法的参数和类型。在步骤374，医师/医生通过遵循患者检查规程的 指南和程序来进行临床活动(例如，患者的症状或病诉的一般检查/观察)， 诸如病诉(头、右眼等局部疼痛)、一般检查(体温、脉搏)、实验室发现(血 球计数)、图像检验(CT、MRI)、病史。每个检查项目具有来自临床参数列 表的预定义的对应临床参数和代码，基于检查/观察/实验室结果定义与患者 相关的代码和值。从所有标准类型的列表选择适当类型的选定临床参数作为 馈送给自学习***的标准化数据，所述标准类型诸如为与特定患者代码、年 龄和性别的、在不同时间/日期的临床参数及国际实验室参数和值(包括度量 患者的症状/病诉疼痛强度的标准化标度)、生活方式及特定的参数和值关联 的感染、症候、事件的名称。在步骤376，如果适用，医师/医生选择三维人 体模型上的适当类型的临床参数的发作(onset)位置，包括具有在矢量三维 人体模型上传送的图片的精确发作位置。如果在现有参数列表中没有适当类 型的临床参数，则医师/医生手动添加新类型的选定临床参数。计算机为新类 型选定临床参数(一个或多个)分配临时状态，并且将它添加到所有标准类 型的列表。计算机可将新类型选定临床参数发送给若干临床专家进行检查。 如果所选专家同意新类型临床参数，则计算机将新类型选定临床参数的临时状态变为永久，作为智能机器学习处理的一部分。在专家不能关于新类型参 数达成共识的情况下，专家将联系医师/医生以帮助医生从现有列表找到适当 类型的选定参数。如果关于从列表找到的选定参数,所选专家不同意其结果， 则医师/医生向专家提供供专家理解新类型参数的额外信息。所选专家做出关 于是否存在新参数的无异议决策，如果存在新找到的参数，则计算机将新类 型选定临床参数的临时状态变为永久，作为智能机器学习处理的一部分。否 则，所选专家向医师/医生提供不存在新参数的说明。

图21A是用于临床记录标准化的示例性临床参数和代码列表402。临床 参数和代码列表可包括诸如以下的数据和参数代码：患者姓名、年龄、临床 就诊日期、患者症状和病诉(疼痛、器官功能障碍等)、患者的病史、既往 病历、(一般状况、***、骨骼、体温、心血管***、呼吸***、消化系 统、泌尿***和附加检查的)一般检查、临床参数、实验室参数、疾病和生 活方式等。临床记录的标准化是将临床语言标准化在一个计算机信息大小 (诸如数据的一个字节)中。换句话说，一个字节的计算机信息数据将保存 输入到临床参数和代码列表402中的标准化临床语言。利用一个字节的标准 化临床语言，患者的临床参数和代码列表402可以容易地从一种语言转换为 另一种语言，诸如从英语转换为法语，或者从英语转换为中文，以及提供用 于数据库搜索和计算机分析的标准化信息。

图21B是例示说明对于来自医学成像设备的视觉表示(包括医学图像) 的标准化的处理470的流程图，图21C是例示说明根据本公开的用于临床视 觉表示记录的标准化的示例性临床参数和代码列表的框图。临床语言的标准 化包括对用于创建身体内部的视觉表示的医学图像进行分类以供临床分析 和医疗干预。医学成像提供被组织(诸如皮肤和骨骼)隐藏的内部结构的二 维表示和三维表示，并且用于诊断和治疗疾病。医学成像设备是生物成像的 一部分，并且结合了使用以下成像技术的放射学：超声、计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描(PET/CT)、X射线放射学、医学 超声检查、内窥镜检查、弹性成像、触觉成像、热成像、医学摄影术以及作 为正电子发射断层扫描的核医学功能成像技术。在步骤472，智能医疗引擎 14配置为定义人的器官或身体部分的类型，诸如肾脏、人的头部、右手等。 在步骤474，智能医疗引擎14配置为识别用于视觉表示的分类的医学成像设 备。在步骤476，智能医疗引擎14配置为由相应的医疗专家确定使用所选医 学成像设备可获得的指定器官的所有医学状况情况的列表。在步骤478，智 能医疗引擎14配置为对与指定器官相关联的每个医学状况分配唯一代码。 在步骤480，每个视觉表示与所列医学状况相关联。在步骤482，为每个所 列医学状况提供对应描述。在步骤484，为每个所列医学状况分配一个或多 个尺度值。在步骤486，智能医疗引擎14配置为：针对时间轴上的每个时间 使用唯一代码和尺度(值或大小)以用于分析型向下分组和搜索算法，并且 使视觉表示参数的动态改变可视化。在步骤490，智能医疗引擎14配置为添 加来自医疗来源的、经该专门领域的一个或多个医疗专家批准的新医学状况。

图22是例示说明临床参数表单404的示例性结构的框图。在这个例示 说明和实施例中，临床参数表单具有三个节段：节段1(406)包括显著(或 主要)参数数据；节段2(408)包括并发症数据；以及节段3(410)包括 间接参数数据。主要(也称为“显著”)参数定义疾病的阶段、严重性和形 式。显著参数可以包括病诉、检查数据、实验室结果、来自仪器检验的数据、 其他疾病的指示。在一实施例中，间接参数不直接影响疾病过程，并且不随 疾病过程而改变。在节段1和3，每个参数可以占表格中的固定列数，但是 任意行数，这取决于值的数量、次序或形式。该结构单元被称为“参数模块”。 每个参数模块具有“主线”412和“附加线”414。“主线”412包含：(1) 列“B”下的参数名称；(2)在该疾病的背景中关于该参数的规范和一般信 息，其必须被记入(使用关键字)列“D”下；(3)列“E”下的用于确定 参数的一般方法；(4)列“F”下的对一般方法的说明；以及(5)列“G” 下的关于参数的进一步信息。每个“主线”412探索“附加线”414，在“附 加线”414中必须指定从属于主线参数的值、次序或形式。每个值次序或形 式包括：(1)列“C”下的对值的描述；(2)参数(诸如病灶的实验室范围、大小、位置、病变类型、症状严重性、其持续时间)的值、次序或形式，其 必须指定在列“E”下的字段中；(3)列“D”下的在所描述疾病背景中的 参数值规范和对每个值的说明；(4)列“F”下的用于确定参数的值特异性 方法；以及(5)列“G”下的关于值的进一步信息。

在节段2中，通过以下方式来描述并发症：(1)参数名称被指定在列“B” 下；(2)参数描述被指定在列“D”下；(3)IDC码被指定在列“G”下。 主要(显著)参数可以定义疾病的阶段、严重性和形式。参数可包括病诉、 检查数据、实验室结果、仪器检验数据、其他疾病指示。

在节段3中，间接参数410通常不随疾病过程而改变。“主线”412包含： (1)列“B”下的参数名称；(2)在该疾病的背景下关于参数的规范和一般 信息，其必须被记入(使用关键字)列“D”下；(3)列“E”下的用于确 定参数的一般方法；(4)列“F”下的对一般方法的说明；(5)列“G”下的 关于参数的进一步信息。每个“主线”412探索“附加线”414，在“附加线” 414中，必须指定从属于主线参数的值、次序或形式。每个值次序或形式包 括：(1)列“C”下的对值的描述；(2)参数(诸如病灶的实验室范围、大 小、位置、病变类型、症状严重性、其持续时间)的值、次序或形式，其必 须指定在列“E”下的字段中；(3)列“D”下的在所描述疾病背景中的参 数值规范和对每个值的说明；(4)列“F”下的用于确定参数的值特异性方 法；以及(5)列“G”下的关于值的进一步信息。在节段2中，参数名称被 指定在列“B”下，参数描述被指定在列“D”下，IDC码被指定在列“H” 下。

图23是示例性空白临床参数表单416。项“1.2病理生理症状”418在 列1下。“显著参数”包括导致病理生理状况并且对医学状况、诊断筛查和 疗法具有重大影响的身体的变化机能的参数。项“1.3技术参数”420包括 用于使用和操作医疗设备的参数。项“1.4病史”422包括患者和/或近亲属 的与实际疾病(基础疾病、基因)相关的参数。列“ICD码”下的字段包括 关联项(1.4)的进一步信息。

图24A是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令424——步骤1。 以表单的节段1为例，第一步是在列“参数”下的字段中创建参数名称，例 如，(显著)症状包括胸痛、痰中带血和咳嗽。

图24B是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令426——步骤2。 在疾病背景下的整个参数的规范必须被记入在用于症状的列“说明”下的字 段中，例如，对于症状“胸痛”的“涉及胸膜”。

图24C是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令428——步骤3。 将不同的值记入在用于每个症状的列“值、次序”下的字段中，例如，作为 对于症状“胸痛”的值“中等”、“严重”。

图24D是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令430——步骤4。 对每个“值、次序”或形式的说明必须被记入列“说明”下的字段中，例如， 作为对症状“胸痛”的值“中等”的说明的“无具体病因”、作为对症状“胸 痛”的值“严重”的说明的“涉及胸膜的指示(T3期)”。

图24E是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令432——步骤5。 参数检测的一般方法必须被记入在用于每个症状的列“检测”下的字段中， 例如，作为对症状“胸痛”的检测的“问询”。

图24F是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令434——步骤6。 适当的说明必须被记入在每个症状的列“方法说明”下的字段中，例如，作 为对作为症状“胸痛”的检测的“问询”的方法说明的“病诉”。

图24G是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令436——步骤7。 适当的说明必须被记入在每个症状的列“方法说明”下的字段中，例如，作 为对作为症状“胸痛”的检测的“问询”的方法说明的“病诉”。

图24H是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令438——步骤8。 参数或值的进一步(附加)信息必须被记入在列“参数或值的进一步信息” 下的字段中，例如，作为症状“胸痛”的进一步信息的“患者的病诉：疼痛 强度->最要紧的症状；但是胸痛的频率和持续时间也是要紧的”。

图24I是创建用于肺癌的临床参数表单的示例性指令440——步骤9。 ICD码(如果适用)必须被记入在列“ICD码”下的字段中。

图25A-25M是例示说明用于肺癌的示例性临床参数表单442的框图。 该表单按照临床参数表单上的结构和指令完成。

作为例子，对于肺癌，第一级参数，直接参数，可包括但不限于：(1) 类型(小细胞对非小细胞)；(2)阶段(肿瘤大小以及它是否已扩散)；以及 (3)分级(外观和行为)。

用于肺癌的示例性第二级参数可以包括致癌基因突变的存在：(1)表皮 生长因子受体(EGFR)；(2)Kirsten鼠肉瘤致癌基因同系物(KRAS)；以 及(3)间变性淋巴瘤激酶(ALK)。这些突变的存在用于确定患者是否将受 益于非小细胞肺癌(NSCLC)靶向疗法。第二级参数还可包括神经内分泌分 化的标记，诸如(1)肌酸激酶-BB、(2)嗜铬粒蛋白以及(3)神经元特异 性烯醇化酶；以及小肽类激素的标记，诸如(1)胃泌素释放肽、(2)降钙 素以及(3)血清素。这些标记证明小细胞肺癌的神经内分泌分化。第二级 参数还可以包括与肺癌相关联的并发症。

用于肺癌的示例性第三级参数可包括患者的一般状况，诸如年龄、个人 肺癌历史、家族肺癌历史、人种和种群。

示例性第四级参数可包括患者的生活方式和***、饮酒量、吸烟习惯、暴露到二手烟以及摄食量(水果和蔬菜对动物脂 肪)。

图26A-26S是例示说明用于心肌梗塞(MI)的示例性临床参数表单444 的框图。

作为例子，用于心脏疾病的第一级参数，直接参数，可包括但不限于： (1)心力衰竭类型(收缩功能障碍或舒张功能障碍)；(2)基于症状分类的 心脏疾病阶段；以及(3)基于心脏症状严重性的心脏疾病分级。

用于心脏疾病的示例性第二级参数可包括但不限于与心脏疾病相关联 的标记。被发现与心肌梗塞相关联的基因的例子包括PCSK9、SORT1、MIA3、 WDR12、MRAS、PHACTR1、LPA、TCF21、MTHFDSL、ZC3HC1、CDKN2A、 2B、ABO、PDGF0、APOA5、MNF1ASM283、COL4A1、HHIPC1、SMAD3、 ADAMTS7、RAS1、SMG6、SNF8、LDLR、SLC5A3、MRPS6和KCNE2。 这些标记可用于心脏疾病(诸如心肌梗塞)的疾病、预后和治疗。第二级参 数还可以包括与心脏疾病相关联的并发症。

用于心脏疾病的示例性第三级参数可以包括患者的一般状况，诸如年龄、 个人心脏疾病历史、家族心脏疾病历史、糖尿病、高血压、血脂异常/血胆固 醇过高(血液中的脂蛋白的异常水平)以及种族和种群。

示例性第四级参数可包括患者的生活方式和***、吸烟***。

图27A-27M是例示说明用于阑尾炎的示例性临床参数表单446的框图。

图28是例示说明用于在全球医疗数据分析***10中使用的示例性计算 装置28的框图。计算机***448包括用于处理信息的处理器450，处理器 450耦接到总线452或其他通信介质以用于发送和接收信息。处理器450可 以是图28的处理器450的例子，或者用于执行本文描述的各种功能的另一 处理器。在一些情况下，计算机***448可用于将处理器450实施为片上系 统集成电路。计算机***448还包括耦接到总线452的用于存储将被处理器450执行的信息和指令的主存储器454，诸如随机存取存储器(RAM)或其 他动态存储装置。主存储器454还可用于存储处理器450执行指令期间的临 时变量或其他中间信息。计算机***448还包括耦接到总线452的用于存储 用于处理器450的静态信息和指令的只读存储器(ROM)456或其他静态存 储装置。数据存储装置458(诸如磁盘(例如，硬盘驱动器)、光学盘或闪存) 被提供并且耦接到总线452，用于存储信息和指令。计算机***448(例如， 台式机、膝上型计算机、平板)可操作在任何操作***平台上，使用Microsoft Corporation的Windows、Apple Inc.的MacOS或iOS、Linux、UNIX和/或 Google Inc.的Android。

计算机***448可以经由总线452耦接到显示器460，诸如平板显示器， 用于向用户显示信息。输入装置462(包括字母数字键盘、笔或手指触摸屏 输入、以及其他按键)耦接到总线452，用于将信息和命令选择传送到处理 器450。另一类型的用户输入装置是光标控制器464，诸如鼠标(有线的或 无线的)、轨迹球、激光远程鼠标控制、或光标方向键，用于将方向信息和 命令选择传送到处理器450并且用于控制显示器460上的光标移动。该输入 装置通常具有沿两个轴(第一轴(例如，x)和第二轴(例如，y))的两个 自由度，允许装置指定平面中的具***置。

关于图1-28描述的处理和模块可以在一段时间段期间通过附加数据的 收集和分析被连续地改进，以使得智能医疗引擎14能够像基于患者的客观 医疗数据提供具有高度可靠性和有效性的推荐治疗的电子医疗医生那样运 作。

计算机***448可用于执行根据本文描述的实施例的各种功能(例如， 计算、运算等)。根据一实施例，这样的使用由计算机***448响应于处理 器450执行主存储器454中包含的一个或多个指令的一个或多个序列而提供。 这样的指令可从另一计算机可读介质(诸如数据存储装置458)读取到主存 储器454中。主存储器454中包含的指令序列的执行使处理器450执行本文 描述的处理步骤。多处理布置中的一个或多个处理器也可以用于执行主存储 器454中包含的指令序列。在替代实施例中，硬连线的电路***可以代替软 件指令或与其组合地使用以实施本公开。因此，本公开的实施例不限于硬件 电路***和软件的任何特定组合。

如本文使用的术语“计算机可读介质”是指参与将指令提供给处理器450 以供执行的任何介质。常见形式的计算机可读介质包括但不限于非易失性介 质、易失性介质、传输介质、软盘、柔性盘、硬盘、磁带、任何其他磁介质、 CD-ROM、DVD、蓝光盘、任何其他光学介质、穿孔卡、纸带、具有孔图案 的任何其他物理介质、RAM、PROM、EPROM、FLASH-EPROM、任何其 他存储器芯片或盒、如以下描述的载波、或计算机可以读取的任何其他介质。 非易失性介质包括例如光盘或磁盘，诸如数据存储装置458。易失性介质包 括动态存储器，诸如主存储器454。传输介质包括同轴电缆、铜线和光纤。 传输介质也可以采取声波或光波的形式，诸如在无线电波和红外数据通信期 间产生的那些。传输介质还可包无线网络，诸如WiFi和蜂窝网络。

在将一个或多个指令的一个或多个序列传载给处理器450以供执行时可 能涉及各种形式的计算机可读介质。例如，指令可以一开始承载在远程计算 机的磁盘上。远程计算机可以将指令加载到其动态存储器中，并且通过通信 链路466发送指令。计算机***448包括用于接收通信链路466上的数据的 通信接口468。总线452将数据传载到主存储器454，处理器450从主存储 器454检索指令并且执行这些指令。主存储器454接收的指令可以可选地在 被处理器450执行之前或之后被存储在数据存储装置458上。

耦接到总线452的通信接口468提供耦接到通信链路466的双向数据通 信，通信链路466连接到网络18。例如，通信接口468可以以各种方式实现， 包括但不限于用于通过综合业务数字网(ISDN)、局域网(LAN)、无线局 域网(WLAN)、广域网(WAN)、蓝牙以及蜂窝数据网络(例如，3G、4G、 5G和以上)进行通信的通信接口。在无线链路中，通信接口468发送和接收承载表示各种类型的信息的数据流的电信号、电磁信号或光信号。

主医疗服务器12可实施为在客户端-服务器架构中或者在云计算环境中 进行操作的联网计算机***或专用计算机***。在一实施例中，云计算机是 通过基于互联网的计算网络进行通信的基于浏览器的操作***，其涉及作为 互联网服务的、可动态扩展的并且通常虚拟化的资源的提供，诸如可向加州 库比蒂诺的Apple Inc.购买的

可向华盛顿州西雅图的Amazon.com Inc.购买的Amazon Web Services(Iaas)和Elastic ComputeCloud(EC2)、 可向加州山景城的Google Inc.购买的Saas和Paas、可向加州雷德蒙德的Microsoft Corporation购买的Microsoft Azure Service Platform(Paas)、可向 加州雷德伍德城的Oracle Corporation购买的Sun Open Cloud Platform、以及 其他云计算服务提供商。

web浏览器是用于在由云计算机或web服务器提供的万维网上检索、呈 现和遍历统一资源标识符(URI)的软件应用。一种常见类型的URI以超文 本传输协议(HTTP)开头，并且识别将通过HTTP检索的资源。web浏览 器可以包括但不限于在个人计算机操作***上运行的浏览器以及在移动电 话平台上运行的浏览器。第一类型的web浏览器可以包Microsoft的Internet Explorer、Apple的Safari、Google的Chrome以及Mozilla的Firefox。第二 类型的web浏览器可以包括iPhone OS、Google Android、Nokia S60以及Palm WebOS。URI的例子包括网页、图像、视频或其他类型的内容。

网络18可以被实现为无线网络、有线网络协议或任何合适的通信协议， 诸如3G(第三代移动电信)、4G(***蜂窝无线标准)、长期演进(LTE)、 5G、广域网(WAN)、Wi-Fi^TM(比如，无线局域网(WLAN)802.11n)、或 局域网(LAN)连接(互联网——连接到WAN或LAN)、以太网、Bluebooth^TM、 高频***(例如，900MHz、2.4GHz和5.6GHz通信***)、红外、传输控制协议/互联网协议(TCP/IP)(例如，在每个TCP/IP层中使用的协议中的任 何一个)、超文本传输协议(HTTP)、BitTorrent^TM、文件传输协议(FTP)、 实时传输协议(RTP)、实时流传输协议(RTSP)、安全外壳协议(SSH)、 任何其他通信协议和其他类型的网络，比如，卫星、电缆网络、或光学网络 机顶盒(STB)。智能汽车包括具有处理器、存储器、屏幕、具有无线局域网(WLAN)和广域网(WAN)连接能力的汽车、或具有可连接到移动装置 (诸如iPod、iPhone或iPad)的电信插槽的汽车。智能电视包括具有用于发 送和接收运动视频图像(单色的或彩色的)、静态图像和声音的电信介质的 电视***。电视***作为电视、计算机、娱乐中心和存储装置进行操作。电 视***的电信介质包括电视机、电视节目编制、电视传输、有线节目编制、 有线传输、卫星节目编制、卫星传输、互联网节目编制以及互联网传输。

以上描述的一些部分就算法描述和处理描述了实施例，例如，与图1-28 内的描述一样。这些操作(例如，上述处理)虽然是就功能、计算或逻辑进 行描述的，但是被理解为由计算机程序或等同的电路、微码等实现。计算机 程序通常作为可存储在有形计算机可读存储介质(例如，闪存驱动盘或存储 器)上并且由处理器执行的指令(例如，如图1-28中所描述的那样)被嵌 入。此外，不失一般性地，将这些操作布置称为模块有时也被证明是方便的。 所描述的操作和它们的相关联的模块可以体现在软件、固件、硬件或它们的 任何组合中。

如本文所使用的，对“一实施例”或“实施例”的任何论述意味着，结合该 实施例描述的特定元素、特征、结构或特性包括在至少一个实施例中。短语 “在一实施例中”在本说明书的各个地方的出现不一定全都指的是同一个实 施例。

一些实施例可以使用表达“耦接”和“连接”以及它们的派生词来描述。 应理解，这些术语无意作为彼此的同义词。例如，一些实施例可以使用术语 “连接”来描述以指示两个或更多个元件彼此直接物理或电接触。在另一例 子中，一些实施例可以使用术语“耦接”来描述以指示两个或更多元件直接 物理或电接触。然而，术语“耦接”也可以意指，两个或更多元件彼此不直 接接触，而是仍彼此协作或相互作用。实施例不限于该上下文。

如本文所使用的，术语“包括”、“包含”、“具有”或者其任何其他变型意 图涵盖非排他性的包含。例如，包括一系列元素的处理、方法、物品或设备 不一定仅限于那些元素，而是可以包括未被明确地列出的或者这样的处理、 方法、物品或设备固有的其他元素。此外，除非明确地相反陈述，否则“或” 是指“包含性的或”和“非排他性的或”。例如，条件A或B被以下中的任 何一个满足：A为真(或存在)，B为假(或不存在)；A为假(或不存在)， B为真(或存在)；A和B都为真(或存在)。

如本文所使用的术语“一”或“一个”被定义为一个或多于一个。如本 文所使用的术语“多个”被定义为两个或多于两个。如本文所使用的术语“另 一个”被定义为至少第二个或第更多个。

如本文所使用的术语“对象”可以用于指代无症状的或有症状的患者。 对于一种或多种疾病或状况来说，患者可以是无症状的或有症状的。

本公开可以以许多方式实现，包括实现为计算机处理方法、设备和***。 在本说明书中，这些实现或本公开可以采取的任何其他形式可以被称为技术。 一般地，在本公开的范围内，所公开的设备的连接次序可以改变。

本公开已经就一个可行实施例进行了特别详细的描述。本领域技术人员 将意识到，本公开可以在其他实施例中被实施。首先，部件的特定命名、项 目的大写、属性、数据结构或任何其他程序设计或结构方面不是强制性的或 重要的，并且实现本公开或者其特征的机制可以具有不同的名称、格式或协 议。此外，所述***可以经由如所描述的硬件和软件的组合实现，或者完全 在硬件元件中实现。另外，本文描述的各种***部件之间的特定功能划分仅 仅是示例性的，而非强制性的；由单个***部件执行的功能可以改为由多个部件执行，由多个部件执行的功能可以改为由单个部件执行。

普通技术人员在开发本文描述的方法和***时应该不需要额外的说明， 而是可以在准备这些方法和***时通过检查相关领域中的标准参考文献来 找到一些可能有帮助的指导。

实施例可以包括实施本文描述的并且例示说明的功能的计算机程序，其 中，该计算机程序在包括存储在机器可读介质中的指令和执行这些指令的处 理器的计算机***中被实现。然而，应显而易见的是，可以存在在计算机程 序设计中实现实施例的许多不同方式，并且实施例不应被解释为限于任何一 个计算机程序指令集。此外，熟练的程序员将能够基于所附的流程图和申请 文本中的相关联的描述来编写实现所公开的实施例中的一个实施例的这样 的计算机程序。因此，特定的程序代码指令集的公开不被认为是充分理解如何做出和使用实施例所必需的。此外，本领域技术人员将意识到，本文描述 的实施例的一个或多个方面可以由硬件、软件或它们的组合执行，因为硬件、 软件或它们的组合可以被包含在一个或多个计算***中。而且，对动作由计 算机执行的任何论述不应被解释为由单个计算机执行，因为多于一个的计算 机可以执行该动作。

在前面呈现的实施例中描述的示例***、方法和动作是例示性的，并且 在替代实施例中，在不脱离各种实施例的范围和精神的情况下，某些动作可 以按不同次序执行、彼此并行执行、被完全省略、和/或在不同示例实施例之 间组合，和/或某些附加动作可以被执行。因此，这样的替代实施例被包括在 本文要求保护的发明中。

尽管以上已经详细描述了特定实施例，但是本描述仅仅是出于例示说明 的目的。因此，应意识到，以上描述的许多方面并非意图作为必需的或必要 的元件，除非另有明确陈述。在不脱离权利要求中限定的实施例的精神和范 围的情况下，示例实施例的公开的方面的修改以及与这些方面对应的等同部 件或动作，除了上述那些之外，可以被本领域的普通技术人员在得益于本公 开之后做出，权利要求的范围要被给予最广泛的解释以便包含这样的修改和 等同结构。

例子

例子例示说明本文提供的示例性方法。这些例子无意作为也不应被解释 为对本公开的范围的限制。将清楚的是，这些方法可以以不同于本文具体描 述的其他方式实施。许多修改和变型鉴于本文的教导是可行的，因此落在本 公开的范围内。

当新癌症患者到健康护理提供者处就诊时，新患者的病史、实验室工作 以及来自CT、X射线、PET扫描和***X线检查的图像被收集，并且被输 入到计算机***中。如果需要执行进一步的检验，诸如用于肿瘤标记的实验 室工作，则执行这些检验，并且将结果输入到计算机***中。一旦关于患者 的所有信息都被输入到计算机***中，医师就可以使用本文公开的由计算机 ***提供的处理来获得用于患者的治疗过程。计算机实施的方法包括对多个 患者的客观医疗数据进行向下分组以将数据分类为子组。客观医疗数据包括 患者的参数。计算机***基于新患者的所有医疗信息来推荐最佳治疗过程， 包括治疗规程和治疗方案。

例子1：确定具有乳腺癌的患者的治疗过程

对于乳腺癌，第一级参数可以包括诸如以下的肿瘤特征：(1)侵润或原 位；2)如果侵润，则肿瘤是否已经转移；(3)导管的或小叶的；(4)阶段； 以及(5)分级。

第二级参数可包括肿瘤标记的存在，诸如***受体(ER)、孕激素受 体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)、癌抗原15-3(CA 15-3)、癌抗 原27.29(CA 27.29)、癌坯抗原(CEA)、尿激酶纤溶酶原激活物(μPA)以 及纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)。

第三级参数可以包括患者的一般状况，诸如年龄、乳腺癌(如果复发) 和卵巢癌的个人历史、乳腺癌的家族历史、继承风险和遗传风险(乳腺癌基 因1或2(BRCA 1或2)的突变的存在)、对于***和***的暴露、更 年期之后的激素替代疗法、口服避孕药以及种族和种群。

第四级参数可以包括患者的生活方式和***、 饮酒量和摄食量(水果和蔬菜对动物脂肪)。

对ER和PR检验为阳性的乳腺癌患者的常规治疗过程是激素疗法。取 决于与患者相关联的所有参数，计算机***可以推荐特定的激素疗法，诸如 特定的芳香酶抑制剂、选择性***受体调节剂或***受体下调剂。然而， 还取决于与患者相关联的其他参数，计算机***可以向患者推荐特定激素疗 法和附加治疗过程。除了作为预防性措施的用外科手术移除卵巢和输卵管之 外，计算机***还可以推荐激素疗法。

三阴乳腺癌患者(其乳腺癌细胞不表达ER、PR和HER2的基因的患者) 将不会受益于激素疗法。取决于与患者相关联的所有参数，计算机***可以 基于对***中的医疗数据的计算分析来推荐化疗、放射疗法、外科手术或它 们的组合。例如，计算机***可以推荐***切除术优于***肿瘤切除术作为 外科手术的形式。替代地，计算机***可以推荐特定的化疗剂量。

例子2：确定具有肺癌的患者的治疗过程

对于肺癌，第一级参数可以包括：(1)类型；(2)阶段；以及(3)分 级。

第二级参数可以包括用于确定患者是否将受益于NSCLC靶向疗法的致 癌基因的突变的存在。这样的致癌基因包括(1)表皮生长因子受体(EGFR)； (2)Kirsten鼠肉瘤致癌基因同系物(KRAS)；以及(3)间变性淋巴瘤激 酶(ALK)。第二级参数还可以包括小细胞肺癌的神经内分泌分化的标记， 诸如(1)肌酸激酶BB、(2)嗜铬粒蛋白以及(3)神经元特异性烯醇化酶； 以及小肽类激素，诸如(1)胃泌素释放肽、(2)降钙素以及(3)血清素。

第三级参数可以包括患者的一般状况，诸如年龄、个人肺癌历史、家族 肺癌历史以及人种和种群。

第四级参数可以包括患者的生活方式和***、 饮酒量、吸烟习惯、暴露到二手烟和摄食量(水果和蔬菜对动物脂肪)。

肺癌患者通常用化疗、外科手术、放射疗法和/或靶向疗法治疗。取决于 与患者相关联的所有参数，计算机***可以基于对***中的医疗数据的计算 分析来推荐疗法的组合作为对肺癌患者的治疗过程。例如，化疗可以在外科 手术之前或之后被推荐，并且化疗可以与放射疗法组合被推荐。计算机*** 还可以推荐特定的外科手术，诸如叶切除术、肺段切除术或肺切除术。

根据患者是否具有致癌基因的突变，计算机***可以推荐阻止致癌基因 的靶向疗法。例如，埃罗替尼(erlotinib)和吉非替尼(gefittinib)是已用于 阻止EGFR的药物。阿法替尼(gilotrif)是阻止由EGFR基因中的突变引起 的不受控细胞生长的酪氨酸激酶抑制剂。克里唑蒂尼(Crizotinib)用于治疗 在ALK基因中具有突变的晚期NSCLC。

Claims (69)

1.一种由至少一个计算机处理器执行的用于医疗分析的计算机实施的方法，包括：

提供数据库以用于存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病或医学状况、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组；

通过根据包括患者参数的患者数据的相似性，对所述大量医疗数据集进行自动、连续并且迭代的多级向下分组来进行计算机过滤，以分成同质性子组，每个数据集包含与多个患者相关联的患者参数，具有统计显著差异的每个同质性子组由一个或多个主参数在所述疾病或医学状况的时间过程期间关于参数值变化和变化速度的相同或基本类似的动态过程确定，参数的动态过程被组合以形成确定患者之间的相似性比较函数的基础并且将最相似的患者向下分组到子组中；

对于一个或更多子组中的患者的每种疾病或医学状况，自动确定与所述一个或多个主参数的动态过程相关的一个或多个相关参数；以及

将包括一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程的新患者的数据集与数据库的子组的数据集中的患者疾病的相应一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程相比较，其中所述新患者能被分类到一个或多个相关子组中以确定用于所述新患者的一个或多个推荐治疗规程。

2.如权利要求1所述的方法，其中，将所述多个患者的大量医疗数据集向下分组为子组的步骤以及匹配新患者的疾病数据集的分类步骤包括多个级的分类，所述多个级的分类用第一组参数开始，接着是第二组参数，并且继续进行该迭代处理，直到全部向下分组参数的值和动态过程都类似的、对所述疾病的所述治疗具有一致的后果的小的组被识别，并且被相对于所述新患者的医疗数据集进行过滤。

3.如权利要求1所述的方法，其中，当与新患者或现有患者对应的大量医疗数据集被添加到所述数据库以致产生任何子组的熵的显著变化时，重复所述向下分组的步骤，所述变化如果大于百分之三(3％)，则被视为显著。

4.如权利要求1所述的方法，其中，如果患者对所产生的治疗的反应没有统计上显著的差异，则通过向下分组生成的子组被合并成更大的组，其中显著性由p<.05水平的双尾t测试确定。

5.如权利要求1所述的方法，其中，所述患者对治疗的反应是与随时间推移的轨迹对应的反应的矢量，而不是单个值。

6.如权利要求1所述的方法，其中，所述向下分组步骤包括根据以下方程计算患者组G关于随机变量R的熵(H)，其中，p(t(q_i)＝R)是接收治疗t的患者q_i将具有后果R的概率，H(G)是患者组G的熵：

7.如权利要求6所述的方法，其中，所述向下分组的步骤包括使用从以下公式计算的、当特定属性具有大于阈值的值时每个患者子组G关于随机变量后果R的条件熵，其中x₁至x_n是一个或多个被选患者参数，所述条件熵相当于子组关于R的熵，其中所述子组被选择使得参数值落在对应的指定阈值内，所述阈值由其最小值指定：

8.如权利要求7所述的方法，其中，所述阈值如下式中所例示的那样由参数的最小值和最大值的组合指定：

H(G|x₁＞thresh(x₁),...,x_k＜thresh(x_k))。

9.如权利要求7所述的方法，其中，所述阈值如下式中所例示的那样由患者参数的最小值、最大值或准确值的组合指定：

H(G|x₁＞thresh(x₁),...,x_k＝thresh(x_k))。

10.如权利要求7所述的方法，其中，所述向下分组处理确定最大程度地减小以下公式表示的总熵的属性，其中argmin运算符从较大的一组患者参数X选择最大化熵减小的一个或多个患者参数x_i，I(G,A)是信息增益：

11.如权利要求8所述的方法，其中，所述向下分组处理确定以下公式表示的、最大程度地减小总熵的属性，其中argmin运算符从较大的一组患者参数X选择最大化熵减小的一个或多个患者参数x_i，I(G,A)是信息增益：

12.如权利要求9所述的方法，其中，所述向下分组处理确定以下公式表示的、最大程度地减小总熵的属性，其中argmin运算符从较大的一组患者参数X选择最大化熵减小的一个或多个患者参数x_i，I(G,A)是信息增益：

13.如权利要求1所述的方法，其中，新患者的参数与向下分组的子组的参数的匹配通过以下步骤来计算：计算新患者和子组的相应参数之间的差值，然后对这些差值进行求和，并且选择与新患者的参数，包括每个参数的动态过程，的差值的和最小的子组，其中参数值在若干时间点被提及。

14.如权利要求1所述的方法，其中，新患者的参数与向下分组的子组的参数的匹配通过以下步骤来计算：对新患者和子组的相应参数之间存在差异的数量进行计数，并且选择具有最少的与新患者的参数不同的参数的子组。

15.如权利要求1所述的方法，其中，新患者的参数与向下分组的子组的参数的匹配通过以下步骤来计算：计算新患者和子组的相应参数之间的差值，然后对这些差值的平方进行求和，并且选择与新患者的参数的差值的平方的和最小的子组。

16.如权利要求13所述的方法，其中，患者Q的参数y_i和子组G的参数g(x_i)之间的差值的和通过以下公式来计算，其中p是数学范数，默认被设置为1，argmin运算符返回与患者Q的参数的参数差值最小的子组g_j：

17.如权利要求1所述的方法，其中，在接收新患者的数据集之前，还包括对所述多个患者的大量医疗数据集进行向下分组以将所述大量医疗数据集分类为子组，所述分类的步骤包括基于每个患者的参数、疾病、每个患者为所述疾病经历的治疗、以及所述治疗的后果的至少一个级的分类，对每个子组迭代地重复所述处理，直到识别一组更小的子组，其中所述更小的子组中的患者具有基本类似的参数和基本类似的后果。

18.如权利要求1所述的方法，其中，所述患者的参数被增补有通过原始患者参数的变换、归一化和组合的自动处理从原始参数得到的属性。

19.如权利要求18所述的方法，其中，对于作为整体的患者族群，所述患者的参数被变换到归一化范围中，对于属性a和参数p的归一化计算对应于以下公式：

20.如权利要求19所述的方法，其中，所述归一化是在子组中的患者族群上的。

21.如权利要求20所述的方法，其中，对于作为整体的患者族群，所述患者的参数被变换为百分数。

22.如权利要求21所述的方法，其中，所述百分数适用于子组中的患者族群。

23.如权利要求1所述的方法，其中，第一组患者参数包括与原发性疾病和患者的一般临床状况相关的参数，第二组参数包括与继发性疾病相关的参数。

24.如权利要求23所述的方法，其中，患者的一般临床状况用Karnofsky量表度量。

25.一种由至少一个计算机处理器执行的用于医疗分析的计算机实施的方法，所述方法包括：

提供数据库以用于存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组；

通过对所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集进行自动、连续并且迭代的多级向下分组来进行计算机过滤，以分成同质性子组，具有统计显著差异的每个同质性子组由一个特定子组中的患者之间疾病的一个或多个主参数关于参数值变化和变化速度的相同或基本类似的动态过程确定；

对于一个或更多子组中的患者的每种疾病，自动确定与所述一个或多个主参数的动态过程相关的一个或多个相关参数以及所述一个或多个相关参数的动态过程；

将包括一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程的新患者的数据集与数据库的子组的数据集中的患者疾病的对应的一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程相比较，其中所述新患者能被连续分类到一个或多个相关子组中；以及

在线监视所述新患者的至少一个主参数或至少一个相关参数的动态过程的变化步幅，当所述新患者的相同至少一个主参数或相同至少一个相关参数的动态过程偏离与相关子组相关联的所述至少一个主参数或至少一个相关参数的动态过程时，实时地发送警告给医疗来源。

26.如权利要求25所述的方法，其中，第一组患者参数包括与原发性疾病或状况和患者的一般临床状况相关的参数，第二组患者参数包括与继发性疾病或状况相关的参数。

27.如权利要求26所述的方法，其中，患者的一般临床状况用Karnofsky量表度量。

28.如权利要求27所述的方法，其中，所述处理包括基于多组不同的参数进行向下分组，其中每组参数定义用于向下分组的级，并且向下分组从第一级开始顺序地进行。

29.如权利要求27所述的方法，其中，所述新患者已经被诊断患有癌症、心血管疾病、神经***疾病或自体免疫性疾病。

30.如权利要求29所述的方法，其中，所述癌症是肺癌、***癌、肝癌、乳腺癌、白血病、卵巢癌、胰腺癌、皮肤癌或结肠癌。

31.如权利要求30所述的方法，其中，第一组参数包括：癌症细胞类型；癌症阶段；以及癌症分级。

32.如权利要求31所述的方法，其中，第二组参数包括特定肿瘤标记的存在以及与所述癌症相关联的并发症。

33.如权利要求32所述的方法，其中，第三组参数包括新患者的年龄、癌症的个人病史、癌症的继承风险和遗传风险、种族以及种群。

34.如权利要求33所述的方法，其中，第四组参数包括新患者的体重、身体活动水平、饮酒量、吸烟习惯、暴露到二手烟以及摄食量。

35.如权利要求34所述的方法，其中，所述心血管疾病是心力衰竭。

36.如权利要求35所述的方法，其中，所述第一组参数包括：心力衰竭的类型；心脏疾病的阶段；以及心脏疾病的分级。

37.如权利要求36所述的方法，其中，所述第二组参数包括与心脏疾病相关联的标记的存在以及与心脏疾病相关联的并发症。

38.如权利要求37所述的方法，其中，所述第三组参数包括新患者的年龄、个人心脏疾病历史、家族心脏疾病历史、糖尿病、高血压、血脂异常/高胆固醇血症、以及人种和种群。

39.如权利要求38所述的方法，其中，所述第四组参数包括患者的体重、身体活动水平、吸烟***。

40.如权利要求27所述的方法，其中，针对新患者获得的客观医疗数据包括以下中的一个或多个：新患者的症状、医疗例示、实验室检验结果以及医师的注解。

41.如权利要求27所述的方法，其中，所述向下分组的步骤包括使用从以下公式计算的、患者组G的熵(H)，其中，p(t(q_i)＝R)是接收治疗t的患者q_i将具有后果R的概率，H(G)是患者组G的熵：

H(G)＝-∑_i＝1,...|G|p(t(q_i)＝R)log₂(p(t(q_i)＝R))。

42.如权利要求41所述的方法，其中，所述向下分组的步骤包括使用从以下公式计算的、当特定属性a具有高于阈值的值时每个患者子组G的条件熵，其中x₁至x_n是一个或多个被选患者参数：

43.如权利要求41所述的方法，其中，所述向下分组的步骤包括使用从以下公式计算的、当特定属性a具有低于阈值的值时每个患者子组G的条件熵，其中x₁至x_n是一个或多个被选患者参数：

H(G|x₁＞thresh(x₁),...,x_k＜thresh(x_k))。

44.如权利要求41所述的方法，其中，所述向下分组的步骤包括使用从以下公式计算的、当特定属性a具有等于阈值的值时每个患者子组G的条件熵，其中x₁至x_n是一个或多个被选患者参数：

H(G|x₁＞thresh(x₁),...,x_k＝thresh(x_k))。

45.如权利要求42所述的方法，其中，所述向下分组的处理确定以下公式表示的、最大程度地减小总熵的属性，其中argmin运算符从较大的一组患者参数X选择最大化熵减小的一个或多个患者参数x_i，I(G,A)是信息增益：

46.如权利要求43所述的方法，其中，所述向下分组的处理确定以下公式表示的、最大程度地减小总熵的属性，其中argmin运算符从较大的一组患者参数X选择最大化熵减小的一个或多个患者参数x_i，I(G,A)是信息增益：

47.如权利要求44所述的方法，其中，所述向下分组的处理确定以下公式表示的、最大程度地减小总熵的属性，其中argmin运算符从较大的一组患者参数X选择最大化熵减小的一个或多个患者参数x_i，I(G,A)是信息增益：

48.如权利要求27所述的方法，其中，新患者的参数与向下分组得到的子组的参数的匹配通过以下步骤来计算：计算新患者和子组的相应参数之间的差值，然后对这些差值进行求和，并且选择与新患者的参数的差值的和最小的子组。

49.如权利要求27所述的方法，其中，新患者的参数与向下分组得到的子组的参数的匹配通过以下步骤来计算：对新患者和子组的相应参数之间存在差异的数量进行计数，并且选择具有最少的与新患者的参数不同的参数的子组。

50.如权利要求27所述的方法，其中，新患者的参数与向下分组得到的子组的参数的匹配通过以下步骤来计算：计算新患者和子组的相应参数之间的差值，然后对这些差值的平方进行求和，并且选择与新患者的参数的差值的平方的和最小的子组。

51.如权利要求27所述的方法，其中，患者Q的参数y_i和子组G的参数g(x_i)之间的差值的和通过以下方程计算，其中p是数学范数，默认被设置为1，argmin运算符返回与患者Q的参数的参数差值最小的子组g_j：

52.如权利要求27所述的方法，其中，在对新患者的客观医疗数据集进行向下分组之前，还包括对所述多个患者的客观医疗数据集进行向下分组以将所述多个客观医疗数据集分类为子组，所述分类的步骤包括基于每个患者的参数、疾病、每个患者为所述疾病经历的治疗、以及所述治疗的后果的至少一个级的分类，对每个子组迭代地重复所述处理，直到识别一组更小的子组，其中所述更小的子组中的患者具有基本类似的参数和基本类似的后果。

53.如权利要求27所述的方法，其中，所述患者的参数被增补有通过原始患者参数的变换和组合的自动处理从原始参数得到的属性。

54.如权利要求53所述的方法，其中，对于作为整体的患者族群，所述患者参数被变换到归一化范围中，对于属性a和参数p的归一化计算对应于以下方程：

a＝(actual(p)-min(p))/(max(p)-min(p))。

55.如权利要求54所述的方法，其中，所述归一化是在子组中的患者族群上的。

56.如权利要求55所述的方法，其中，对于作为整体的患者族群，所述患者参数被变换为百分数。

57.如权利要求56所述的方法，其中，所述百分数适用于子组中的患者族群。

58.如权利要求27所述的方法，其中，所述方法提供对新患者的治疗过程改善所述患者的临床状况的可能性程度的估计。

59.如权利要求27所述的方法，其中，所述方法提供用于所述新患者的多个潜在的治疗过程。

60.如权利要求27所述的方法，其中，所述新患者的客观数据被存储在所述计算机***中。

61.如权利要求27所述的方法，其中，所识别的治疗过程被发送给健康护理提供者。

62.一种由至少一个计算机处理器执行的用于医疗分析的计算机实施的方法，包括：

提供数据库以用于存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组；

通过对所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集进行自动、连续并且迭代的多级向下分组来分成同质性子组，具有统计显著差异的每个同质性子组由一个特定子组中的患者之间疾病的一个或多个主参数关于参数值变化和变化速度的相同或基本类似的动态过程确定；

对于一个或更多子组中的患者的每种疾病的电子健康记录(EHR)数据库的不同可得时段，自动确定与所述一个或多个主参数的动态过程相关的一个或多个相关参数；以及

将包括一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程的新患者的数据集与数据库的子组的数据集中的患者疾病的对应的一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程相比较，其中所述新患者能被分类到一个或多个相关子组中；

其中，所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集被用一个或更多新类型参数更新以扩展患者的医疗数据集，包括对疾病或状况的所述一个或多个主参数的动态过程有统计上显著影响的已知参数的值及其相应的动态过程。

63.一种由至少一个计算机处理器执行的用于医疗分析的计算机实施的方法，包括：

提供数据库以用于存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组；

通过对所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集进行自动、连续并且迭代的多级向下分组来进行计算机过滤，以分成同质性子组，具有统计显著差异的每个同质性子组由一个特定子组中的患者之间疾病的一个或多个主参数关于参数值变化和变化速度的相同或基本类似的动态过程确定；以及

对于一个或更多子组中的患者的每种疾病的电子健康记录(EHR)数据库的不同可得时段，自动确定与所述一个或多个主参数的动态过程相关的一个或多个相关参数。

64.如权利要求63所述的方法，其中，将所述大量医疗数据集向下分组为第一子组的步骤是基于第一组参数的。

65.如权利要求64所述的方法，其中，将所述第一子组中的大量客观医疗数据集向下分组为第二子组的步骤是基于第二组参数的，所述第二子组相对于所述第一子组而言具有更少数量的客观医疗数据集。

66.如权利要求65所述的方法，其中，将第二子组中的大量客观医疗数据集向下分组为第三子组的附加步骤是基于第三组参数的，所述第三子组相对于所述第二子组而言具有更少数量的客观医疗数据集。

67.一种由至少一个计算机处理器执行的用于医疗分析的方法，所述方法包括：

提供数据库以用于存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组；

对于患者的每种疾病的电子健康记录(EHR)数据库的不同可得时段，自动确定与一个或多个主参数的动态过程相关的一个或多个相关参数；以及

当至少一个相关参数具有不同值时，通过对所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集进行自动、连续并且迭代的多级向下分组来进行计算机过滤，以将具有相同疾病或状况的患者组分成两个或更多子组，每个子组之间关于所述一个或多个主参数的参数值变化和变化速度的动态过程具有统计显著差异。

68.一种用于医疗分析的***，包括：

存储模块，配置为存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收模块，配置为接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组；

向下分组模块，通信地耦接到所述存储模块，用于对所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集进行自动、连续并且迭代的多级向下分组以分成同质性子组，具有统计显著差异的每个同质性子组由一个特定子组中的患者之间疾病的一个或多个主参数关于参数值变化和变化速度的相同或基本类似的动态过程确定；

确定模块，用于对于一个或更多子组中的患者的每种疾病的电子健康记录(EHR)数据库的不同可得时段，确定与所述一个或多个主参数的动态过程相关的至少一个相关参数；以及

比较模块，用于将包括一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程的新患者的数据集与数据库的子组的数据集中的患者疾病的所述至少一个相关参数的值和动态过程或所述一个或多个主参数的值和动态过程相比较，其中在来自新患者数据的每个新数据期间所述新患者能被连续分类到一个或多个相关子组中。

69.一种用于医疗分析的非暂时性计算机可读介质，其中包含有计算机可读程序指令，所述计算机可读程序指令在被计算机执行时使所述计算机处理返回事务，所述计算机可读程序指令包括：

存储包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集的计算机可读程序指令，所述患者参数包括下列参数中的一个或多个：一种或多种疾病、一种或多种治疗规程、一种或多种临床参数、一种或多种实验室参数、通过医疗设备获得的一种或多种参数、及/或通过医疗装置获得的一种或多种参数，每个参数包括值和时间数据；

接收每种疾病或医学状况的一个或多个主参数以用于向下分组的计算机可读程序指令；

将所述包含与多个患者相关联的患者参数的大量医疗数据集自动、连续并且迭代地多级向下分组成同质性子组以存储在数据库中的计算机可读程序指令，每个同质性子组由一个特定子组中的患者之间疾病的一个或多个主参数的参数值变化和变化速度的相同或基本类似的动态过程确定；

对于一个或更多子组中的患者的每种疾病的电子健康记录(EHR)数据库的不同可得时段，确定与所述一个或多个主参数的动态过程相关的至少一个相关参数的计算机可读程序指令；以及

将包括一个或多个主参数的值和动态过程以及至少一个相关参数的值和动态过程的新患者的数据集与数据库的子组的数据集中的患者疾病的至少一个相关参数的值和动态过程或一个或多个主参数的值和动态过程相比较的计算机可读程序指令，其中所述新患者能被分类到一个或多个相关子组中。

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