CN105765084A - 蔗糖溶液的精制方法和精制装置 - Google Patents

蔗糖溶液的精制方法和精制装置 Download PDF

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八尾英也
浅野伸
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Abstract

将蔗糖溶液依次通入第一塔和第二塔，由此对蔗糖溶液进行精制，所述第一塔填充有丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，所述第二塔配置在第一塔的后段且混合填充有苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂。根据该精制方法，具有高脱盐及脱色性能，并且能够抑制第二塔的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂的劣化，能够减少第二塔的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂用的再生液的使用量。

Description

蔗糖溶液的精制方法和精制装置
技术领域
本发明涉及蔗糖溶液的精制方法和精制装置。
背景技术
作为蔗糖溶液的精制装置，使用所谓的A-MB法的二床塔式的精制装置，所述精制装置将蔗糖溶液通入OH形强碱性阴离子交换树脂的单床塔之后，通入OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂的混床塔(专利文献1)。该装置的单床塔和混床塔中使用的阴离子交换树脂均为苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂。苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂与蔗糖溶液中所含的色素的亲和性高，因此色素牢固地吸附。因此，苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂显示高脱盐和脱色性能。
作为以蔗糖溶液的脱色为目的的装置，利用了所谓的进行二段脱色的二床塔式的装置，所述装置在前段配置填充有丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂的单床塔、在后段配置填充有苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂的单床塔(非专利文献1、2)。在前段的塔中填充的丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂与色素的亲和性低，因此色素较弱地吸附。因此，在再生工序中，能够使色素从丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂脱离而容易地进行再生。在后段的塔中填充的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂仅去除未完全被丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂去除的色素，因此能够抑制该离子交换树脂的劣化。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第2785833号说明书
非专利文献
非专利文献1：INT.SUGARJNL.,1989,VOL.91,NO.1084,P65-70
非专利文献2：INT.SUGARJNL.,1982,VOL.84,NO.1007,P325-328
发明内容
发明要解决的问题
专利文献1的精制装置的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂虽然具有较高的脱色性能，但色素较强地吸附，从而无法容易地通过再生工序来使色素脱离。其结果，随着使用专利文献1的精制装置，色素在苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂内蓄积，其结果，脱盐和脱色性能过早地降低。因此，为了维持蔗糖溶液的高脱盐和脱色性能，需要在较早的阶段将劣化的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂更换为新的。进而，由于苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂中有色素牢固地吸附，因此也需要大量使用用于其再生的再生液。为了防止苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂过早地劣化而在其前段设置以脱色为目的的离子交换树脂塔、活性炭塔、或骨炭塔时，总共需要三个塔，初始导入成本变高。
非专利文献1和2的装置以脱色为目的，用该装置无法进行蔗糖溶液的脱盐。
用于解决问题的方案
一个实施方式涉及蔗糖溶液的精制方法，其特征在于，将蔗糖溶液依次通入第一塔和第二塔，
所述第一塔填充有丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，
所述第二塔配置在第一塔的后段且混合填充有苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂。
另一实施方式涉及蔗糖溶液的精制装置，其特征在于，具有第一塔和第二塔，
所述第一塔填充有丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，
所述第二塔配置在第一塔的后段且混合填充有苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂。
发明的效果
根据本发明，能够得到高脱盐和脱色性能，并且能够抑制第二塔的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂的劣化。根据本发明，能够减少第二塔的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂用的再生液的使用量。
附图说明
图1是表示本发明的一个实施方式的蔗糖溶液的精制方法和精制装置的图。
图2是表示本发明的一个实施方式的蔗糖溶液的精制装置的再生方法的图。
具体实施方式
以下基于实施方式来说明本发明。但是，以下的实施方式为本发明的一例，本发明并不限定于下述的实施方式。
(蔗糖溶液的精制装置)
图1为示出本实施方式的蔗糖溶液的精制方法和精制装置的示意图。图1的精制装置中，第一塔2为填充有丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂的单床塔，第二塔4为混合填充有苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂的混床塔。并且，使用该精制装置对蔗糖溶液进行精制(脱盐和脱色)时，按照第一塔2、第二塔4的顺序通入蔗糖溶液。
通常，蔗糖溶液中含有色素，但丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂具有与色素的亲和性低、与色素的吸附力弱的特性。另一方面，苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂具有与色素的亲和性高、与色素的吸附力强的特性。此处，蔗糖溶液所含的色素中存在从与离子交换树脂的吸附力高到吸附力低的物质。
因此，丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂中主要吸附与离子交换树脂的吸附力高的色素。丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂原本与色素的吸附力弱，因此吸附于该离子交换树脂的色素能够通过再生液而容易地从离子交换树脂脱离。其结果，不会使丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂劣化，能够容易地使其再生而使用。
如上所述，第一塔2中主要吸附与离子交换树脂的吸附力高的色素，因此在通入第一塔2之后的蔗糖溶液中残留的主要是与离子交换树脂的吸附力低的色素。因此，第二塔4的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂中主要吸附与离子交换树脂的吸附力低的色素。因此，即使是吸附于与色素的吸附力高的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂的色素，也能够通过再生液而容易地脱离。其结果，不会使苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂劣化，能够容易地使其再生而使用。
如上所述，通过在第一塔2中填充丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂、在第二塔4中填充苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂，能够以高能力进行蔗糖溶液的脱色和脱盐而不会使这些离子交换树脂(尤其是苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂)因脱色(色素吸附)而劣化。色素与苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂的吸附力不高，能够通过再生液而容易地从苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂脱离，因此能够减少再生液的用量。
认为色素与离子交换树脂的母体结构发生吸附。苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂在母体结构中具有苯结构，因此与具有类似结构(例如芳香族环结构等)的色素的亲和性高，可认为与色素的吸附力强。另一方面，丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂在母体结构中不具有与色素类似的结构，因此与色素的亲和性低，可认为与色素的吸附力弱。
作为第一塔2中填充的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，例如可列举出AMBERLITE(注册商标、以下同样)IRA958、IRA458(DOWChemicalCompany制)、PUROLITE(注册商标、以下同样)A860、A850(PuroliteCorporation制)等。丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂中，尤其凝胶型树脂的离子交换容量大、能够处理的蔗糖溶液的量变多，因此是有利的。作为凝胶型的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，可列举出AMBERLITEIRA458(DOWChemicalCompany制)、PUROLITEA850(PuroliteCorporation制)。凝胶型的离子交换树脂的内部细孔径均匀，并且通常以具有透明性的微珠的形态提供。与此相对，多孔型(微多孔型、多孔型)的离子交换树脂在其内部存在不同孔径的细孔，具有细孔径分布，并且通常以不透光的不透明微珠的形态提供。因此，通过利用显微镜调查离子交换树脂内部的细孔径、或调查光对于离子交换树脂的透过性，能够确认是否为凝胶型的离子交换树脂。
作为填充在第二塔4中的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂，例如可列举出AMBERLITEIRA900、IRA402、IRA402BL(DOWChemicalCompany制)、PUROLITEA500S(PuroliteCorporation制)、DIAIONSA10A、PA308(三菱化学株式会社制)等。
作为第二塔4中使用的H形弱酸性阳离子交换树脂，例如可列举出AMBERLITEIRC76、DOWEX(注册商标、以下同样)MAC-3(DOWChemicalCompany制)、PUROLITEC115E(PuroliteCorporation制)、DIAIONWK10、WK11(三菱化学株式会社制)等。对H形弱酸性阳离子交换树脂的母体结构没有特别限定，例如可以使用苯乙烯类、丙烯酸类的H形弱酸性阳离子交换树脂。
上述各离子交换树脂可以使用通过在使用前预先通入再生液而制成OH形(阴离子交换树脂的情况)、以及H形(阳离子交换树脂的情况)的离子交换树脂。
(蔗糖溶液的精制方法)
本实施方式的蔗糖溶液的精制方法如图1所示，按照第一塔2、第二塔4的顺序通入蔗糖溶液。即，沿着图1的箭头所示的方向通入蔗糖溶液，最初从第一塔2的顶部向底部通入蔗糖溶液，从第一塔2的底部回收蔗糖溶液。回收后的蔗糖溶液从第二塔4的顶部向底部通入，从第二塔4的底部回收蔗糖溶液。
此时，第一塔2中填充的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂能够吸附/去除阴离子(碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)等)以及主要与离子交换树脂的吸附力高的色素。通入第一塔2之后的蔗糖溶液中残留有未被第一塔2完全去除的阴离子(碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)等)、阳离子、以及主要与离子交换树脂的吸附力低的色素。通过将通入第一塔2之后的蔗糖溶液通入第二塔4，第二塔4中填充的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂能够吸附/去除阴离子(碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)等)以及主要与离子交换树脂的吸附力低的色素。第二塔4中填充的H形弱酸性阳离子交换树脂能够吸附/去除阳离子(钙离子(Ca2+)、钠离子(Na+)等)。
此处，丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂原本与色素的吸附力就弱，因此吸附于该离子交换树脂的色素能够通过再生液而容易地从离子交换树脂脱离。其结果，不会使丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂劣化，能够容易地使其再生而使用。第二塔4的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂中主要吸附与离子交换树脂的吸附力低的色素，因此，即使是吸附于与色素的吸附力高的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂的色素，也能够通过再生液而容易地脱离。其结果，不会使苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂劣化，能够容易地使其再生而使用。
如上所述，本实施方式的精制方法中，不会使第一塔2中填充的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂、以及第二塔4中填充的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂(这些当中，尤其是苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂)因脱色(色素吸附)而劣化，能够以高能力反复进行蔗糖溶液的精制(脱色和脱盐)。色素与苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂的吸附力不高，能够利用再生液使色素容易地从苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂脱离，因此能够减少再生液的用量。
本实施方式的方法中，对要精制的蔗糖溶液没有特别限定，例如可列举出使甘蔗糖原料糖经过溶解、碳酸饱充、过滤工序而得到的褐色液体(brownliquor)。
(蔗糖溶液的精制装置的再生方法)
图2的A～D为示出使图1的精制装置再生的方法的示意图。通过蔗糖溶液的精制，氢氧化物离子(OH-)从第一塔2内的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂脱离，吸附阴离子(碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)等)，并且吸附色素。氢离子(H+)和氢氧化物离子(OH-)分别从第二塔4内的H形弱酸性阳离子交换树脂和苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂脱离，吸附阳离子(Ca离子(Ca2+)、Na离子(Na+)等)、阴离子(碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)等)以及色素。即，蔗糖溶液的精制后，第一塔2内的OH形强碱性阴离子交换树脂变为例如Cl--强碱性阴离子交换树脂、CO3 2--强碱性阴离子交换树脂、HCO3 --强碱性阴离子交换树脂。精制后，第二塔4内的H形弱酸性阳离子交换树脂变为例如Ca2+-弱酸性阳离子交换树脂、Na+-弱酸性阳离子交换树脂，OH形强碱性阴离子交换树脂变为例如CO3 2--强碱性阴离子交换树脂、HCO3 --强碱性阴离子交换树脂、Cl--强碱性阴离子交换树脂。并且，第一塔2和第二塔4内的OH形强碱性阴离子交换树脂的母体结构等中吸附有色素。
本实施方式的再生方法中，首先如图2的A所示，向第二塔4内，从其底部向顶部通入水(H2O)。由此，第二塔4内的强碱性阴离子交换树脂和弱酸性阳离子交换树脂发生流动，由于这些离子交换树脂的比重差异而被分离(反洗分离法)。本实施方式中，通过分离，在第二塔4内，强碱性阴离子交换树脂4a被配置于上部，弱酸性阳离子交换树脂4b被配置于下部。
接着，如图2的B所示，从第二塔4的顶部向第二塔4内通入作为OH形强碱性阴离子交换树脂用的第一再生液的氢氧化钠水溶液，同时从第二塔4的底部通入水。通过使该水与第一再生液对流，能够防止第一再生液到达至被分离到第二塔4内的下部的弱酸性阳离子交换树脂4b。并且，利用位于被彼此分离的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂和弱酸性阳离子交换树脂的边界部的中间收集器回收第一再生液。这样，通过用中间收集器回收第一再生液，能够防止第一再生液到达至被分离到第二塔4内的下部的弱酸性阳离子交换树脂而使弱酸性阳离子交换树脂发生劣化。通过向第二塔4内通入第一再生液，使例如碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)从第二塔4内的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂脱离，取而代之地吸附氢氧化物离子(OH-)，形成苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂。
接着，将通入第二塔4内之后的第一再生液和追加的第一再生液(氢氧化钠水溶液)从第一塔2的顶部向底部通入。对将通入第二塔4内之后的第一再生液和追加的第一再生液通入第一塔2内的顺序没有特别限定，优选将通入第二塔4内之后的第一再生液通入第一塔2内，然后将追加的第一再生液通入第一塔2内。根据情况，也可以不向第一塔2内通入追加的第一再生液。由此，第一塔2内的丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂得以再生。即，使例如碳酸根离子(CO3 2-)、碳酸氢根离子(HCO3 -)、氯化物离子(Cl-)从丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂脱离，取而代之地吸附氢氧化物离子(OH-)，形成丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂。
上述再生前，第一塔2的丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂主要吸附与离子交换树脂的吸附力高的色素，第二塔4的苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂主要吸附与离子交换树脂的吸附力低的色素。丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂原本与色素的吸附力弱，因此吸附于该离子交换树脂的色素在图2的B的工序中能够通过第一再生液而容易地脱离。其结果，不会使丙烯酸类的强碱性阴离子交换树脂劣化，能够容易地使其再生。吸附于苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂的是与离子交换树脂的吸附力低的色素，因此在图2的B的工序中能够通过第一再生液而容易地脱离。因此，能够减少图2的B的工序中使用的第一再生液的用量。
本实施方式中，使用氢氧化钠水溶液作为第一再生液，但第一再生液只要是碱溶液就没有特别限定，可以优选为氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液，可以更优选为氢氧化钠水溶液。氢氧化钠水溶液中的氢氧化钠浓度只要不会使离子交换树脂劣化就没有特别限定，优选为0.05～3.0当量、更优选为0.5～2.0当量。
接着，如图2的C所示，从第二塔4的底部向第二塔4内通入作为H形弱酸性阳离子交换树脂用的第二再生液的氯化氢水溶液，从第二塔4的顶部向第二塔4内通入水。然后，从中间收集器回收废液(第二再生液和水)。这样通过用中间收集器回收第二再生液，第二再生液到达至被分离到第二塔4内的上部的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂，能够防止氢氧化物离子(OH-)从苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂脱离而吸附氯化物离子(Cl-)，从而成为Cl--强碱性阴离子交换树脂。通过第二再生液，阳离子(Ca离子(Ca2+)、Na离子(Na+)等)从第二塔4内的弱酸性阳离子交换树脂脱离而进行再生，成为H形弱酸性阳离子交换树脂。
在本实施方式中，使用氯化氢水溶液作为第二再生液，第二再生液只要是酸溶液就没有特别限定。使用氯化氢水溶液时，溶液中的氯化氢浓度只要不会使离子交换树脂劣化就没有特别限定，优选为0.05～2.0当量、更优选为0.1～1.0当量。
接着，如图2的D所示，从第二塔4的底部向第二塔4内流通压缩空气，使在第二塔4内被分离配置的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂与H形弱酸性阳离子交换树脂流动并混合。由此，在结束压缩空气的流入后的第二塔4内，混合填充有OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂，第二塔4成为混床。
向各塔通入各再生液之后，向各塔通入水，将各塔中残留的再生液赶出并使其向塔外排出。也可以在图2的D的工序之后向各塔通入水，清洗塔内的离子交换树脂。
[实施例]
(实施例1)
向图1所示的精制装置中，以通液条件：300mL/h、45℃、按照图1的箭头所示方向通入3.6L的褐色液体[Brix糖度55％、导电率248μS/cm(25℃)、pH7.2、色值450ICUMSA(国际糖分析统一方法委员会，InternationalCommissionforUniformMethodsofSugarAnalysis)]作为蔗糖溶液。然后从第二塔4的底部回收全部蔗糖溶液，测定导电率、pH和色值。将图1的精制装置中使用的离子交换树脂示于表1。
蔗糖溶液的通入结束后，向第一塔2和第二塔4内通入纯水，由此将蔗糖溶液从这些塔中洗脱流出。接着，从第二塔4的底部向顶部通入纯水(溶液)，使第二塔4内的强碱性阴离子交换树脂和弱酸性阳离子交换树脂流动，从而强碱性阴离子交换树脂和弱酸性阳离子交换树脂以分别被配置于上部和下部的方式分离。接着，从第二塔4的顶部通入1当量的氢氧化钠水溶液(第一再生液)200mL，从第二塔4的底部通入纯水，使第一再生液和纯水通过位于强碱性阴离子交换树脂和弱酸性阳离子交换树脂的边界的中间收集器而排出。
其后，将通入第二塔4之后的氢氧化钠水溶液从第一塔2内的顶部向底部通入。接着，从第一塔2的顶部向底部通入1当量的氢氧化钠水溶液100mL。其后，将第一塔2和第二塔4的OH形强碱性阴离子交换树脂分别用足量的纯水清洗。
接着，从第二塔4的底部通入1当量的氯化氢水溶液(第二再生液)200mL，从第二塔4的顶部通入纯水，使第二再生液和纯水从中间收集器排出。进而，通过从第二塔4的顶部通入纯水，从而对第二塔4内的H形弱酸性阳离子交换树脂充分进行水洗，将塔内残留的氯化氢洗脱流出。
接着，从第二塔4的底部导入空气，将塔内的苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂与H形弱酸性阳离子交换树脂混合，进行下一循环的蔗糖溶液的精制。
将上述蔗糖溶液的通液和精制装置的再生重复40次(循环)，测定第1、10、20、30、40次循环的通入第二塔4后的蔗糖溶液的导电率(μS/cm)、pH和色值(ICUMSA)。将这些结果示于表2。将40次循环后的各离子交换树脂的分析结果示于表3。
[表1]
[表2]
循环 1 10 20 30 40
导电率(μS/cm) 0.2 0.4 0.4 0.4 0.5
pH 7.0 7.2 7.2 7.1 7.0
色值(ICUMSA) 3 6 6 7 7
[表3]
(比较例1)
使第一塔2中填充的阴离子交换树脂为苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂，除此以外，用与实施例1相同的方法进行蔗糖溶液的精制。将本比较例中使用的离子交换树脂示于上述表1。
精制装置的再生工序中，在实施例1的图2的B的工序中，不将从中间收集器回收的氢氧化钠水溶液(第一再生液)通入第一塔2，使从第一塔2的顶部向底部重新通入的1当量的氢氧化钠水溶液的量为200mL。除此以外，与实施例1同样地进行精制装置的再生。
将上述蔗糖溶液的通液和精制装置的再生重复40次(循环)，与实施例1同样地测定导电率(μS/cm)、pH和色值(ICUMSA)。将这些结果示于表4。将40次循环后的各离子交换树脂的分析结果示于表5。
[表4]
循环 1 10 20 30 40
导电率(μS/cm) 0.2 0.4 0.5 0.5 0.6
pH 7.1 7.2 7.1 7.1 7.2
色值(ICUMSA) 2 4 6 7 10
[表5]
根据表2、4的结果可知，实施例1中，在40次循环结束后导电率、pH和色值仍然维持较低的值。可知在40次循环后，实施例1与比较例1相比，导电率、pH和色值为较低的值。
根据表3、5的结果可知，实施例1的第一塔的丙烯酸类的阴离子交换树脂(AMBERLITEIRA958)不易被色素等污染，因此与比较例1的第一塔的苯乙烯类的阴离子交换树脂(AMBERLITEIRA900)相比，能够大幅抑制使用后的总交换容量的降低。进而，对于第二塔的苯乙烯类的阴离子交换树脂(AMBERLITEIRA900)也可知，第一塔中使用了丙烯酸类的阴离子交换树脂的实施例1与第一塔中使用了苯乙烯类的阴离子交换树脂的比较例1相比，能够抑制使用后的总交换容量的降低。
附图标记说明
2第一塔
4第二塔
4a苯乙烯类的强碱性阴离子交换树脂
4b弱酸性阳离子交换树脂

Claims (5)

1.一种蔗糖溶液的精制方法，其特征在于，将蔗糖溶液依次通入第一塔和第二塔，
所述第一塔填充有丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，
所述第二塔配置在第一塔的后段且混合填充有苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂。
2.根据权利要求1所述的蔗糖溶液的精制方法，其特征在于，所述第一塔中填充的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂为凝胶型的离子交换树脂。
3.根据权利要求1或2所述的蔗糖溶液的精制方法，其特征在于，在将蔗糖溶液通入所述第一塔和第二塔之后，还依次具有如下的工序：
向所述第二塔内通入OH形强碱性阴离子交换树脂用的第一再生液的工序；和
将通入所述第二塔内之后的第一再生液通入所述第一塔的工序。
4.一种蔗糖溶液的精制装置，其特征在于，具有第一塔和第二塔，
所述第一塔填充有丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂，
所述第二塔配置在第一塔的后段且混合填充有苯乙烯类的OH形强碱性阴离子交换树脂和H形弱酸性阳离子交换树脂。
5.根据权利要求4所述的蔗糖溶液的精制装置，其特征在于，所述第一塔中填充的丙烯酸类的OH形强碱性阴离子交换树脂为凝胶型的离子交换树脂。
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