CN105712817B - 一种对甲基环己烯甲醛选择制备对二甲苯和甲苯的方法 - Google Patents
一种对甲基环己烯甲醛选择制备对二甲苯和甲苯的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及由对甲基环己烯甲醛选择性制备对二甲苯和甲苯的方法。具体地说就是对甲基环己烯甲醛在负载型金属催化剂作用下,于200‑500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应,生成对二甲苯和甲苯的方法。本发明在固定床反应器中进行,反应原料在惰性气体的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯和甲苯。该过程反应工序简单,目标产物选择性高,底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到,提供了直接由生物质制备芳香化学品的新方法。
Description
技术领域
本发明涉及由对甲基环己烯甲醛(又名:4-甲基-3-环己烯-1-甲醛,英文名:4-Methyl-3-cyclohexene-1-carbaldehyde)选择性制备对二甲苯和甲苯的方法。具体地说就是对甲基环己烯甲醛在负载型过渡金属催化剂作用下,于150-500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应,生成对二甲苯和甲苯的方法。本发明在固定床反应器中进行,反应原料在惰性气体的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯和甲苯。该过程反应工序简单,目标产物选择性高,底物可由异戊二烯和丙烯醛通过Diels-Alder反应得到。而异戊二烯和丙烯醛既可从石油资源获得,也可由生物质转化获得,因此原料具有可再生的特点。此外,该路线通过两步反应获得芳香族化合物,反应路线短、操作方便、产物收率高,提供了直接由生物质平台化合物制备芳香族化学品的新方法。本发明中生成的副产物甲苯,可通过歧化或C9及其以上芳烃烷基转移(简称甲苯歧化与烷基转移)反应生成苯和C8芳烃,是有效的增产对二甲苯的工艺路线。
背景技术
芳烃是重要的基础化学品,利用芳烃资源可衍生出多种产品链,广泛用于合成树脂、合成纤维单体、涂料、燃料、医药以及精细化学品等领域。对二甲苯和甲苯是最主要的芳烃分子,是石化工业主要的基本有机原料,特别是对二甲苯,是聚酯中间原料对苯二甲酸的前体。随着全球聚酯行业的迅猛发展,对二甲苯的需求量也逐年增加。典型的对二甲苯生产方法是从石脑油催化重整获得碳八芳烃,然后通过多级分离或分子筛模拟移动床吸附分离(简称吸附分离)技术,将对二甲苯从沸点与之相近的异构体混合物中分离出来。其次,苯、甲苯等芳烃可通过烷基化反应、歧化反应及异构化反应生成对二甲苯。由于中国煤炭资源比石油资源更丰富,也开发了以煤炭为原料,通过煤制甲醇、甲醇制芳烃,芳烃分离提取PX的路线(我国首创煤制芳烃4项技术,***,2013年9月1日,第2版;我国构建煤制芳烃大产业链,石油化工技术与经济,2013,29(3),14)。
以上方法都是以化石资源为原料获取对二甲苯。随着能源需求量日益增加,化石资源急剧减少,随之还带来一系列环境问题。从可持续发展要求来看,以可再生生物质资源为原料生产化工产品和燃料成为缓解能源和环境危机的可行出路之一。此外,芳烃联合生产过程需要在催化剂和高温高压的条件下经过加氢、重整、芳烃转化、分离等步骤获得甲苯、二甲苯,工艺路线长,能耗较高,发展简短高效的转化技术对工业生产具有重要意义。
基于以上背景,近年来,全球多家能源石化公司、研究机构和高校均对生物质制芳烃工艺产生浓厚兴趣。美国马赛诸萨州立大学对木质素催化裂解制芳烃工艺进行了深入研究,并开发了Biomass to Aromatic工艺(非专利文献1:Jim Lane.Anellotech,Umass inklicense for breakthrough p-xylene technology.Biofuels Digest,2012-11-29),该工艺以植物秸秆、废木材等为原料,通过催化快速热解技术制芳烃,工艺设备(反应器、催化剂再生器等)与石油炼化(如FCC)装置类似,具有一定应用前景。
UOP在其专利中(专利文献1:对二甲苯和对苯二甲酸的碳水化合物途径,CN102482177,2012-05-30;专利文献2:Carbohydrate route to para-xylene andterephthalic acid:US,20100331568,2010-12-30)采用生物质原料(葡萄糖或多糖)合成2,5-二甲基呋喃(DMF),并与乙烯通过催化环加成(Diels-Alder)反应生成氧杂双环庚烯衍生物,随后经过开环并脱水得到PX。
美国北卡罗莱纳大学以生物质线性单烯(乙烯、丙烯、丁烯以及C5/C6烯烃)为原料,在催化剂的作用下转化为对应的C5/C6共轭二烯(1,3戊二烯、2,4-己二烯等),并进一步与乙烯发生成环反应得到带有1~2个甲基的环己烯,最后催化脱氢得到甲苯和二甲苯产品(专利文献3:Brookhart Maurice,Findlater Michael,et al.Synthesis of para-xyleneand toluene:WO,2012061272A3)。
日本东丽株式会社使用负载型金属和金属氧化物为催化剂从异戊二烯和丙烯醛出发通过环化反应、芳化反应和脱水反应制备对甲基苯甲醛和对二甲苯的混合物,获得总收率最高为45%(专利文献4:对二甲苯和/对甲基苯甲醛的制备方法,CN 104010996A;PCT/JP2013/050323,2013-01-23)。
俄罗斯Makarfi等人利用生物乙醇为原料,在酸性分子筛催化下通过脱水反应、二聚反应、环化脱氢等步骤,也可制备对二甲苯(Makarfi Y.,et al.Conversion ofbioethanol over zeolites,Chemical Engineering Journal,2009,154,396-400)。
发明内容
本发明的目的是提供一种由对甲基环己烯甲醛在负载型过渡金属催化剂作用下于固定床反应器中同时发生脱氢及原位加氢脱氧制备对二甲苯的方法。反应过程中伴随副产物甲苯的生成。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种由对甲基环己烯甲醛选择性制备对二甲苯和甲苯的方法,其特征在于:对甲基环己烯甲醛通过惰性气体从原料瓶中吹扫至装填有催化剂的气固相反应器中,在200℃-500℃的温度范围内,同时发生六元环的催化脱氢和醛基的加氢脱氧反应,生成对二甲苯和甲苯。
所述催化剂为负载型催化剂,由活性组分和载体两部分构成;所述活性组分为镍、钌、铑、钯、铱、铂中的一种或二种以上;所述载体为活性炭、氧化铝、氧化硅、氧化锆、二氧化钛、硅铝分子筛、磷铝分子筛中的一种或二种以上;所述催化剂的金属活性成分于催化剂上的含量为0.01wt%-30wt%。
所述载体优选氧化铝载体,其比表面积>250m2/g,孔容>0.35m3/g,堆密度670-780kg/m3。
所述反应原料被加热至50℃-200℃后,由载气将原料蒸汽转移至气固相反应器中;所述原料也可在配有载气导入口和原料导入口的气化室气化后通入气固相反应器进行反应。
所述载气为在反应条件下不与原料底物发生化学反应的气体,优选氮气和氦气中的一种或它们的混合气体。
所使用的气固相反应器为固定床反应器,反应原料在惰性载气的导流下经过气固相反应器发生催化反应而获得对二甲苯和甲苯。
所述反应在气固相反应器中进行;反应压力无特殊限定,优选密闭体系自身产生的压力(0.1MPa-0.2MPa);所述反应温度在200℃-500℃之间。
所述反应温度优选250℃-400℃。
所述反应产物从气固相反应器导出后通过冷却器收集,冷却器的温度控制20℃以下(通常范围为零下196℃至零上20℃),以保证产物被充分冷却,便于收集。
本发明具有如下优点:
该过程反应工序简单,反应路线短、目标产物选择性高,底物可由异戊二烯和丙烯醛通过Diels-Alder反应高效生成(见发明人专利文献:一种由异戊二烯和丙烯醛制备对甲基苯甲醛的方法,CN 201310517031.5),而异戊二烯和丙烯醛既可来源于化石资源,也可来源于生物质资源。例如:异戊二烯则可通过天然木质纤维素资源发酵生产(参见:DIRECTSTARCH TO FERMENTABLE SUGAR AS FEEDSTOCK FOR THE PRODUCTION OF ISOPRENE,ISOPRENOID PRECURSOR MOLECULES,AND/OR ISOPRENOIDS,WIPO Patent Application,WO/2013/149192);丙烯醛可由生物柴油副产物甘油脱水制备(Sustainable production ofacrolein:investigation of solid acid–base catalysts for gas-phase dehydrationof glycerol,Green Chemistry,2007,9(10),1130-1136)。因此,本发明提供了一种直接由生物质资源制备芳香化学品的新方法。
具体实施方式
实施例1:
负载型催化剂的制备:所有负载型催化剂均采用等体积浸渍法制备,以Pt/Al2O3为例,制备过程如下:称取1.59g含Pt 3.767wt%的氯铂酸溶液,加水稀释至3.6g,将5.94g氧化铝(研磨至60-80目,比表面积>280m2/g,孔容>0.37m3/g,堆密度710kg/m3)浸渍于该溶液中,80℃烘1h,120℃过夜烘干,于空气氛中500℃煅烧4h,冷至室温后于300℃采用氢气还原(60ml/min/g),还原结束后降至室温,O2/N2混合气(O2体积含量1%)中钝化4h,获得1wt%/Al2O3,收集催化剂备用。
按照以上方法,分别制备了活性炭、氧化铝、氧化硅、氧化锆、二氧化钛负载的Pt,Ru,Ir,Rh,Pd,Ni催化剂,负载量均为1wt%。
双金属催化剂采用共浸渍方法制备。以PtRu/C为例,活性炭首先等体积浸渍在H2PtCl4与RuCl3溶液中,随后120℃干燥过夜,在氢气氛中300℃还原1h,控制氢气流速120ml/min。还原结束降至室温,采用O2/N2混合气(O2体积含量1%)中钝化4h,获得PtRu/C双金属催化剂。
实施例2:
向管式反应器(内径10mm)中填充1wt%Pt/Al2O3(60-80目)的固体催化剂1.0g,加热至400℃,以N2为载气吹扫半小时以除去水份,随后将5.0g反应原料加入原料瓶,升温至150℃,以N2为载气将反应原料导入管式反应器,保证其在催化剂层中流通而进行反应,载气流速控制为30ml/min,反应器尾部接收集瓶,收集瓶采用液氮冷却以确保产物完全收集;最后称重,结合GC-MS定量算出转化率和产物收率,反应结果列于表1中。
实施例3-7:
其它反应条件与实施例2相同,载气流速分别控制为10ml/min,100ml/min,200ml/min,300ml/min,400ml/min,反应结果列于表1中。
实施例8-12:
采用实施例2相同的方法,催化剂分别为1wt%的Ru/Al2O3、Ni/Al2O3、Rh/Al2O3、Ir/Al2O3、Pd/Al2O3催化剂。反应结果列于表1中。
实施例13-17:
分别采用实施例8-12的方法,载气流速控制为100ml/min。反应结果列于表1中。
实施例18-22:
分别采用实施例13-17的方法,催化反应温度为300℃。反应结果列于表1中。
实施例23-27:
分别采用实施例13-17的方法,催化反应温度为500℃。反应结果列于表1中。
实施例28-32:
分别采用实施例13-17的方法,催化反应温度为200℃。反应结果列于表1中。
实施例33-36:
向管式反应器(内径10mm)中分别填充Pt/C,Pt/SiO2,Pt/ZrO2,Pt/TiO2固体催化剂1.0g,加热至400℃,以N2为载气吹扫半小时以除去水份,随后将5.0g反应原料加入原料瓶,升温至120℃,以N2为载气将反应原料导入管式反应器,保证其在催化剂层中流通而进行反应,载气流速控制为100ml/min,反应器尾部接收集瓶,收集瓶采用液氮冷却以确保产物完全收集;最后称重,结合GC-MS定量算出转化率和产物收率,反应结果列于表1中。
实施例37:
向管式反应器(内径10mm)中填充PtRu/C催化剂1.0g(两种金属含量均为1wt%),加热至400℃,以N2为载气吹扫半小时以除去水份,随后将5.0g反应原料加入原料瓶,升温至150℃,以N2为载气将反应原料导入管式反应器,保证其在催化剂层中流通而进行反应,载气流速控制为30ml/min,反应器尾部接收集瓶,收集瓶采用液氮冷却以确保产物完全收集;最后称重,结合GC-MS定量算出转化率和产物收率,反应结果列于表1中。
实施例38:
向管式反应器(内径10mm)中填充PdIr/Al2O3催化剂1.0g(两种金属含量均为2wt%),加热至400℃,以N2为载气吹扫半小时以除去水份,随后将5.0g反应原料加入原料瓶,升温至100℃,以N2为载气将反应原料导入管式反应器,保证其在催化剂层中流通而进行反应,载气流速控制为100ml/min,反应器尾部接收集瓶,收集瓶采用液氮冷却以确保产物完全收集;最后称重,结合GC-MS定量算出转化率和产物收率,反应结果列于表1中。
实施例39:
向管式反应器(内径10mm)中填充RhRu/Al2O3催化剂1.0g(两种金属含量均为0.5wt%),加热至400℃,以N2为载气吹扫半小时以除去水份,随后将5.0g反应原料加入原料瓶,升温至100℃,以N2为载气将反应原料导入管式反应器,保证其在催化剂层中流通而进行反应,载气流速控制为100ml/min,反应器尾部接收集瓶,收集瓶采用液氮冷却以确保产物完全收集;最后称重,结合GC-MS定量算出转化率和产物收率,反应结果列于表1中。
表1.固定床反应器中不同催化剂催化对甲基环己烯甲醛反应结果
本发明过程反应工序简单,目标产物选择性高,底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料一步反应得到,提供了直接由生物质制备芳香化学品的新方法。在优化条件下,两种产物收率最高分别可达82%,70%。
Claims (8)
1.一种由4-甲基-3-环己烯-1-甲醛选择性制备对二甲苯和甲苯的方法,其特征在于:4-甲基-3-环己烯-1-甲醛通过惰性气体从原料瓶中吹扫至装填有催化剂的气固相反应器中,在200℃-500℃的温度范围内,同时发生六元环的催化脱氢和醛基的加氢脱氧反应,生成对二甲苯和甲苯;
催化剂为负载型催化剂,由活性组分和载体两部分构成;活性组分为镍、钌、铑、钯、铱、铂中的一种或二种以上;载体为活性炭、氧化铝、氧化硅、氧化锆、二氧化钛、硅铝分子筛、磷铝分子筛中的一种或二种以上;催化剂的金属活性成分于催化剂上的含量为0.01wt%-30wt%。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:催化剂载体优选氧化铝载体,其比表面积>250m2/g,孔容>0.35m3/g,堆密度670-780kg/m3。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述反应原料被加热至50℃-200℃后,由载气将原料蒸汽转移至气固相反应器中;所述原料也可在配有载气导入口和原料导入口的气化室气化后通入气固相反应器进行反应。
4.按照权利要求1或3所述的方法,其特征在于:所述载气为在反应条件下不与原料底物发生化学反应的气体氮气和氦气。
5.按照权利要求1或3所述的方法,其特征在于:所使用的气固相反应器为固定床反应器,反应原料在惰性载气的导流下经过气固相反应器发生催化反应而获得对二甲苯和甲苯。
6.按照权利要求1或3所述的方法,其特征在于:所述反应在气固相反应器中进行;反应压力无特殊限定;所述反应温度在200℃-500℃之间。
7.按照权利要求6所述的方法,其特征在于:所述反应温度250℃-400℃。
8.按照权利要求1或3所述的方法,其特征在于:所述反应产物从气固相反应器导出后通过冷却器收集,冷却器的温度控制20℃以下,以保证产物被充分冷却,便于收集。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103717555A (zh) * | 2011-07-26 | 2014-04-09 | Sk新技术株式会社 | 由芳族羧酸和/或芳族羧酸烷基酯制备工艺的副产物制备芳族烃的方法 |
CN103130598A (zh) * | 2011-11-30 | 2013-06-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种促进戊烷转化制芳烃的方法 |
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Structural orientation of diene condensations of isoprene with unsymmetric dienophiles;Nazarov, I. N. et al;《Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya》;19591231;第1362-1369页 * |
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C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |