CN105670175A - 一种pvc和pp合金及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种PVC和PP合金及其制备方法,按照重量份数配比称取PVC、PP、HIPS、甲基锡、PS、SEP、改性蒙脱土、PVA、EPP、抗氧剂1010和DOP,产品拉伸强度50-90MPa,冲击强度40-60kJ/m2;产品维卡软化点140-160℃,燃烧速度2-6mm/min;产品强度高,弯曲强度60-80MPa,弯曲模量3-5GPa,断裂伸长率50-90%。
Description
技术领域
本申请属于塑料合金材料领域,尤其涉及一种PVC和PP合金及其制备方法。
背景技术
塑料合金是利用物理共混或化学接枝的方法而获得的高性能、功能化、专用化的一类新材料。塑料合金产品可广泛用于汽车、电子、精密仪器、办公设备、包装材料、建筑材料等领域。它能改善或提高现有塑料的性能并降低成本,已成为塑料工业中最为活跃的品种之一,增长十分迅速。我国塑料行业要认清形势,找准差距,抓住机遇,加大科技投入,加快发展塑料产业,努力赶上世界发展水平。
通用塑料合金,如聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯合金虽然仍有着广泛的使用价值,但因其生产技术被普遍掌握,所以在国外,各大公司专门供应的多是附加值较高的工程塑料合金品种。工程塑料合金泛指工程塑料(树脂)的共混物,主要包括以PP、PA、聚甲醛、HIPSO、聚四氟乙烯等工程塑料为主体的共混体系。
碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和混合物,是由聚碳酸酯和聚丙烯腈合金而成的热可塑性塑胶,结合了两种材料的优异特性,PP的机械性、冲击强度和耐温、抗紫外线(UV)等性质,可广泛使用在汽车内部零件、事务机器、通信器材、家电用品及照明设备上。
目前世界塑料合金产品的最大用户是汽车部件,其次是机械和电子元器件。从日本主要工程塑料合金需求结构中可以看出,汽车用塑料合金占62%,电子电气及办公自动化设备占20%,一般精密机械占6%,医疗、体育及其他占12%。从地区来看,目前北美是最大的塑料合金消费地区,占45%;其次是欧洲,占34%;亚洲和太平洋地区占21%。在北美,聚苯醚合金占塑料合金需求总量的25%以上,其中尤以HIPSO/PA、HIPSO/聚对苯二甲酸乙二醇酯和HIPSO/聚对苯二甲酸丁二醇酯合金的需求量最大;聚碳酸酯合金占总需求量的12%以上;用于汽车最终用途的合金占99%。
我国对塑料合金的研究从20世纪60年代开始,近几年发展较快。据统计,目前我国塑料合金(含改性树脂)消费总量约为120万~140万吨,而国内供应量不足60万吨,每年进口量高达90万吨左右;而且我国塑料合金(主要是掺混树脂和改性树脂)主要应用于家电、电子、汽车等行业,与发达国家相比,我国的塑料合金应用市场还有很大的拓展空间。
随着我国经济的持续高速发展,今后几年我国塑料合金市场需求潜力巨大,尤其是电子通讯、汽车、建筑业的高速增长,将拉动我国工程塑料合金业快速发展。预计到2008年,我国五大工程塑料总需求量将达到100万吨,五大合成树脂的需求将达到5200万吨,将成为全球塑料合金最大的进口国之一。
当前我国改性塑料年总需求约为500万吨左右,约占全部塑料总消费的10%左右,其比例远远低于世界的平均水平。我国人均塑料消费量与世界发达国家相比还存在很大的差距。要想实现我国改性塑料行业的快稳发展,创新技术是未来发展的关键点。化工行业分析师认为,我国改性塑料行业目前的总体发展水平不是很高,行业内企业的生产规模普遍较小,产品市场出的初级产品多,中级产品质量不够稳定,高级产品缺乏的特点,远不能满足我国当前社会经济发展的需要。作为化工新材料领域中的一个重要组成部分,改性塑料已被国家列为重点发展的科技领域之一。自我国各项政策陆续推出将进一步推动改性塑料行业发展。汽车和家电行业是改性塑料发展的热点,两者占比约超过50%。
聚丙烯(PP)是常见塑料中较轻的一种,其电性能优异,可作为耐湿热高频绝缘材料应用。PP属结晶性聚合物,熔体冷凝时因比容积变化大、分子取向程度高而呈现较大收缩率(1.0%-1.5%)。PP在熔融状态下,用升温来降低其粘度的作用不大。因此在成型加工过程中,应以提高注塑压力和剪切速率为主,以提高制品的成型质量。
目前,我国塑料合金研究和生产两方面都还处于零星分散的状态,尚未形成规模,行业整体水平低下,与国外先进水平相差甚远。国内塑料合金生产品种结构中,高附加值的特种工程塑料合金的生产几乎处于空白,基本是通用塑料合金和改性产品的生产。2004年我国已有300多家塑料合金生产企业,估计塑料合金(含改性粒料)生产能力为70万~80万吨/年,产量在60万吨/年左右。但其中规模较大的企业只占15%,而这15%的企业产量约占全国塑料合金总产量的70%以上。企业大部分是通过塑料混炼挤出工艺生产塑料合金的加工型企业。我国塑料合金研发和加工工艺水平有待提高。而随着人性化理念的普及,及新型和谐社会的构成,设计一种强度高、耐冲击的PVC和PP合金及其制备方法是非常必要的。
发明内容
解决的技术问题:
本申请针对上述技术问题,提供一种PVC和PP合金及其制备方法,解决现有塑料合金料拉伸强度低、冲击强度低、耐热温度低等技术问题。
技术方案:
一种PVC和PP合金,所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP50-90份;HIPS40-60份;甲基锡1-5份;PS20-40份;SEP5-25份;改性蒙脱土2-6份;PVA5-25份;EPP15-35份;抗氧剂1010为1-20份;DOP4-8份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP60-80份;HIPS45-55份;甲基锡2-4份;PS25-35份;SEP10-20份;改性蒙脱土3-5份;PVA10-20份;EPP20-30份;抗氧剂1010为5-15份;DOP5-7份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP60份;HIPS45份;甲基锡2份;PS25份;SEP10份;改性蒙脱土3份;PVA10份;EPP20份;抗氧剂1010为5份;DOP5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP80份;HIPS55份;甲基锡4份;PS35份;SEP20份;改性蒙脱土5份;PVA20份;EPP30份;抗氧剂1010为15份;DOP7份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP70份;HIPS50份;甲基锡3份;PS30份;SEP15份;改性蒙脱土4份;PVA15份;EPP25份;抗氧剂1010为10份;DOP6份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述PVC和PP合金的制备方法,包括如下步骤:
第一步:按照重量份数配比称取PVC、PP、HIPS、甲基锡、PS、SEP、改性蒙脱土、PVA、EPP、抗氧剂1010和DOP;
第二步:将原料投入搅拌机混合,升温至60-80℃,混合速度为100-120r/min,混合70-90min;
第三步:混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度160-170℃、165-175℃、170-180℃、175-185℃、180-190℃,螺杆温度180-190℃,机头温度180-190℃、185-195℃、190-200℃、195-205℃、200-210℃,螺杆转速14-18r/min,投料转速30-40r/min。
有益效果:
本发明所述一种PVC和PP合金及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、产品拉伸强度50-90MPa,冲击强度40-60kJ/m2;2、产品维卡软化点140-160℃,燃烧速度2-6mm/min;3、产品强度高,弯曲强度60-80MPa,弯曲模量3-5GPa;4、断裂伸长率50-90%,成本低廉,操作简单,可以广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
实施例1:
按照重量份数配比称取PVC100份;PP50份;HIPS40份;甲基锡1份;PS20份;SEP5份;改性蒙脱土2份;PVA5份;EPP15份;抗氧剂1010为1份;DOP4份。
将原料投入搅拌机混合,升温至60℃,混合速度为100r/min,混合70min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度160℃、165℃、170℃、175℃、180℃,螺杆温度180℃,机头温度180℃、185℃、190℃、195℃、200℃,螺杆转速14r/min,投料转速30r/min。
产品拉伸强度50MPa,冲击强度40kJ/m2;产品维卡软化点140℃,燃烧速度2mm/min;产品强度高,弯曲强度60MPa,弯曲模量3GPa,断裂伸长率50%。
实施例2:
按照重量份数配比称取PVC100份;PP90份;HIPS60份;甲基锡5份;PS40份;SEP25份;改性蒙脱土6份;PVA25份;EPP35份;抗氧剂1010为20份;DOP8份。
将原料投入搅拌机混合,升温至80℃,混合速度为120r/min,混合90min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度170℃、175℃、180℃、185℃、190℃,螺杆温度190℃,机头温度190℃、195℃、200℃、205℃、210℃,螺杆转速18r/min,投料转速40r/min。
产品拉伸强度60MPa,冲击强度45kJ/m2;产品维卡软化点145℃,燃烧速度5mm/min;产品强度高,弯曲强度65MPa,弯曲模量3.5GPa,断裂伸长率80%。
实施例3:
按照重量份数配比称取PVC100份;PP60份;HIPS45份;甲基锡2份;PS25份;SEP10份;改性蒙脱土3份;PVA10份;EPP20份;抗氧剂1010为5份;DOP5份。
将原料投入搅拌机混合,升温至60℃,混合速度为100r/min,混合70min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度160℃、165℃、170℃、175℃、180℃,螺杆温度180℃,机头温度180℃、185℃、190℃、195℃、200℃,螺杆转速14r/min,投料转速30r/min。
产品拉伸强度70MPa,冲击强度50kJ/m2;产品维卡软化点150℃,燃烧速度4mm/min;产品强度高,弯曲强度70MPa,弯曲模量4GPa,断裂伸长率70%。
实施例4:
按照重量份数配比称取PVC100份;PP80份;HIPS55份;甲基锡4份;PS35份;SEP20份;改性蒙脱土5份;PVA20份;EPP30份;抗氧剂1010为15份;DOP7份。
将原料投入搅拌机混合,升温至80℃,混合速度为120r/min,混合90min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度170℃、175℃、180℃、185℃、190℃,螺杆温度190℃,机头温度190℃、195℃、200℃、205℃、210℃,螺杆转速18r/min,投料转速40r/min。
产品拉伸强度80MPa,冲击强度55kJ/m2;产品维卡软化点155℃,燃烧速度3mm/min;产品强度高,弯曲强度75MPa,弯曲模量4GPa,断裂伸长率60%。
实施例5:
按照重量份数配比称取PVC100份;PP70份;HIPS50份;甲基锡3份;PS30份;SEP15份;改性蒙脱土4份;PVA15份;EPP25份;抗氧剂1010为10份;DOP6份。
将原料投入搅拌机混合,升温至70℃,混合速度为110r/min,混合80min。
混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度165℃、170℃、175℃、180℃、185℃,螺杆温度185℃,机头温度185℃、190℃、195℃、200℃、205℃,螺杆转速16r/min,投料转速30-40r/min。
产品拉伸强度90MPa,冲击强度60kJ/m2;产品维卡软化点160℃,燃烧速度2mm/min;产品强度高,弯曲强度80MPa,弯曲模量5GPa,断裂伸长率50%。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述,而不是限制,因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变,都应该认为是包括在权利要求书的范围内。
Claims (6)
1.一种PVC和PP合金,其特征在于所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP50-90份;HIPS40-60份;甲基锡1-5份;PS20-40份;SEP5-25份;改性蒙脱土2-6份;PVA5-25份;EPP15-35份;抗氧剂1010为1-20份;DOP4-8份。
2.根据权利要求1所述的一种PVC和PP合金,其特征在于所述PVC和PP合金原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP60-80份;HIPS45-55份;甲基锡2-4份;PS25-35份;SEP10-20份;改性蒙脱土3-5份;PVA10-20份;EPP20-30份;抗氧剂1010为5-15份;DOP5-7份。
3.根据权利要求1所述的一种PVC和PP合金,其特征在于所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP60份;HIPS45份;甲基锡2份;PS25份;SEP10份;改性蒙脱土3份;PVA10份;EPP20份;抗氧剂1010为5份;DOP5份。
4.根据权利要求1所述的一种PVC和PP合金,其特征在于所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP80份;HIPS55份;甲基锡4份;PS35份;SEP20份;改性蒙脱土5份;PVA20份;EPP30份;抗氧剂1010为15份;DOP7份。
5.根据权利要求1所述的一种PVC和PP合金,其特征在于:所述PVC和PP合金的原料按重量份数配比如下:PVC100份;PP70份;HIPS50份;甲基锡3份;PS30份;SEP15份;改性蒙脱土4份;PVA15份;EPP25份;抗氧剂1010为10份;DOP6份。
6.一种权利要求1所述PVC和PP合金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照重量份数配比称取PVC、PP、HIPS、甲基锡、PS、SEP、改性蒙脱土、PVA、EPP、抗氧剂1010和DOP;
第二步:将原料投入搅拌机混合,升温至60-80℃,混合速度为100-120r/min,混合70-90min;
第三步:混合均匀后投入双螺杆挤出机,料筒温度160-170℃、165-175℃、170-180℃、175-185℃、180-190℃,螺杆温度180-190℃,机头温度180-190℃、185-195℃、190-200℃、195-205℃、200-210℃,螺杆转速14-18r/min,投料转速30-40r/min。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160615 |