CN105646583A - 一种稳定的头孢洛林化合物 - Google Patents
一种稳定的头孢洛林化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105646583A CN105646583A CN201410632072.8A CN201410632072A CN105646583A CN 105646583 A CN105646583 A CN 105646583A CN 201410632072 A CN201410632072 A CN 201410632072A CN 105646583 A CN105646583 A CN 105646583A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cpt
- compound
- ceftaroline
- crystal
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于医药技术领域,具体涉及头孢洛林化合物及其制备方法,本发明得到的头孢洛林化合物,具有的优点:纯度高,稳定性好,在高湿度条件下吸湿增重也不明显。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种头孢洛林化合物及其制备方法,本发明还涉及使用这种化合物的组合物,及使用这种化合物的组合物治疗疾病中的应用。
背景技术
新的注射用头孢类抗生素—头孢他洛林酯Zinforo(活性成分ceftarolinefosamil),一种注射用抗生素,用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。
其结构式为:
头孢洛林在有效性上具有极大的优势,但在研究过程中,重复现有文献记载的方法,得到的头孢洛林杂质个数较多,杂质总量较高。本发明得到的头孢洛林,具有的优点:纯度高,最大杂质小于1‰;稳定性好,即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。
发明内容
本发明的一个目的,公开了一种头孢洛林化合物晶体。
本发明的另一个目的,公开了头孢洛林化合物晶体的制备方法。
本发明的又一个目的,公开了包含头孢洛林化合物晶体的药物组合物。
现结合本发明的目的对本发明内容进行具体描述。
本发明提供了一种头孢洛林化合物,
该头孢洛林化合物晶体,采用D/Max-2500.9161型X-射线衍射仪测定,测定条件:CuKa靶,管电压40KV,管电流100mA。X射线粉末衍射特征吸收峰(2θ),d值和相对强度如下。
本发明中2θ值的测定使用光源,精度为±0.2°,因此代表上述所取的值允许有一定合理的误差范围,其误差范围为±0.2°。
本发明的另外一个目的,头孢洛林化合物晶体的制备方法。
本发明人通过大量的实验,探索精制溶剂与得到的头孢洛林晶体的关系,通过将头孢洛林在丙酮—水溶液中加热溶解,然后分阶段降温,得到本发明头孢洛林化合物晶体的制备方法。
具体包括下列步骤:头孢洛林加入6-9倍(重量—体积比)丙酮—水=2-3:4.5-6的混合液中,加热至60℃-80℃,趁热过滤,降温至35-40℃,保温3-4小时,然后再降温至25℃-30℃,保温4-5小时,析出结晶,过滤,经干燥得到。
该方法重复性好,放大到中试规模,光学纯度和晶型均能很好重现。
本发明的又一个目的,提供了包含头孢洛林化合物晶体与一种或多种药学上可接受的载体组成的头孢洛林的组合物。
本发明的药物组合物制备如下:使用标准和常规的技术,使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合,以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。该组合物用于制备口服制剂。
药物组合物以及单元剂型中含有的活性成份(本发明化合物)的量可以根据患者的病情、医生诊断的情况特定的加以应用,所用的化合物的量或浓度在一个较宽的范围内调节,活性化合物的量范围为组合物的1%~20%(重量)。
稳定性试验
发明人对本发明的晶型的化学稳定性进行了研究,考察条件为高温(60℃±2℃)、强光照射(4500Lx±500lx),高湿(92.5%,RH)考察指标为外观,含量及有关物质。
结果:在强光、高温、高湿条件下从0—10天,外观,有关物质、含量没有改变,说明化学稳定性良好,适合药物制剂的制造及长期储存。
在40℃,不同相对湿度(RH)条件(75%,92.5%)下,本发明化合物晶体中水分的测定:
结果:在40℃,不同相对湿度(RH)条件(75%,92.5%)下,水分保持恒定,说明稳定性良好,适合药物制剂的制造及长期储存。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,使本领域专业技术人员更好的理解本发明。实施例仅为解释性的,决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。
实施例1
在装有搅拌、温度计、冷凝器的3000ml反应瓶中,加入300克头孢洛林和2700ml的丙酮—水(2:4.5)混合液,开动搅拌,加热升温至75℃,待全部溶清,趁热过滤。降温至35℃,保温3小时;然后,降温至25℃,保温4小时,析出结晶,过滤,经干燥得到高纯度上述头孢洛林化合物晶体276.1克,光学纯度99.88%。溶剂残留检测符合要求。
使用标准和常规的技术,使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合,以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。该组合物用于制备口服制剂。仅举例加以说明,决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。
实施例2
含有头孢洛林化合物的片剂
处方:头孢洛林化合物300克,乳糖50克,微晶纤维素260克,羧甲基淀粉钠50克,硬脂酸镁5克,蒸馏水适量,制成1000片。
工艺:将头孢洛林化合物粉碎,过60目筛,与其他物料混合后用蒸馏水制软材,16目筛制粒,置干燥箱中于40-45℃干燥,硬脂酸镁加入干颗粒中混匀,压片。
Claims (4)
1.式Ⅰ所示头孢洛林的化合物,
(Ⅰ)
所述头孢洛林化合物的晶体,用CuKa射线作为特征X射线粉末测定中,其图谱具有下列2θ衍射角和相对强度I/I0:
2θ衍射角的误差为±0.2。
2.权利要求1所述头孢洛林化合物晶体的制备方法,通过将头孢洛林在丙酮—水溶液中加热溶解,然后分阶段降温得到。
3.按照权利要求2的方法,其特征在于包括下列步骤:头孢洛林加入6-9倍(重量—体积比)丙酮—水=2-3:4.5-6的混合液中,加热至60℃-80℃,趁热过滤,降温至35-40℃,保温3-4小时,然后再降温至25℃-30℃,保温4-5小时,析出结晶,过滤,经干燥得到。
4.一种含有权利要求1所述的头孢洛林化合物晶体与一种或多种药学上可接受的载体组成的头孢洛林的组合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410632072.8A CN105646583A (zh) | 2014-11-12 | 2014-11-12 | 一种稳定的头孢洛林化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410632072.8A CN105646583A (zh) | 2014-11-12 | 2014-11-12 | 一种稳定的头孢洛林化合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105646583A true CN105646583A (zh) | 2016-06-08 |
Family
ID=56482632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410632072.8A Pending CN105646583A (zh) | 2014-11-12 | 2014-11-12 | 一种稳定的头孢洛林化合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105646583A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107868107A (zh) * | 2017-11-25 | 2018-04-03 | 北京满格医药科技有限公司 | 一种高纯度头孢洛林酯的精制方法 |
-
2014
- 2014-11-12 CN CN201410632072.8A patent/CN105646583A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107868107A (zh) * | 2017-11-25 | 2018-04-03 | 北京满格医药科技有限公司 | 一种高纯度头孢洛林酯的精制方法 |
CN107868107B (zh) * | 2017-11-25 | 2020-01-10 | 扬子江药业集团有限公司 | 一种高纯度头孢洛林酯的精制方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106543072A (zh) | 匹莫范色林化合物 | |
CN104447771A (zh) | 一种稳定的马来酸阿塞那平化合物 | |
CN106543124A (zh) | 达格列净化合物 | |
CN105646520A (zh) | 一种稳定的艾日布林化合物 | |
TWI672302B (zh) | Bcl-2抑制劑之新結晶型、其製備方法及含其之醫藥組合物 | |
CN105646583A (zh) | 一种稳定的头孢洛林化合物 | |
CN106554315A (zh) | 稳定的奥拉帕尼化合物 | |
CN105646320A (zh) | 一种稳定的维纳卡兰化合物 | |
CN105646673A (zh) | 一种特拉万星化合物 | |
CN105622728A (zh) | 一种稳定的奥利万星化合物 | |
CN104447683A (zh) | 一种稳定的比拉斯汀化合物 | |
CN105669673A (zh) | 一种稳定的替格瑞洛化合物 | |
CN105646674A (zh) | 一种达巴万星化合物 | |
CN107344955A (zh) | 一种***水合物化合物 | |
CN102408375B (zh) | 奥扎格雷钠化合物 | |
CN105646654A (zh) | 一种卡非佐米化合物 | |
CN106543256A (zh) | 稳定的奥贝胆酸化合物 | |
CN106146498A (zh) | 一种新的利格列汀化合物 | |
CN105566210A (zh) | 一种吡仑帕奈化合物 | |
CN106699630A (zh) | 一种布瓦西坦倍半水合物化合物 | |
CN106543137A (zh) | 稳定的鲁格列净化合物 | |
CN106543250A (zh) | 一种稳定的托格列净水合物化合物 | |
CN105646653A (zh) | 一种稳定的特拉匹韦化合物 | |
CN105646468A (zh) | 一种泰地唑胺化合物 | |
CN107141253A (zh) | 一种阿立哌唑倍半水合物化合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160608 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |