CN105641031A

CN105641031A - 扶正解毒复方药物组合物，其用途及饲料

Info

Publication number: CN105641031A
Application number: CN201410716254.3A
Authority: CN
Inventors: 张俊儒; 刘澜; 韩科厅
Original assignee: Shaoshan Dabeinong Animal Midicinal Co Ltd; BEIJING DABEINONG ANIMAL HEALTH TECHNOLOGY Co Ltd; Beijing Dabeinong Technology Group Co Ltd
Current assignee: Shaoshan Dabeinong Animal Midicinal Co Ltd; BEIJING DABEINONG ANIMAL HEALTH TECHNOLOGY Co Ltd; Beijing Dabeinong Technology Group Co Ltd
Priority date: 2014-12-02
Filing date: 2014-12-02
Publication date: 2016-06-08

Abstract

本发明公开了一种扶正解毒复方药物组合物，其用途及饲料，该复方中药药物组合物由黄芪、当归、紫锥菊、茯苓、白术、板蓝根、大青叶、淫羊藿、甘草经水煎煮提取加工而成中药提取物，可直接添加到饲料中或进一步加工制成颗粒剂、片剂、口服液及注射剂等。该复方中药药物组合物根据中兽药方剂辨证论治原理组方，经临床试验反复验证，具有扶助正气、巩固根本、祛除病邪的功效，可增强养殖动物机体免疫力，提高养殖动物抗病能力。该复方中药药物组合物生产工艺简单、使用方便、效果显著、无残留、绿色环保，利于养殖动物的群防群治，利于动物疫病的防控。

Description

扶正解毒复方药物组合物，其用途及饲料

技术领域

本发明涉及一种扶正解毒复方药物组合物，其用途及饲料，该药物具有扶正解毒功能，可增强养殖动物机体免疫力，提高养殖动物抗病力，属于兽药领域。

背景技术

随着集约化、规模化养殖的发展，养殖动物疾病肆虐，造成严重的经济损失和社会危害。据中国畜牧业协会初步测算，2013年禽流感造成肉鸡鸡苗直接损失超过37亿元，活鸡及鸡肉产品销售损失超过130亿元。2010年年底韩国暴发的***疫情扩散至全国10个市、道、70个市郡的149家农场，累计扑杀猪、牛等家畜330多万头，牲畜填埋地点已多达4600余处，直接经济损失约18亿美元。2010年年底日本暴发禽流感疫情，约100多万只家禽被扑杀。当前，动物疫情直接关系到养殖的成败，控制动物疫情，发展健康养殖成为养殖业的重要课题。

目前，尽管疫苗作为防控传染性疾病手段得到了政府、企业和养殖户的重视，在防控疫病方面做出了不可磨灭的贡献，但是其存在的缺陷也是众所周知的。例如，弱毒苗返强，导致疾病爆发；病原变异，导致原有的疫苗的失效，不能有效控制疫病；免疫抗体水平不齐，存在爆发疫病的隐患；当菌毒出现多型时，仅靠单一型疫苗是无法控制住疫病的。且注射疫苗不仅劳动强度大，耗费人力，还给动物造成应激，影响其生产性能。当前，市场急需有效防治养殖动物病疾病的手段及相关药物。

中兽医学认为畜体与自然环境密切相关，“阴平阳秘，精神乃治”，重在平衡阴阳；“正气内存、邪不可干”，重在提高机体的非特异性免疫能力。通过中兽药调节动物机体，增强免疫能力，可大大提高养殖动物的素质和整体防疫水平，降低发病率。此外，中兽药没有或者很少有副作用，可减少抗生素使用、药物残留和滥用药物等问题，符合绿色、安全、有机食品的要求。本发明复方中药药物组合物根据中兽药方剂辨证论治原理组方，具有扶助正气，巩固根本，祛除病邪的功效，对当前动物疫病的防控有着重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种高效、天然、安全的复方中药药物组合物。

本发明的另一目的在于提供该复方中药药物组合物的制备方法及其用途。

本发明的目的是通过如下技术方案实现的：

本发明提供一种扶正解毒的复方中药药物组合物，其含有活性成分，所述活性成分由黄芪、当归、紫锥菊、茯苓、白术、板蓝根、大青叶、淫羊藿、甘草制成。

其中，所述活性成分按重量份计，由黄芪1-50份、当归1-20份、紫锥菊1-80份、茯苓1-20份、白术1-20份、板蓝根1-40份、大青叶1-40份、淫羊藿1-30份、甘草1-20份制成。

进一步，所述活性成分按重量份计，由黄芪5-40份、当归2-15份、紫锥菊10-70份、茯苓2-15份、白术2-15份、板蓝根5-30份、大青叶5-30份、淫羊藿3-20份、甘草2-15份制成。

更进一步，所述活性成分按重量份计，由黄芪10-30份、当归3-10份、紫锥菊30-60份、茯苓3-10份、白术3-10份、板蓝根10-20份、大青叶10-20份、淫羊藿5-15份、甘草3-10份制成。

本发明还提供了复方中药药物组合物的制备方法，包括如下步骤：

按重量份称取各药材，粉碎，加8-10倍量水煎煮1-3次，每次1-2h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加1-3倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥后加入相应的药学可接受的载体或者辅料制成相应的剂型。

本发明的复方中药药物组合物，它可用于制备具有扶正解毒功能、增强养殖动物机体免疫力及提高养殖动物抗病能力方面的药物。

本发明的复方中药药物组合物可直接添加到饲料中，因此，本发明还提供含有所述的复方中药药物组合物的饲料。

本发明的复方中药药物组合物由黄芪、当归、紫锥菊、茯苓、白术、板蓝根、大青叶、淫羊藿、甘草制成，方中黄芪益气固表、匡扶正气，紫锥菊促进动物免疫功能，两药共为主药；当归补血活血，白术补脾益气，茯苓健脾宁心，助主药扶正固本，是为臣药；板蓝根、大青叶清热解毒，凉血利咽，淫羊藿补肾阳，祛风湿，是为佐药；甘草补脾益气，和中缓急，调和诸药，是为使药。诸药合用，共奏扶正固本，祛邪解毒之功。

本发明的复方中药药物组合物由黄芪、当归、紫锥菊、茯苓、白术、板蓝根、大青叶、淫羊藿、甘草经水煎提取加工而成，可直接添加到饲料中或进一步加工制成颗粒剂、片剂、口服液及注射剂等，具有扶正解毒功能，可增强养殖动物机体免疫力，提高养殖动物抗病能力。该复方中药药物组合物使用方便、效果好、无残留、绿色环保。

本发明复方中药药物组合物的优点和有益效果在于：

1)本发明复方中药药物组合物根据中兽药方剂辨证论治原理组方，具有扶助正气、巩固根本、祛除病邪的功效；

2)本发明复方中药药物组合物经多方面临床试验验证，能显著增强养殖动物免疫力，提高养殖动物抗病力；

3)本发明复方中药药物组合物为纯中药制剂，无残留、毒副作用小，不产生耐药性，为绿色中兽药；

4)本发明复方中药药物组合物中药材均为纯天然中药材，来源广泛，具有可再生性，不产生合成西药等环境污染问题，符合环保型、可持续型社会发展要求；

5)本发明复方中药药物组合物生产工艺简单，使用方便，利于养殖动物的群防群治。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪1份、当归1份、紫锥菊80份、茯苓1份、白术1份、板蓝根40份、大青叶40份、淫羊藿30份、甘草20份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加10倍量水煎煮1次，每次2h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加2倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥即得。

实施例2

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪50份、当归20份、紫锥菊1份、茯苓20份、白术20份、板蓝根1份、大青叶1份、淫羊藿1份、甘草1份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加8倍量水煎煮2次，每次1.5h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加1倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥即得。

实施例3

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪5份、当归2份、紫锥菊70份、茯苓15份、白术15份、板蓝根5份、大青叶5份、淫羊藿3份、甘草2份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加12倍量水煎煮2次，每次1h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加3倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥即得。

实施例4

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪40份、当归15份、紫锥菊10份、茯苓2份、白术2份、板蓝根30份、大青叶30份、淫羊藿20份、甘草15份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加10倍量水煎煮1次，每次2h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加2倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，加适量可溶性淀粉混合均匀，干燥制成颗粒剂。

实施例5

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪10份、当归3份、紫锥菊60份、茯苓10份、白术10份、板蓝根10份、大青叶10份、淫羊藿5份、甘草3份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加12倍量水煎煮2次，每次1.5h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加1倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，加适量可溶性淀粉混合均匀，干燥制成颗粒剂。

实施例6

称取含有下述重量的原料：

黄芪30份、当归10份、紫锥菊30份、茯苓3份、白术3份、板蓝根20份、大青叶20份、淫羊藿15份、甘草10份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加8倍量水煎煮3次，每次1.5h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加2倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥即得。

实施例7

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪25份、当归5份、紫锥菊50份、茯苓5份、白术5份、板蓝根15份、大青叶15份、淫羊藿10份、甘草5份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加10倍量水煎煮3次，每次1.5h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加2倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥即得。

实施例8

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪25份、当归5份、紫锥菊75份、茯苓20份、白术20份、板蓝根25份、大青叶10份、淫羊藿10份、甘草5份。

实施例9

(1)称取含有下述重量的原料：

黄芪40份、当归10份、紫锥菊40份、茯苓10份、白术10份、板蓝根40份、大青叶20份、淫羊藿20份、甘草10份。

(2)按重量配比称取各药材，粉碎，加10倍量水煎煮2次，每次1.5h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至适量，加2倍无水乙醇静置沉淀过夜，过滤，滤液浓缩至浸膏状，干燥即得。

为验证本发明复方中药药物组合物对鸡传染性鼻炎病的预防治疗效果，对本发明药物组合物进行临床疗效观察试验，以下通过试验例来进一步阐述本发明复方中药药物药物组合物的有益效果。

试验例1本发明实施例对小鼠碳廓清能力的影响试验

通过观察本发明复方中药药物组合物对小鼠碳廓清能力的影响，考察本发明复方中药药物组合物的免疫增强效果。

1材料

试验药物：本发明实施例1-5复方中药药物组合物；对照药物：黄芪多糖提取物。

试验动物：BALB/C小鼠，雄性，70只，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。

2方法

试验共设7组，每组10只小鼠。灌胃给药，连续给药7天，分组情况及给药情况具体见表1。试验期间自由采食饮水，试验第8天，每组小鼠称体重，从小鼠尾静脉注入稀释的印度墨汁，按每10g体重0.1ml计算。待墨汁注入，立即计时。注入墨汁后2、10分钟，分别从内眦静脉丛取血30μl，并立即将其加到3ml0.1％Na₂CO₃溶液中。用751型分光光度计在600nm波长处测光密度值(OD)，以0.1％Na₂CO₃溶液作空白对照。

试验结束后，将小鼠处死，取肝脏和脾脏，用滤纸吸干脏器表面血污，称重。以吞噬指数表示小鼠碳廓清的能力。按下式计算吞噬指数a：

K = \frac{lgOD 1 - lgOD 2}{t 2 - t 1}

表1试验分组与用药情况

序号	组别	数目/只	药物	剂量
					1	第1组	10	本发明实施例1，灌胃给药，连用7天	0.8g/kg
2	第2组	10	本发明实施例2，灌胃给药，连用7天	0.8g/kg
					3	第3组	10	本发明实施例3，灌胃给药，连用7天	0.8g/kg
4	第4组	10	本发明实施例4，灌胃给药，连用7天	0.8g/kg
					5	第5组	10	本发明实施例5，灌胃给药，连用7天	0.8g/kg
6	第6组	10	黄芪多糖提取物，灌胃给药，连用7天	0.8g/kg
					7	第7组	10	生理盐水，灌胃，连用7天

3结果与分析

具体结果见表2。在吞噬指数a方面，与第7组空白对照相比，其它各组均有显著差异(P<0.05)，其中第1、5组有极显著差异(P<0.01)。第1－6组之间均没有显著差异(P>0.05)；在脾脏指数方面，与第7组空白对照相比，除第5组有显著差异(P＝0.012<0.05)，其它各组均没有显著差异(P>0.05)；在肝脏指数方面，各组之间均没有显著差异(P>0.05)。

表2试验结果

组别	a值	脾脏指数	肝脏指数
				第1组	7.37±0.31^A	0.4035±0.0776	5.3050±0.3511
第2组	7.03±0.51^a	0.3909±0.0381	5.2854±0.2334
				第3组	6.98±0.43^a	0.4049±0.1228	5.2655±0.5007
第4组	7.09±0.44^a	0.4061±0.0790	5.3817±0.4868
				第5组	7.35±0.38^A	0.4257±0.0605^a	5.4604±0.4123
第6组	7.06±0.54^a	0.3906±0.0801	5.4783±0.4608
				第7组	6.27±0.35^b	0.3473±0.0260^b	5.3653±0.2538

注：1)不同小写字母之间表示差异显著，不同大小字母之间表示差异极显著；2)吞噬指数a上，与第7组空白对照组相比，第1-6组P值分别为：0.001，0.031，0.034，0.021，0.005，0.025。

4结论

本发明实施例1-5复方中药药物组合物能显著提高小鼠碳廓清能力，且一定程度提高小鼠的脾脏指数，说明本发明实施例1-5复方中药药物组合物能提高小鼠单核－巨噬细胞功能。

试验例2本发明实施例对小鼠的免疫增强效果试验

通过观察本发明实施例复方中药药物组合物对小鼠免疫指标力的影响，考察本发明实施例复方中药药物组合物的免疫增强效果。

1材料

试验药物：本发明实施例6-8复方中药药物组合物；对照药物：黄芪多糖提取物。

试验动物：BALB/C小鼠，雄性，150只，16～18g。购自北京维通利华实验动物技术有限公司。

2方法

试验共设5组，每组20只小鼠。第1-3组依次给药本发明实施例6-8复方中药药物组合物，给药剂量为0.8g/kg体重；第4组给药黄芪多糖提取物，给药剂量0.8g/kg体重；第5组为阴性对照组，灌胃生理盐水。连用7天。试验期间自由采食饮水，每天观察记录小鼠状况。试验分组情况见表3。

表3试验分组情况

组别	药物	给药方式及剂量	数量
				第1组	本发明实施例6	灌胃给药，0.8g/kg，连用7天	20
第2组	本发明实施例7	灌胃给药，0.8g/kg，连用7天	20
				第3组	本发明实施例8	灌胃给药，0.8g/kg，连用7天	20
第4组	黄芪多糖提取物	灌胃给药，0.8g/kg，连用7天	20
				第5组	生理盐水	灌胃，连用7天	20

3测定指标

脏器指数测定：试验第8天，每组随机取10只小鼠断颈处死，取胸腺及脾脏称重，计算脏器指数，比较各组小鼠脏器指数的差异。

胸腺指数＝胸腺重/体重×100％

脾脏指数＝脾脏重/体重×100％

细胞免疫功能测定

脾脏淋巴细胞转化率测定：试验第8天，每组随机取6只小鼠断颈处死，无菌取脾脏放入盛有适量无菌Hank’s液平皿中，轻轻将脾脏研碎，制成单个细胞悬液。经200目筛网过滤，用Hank’s液洗涤2次，离心(1000r/分钟，10分钟)，然后将细胞悬浮于2ml的完全培养液中，用全自动细胞计数仪计数脾细胞，调整细胞浓度为3×10⁶/ml。

将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1ml，一孔加75μlConA液，另一孔作为对照，置5％CO₂，37℃CO₂孵箱中培养72h。每组设3个平行。培养结束前4h，每孔轻轻吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时加入MTT(5mg/ml)50μl/孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1ml酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。然后分装到96孔培养板中，每个孔分装3孔作为平行样，用酶联免疫检测仪，以570nm波长测定光密度值。

4结果与分析

4.1脏器指数测定结果

脏器系数测定结果见表4。用Spss18.0软件对各组数据进行单因素方差分析。试验结果显示，各组小鼠胸腺指数均没有显著差异(P>0.05)，脾脏指数有显著差异(P<0.05)。第1组与第4、5组均有极显著差异(P<0.01)，第2、3组分别与第4、5组均有显著差异(P<0.05)。说明连续给药本发明实施例6-8复方中药药物组合物能提高小鼠的脾脏指数。

表4胸腺指数和脾脏指数数据统计

组别	胸腺指数	脾脏指数
			第1组	0.2672±0.0595	0.5002±0.1228^A
第2组	0.2730±0.0373	0.4637±0.1012^a
			第3组	0.2473±0.0341	0.4477±0.0773^a
第4组	0.2419±0.0477	0.3712±0.0489^b
			第5组	0.2535±0.0462	0.3727±0.0276^b

注：(1)相同的字母代表各组间没有差异，不同的小写字母表示各组间差异显著(P<0.05)，不同大小写字母表示差异极显著(P<0.01)；(2)与第5组相比，第1-4组脾脏指数P值分别0.001、0.018、0.049和0.968。

4.2细胞免疫功能测定结果

脾脏淋巴细胞转化率试验结果见表5。用Spss18.0软件对各组光密度差值(OD差值)进行单因素方差分析。试验结果显示，第1-4组与第5组在OD差值上均存在显著差异(P<0.05)，其中第1、2和4组与第5组存在极显著差异(P<0.01)。说明给药本发明实施例6-8复方中药药物组合物后小鼠脾脏淋巴细胞增值能力增强，给药本发明实施例6-8复方中药药物组合物一定程度的提高了小鼠的细胞免疫功能。

表5脾脏淋巴细胞转化率测定结果(MMT法)

组别	不加ConA OD值	加ConA OD值	OD差值
				第1组	0.2473±0.0043	0.2658±0.0039	0.0185±0.0053^a
第2组	0.2600±0.0061	0.3195±0.0093	0.0595±0.0135^A
				第3组	0.2448±0.0049	0.3923±0.0076	0.1475±0.0052^A

第4组	0.2670±0.0028	0.4143±0.0111	0.1473±0.0119^A
				第5组	0.3083±0.0049	0.3108±0.0051	0.0025±0.0052^b

注：(1)相同的字母代表各组间没有差异，不同的小写字母表示各组间差异显著(P<0.05)，不同大小写字母表示差异极显著(P<0.01)；(2)与第5组相比，第1-4组OD差值P值分别0.024、0.000、0.000和0.000。

5结论

本发明实施例6-8复方中药药物组合物能显著提高小鼠脾脏淋巴细胞转化率，且一定程度提高小鼠的脾脏指数，说明本发明实施例复方中药药物组合物对小鼠具有免疫增强效果。

试验例3本发明实施例对大肠杆菌感染雏鸡的预防效果试验

为了观察本发明实施例复方中药药物组合物对雏鸡感染大肠杆菌的预防效果，我们对15日龄海蓝灰雏鸡进行人工感染大肠杆菌预防试验。

1材料

试验药物：本发明实施例3-5复方中药药物组合物；对照药物：黄芪多糖提取物。

试验动物：15日龄雏鸡，180只，海兰灰，购自北京京密种鸡孵化场。

攻毒菌种：鸡源大肠杆菌O₁型标准菌株(CVCC249)，购自中国兽药监察所。

2方法

试验共设6组，每组30只。第1-3组依次给药本发明实施例3-5复方中药药物组合物，饮水给药，剂量为4g/L；第4组给药黄芪多糖提取物，饮水给药，剂量为4g/L；第5组为阳性对照组，不给药；第6组为阴性对照组，不给药。试验分组情况具体见表6。连续给药7天，第8天除阴性对照组外，其它各组腹腔注射大肠杆菌悬液，每只0.5ml(1×10⁶cfu/ml)。攻毒感染后持续观察14天，每天观察记录雏鸡发病死亡情况。试验期间，自由采食饮水。

表6试验分组

3结果及分析

3.1存活情况

存活情况见表7。经卡方检验(SPSS18.0)统计分析发现，在成活率方面，与第5组阳性对照组相比，第2、3组均有显著差异(P<0.05)，第1、4组均没有显著差异(P>0.05)，但第1、4组存活数量高于第5组，第1-4组各组之间没有显著差异。在增重方面，与第5组阳性对照组相比，其它各组均有显著差异(P<0.05)，其中第6组有极显著差异(P<0.01)。

表7存活情况表

注：相同的字母代表各组间没有差异，不同的小写字母表示各组间差异显著(P<0.05)，不同大小写字母表示差异极显著(P<0.01)。

3.2病变情况

试验结束后，我们对剩余雏鸡全部处死，解剖观察病理变化，统计分析病变情况，具体结果见表8。经SPSS18.0统计分析发现，病变综合得分方面，与第5组阳性对照组相比，第1-4组均有极显著差异(P<0.01)；心脏病变得分方面，与第5组阳性对照组相比，第1-4组均有显著差异(P<0.05)，其中第2、3组有极显著差异(P<0.01)；肝脏病变得分方面，与第5组阳性对照组相比，第1-4组均有显著差异(P<0.05)，其中第3、4组有极显著差异(P<0.01)。

表8病变情况

组别

数量/羽

综合得分

心

肝

肺

气囊

第1组

17

5.92±4.17^A

2.31±1.80^a

2.54±1.85^a

0.23±0.44^a

0.85±1.28

第2组

19

5.00±4.31^A

1.91±1.92^A

2.00±1.73^a

0.55±0.52

0.55±0.93^a

第3组

19

4.29±4.21^A

2.00±1.70^A

0.94±1.82^A

0.53±0.80

0.82±1.13

第4组

16

6.00±2.80^A

2.54±1.45^a

1.62±0.96^A

0.54±0.52

1.31±1.25

第5组

10

11.80±3.94^b

4.40±1.58^b

4.60±1.58^b

1.10±1.10^b

1.70±1.70^b

第6组

30

0

5结论

本发明实施例3-5复方中药药物组合物能显著提高雏鸡抗病能力，连续给药后感染大肠杆菌雏鸡成活率得到显著提高；此外连续给药本发明实施例3-5复方中药药物组合物能促进雏鸡感染大肠杆菌后的体重恢复及病变器官的恢复，说明本发明实施例复方中药药物组合物能增强雏鸡的免疫能力，提高雏鸡的抗病能力。

试验例4本发明实施例5复方中药药物组合物对断奶仔猪腹泻的预防效果试验

试验在北京怀柔某养猪场进行，选自来源一致的杜×长×大三元杂交一代初生仔猪，生长发育正常，健康状况良好。根据窝别、性别、体重按配对试验原则分成试验组、对照组和参照组。参照组作为试验组、对照组互为对照之用，每组3窝仔猪，试验前编号。断奶前分别饮水给药，试验组给药本发明实施例5复方中药药物组合物，按0.8g/kg，每天一次，连用7天；对照组给药黄芪多糖，按0.8g/kg，每天一次，连用7天；参照组不给药。停药后断奶，继续观察2周。试验期间正常饲喂，每天记录仔猪状况。

试验结果见表9。试验过程中，参照组-1在第2周(断奶期间)有1只小猪因腹泻严重死亡，参照组-2有2只小猪因腹泻严重死亡，其它各组均未出现死亡现象。在仔猪腹泻方面，试验组和对照组腹泻情况较轻，经卡方检验(SPSS18.0统计软件)，与参照组相比，试验组和对照组均有极显著差异(P<0.01)，表明给药本发明实施例5复方中药药物组合物提高了仔猪的免疫力，增强了抗病能力和抗应激能力，显著降低了仔猪腹泻率。

表9试验结果记录

注：1)腹泻头次，当天观察1只小猪有腹泻的计1头次；2)*表示有小猪因腹泻严重死亡；3)相同的字母代表各组间没有差异，不同的小写字母表示各组间差异显著(P<0.05)，不同大小写字母表示差异极显著(P<0.01)。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种扶正解毒的复方中药药物组合物，其含有活性成分，所述活性成分由黄芪、当归、紫锥菊、茯苓、白术、板蓝根、大青叶、淫羊藿、甘草制成。

2.根据权利要求1所述的复方中药药物组合物，其特征在于，所述活性成分按重量份计，由黄芪1-50份、当归1-20份、紫锥菊1-80份、茯苓1-20份、白术1-20份、板蓝根1-40份、大青叶1-40份、淫羊藿1-30份、甘草1-20份制成。

3.根据权利要求2所述的复方中药药物组合物，其特征在于，所述活性成分按重量份计，由黄芪5-40份、当归2-15份、紫锥菊10-70份、茯苓2-15份、白术2-15份、板蓝根5-30份、大青叶5-30份、淫羊藿3-20份、甘草2-15份制成。

4.根据权利要求3所述的复方中药药物组合物，其特征在于，所述活性成分按重量份计，由黄芪10-30份、当归3-10份、紫锥菊30-60份、茯苓3-10份、白术3-10份、板蓝根10-20份、大青叶10-20份、淫羊藿5-15份、甘草3-10份制成。

5.权利要求1~4所述的复方中药药物组合物，其特征在于，其为散剂、颗粒剂、片剂、口服液或注射剂。

6.一种权利要求1~5任一项所述的复方中药药物组合物的制备方法，其包括如下步骤：

7.权利要求1~5任一项所述的复方中药药物组合物在制备扶正解毒、增强养殖动物机体免疫力及提高养殖动物抗病力的药物中的应用。

8.含有权利要求1~5任一项所述的复方中药药物组合物的饲料。