CN1056395A - 包括2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺和选自溴苯腈或碘苯腈或一种它们的衍生物的至少一种除草剂的除草组合物 - Google Patents

包括2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺和选自溴苯腈或碘苯腈或一种它们的衍生物的至少一种除草剂的除草组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种新颖的除草组合物,由:a)2-氯 -6-硝基-3-苯氧基苯胺和b)羟基苄氰类型的一种 或多种除草剂其中特别可提及的为溴苯腈辛酸酯或 庚酸酯组合产生。其重量比例:a/b较佳地在0.1 和10之间。2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺较佳地以 微弱的除草作用或无除草作用的剂量施用。本组合 物对在谷物和玉米作物萌后阶段控制杂草的方法中 特别有用。

Description

本发明涉及一种除草产品,它选自由溴苯腈或碘苯腈或一种它们的衍生物的苄氰类型除草剂与2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合而成,它们尤其适于选择控制在作物中的杂草。
本发明同时涉及该新颖的产品尤其是以组合的形式作为除草剂的应用,以及用该产品或组合物控制在作物中杂草的方法。
选自溴苯腈或碘苯腈或它们的衍生物的苄氰类型的除草剂,单独地或以混合物方式被广泛地在谷物田中用作萌后控制双子叶杂草。一般地,这些除草剂简称为“HBN”,或羟基苄氰。在HBN类中,尤其要提及以下一些:“溴苯腈”或称3,5-二溴-4-羟基苄腈、溴苯腈辛酯或溴苯腈庚酯,它们是其相应的酯,碘苯腈或4-羟基-3,5-二碘苄氰,碘苯腈辛酯,它是其相应的酯,或碘苯腈的钾盐或钠盐。
当HBN类萌后早期使用,它们对大量的杂草有高效力即使它们对特别有害的某些杂草诸如:猪殃殃、野芝麻或波斯婆婆纳也能实质上有所改善。
另外,业已熟知aclonifen,即2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺是向日葵和碗豆作物中的选择性除草剂,通常以大于2公斤/公顷的剂量使用。
改进除草物质的作用以及它们的作用速度,一直是想望的。
就本发明而言,其目的是从实际上无限可能性中得到有限选择的一种新颖组合物,并且它具有巨大的优点,它在以下的说明中将被更好地理解。
在此,业已发现该组合物以完全意想不到的方式值得注意地和令人惊奇地改善了此二种活性物质各个和单用时的作用,而同时保留对作物中特别有害的某些杂草活性物质的选择性。由此,使活性作用谱改善和减少使用每种活性物质各自的剂量,后一性质,从易于理解的生态学上的原因是特别重要的。
该组合物所以显示出一种显著程度的协同作用,如:PML  Tammes,在Netherlands  Tournal  of  Plant  Pathology,70(1964),7380页中,标题为“Isoboles,une  representation  grophique  de  Synergie  dans  pesticides”[Isobdes;a  graphic  representation  of  synergism  in  pesticides]的文章中所下定义的,或如:Limpel,L.E.PH.Schuldt和D,Lamont,1962,Proc,NEWCC  16:48-53所下定义的,按下式(Colby所采用的):
E=x+Y- (xy)/100
式中E为规定剂量二种除草剂的混合物的应有生长抑制的百分数,x为规定剂量除草剂A的观察到的生长抑制百分数,Y为规定剂量除草剂B的观察到的生长抑制百分数。如果观察到的组合物的抑制百分数大于E,则存在有协同作用。
另外,业已发现aclonifen的完全意想不到形式,当采用,从工业观点它本身没有除草效果的剂量(即:效果为“0”或不充分)时,它大大增强或较大提高HNB类的除草效果。故在本例中,这是对该HBN类的施用方法的结果是一个值得注意的创新。
一种由组合物生产的除草产品包括:
a)2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
b)3,5-二卤-4-羟基苄氰类型或其农业上可接受的酯或这些化合物的盐的一种或多种除草剂。
按本发明的3,5-二卤-4-羟基苄氰类型的除草剂可以以酚型式存在,如胺盐、钾盐或钠盐,或以酯形式存在,尤其是与一种链烷酸(较佳地具有4至8个碳原子的链烷酸)的酯形式。
特别地可提至除草剂为溴苯腈,即3,5-二溴-4-羟基苯腈,或碘苯腈,即4-羟基-3,5-二碘苯腈。
关于溴苯腈,在谷物和玉米的情况下,主要用其酯型,而在玉米情况下,为用酚型。一般酚型用的剂量实际上高于酯型(高1.8倍至2倍),但显示较低的对植物的毒性,在某种条件下,它们应用是正当的。
关于碘苯腈,该物质目前流行用酯型或钾或钠盐型,特别在谷物作物中,偶然地在甘蔗、大米或洋葱中使用。碘苯腈酯和碘苯腈盐之间的区别小于溴苯腈和酚型之间的区别(约为1和2/3倍)。
采用的较佳的形式为溴苯腈或碘苯腈与具有4至8个碳原子的链烷酸的酯。
采用溴苯腈丁酯、庚酯或辛酯,或者这些化合物的二或三种的混合物将更优越。
最佳的形式为溴苯腈的庚酯或辛酯,更成越的是溴苯腈辛酯。
这些产物可以作为除草剂的方式以很广范围的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺对HBN的重量比施用,它部分地取决于处理的作物,气候情况、土壤性质、要处理处主要杂草的处理时期,以及如果需要,甚至根据使用者愿望,取决于他要将土地完全地清除或者不是全部杀死杂草而是达到满意的程度。
按本发明的这些产品可以同时、分别或以次用作除草处理不需要的植物,尤其是对付存在于作物中的杂草。该要作处理的作物的性质可依所用的HBN不同来变更,我们将在下面讲到处理方法的部分中再回过来谈这一方面。
在同时使用的情况时(这是较佳的),可以采用含有上述活性物质的组合物的现成产品。同样,有需要的,也可以用以后要讲的在使用之前方始将上述的活性物质类混合配成的产物。
同样,施用可以包括把要处理的作物顺次用一种活性物质然后再用另一种活性物质:即2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺和HBN处理使本发明的产品在植物中原地形成。
在较佳地变换方法中,2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺/3,5-二卤-4-羟基苄氰的重量比在0.1和20之间,自然,考虑了在这边缘区可能存在的变动,因为在溴苯腈的情况下采用酯型而不是采用酚型。在碘苯腈的情况下采用酯型而不是采用盐。
这样,在溴苯腈的酚型的情况下,其比例将移至边缘的较低区因为要较多的物质。
在溴苯腈酯或碘苯酯的情况下,其重量比例较佳在0.2和5之间。
该组合物大多数为双组份类型,但是有时,可考虑用与一种或多种其它可配伍的农药(包括杀真菌剂或杀虫剂)的三或四元组合物。
如上已经表明的,提高HBNs的作用是本发明所提出要解决的问题之一。在这种情况下,2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺起增效剂的作用,或者在作物保护的技术术语中的“协同”作用。
在这种情况下,上述的较佳比例同样是适宜的,但2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的剂量是微弱的或无除草作用的,必须考虑进去(参见以下施用方法部分)。
于是,此产物定义为基于HBN的除草产品,并包括作为增效剂的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,后者本身在此剂量(克/公顷)没有或只有微弱的除草作用。
根据本发明的关于HBNs较佳的变例,在此处,应用中自然是同样良好的。因此,不讲自明仍有2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺作为增效剂,HBN类以酯型使用较好。
按本发明的产品,大多数以除草组合物的形式使用,其中包括一种或多种农业上可接受的载体或一种或多种除草产物外的表面活性剂。
在临时配制的场合,每一活性物质可以是组合的形式。反之,在现成混合的情况下,其本身组合形式的组合物。
有时,考虑到在市场上可购买到的配方形式,它可以是含有容易购买到的组成物的现成的组成。
有时,需要本技术领域的熟练人员所能得到的一种适当的配方。
除按本发明上述的活性物质或组合物外,组成物含有固体或液体农业上可接受的载体以及同样农业上可接受的那些表面活性剂。特别是可以采用通常的惰性载体和通常的表面活性剂。
该组分通常含有0.5到95%之间的活性物质或按本发明的组合物。
除了有特殊说明外,在本说明书中的酚数均为重量。在本说明书中术语“载体”指有机或无机的天然或合成的物质,它与活性物质或组合物中,组合使便于施用于植物、种子或土壤。因此,该载体一般为惰性的,并必需是农业上尤其是对处理的植物。可接受的。载体可以是固体(陶土、天然或合成的硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料等)或是液体(水、醇类、酮类、石油馏分,芳香或链烷烃类、氯代烃、液化气体等)。
表面活性剂可以是一种阴离子乳化剂,分散剂或润湿剂。可以提一下的例子为聚丙烯酸的盐类,木质素磺酸盐类、酚磺酸盐类或萘磺酸盐类,或环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或酯肪胺的缩聚物,取代的酚类(尤其是烷基酚或芳基酚类),磺化琥珀酸酯的盐,牛磺酸衍生物(尤其是烷基牛磺酸盐类)醇的磷酸脂类或环氧乙烷与酚类的缩聚物。至少一种表面活性剂的存在是必不可少的,因为在组合物中(2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺+HBN)该活性物质是水不溶的,而作为施用的作用剂是水。
以下可提一下作为组合物的农业上的剂型:作为布撒或分散的粉剂(可含直至100%的活性成分的含量),和颗粒剂,特别是那些通过挤压,通过成型、或通过浸渗入颗粒状载体,或通过粉末颗粒化(上述最后一种情况中,在颗粒中的活性成分的含量在1到80%之间)。
下面要提一下的是作为液状的组合物,或者在施用时希望制成液体组合物的形式为:可乳化的浓缩物,乳液,流动体剂,可润湿的粉剂(或作为喷洒的粉末)以及膏状物。
对这配方的类型在下面将作更详细的说明:
-可乳化的浓缩物大多数含10到80%的活性物质或组分:0.5至15%的表面活性剂,0.1至10%的增稠剂以及0至10%合适的添加剂。
-可润湿的粉末(或喷洒用粉末)通常以如此方式制备:它们含有20至95%的活性物质,除固体载体外,它们通常含有0至5%的润湿剂,3至10%的分散剂,如果需要含0至10%的一种或多种合适的添加剂。
悬浮乳剂(即:含有固体和液体两者的配方,或低熔点的固体和一种溶剂)(活性成分分散在水相中)大多包含10至50重量%的活性物质或组分,0.5至10%的表面活性剂,0.1至10%的增稠剂,以及0至10%的适当的添加剂。
一般流动体剂包含10至75%的活性物质或组成,0.5至15%的表面活性剂,0.1至10%的增稠剂以及0至10%的合适的添加剂。
在这些合适的添加剂中,可以提一下的有以下几种:摇变(thixotjopic)胶体,渗透剂、稳化剂、螯合剂等。
另外,所述的组合物可包含其它具有农药性能的(特别是杀虫剂或杀真菌剂)活性物质,或具有利于植物生长的性质的(尤其是肥料)可者有生长调节性能的条件是在所有活化物质之间须没有大的不可配伍性的。
在HBN类以酯型的情况下,从可乳化的酯HBN浓缩物和以可流动体的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺生产悬浮乳剂是较佳的,条件是它受在精于植保产品配方技术的人员所能得到的优化控制下。
从所周知,在该类配方中,2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺呈细的悬浮的颗粒形式,而HBN酯呈溶解的形式,整个混合物呈稳定的乳化形式。
当HBN类呈酚型的情况下,较佳是生产一种可流动体,自然有同样的条件约束即仍要考虑工业上方便,以进行必要的调节。必须特别小心以避免在二种活性物质之间低共熔体的形成。
当HBN类呈盐型的情况下,可以生产一种可流动体,其中HBN盐溶解在其中而2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺悬浮在其中。
本发明同样涉及一种控制杂草的方法,尤其在作物生长的环境或试图生长物的地方,施用有效剂量的如上述的含有本发明产物的组合物。
作物中对谷物(小麦、大麦等)和玉米较佳地采用2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺/溴苯腈酯(特别是庚酯和/或辛酯);对玉米为2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺呈酚型的组合物,而对谷物,甘蔗,大米和洋葱为2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺/碘苯腈酯(特别是庚酯和/或辛酯)或酚的组合物为较佳。
当施用时,剂量应高至足以控制杂草的生长而基本上不异致对所述作物的永久的危害。有效剂量在本发明中应理解的含义为实质上要得到的结果的剂量。
该施用,在作物的萌后阶段进行。萌后的含义应理解为培植的植物已从土壤中萌出后施用本产品。它不仅对杂草的叶子起作用,而且通过施用对土壤以及随之通过根部的吸收混合作用。
总之,根据上述本发明的产品对已经萌后的杂草起作用外,甚至对萌前起作用,这就是说,当植物还未从土壤萌出时,同样是可能的。
该产物对叶子作用和根部作用的比例根据活性物质和处理的植物来决定。
通常该产物(可同时,分别或前后顺序地施用)以150克/公顷至1,100克/公顷的剂量比例施用,取决于3,5-二卤-4-羟基苄氰的性能。
可以提一下以下杂草可用所述的产物(或所述的组合物)控制:
荠菜,珍珠菊,黑芥,猪殃殃,宝益草,小野芝麻,欧洲稻槎菜,虞美人,野萝卜,田白芥,白芥,繁缕,长春藤叶婆婆纳,波斯水若萝,田堇菜,三色堇;
主要存在于玉米田中的双子叶植物:
苘麻,反枝苋,平俯滨藜,三叶鬼针草,藜,曼陀罗,圆叶毫牛,扁蓄,乔麦蔓,春蓼,马齿苋,龙葵,苍耳;
主要存在于谷物田中的草:
鼠尾看麦娘,风草;
主要存在于玉米田中的草:
马唐,稗草,狗尾草;
取决于以下的变换:
组合的溴苯腈辛酸酯或庚酸酯2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺将被施用于谷物诸如:小麦或大麦,或玉米,其剂量优先地为:
50至500克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
100至400克/公顷的溴苯腈酯。
更好为:
100至400克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
120至300克/公顷的溴苯腈酯。
组合的溴苯腈苯酚/2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺施用于玉米,以
50至500克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
200至800克/公顷溴苯腈-酚,较佳地为:
100至400克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
240至600克/公顷的溴苯腈-酚。
以下,本发明将通过施用例加以说明,但主理解纯粹是为了说明的目的,而不是限制本发明的范围。
为了简化方法,并达到较佳的比较基础
-猪殃殃
-三色堇
-白芥
-小野芝麻(Lamium  Purpureum)
-波斯水若萝,被选作为说明本产物杀死小麦杂草的活性以及说明在该作物田间本产物的选择性。
本施用在植物品种已萌后进行。
将种子(其数目取决于植物品种及种子的大小)播种在9×9×9厘米充填砂土的农业土壤的盆中。
然后该种子上覆盖约3毫米厚的一层土壤,以让该种子萌发直到在正常阶段长出叶子。在此时的杂草,处理阶段为“形成第二叶子”阶段。在双子叶植的情况该处理阶段为该“子叶未展开,第一真叶已发育”的阶段。
然后,该盆用相当于500立升/公顷的数量的含要喷洒的活性物质混合物。
这些混合物是通过稀释该配方的产物于水中得到的。
采用的为以下配方的产品:
-2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺可流动物,600克/立升“Challenge  600”
-溴苯腈辛酯可乳化浓缩物225克/升“Buctril”。
这些配方是相当满意的,并在本技术领域中为熟知的。
然后,将盆置于一容器中用来接受灌溉水,通过地下灌溉方式,于环境温度和60%相对湿度下维持24小时。
24小时后,在盆中的生长的植物用试验用的含活性物质的混合物处理的植物数,并在对照盆中用相同的条件处理但不用不含活性混合物处理,生长的植物数加以计数生长的植物的数目。以这种方式,测定被处理的相对于未处理的对照的植物的毁灭百分数。毁灭百分数等于100%意味着该植物种类已发生完全的毁灭,而百分数为0%意味着在处理盆中生长的植物数量相等于对照盆中的数量。
在施用例1至6的表1中,在第一纵栏中给出2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的数量而在第一横样中给出溴苯腈辛酸酯的数量。给出的两者数量以克/公顷(每公顷的活性成分的克数)。
实施例1
溴苯腈辛酯和2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合对白芥的协同除草效果显示的性能测试:
本试验在播种有白芥子之中进行。
下表代表1温室试验的平均值。在每一剂量比例中,较高的值为获得的值,而较低的值为根据Colby计算出的要求的值。
溴苯腈辛酯
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
0 62 125 250
0 0 40 83 99
62 0 55 80 100
40 83 99
125 5 90 100 100
43 84 99
250 10 65 100 100
46 85 99
参考在说明书开头所给出的通式,在上表中给出的结果清楚地说明由本发明的组合物得到的优异的和意想不到的协同作用的程度。
实施例2
溴苯腈辛酯和2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合对猪殃殃的协同除草效果显示的性能测试:
本试验在播种有猪殃殃种子之中进行。
下表代表1温室试验的平均值。在每一剂量比例中,较高的值为获得的值,而较低的值为根据Colby计算出的要求的值。
溴苯腈辛酯
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
0 62 125 250
0 0 0 0 5
62 0 10 15 25
0 0 5
125 0 60 55 65
0 0 5
250 10 60 50 55
10 10 14
参考在说明书开头所给出的通式,在上表中给出的结果清楚地说明由本发明的组合物得到的优异的和意想不到的协同作用的程度。
实施例3
溴苯腈辛酯和2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合对三色堇的协同除草效果显示的性能测试:
本试验在播种有三色堇种子之中进行。
下表代表1温室试验的平均值。在每一剂量比例中,较高的值为获得的值,而较低的值为根据Colby计算出的要求的值。
溴苯腈辛酯
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
0 62 125 250
0 0 10 15 15
62 0 10 30 45
10 15 15
125 0 20 30 20
10 15 15
250 5 40 60 55
14 19 19
参考在说明书开头所给出的通式,在上表中给出的结果清楚地说明由本发明的组合物得到的优异的和意想不到的协同作用的程度。
实施例4
溴苯腈辛酯和2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合对(Lamiam  Purpuream)小野芝麻的协同除草效果显示的性能测试:
本试验在播种有(Lamiam  Purpuream)小野芝麻种子之中进行。
下表代表1温室试验的平均值。在每一剂量比例中,较高的值为获得的值,而较低的值为根据Colby计算出的要求的值。
溴苯腈辛酯
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
0 62 125 250
0 0 10 5 35
62 0 70 70 80
0 5 35
125 20 75 95 100
55 24 48
250 50 100 100 100
50 52 66
参考在说明书开头所给出的通式,在上表中给出的结果清楚地说明由本发明的组合物得到的优异的和意想不到的协同作用的程度。
实施例5
溴苯腈辛酯和2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合对波斯水若萝的协合除草效果显示的性能测试:
本试验在播种有波斯水若萝种子之中进行。
下表代表1温室试验的平均值。在每一剂量比例中,较高的值为获得的值,而较低的值为根据Colby计算出的要求的值。
溴苯腈辛酯
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
0 62 125 250
0 0 0 0 5
62 0 10 30 50
0 25 5
125 0 30 45 65
0 0 5
250 50 40 65 75
0 0 5
参考在说明书开头所给出的通式,在上表中给出的结果清楚地说明由本发明的组合物得到的优异的和意想不到的协同作用的程度。
实施例6
试验表明溴苯腈辛酯和2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合物对小麦没有植物毒性。
该试验如上述进行,但播种小麦种子后,得到的结果示于下表。
溴苯腈辛酯
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
0 62 125 250
0 0 0 0
62 0 0 0 0
125 0 0 0 0
250 0 0 0 0
由此可以看出上述的组合物对小麦不显示植物毒性,而增加二种活性物质的相应的活性杀死由实施例给出的杂草。

Claims (17)

1、一种除草剂产品,其特征在于由:
a)2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
b)3.5-二卤-4-羟基苄氰类型的一种或多种除草剂,选自3.5-二溴-4-羟基苄氰或其农业上可接受的酯或盐,或4-羟基-3.5-二碘基苄氰或其农业上可接受的酯或盐。
2、如权利要求1所述的产品,其特征在于所述的除草剂b)为溴苯腈或碘苯腈与具有4至8个碳原子的链烷酸的酯。
3、如权利要求2所述的产品,其特征在于所述的除草剂b)为溴苯腈辛酸酯或庚酸酯或两者的混合物。
4、如权利要求1所述的产品,其特征在于,同时,分别或先后顺次地处理在作物田中的不要的植物或杂草。
5、如权利要求1所述的产品,其特征在于在2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺对HBN的重量比例在0.1和10之间。
6、如权利要求2或3所述的产品,其特征在于2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺对溴苯腈或碘苯腈酯的重量比例在0.2和5之间。
7、如权利要求1至6任一项所述的产品,其特征在于包含2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的无除草作用的或微弱除草作用的剂量。
8、用2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺加强在权利要求7中产品的HBN活性。
9、一种除草组合物,其特征包含a)2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和b)3.5-二卤-4-羟基苄腈除草剂,包括溴苯腈即:3,5-二溴-4-羟基苄腈或其农业上可接受的酯或盐,或碘苯腈即4-羟基-3.5-二碘苄腈,或其农业上可接受的酯或盐,与至少一种惰性载体,和/或至少一种表面活性剂合用。
10、如权利要求9所述的除草组合物,其特征在于所述的组合物包含0.5和95%之间的权利要求1至7的产品。
11、一种在作物所在地控制杂草生长的方法,其特征在于包括对萌后作用的所在地施用a)2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和b)3,5-二卤-4-羟基苄腈除草剂,包括溴苯腈即3,5-二溴-4-羟基苄腈或其农业上可接受的酯或盐,或碘苯腈即4-羟基-3,5-二碘苄腈或其农业上可接受的酯或盐。
12、如权利要求11所述的控制方法,其特征在于控制的杂草为主要存在于谷物田中的双子叶植物:
荠菜,珍珠菊,黑芥,猪殃殃,宝益草,小野芝麻,欧洲稻槎菜,虞美人,野萝卜,田白芥,白芥,繁缕,长春藤叶婆婆纳,波斯水若萝,田堇菜,三色堇;
为主要存在于玉米田中的双子叶植物:
苘麻,反枝苋,平俯滨藜,三叶鬼针草,藜,曼陀罗,圆叶牵牛,扁蓄,乔麦蔓,春蓼,马齿苋,龙葵,苍耳;
为主要存在于谷物田中的草:
鼠尾看麦娘,风草;
为主要在于于玉米田中的草:
马唐,稗草,狗尾草。
13、如权利要求11所述的控制方法,其特征在于在作物为谷物(小麦、大麦等)和玉米的场合中是2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的组合物,在玉米的场合中是2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺/溴苯腈-酚,而在谷物,甘蔗、大米和洋葱的场合中为2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺/碘苯腈酯或酚。
14、如权利要求11所述的控制方法,其特征在于包括对谷物(诸如:小麦或大麦)或玉米施用如按权利要求2的产物的比例为:
50至500克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺和100至400克/公顷的溴苯腈酯。
15、如权利要求14所述的方法,其特征在于所施用的产品的比例为:
100至400克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和120至300克/公顷的溴苯腈酯。
16、如权利要求11所述的控制方法,其特征在于包括对玉米施用如权利要求1所述的溴苯腈-酚/2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺的剂量为:
50至500克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,以及
200至800克/公顷的溴苯腈酚的剂量。
17、如权利要求16所述的方法,其特征在施用的产品的比例为:
100至400克/公顷的2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺,和
240至600克/公顷的溴苯腈酚。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101228879B (zh) * 1996-12-07 2013-03-20 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司 包含n-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2753603B1 (fr) * 1996-09-25 1998-10-30 Association herbicide a base de triazine et d'autres herbicides utilisable pour le desherbage du mais
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR20258A (tr) * 1978-07-15 1980-12-08 Celamerck Gmbh & Co Kg 2-klor-6-nitroanilin

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101228879B (zh) * 1996-12-07 2013-03-20 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司 包含n-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
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