CN105622320A - 一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,具体步骤为:(1)采用低含量的氯磺酸在搅拌和控温0-15℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:8-12;(2)搅拌60-80分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;(3)25%NaOH水溶液调节PH至7-8并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚;该方法所得色谱级沸程60-90的石油醚纯度高,工艺简单合理,产品合格率高,适合规模化工业生产的需要。
Description
技术领域
本发明涉及一种化学试剂的制备方法,尤其是一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法。
背景技术
石油醚是一种轻质石油产品,其沸程为30~150℃,收集的温度区间一般为30℃左右,一般有30~60℃、60~90℃、90~120℃等沸程规格。完全燃烧时不产生任何烟雾。与氧化剂能发生强烈反应。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧***。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。主要用作溶剂及作为油脂的抽提,其蒸气与空气可形成***性混合物,遇明火、高热能引起燃烧***。
现阶段沸程60-90的石油醚在生产过程中多采用98%硫酸洗涤石油醚,实现高纯度较为困难,因此,寻找一种制备色谱级沸程60-90的石油醚的新工艺具有十分重要的生产实践意义的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)采用低含量的氯磺酸在搅拌和控温0-15℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:8-12;
(2)搅拌60-80分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;
(3)25%NaOH水溶液调节PH至7-8并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚。
优选的,上述色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,所述低含量的氯磺酸是指含量2-5%的氯磺酸。
优选的,上述色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,所述氯磺酸与石油醚的质量比为1:10。
本发明的有益效果是:
上述色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,所得色谱级沸程60-90的石油醚纯度高,工艺简单合理,产品合格率高,适合规模化工业生产的需要。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
实施例1
一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)采用低含量的氯磺酸(含量3%的氯磺酸)在搅拌和控温12℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:10;
(2)搅拌70分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;
(3)25%NaOH水溶液调节PH至7并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚。
实施例2
一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)采用低含量的氯磺酸(含量2%的氯磺酸)在搅拌和控温0℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:12;
(2)搅拌80分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;
(3)25%NaOH水溶液调节PH至8并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚。
实施例3
一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)采用低含量的氯磺酸(含量5%的氯磺酸)在搅拌和控温15℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:8;
(2)搅拌60分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;
(3)25%NaOH水溶液调节PH至7并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚。
实施例4
一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,具体制备步骤如下:
(1)采用低含量的氯磺酸(含量4%的氯磺酸)在搅拌和控温11℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:11;
(2)搅拌75分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;
(3)25%NaOH水溶液调节PH至7并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚。
对实施例1-4中所得石油醚进行检测,结果见表1。
表1
上述参照实施例对该一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法进行的详细描述,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:
(1)采用低含量的氯磺酸在搅拌和控温0-15℃加入到工业级沸程60-90的石油醚中,其中,氯磺酸与石油醚的质量比为1:8-12;
(2)搅拌60-80分钟,水洗,弃去下部沉降物,得到上层液体;
(3)25%NaOH水溶液调节PH至7-8并碱洗上层液体,去水后留上层清液在NaOH条件下分馏得到色谱级沸程60-90的石油醚。
2.根据权利要求1所述的色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,其特征在于:所述低含量的氯磺酸是指含量2-5%的氯磺酸。
3.根据权利要求1所述的色谱级沸程60-90的石油醚的制备方法,其特征在于:所述氯磺酸与石油醚的质量比为1:10。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105646127A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-08 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种色谱级沸程30-60的石油醚的制备方法 |
CN106565401A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-04-19 | 辽宁石油化工大学 | 一种纯化石油醚的方法 |
CN107778126A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-09 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种色谱级沸程90‑120的石油醚的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10218798A (ja) * | 1997-02-07 | 1998-08-18 | Mitsui Chem Inc | 有機溶剤の精製法 |
CN101607872A (zh) * | 2008-06-19 | 2009-12-23 | 天津市化学试剂研究所 | 分光纯石油醚的制备方法 |
CN105646127A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-08 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种色谱级沸程30-60的石油醚的制备方法 |
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2014
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10218798A (ja) * | 1997-02-07 | 1998-08-18 | Mitsui Chem Inc | 有機溶剤の精製法 |
CN101607872A (zh) * | 2008-06-19 | 2009-12-23 | 天津市化学试剂研究所 | 分光纯石油醚的制备方法 |
CN105646127A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-08 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种色谱级沸程30-60的石油醚的制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105646127A (zh) * | 2014-11-26 | 2016-06-08 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种色谱级沸程30-60的石油醚的制备方法 |
CN107778126A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-09 | 天津市科密欧化学试剂有限公司 | 一种色谱级沸程90‑120的石油醚的制备方法 |
CN106565401A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-04-19 | 辽宁石油化工大学 | 一种纯化石油醚的方法 |
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