CN105609761A - 一种CuCl/Cu复合材料的应用 - Google Patents
一种CuCl/Cu复合材料的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105609761A CN105609761A CN201510570652.3A CN201510570652A CN105609761A CN 105609761 A CN105609761 A CN 105609761A CN 201510570652 A CN201510570652 A CN 201510570652A CN 105609761 A CN105609761 A CN 105609761A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cucl
- electrode
- composite
- application
- copper
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 42
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 42
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 55
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000009938 salting Methods 0.000 claims description 8
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 4
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 claims description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 abstract description 14
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004088 simulation Methods 0.000 abstract description 7
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 2
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 abstract 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 7
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011157 advanced composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 2
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011267 electrode slurry Substances 0.000 description 1
- 238000000724 energy-dispersive X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/582—Halogenides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/626—Metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
本发明公开一种CuCl/Cu复合材料的应用,属于新能源材料的开发与研究领域;本发明主要通过一步阳极氧化方法在金属铜集流体表面原位沉积一层不溶于水的立方晶相的氯化亚铜活性物质,然后在充满高纯氩气的手套箱内与锂箔组装成扣式模拟锂离子电池。本发明通过原位生长的方法将同源物质---铜集流体与氯化亚铜巧妙而紧密地结合在一起,该电极材料不仅比表面积大,而且与铜集流体结合紧密,有助于减小接触电阻。与传统涂覆式工艺相比,该工艺操作简单,环境友好,易于放大,更为重要的是,有助于缓解活性物质在长期充/放电过程中的脱落现象,并提高了锂离子电池的倍率放电性能与充/放电循环性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种CuCl/Cu复合材料的应用,具体涉及一种CuCl/Cu复合材料在锂离子电池中的应用,属于新能源材料的开发与研究领域。
背景技术
锂离子电池是一种高效率、高能量密度的绿色储能装置,已经被广泛应用于可移动电子设备。电极材料是锂离子电池的关键部件之一,与锂离子电池的性能休戚相关,是研究热点之一。
传统锂离子电池的电极制备工艺为物理涂抹工艺,即将活性物质与导电剂(乙炔黑)、粘结剂(PVDF)以一定比例均匀混合成电极浆料,并直接涂覆在集流体表面而成。基于传统电极工艺制备的电极在长期循环充/放电过程中,往往因为活性物质与集流体之间结合不够紧密而粉化脱落并降低电极的循环充/放电寿命,因此有必要开发新型电极制备工艺。
氯化亚铜,作为一种重要的有机合成催化剂,在石油化学工业、冶金工业、医药化学工业等众多行业中具有广泛的应用,但至今还没有被用作锂离子电池电极材料的相关文献报道。
发明内容
本发明的目的在于提供CuCl/Cu复合材料的应用,具体的,将CuCl/Cu复合材料用作锂离子电池的工作电极,其中对电极、参比电极、隔膜、电解液均为本领域制备锂离子电池过程中的常规选择。
优选的,本发明所述CuCl/Cu复合材料在制备锂离子电池时,可以无需添加额外的导电剂和粘结剂。
优选的,本发明采用一步阳极氧化法在金属铜集流体表面原位生长一层不溶于水的具有立方晶相的新型复合材料CuCl/Cu,具体包括以下步骤:以金属铜集流体为工作电极,以铂片为对电极,以含有Cl-的盐溶液为电解液,在铜集流体表面阳极氧化60~600s,冲洗干净并真空干燥后得新型复合电极材料。
优选的,本发明所述的铜集流体为铜箔集流体、泡沫铜集流体或铜纳米线集流体。
优选的,本发明所述含Cl-的盐溶液为氯化钠溶液、氯化钾溶液或氯化铜溶液,盐溶液中Cl-的浓度为0.01~0.1mol/L。
优选的,本发明所述真空干燥温度为25~50℃。
优选的,本发明所述含Cl-的盐溶液的pH=5~7。
借助扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量色散光谱仪(EDX)以及X射线衍射仪(XRD)对所制备的CuCl/Cu电极材料的微观结构进行表征,如图1、图2、图3所示;这些结果清楚地表明了所得到的样品确实为立方型氯化亚铜/铜复合材料。
本发明的优点与效果:
本发明采用一步阳极氧化法在金属铜集流体表面原位生长了一层新型不溶于水的具有立方晶相的氯化亚铜(CuCl)电极活性材料,得到CuCl/Cu复合电极材料。这种复合电极优异的电化学性能可以归结于以下几个方面:(1)与传统含粘结剂的电极相比,这种复合电极的制备方法可以使活性物质暴露出更多的活性位点参与电极反应,提高电极的放电比容量;(2)利用原位方法制备的复合材料能最大限度的使活性物质与集流体牢固结合,以达到长期循环过程中电极材料不易脱落的目的,有利于提高电极的循环稳定性。该复合电极的首次放电比容量为103.1mAh/g,并且随着电极的逐步活化,电极的放电比容量进一步增大,循环至50次时,电极的放电比容量增加到215.6mAh/g,表现了良好的充放电循环稳定性。
附图说明
图1分别为放大(a)3万倍与(b)6万倍的复合电极材料CuCl/Cu的SEM图
图2为所制备的复合电极材料CuCl/Cu的EDX谱;
图3为所制备的复合电极材料CuCl/Cu的XRD谱;
图4为实施例2所制备的复合电极材料CuCl/Cu的充/放电曲线;
图5为实施例2所制备的复合电极材料CuCl/Cu的循环充/放电稳定性;
图6为实施例6所制备的复合电极材料CuCl/Cu的充/放电曲线。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1
以pH=5的0.1mol/L氯化钠水溶液为电解质溶液,以铜箔为工作电极,以铂片为对电极,恒流(5mA/cm2)阳极氧化60s,冲洗干净并真空25℃干燥后,得到CuCl/Cu复合材料。
直接以所制备的CuCl/Cu复合材料为工作电极,以锂箔为对电极和参比电极,以Celgard2500膜为隔膜,以含1MLiPF6的碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)的混合液为电解液,其中,EC、DEC和DMC的体积比为1:1:1,然后在充满高纯氩气的手套箱内与锂箔组装成扣式模拟锂离子电池,并以恒流充/放电的方法测试其充/放电性能及循环稳定性。
实施例2
以pH=5的0.1mol/L氯化钠水溶液为电解质溶液,以铜箔为工作电极,以铂片为对电极,恒流(5mA/cm2)阳极氧化120s,冲洗干净并真空25℃干燥后得到CuCl/Cu复合材料。
不添加额外的导电剂和粘结剂,直接以CuCl/Cu复合材料为工作电极,以锂箔为对电极和参比电极,以Celgard2400膜为隔膜,以含1MLiPF6的碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)的混合液为电解液,其中,EC和DEC的体积比为1:1,然后在充满高纯氩气的手套箱内与锂箔组装成扣式模拟锂离子电池,并以恒流充/放电的方法测试其充/放电性(图4)能及循环稳定性(图5),由图可以看出,该复合电极的首次放电比容量为103.1mAh/g,且随着电极的逐步活化,电极放电比容量缓慢增长,循环至50次时,放电比容量增加到215.6mAh/g。
实施例3
以pH=7的0.06mol/L氯化钾水溶液为电解质溶液,其中工作电极是的铜箔,对电极为铂片电极,恒流(5mA/cm2)阳极氧化240s,冲洗干净并真空40℃干燥后得到CuCl/Cu复合材料。
不添加额外的导电剂和粘结剂,直接以CuCl/Cu复合材料为工作电极,以锂箔为对电极和参比电极,以Celgard2325膜为隔膜,以含1MLiPF6的碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)的混合液为电解液,其中EC、DEC和DMC的体积比为1:1:1,在充满高纯氩气的手套箱中组装扣式模拟锂离子电池,并以恒流充/放电的方法测试其充/放电性能及循环稳定性。
实施例4
以pH=5的0.05mol/L氯化钠水溶液为电解液,以铜箔为工作电极,铂片为对电极,恒流(2.5mA/cm2)阳极氧化360s,冲洗干净并真空50℃干燥后得到CuCl/Cu复合材料。
不添加额外的导电剂和粘结剂,直接以CuCl/Cu复合材料为工作电极,以Celgard2400膜为隔膜,以含1MLiPF6的碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)的混合液为电解液,其中,EC和DEC的体积比为1:1,然后在充满高纯氩气的手套箱内与锂箔组装成扣式模拟锂离子电池,并以恒流充/放电的方法测试其充/放电性能及循环稳定性。
实施例5
以pH=7的0.01mol/L氯化铜水溶液为电解液,以泡沫铜为工作电极的,铂片为对电极,恒流(0.5mA/cm2)阳极氧化600s,冲洗干净并真空45℃干燥后得到CuCl/Cu复合材料。
不添加额外的导电剂和粘结剂,直接以CuCl/Cu复合材料为工作电极,以锂箔为对电极和参比电极,以Celgard2500膜为隔膜,以含1MLiPF6的碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)的混合液为电解液,其中EC、DEC、DMC的体积比为1:1:1,然后在充满高纯氩气的手套箱内与锂箔组装成扣式模拟锂离子电池,并以恒流充/放电的方法测试其充/放电性能及循环稳定性。
实施例6
以pH=5的0.08mol/L氯化钠水溶液为电解液,以铜箔为工作电极,铂片为对电极,恒流(0.5mA/cm2)阳极氧化100s,冲洗干净并真空30℃干燥后得到CuCl/Cu复合材料。
不添加额外的导电剂和粘结剂,直接以CuCl/Cu复合材料为工作电极,以锂箔为对电极和参比电极,以Celgard2400膜为隔膜,以含1MLiPF6的碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)的混合液为电解液,其中,EC和DEC的体积比为1:1,然后在充满高纯氩气的手套箱内与锂箔组装成扣式模拟锂离子电池,并以恒流充/放电的方法测试其充/放电性能(图6)及循环稳定性,由图可知,电池仍存在活化的过程,电池放电比容量由初始的63.4mAh/g增长到50次放电时的161.2mAh/g。
Claims (7)
1.一种CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:CuCl/Cu复合材料用作锂离子电池的工作电极。
2.根据权利要求1所述的CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:制备锂离子电池过程中无需添加额外的导电剂和粘结剂。
3.根据权利要求1或2所述的CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:以金属铜集流体为工作电极,以铂片为对电极,以含有Cl-的盐溶液为电解液,在铜集流体表面阳极氧化60~600s,冲洗干净并真空干燥后得CuCl/Cu复合材料。
4.根据权利要求3所述的CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:所述的铜集流体为铜箔集流体、泡沫铜集流体或铜纳米线集流体。
5.根据权利要求3所述的CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:所述含Cl-的盐溶液为氯化钠溶液、氯化钾溶液或氯化铜溶液,盐溶液中Cl-的浓度为0.01~0.1mol/L。
6.根据权利要求3所述的CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:所述真空干燥温度为25~50℃。
7.根据权利要求5所述的CuCl/Cu复合材料的应用,其特征在于:所述含Cl-的盐溶液的pH=5~7。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510570652.3A CN105609761B (zh) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | 一种CuCl/Cu复合材料的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510570652.3A CN105609761B (zh) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | 一种CuCl/Cu复合材料的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105609761A true CN105609761A (zh) | 2016-05-25 |
CN105609761B CN105609761B (zh) | 2018-05-11 |
Family
ID=55989490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510570652.3A Active CN105609761B (zh) | 2015-09-10 | 2015-09-10 | 一种CuCl/Cu复合材料的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105609761B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107686123A (zh) * | 2017-08-02 | 2018-02-13 | 盐城师范学院 | 一种溴化亚铜晶体薄膜材料的固液界面快速制备方法 |
CN109317170A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-02-12 | 盐城师范学院 | 一种核壳结构CuCl/Cu纳米棒材料的制备方法 |
CN109713311A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-05-03 | 南方科技大学 | 集流体及其制备方法、电池电极极片及制备方法和锂电池 |
CN109860514A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-06-07 | 河北师范大学 | 一种改变锂电池集流体铜箔表面形貌的方法 |
CN110195234A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-09-03 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种铜-氧化亚铜-氧化铜核壳结构析氧电极的电氧化制备方法 |
CN112838216A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-05-25 | 河北零点新能源科技有限公司 | 一种改变锂离子电池集流体铜箔颜色的方法 |
CN113555560A (zh) * | 2020-04-23 | 2021-10-26 | 河北零点新能源科技有限公司 | 一种提高商业石墨容量及倍率性能的方法、锂离子电池 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3661648A (en) * | 1969-07-31 | 1972-05-09 | Accumulateurs Fixes | Preparation of cuprous chloride electrodes |
US4844993A (en) * | 1988-08-29 | 1989-07-04 | Altus Corporation | Additive to improve voltage regulation in a lithium-copper chloride rechargeable cell |
CN101563797A (zh) * | 2006-12-19 | 2009-10-21 | 通用电气公司 | 铜基储能装置和方法 |
CN101572302A (zh) * | 2009-03-07 | 2009-11-04 | 垦利三合新材料科技有限责任公司 | 一种动力锂离子二次电池负极材料的制备方法 |
CN102244304A (zh) * | 2006-12-19 | 2011-11-16 | 通用电气公司 | 铜基储能装置和方法 |
CN102263258A (zh) * | 2010-08-10 | 2011-11-30 | 中信国安盟固利动力科技有限公司 | 高电压锂电池正极材料 |
-
2015
- 2015-09-10 CN CN201510570652.3A patent/CN105609761B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3661648A (en) * | 1969-07-31 | 1972-05-09 | Accumulateurs Fixes | Preparation of cuprous chloride electrodes |
US4844993A (en) * | 1988-08-29 | 1989-07-04 | Altus Corporation | Additive to improve voltage regulation in a lithium-copper chloride rechargeable cell |
CN101563797A (zh) * | 2006-12-19 | 2009-10-21 | 通用电气公司 | 铜基储能装置和方法 |
CN102244304A (zh) * | 2006-12-19 | 2011-11-16 | 通用电气公司 | 铜基储能装置和方法 |
CN101572302A (zh) * | 2009-03-07 | 2009-11-04 | 垦利三合新材料科技有限责任公司 | 一种动力锂离子二次电池负极材料的制备方法 |
CN102263258A (zh) * | 2010-08-10 | 2011-11-30 | 中信国安盟固利动力科技有限公司 | 高电压锂电池正极材料 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107686123A (zh) * | 2017-08-02 | 2018-02-13 | 盐城师范学院 | 一种溴化亚铜晶体薄膜材料的固液界面快速制备方法 |
CN107686123B (zh) * | 2017-08-02 | 2019-12-13 | 盐城师范学院 | 一种溴化亚铜晶体薄膜材料的固液界面快速制备方法 |
CN109317170A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-02-12 | 盐城师范学院 | 一种核壳结构CuCl/Cu纳米棒材料的制备方法 |
CN109317170B (zh) * | 2018-10-15 | 2021-06-08 | 盐城师范学院 | 一种核壳结构CuCl/Cu纳米棒材料的制备方法 |
CN109713311A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-05-03 | 南方科技大学 | 集流体及其制备方法、电池电极极片及制备方法和锂电池 |
CN109713311B (zh) * | 2018-12-20 | 2021-08-17 | 南方科技大学 | 集流体及其制备方法、电池电极极片及制备方法和锂电池 |
CN109860514A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-06-07 | 河北师范大学 | 一种改变锂电池集流体铜箔表面形貌的方法 |
CN110195234A (zh) * | 2019-06-11 | 2019-09-03 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种铜-氧化亚铜-氧化铜核壳结构析氧电极的电氧化制备方法 |
CN110195234B (zh) * | 2019-06-11 | 2021-04-16 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种铜-氧化亚铜-氧化铜核壳结构析氧电极的电氧化制备方法 |
CN113555560A (zh) * | 2020-04-23 | 2021-10-26 | 河北零点新能源科技有限公司 | 一种提高商业石墨容量及倍率性能的方法、锂离子电池 |
CN112838216A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-05-25 | 河北零点新能源科技有限公司 | 一种改变锂离子电池集流体铜箔颜色的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105609761B (zh) | 2018-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Huang et al. | A chemical precipitation method preparing hollow–core–shell heterostructures based on the Prussian blue analogs as cathode for sodium‐ion batteries | |
CN105609761A (zh) | 一种CuCl/Cu复合材料的应用 | |
Wang et al. | Sowing silver seeds within patterned ditches for dendrite‐free lithium metal batteries | |
CN104201389B (zh) | 一种锂硒电池正极的制备方法 | |
CN104538207B (zh) | TiNb2O7/碳纳米管复合材料的制备方法及以该材料为负极的锂离子电容器 | |
CN102916195B (zh) | 一种石墨烯包覆氧化铜复合负极材料及其制备方法 | |
CN104659332B (zh) | 一种高倍率磷酸铁锂电池正极及其制造方法 | |
CN110010878A (zh) | 氮掺杂多孔碳包覆Co3O4复合纳米材料、制备方法及其应用 | |
CN104409715A (zh) | 一种高性能氮掺杂碳包覆的钛酸锂复合锂离子电池负极材料的制备方法 | |
CN109755554A (zh) | 一种铝硒二次电池 | |
CN107342421A (zh) | 一种高含量吡啶氮掺杂多孔碳负极材料、制备方法及其应用 | |
CN108258241A (zh) | 一种利用zif-8多孔碳材料抑制锂枝晶生长的锂电池负极 | |
CN108630896A (zh) | 一种二次电池负极及其制备方法和二次电池 | |
CN108832122A (zh) | 应用铜/石墨烯改善磷酸铁锂电化学性能的方法 | |
CN109461916A (zh) | 一种钠离子电池负极材料的制备方法 | |
Wang et al. | Multifunctional porous VN nanowires interlayer as polysulfides barrier for high performance lithium sulfur batteries | |
Luo et al. | In situ construction of efficient interface layer with lithiophilic nanoseeds toward dendrite‐free and low N/P ratio Li metal batteries | |
CN104022269B (zh) | 一种天然石墨与MnO复合高性能电极材料及其制备方法 | |
CN107732177A (zh) | 硫/剑麻炭锂离子电池复合负极材料的制备方法 | |
CN109616645A (zh) | 一种用于锂离子电池的柔性硅负极及其制备方法 | |
CN105552336A (zh) | 一种水热法合成MnO2/NCNTs纳米复合材料及其制备方法 | |
CN108054350A (zh) | 锂硫电池复合正极材料及其制备方法 | |
CN112661157A (zh) | 一种应用于锂离子电池负极的Ti3C2-Mxene材料制备方法 | |
CN103730658A (zh) | 硅/石墨烯复合材料及其制备方法与锂离子电池 | |
CN109950543A (zh) | 一种适用于锂离子电池电极材料的集流体及其制备和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |