CN105588934A - 石油分子结构检测方法、装置及*** - Google Patents

石油分子结构检测方法、装置及*** Download PDF

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CN105588934A CN201510946322.XA CN201510946322A CN105588934A CN 105588934 A CN105588934 A CN 105588934A CN 201510946322 A CN201510946322 A CN 201510946322A CN 105588934 A CN105588934 A CN 105588934A
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肖立志
邓峰
李新
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Abstract

本发明提供一种石油分子结构检测方法、装置及***,其中方法包括:通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布;根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间;根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布;根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。本发明提供的石油分子结构检测方法、装置及***,能够快速地检测石油分子的结构,提高了检测的效率,且操作简单,不需对石油样品添加任何化学试剂,也不会对石油样品造成污染,适用范围较广。

Description

石油分子结构检测方法、装置及***
技术领域
本发明涉及石油勘探技术领域,尤其涉及一种石油分子结构检测方法、装置及***。
背景技术
石油是一种黑褐色或暗绿色黏稠液态或半固态的可燃物质,一般由各种烃类组成。对石油的分子结构的检测,尤其是对原油分子结构的检测,对于石油开采、炼化及运输具有重要的意义。
现有技术中,石油分子结构的检测一般是在实验室内进行的,在检测时需要在石油中添加化学试剂,并通过化学仪器分析获得石油分子结构。这种方法具有步骤繁琐、耗时长、且必须添加化学试剂等不足。目前,提供一种能够快速检测石油分子结构的方法成为亟待解决的问题。
发明内容
本发明提供一种石油分子结构检测方法、装置及***,用以解决现有技术中通过化学方法检测石油分子结构耗时较长的技术问题。
本发明提供一种石油分子结构检测方法,包括:
通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布;
根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间;
根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布;
根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
进一步地,通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布,具体包括:
对所述石油样品依次施加x个DE脉冲序列、一个180度X轴正向脉冲和y个FIR脉冲序列,获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1);
对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1);
根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系;
根据T1分布与T1/T2分布的函数关系,确定T1/T2分布;
其中,x、y为自然数,且x≥2,y≥2。
进一步地,根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间,具体包括:
根据下述公式确定所述重新取向时间:
T 1 T 2 = 1 2 5 ( 1 + ω 2 τ c 2 ) - 1 + 2 ( 1 + 4 ω 2 τ c 2 ) - 1 + 3 ( 1 + ω 2 τ c 2 ) - 1 + 4 ( 1 + 4 ω 2 τ c 2 ) - 1
其中,τc为重新取向时间,ω=2πf,f为1H的拉莫尔频率。
进一步地,根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布,具体包括:
根据下述公式确定所述1H-1H间距分布:
其中,γ为磁导率,为普朗克常数除以2π,b为分子中两个相邻1H-1H之间的距离,μ0为空间磁导率。
进一步地,根据1H-1H间距分布确定石油分子结构,具体包括:
根据预存储的分子结构与1H-1H间距分布的对应关系,确定石油样品的分子结构。
本发明还提供一种石油分子结构检测装置,包括:
获得模块,用于通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布;
第一确定模块,用于根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间;
第二确定模块,用于根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布;
第三确定模块,用于根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
进一步地,所述获得模块具体用于:
对所述石油样品依次施加x个DE脉冲序列、一个180度X轴正向脉冲和y个FIR脉冲序列,获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1);
对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1);
根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系;
根据T1分布与T1/T2分布的函数关系,确定T1/T2分布;
其中,x、y为自然数,且x≥2,y≥2。
进一步地,所述第一确定模块具体用于:
根据下述公式确定所述重新取向时间:
T 1 T 2 = 1 2 5 ( 1 + ω 2 τ c 2 ) - 1 + 2 ( 1 + 4 ω 2 τ c 2 ) - 1 + 3 ( 1 + ω 2 τ c 2 ) - 1 + 4 ( 1 + 4 ω 2 τ c 2 ) - 1
其中,τc为重新取向时间,ω=2πf,f为1H的拉莫尔频率。
进一步地,所述第二确定模块具体用于:
根据下述公式确定所述1H-1H间距分布:
其中,γ为磁导率,为普朗克常数除以2π,b为分子中两个相邻1H-1H之间的距离,μ0为空间磁导率。
本发明还提供一种石油分子结构检测***,包括探头、谱仪以及上述任一项所述的石油分子结构检测装置;
其中,所述探头用于向石油样品施加DEFIR脉冲序列和FIR脉冲序列;
所述谱仪用于接收回波信号,并将所述回波信号发送给所述石油分子结构检测装置。
本发明提供的石油分子结构检测方法、装置及***,通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布,根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间,根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布,并根据1H-1H间距分布确定石油分子结构,能够快速地检测石油分子的结构,提高了检测的效率,且操作简单,不需对石油样品添加任何化学试剂,也不会对石油样品造成污染,适用范围较广。
附图说明
图1为本发明实施例一提供的石油分子结构检测方法的流程图;
图2为本发明实施例一提供的石油分子结构检测方法中弛豫时间和重新取向时间的对应关系图;
图3为本发明实施例一提供的石油分子结构检测方法中不同分子对应的1H-1H间距分布图;
图4为本发明实施例二提供的石油分子结构检测方法的流程图;
图5为本发明实施例二提供的石油分子结构检测方法中DEFIR脉冲序列的示意图;
图6为采用本发明实施例二提供的石油分子结构检测方法获得的两组石油样品的T1/T2分布图;
图7图6所示两组石油样品的T1/T2分布对应的重新取向时间分布图;
图8为图7所示两组石油样品的重新取向时间分布对应的b分布图;
图9为本发明实施例三提供的石油分子结构检测装置的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一
本发明实施例一提供一种石油分子结构检测方法。图1为本发明实施例一提供的石油分子结构检测方法的流程图。如图1所示,本实施例中的石油分子结构检测方法,可以包括:
步骤101、通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布。
本实施例中的石油,可以是指直接从油井中开采出来未经过加工的原油,也可以指开采出来后经过了加工处理后的石油,此处不作限制。
本实施例中的方法的执行主体可以为上位机,上位机可以与谱仪相连接,谱仪与探头相连接。本步骤中,上位机可以通过探头来对石油样品施加脉冲序列。
其中,所述脉冲序列的具体形式可以根据实际需要来设置,只要能够获得石油分子的T1/T2分布即可,值得注意的是,这里强调的是T1/T2分布,而不是单纯通过测量石油样品一维T1分布和T2分布后做比值得到的一个T1/T2数据。
其中,T1为纵向驰豫时间,T2为横向弛豫时间。
步骤102、根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间。
具体地,石油分子的弛豫时间与1H-1H间距分布可以由下面两个式子来表示:
其中,γ是磁导率,是普朗克常数除以2π,ω=2πf,f是1H的拉莫尔频率,b是分子中两个相邻1H-1H之间的距离,即分子中相邻两个氢质子之间的距离,μ0是空间磁导率,通常可以用空气的磁导率来代替,τc为重新取向时间即分子旋转相关时间。式中的T1代表T1分布,T2代表T2分布。
对于烃类化合物而言,不同的分子结构所对应的b也各不相同,只要求得了某个烃类化合物的b分布,也就可以推测出该化合物的分子结构,而石油的主要成分正是烃类化合物,这使得基于核磁共振技术的原油分子结构的检测成为可能。
通过式(1)和式(2)可以得到弛豫时间和重新取向时间的对应关系,图2为本发明实施例一提供的石油分子结构检测方法中弛豫时间和重新取向时间的对应关系图。从图2中可以大概看出T1、T2以及τc之间的关系。
为了消除b的影响,将式(1)和式(2)相除,可以得到:
T 1 T 2 = 1 2 5 ( 1 + ω 2 τ c 2 ) - 1 + 2 ( 1 + 4 ω 2 τ c 2 ) - 1 + 3 ( 1 + ω 2 τ c 2 ) - 1 + 4 ( 1 + 4 ω 2 τ c 2 ) - 1 - - - ( 3 )
这样就可以得到弛豫时间比T1/T2与τc之间的函数关系了。在本步骤中,可以根据式(3)来确定τc。τc与粘度、分子尺寸、分子量均成正比关系,τc分布表征了一个化合物内不同尺寸分子的数量大小。
步骤103、根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布。
具体地,确定T1分布的方法属于现有技术,此处不再赘述。根据式(1)可以确定石油样品的1H-1H间距分布。
步骤104、根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
具体地,不同的分子对应的1H-1H间距分布可以事先确定并存储。图3为本发明实施例一提供的石油分子结构检测方法中不同分子对应的1H-1H间距分布图。如图3所示,烃类分子由碳和氢组成,分子结构不同,相邻两个氢质子之间的距离也不同,因此,不同的分子结构对应的1H-1H间距分布不同。
在本步骤中,根据预存储的分子结构与1H-1H间距分布的对应关系,可以确定石油样品的分子结构。
本实施例中的石油分子结构检测方法可以基于低场核磁共振技术来实现,可应用于各种类型的低场核磁共振探头,既可以应用于井下测井仪器,也可应用于地面实验室,且无论“Outside-in”或“Inside-out”探测模式均可以应用,但是要求探头产生的静磁场和射频场比较均匀,以使采集信号获得更优的信噪比。
本实施例提供的石油分子结构检测方法,通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布,根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间,根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布,并根据1H-1H间距分布确定石油分子结构,能够快速地检测石油分子的结构,提高了检测的效率,且操作简单,不需对石油样品添加任何化学试剂,也不会对石油样品造成污染,适用范围较广。
实施例二
本发明实施例二提供一种石油分子结构检测方法。本实施例是在实施例一提供的技术方案的基础上,利用快速二维核磁共振脉冲序列来获取T1/T2的分布。图4为本发明实施例二提供的石油分子结构检测方法的流程图。如图4所示,本实施例中的石油分子结构检测方法,可以包括:
步骤201、对所述石油样品依次施加x个DE脉冲序列、一个180度X轴正向脉冲和y个FIR脉冲序列,获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)。
步骤202、对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)。
步骤203、根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系。
步骤204、根据T1分布与T1/T2分布的函数关系,确定T1/T2分布。
本实施例中,可以通过步骤201至步骤204来获得石油分子的T1/T2分布。具体地,本实施例通过对石油样品施加DEFIR脉冲序列和FIR脉冲序列来获得石油分子的T1/T2分布。
图5为本发明实施例二提供的石油分子结构检测方法中DEFIR脉冲序列的示意图。如图5所示,所述DEFIR脉冲序列包括DE(驱动平衡)脉冲序列、180度X轴正向脉冲和FIR(快速饱和反转恢复)脉冲序列。对石油样品施加DEFIR脉冲序列,可以包括:对所述石油样品依次施加x个所述DE脉冲序列、一个所述180度X轴正向脉冲和y个所述FIR脉冲序列,其中,x、y为自然数,且x≥2,y≥2。
在石油样品中施加DEFIR脉冲序列,可以通过将石油样品的磁化矢量反复扳转至平衡后计算相应的弛豫时间数据。该脉冲序列的独特设计和反演方法使得其只需要两次一维扫描就可以获得T1分布和二维T1/T2-T1分布信息,这里面包含了计算τc所必须的T1/T2分布和计算b所需用到的T1分布。
具体地,在对所述石油样品施加DEFIR脉冲序列后,可以获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1),然后对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,可以获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)。
根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系,如下式所示:
< T 1 T 2 > T 1 = &tau; 1 &tau; 2 &lsqb; A F I R ( lg T 1 ) - A D E F I R ( lg T 1 ) A D E F I R ( 1 g T 1 ) &rsqb; - - - ( 4 )
式(4)中的<T1/T2>T1表示T1分布与T1/T2分布的函数关系。τ1表示x个所述DE脉冲序列中最后一个DE脉冲序列的90度X轴负向脉冲与所述180度X轴正向脉冲之间的时间间隔,τ2=4τDE,τDE表示一个所述DE脉冲序列中相邻两个脉冲之间的时间间隔。
在获得T1分布与T1/T2分布的函数关系之后,可以根据T1分布获得T1/T2分布。
步骤205、根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间。
步骤206、根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布。
步骤207、根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
其中,步骤205至步骤207的具体实现原理与实施例一中的步骤102至步骤104类似,此处不再赘述。
采用本实施例对两组石油样品进行检测,图6为采用本发明实施例二提供的石油分子结构检测方法获得的两组石油样品的T1/T2分布图。图7图6所示两组石油样品的T1/T2分布对应的重新取向时间分布图。图8为图7所示两组石油样品的重新取向时间分布对应的b分布图。如图8所示,根据分子结构与b分布的对应关系,可以确定左侧的石油样品中主要含有25个碳左右的烃类化合物,而右侧的石油样品中主要含有32个碳左右的烃类化合物。
本实施例提供的石油分子结构检测方法,通过向石油样品施加DEFIR脉冲序列和FIR脉冲序列,只需要两次扫描就可以得到石油样品的二维弛豫信息,半分钟左右即可测得一个石油样品的二维弛豫信息,能够快速、准确地测量出原油样品的T1、T2信息,然后根据T1/T2分布推导出石油分子结构,检测效率高且结果准确。
实施例三
本发明实施例三提供一种石油分子结构检测装置。图9为本发明实施例三提供的石油分子结构检测装置的结构示意图。如图9所示,本实施例中的石油分子结构检测装置,可以包括:
获得模块301,用于通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布;
第一确定模块302,用于根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间;
第二确定模块303,用于根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布;
第三确定模块304,用于根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
本实施例提供的石油分子结构检测装置,可以用于执行实施例一所述的石油分子结构检测方法,其具体实现原理与实施例一类似,此处不再赘述。
本实施例提供的石油分子结构检测装置,通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布,根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间,根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布,并根据1H-1H间距分布确定石油分子结构,能够快速地检测石油分子的结构,提高了检测的效率,且操作简单,不需对石油样品添加任何化学试剂,也不会对石油样品造成污染,适用范围较广。
进一步地,所述获得模块301具体用于:
对所述石油样品依次施加x个DE脉冲序列、一个180度X轴正向脉冲和y个FIR脉冲序列,获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1);
对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1);
根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系;
根据T1分布与T1/T2分布的函数关系,确定T1/T2分布;
其中,x、y为自然数,且x≥2,y≥2。
进一步地,所述第一确定模块302具体用于:
根据下述公式确定所述重新取向时间:
T 1 T 2 = 1 2 5 ( 1 + &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 2 ( 1 + 4 &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 3 ( 1 + &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 4 ( 1 + 4 &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1
其中,τc为重新取向时间,ω=2πf,f为1H的拉莫尔频率。
进一步地,所述第二确定模块303具体用于:
根据下述公式确定所述1H-1H间距分布:
其中,γ为磁导率,为普朗克常数除以2π,b为分子中两个相邻1H-1H之间的距离,μ0为空间磁导率。
实施例四
本发明实施例四提供一种石油分子结构检测***,包括探头、谱仪以及上述任一项所述的石油分子结构检测装置;
其中,所述探头用于向石油样品施加DEFIR脉冲序列和FIR脉冲序列;
所述谱仪用于接收回波信号,并将所述回波信号发送给所述石油分子结构检测装置。
本实施例中各部件的结构和功能均与前述实施例类似,此处不再赘述。
本实施例提供的石油分子结构检测***,通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布,根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间,根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布,并根据1H-1H间距分布确定石油分子结构,能够快速地检测石油分子的结构,提高了检测的效率,且操作简单,不需对石油样品添加任何化学试剂,也不会对石油样品造成污染,适用范围较广。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种石油分子结构检测方法,其特征在于,包括:
通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布;
根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间;
根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布;
根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布,具体包括:
对所述石油样品依次施加x个DE脉冲序列、一个180度X轴正向脉冲和y个FIR脉冲序列,获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1);
对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1);
根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系;
根据T1分布与T1/T2分布的函数关系,确定T1/T2分布;
其中,x、y为自然数,且x≥2,y≥2。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间,具体包括:
根据下述公式确定所述重新取向时间:
T 1 T 2 = 1 2 5 ( 1 + &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 2 ( 1 + 4 &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 3 ( 1 + &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 4 ( 1 + 4 &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1
其中,τc为重新取向时间,ω=2πf,f为1H的拉莫尔频率。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布,具体包括:
根据下述公式确定所述1H-1H间距分布:
其中,γ为磁导率,为普朗克常数除以2π,b为分子中两个相邻1H-1H之间的距离,μ0为空间磁导率。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,根据1H-1H间距分布确定石油分子结构,具体包括:
根据预存储的分子结构与1H-1H间距分布的对应关系,确定石油样品的分子结构。
6.一种石油分子结构检测装置,其特征在于,包括:
获得模块,用于通过对石油样品施加脉冲序列,获得石油分子的T1/T2分布;
第一确定模块,用于根据所述T1/T2分布确定石油分子的重新取向时间;
第二确定模块,用于根据所述重新取向时间和石油分子的T1分布确定石油分子的1H-1H间距分布;
第三确定模块,用于根据1H-1H间距分布确定石油分子结构。
7.根据权利要求6所述的装置,其特征在于,所述获得模块具体用于:
对所述石油样品依次施加x个DE脉冲序列、一个180度X轴正向脉冲和y个FIR脉冲序列,获得T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1);
对所述石油样品依次施加y个FIR脉冲序列,获得回波信号,对所述回波信号进行反演处理,获得T1分布的第二幅值AFIR(lgT1);
根据所述T1分布的第一幅值ADEFIR(lgT1)和所述T1分布的第二幅值AFIR(lgT1)获得T1分布与T1/T2分布的函数关系;
根据T1分布与T1/T2分布的函数关系,确定T1/T2分布;
其中,x、y为自然数,且x≥2,y≥2。
8.根据权利要求6所述的装置,其特征在于,所述第一确定模块具体用于:
根据下述公式确定所述重新取向时间:
T 1 T 2 = 1 2 5 ( 1 + &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 2 ( 1 + 4 &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 3 ( 1 + &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1 + 4 ( 1 + 4 &omega; 2 &tau; c 2 ) - 1
其中,τc为重新取向时间,ω=2πf,f为1H的拉莫尔频率。
9.根据权利要求6-8任一项所述的装置,其特征在于,所述第二确定模块具体用于:
根据下述公式确定所述1H-1H间距分布:
其中,γ为磁导率,为普朗克常数除以2π,b为分子中两个相邻1H-1H之间的距离,μ0为空间磁导率。
10.一种石油分子结构检测***,其特征在于,包括探头、谱仪以及权利要求6-9任一项所述的石油分子结构检测装置;
其中,所述探头用于向石油样品施加DEFIR脉冲序列和FIR脉冲序列;
所述谱仪用于接收回波信号,并将所述回波信号发送给所述石油分子结构检测装置。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108279251A (zh) * 2018-01-26 2018-07-13 中国石油大学(北京) 一种石油分子层次分离过程模拟的方法及其装置
CN113677217A (zh) * 2019-01-28 2021-11-19 湖北长松食品有限公司 一种基于九蒸九晒的芝麻蒸晒程度控制方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6319725B1 (en) * 2000-03-30 2001-11-20 Agency Of Industrial Science And Technology Method for estimating composition of product obtained by liquefaction of coal
CN1484044A (zh) * 2002-08-12 2004-03-24 ʩ¬Ĭ�������޹�˾ 通过比较不同勘测深度处的核磁共振响应来探测烃的方法
US20090004748A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Schlumberger Technology Corporation Method and Apparatus for Analyzing a Hydrocarbon Mixture Using Nuclear Magnetic Resonance Measurements
CN101479619A (zh) * 2006-06-24 2009-07-08 于利希研究中心有限公司 在超低磁场中通过高分辨率nmr谱法测量同核j耦合
US20150168587A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-18 Schlumberger Technology Corporation Methods for compositional analysis of downhole fluids using data from nmr and other tools

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6319725B1 (en) * 2000-03-30 2001-11-20 Agency Of Industrial Science And Technology Method for estimating composition of product obtained by liquefaction of coal
CN1484044A (zh) * 2002-08-12 2004-03-24 ʩ¬Ĭ�������޹�˾ 通过比较不同勘测深度处的核磁共振响应来探测烃的方法
CN101479619A (zh) * 2006-06-24 2009-07-08 于利希研究中心有限公司 在超低磁场中通过高分辨率nmr谱法测量同核j耦合
US20090004748A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Schlumberger Technology Corporation Method and Apparatus for Analyzing a Hydrocarbon Mixture Using Nuclear Magnetic Resonance Measurements
US20150168587A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-18 Schlumberger Technology Corporation Methods for compositional analysis of downhole fluids using data from nmr and other tools

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DENG FENG ET AL: "Rapid determination of fluid viscosity using low-field two-dimensional NMR", 《JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE》 *
相建华等: "成庄无烟煤大分子结构模型及其分子模拟", 《燃料化学学报》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108279251A (zh) * 2018-01-26 2018-07-13 中国石油大学(北京) 一种石油分子层次分离过程模拟的方法及其装置
CN108279251B (zh) * 2018-01-26 2019-08-02 中国石油大学(北京) 一种石油分子层次分离过程模拟的方法及其装置
CN113677217A (zh) * 2019-01-28 2021-11-19 湖北长松食品有限公司 一种基于九蒸九晒的芝麻蒸晒程度控制方法

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