CN105535011A - 香菇菌多糖的应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种香菇菌多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。以结直肠粘膜的组织评分<5视为治愈计算，香菇菌多糖对5％DSS诱导的慢性溃疡性结肠炎急性期的治疗作用中，治愈率为43.8％；香菇菌多糖对1％DSS诱导的慢性溃疡性结肠炎慢性期的治疗作用中，治愈率为60％；香菇菌多糖用于TNBS诱导的克罗恩病的治疗作用中，治愈率为72.8％。可见，本发明提供的香菇菌多糖可以有效地治疗溃疡性结肠炎以及克罗恩病。

Description

香菇菌多糖的应用

技术领域

本发明涉及药物化学领域，具体地，涉及香菇菌多糖的应用。

背景技术

炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是病因和发病机制尚不明确的大肠粘膜慢性非特异性炎症，以腹痛、腹泻、粘液脓血便、和里急后重等为主要临床表现，是以结肠粘膜慢性炎症和溃疡为病理特点的炎症性肠道疾病。近年来由于社会压力增加，饮食结构与生活习惯改变，其发病率呈迅速增长趋势。炎症性肠病包括溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis,UC)和克罗恩病(Crohn’sDisease,CD)。溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis,UC)的病理特点为直肠、乙状结肠部位为主的粘膜弥漫性充血、水肿、糜烂及浅溃疡形成，病变亦可延伸至近端结肠。UC的病变主要累及结肠粘膜层和粘膜下层，范围多自远段结肠开始，可逆行向近段发展，甚至累及全结肠及末段回肠，呈连续性分布。临床上呈慢性病程，其复发率高达71％，同时患者发生结肠癌的比例明显增加，预后较差，且目前尚无特异性且副作用小的治疗药物，临床常用治疗药物柳氮磺胺吡啶、糖皮质激素、免疫抑制剂等虽取得一定疗效，但药物副作用大且仍有一部分患者对疗效并不满意，为消化***疾病中常见的难治性疾病。

炎性肠病的发病机制目前尚不清楚，但有证据显示IBD的发生与免疫、遗传、环境及感染因素有关，免疫因素在其中发挥着重要作用，由活化的淋巴细胞、单核一巨噬细胞所分泌的作为免疫调节剂的促炎性细胞因子TNF-O、IL-6、IL-8等参与了肠黏膜炎性反应的起始和发展过程，在正常或异常的肠道免疫反应中起重要的作用。目前认为遗传易感性、粘膜免疫和肠道微生态环境可能共同参与了其疾病的发生和进展。

目前对该结肠炎的治疗主要以灌肠为主。灌肠可以使药物直接和病变部位接触并减少药物的全身副作用。目前用于灌肠的药物主要有柳氮磺胺吡啶，各种糖皮质激素以及一些免疫抑制剂。柳氮磺胺吡啶其血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度(20～40μg/ml)与毒性有关，浓度超过50μg/ml时具毒性；糖皮质激素及免疫抑制剂虽有一定疗效但药物副作用大且仍有一部分患者疗效并不满意，部分药物会通过炎症的粘膜被吸收入血因此会导致患者浮肿、血糖升高。因此研究高效安全且价格合适的药物对结肠炎患者有很重要的意义。近年来，也有不少研究人员主张中药治疗结肠炎，但中药治疗方法偏于弥散，其分型诊断，辩证施治缺乏客观、微观和定性定量的衡量标准，动物实验仅见对常规指标和病理学观察，尚欠深入；且复方制剂的组成复杂，难以明确其发挥作用的主要成分。因此迫切需要开发疗效确切、副作用小且价格低廉的治疗炎性肠病的药物。

多糖是一类源于高等植物、动物细胞膜和微生物细胞壁，由10个以上单糖聚合而成的多聚糖，是由醛糖或酮糖通过苷链连接而成的天然高分子化合物，其分子量一般为数万甚至达数百万，多糖是一类具有生物生理活性和特殊保健功能的多糖类物质，是构成生命的四大基本物质之一。它不仅为生物提供骨架结构和能量来源，还广泛参与细胞各种生理过程的调节。1958年日本学者首先从香菇中分离出具有β-葡聚糖结构的抗肿瘤多糖，此后，多糖的研究工作全面展开，人们不断从动物、植物、微生物中获取各种多糖，并对其生物活性进行深入研究。研究发现，多糖最主要的生物活性体现在对机体免疫***功能的调节上。多糖对机体免疫调节作用机制包括：激活巨噬细胞和自然杀伤细胞使其产生相关的细胞因子；活化B淋巴细胞和T淋巴细胞；激活补体***。

从香菇子实体中经水、醇提取的香菇多糖仅具有中医辩证理论中的扶正、固本的作用，主要成分为葡聚糖肽，分子量约为40-80万。香菇菌多糖为采用特殊香菇菌种的菌丝体经深层液体培养后提取制得的一种重要的具有生理活性的多糖类生物反应调节剂。香菇菌多糖的主要成分为甘露聚糖肽,即α键合的甘露糖与肽的结合体。其多糖部分以甘露糖为主,其次为半乳糖、葡萄糖、木糖和岩藻糖；肽链则由天门冬氨酸、丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸等18种L型氨基酸组成。目前在临床上主要用于因自身免疫功能低下而引起的多种疾病,并用于慢性病毒性肝炎、保肝治疗；也可以作为肿瘤化疗的辅助药物，疗效确切。但是，目前关于香菇菌多糖在炎症性肠病中的应用尚无相关报道。因此在深入了解其发病机制的基础上开发新型的治疗炎症性肠病的药物迫在眉睫。

发明内容

针对现有技术中用于治疗炎症性肠病的药物疗效不佳的缺陷，本发明提供了一种香菇菌多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。

在上述应用中，香菇菌多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用包括：香菇菌多糖在制备治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物中的应用。

在上述应用中，香菇菌多糖中的多糖含量在60重量％以上。

在上述应用中，香菇菌多糖对人的有效治疗剂量为0.83～3.32mg/kg/d。

在上述应用中，治疗炎症性肠病的药物包含香菇菌多糖、香菇菌多糖在药学上可接受的盐、酯、水合物或它们的组合以及辅料。

在上述应用中，治疗炎症性肠病的药物选自片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、气雾剂、口服液体制剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、膜剂或它们的组合。

在上述应用中，治疗炎症性肠病的药物的给药方式包括口服、注射、植入、外用、喷雾、吸入或它们的组合。

与从香菇子实体中经水、醇提取的香菇多糖不同，本发明提供的香菇菌多糖具有显著的生物活性，它的作用类似一种宿主免疫增强剂，能够刺激关键细胞的成熟、分化和增殖，改善宿主机体平衡，达到恢复或提高宿主细胞对淋巴因子、激素及其他生物活性因子的反应性作用。本发明的发明人发现NF-κB的活化对IL-8，IL6等炎症相关基因转录的调节与炎症性肠病关系密切。本研究结果表明，香菇菌多糖可以抑制炎性肠病模型小鼠肠粘膜组织中NF-κB的核转位，且可以降低血清中IL-8和IL-12的含量，从而可以有效地治疗炎症性肠病。

本发明提供的香菇菌多糖采用特殊香菇菌种发酵，不同于香菇多糖的扶正、固本作用，具有很好的生物活性，可通过调节机体的免疫功能，使肠道局部的免疫状态恢复正常，并抑制炎细胞释放炎症因子，降低血清中IL-8和IL-12的含量，抑制肠道局部紊乱的炎症反应，最终干预炎性肠病病程的发生和进展；可以明显减轻慢性溃疡性结肠炎慢性期、急性期以及克罗恩病小鼠结直肠粘膜的炎症、水肿程度，并可以有效地修复病变小鼠结直肠的粘膜损伤，使溃疡愈合，明显缩小病变小鼠结直肠粘膜的损伤范围，并且可以有效地治疗病变小鼠的腹泻。因此，本发明提供的香菇菌多糖可以有效地治疗溃疡性结肠炎以及克罗恩病。

发明提供的治疗炎性肠病药物的优势在于：该药物作用机制明确，药效确切，具有很好的应用前景，患者不仅容易接受，且价格低廉、来源广泛、容易获取，还便于了解患者对药物的反应。此外，香菇多糖将改变已有慢性肠炎药物的市场格局，成为一种可长期服用、安全、副作用低的临床药物。

附图说明

图1是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期结直肠长度、大体及组织病变的影响的示意图；

图1A是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期结直肠长度影响的示意图；

图1B是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期结直肠大体病变影响的示意图；

图1C是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期结直肠组织显微镜下病变影响的示意图；

图2是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期结直肠长度的影响，#，与空白对照组相比，P<0.05；*，与DSS模型对照组相比，P<0.05；

图3是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期大体病变评分的影响，#，与空白对照组相比，P<0.05；*，与DSS模型对照组相比，P<0.05；

图4是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎急性期组织病变评分的影响，#，与空白对照组相比，P<0.05；*，与DSS模型对照组相比，P<0.05；

图5是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠长度、大体及组织病变的影响的示意图；

图5A是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠长度影响的示意图；

图5B是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠大体病变影响的示意图；

图5C是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠组织显微镜下病变影响的示意图；

图6是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠长度的影响，#，与空白对照组相比，P<0.05；*，与DSS模型对照组相比，P<0.05；

图7是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠大体病变的影响，#，与空白对照组相比，P<0.05；*，与DSS模型对照组相比，P<0.05；

图8是香菇菌多糖对DSS诱导的结肠炎慢性期结直肠组织病变的影响，#，与空白对照组相比，P<0.05；*，与DSS模型对照组相比，P<0.05；

图9是香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病血便影响的示意图；

图10是香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病模型小鼠体重的影响，*，与TNBS模型组和阳性对照药SASP组相比，P<0.05；

图11是香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病结直肠长度影响的示意图；

图12是香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病结直肠长度的影响，#，与未造模的50％乙醇组相比，P<0.05，*，与TNBS模型组和阳性对照药SASP组相比，P<0.05；

图13是香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病结直肠大体病变的影响；以及

图14是香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病结直肠组织病变的影响。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1香菇菌多糖对5％DSS诱导的慢性溃疡性结肠炎急性期的治疗作用

实验材料：

SPF级C57小鼠18～22g；

硫酸葡聚糖(DSS)购自AMRESCO公司；

香菇菌多糖购自开封制药(集团)有限公司，为灰黄色粉末，由开封制药(集团)有限公司提供，批号：20130914，总糖含量为64.3％，多糖含量为60.0％，符合中国药典2010年版二部。

实验方法：

1.实验鼠在标准化动物房环境中适应7天，给予标准动物饲料，饮用高压灭菌水，并及时更换垫料(每周2-3次)。

2.配置5％DSS溶液：使用生理盐水按照重量体积比配制5％DSS溶液，配制好的DSS溶液在4℃冰箱中存放。

3.实验开始后，按每只小鼠每天的饮水量6ml计算，每次在小鼠水瓶中倒入每日饮水量的DSS溶液给予小鼠自由饮用(空白对照组小鼠饮用正常蒸馏水)，次日补充DSS溶液至日饮水量。DSS溶液共给予7天。

4.末次给予DSS24小时后，对小鼠进行分组灌胃给药，分为3组：空白对照组，模型组和香菇菌多糖组，每组10只。空白对照组小鼠和模型组小鼠每天给予生理盐水(NS)0.1mL/只/天，香菇菌多糖组小鼠给予香菇菌多糖(20mg/kg)，给药周期7天。

5.开始造模同时记录小鼠的每日饮食量，并称量体重，观察小鼠一般生活状态及有无血便。

6.给药7天后对每只小鼠摘眼球取血，待测血清中各炎症因子的变化。取小鼠的直结肠并测量长度，眼肠系膜方向降结肠纵向剪开，清洗粪便，固定于10％中性***中。

7.固定后流水冲洗，依次进行脱水、石蜡包埋、切片、HE染色，显微镜下观察病理切片并进行评分。评分标准如下：

通过5％硫酸葡聚糖钠(DSS)诱导急性期结肠炎小鼠模型，观察小鼠的一般状态、排便情况等。结果表明，空白对照组小鼠十分活跃，皮毛光滑；模型对照组小鼠精神萎靡，懒动，皮毛粗糙无光泽，而香菇菌多糖组小鼠一般状态良好，较为活跃，皮毛光滑，毛色发亮，食欲好转。在给予DSS后的第3天发现，模型对照组小鼠有软便情况出现，第4天开始出现腹泻，且可见肉眼血便。香菇菌多糖组小鼠脓血便和粘液便消失，大便成型。给药7天后剪开剖取结直肠并测量结直肠长度，可见香菇多糖组结直肠长度明显长于对模型对照组(参考图1A，图2)将结直肠沿肠系膜纵行剖开，肉眼观察各组小鼠肠道大体形态改变。DSS急性结肠炎动物模型中，以结肠末端病变为主，可涉及全结肠，表现为小鼠病变结肠连续性水肿，肠道透壁性坏死。模型组小鼠粘膜充血、水肿、糜烂和溃疡形成，溃疡面大，界限清楚，炎症明显，部分肠壁增厚，部分小鼠结肠与周围组织粘连(参考图1B、图3)。香菇菌多糖组小鼠结肠炎症病变明显轻于模型组，轻度炎症充血、水肿，未见明显糜烂或溃疡(参考图1B、图4)，且组间差异具有显著性(P<0.05)。取病变结肠部位，经10％中性***固定、脱水、石蜡包埋、组织切片、HE染色，观察组织形态学变化，并进行评分。显微镜下观察小鼠结肠粘膜组织，正常组小鼠结肠组织结构规则，腺体排列整齐，少量炎性细胞浸润。模型组小鼠结肠粘膜遭严重破坏，部分有缺损，结肠组织内充血、水肿，粘膜上皮可见有大量中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润，以中性粒细胞浸润为主；粘膜内腺体排列紊乱、变形。香菇菌多糖组小鼠病变减轻，粘膜完整，溃疡均见愈合，溃疡灶表面由新生的上皮细胞覆盖，炎性细胞浸润较模型组明显减少(参考图1C)，评分值明显低于模型对照组，差异具有统计学意义(P<0.05，参考图4)。

以结直肠粘膜的组织评分<5视为治愈计算，香菇菌多糖对5％DSS诱导的慢性溃疡性结肠炎急性期的治疗作用中，治愈率为43.8％。

实施例2香菇菌多糖对1％DSS诱导的慢性溃疡性结肠炎慢性期的治疗作用

实验材料：

SPF级C57小鼠18～22g；

硫酸葡聚糖(DSS)购自AMRESCO公司；

香菇菌多糖购自开封制药(集团)有限公司，为灰黄色粉末，由开封制药(集团)有限公司提供，批号：20130914，总糖含量为64.3％，多糖含量为60.0％，符合中国药典2010年版二部。

实验方法：

1.实验鼠在标准化动物房环境中适应7天，给予标准动物饲料，饮用高压灭菌水，并及时更换垫料(每周2-3次)。

2.配置1％DSS溶液：使用生理盐水按照重量体积比配制1％DSS溶液，配制好的DSS溶液在4℃冰箱中存放。

3.实验开始后，按每只小鼠每天的饮水量6ml计算，每次在小鼠水瓶中倒入每日饮水量的DSS溶液给予小鼠自由饮用(空白组小鼠正常饮用蒸馏水)，次日补充DSS溶液至日饮水量。DSS溶液共给予20天。

4.末次给予DSS24小时后，对小鼠进行分组灌胃给药，分为3组：空白对照组、模型对照组和香菇菌多糖组，每组10只小鼠。空白对照组小鼠给予生理盐水(NS)0.1mL/只/天，香菇菌多糖组小鼠给予3mg/mL香菇菌多糖0.1mL/只/天，给药周期20天。

5.开始造模同时应记录小鼠的每日饮食量，并称量体重，观察小鼠一般生活状态及有无血便。

6.给药20天后对每只小鼠摘眼球取血，检测血清中各炎症因子的变化。取小鼠的直结肠并测量长度，眼肠系膜方向降结肠纵向剪开，清洗粪便，固定于10％中性***中。

7.固定后流水冲洗，依次进行脱水、石蜡包埋、切片、HE染色，显微镜下观察病理切片并进行评分。评分标准如下：

通过1％硫酸葡聚糖钠(DSS)诱导慢性期结肠炎小鼠模型，观察小鼠的一般状态、排便情况等。结果表明，空白对照组小鼠十分活跃，皮毛光滑；模型对照组小鼠活动度少，皮毛粗糙无光泽，而香菇多糖组小鼠一般状态良好，较为活跃，皮毛光滑，毛色发亮，食欲好转。在给予DSS后的第10天发现，模型对照组小鼠有软便情况出现，部分小鼠可见肉眼血便。香菇菌多糖组未见腹泻情况出现，大便成型。造模后20天剖取结直肠并测量结直肠长度，可见香菇多糖组结直肠长度明显长于对模型对照组(参考图5A、图6)。将结直肠沿肠系膜纵行剖开，肉眼观察各组小鼠肠道大体形态改变。低浓度DSS诱导的结肠炎慢性期模型中，结肠病变以结肠末端为主，可涉及全结肠，模型组小鼠粘膜充血、水肿、糜烂和溃疡形成，炎症明显，部分肠壁增厚，部分小鼠结肠与周围组织粘连(参考图5B、图7)。香菇菌多糖组小鼠结肠炎症病变明显轻于模型组，轻度炎症充血、水肿，未见明显糜烂或溃疡(参考图5B、图7)，且组间差异具有显著性(P<0.05，参考图7)。取病变结肠部位，经10％中性***固定、脱水、石蜡包埋、组织切片、HE染色，观察组织形态学变化，并进行评分。显微镜下观察小鼠结肠粘膜组织，正常组小鼠结肠组织结构规则，腺体排列整齐，少量炎性细胞浸润。模型组小鼠结肠粘膜损伤、脱落，结肠组织内充血、水肿，粘膜上皮可见中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润，以中性粒细胞浸润为主；粘膜内腺体排列紊乱、变形。香菇菌多糖组小鼠病变减轻，粘膜完整，溃疡均见愈合，溃疡灶表面由新生的上皮细胞覆盖，炎性细胞浸润较模型组明显减少(参考图5C、图8)，评分值明显低于模型对照组，差异具有统计学意义(P<0.05，参考图8)。

香菇菌多糖对1％DSS诱导的慢性溃疡性结肠炎慢性期的治疗作用中，治愈率为60％。

实施例3香菇菌多糖对TNBS诱导的克罗恩病的治疗作用

实验材料：

SPF级C57小鼠18～22g，购自北京军事医学科学院；

三硝基苯磺酸(TNBS)购自AMRESCO公司；

香菇菌多糖购自开封制药(集团)有限公司，为灰黄色粉末，由开封制药(集团)有限公司提供，批号：20130914，总糖含量为64.3％，多糖含量为60.0％，符合中国药典2010年版二部。

实验方法：

1.实验C57小鼠在标准化动物房环境中适应7天，给予标准动物饲料，饮用高压灭菌水，并及时更换垫料(每周2-3次)。

2.C57小鼠随机分为成空白对照组、50％乙醇对照组、三硝基苯磺酸(TNBS)模型组、香菇菌多糖组、阳性对照药SASP(柳氮磺胺吡啶)组，每组10只。

3.C57小鼠禁食、不禁饮24小时后，***麻醉小鼠，3.5F导管从******肠道深约5.5cm，每只小鼠灌注灌肠剂100u1，空白对照组每周给予生理盐水100ul灌肠，50％乙醇对照组给予50％乙醇100ul灌肠。TNBS模型组、阳性对照药SASP组和香菇菌多糖组采用1周TNBS2.0mg/50％乙醇灌肠剂诱导C57小鼠克罗恩病模型，之后将小鼠倒置60秒，然后放回笼内。

4.灌肠24h后，对小鼠进行分组灌胃给药：空白对照组、50％乙醇对照组和TNBS模型组小鼠给予生理盐水0.1mL/只/天，香菇多糖组小鼠给予3mg/mL香菇菌多糖0.1mL/只/天，阳性对照药SASP组给予40mg/mL柳氮磺胺吡啶0.1mL/只/天，给药周期7天。

5.开始造模同时应记录小鼠的每日饮食量，并称量体重，观察小鼠一般生活状态及有无血便。

6.给药7天后对每只小鼠摘眼球取血，检测血清中各炎症因子的变化。取小鼠的直结肠并测量长度，沿肠系膜方向将结肠纵向剪开，清洗粪便，固定于10％中性***中。

7.固定后流水冲洗，依次进行脱水、石蜡包埋、切片、HE染色，显微镜下观察病理切片并进行评分。评分标准如下：

TNBS结肠炎模型组中的C57小鼠造模24小时后即出现血便、稀便、少动、毛发无光泽、身体蜷缩、食量减少、体重下降等情况，空白对照组小鼠则反应灵活、食量正常、体重增加。造模后1d，模型组70％的大鼠均出现腹泻。香菇菌多糖组小鼠腹泻、血便发生率与TNBS模型组明显降低(参考图9)，且香菇菌多糖组小鼠体重较模型组明显增加(参考图10)，小鼠一般状态好，较为活跃。柳氮磺胺吡啶组小鼠活动正常，腹泻、血便发生率比TNBS模型组明显降低，但恢复程度次于香菇多糖(参考图9)。给药7天后剖取结直肠并测量结直肠长度，可见柳氮磺胺吡啶组和香菇多糖组结直肠长度均明显长于对模型对照组(参考图11，12)结肠粘膜大体形态观察显示(参考图13)，空白对照组小鼠结肠未见糜烂及溃疡，结肠皱壁整齐；TNBS模型组小鼠结肠可见明显的溃疡伴充血、水肿，甚者出现黑褐色坏死组织，且肠壁增厚，远端肠管变狭窄；香菇菌多糖组可见小鼠结肠溃疡及坏死面积明显减小，充血、水肿症状也明显改善，肠壁未见明显增厚。模型组小鼠大体结肠形态评分明显高于其他组(P<0.05)。镜下肠道HE染色结果显示：空白对照组(参考图14)小鼠结肠的粘膜层、粘膜下层和肌层及浆膜层均完整，结肠各层结构清晰；TNBS模型组(参考图14)：可见肠道黏膜上皮受损，腺体扭曲，杯状细胞缺失，在粘膜层和粘膜下层可见大量淋巴细胞浸润；香菇菌多糖组粘膜层结构完整，少量腺管排列不整齐，杯状细胞丰富，未见炎性细胞浸润(参考图14)。

香菇菌多糖用于TNBS诱导的克罗恩病的治疗作用中，治愈率为72.8％。

综上，香菇菌多糖可以明显减轻慢性溃疡性结肠炎慢性期、急性期以及克罗恩病小鼠的结直肠炎症、水肿程度，可以有效地修复病变小鼠的粘膜损伤，使溃疡愈合，明显较小病变小鼠的损伤范围，并且可以有效地治疗病变小鼠的腹泻。可见，本发明提供的香菇菌多糖可以有效地治疗溃疡性结肠炎以及克罗恩病。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种香菇菌多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述香菇菌多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用包括：所述香菇菌多糖在制备治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述香菇菌多糖中的多糖含量在60重量％以上。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述香菇菌多糖对人的有效治疗剂量为0.83～3.32mg/kg/d。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗炎症性肠病的药物包含香菇菌多糖、香菇菌多糖在药学上可接受的盐、酯、水合物或它们的组合以及辅料。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述治疗炎症性肠病的药物选自片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、气雾剂、口服液体制剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、膜剂或它们的组合。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述治疗炎症性肠病的药物的给药方式包括口服、注射、植入、外用、喷雾、吸入或它们的组合。