CN105529193A - 一种高工作电压的超级电容器及其制备方法 - Google Patents
一种高工作电压的超级电容器及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105529193A CN105529193A CN201610065064.9A CN201610065064A CN105529193A CN 105529193 A CN105529193 A CN 105529193A CN 201610065064 A CN201610065064 A CN 201610065064A CN 105529193 A CN105529193 A CN 105529193A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ultracapacitor
- ionic liquid
- quaternary ammonium
- ammonium salt
- electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 18
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 5
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/62—Liquid electrolytes characterised by the solute, e.g. salts, anions or cations therein
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
本发明涉及一种高工作电压的超级电容器及其制备方法，所述超级电容器包括正极、负极和电解液，其特征在于，电解液包括季铵盐离子液体，所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。本发明的方法制备的超级电容器不仅突破了传统超级电容器的界限，而且工作电压高。
Description
技术领域
本发明涉及超级电容器领域，更具体地说，涉及一种高工作电压的超级电容器及其制备方法。
背景技术
全球变暖和化石燃料的日益枯竭迫使人们大力发展可持续和可再生能源,目前,解决日趋短缺的能源问题,仍是人类面临的巨大挑战之一。因此,学者们纷纷投身新能源领域,在寻找清洁、高效和可再生能源的同时,也积极关注能量存储。太阳能和风能作为最具有发展前景的新能源引起了学者们极大的兴趣,并得到了快速发展,然而这些能源并不稳定,如太阳能在夜晚不能工作,风能的提供也存在不确定性,因此需要储能***对能量进行存储后再加以利用。近几年,超级电容器作为储能器件扮演越来越重要的角色。
超级电容器(Supercapacitor),通常也被称为法拉第准电容器、电化学电容器或双电层电容器。超级电容器与传统电容器的储能机理不同,它是通过电极和电解液之间的界面和电极表面或内部可逆的氧化还原反应存储电荷,其性能介于传统电容器和二次电池之间,具有高于蓄电池的功率密度和传统静电电容器的能量密度,其容量可达到几百法拉甚至上千法拉。此外,超级电容器具有工作温度范围宽、使用寿命长和对环境无污染等特点,是一种既高效实用又方便环保的能量存储装置。与蓄电池相比,超级电容器最大的优点是充放电速率快。超级电容器可釆用几安培甚至几十安培的大电流充电和放电,能够在数十秒到几分钟的时间内完成充电和放电过程；而普通蓄电池充电则需要数小时来完成,如果充电和放电电流过大还会造成蓄电池永久性损坏。通常,超级电容器按照储能机理的不同可以分为双电层电容器(EDLC)和赝电容器(Pesudocapaeitor)两大类。而基于使用的电解质类型的不同,超级电容器可分为水系电解质电容器、固体电解质电容器和有机电解质电容器三大类；由电极装置的结构及其电极上所发生反应的不同,可分为对称和非对称电容器两大类；根据制造工艺和外形结构的不同可归为绕卷型、纽扣型及大型电容器三大类。
美国《探索》杂志曾将超级电容器列为2006年世界七大科技发现之一,并将超级电容器的出现视为能量储存领域中一项革命性的突破。在一些需要高功率和高效率解决方案的设计中,工程师己开始釆用超级电容器来取代传统的电池。我国对超级电容器的研究起始于20世纪80年代初。目前,国内生产厂家大多以生产液体双电层电容器为主,如锦州凯美科技有限公司、长沙巨力电子科技有限公司、石家庄高达新能源科技有限公司、集盛星泰新能源科技有限公司,天津力神电池股份有限公司、锦州富辰超级电容器有限责任公司和锦州锦容超级电容器有限责任公司等多家公司。这些公司将研究重点主要集中在大功率应用产品的开发,据业内人士称,国产超级电容器在我国市场的占有份额已达到60％-70％。我国一些高等学校和科研院所,如香港科技大学、北京理工大学、苏州大学、南京理工大学、同济大学、上海交通大学和大连理工大学等都开展了对超级电容器电极材料、电解液和封装工艺的研究工作。
中国专利CN102456479A公开了一种超级电容器电极材料的制备方法，首先制备浓度为0.02-0.20mol/L高锰酸根水溶液，并搅拌加入聚乙二醇，得到混合溶液其中所述聚乙二醇与高锰酸根水溶液的体积比为1∶8-1∶40；搅拌上述混合溶液，过滤，得到沉淀；清洗沉淀，烘干，得到超级电容器电极材料。本发明的超级电容器电极材料的制备方法具有工艺简单、流程短、设备依赖性低、适于大规模生产的特点，并且制备的超级电容器电极材料具有优良的性能。
中国专利CN103258656A公开了一种基于泡沫镍的非对称超级电容器电极的制备方法，包括：将泡沫镍进行清洗，然后浸泡到氧化石墨烯水溶液中获得沉积有氧化石墨烯的泡沫镍；以沉积有氧化石墨烯的泡沫镍为前驱体材料，分别采用三电极法来制作非对称超级电容器的正负极，且该正负极分别由石墨烯/碳纳米管/泡沫镍和石墨烯/二氧化锰/泡沫镍复合材料构成。本发明还公开了其他一些基于类似原理的超级电容器电极的制备方法及其相应产品。通过本发明，能够充分发挥复合材料各自的高比电容特征，提高超级电容器的能量密度；此外，可以避免各种组剂的使用，相应以便于操控、低成本、低能耗的方式执行大批量工业化生产。
现有超级电容器的电解液的溶剂为水或有机物，溶质为有机电解质或无机电解质，但是却很少有单一组分的电解液。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种高工作电压的超级电容器及其制备方法，本发明的方法制备的超级电容器不仅突破了传统超级电容器的界限，而且工作电压高。
本发明所采用的技术方案为：
一种高工作电压的超级电容器，其特征在于，所述超级电容器包括正极、负极和电解液，其特征在于，电解液包括季铵盐离子液体，所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。
优选地，所述a为1-2，所述R为C4-C5的正构烷基，X为氯。
优选地，正极为选自石墨电极、银电极和铜电极中的至少一种。
优选地，负极为选自石墨电极、银电极和铜电极中的至少一种。
优选地，所述电解液还包括硫酸和硫酸钠，所述季铵盐离子液体与硫酸和硫酸钠的质量比为1：(0.1-0.5)：(0.03-0.1)。
优选地，所述季铵盐离子液体与硫酸和硫酸钠的质量比为1：(0.2-0.4)：(0.06-0.08)。
优选地，所述超级电容器的工作电压为1.0-4.2伏，比容量为200-300F/g，循环次数为1000-10000次。
优选地，所述超级电容器的工作电压为1.2-4.0伏，比容量为230-280F/g，循环次数为5000-8000次。
一种高工作电压的超级电容器的制备方法，其特征在于，该方法包括：将正极、负极和季铵盐离子液体组成超级电容器；其中，所述所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。
优选地，所述a为1-2，所述R为C4-C5的正构烷基，X为氯。
本发明的有益效果为：
1、本发明采用季铵盐离子液体作为超级电容器的电解液，与传统的电解液相比，只有一种组分，不仅新颖，而且提高了该超级电容器的工作电压。
2、本发明的季铵盐离子液体的可选择种类多，既可以作为电解质使用，也可以作为溶剂使用。
3、为了进一步增加比容量，本发明的超级电容器的电解液中还可以包括硫酸和硫酸钠。
4、本发明的超级电容器的比容量可以达到200-300F/g，循环次数可以达到5000以上。
5、本发明的超级电容器制备方法简单，易于工业化生产。
具体实施方式
为使本方面的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本方面的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本方面一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本方面中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本方面所保护的范围。
本发明提供一种高工作电压的超级电容器，其特征在于，所述超级电容器包括正极、负极和电解液，其特征在于，电解液包括季铵盐离子液体，所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。
离子液体(或称离子性液体)是指全部由离子组成的液体，如高温下的KCI,KOH呈液体状态，此时它们就是离子液体。在室温或室温附近温度下呈液态的由离子构成的物质，称为室温离子液体、室温熔融盐(室温离子液体常伴有氢键的存在，定义为室温熔融盐有点勉强)、有机离子液体等，目前尚无统一的名称，但倾向于简称离子液体。在离子化合物中，阴阳离子之间的作用力为库仑力，其大小与阴阳离子的电荷数量及半径有关，离子半径越大，它们之间的作用力越小，这种离子化合物的熔点就越低。某些离子化合物的阴阳离子体积很大，结构松散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温。
根据本发明，所述a优选为1-2，所述R优选为C4-C5的正构烷基，X优选为氯。
根据本发明，超级电容器的电极可以采用常规电极，也可以使用其它电极，例如，正极可以为选自石墨电极、银电极和铜电极中的至少一种，负极也可以为选自石墨电极、银电极和铜电极中的至少一种。
根据本发明，为了增加超级电容器的比容量，所述电解液还可以包括硫酸和硫酸钠，所述季铵盐离子液体与硫酸和硫酸钠的质量比可以为1：(0.1-0.5)：(0.03-0.1)，所述季铵盐离子液体与硫酸和硫酸钠的质量比优选为1：(0.2-0.4)：(0.06-0.08)。
根据本发明，所述超级电容器的工作电压可以为1.0-4.2伏，优选为1.2-4.0伏，比容量可以为200-300F/g，优选为230-280F/g，循环次数可以为1000-10000次，优选为5000-8000次。
本发明还提供一种高工作电压的超级电容器的制备方法，其特征在于，该方法包括：将正极、负极和季铵盐离子液体组成超级电容器；其中，所述所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。优选地，所述a为1-2，所述R为C4-C5的正构烷基，X为氯。
下面将通过实施例来进一步说明本发明，但是本发明并不因此而受到任何限制。
本发明实施例超级电容器的比容量和循环次数采用QC/T741-2014车用超级电容器的标准方法进行测定，工作电压测定的是短路电压。
实施例1
将两个电极放入超级电容器的电解液槽的两侧，中间放入电解液，然后用封装机将电解液槽封装，露出电极的一端，得到超级电容器1；其中，电解液为[NRH3]+Cl-，R为正丙基，电极为石墨电极。
将超级电容器1进行工作电压、比电容和循环次数的测定，得到工作电压为1.3-4.1V，比电容为250F/g，循环次数为5000次。
实施例2
将两个电极放入超级电容器的电解液槽的两侧，中间放入电解液，然后用封装机将电解液槽封装，露出电极的一端，得到超级电容器2；其中，电解液为[NR2H2]+Cl-、硫酸和硫酸钠，三者比例为1:0.3:0.08，R为正戊基，电极为石墨电极。
将超级电容器2进行工作电压、比电容和循环次数的测定，得到工作电压为1.1-3.8V，比电容为290F/g，循环次数为7000次。
实施例3
将两个电极放入超级电容器的电解液槽的两侧，中间放入电解液，然后用封装机将电解液槽封装，露出电极的一端，得到超级电容器3；其中，电解液为[NR3H]+Cl-R为正庚基，电极为银电极。
将超级电容器3进行工作电压、比电容和循环次数的测定，得到工作电压为1.0-4.2V，比电容为300F/g，循环次数为10000次。
从实施例可知，本发明采用季铵盐离子液体作为电解质的超级电容器的工作电压高，比容量可以达到200-300F/g，循环次数可以达到5000以上。
Claims (10)
1.一种高工作电压的超级电容器，其特征在于，所述超级电容器包括正极、负极和电解液，其特征在于，电解液包括季铵盐离子液体，所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。
2.根据权利要求1的超级电容器，其中，所述a为1-2，所述R为C4-C5的正构烷基，X为氯。
3.根据权利要求1的超级电容器，其特征在于，正极为选自石墨电极、银电极和铜电极中的至少一种。
4.根据权利要求1的超级电容器，其特征在于，负极为选自石墨电极、银电极和铜电极中的至少一种。
5.根据权利要求1的超级电容器，其特征在于，所述电解液还包括硫酸和硫酸钠，所述季铵盐离子液体与硫酸和硫酸钠的质量比为1：(0.1-0.5)：(0.03-0.1)。
6.根据权利要求5的超级电容器，其特征在于，所述季铵盐离子液体与硫酸和硫酸钠的质量比为1：(0.2-0.4)：(0.06-0.08)。
7.根据权利要求1的超级电容器，其特征在于，所述超级电容器的工作电压为1.0-4.2伏，比容量为200-300F/g，循环次数为1000-10000次。
8.根据权利要求7的超级电容器，其特征在于，所述超级电容器的工作电压为1.2-4.0伏，比容量为230-280F/g，循环次数为5000-8000次。
9.一种高工作电压的超级电容器的制备方法，其特征在于，该方法包括：将正极、负极和季铵盐离子液体组成超级电容器；其中，所述所述季铵盐离子液体的通式为[NRaH4-a]+X-，其中a为1-3，R为C3-C7的烷基，X为卤素。
10.根据权利要求9的制备方法，其特征在于，所述a为1-2，所述R为C4-C5的正构烷基，X为氯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610065064.9A CN105529193A (zh) | 2016-01-29 | 2016-01-29 | 一种高工作电压的超级电容器及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610065064.9A CN105529193A (zh) | 2016-01-29 | 2016-01-29 | 一种高工作电压的超级电容器及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105529193A true CN105529193A (zh) | 2016-04-27 |
Family
ID=55771349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610065064.9A Pending CN105529193A (zh) | 2016-01-29 | 2016-01-29 | 一种高工作电压的超级电容器及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105529193A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106783216A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-31 | 南京工业大学 | 一种水溶液为电解质的超级电容器及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103113242A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-05-22 | 中国科学院广州能源研究所 | 功能化氯化胆碱离子液体、其制备方法及其在电化学储能器件中的应用 |
| CN104769692A (zh) * | 2012-10-08 | 2015-07-08 | 麦克斯威科技公司 | 用于三伏超级电容器的电解质 |
-
2016
- 2016-01-29 CN CN201610065064.9A patent/CN105529193A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104769692A (zh) * | 2012-10-08 | 2015-07-08 | 麦克斯威科技公司 | 用于三伏超级电容器的电解质 |
| CN103113242A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-05-22 | 中国科学院广州能源研究所 | 功能化氯化胆碱离子液体、其制备方法及其在电化学储能器件中的应用 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106783216A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-31 | 南京工业大学 | 一种水溶液为电解质的超级电容器及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014517507A (ja) | ポリイミド系キャパシタ電池及びその製造方法 | |
| CN103035409A (zh) | 石墨烯复合电极及其制备方法和应用 | |
| CN109036863A (zh) | 一种硒化物@碳基纤维超级电容器电极材料及其制备方法 | |
| CN106981371A (zh) | 一种水系电解质超级电容电池 | |
| CN101286418A (zh) | 一种二氧化锰电化学超级电容器 | |
| CN103361698A (zh) | 一种用共电沉积法制备超级电容器电极材料的方法 | |
| CN101261899A (zh) | 一种高工作电压超级电容器及其制造方法 | |
| CN104715934A (zh) | 一种混合超级电容器及其制备方法 | |
| CN214378550U (zh) | 一种储能型钠离子电池 | |
| CN104393353A (zh) | 一种高倍率和长寿命的可充室温钠电池及其制备方法 | |
| CN103854875A (zh) | 聚苯胺/MnO2复合物修饰三维石墨烯复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN107834107A (zh) | 一种可充电铝硫电池及其制备方法 | |
| CN105355456A (zh) | 一种二氧化钼金属复合电极及其制备方法和应用 | |
| CN107481866A (zh) | 一种四氧化三钴/二氧化锰/聚吡咯纳米线阵列及其制备方法 | |
| CN104795243B (zh) | 一种非对称超级电容器及其制备方法 | |
| CN106384674A (zh) | 一种基于钛磷氧化物负极材料的水系可充钠离子电容电池 | |
| WO2015196427A1 (zh) | 一种电解液溶质、电解液及高电压超级电容器 | |
| CN103346027A (zh) | 一种基于纳米多孔钛骨架的超级电容器材料的制备工艺 | |
| CN109427490A (zh) | 一种基于双碳电极钠离子电容器的制备及组装技术 | |
| CN105280397A (zh) | 一种水系电解液与超级电容器 | |
| CN106683908B (zh) | 一种非对称超级电容器的制备方法 | |
| CN105529193A (zh) | 一种高工作电压的超级电容器及其制备方法 | |
| CN111261426B (zh) | 一种超级电容器电解液及超级电容器 | |
| CN112038106A (zh) | 一种电极材料及其制备方法和超级电容器电极 | |
| Zheng et al. | Research Progress of Electrochemical Energy Storage Materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160427 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |