CN105440445A - 闭孔发泡无卤阻燃pp材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料的制备方法,所述方法的原料按重量百分比包括如下组分:闭孔发泡剂8~13wt%、PP颗粒50~61wt%、无卤阻燃剂30~35wt%、活性炭和/或蜂煤1~5wt%、所述原料的质量百分比之和为100wt%;所述方法包括如下步骤:(1)混合PP颗粒、无卤阻燃剂,一级共混;(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤,二级共混,混合均匀后得到原料组合物;(3)将原料组合物继续进行三级共混,升温,进行半塑化;(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。本发明提供的闭孔发泡无卤阻燃PP材料阻燃型好,能够达到UL94V2级别,硬度高,在邵氏硬度在100以上,表面光滑,无卤环保,是目前最具革命性的闭孔发泡无卤阻燃PP材料。

Description

闭孔发泡无卤阻燃PP材料及其制备方法
技术领域
本发明属于PP材料制备领域,具体涉及一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料及其制备方法。
背景技术
聚丙烯,是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。传统PP材料技术,无法兼具低卤阻燃与高填充碳酸钙的优势,家用电器、阻燃装饰板等领域,对PP材料需要兼具无卤环保、低成本,阻燃、收缩性好等要求。而现有技术的PP材料无法满足各方面要求。
本领域需要开发一种无卤环保、低成本、阻燃、收缩性好的PP材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料的制备方法,所述方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂8~13wt%
PP颗粒50~61wt%
无卤阻燃剂30~35wt%
活性炭和/或蜂煤1~5wt%
所述原料的质量百分比之和为100wt%;
所述方法包括如下步骤:
(1)混合PP颗粒、无卤阻燃剂,一级共混;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤,二级共混,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,升温,进行半塑化;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
优选地,所述PP颗粒的粒径为50nm~100μm,例如55nm、76nm、88nm、95nm、2μm、8μm、12μm、20μm、30μm、45μm、58μm、72μm、88μm、96μm等,优选70nm~10μm,进一步优选100nm~5μm。
优选地,所述闭孔发泡剂选自偶氮化合物、磺酰肼类化合物或亚硝基化合物中的任意1种或至少2种的组合。
优选地,所述闭孔发泡剂选自偶氮二甲酸胺、偶氮二甲酸二异丙酯、偶氮二异丁腈、N,N'-二亚硝基五次甲基四胺、对甲苯磺酰肼、苯基磺酰肼、对,对二苯基磺酰肼酸中的任意1种或至少2种的组合,优选偶氮二异丁腈。
优选地,所述无卤阻燃剂包括氮系阻燃剂和/或磷系阻燃剂;所述氮系阻燃剂优选为三聚氰胺。
优选地,所述磷系阻燃剂选自磷酸酯、亚磷酸酯、有机磷酸盐中的任意1种或至少2种的组合,优选聚磷酸胺和/或磷酸三甲苯酯。
优选地,所述一级共混的搅拌速度为10rpm,二级共混的搅拌速度为50rpm,三级共混的搅拌速度为100rpm。
优选地,所述活性炭和/或蜂煤的粒径为50nm~100μm,例如55nm、76nm、88nm、95nm、2μm、8μm、12μm、20μm、30μm、45μm、58μm、72μm、88μm、96μm等,优选70nm~10μm,进一步优选100nm~5μm。
优选地,所述半塑化温度为115~135℃,例如117℃、119℃、122℃、125℃、128℃、131℃、134℃等,时间为3~6min;优选温度为130℃,时间为5min。
优选地,所述方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂10wt%
PP颗粒55wt%
无卤阻燃剂33wt%
活性炭和/或蜂煤2wt%
所述方法包括如下步骤:
(1)混合PP颗粒、无卤阻燃剂,一级共混;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤,二级共混,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,升温至130℃,进行半塑化5min;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
本发明目的之二在于提供一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料,所述闭孔发泡无卤阻燃PP材料由目的之一所述的制备方法得到。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明提供的闭孔发泡无卤阻燃PP材料阻燃型好,能够达到UL94V2(0.8mm)级别,硬度高,在邵氏硬度在100以上,表面光滑,无卤环保,是目前最具革命性的闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料,其制备方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂10wt%
PP颗粒55wt%
无卤阻燃剂33wt%
活性炭和/或蜂煤2wt%
所述方法包括如下步骤:
(1)混合PP颗粒(粒径为50nm~10μm)、磷酸三甲苯酯,一级共混,搅拌速度为10rpm;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤(粒径为50nm~10μm),二级共混,搅拌速度为50rpm,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,搅拌速度为100rpm,升温至℃,进行半塑化5min;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
性能测试:经测定,邵氏D硬度为110,阻燃等级为UL94V2(0.8mm)。
实施例2
一种碳酸钙填充的无卤阻燃PP材料,其制备方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂8wt%
PP颗粒61wt%
无卤阻燃剂30wt%
活性炭和/或蜂煤1wt%
(1)混合PP颗粒(粒径为50nm~10μm)、磷酸三甲苯酯,一级共混,搅拌速度为10rpm;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤(粒径为50nm~10μm),二级共混,搅拌速度为50rpm,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,搅拌速度为100rpm,升温至110℃,进行半塑化6min;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
性能测试:经测定,邵氏D硬度为110,阻燃等级为UL94V2(0.8mm)。
实施例3
一种碳酸钙填充的无卤阻燃PP材料,其制备方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂13wt%
PP颗粒50wt%
无卤阻燃剂35wt%
活性炭和/或蜂煤2wt%
(1)混合PP颗粒(粒径为50nm~10μm)、磷酸三甲苯酯,一级共混,搅拌速度为10rpm;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤(粒径为50nm~10μm),二级共混,搅拌速度为50rpm,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,搅拌速度为100rpm,升温至135℃,进行半塑化3min;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
性能测试:经测定,邵氏D硬度为110,阻燃等级为UL94V2(0.8mm)。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的工艺方法,但本发明并不局限于上述工艺步骤,即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料的制备方法,其特征在于,所述方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂8~13wt%
PP颗粒50~61wt%
无卤阻燃剂30~35wt%
活性炭和/或蜂煤1~5wt%
所述原料的质量百分比之和为100wt%;
所述方法包括如下步骤:
(1)混合PP颗粒、无卤阻燃剂,一级共混;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤,二级共混,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,升温,进行半塑化;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述PP颗粒的粒径为50nm~100μm,优选70nm~10μm,进一步优选100nm~5μm。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述闭孔发泡剂选自偶氮化合物、磺酰肼类化合物或亚硝基化合物中的任意1种或至少2种的组合;
优选地,所述闭孔发泡剂选自偶氮二甲酸胺、偶氮二甲酸二异丙酯、偶氮二异丁腈、N,N'-二亚硝基五次甲基四胺、对甲苯磺酰肼、苯基磺酰肼、对,对二苯基磺酰肼酸中的任意1种或至少2种的组合,优选偶氮二异丁腈。
4.如权利要求1~3之一所述的方法,其特征在于,所述无卤阻燃剂包括氮系阻燃剂和/或磷系阻燃剂;所述氮系阻燃剂优选为三聚氰胺。
5.如权利要求1~4之一所述的方法,其特征在于,所述磷系阻燃剂选自磷酸酯、亚磷酸酯、有机磷酸盐中的任意1种或至少2种的组合,优选聚磷酸胺和/或磷酸三甲苯酯。
6.如权利要求1~5之一所述的方法,其特征在于,所述一级共混的搅拌速度为10rpm,二级共混的搅拌速度为50rpm,三级共混的搅拌速度为100rpm。
7.如权利要求1~6之一所述的方法,其特征在于,所述活性炭和/或蜂煤的粒径为50nm~100μm,优选70nm~10μm,进一步优选100nm~5μm。
8.如权利要求1~7之一所述的方法,其特征在于,所述半塑化温度为115~135℃,时间为3~6min;优选温度为130℃,时间为5min。
9.如权利要求1~8之一所述的方法,其特征在于,所述方法的原料按重量百分比包括如下组分:
闭孔发泡剂10wt%
PP颗粒55wt%
无卤阻燃剂33wt%
活性炭和/或蜂煤2wt%
所述方法包括如下步骤:
(1)混合PP颗粒、无卤阻燃剂,一级共混;
(2)加入无卤阻燃剂和活性炭和/或蜂煤,二级共混,混合均匀后得到原料组合物;
(3)将原料组合物继续进行三级共混,升温至130℃,进行半塑化5min;
(4)随后螺杆挤出,获得闭孔发泡无卤阻燃PP材料。
10.一种闭孔发泡无卤阻燃PP材料,其特征在于,所述闭孔发泡无卤阻燃PP材料由权利要求1~9之一所述的制备方法得到。
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