CN105418512A - 英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物 - Google Patents
英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105418512A CN105418512A CN201410483627.7A CN201410483627A CN105418512A CN 105418512 A CN105418512 A CN 105418512A CN 201410483627 A CN201410483627 A CN 201410483627A CN 105418512 A CN105418512 A CN 105418512A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ingavirin
- monocrystalline
- preparation
- polar solvent
- pharmaceutical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及英加韦林的单晶,制备方法及药物组合物,所述单晶为单斜晶系,其晶轴:
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体来说,本发明涉及英加韦林的单晶及其药物组合物。
背景领域
英加韦林(Ingavirin),化学名为:5-{[2-(1H-咪唑-4-基)乙基]氨基}-5-羰基戊酸;分子式为:C10H15N3O3;化学结构式为:
英加韦林是俄罗斯军事病毒学家、首席治疗学家亚历山大院士的团队研究开发,由俄最大的制药公司之一的Valenta公司推出上市的新型抗病毒产品,其对流行性感冒(H3N2亚型、甲型H1N1流感、H5N1)、B型病毒、腺病毒具有较高抗病毒疗效。其作用机制是抑制病毒核复制阶段,与现在的抗病毒药物作用机制不同,英加韦林抑制新合成的病毒NP蛋白从细胞质到细胞核的迁移,这是病毒感染宿主的重要阶段。
英加韦林目前尚未在我国上市,亦无进口注册申请,仅有四川百利药业有限责任公司于2012年1月提出胶囊剂的注册申请。
申请号为WO9901103的专利申请中首次提到了英加韦林及其合成方法、含有它们的药用组合物以及抗病毒用途,但未讲述晶型的问题。目前市场上的英加韦林为胶囊制剂,胶囊是医药领域应用广泛的口服固体剂型之一,由于药物是以粉末或颗粒状态直接填充于囊壳中,不受压力等因素的影响,因此在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,具有较高的生物利用度。
化合物的晶型形式可以影响药物制剂的稳定性、水溶性、存储稳定性、制剂容易性等。在某些方面诸如制备的容易性、稳定性、水溶性和优异药代动力学方面被认为关键时,一种结晶形式可能由于另一种结晶形式。英加韦林粘性较大,稳定性较差,鉴于该化合物的药学价值,获得纯度高、稳定性高、具有确定晶型的产品是很重要的。这里我们就英加韦林的单晶构型进行研究,发现其在稳定性和溶出度方面优于现有技术。
发明内容
本发明的一个目的是通过选用适宜的溶剂提供一种英加韦林单晶构型,它是一种纯度高、较均匀粒度分布的良好晶型,比无定型粉末更稳定。所述单晶为单斜晶系,其晶轴: 晶面间夹角α=90.00°,β=109.050(4)°,γ=90.00°,见附图1。
本发明的另一个目的是提供一种上述英加韦林单晶的制备方法,其特征在于:
将英加韦林在高极性溶剂中溶清,之后加入低极性溶剂震荡摇匀,密封放置一段时间,得到晶体。
其中所述高极性溶剂为C1-3醇类、有机碱或其混合液,其中醇类优选为甲醇、乙醇;有机碱类优选三乙胺、N,N-二异丙基乙胺。
所述高极性溶剂体积(ml)与英加韦林质量(g)比为1:10-100。
所述高极性溶剂为混合液时,其中醇类与有机碱的体积比为2-20:1。
所述低极性溶剂为C6-8烷烃类溶剂,优选烷烃类溶剂为正己烷。
所述密封放置一段时间,为2~10天。
该法制得的英加韦林晶型纯度高(达99.9%以上),单一杂质小于1‰,对制得高品质的药品极为重要。
本发明的另外一个目的是提供含有这种英加韦林单晶的药物组合物及其在抗流感病毒上的应用。
本发明所述的英加韦林单晶的药物组合物及其制备如下:药物组合物由英加韦林单晶及填充剂、润滑剂等药学上可接受的辅料组成并制备成制剂。
本发明所述的英加韦林单晶的药物组合物中,英加韦林单晶用量为45~180mg,进一步地英加韦林含量优选为90mg;填充剂为乳糖、微晶纤维素或甘露醇,优选为甘露醇,其中英加韦林与填充剂的重量比为3:1~1:3;所述润滑剂优选硬脂酸镁和/或微粉硅胶,润滑剂的含量为英加韦林与甘露醇重量之和的1%~2%。
本发明所述的药物组合物为口服制剂,可以为片剂或胶囊剂,优选为胶囊剂。
本发明药物组合物的制备方法为:称取处方量的英加韦林及辅料,并将其过50或60目筛,之后将英加韦林和乳糖等量递加混合均匀,加入水作为润湿剂进行湿法制粒,之后于50℃~80℃温度下烘干,20目整粒;加入处方量的润滑剂,混合均匀,检测英加韦林颗粒的中间体含量;调节装量,灌装成胶囊;铝塑泡罩包装7粒/板。
附图说明
图1:本发明所述的英加韦林单晶空间结构图
具体实施方式
具体实施方式仅为进一步解释或说明本发明,不应被解释为对本发明的任何限制。
实施例1:英加韦林单晶的制备方法
称取英加韦林0.2g,加入2ml甲醇,室温溶清,然后慢慢加入适量正己烷,震荡摇匀,静止分层,密封放置10天,得到无色块状晶体,抽滤。
实施例2:英加韦林单晶的制备方法
称取英加韦林0.2g,加入20ml甲醇,室温溶清,然后慢慢加入适量正己烷,震荡摇匀,静止分层,密封放置5天,得到无色块状晶体,抽滤。
实施例3:英加韦林单晶的制备方法
称取英加韦林0.2g,加入2ml甲醇及1ml三乙胺,室温溶清,然后慢慢加入适量正己烷,震荡摇匀,静止分层,密封放置2天,得到无色块状晶体,抽滤。
实施例4:英加韦林单晶的制备方法
称取英加韦林0.2g,加入10ml甲醇及1ml三乙胺,室温溶清,然后慢慢加入适量正己烷,震荡摇匀,静止分层,密封放置2天,得到无色块状晶体,抽滤。
实施例5:英加韦林单晶的制备方法
称取英加韦林0.2g,加入20ml甲醇及1ml三乙胺,室温溶清,然后慢慢加入适量正己烷,震荡摇匀,静止分层,密封放置3天,得到无色块状晶体,抽滤。
实施例6:英加韦林单晶的药物组合物
英加韦林单晶90mg
甘露醇90mg
微粉硅胶1.8mg
硬脂酸镁1.8mg
工艺:将英加韦林与甘露醇置于湿法制粒机中混合均匀;将混匀后的物料以10号冲压制成硬度为100~150的片;将压好的片置于摇摆制粒机中以24目筛整粒;整粒后的颗粒与微粉硅胶、硬脂酸镁一起在三维运动混合机中混合;灌装胶囊。
经检测,其溶出度为:
时间(min) | 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | 45 | 60 |
实施例3 | 68.18 | 98.69 | 99.99 | 99.64 | 100.01 | 100.10 | 100.29 |
市售产170213 | 54.99 | 92.11 | 97.38 | 97.90 | 97.88 | 97.92 | 97.71 |
结果表明,本发明产品溶出速度较快,体外的一致性较好。
实施例7:英加韦林单晶的药物组合物
英加韦林单晶90mg
甘露醇125.6mg
微粉硅胶2.2mg
硬脂酸镁2.2mg
工艺:制备工艺:称取处方量的英加韦林及辅料,并将其过50或60目筛,之后将英加韦林和甘露醇等量递加混合均匀,加入水作为润湿剂进行湿法制粒,之后于50℃~80℃温度下烘干,20目整粒;加入处方量的润滑剂,混合均匀,检测英加韦林颗粒的中间体含量;调节装量,灌装成胶囊;铝塑泡罩包装7粒/板。
经检测,其溶出度为:
时间(min) | 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | 45 | 60 |
实施例4 | 57.66 | 98.00 | 101.68 | 100.63 | 101.50 | 102.25 | 102.02 |
市售产170213 | 54.99 | 92.11 | 97.38 | 97.90 | 97.88 | 97.92 | 97.71 |
结果表明,本发明产品溶出速度较快,体外的一致性较好。
实施例8:英加韦林单晶稳定性实验
Claims (10)
1.一种英加韦林单晶,其特征用下列参数表示:晶系、空间群、晶格参数、单位晶格面积(V单位晶格)、单位晶格中的分子数(Z)、密度(d),
2.一种如权利要求1所述的英加韦林单晶的制备方法,其特征在于:将英加韦林在高极性溶剂中溶清,之后加入低极性溶剂震荡摇匀,密封放置一段时间,得到晶体。
3.如权利要求2所述的英加韦林单晶的制备方法,其中所述高极性溶剂为C1-3醇类、有机碱或其混合液。
4.如权利要求3所述的英加韦林单晶的制备方法,其中醇类选自甲醇、乙醇;有机碱类选自三乙胺、N,N-二异丙基乙胺。
5.如权利要求3所述的英加韦林单晶的制备方法,其中所述高极性溶剂体积(ml)与英加韦林质量(g)比为1:10-100。
6.如权利要求3所述的英加韦林单晶的制备方法,其中所述的混合液中醇类与有机碱的体积比为2-20:1。
7.如权利要求2所述的英加韦林单晶的制备方法,其中所述低极性溶剂为C6-8烷烃类溶剂。
8.如权利要求2所述的英加韦林单晶的制备方法,其中所述低极性溶剂为正己烷。
9.如权利要求2所述的英加韦林单晶的制备方法,所述密封放置一段时间,为2~10天。
10.一种药物组合物,其特征在于包括权利要求1所述的英加韦林单晶,以及药学上可接受的的载体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410483627.7A CN105418512B (zh) | 2014-09-19 | 2014-09-19 | 英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410483627.7A CN105418512B (zh) | 2014-09-19 | 2014-09-19 | 英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105418512A true CN105418512A (zh) | 2016-03-23 |
CN105418512B CN105418512B (zh) | 2018-05-01 |
Family
ID=55497117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410483627.7A Active CN105418512B (zh) | 2014-09-19 | 2014-09-19 | 英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105418512B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2801043C1 (ru) * | 2022-04-19 | 2023-08-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Гелеспон" | Фармацевтические композиции на основе новой субстанции 4-[-2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты и способ получения субстанции |
WO2023204729A1 (ru) * | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Гелеспон" | Фармацевтические композиции на основе новой субстанции 4-[2-(1н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты и способ получения субстанции |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1020179A2 (en) * | 1997-07-04 | 2000-07-19 | Vladimir Evgenievich Nebolsin | Peptide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, method for producing the same, use of said derivatives and pharmaceutical composition |
CN102757388A (zh) * | 2012-07-04 | 2012-10-31 | 四川百利药业有限责任公司 | 一种高纯度英加韦林的制备方法 |
CN103288742A (zh) * | 2013-06-04 | 2013-09-11 | 四川百利药业有限责任公司 | 一种高纯度英加韦林原料的制备方法 |
CN103382179A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-11-06 | 四川百利药业有限责任公司 | 英加韦林的多晶型物及其制备方法 |
-
2014
- 2014-09-19 CN CN201410483627.7A patent/CN105418512B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1020179A2 (en) * | 1997-07-04 | 2000-07-19 | Vladimir Evgenievich Nebolsin | Peptide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, method for producing the same, use of said derivatives and pharmaceutical composition |
CN102757388A (zh) * | 2012-07-04 | 2012-10-31 | 四川百利药业有限责任公司 | 一种高纯度英加韦林的制备方法 |
CN103288742A (zh) * | 2013-06-04 | 2013-09-11 | 四川百利药业有限责任公司 | 一种高纯度英加韦林原料的制备方法 |
CN103382179A (zh) * | 2013-06-05 | 2013-11-06 | 四川百利药业有限责任公司 | 英加韦林的多晶型物及其制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2801042C2 (ru) * | 2021-11-18 | 2023-08-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Гелеспон" | Кристаллическая форма 4-[2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты, способ её получения, фармацевтические композиции на ее основе, применение как противовирусного средства, способ её идентификации в фармацевтической продукции |
RU2801043C1 (ru) * | 2022-04-19 | 2023-08-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Гелеспон" | Фармацевтические композиции на основе новой субстанции 4-[-2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты и способ получения субстанции |
WO2023204729A1 (ru) * | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Гелеспон" | Фармацевтические композиции на основе новой субстанции 4-[2-(1н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты и способ получения субстанции |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105418512B (zh) | 2018-05-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102861106B (zh) | 一种复方氨酚烷胺微丸的制备方法 | |
CN104288154A (zh) | 一种含有不同粒径范围的法匹拉韦药物组合物 | |
RU2013105481A (ru) | Комбинированная система доставки с немедленным/замедленным высвобождением для лекарственных средств с коротким периодом полувыведения, в том числе для ремоглифлозина | |
CN103463130B (zh) | 一种复方氨酚烷胺胶囊的制备方法 | |
CN104356072A (zh) | 5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法 | |
CN104857517A (zh) | 一种恩杂鲁胺软胶囊及其制备方法 | |
WO2015107544A2 (en) | Pharmaceutical microemulsion immobilized in a thin polymer matrix and methods of making them | |
CN103520169B (zh) | 米氮平片及其制备方法 | |
CN103142494A (zh) | 奥硝唑口服制剂及其制备方法 | |
CN102805740A (zh) | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊及其制备方法 | |
CN105985394A (zh) | 一种索非布韦新晶型及其制备方法 | |
CN105418512A (zh) | 英加韦林的单晶、制备方法及其药物组合物 | |
CN104997744A (zh) | 一种高稳定性卡培他滨片剂及其制备方法 | |
CN104415340A (zh) | 一种固体药物制剂及其制备方法 | |
CN103735544B (zh) | 一种维达列汀/盐酸二甲双胍复方制剂的制备工艺 | |
CN103845332A (zh) | 一种达沙替尼药用组合物及其制备方法 | |
CN110974787A (zh) | 泊沙康唑干混悬剂及其制备方法 | |
CN105596311A (zh) | 一种利奥西呱口服固体制剂及其制备方法 | |
CN105693793B (zh) | 一种利巴韦林化合物及其药物组合物 | |
CN102144984A (zh) | 一种易于溶出的拉米夫定片及其制备方法 | |
CN102068415B (zh) | 一种咔唑磺酰胺类抗肿瘤药物分散片及其制备方法 | |
CN104739804A (zh) | 一种抗病毒药物替诺福韦酯固体制剂及其制备方法 | |
CN103622918B (zh) | 一种伊曲康唑微丸及其制备方法与制剂 | |
CN104415034A (zh) | 一种咪达那新药物组合物及其制备方法 | |
CN107569473B (zh) | 一种盐酸氨溴索缓释胶囊及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: Nanxiang Road 224100 Jiangsu province Dafeng Yancheng City District No. 266 Applicant after: Jiangsu Zhengda Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: Cheng Wei Road Nanjing city Jiangsu province 210046 No. 9 Jiangsu Xianlin University Life Science and Technology Innovation Park Applicant before: Jiangsu Zhengda Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |