CN105369606A - 一种防辐射防臭面料 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种防辐射防臭面料的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)将原料组合物静电纺丝；所述原料组合物按重量份数包括如下组分：聚氨酯树脂溶液40～70，银纳米棒分散液8～15，助剂3～6；(2)将步骤(1)静电纺丝的产物置于单宁酸溶液中浸渍，然后置于金属氨络合离子溶液中浸渍，洗涤后干燥得到防辐射防臭面料。本发明提供的面料具有防辐射特性，和防臭效果，获得了52Db以上的防辐射效果和99％以上的杀菌效果，且洗涤50次后，防辐射效果保持在96％以上，杀菌率保持在97％以上。

Description

一种防辐射防臭面料
技术领域
本发明属于纺织材料制备领域，具体涉及一种防辐射防臭面料。
背景技术
孕妇穿着的防辐射服由于不耐洗涤，造成很多卫生问题，因此开发一种防辐射防臭面料是本领域的一个需求。
现有技术对纺织材料等的抗菌防臭加工的研究报道很多，所用的抗菌剂有季胺盐类、肛类、脂肪酸酷类、金属化合物等。但其中有的只适用于某种特定的纤维，有的试剂成本高，加工工艺复杂，有的抗菌防臭效果欠佳，有的耐久性耐洗性差。
本领域需要开发一种防辐射防臭面料，所述防辐射防臭面料应当具有一定的耐洗性。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种防辐射防臭面料的制备方法，所述方法包括如下步骤：
(1)将原料组合物静电纺丝；所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液40～70
银纳米棒分散液8～15
助剂3～6；
(2)将步骤(1)静电纺丝的产物置于单宁酸溶液中浸渍，然后置于金属氨络合离子溶液中浸渍，洗涤后干燥得到防辐射防臭面料。
优选地，所述聚氨酯树脂溶液的溶剂为四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二甲亚砜中的任意1种或至少2种的组合，优选二甲亚砜和四氢呋喃按体积比2:1的混合溶剂。
优选地，所述银纳米棒分散液的浓度为1～8wt％。
优选地，所述银纳米棒分散液的分散溶剂为四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二甲亚砜中的任意1种或至少2种的组合，优选二甲亚砜和四氢呋喃按体积比2:1的混合溶剂。
优选地，所述助剂为抗静电剂、防滑剂或颜料中的任意1种或至少2种的组合。
优选地，所述原料组合物中，抗静电剂的重量份数为1～2。
优选地，所述原料组合物中，防滑剂的重量份数为1～2。
优选地，所述原料组合物中，颜料的重量份数为1～2。
优选地，所述单宁酸溶液浓度为1～3wt％，与静电纺丝的产物的质量比为1:30～200；浸渍温度优选55～85℃，时间优选20～120分钟；浸渍后优选进行水洗；
优选地，所述金属氨络合离子溶液浓度为0.3～0.5mol/L，与静电纺丝的产物的质量比为1:10～20；浸渍温度优选20～40℃，时间优选60～150分钟；浸渍后优选进行水洗。
优选地，所述金属氨络合离子选自铜氨络合离子和/或者锌氨络合离子。
优选地，所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液40～70
银纳米棒分散液8～15
抗静电剂1～2
防滑剂1～2
颜料1～2。
本发明所述防辐射防臭面料的制备方法是本领域公知的静电纺丝，所述静电纺丝的具体工艺条件本领域技术人员可以根据实际情况进行选择。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明选择大豆蛋白纤维，配合银纳米棒，经过静电纺丝获得的面料具有柔软滑爽，悬垂性好，透气保暖，保暖性好的特性以外，还具有防辐射特性；通过在单宁酸溶液和金属氨络合离子溶液中浸泡获得了良好的防臭效果。
(2)本发明所述防辐射防臭面料的各个组分的加入形式(如大豆蛋白纤维饱和溶液或银纳米棒分散液)使得组分混合分散均匀，获得了52Db以上的防辐射效果和99％以上的杀菌效果，且洗涤50次后，防辐射效果保持在96％以上，杀菌率保持在97％以上。
具体实施方式
为更好地说明本发明，便于理解本发明的技术方案，本发明的典型但非限制性的实施例如下：
实施例1
一种防辐射防臭面料的制备方法，所述方法包括如下步骤：
(1)将原料组合物静电纺丝；所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液40
银纳米棒分散液15
抗静电剂1
防滑剂2
颜料1；
静电纺丝电压为30～35kV，纺丝距离15～25cm，纺丝液流量为0.5～1.2mL/h；
(2)将步骤(1)静电纺丝的产物置于85℃浓度为1wt％的单宁酸溶液中浸渍120分钟，所述单宁酸溶液与静电纺丝的产物的质量比为1:30；浸渍后进行水洗；
然后置于40℃浓度为0.3mol/L金属氨络合离子溶液中浸渍150分钟，洗涤后干燥得到防辐射防臭面料；所述金属氨络合离子溶液与静电纺丝的产物的质量比为1:10；浸渍后优选进行水洗。
实施例1得到的防辐射防臭面料的屏蔽衰减值为55Db，洗涤50次后，屏蔽衰减值仍为54Db；对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率为99％，洗涤50次后，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率为97％。
实施例2
一种防辐射防臭面料的制备方法，所述方法包括如下步骤：
(1)将原料组合物静电纺丝；所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液70
银纳米棒分散液8
抗静电剂2
防滑剂1
颜料2；
静电纺丝电压为30～35kV，纺丝距离15～25cm，纺丝液流量为0.5～1.2mL/h；
(2)将步骤(1)静电纺丝的产物置于55℃浓度为3wt％的单宁酸溶液中浸渍20分钟，所述单宁酸溶液与静电纺丝的产物的质量比为1:200；浸渍后进行水洗；
然后置于20℃浓度为0.5mol/L金属氨络合离子溶液中浸渍60分钟，洗涤后干燥得到防辐射防臭面料；所述金属氨络合离子溶液与静电纺丝的产物的质量比为1:20；浸渍后优选进行水洗。
实施例1得到的防辐射防臭面料的屏蔽衰减值为55Db，洗涤50次后，屏蔽衰减值仍为54Db；对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率为99.2％，洗涤50次后，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率为98％。
实施例3
一种防辐射防臭面料的制备方法，所述方法包括如下步骤：
(1)将原料组合物静电纺丝；所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液60
银纳米棒分散液13
抗静电剂1.4
防滑剂1.6
颜料1.2；
静电纺丝电压为30～35kV，纺丝距离15～25cm，纺丝液流量为0.5～1.2mL/h；
(2)将步骤(1)静电纺丝的产物置于67℃浓度为2wt％的单宁酸溶液中浸渍60分钟，所述单宁酸溶液与静电纺丝的产物的质量比为1:100；浸渍后进行水洗；
然后置于25℃浓度为0.4mol/L金属氨络合离子溶液中浸渍90分钟，洗涤后干燥得到防辐射防臭面料；所述金属氨络合离子溶液与静电纺丝的产物的质量比为1:17；浸渍后优选进行水洗。
实施例1得到的防辐射防臭面料的屏蔽衰减值为55Db，洗涤50次后，屏蔽衰减值仍为54Db；对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率为99.5％，洗涤50次后，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀菌率为99％。
应该注意到并理解，在不脱离后附的权利要求所要求的本发明的精神和范围的情况下，能够对上述详细描述的本发明做出各种修改和改进。因此，要求保护的技术方案的范围不受所给出的任何特定示范教导的限制。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种防辐射防臭面料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(1)将原料组合物静电纺丝；所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液40～70
银纳米棒分散液8～15
助剂3～6；
(2)将步骤(1)静电纺丝的产物置于单宁酸溶液中浸渍，然后置于金属氨络合离子溶液中浸渍，洗涤后干燥得到防辐射防臭面料。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚氨酯树脂溶液的溶剂为四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二甲亚砜中的任意1种或至少2种的组合，优选二甲亚砜和四氢呋喃按体积比2:1的混合溶剂。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述银纳米棒分散液的浓度为1～8wt％。
4.如权利要求1～3之一所述的制备方法，其特征在于，所述银纳米棒分散液的分散溶剂为四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二甲亚砜中的任意1种或至少2种的组合，优选二甲亚砜和四氢呋喃按体积比2:1的混合溶剂。
5.如权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于，所述助剂为抗静电剂、防滑剂或颜料中的任意1种或至少2种的组合。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述原料组合物中，抗静电剂的重量份数为1～2。
7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述原料组合物中，防滑剂的重量份数为1～2。
8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述原料组合物中，颜料的重量份数为1～2。
9.如权利要求1～8之一所述的制备方法，其特征在于，所述单宁酸溶液浓度为1～3wt％，与静电纺丝的产物的质量比为1:30～200；浸渍温度优选55～85℃，时间优选20～120分钟；浸渍后优选进行水洗；
优选地，所述金属氨络合离子溶液浓度为0.3～0.5mol/L，与静电纺丝的产物的质量比为1:10～20；浸渍温度优选20～40℃，时间优选60～150分钟；浸渍后优选进行水洗；
优选地，所述金属氨络合离子选自铜氨络合离子和/或者锌氨络合离子。
10.如权利要求1～9之一所述的制备方法，其特征在于，所述原料组合物按重量份数包括如下组分：
聚氨酯树脂溶液40～70
银纳米棒分散液8～15
抗静电剂1～2
防滑剂1～2
颜料1～2。
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